第 1101 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 疫苗流通和预防接种管理条例 >

依照《疫苗流通和预防接种管理条例》的规定提交质量可疑疫苗报告的疫苗批发企业应()

A.依法移交卫生行政部门

B.组织接种单位销毁

C.依法查封、扣押

D.采取应急处置措施

E.立即停止销售

正确答案：E,

第 1102 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 疫苗流通和预防接种管理条例 >

最小包装上标注有“免费”字样的是()

A.第一类疫苗

B.第二类疫苗

C.第一类精神药品

D.第二类精神药品

E.麻醉药品

正确答案：A,

第 1103 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 疫苗流通和预防接种管理条例 >

凭处方可在药品零售连锁企业购买使用的是()

A.第一类疫苗

B.第二类疫苗

C.第一类精神药品

D.第二类精神药品

E.麻醉药品

正确答案：D,

第 1104 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 疫苗流通和预防接种管理条例 >

根据《疫苗流通和预防接种管理条例》可以向指定的疾病预防控制机构供应第一类疫苗的是()

A.定点药品零售企业

B.疫苗药品生产企业

C.省级疾病预防控制机构

D.设区的市级疾病预防控制机构

E.国家疾病预防控制机构

正确答案：B,

第 1105 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 疫苗流通和预防接种管理条例 >

根据《疫苗流通和预防接种管理条例》不得直接向接种单位供应第二类疫苗的是()

A.定点药品零售企业

B.疫苗药品生产企业

C.省级疾病预防控制机构

D.设区的市级疾病预防控制机构

E.国家疾病预防控制机构

正确答案：D,

第 1106 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 疫苗流通和预防接种管理条例 >

根据《疫苗流通和预防接种管理条例》可以向接种单位销售第二类疫苗的是()

A.定点药品零售企业

B.疫苗药品生产企业

C.省级疾病预防控制机构

D.设区的市级疾病预防控制机构

E.国家疾病预防控制机构

正确答案：B,

第 1107 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 疫苗流通和预防接种管理条例 >

根据《疫苗流通和预防接种管理条例》疫苗批发企业在销售疫苗时()

A.应当提供疫苗真实、完整的购销记录

B.应当提供疫苗生产企业印章式样

C.应当提供进口药品验收单复印件

D.应当提供进口药品通关单复印件

E.应当提供由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件

正确答案：E,

第 1108 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 疫苗流通和预防接种管理条例 >

根据《疫苗流通和预防接种管理条例》疫苗批发企业经营进口疫苗的()

A.应当提供疫苗真实、完整的购销记录

B.应当提供疫苗生产企业印章式样

C.应当提供进口药品验收单复印件

D.应当提供进口药品通关单复印件

E.应当提供由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件

正确答案：D,

第 1109 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 疫苗流通和预防接种管理条例 >

根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疫苗批发企业可以将第二类疫苗销售给()

A.疾病预防控制机构

B.接种单位

C.其他疫苗批发企业

D.疫苗零售企业

E.药品零售连锁企业

正确答案：A,B,C,

第 1110 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 疫苗流通和预防接种管理条例 >

药品批发企业申请从事疫苗经营活动的，应当具备的条件有()

A.具有从事疫苗管理的专业技术人员

B.具有保证疫苗质量的冷藏设施、设备

C.具有保证疫苗质量的冷藏运输工具

D.具有符合疫苗储存管理规范的管理制度

E.具有符合疫苗运输管理规范的管理制度

正确答案：A,B,C,D,E,

第 1111 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 疫苗流通和预防接种管理条例 >

根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，以下叙述正确的是()

A.药品批发企业经批准后可以经营疫苗

B.药品零售企业经批准后可以从事疫苗经营活动

C.疫苗批发企业不得向个人供应疫苗

D.符合条件的药品批发企业经批准可在其药品经营许可证上加注经营疫苗的业务

E.省级药品监督管理部门负责药品批发企业疫苗经营资格的审批

正确答案：A,C,D,E,

第 1112 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 疫苗流通和预防接种管理条例 >

疫苗生产企业、疫苗批发企业应当在其供应的纳入国家免疫规划疫苗的最小外包装的显著位置，标明()

