发布时间:2019-02-01 11:54:33
卡托普利药理作用与机制:竞争性抑制血管紧张素转化酶活性,使血管紧张素Ⅰ生成血管紧张素Ⅱ减少;因为ACE与激肽酶Ⅱ为同一酶,故ACEI也能减少缓激肽失活;还可能使前列腺素E或E2的代谢产物PGE-M增加;主要是通过以上机制舒张小动脉而产生降血压作用。由于血管紧张素Ⅱ减少,循环中的醛固酮也相应降低,因而有一定排钠保钾作用。
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