第 951 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗机构药事管理暂行规定 >
二级医院药学部门负责人的任职资格是()
A.高级技术职务任职资格
B.中级以上技术职务任职资格
C.药学或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级技术职务任职资格
D.药学或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级以上技术职务任职资格
E.药学专业本科以上学历并具有中级以上药学专业技术资格
正确答案：D,
第 952 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗机构药事管理暂行规定 >
临床药师应具有的资格是()
A.高级技术职务任职资格
B.中级以上技术职务任职资格
C.药学或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级技术职务任职资格
D.药学或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级以上技术职务任职资格
E.药学专业本科以上学历并具有中级以上药学专业技术资格
正确答案：E,
第 953 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗机构药事管理暂行规定 >
根据《医疗机构药事管理暂行规定》，药学部门的职责包括()
A.负责审核本医院拟购入药品品种
B.负责组织管理本医院临床用药
C.负责审核申报配制新制剂品种
D.负责开展以合理用药为核心的临床药学工作
E.负责药品成本核算和账务管理
正确答案：B,D,E,
第 954 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗机构药事管理暂行规定 >
根据《医疗机构药事管理暂行规定》，药事管理委员会的职责包括()
A.确定本医疗机构的用药目录和处方手册
B.制定本医疗机构的药品成本核算和账务管理制度
C.制定本医疗机构的药品保管和检验制度
D.组织专家评估本医疗机构所用药物的临床疗效与安全性
E.指导本医疗机构临床各科室合理用药
正确答案：A,D,E,
第 955 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗机构药事管理暂行规定 >
三级医院药事管理委员会委员应由哪方面的专家组成()
A.药学
B.临床医学
C.医院感染管理
D.医疗行政管理
E.医院后勤管理
正确答案：A,B,C,D,
第 956 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗机构药事管理暂行规定 >
医师和药学专业技术人员在药物，临床应用时须遵循的原则包括()
A.安全
B.有效
C.经济
D.适当
E.尊重患者的知情权
正确答案：A,B,C,E,
第 957 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 疫苗流通和预防接种管理条例 >
疫苗批发企业可以向疾病预防控制机构、接种单位、其他疫苗批发企业销售()
A.第一类疫苗
B.第二类疫苗
C.第三类疫苗
D.第四类疫苗
E.第五类疫苗
正确答案：B,
第 958 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 疫苗流通和预防接种管理条例 >
县级疾病预防控制机构可以向接种单位供应()
A.第一类疫苗
B.第二类疫苗
C.第三类疫苗
D.第四类疫苗
E.第五类疫苗
正确答案：B,
第 959 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 疫苗流通和预防接种管理条例 >
政府免费向公民提供，公民应当依照政府的规定受种的疫苗()
A.第一类疫苗
B.第二类疫苗
C.第三类疫苗
D.第四类疫苗
E.第五类疫苗
正确答案：A,
第 960 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 疫苗流通和预防接种管理条例 >
包括国家免疫规划确定的疫苗，省、自治区、直辖市人民政府在执行国家免疫规划对增加的疫苗，以及县级以上人民政府或者其卫生主管部门组织的应急接种或者群体性预防接种所使用的疫苗()
A.第一类疫苗
B.第二类疫苗
C.第三类疫苗
D.第四类疫苗
E.第五类疫苗
正确答案：A,
第 961 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 疫苗流通和预防接种管理条例 >
由公民自费并且自愿受种的其他疫苗()
A.第一类疫苗
B.第二类疫苗
C.第三类疫苗
D.第四类疫苗
E.第五类疫苗
正确答案：B,
第 962 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 疫苗流通和预防接种管理条例 >
制定、公布预防接种工作规范，并根据疫苗的国家标准，结合传染病流行病学调查信息，制定、公布纳入国家免疫规划疫苗的免疫程序和其他疫苗的免疫程序或者使用指导原则()
A.国务院卫生主管部门
B.国务院药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门
D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E.各级疾病预防控制机构
正确答案：A,
第 963 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 疫苗流通和预防接种管理条例 >
根据国家制定的免疫程序、疫苗使用指导原则，结合本行政区域的传染病流行情况，制定本行政区域的接种方案()
A.国务院卫生主管部门
B.国务院药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门
D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E.各级疾病预防控制机构
正确答案：C,
第 964 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 疫苗流通和预防接种管理条例 >
根据国家免疫规划或者接种方案，开展与预防接种相关的宣传、培训、技术指导、监测、评价、流行病学调查、应急处置等工作，并依照规定做好记录()
A.国务院卫生主管部门
B.国务院药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门
D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E.各级疾病预防控制机构
正确答案：E,
第 965 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 疫苗流通和预防接种管理条例 >
