第三章 药物效应动力学
一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。
1、作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现：
A、毒性较大
B、副作用较多
C、过敏反应较剧
D、容易成瘾
E、以上都不对
标准答案：B
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2、肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于：
A、治疗作用
B、后遗效应
C、变态反应
D、毒性反应
E、副作用
标准答案：E
3、下列关于受体的叙述，正确的是：
A、受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分
B、受体都是细胞膜上的多糖
C、受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的
D、受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应
E、药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用的
标准答案：A
4、当某药物与受体相结合后，产生某种作用并引起一系列效应，该药是属于：
A、兴奋剂
B、激动剂
C、抑制剂
D、拮抗剂
E、以上都不是
标准答案：B
5、药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于：
A、药物的作用强度
B、药物的剂量大小
C、药物的脂/水分配系数
D、药物是否具有亲和力
E、药物是否具有内在活性
标准答案：E
6、完全激动药的概念是药物：
A、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性
B、与受体有较强亲和力，无内在活性
C、与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性
D、与受体有较弱的亲和力，无内在活性
E、以上都不对
标准答案：A
7、加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会：
A、平行右移，最大效应不变
B、平行左移，最大效应不变
C、向右移动，最大效应降低
D、向左移动，最大效应降低
E、保持不变
标准答案：A
8、加入非竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会：
A、平行右移，最大效应不变
B、平行左移，最大效应不变
C、向右移动，最大效应降低
D、向左移动，最大效应降低
E、保持不变
标准答案：C
9、受体阻断药的特点是：
A、对受体有亲和力，且有内在活性
B、对受体无亲和力，但有内在活性
C、对受体有亲和力，但无内在活性
D、对受体无亲和力，也无内在活性
E、直接抑制传出神经末梢所释放的递质
标准答案：C
10、药物的常用量是指：
A、最小有效量到极量之间的剂量
B、最小有效量到最小中毒量之间的剂量
C、治疗量
D、最小有效量到最小致死量之间的剂量
E、以上均不是
标准答案：C
11、治疗指数为：
A、LD50 / ED50
B、LD5 / ED95
C、LD1 / ED99
D、LD1~ED99之间的距离
E、最小有效量和最小中毒量之间的距离
标准答案：A
12、安全范围为：
A、LD50 / ED50
B、LD5 / ED95
C、LD1 / ED99
D、LD1~ED99之间的距离
E、最小有效量和最小中毒量之间的距离
标准答案：E
13、氢氯噻嗪100mg与氯噻嗪1g的排钠利尿作用大致相同，则：
A、氢氯噻嗪的效能约为氯噻嗪的10倍
B、氢氯噻嗪的效价强度约为氯噻嗪的10倍
C、氯噻嗪的效能约为氢氯噻嗪的10倍
D、氯噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的10倍
E、氢氯噻嗪的效能与氯噻嗪相等
标准答案：B
二、以下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个正确答案，每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。
[1~3]
A、强的亲和力，强的内在活性
B、强的亲和力，弱的效应力
C、强的亲和力，无效应力
D、弱的亲和力，强的效应力
E、弱的亲和力，无效应力
1、激动药具有：
2、拮抗药具有：
3、部分激动药具有：
标准答案：1A 2C 3B
三、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择备选答案中所有正确答案。
1、同一药物是：
A、在一定范围内剂量越大，作用越强
B、对不同个体，用量相同，作用不一定相同
C、用于妇女时，效应可能与男人有别
D、在成人应用时，年龄越大，用量应越大
E、在小儿应用时，可根据其体重计算用量
标准答案：ABCE
2、下列关于药物毒性反应的描述中，正确的是：
A、一次性用药超过极量
B、长期用药逐渐蓄积
C、病人属于过敏性体质
D、病人肝或肾功能低下
E、高敏性病人
标准答案：ABDE
3、药物的不良反应包括：
A、抑制作用
B、副作用
C、毒性反应
D、变态反应
E、致畸作用
标准答案：BCDE
4、受体：
A、是在生物进化过程中形成并遗传下来的
B、在体内有特定的分布点
C、数目无限，故无饱和性
D、分布各器官的受体对配体敏感性有差异
E、是复合蛋白质分子，可新陈代谢
标准答案：ABDE
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