A.“免费”字样

B.“自愿受种”字样

C.“预防性接种”字样

D.国务院卫生主管部门规定的“免疫规划”专用标识

E.“公民应当依照政府的规定受种”的提示性用语

正确答案：A,D,

第 1113 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 疫苗流通和预防接种管理条例 >

根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疾病预防控制机构应当依照国务院卫生主管部门的规定，对疫苗()

A.建立真实、完整的储备记录

B.建立真实、完整的分发记录

C.建立真实、完整的销售记录

D.建立真实、完整的供应记录

E.建立真实、完整的购进记录

正确答案：B,D,E,

第 1114 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 疫苗流通和预防接种管理条例 >

疫苗批发企业可以()

A.向疾病预防控制机构销售第二类疫苗

B.向个体诊所销售第二类疫苗

C.向接种单位销售第二类疫苗

D.向其他疫苗批发企业销售第二类疫苗

E.向定点零售企业销售第二类疫苗

正确答案：A,C,D,

第 1115 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 疫苗流通和预防接种管理条例 >

疫苗生产企业应当按照政府采购合同的约定()

A.向个人销售第一类疫苗

B.向个体诊所供应第一类疫苗

C.向接种单位销售第一类疫苗

D.向省级疾病预防控制机构供应第一类疫苗

E.向指定的其他疾病预防控制机构供应第一类疫苗

正确答案：D,E,

第 1116 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 疫苗流通和预防接种管理条例 >

疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当()

A.立即停止接种、分发、供应、销售

B.立即向所在地的县级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门报告

C.立即向所在地的省级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门报告

D.立即收回、销毁假劣疫苗或质量可疑的疫苗

E.接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施

正确答案：A,B,E,

第 1117 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 疫苗流通和预防接种管理条例 >

《疫苗流通和预防接种管理条例》是由哪个部门颁布的()

A.全国人大

B.国务院

C.卫生部

D.国家食品药品监督管理局

E.卫生部会同国家食品药品监督管理局

正确答案：B,

第 1118 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 疫苗流通和预防接种管理条例 >

《疫苗流通和预防接种管理条例》实施的时间是()

A.2005年1月1日

B.2006年5月1日

C.2005年6月1日

D.2005年11月1日

E.2005年12月1日

正确答案：C,

第 1119 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 疫苗流通和预防接种管理条例 >

下列不属于第一类疫苗的是()

A.政府免费向公民提供，公民应当依照政府的规定受种的疫苗

B.由公民自费并且自愿受种的疫苗

C.国家免疫规划确定的疫苗.

D.省、自治区、直辖市人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫苗、

E.县级以上人民政府或者其卫生主管部门组织的应急接种或者群体性预防接种所使用的疫苗

正确答案：B,

第 1120 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 疫苗流通和预防接种管理条例 >

《疫苗流通和预防接种管理条例》规定，第二类疫苗()

A.是指政府免费向公民提供，公民应当依照政府的规定受种的疫苗

B.是指由公民自费并且自愿受种的其他疫苗

C.包括国家免疫规划确定的疫苗

D.包括省、自治区、直辖市人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫苗

E.包括县级以上人民政府或者其卫生主管部门组织的应急接种或者群体性预防接种所使用的疫苗

正确答案：B,

第 1121 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 疫苗流通和预防接种管理条例 >

下列说法错误的是()

A.国家实行有计划的预防接种制度，推行扩大免疫规划

B.国家支持、鼓励单位和个人参与预防接种工作

C.接种第二类疫苗由政府承担费用

D.县级人民政府卫生主管部门指定接种单位时，应当明确其责任区域

E.居委会、村委会应当配合有关部门开展与预防接种有关的宣传、教育工作，并协助居民、村民受种第一类疫苗

正确答案：C,

第 1122 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 疫苗流通和预防接种管理条例 >

依照《疫苗流通和预防接种管理条例》规定，以下说法正确的是()

