一、选择题

1.下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是()

A.染色体是基因的主要载体

B.基因在染色体上呈线性排列

C.一条染色体上有多对等位基因

D.性染色体上的基因，并不一定都与性别的决定有关

2.(2014·杭州二中月考)在调查人类先天性肾炎的遗传特点时，发现当地人群双亲都患病的几百个家庭中，所有子女的女性全部患病，男性正常与患病的比例为1∶2。对此调查结果正确的解释是()

A.先天性肾炎是一种常染色体遗传病

B.先天性肾炎是一种隐性遗传病

C.被调查的母亲中杂合子约占2/3

D.被调查的家庭数过少难以下结论

3.有些人在食用生蚕豆等情况下会出现急性溶血性贫血症状。现已证明这是一种由隐性基因控制的单基因遗传病，该基因在性染色体上的位置如右图中箭头所示，下列各项叙述中与图示相符合的是()

A.该贫血症基因和白化病基因在同一条染色体上呈线性排列

B.该贫血症在女性中较常见

C.某女性携带者与正常男性婚配，其后代患病的概率为50%

D.某女性携带者与正常男性婚配，其后代获得致病基因的概率为50%

4.(2014·绍兴市一模)人类的红绿色盲是典型的伴X隐性遗传病。下列有关伴X隐性遗传病的叙述正确的是()

A.患者通常为女性

B.儿子的患病基因一定是由其母亲传递的

C.父母正常，女儿可能是患者

D.双亲若表现正常，则后代都正常

5.(2015·东阳中学月考)菠菜是雌雄异株植物，性别决定方式为XY型。已知菠菜的抗霜与不抗霜、抗病与不抗病为两对相对性状。用抗霜抗病植株作为父本，不抗霜但抗病植株作为母本进行杂交，子代表现型及比例如下表，下列对杂交结果分析正确的是()

不抗霜抗病 不抗霜不抗病 抗霜抗病 抗霜不抗病 雄株 3/4 1/4 0 0 雌株 0 0 3/4 1/4 A.抗霜基因和抗病基因都位于X染色体上

B.抗霜性状和抗病性状都属于显性性状

C.抗霜基因位于常染色体上，抗病基因位于X染色体上

D.上述杂交结果无法判断抗霜性状和抗病性状的显隐性

6.鸡的性别决定方式属于ZW型，母鸡的性染色体组成是ZW，公鸡是ZZ。现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次，F1中雄鸡均为芦花形，雌鸡均为非芦花形。据此推测错误的是()

A.控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上，而不可能在W染色体上

B.雄鸡中芦花鸡所占的比例比雌鸡中的相应比例大

C.让F1中的雌雄鸡自由交配，产生的F2中雄鸡表现型有一种，雌鸡有两种

D.让F2中的雌雄芦花鸡交配，产生的F3中芦花鸡占3/4

7.(2014·金华市一模)右图为某遗传病的家系图，据图可以做出的判断是()

A.母亲肯定是纯合子，子女是杂合子

B.这种遗传病女性发病率高于男性

C.该遗传病不可能是伴X染色体隐性遗传病

D.子女的致病基因不可能来自父亲

8.某女患有某种单基因遗传病，下表是与该女有关的部分亲属患该病情况的调查结果。相关分析不正确的是()家系

成员 父亲 母亲 妹妹 外祖父 外祖母 舅舅 舅母 舅舅家

表弟　 患病 √ √ √ 正常 √ √ √ √ √ A.该病的遗传方式是常染色体显性遗传

B.该女的母亲是杂合子的概率为1

C.该女与正常男子结婚生下正常男孩的概率1/4

D.其妹妹和舅舅家表弟的基因型相同的概率为1

9.人类红绿色盲的基因位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色体上，结合下表信息可预测，下图中Ⅱ3和Ⅱ4所生子女是()

BB Bb bb 男 非秃顶 秃顶 秃顶 女 非秃顶 非秃顶 秃顶

A.非秃顶色盲儿子的概率为1/4

B.非秃顶色盲女儿的概率为1/8

C.秃顶色盲儿子的概率为1/4

D.秃顶色盲女儿的概率为0

10.人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因(T)位于X染色体上。已知没有X染色体的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔(染色体组成为XO与)正常灰色(t)雄兔交配，预期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为()

A.3/4与11　 B.2/3与2∶1

C.1/2与12 D.1/3与1∶1

11.某种雌雄异株植物，茎有绿色和紫色两种(用基因B、b表示)，花有红花和白花两种(用基因R、r表示)。两表现型为绿茎红花的雌、雄植株杂交得到如下结果，下列相关叙述错误的是()

