第 751 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >

医疗机构购进药品，必须建有真实、完整的药品购进记录.药品购进记录必须注明()

A.药品的通用名称和商品名称

B.生产厂商(中药材标明产地)

C.药品的剂型、规格、批准文号

D.供货单位、数量、价格、购进日期

E.药品的批号、生产日期、有效期

正确答案：B,C,D,E,

第 752 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >

根据《药品流通监督管理办法》，药品生产经营中禁止的行为有()

A.药品生产企业在展销会上现货销售药品

B.药品经营企业租借场地储存药品

C.药品生产企业销售受委托生产的药品

D.药品经营企业采用互联网交易方式直接向公众销售非处方药

E.药品经营企业销售医疗机构配制的制剂

正确答案：A,B,C,E,

第 753 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 互联网药品交易服务审批暂行规定 >

《互联网药品交易服务审批暂行规定》执行的时间是()

A.2004年12月1日

B.2005年12月1日

C.2006年12月1日

D.2007年12月1日

E.2008年12月1日

正确答案：B,

第 754 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 互联网药品交易服务审批暂行规定 >

互联网药品交易服务包括()

A.为药品生产企业、药品经营企业之间的互联网药品交易提供的服务

B.为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供的服务

C.药品生产企业、药品批发企业通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行的互联网药品交易

D.药品生产企业、药品批发企业通过自身网站向个人消费者提供的互联网药品交易服务

E.为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供的服务，药品生产企业、药品批发企业通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行的互联网药品交易以及向个人消费者提供的互联网药品交易服务

正确答案：E,

第 755 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 互联网药品交易服务审批暂行规定 >

依照《互联网药品交易服务审批暂行规定》，互联网药品交易服务的形式不包括()

A.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供的服务

B.药品生产企业通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行的互联网药品交易

C.药品批发企业通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行的互联网药品交易

D.药品生产企业、药品批发企业向个人消费者提供的互联网药品交易服务

E.药品连锁零售企业向个人消费者提供的互联网药品交易服务

正确答案：D,

第 756 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 互联网药品交易服务审批暂行规定 >

互联网药品交易服务机构的验收标准由()

A.国家工商管理部门统一制定

B.国家食品药品监督管理局统一制定

C.省级食品药品监督管理部门统一制定

D.省级信息产业主管部门统一制定

E.由国家信息产业主管部门统一制定

正确答案：B,

第 757 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 互联网药品交易服务审批暂行规定 >

互联网药品交易服务机构资格证书有效期()

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

正确答案：E,

第 758 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 互联网药品交易服务审批暂行规定 >

按照《互联网药品交易服务审批暂行规定》，对药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业进行审批的部门是()

A.国家食品药品监督管理部门

B.省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门

C.市级食品药品监督管理部门

D.信息产业主管部门

E.卫生部门

正确答案：A,

第 759 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 互联网药品交易服务审批暂行规定 >

依照《互联网药品交易服务审批暂行规定》，有关互联网药品交易服务机构资格证书说法错误的是()

A.从事互联网药品交易服务的企业必须经过审查验收并取得互联网药品交易服务机构资格证书

B.互联网药品交易服务机构资格证书由国家食品药品监督管理局统一印制

C.互联网药品交易服务机构的验收标准由各省食品药品监督管理部门制定

D.互联网药品交易服务机构资格证书有效期5年

E.提供互联网药品交易服务的企业必须在其网站首页显著位置标明互联网药品交易服务机构资格证书号码

正确答案：C,

第 760 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 互联网药品交易服务审批暂行规定 >

依照《互联网药品交易服务审批暂行规定》，向个人消费者提供互联网交易服务企业的条件不包括()

A.属于药品零售企业

B.对上网交易的品种有完整的管理制度与措施

C.具有执业药师负责网上实时咨询，并有保存完整咨询内容的设施、设备及相关管理制度

D.具有与上网交易的品种相适应的药品配送系统

E.具有健全的网络与交易安全保障措施以及完整的管理制度

正确答案：A,

第 761 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 互联网药品交易服务审批暂行规定 >

省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构提供互联网药品交易服务的申请后，应当()