A.药品批发企业经市级药品监督管理部门批准，在其药品经营许可证上加注经营疫苗的业务后，可以经营疫苗

B.药品批发企业经省级药品监督管理部门批准，在其药品经营许可证上加注经营疫苗的业务后，可以经营疫苗

C.药品批发企业经国家食品药品监督管理部门批准，在其药品经营许可证上加注经营疫苗的业务后，可以经营疫苗

D.药品零售连锁企业经省级药品监督管理部门批准，在其药品经营许可证上加注经营疫苗的业务后，可以经营疫苗

正确答案：B,

第 1123 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 疫苗流通和预防接种管理条例 >

依照《疫苗流通和预防接种管理条例》规定，从事疫苗经营活动的条件不包括()

A.药品批发企业具有临床药师

B.药品批发企业具有从事疫苗管理的专业技术人员

C.药品批发企业具有保证疫苗质量的冷藏设施、设备和冷藏运输工具

D.药品批发企业具有符合疫苗运输管理规范的管理制度

E.药品批发企业具有符合疫苗储存管理规范的管理制度

正确答案：A,

第 1124 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 疫苗流通和预防接种管理条例 >

国家免疫规划疫苗的最小外包装()

A.国务院药品监督管理部门应当在显著位置，标明“免费”字样以及国务院卫生主管部门规定的“免疫规划”专用标识

B.国务院卫生主管部门应当在显著位置，标明“免费”字样以及国务院卫生主管部门规定的“免疫规划”专用标识

C.疫苗生产企业、疫苗批发企业应当在显著位置，标明“免费”字样以及国务院卫生主管部门规定的“免疫规划”专用标识

D.疫苗生产企业、疫苗批发企业应当在显著位置，标明“免费”字样.

E.疫苗生产企业、疫苗批发企业应当在显著位置，标明卫生主管部门规定的“免疫规划”专用标识

正确答案：C,

第 1125 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 疫苗流通和预防接种管理条例 >

《疫苗流通和预防接种管理条例》规定，可以向接种单位供应第二类疫苗的是()

A.药品零售连锁企业

B.省级疾病预防控制机构

C.社区的市级疾病预防控制机构

D.县级疾病预防控制机构

E.所在地医疗机构

正确答案：D,

第 1126 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 疫苗流通和预防接种管理条例 >

下列说法错误的是()

A.疫苗生产企业、疫苗批发企业应当在其供应的纳入国家免疫规划疫苗的最小外包装的显著位置，标明“免费”字样以及国务院卫生主管部门规定的“免疫规划”专用标识

B.药品批发企业申请从事疫苗经营活动的，应当具备具有从事疫苗管理的专业技术人员，具有保证疫苗质量的冷藏设施、设备和冷藏运输工具，具有符合疫苗储存、运输管理规范的管理制度

C.设区的市级以上疾病预防控制机构不得直接向接种单位供应第二类疫苗，县级疾病预防控制机构可以向接种单位供应第二类疫苗

D.传染病暴发、流行时，县级以上地方人民政府或者其卫生主管部门需要采取应急接种措施的，设区的市级以上疾病预防控制机构可以直接向接种单位分发第一类疫苗

E.医疗卫生机构可以向其他单位或者个人分发第一类疫苗，但不得收取任何费用

正确答案：E,

第 1127 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 疫苗流通和预防接种管理条例 >

疫苗生产企业、疫苗批发企业在销售疫苗时，应当提供()

A.由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件，并加盖企业印章

B.由药品检验机构签发的检验合格证书

C.由药品监管部门的审核批准证明复印件，并加盖企业印章

D.由药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或者审核批准证明复印件，并加盖企业印章

E.由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明原件，并加盖企业印章

正确答案：A,

第 1128 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品第一类精神药品购用印鉴卡管理规定 >

医疗机构购买麻醉药品和第一类精神药品应凭()

A.《麻醉药品、第一类精神药品购销印鉴卡》

B.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》

C.《麻醉药品、第一类精神药品使用印鉴卡》

D.《麻醉药品、第一类精神药品采购印鉴卡》

E.《麻醉药品、第一类精神药品供销印鉴卡》

正确答案：B,

第 1129 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品第一类精神药品购用印鉴卡管理规定 >

受理医疗机构《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》换发申请的部门是()

A.市级卫生行政部门

B.市级药品监督管理部门

C.省级卫生行政部门

D.省级药品监督管理部门

E.国务院药品监督管理部门

正确答案：A,

第 1130 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品第一类精神药品购用印鉴卡管理规定 >

按照《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，叙述正确的是()