根据传染病监测和预警信息，为了预防、控制传染病的暴发、流行，需要在本行政区域内部分地区进行群体性预防接种的，应当()
A.由国务院卫生主管部门决定，并报国务院备案
B.由国务院卫生主管部门决定
C.由省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门报经本级人民政府决定，并向国务院卫生主管部门备案
D.由省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门决定，并向国务院卫生主管部门备案
E.报经本级人民政府决定，并向省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门备案
正确答案：E,
第 966 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 疫苗流通和预防接种管理条例 >
需要在省、自治区、直辖市行政区域全部范围内进行群体性预防接种的，应当()
A.由国务院卫生主管部门决定，并报国务院备案
B.由国务院卫生主管部门决定
C.由省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门报经本级人民政府决定，并向国务院卫生主管部门备案
D.由省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门决定，并向国务院卫生主管部门备案
E.报经本级人民政府决定，并向省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门备案
正确答案：C,
第 967 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 疫苗流通和预防接种管理条例 >
需要在全国范围或者跨省、自治区、直辖市范围内进行群体性预防接种的，应当()
A.由国务院卫生主管部门决定，并报国务院备案
B.由国务院卫生主管部门决定
C.由省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门报经本级人民政府决定，并向国务院卫生主管部门备案
D.由省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门决定，并向国务院卫生主管部门备案
E.报经本级人民政府决定，并向省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门备案
正确答案：B,
第 968 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 疫苗流通和预防接种管理条例 >
疫苗生产企业、疫苗批发企业向疾病预防控制机构、接种单位、疫苗批发企业以外的单位或者个人销售第二类疫苗的()
A.依法予以取缔，没收违法生产、销售的疫苗和违法所得，并处违法生产、销售的疫苗货值金额二倍以上五倍以下的罚款，构成犯罪的，依法追究刑事责任
B.由药品监督管理部门没收违法销售的疫苗，并处违法销售的疫苗货值金额2倍以上5倍以下的罚款;有违法所得的，没收违法所得;情节严重的，依法吊销疫苗生产资格、疫苗经营资格
C.责令改正，给予警告;情节严重的，吊销《药品经营许可证》
D.给予警告，责令限期改正;逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处5000元以上2万元以下的罚款;情节严重的，吊销《药品生产许可证》
E.给予警告，责令限期改正;逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处5000元以上2万元以下的罚款;情节严重的，吊销《药品经营许可证》
正确答案：B,
第 969 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 疫苗流通和预防接种管理条例 >
疫苗批发企业从不具有疫苗经营资格的单位或者个人购进第二类疫苗()
A.依法予以取缔，没收违法生产、销售的疫苗和违法所得，并处违法生产、销售的疫苗货值金额二倍以上五倍以下的罚款，构成犯罪的，依法追究刑事责任
B.由药品监督管理部门没收违法销售的疫苗，并处违法销售的疫苗货值金额2倍以上5倍以下的罚款;有违法所得的，没收违法所得;情节严重的，依法吊销疫苗生产资格、疫苗经营资格
C.责令改正，给予警告;情节严重的，吊销《药品经营许可证》
D.给予警告，责令限期改正;逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处5000元以上2万元以下的罚款;情节严重的，吊销《药品生产许可证》
E.给予警告，责令限期改正;逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处5000元以上2万元以下的罚款;情节严重的，吊销《药品经营许可证》
正确答案：B,
第 970 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 疫苗流通和预防接种管理条例 >
不具有疫苗经营资格的单位或者个人经营疫苗的()
A.依法予以取缔，没收违法生产、销售的疫苗和违法所得，并处违法生产、销售的疫苗货值金额二倍以上五倍以下的罚款，构成犯罪的，依法追究刑事责任
B.由药品监督管理部门没收违法销售的疫苗，并处违法销售的疫苗货值金额2倍以上5倍以下的罚款;有违法所得的，没收违法所得;情节严重的，依法吊销疫苗生产资格、疫苗经营资格
C.责令改正，给予警告;情节严重的，吊销《药品经营许可证》
D.给予警告，责令限期改正;逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处5000元以上2万元以下的罚款;情节严重的，吊销《药品生产许可证》
E.给予警告，责令限期改正;逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处5000元以上2万元以下的罚款;情节严重的，吊销《药品经营许可证》
正确答案：A,
第 971 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 疫苗流通和预防接种管理条例 >
疫苗生产企业未依照规定建立并保存疫苗销售或者购销记录的()
A.给予警告，责令限期改正;逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处五千元以上二万元以下的罚款;情节严重的，吊销许可证
B.依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品(包括已售出的和未售出的药品)货值金额二倍以上五倍以下的罚款;情节严重的，吊销《药品生产许可证》
C.责令改正，给予警告;情节严重的，吊销《药品生产许可证》
D.责令改正，给予警告;情节严重的，吊销《药品经营许可证》