绿茎红花 绿茎白花 紫茎红花 紫茎白花 雄株 152 148 48 52 雌株 297 0 101 0 A.控制茎色和花色的基因分别位于两对同源染色体上

B.亲本的基因型为BbXRXr和BbXRY

C.让子代中绿茎雄株与紫茎雌株杂交，F2中紫茎植株所占比例为1/3

D.让子代中红花植株和白花植株杂交，F2中白花雄株占1/3

12.下面是两个家庭关于甲种遗传病(设显性基因为A，隐性基因为a)和乙种遗传病(设显性基因为H，隐性基因为h)的遗传系谱图，已知其中一种遗传病的基因位于X染色体上。相关叙述正确的是()

A.仅通过1号家庭系谱图，能判断出甲病和乙病是隐性遗传病

B.2号家庭中，Ⅱ1、Ⅱ2所生的子女中，两病兼发的概率为1/8

C.2号家庭中，所有2号个体的基因型都相同

D.若1号家庭Ⅱ2患甲病，则发病原因一定是基因突变

二、非选择题

13.人类和果蝇都是XY型性别决定的生物。在人类和果蝇中性染色体和性别的关系如下表所示。

XY XX XXX XXY XO XYY 性指数 0.5 1 1.5 1 0.5 0.5 人的性别 男性 女性 超女性 男性 女性 超男性 果蝇性别 雄性 雌性 超雌性

(死亡) 雌性 雄性 雄性

根据以上材料回答下列问题：

(1)人类男性的性别取决于________染色体，该染色体上基因的遗传特点一般是________________________________________________________________________。

(2)性指数是指X染色体的数量和常染色体组数的比，果蝇的性别取决于性指数，当性指数≥1时，果蝇为________性;当性指数≤0.5时，果蝇为________性。

(3)某人性染色体组成为XYY，属于________病，该人处于有丝分裂后期的体细胞中含有________条染色体。

(4)蜜蜂的性别决定主要与染色体组数有关，正常的雌蜂是二倍体，未受精的卵细胞发育成雄蜂，受精卵发育成雌蜂(蜂王、工蜂)，则雄蜂是________倍体。假设蜂王的基因型为AaBb(两对基因位于不同对的同源染色体上)，则该蜂王的子一代雄蜂的基因型有________种。

14.果蝇的繁殖能力强、相对性状明显，是常用的遗传实验材料。若某对相对性状由等位基因(N、n)控制，其中一个基因在纯合时会使合子致死(纯合子为以下类型之一：NN、nn、XNXN、XnXn、XNY、XnY)。有人用一对果蝇杂交，得到F1代果蝇共928只，其中雄蝇311只。

(1)等位基因的出现是由于________的结果，这种变化一般发生在________(填“G1”“S”或“G2”)期。

(2)控制这对性状的基因位于________染色体上，在形成配子时遵照基因的________定律。

(3)若F1代雌蝇共两种表现型，则致死基因是______。

(4)若F2代雌蝇仅有一种表现型，则致死基因是________，F1代雌蝇基因型为________。请写出该致死情况下，这对果蝇杂交得到F1的遗传图解。

15.(2014·杭州二中月考)果蝇的卷曲翅(A)对正常翅(a)为显性，现有表中四种果蝇若干只，可选作亲本进行杂交实验。

序号 甲 乙 丙 丁 表现型 卷曲翅♂ 卷曲翅♀ 正常翅♂ 正常翅♀ (1)若表中四种果蝇均为纯合子(XAY、XaY视为纯合子)，要通过一次杂交实验确定基因A、a是在常染色体上还是在X染色体上，可设计如下实验：

选用序号________为亲本进行杂交，如果子代雌、雄果蝇性状分别为______________，则基因位于X染色体上。

(2)若不确定表中四种果蝇是否为纯合子，但已确定A、a基因在常染色体上，为进一步探究该基因是否存在显性纯合致死现象(胚胎致死)，可设计如下实验：

选取甲和乙做亲本杂交，如果子代表现型及比例为________________，则存在显性纯合致死，否则不存在。

(3)若已确定A、a基因在常染色体上且存在显性纯合致死现象，选用卷曲翅果蝇中的白眼(XbXb)与红眼(XBY)杂交，F1中，卷曲翅白眼果蝇的基因型是________，正常翅红眼果蝇占F1的比例为__________。

(4)某基因型为XBXb的果蝇受精卵，第一次有丝分裂形成的两个子细胞一个正常，另一个丢失了一条X染色体，导致该受精卵发育成一个左侧躯体正常而右侧躯体为雄性(XO型为雄性)的嵌合体，则该嵌合体果蝇右眼的眼色为________________。