A.医疗机构凭《印鉴卡》向本省、自治区、直辖市范围内的定点生产企业购买麻醉药品和第一类精神药品

B.《印鉴卡》有效期为二年

C.医疗机构换领新卡时，应当提交原《印鉴卡》有效期期间内麻醉药品、第一类精神药品购销情况

D.《印鉴卡》中采购人员发生变更时，医疗机构应当在变更发生之日起3日内到市级卫生行政部门办理变更手续

E.特殊情况下，医疗机构可不凭《印鉴卡》购买麻醉药品和第一类精神药品

正确答案：D,

第 1131 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品第一类精神药品购用印鉴卡管理规定 >

对于首次申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构，市级卫生行政部门在作出是否批准决定前，还应当()

A.检查医疗机构药库设施情况

B.检查医疗机构执业医师状况

C.考核医疗机构药学人员配备情况

D.考核医疗机构安全管理制度

E.组织现场检查，并留存现场检查记录

正确答案：E,

第 1132 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品第一类精神药品购用印鉴卡管理规定 >

市级卫生行政部门自收到医疗机构变更申请之日起5日内完成《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更手续，并将()

A.变更情况抄报所在地省级药品监督管理部门、公安机关

B.变更情况抄送所在地同级药品监督管理部门、公安机关

C.变更情况报省级药品监督管理部门备案

D.变更情况报国务院药品监督管理部门备案

E.变更情况报国务院卫生行政部门备案

正确答案：B,

第 1133 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品第一类精神药品购用印鉴卡管理规定 >

按照《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，以下叙述正确的是()

A.医疗机构凭《印鉴卡》向本省、自治区、直辖市范围内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品

B.申请《印鉴卡》的医疗机构应有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目

C.申请《印鉴卡》的医疗机构应有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师

D.《印鉴卡》有效期满前三个月，医疗机构应当向市级卫生行政部门重新提出申请

E.换领新卡的医疗机构，还应当提交原《印鉴卡》有效期期间内麻醉药品、第一类精神药品使用情况

正确答案：A,B,C,D,E,

第 1134 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品第一类精神药品购用印鉴卡管理规定 >

以下可以申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的单位是()

A.麻醉药品批发企业

B.麻醉药品经营单位

C.所有医疗机构

D.麻醉药品生产单位

E.设有病床具备进行手术或一定医疗技术条件的医疗机构

正确答案：E,

第 1135 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品第一类精神药品购用印鉴卡管理规定 >

医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品()

A.应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》，向定点批发企业或者定点生产企业购买

B.应当经所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》，向定点批发企业或者定点生产企业购买

C.应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门.并向定点批发企业或者定点生产企业购买

D.应当经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》，向本省、自治区、直辖市范围内的定点批发企业购买

E.应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买

正确答案：D,

第 1136 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品第一类精神药品购用印鉴卡管理规定 >

《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为()

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

正确答案：C,

第 1137 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品第一类精神药品购用印鉴卡管理规定 >

审批《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的机构是()

A.县级卫生行政部门

B.设区的市级卫生行政部门

C.县级药品监督管理部门

D.设区的市级药品监督管理部门

E.设区的市级卫生行政部门会同药品监督管理部门

正确答案：B,

第 1138 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品第一类精神药品购用印鉴卡管理规定 >

关于《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》说法正确的是()

A.有效期为3年，有效期满前3个月，医疗机构应当向省级级卫生行政部门重新提出申请

B.有效期为3年，有效期满前6个月，医疗机构应当向市级卫生行政部门重新提出申请

C.有效期为3年，有效期满前3个月，医疗机构应当向市级卫生行政部门重新提出申请

D.有效期为5年，有效期满前3个月，医疗机构应当向市级卫生行政部门重新提出申请

E.有效期为5年，有效期满前6个月，医疗机构应当向省级卫生行政部门重新提出申请

正确答案：C,

第 1139 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品第一类精神药品购用印鉴卡管理规定 >

医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的()

