俗称：concor，emcor，euradal
本品为选择性β1受体阻断药，无内在拟交感活性及膜稳定性。作用类似阿替洛尔。对心脏的选择性作用强，为普萘洛尔的4倍，为美托洛尔的5～10倍。
口服后吸收完全，肝首过效应少，生物利用率为90％。口服后4小时达血药浓度峰值。与血浆蛋白结合率为30％。约有50％在肝被代谢，由肾排泄。t1/2为10～12小时。
用于高血压及心绞痛，常用量为5～20mg／d，1次口服。大多数患者1日口服10mg即可。
不良反应及注意事项同阿替洛尔。
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