1.选C　一般来说，一条染色体上有一个DNA分子，每个DNA分子上有许多基因，基因在染色体上呈线性排列。等位基因是位于同源染色体的同一位置的基因，不位于一条染色体上。性染色体上的基因，并不一定都与性别决定有关，如色盲基因、血友病基因等。

2.选C　由患病双亲生出正常男性后代，且男女患病率不同可知，该病的遗传方式为伴X染色体显性遗传，若该病的致病基因用A表示，则男性患者基因型为XAY，女性患者基因型为XAXA、XAXa。设被调查的母亲中基因型XAXA所占比例为n，则XAXa所占比例为1-n，根据题意得n (1-n)/2=2/3，n=1/3，则被调查的母亲中杂合子占2/3。

3.选D　该致病基因位于X染色体上，白化病基因位于常染色体上;伴X隐性遗传其患者在男性中多于女性;某女性携带者与正常男性婚配，后代患病概率为25%。

4.选B　人类的伴X染色体隐性遗传病患者男性多于女性;儿子Y染色体来自父亲，位于X染色体上的患病基因一定是由其母亲传递的;父亲正常，则女儿一定正常;双亲表现正常，若其母亲为携带者，则儿子有可能患病。

5.选B　由表格信息可知，子代中抗病和不抗病在雌、雄个体中的比例都为3∶1，无性别差异，可判断出抗病基因位于常染色体上;再根据无中生有(亲本都为抗病个体，后代出现不抗病个体)，可推出不抗病为隐性性状。子代中，雄株全表现为不抗霜性状，雌株全表现为抗霜性状，子代性状与性别相关，可判断出抗霜基因位于X染色体上;父本为子代雌性个体提供抗霜基因，母本为子代雌性个体提供不抗霜基因，而子代雌性个体都表现为抗霜性状，可推出不抗霜为隐性性状。

6.选C　由题干信息可知，控制鸡羽毛颜色的基因位于Z染色体上，且芦花对非芦花为显性;雄鸡的性染色体组成为ZZ，雌鸡的性染色体组成为ZW，所以显性性状在雄鸡中所占的比例较大，而隐性性状在雌鸡中所占的比例较大;假设控制芦花的基因为B，控制非芦花的基因为b，则F1中芦花雄鸡能产生ZB、Zb两种配子，非芦花雌鸡能产生Zb、W两种配子，雌雄配子随机结合，得到的F2雌雄鸡均有两种表现型;F2中芦花鸡的基因型为ZBW、ZBZb，杂交后代F3中只有ZbW为非芦花鸡，占1/2×1/2=1/4，则芦花鸡占3/4。

7.选C　根据系谱图中4号患病、2号正常可知，该遗传病不可能是伴X染色体隐性遗传病;若该病为常染色体显性遗传病，母亲可以为杂合子;若该病为常染色体遗传病，则该病在女性与男性中的发病率相同;若该病为常染色体隐性遗传病，则子女的致病基因可能来自父亲。

8.选C　根据该家系成员中父母患病，妹妹正常，可知该病为常染色体显性遗传病，且其父母均为杂合子;女患者的基因型为显性纯合的概率是1/3，为杂合的概率是2/3，则该女性患者与正常男子结婚生下正常男孩的概率为2/3×1/2×1/2=1/6;该女妹妹和舅舅家表弟均正常，故其基因型均为隐性纯合。

9.选D　设色盲基因为a，由表中和图中的信息推理可知，Ⅰ1的基因型为bbXAX-，Ⅰ2的基因型为BBXaY;根据Ⅱ3的表现型及Ⅰ1、Ⅰ2的基因型可知，Ⅱ3的基因型为BbXAXa，Ⅱ4的基因型为BBXaY，故Ⅱ3和Ⅱ4婚配，所生子女是非秃顶色盲儿子的概率为1/2(BB)×1/4(XaY)=1/8，所生子女是非秃顶色盲女儿的概率为1(B_)×1/4(XaXa)=1/4，所生子女是秃顶色盲儿子的概率为1/2(Bb)×1/4(XaY)=1/8，所生子女是秃顶色盲女儿的概率为0(bb)×1/4(XaXa)=0。

10.选B　由题知雌兔和雄兔的基因型分别为XTO、XtY，两兔交配，其子代基因型分别为 XTXt、XtO、XTY、OY，因没有X染色体的胚胎是致死的，因此子代只有XTXt、XtO、XTY三种基因型的兔，且数量之比为1∶1∶1，子代中XTXt为褐色雌兔，XtO为正常灰色雌兔，XTY为褐色雄兔，故子代中褐色兔占2/3，雌、雄之比为2∶1。

