法莫替丁是继西咪替丁和雷尼替丁后出现的又一种H2受体桔抗剂，其作用强度比西咪替丁大30一100倍，比雷尼替丁大610倍。健康人及消化性溃疡患者口服法莫替丁20mg对基础分泌及因给予各种刺激而引起的胃酸及胃蛋白酶分泌增加有抑制作用。静注20mg能抑制基础分泌和因五肽胃泌素等刺激所致分泌；口服20mg对夜间7小时内胃酸及胃蛋白酶分泌量的抑制，分别为91.8％和71.8％。法莫替丁作用时间较西咪替丁和雷尼替丁长约30％，口服20mg对胃酸分泌量的抑制作用能维持12小时以上。法莫替丁对失血及给予组胺所致的大鼠胃出血具有抑制作用，上消化道出血的双盲比较试验也证明法莫替丁有止血效果。静注20mg每日2次，止血有效率达91％，静脉给药止血后，口服20mg每日2次，可较好地维持止血效果。法莫替丁不改变胃排空速率，不干扰胰腺功能，对心血管系统和肾脏功能也无不良影响。法莫替丁不同于西咪替丁，但与雷尼替丁有相似之处，即长程大剂量治疗时不并发雄激素拮抗的副作用和男性乳房发育、阳痿、性欲缺乏及女性乳房胀痛，溢乳等。

法莫替丁在体内分布广泛，消化道、肾、肝、颌下腺及胰腺有高浓度分布；但不透过胎盘屏障。主要自肾脏排泄，胆汁排泄量少，也可自乳汁中排出。法莫替丁不抑制肝药物代谢酶，因此不影响茶碱、苯妥英、华法林及地西泮等的代谢，也不影响普鲁卡因胺等的体内分布。口服后23小时达峰，不论口服或静注t1/2均为3小时，口服生物利用度约为50％。

法莫替丁口服用于胃及十二指肠溃疡、吻合口溃疡，反流性食管炎；口服或静注用于上消化道出血（消化性溃疡、急性应激性溃疡，出血性胃炎所致），卓一艾综合征。