E.依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品(包括已售出的和未售出的药品)货值金额二倍以上五倍以下的罚款;构成犯罪的，依法追究刑事责任
正确答案：A,
第 972 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 疫苗流通和预防接种管理条例 >
疫苗批发企业未依照规定建立并保存疫苗销售或者购销记录的()
A.给予警告，责令限期改正;逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处五千元以上二万元以下的罚款;情节严重的，吊销许可证
B.依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品(包括已售出的和未售出的药品)货值金额二倍以上五倍以下的罚款;情节严重的，吊销《药品生产许可证》
C.责令改正，给予警告;情节严重的，吊销《药品生产许可证》
D.责令改正，给予警告;情节严重的，吊销《药品经营许可证》
E.依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品(包括已售出的和未售出的药品)货值金额二倍以上五倍以下的罚款;构成犯罪的，依法追究刑事责任
正确答案：D,
第 973 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 疫苗流通和预防接种管理条例 >
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》规定，关于第二类疫苗的供应说法正确的是()
A.疫苗生产企业可以向疾病预防控制机构、接种单位、疫苗批发企业销售本企业生产的第二类疫苗
B.疫苗批发企业可以向疾病预防控制机构、接种单位、其他疫苗批发企业销售第二类疫苗
C.县级疾病预防控制机构可以向接种单位供应第二类疫苗
D.市级疾病预防控制机构可以向接种单位供应第二类疫苗
E.省级疾病预防控制机构可以向接种单位供应第二类疫苗
正确答案：A,B,C,
第 974 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 疫苗流通和预防接种管理条例 >
接种单位应当具备的条件包括()
A.具有疫苗使用许可证
B.具有医疗机构执业许可证件
C.具有冷藏保管制度
D.具有符合疫苗储存、运输管理规范的冷藏设施、设备
E.具有经过县级人民政府卫生主管部门组织的预防接种专业培训并考核合格的执业医师、执业助理医师、护士或者乡村医生
正确答案：B,C,D,E,
第 975 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 疫苗流通和预防接种管理条例 >
医疗卫生人员在实施接种前应做哪些工作()
A.医疗卫生人员发现预防接种异常反应、疑似预防接种异常反应或者接到相关报告的，应当依照预防接种工作规范及时处理，并立即报告所在地的疾病预防控制机构
B.对符合接种条件的受种者实施接种，并依照国务院卫生主管部门的规定，填写并保存接种记录
C.告知受种者或者其监护人所接种疫苗的品种、作用、禁忌、不良反应以及注意事项
D.询问受种者的健康状况以及是否有接种禁忌等情况，并如实记录告知和询问情况
E.对于因有接种禁忌而不能接种的受种者，医疗卫生人员应当对受种者或者其监护人提出医学建议
正确答案：B,C,D,E,
第 976 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >
生产放射性药品的药品生产企业的GMP认证工作由()
A.国务院质量技术监督管理部门负责
B.国务院卫生行政部门负责
C.国务院药品监督管理部门负责
D.省级人民政府药品监督管理部门负责
E.省级人民政府卫生行政部门负责
正确答案：D,
第 977 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >
生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证工作由()
A.国务院质量技术监督管理部门负责
B.国务院卫生行政部门负责
C.国务院药品监督管理部门负责
D.省级人民政府药品监督管理部门负责
E.省级人民政府卫生行政部门负责
正确答案：D,
第 978 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》《药品经营许可证》有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业申请换发新证的时间应在届满前()
A.七日
B.十五日
C.三十日
D.三个月
E.六个月
正确答案：E,
第 979 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》《药品经营许可证》的许可事项发生变更的，提出变更登记申请期限为()
A.七日
B.十五日
C.三十日
D.三个月
E.六个月
正确答案：C,
第 980 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》《医疗机构制剂许可证》的许可事项发生变更的，提出变更登记申请期限为()
A.七日
B.十五日
C.三十日
D.三个月
E.六个月
正确答案：C,
第 981 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》《医疗机构制剂许可证》有效期届满.需要继续配制制剂的，提出申请换发新证的期限应在期满前()
A.七日
B.十五日
C.三十日
D.三个月
E.六个月
正确答案：E,
第 982 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >
依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》进口单位向海关办理报关验放手续()
A.应取得《进口药品注册证》
B.应凭《医药产品注册证》
C.应取得《进口准许证》
D.应取得《药品经营许可证》
E.应取得《进口药品通关单》
正确答案：E,
第 983 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >
依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》进口在台湾地区生产的药品()
A.应取得《进口药品注册证》
B.应凭《医药产品注册证》
C.应取得《进口准许证》
D.应取得《药品经营许可证》
E.应取得《进口药品通关单》
正确答案：B,
第 984 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >
依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》进口在英国的生产企业生产的药品()
A.应取得《进口药品注册证》
B.应凭《医药产品注册证》
C.应取得《进口准许证》
D.应取得《药品经营许可证》
E.应取得《进口药品通关单》
正确答案：A,