A.应当取得《麻醉药品、精神药品购用印鉴卡》

B.应当取得《麻醉药品、精神药品购用印鉴卡》，并凭《印鉴卡》向定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品

C.应当取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》

D.应当取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》，并凭《印鉴卡》向本省、自治区、直辖市范围内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品

E.应当取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》，并凭《印鉴卡》向全国性或区域性定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药

正确答案：D,

第 1140 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品第一类精神药品购用印鉴卡管理规定 >

当《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》中医疗机构名称、地址、医疗机构法人代表(负责人)、医疗管理部门负责人、药学部门负责人、采购人员等项目发生变更时.医疗机构应当在变更发生之日起几日内到市级卫生行政部门办理变更手续()

A.1日

B.2日

C.3日

D.4日

E.5日

正确答案：C,

第 1141 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品第一类精神药品购用印鉴卡管理规定 >

医疗机构购买哌甲酯须持有()

A.麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡

B.精神药品购用卡

C.精神药品专用章

D.精神药品购用证明

E.精神药品使用许可证

正确答案：A,

第 1142 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品第一类精神药品购用印鉴卡管理规定 >

《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》是由哪个部门颁布的()

A.国务院

B.国家食品药品监督管理局

C.卫生部

D.公安部

E.卫生部会同国家食品药品监督管理局

正确答案：C,

第 1143 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品第一类精神药品购用印鉴卡管理规定 >

制定颁布《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》的目的是()

A.为加强麻醉药品和第一类精神药品采购、使用管理，保证正常医疗需求，防止麻醉药品和第一类精神药品流入非法渠道

B.为加强麻醉药品和第一类精神药品原料药的管理，保证正常生产需求，防止麻醉药品和第一类精神药品原料药流入非法渠道

C.为加强麻醉药品和第一类精神药品的生产管理，保证正常使用需求，防止麻醉药品和第一类精神药品流入非法渠道

D.为加强麻醉药品和第一类精神药品的经营管理，保证正常供应需求，防止麻醉药品和第一类精神药品流入非法渠道

E.为加强麻醉药品和第一类精神药品的实验研究管理，防止麻醉药品和第一类精神药品流入非法渠道

正确答案：A,

第 1144 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品第一类精神药品购用印鉴卡管理规定 >

医疗机构凭《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》可以向哪个机构购买麻醉药品和第一类精神药品()

A.市级卫生行政部门

B.省级卫生行政部门

C.市级药品监督管理部门、公安机关

D.全国范围内的定点批发企业

E.本省、自治区、直辖市范围内的定点批发企业

正确答案：E,

第 1145 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品第一类精神药品购用印鉴卡管理规定 >

负责审核并发给医疗机构《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的部门是()

A.市级卫生行政部门

B.省级卫生行政部门

C.市级药品监督管理部门、公安机关

D.全国范围内的定点批发企业

E.本省、自治区、直辖市范围内的定点批发企业

正确答案：A,

第 1146 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品第一类精神药品购用印鉴卡管理规定 >

负责《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》备案的部门是()

A.市级卫生行政部门

B.省级卫生行政部门

C.市级药品监督管理部门、公安机关

D.全国范围内的定点批发企业

E.本省、自治区、直辖市范围内的定点批发企业

正确答案：B,

第 1147 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 关于公布麻醉药品和精神药品品种目录的通知 >

喷他佐辛属于()

A.麻醉药品

B.第一类精神药品

C.第二类精神药品

D.毒性药品

E.放射性药品

正确答案：C,

第 1148 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 关于公布麻醉药品和精神药品品种目录的通知 >

去甲伪麻黄碱属于()

A.麻醉药品

B.第一类精神药品

C.第二类精神药品

D.毒性药品

E.放射性药品

正确答案：C,

第 1149 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 关于公布麻醉药品和精神药品品种目录的通知 >

属于麻醉药品的是()

A.可待因

B.安钠咖

C.阿莫西林

D.γ-羟丁酸

E.氯霉素

正确答案：A,

第 1150 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 关于公布麻醉药品和精神药品品种目录的通知 >

属于第一类精神药品的是()

A.可待因

B.安钠咖

C.阿莫西林

D.γ-羟丁酸

E.氯霉素

正确答案：D,