11.选D　将表中每竖列个体数相加，绿茎红花∶绿茎白花∶紫茎红花∶紫茎白花≈9∶3∶3∶1，故茎色和花色的遗传符合基因的自由组合定律，控制茎色和花色的基因分别位于两对同源染色体上。由于子一代不存在白花雌株，因此控制花色的基因与性别有关，属伴性遗传。让子代中绿茎雄株(1/3BB、2/3Bb)与紫茎雌株(bb)做亲本杂交，产生的雄配子种类及比例为2/3B、1/3b，雌配子全为b，F2中紫茎植株(bb)所占的比例为1/3×1=1/3。子代中红花植株(1/2XRXR、1/2XRXr)和白花植株(只能是XrY)做亲本杂交(子代中无白花雌株)，产生的雌配子种类及比例为3/4XR、1/4Xr，雄配子的种类及比例为1/2Y、1/2Xr，F2中白花雄株占1/8。

12.选B　若Ⅰ2是杂合子，即使甲病是显性基因控制的遗传病，也会出现不患甲病的后代，同理，若Ⅰ3是杂合子，即使乙病是显性基因控制的遗传病，也会出现不患乙病的后代，所以，仅通过1号家庭系谱图，不能判断出甲病和乙病是隐性遗传病;2号家庭中，不患甲病的Ⅰ3和Ⅰ4生了一个患有甲病的女儿Ⅱ2，说明甲病为常染色体隐性遗传病，再结合题干给出的条件，可以得出乙病的致病基因位于X染色体上，由于Ⅱ2不患乙病，故该病为伴X染色体隐性遗传病。于是可以确定Ⅱ1、Ⅱ2的基因型分别为AaXHY、aaXHXh，二者所生子女中两病兼发的概率为1/2×1/4=1/8;分析乙病，2号家庭Ⅰ2的基因型既可以是XHXH也可以是XHXh，而Ⅱ2的基因型只能是XHXh，故两者不同;1号家庭Ⅱ2患甲病的原因，更可能是由于双亲都是杂合子。

13.解析：依据表中信息，在人类中含有Y染色体的个体均为男性，说明人类男性的性别取决于Y染色体，Y染色体上基因的遗传表现出只传男不传女(即限雄遗传)的特点。依据题干和表格信息，当性指数(X染色体的数量和常染色体组数的比)≥1时，果蝇为雌性;性指数≤0.5时，果蝇为雄性。性染色体组成为XYY的个体属于染色体数目异常遗传病，由于体细胞中存在两条Y染色体，在有丝分裂后期体细胞中应含有94条染色体。蜜蜂的雄蜂由未受精的卵细胞发育而来，故属于单倍体;基因型为AaBb的蜂王将产生AB、Ab、aB、ab 4种基因型的卵细胞，因此雄蜂有4种基因型。

答案：(1)Y　传男不传女　(2)雌　雄　(3)染色体遗传　94　(4)单　4

14.解析：(1)基因突变导致等位基因的出现，一般发生在分裂间期的S期。(2)果蝇杂交后代F1表现伴性遗传现象，故控制该对性状的基因位于X染色体上，在形成配子时遵循基因的分离定律。

(3)由于一个基因在纯合时会使纯合子致死，且F1代雄蝇占1/3，若F1代雌蝇共两种表现型，则亲本为XNXn和XnY，致死基因是N。(4)若F2代雌蝇仅有一种表现型，则亲本为XNXn、XNY，致死基因是n。

答案：(1)基因突变　S　(2)X　分离　(3)N

(4)n　XNXN、XNXn　遗传图解如下：

15.解析：(1)若通过一次杂交实验，鉴别某等位基因是在常染色体上还是在X染色体上，应选择的杂交亲本为隐性性状的雌性个体与显性性状的雄性个体。本题应选择甲和丁做亲本，若子代雌雄个体表现型不一致，可说明相应基因位于X染色体上。(2)若显性纯合致死，则无AA个体，则卷曲翅×卷曲翅→F1卷曲翅∶正常翅=2∶1。(3)若已确定A、a基因在常染色体上且存在显性纯合致死现象，选用卷曲翅果蝇中的白眼(XbXb)与红眼(XBY)杂交，F1中正常翅的比例为1/3，红眼的比例为1/2，所以F1中正常翅红眼果蝇的比例为1/6。(4)该果蝇右侧躯体细胞中只有一条X染色体，其上可能携带B或b基因，所以右眼可能是红色也可能是白色。

答案：(1)甲、丁　卷曲翅，正常翅

(2)卷曲翅∶正常翅=2∶1

(3)AaXbY　1/6

(4)红色或白色(只答一种不算对)