A.在10个工作日内向国家食品药品监督管理报送相关申请材料

B.在15个工作日内向国家食品药品监，督管理报送相关申请材料

C.在5个工作日内向国家食品药品监督管理报送相关申请材料

D.在20个工作日内向国家食品药品监督管理报送相关申请材料

E.在40个工作日内向国家食品药品监督管理报送相关申请材料

正确答案：A,

第 762 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 互联网药品交易服务审批暂行规定 >

依照《互联网药品交易服务审批暂行规定》，下列说法错误的是()

A.提供互联网药品交易服务的企业必须在其网站首页显著位置标明互联网药品交易服务机构资格证书号码

B.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上销售本企业经营的药品，不能向其他企业或者医疗机构销售药品

C.互联网药品交易服务机构资格证书有效期届满，需要继续提供互联网药品交易服务的，提供互联网药品交易服务的企业应当在有效期届满前6个月内，向原发证机关申请换发互联网药品交易服务机构资格证书

D.食品药品监督管理部门应当对提供互联网药品交易服务的网站进行监督检查，并将检查情况向社会公告

E.为药品生产企业药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业不得参与药品生产、经营;不得与行政机关.医疗机构和药品生产经营企业存在隶属关系、产权关系和其他经济利益关系

正确答案：B,

第 763 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 互联网药品交易服务审批暂行规定 >

《互联网药品交易服务审批暂行规定》规定，未取得互联网药品交易服务机构资格证书，擅自从事互联网药品交易服务或者互联网药品交易服务机构资格证书超出有效期且情节严重的()

A.由工商管理部门处罚

B.由信息产业主管部门处罚

C.由国家食品药品监督管理部门处罚

D.由省级食品药品监督管理部门处罚

E.由市级食品药品监督管理部门处罚

正确答案：B,

第 764 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 互联网药品交易服务审批暂行规定 >

未取得互联网药品交易服务机构资格证书，擅自从事互联网药品交易服务或者互联网药品交易服务机构资格证书超出有效期的()

A.食品药品监督管理部门责令限期改正，给予警告

B.信息产业主管部门等有关部门依照有关法律、法规规定予以处罚

C.食品药品监督管理部门给予警告;情节严重的，移交信息产业主管部门等有关部门依照有关法律、法规规定予以处罚

D.食品药品监督管理部门责令限期改正，给予警告，没收药品和违法所得;情节严重的，移交信息产业主管部门等有关部门依照有关法律、法规规定予以处罚

E.食品药品监督管理部门责令限期改正，给予警告;情节严重的，移交信息产业主管部门等有关部门依照有关法律、法规规定予以处罚

正确答案：E,

第 765 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 互联网药品交易服务审批暂行规定 >

未在其网站主页显著位置标明互联网药品交易服务机构资格证书号码的，由()

A.食品药品监督管理部门责令限期改正，给予警告;情节严重的，移交信息产业主管部门等有关部门依照有关法律、法规规定予以处罚

B.食品药品监督管理部门依照有关法律法规给予处罚，撤销其互联网药品交易服务机构资格，并注销其互联网药品交易服务机构资格证书，同时移交信息产业主管部门等有关部门依照有关法律、法规规定予以处罚

C.食品药品监督管理部门责令限期改正，给予警告;情节严重的，撤销其互联网药品交易服务机构资格，并注销其互联网药品交易服务机构资格证书

D.食品药品监督管理部门责令改正，给予警告;情节严重的，罚款5000元到2万元

E.食品药品监督管理部门责令改正，给予警告;情节严重的，罚款2000元到5万元

正确答案：C,

第 766 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 互联网药品交易服务审批暂行规定 >

通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业()

