【受体的五大类型】

①G 蛋白耦联受体;

②配体门控离子通道受体;

③络氨酸激酶受体;

④细胞内受体;

⑤其他酶类受体。

【药理学的内容】

1、药效学：研究药物对机体的作用及作用机制(作用、机理、用途、不良反应)。

2、药动学：研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律(吸收、分布、代谢、排泄)。

【药理学研究的任务】

①阐明药物的相互作用及作用机制，为临床合理用药、发挥药物最佳疗效、防治不良反应提供理论依据。

②研究开发新药，发现药物新用途。

③为其他生命科学的研究探索提供重要的科学依据和研究方法。

【丁螺环酮的药理毒理研究】

丁螺环酮主要成分是盐酸丁螺环酮，其化学名为8-氮杂螺4，5癸烷-7，9-二酮，8-4-(4-2-嘧啶基)-1-哌嗪基丁基-盐酸盐。动物实验模型表明该药物主要作用于脑内神经突触前膜多巴胺受体，产生抗焦虑作用。

主要成分：本品主要成分是盐酸丁螺环酮，其化学名为8-氮杂螺4，5癸烷-7，9-二酮，8-4-(4-2-嘧啶基)-1-哌嗪基丁基-盐酸盐。

药理毒理：丁螺环酮是第一个非苯二氮卓类抗焦虑药。对5-HT1A具有高亲和性，部分激动该受体而发挥抗焦虑作用;对大脑多巴胺D2受体也有中等活性，但对苯二氮卓受体无显著亲和力，也不影响GABA结合。与地西泮有相当的抗焦虑作用，但没有镇静、肌松、乙醇增效和滥用等苯二氮卓类药的不良反应。