第 985 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >
依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》进口在港澳地区生产的药品()
A.应取得《进口药品注册证》
B.应凭《医药产品注册证》
C.应取得《进口准许证》
D.应取得《药品经营许可证》
E.应取得《进口药品通关单》
正确答案：B,
第 986 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行含有预防、治疗、诊断人体疾病等有关内容的宣传的是()
A.中药材品种
B.预防性生物制品
C.非药品
D.中药饮片
E.血液制品
正确答案：C,
第 987 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定对集中规模化栽培养殖、质量可以控制并符合国务院药品监督管理部门规定的条件，可以实行批准文号管理的是()
A.中药材品种
B.预防性生物制品
C.非药品
D.中药饮片
E.血液制品
正确答案：A,
第 988 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门()
A.所在地县、市级药品监督管理机构
B.所在地省级药品监督管理部门
C.国务院药品监督管理部门
D.所在地省级卫生行政部门
E.所在地县级卫生行政部门
正确答案：C,
第 989 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定对药品生产企业的新药品种设立监测期的部门是()
A.所在地县、市级药品监督管理机构
B.所在地省级药品监督管理部门
C.国务院药品监督管理部门
D.所在地省级卫生行政部门
E.所在地县级卫生行政部门
正确答案：C,
第 990 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定批准医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器的部门是()
A.所在地县、市级药品监督管理机构
B.所在地省级药品监督管理部门
C.国务院药品监督管理部门
D.所在地省级卫生行政部门
E.所在地县级卫生行政部门
正确答案：B,
第 991 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定对已经批准生产、销售的药品进行再评价的部门是()
A.所在地县、市级药品监督管理机构
B.所在地省级药品监督管理部门
C.国务院药品监督管理部门
D.所在地省级卫生行政部门
E.所在地县级卫生行政部门
正确答案：C,
第 992 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >
计划生育药品由()
A.药品生产企业定价
B.药品经营企业定价
C.医疗机构定价
D.国家价格主管部门定价
E.省级价格主管部门定价
正确答案：D,
第 993 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >
中药饮片由()
A.药品生产企业定价
B.药品经营企业定价
C.医疗机构定价
D.国家价格主管部门定价
E.省级价格主管部门定价
正确答案：D,
第 994 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >
处方药不得()
A.有涉及药品的宣传广告
B.在大众传播媒介发布广告
C.发布广告
D.在零售药店销售
E.在医学、药学专业刊物上介绍
正确答案：B,
第 995 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品第一类精神药品购用印鉴卡管理规定 >
负责办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更的审批部门是()
A.市级卫生行政部门
B.省级卫生行政部门
C.市级药品监督管理部门、公安机关
D.全国范围内的定点批发企业
E.本省、自治区、直辖市范围内的定点批发企业
正确答案：A,
第 996 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品第一类精神药品购用印鉴卡管理规定 >
负责将取得《印鉴卡》的医疗机构名单向本行政区域内的定点批发企业通报的是()
A.市级卫生行政部门
B.省级卫生行政部门
C.市级药品监督管理部门、公安机关
D.全国范围内的定点批发企业
E.本省、自治区、直辖市范围内的定点批发企业
正确答案：B,
第 997 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品第一类精神药品购用印鉴卡管理规定 >
市级卫生行政部门审批《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的时限是接到医疗机构的申请后()
A.3日内
B.5日内
C.10日内
D.20日内
E.40日内
正确答案：E,
第 998 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品第一类精神药品购用印鉴卡管理规定 >
医疗机构到市级卫生行政部门办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更手续的时限是自变更发生之日起()
A.3日内
B.5日内
C.10日内
D.20日内
E.40日内
正确答案：A,
第 999 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品第一类精神药品购用印鉴卡管理规定 >
市级卫生行政部门完成《印鉴卡》变更手续的时限是自收到医疗机构变更申请之日起()
A.3日内
B.5日内
C.10日内
D.20日内
E.40日内
正确答案：B,
第 1000 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品第一类精神药品购用印鉴卡管理规定 >
申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构应当具备的条件是()
A.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目
B.具有经过麻醉药品和第一类精神药品培训的、专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员
C.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师
D.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业药师
E.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度
正确答案：A,B,C,E,