A.只能交易本企业生产的药品，不得利用自身网站提供其他互联网药品交易服务

B.只能交易本企业经营的药品，不得利用自身网站提供其他互联网药品交易服务

C.只能购买药品，不得上网销售药品

D.必须通过经食品药品监督管理部门和电信业务主管部门审核同意的互联网药品交易服务企业进行交易

E.只能在网上销售本企业经营的非处方药，不得向其他企业或者医疗机构销售药品

正确答案：A,

第 767 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 互联网药品交易服务审批暂行规定 >

通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品批发企业()

A.只能交易本企业生产的药品，不得利用自身网站提供其他互联网药品交易服务

B.只能交易本企业经营的药品，不得利用自身网站提供其他互联网药品交易服务

C.只能购买药品，不得上网销售药品

D.必须通过经食品药品监督管理部门和电信业务主管部门审核同意的互联网药品交易服务企业进行交易

E.只能在网上销售本企业经营的非处方药，不得向其他企业或者医疗机构销售药品

正确答案：B,

第 768 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 互联网药品交易服务审批暂行规定 >

向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业()

A.只能交易本企业生产的药品，不得利用自身网站提供其他互联网药品交易服务

B.只能交易本企业经营的药品，不得利用自身网站提供其他互联网药品交易服务

C.只能购买药品，不得上网销售药品

D.必须通过经食品药品监督管理部门和电信业务主管部门审核同意的互联网药品交易服务企业进行交易

E.只能在网上销售本企业经营的非处方药，不得向其他企业或者医疗机构销售药品

正确答案：E,

第 769 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 互联网药品交易服务审批暂行规定 >

在互联网上进行药品交易的药品生产企业、药品经营企业和医疗机构()

A.只能交易本企业生产的药品，不得利用自身网站提供其他互联网药品交易服务

B.只能交易本企业经营的药品，不得利用自身网站提供其他互联网药品交易服务

C.只能购买药品，不得上网销售药品

D.必须通过经食品药品监督管理部门和电信业务主管部门审核同意的互联网药品交易服务企业进行交易

E.只能在网上销售本企业经营的非处方药，不得向其他企业或者医疗机构销售药品

正确答案：D,

第 770 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 互联网药品交易服务审批暂行规定 >

参与互联网药品交易的医疗机构()

A.只能交易本企业生产的药品，不得利用自身网站提供其他互联网药品交易服务

B.只能交易本企业经营的药品，不得利用自身网站提供其他互联网药品交易服务

C.只能购买药品，不得上网销售药品

D.必须通过经食品药品监督管理部门和电信业务主管部门审核同意的互联网药品交易服务企业进行交易

E.只能在网上销售本企业经营的非处方药，不得向其他企业或者医疗机构销售药品

正确答案：C,

第 771 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 互联网药品交易服务审批暂行规定 >

提供虚假材料申请互联网药品交易服务的，食品药品监督管理部门不予受理，给予警告()

A.1年内不受理该企业提出的从事互联网药品交易服务的申请

B.2年内不受理该企业提出的从事互联网药品交易服务的申请

C.3年内不受理该企业提出的从事互联网药品交易服务的申请

D.4年内不受理该企业提出的从事互联网药品交易服务的申请

E.5年内不受理该企业提出的从事互联网药品交易服务的申请

正确答案：A,

第 772 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 互联网药品交易服务审批暂行规定 >

提供虚假材料申请从事互联网药品交易服务取得互联网药品交易服务机构资格证书的，食品药品监督管理部门应当撤销其互联网药品交易服务机构资格证书()

A.1年内不受理该企业提出的从事互联网药品交易服务的申请

B.2年内不受理该企业提出的从事互联网药品交易服务的申请

C.3年内不受理该企业提出的从事互联网药品交易服务的申请

D.4年内不受理该企业提出的从事互联网药品交易服务的申请

E.5年内不受理该企业提出的从事互联网药品交易服务的申请

正确答案：C,

第 773 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 互联网药品交易服务审批暂行规定 >

《互联网药品交易服务审批暂行规定》所称互联网药品交易服务，是指通过互联网提供药品交易服务的电子商务活动，其中的药品包括()

A.药品的外包装盒

B.直接接触药品的包装材料

C.医疗器械

D.直接接触药品的容器

E.非处方药

正确答案：B,C,D,E,

第 774 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 互联网药品交易服务审批暂行规定 >

依照《互联网药品交易服务审批暂行规定》，以下说法正确的是()

A.提供互联网药品交易服务的企业必须严格审核参与互联网药品交易的药品生产企业、药品经营企业、医疗机构从事药品交易的资格

B.提供互联网药品交易服务的企业必须参与互联网药品交易的药品生产企业、药品经营企业、医疗机构严格审核交易药品的合法性

C.对首次上网交易的药品生产企业、药品经营企业、医疗机构以及药品，提供互联网药品交易服务的企业必须索取、审核交易各方的资格证明文件和药品批准证明文件并进行备案

D.对非首次上网交易的药品生产企业、药品经营企业、医疗机构提供互联网药品交易服务的企业，可以不审核其从事药品交易的资格

E.对非首次上网交易的药品生产企业、药品经营企业、医疗机构提供互联网药品交易服务的企业，提供互联网药品交易服务的企业可以不审核其交易药品的合法性

正确答案：A,B,C,

第 775 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 互联网药品交易服务审批暂行规定 >

提供互联网药品交易服务的企业必须()

A.在其网站首页显著位置标明互联网药品交易服务机构资格证书号码

B.严格审核参与互联网药品交易的药品生产企业、药品经营企业、医疗机构从事药品交易的资格及其交易药品的合法性

C.经过审查验收并取得互联网药品交易服务机构资格证书

D.对上网交易的药品生产企业、药品经营企业、医疗机构以及药品，必须索取、审核交易各方的资格证明文件和药品批准证明文件并进行备案

E.对首次上网交易的药品生产企业、药品经营企业、医疗机构以及药品，必须索取、审核交易各方的资格证明文件和药品批准证明文件并进行备案

正确答案：A,B,C,E,

第 776 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 互联网药品交易服务审批暂行规定 >

通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业和药品批发企业()

A.只能交易本企业生产或者本企业经营的药品

B.不得利用自身网站提供其他互联网药品交易服务

C.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上销售本企业经营的非处方药，不得向其他企业或者医疗机构销售药品

D.在互联网上进行药品交易的药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须通过经食品药品监督管理部门和电信业务主管部门审核同意的互联网药品交易服务企业进行交易

E.参与互联网药品交易的医疗机构只能购买药品，不得上网销售药品

正确答案：A,B,C,D,E,

第 777 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 互联网药品交易服务审批暂行规定 >

根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，应当具备的条件不包括()

A.依法开办的药品连锁零售企业

B.获得国务院药品监管部门的批准

C.具备与上网交易品种相适应的药品配送系统

D.具有负责网上实时咨询的执业药师

E.对上网交易药品品种有完整的管理制度与措施

正确答案：B,

第 778 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 互联网药品交易服务审批暂行规定 >

根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，下列叙述错误的是()

A.互联网药品交易服务包括直接接触药品的包装材料和容器的互联网交易服务

B.省级药品监管部门负责审批为药品生产、经营企业和医疗机构之间提供互联网药品交易服务的企业

C.互联网药品交易服务机构资格证书由国家食品药品监督管理局统一印制，有效期5年

D.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，至少必须是药品连锁零售企业

E.提供互联网药品交易服务的企业必须在其网站首页显著位置标明互联网药品交易服务机构资格证书号码

正确答案：B,

第 779 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 互联网药品交易服务审批暂行规定 >

根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，下列叙述错误的是()

A.对首次上网交易的药品经营企业，提供互联网药品交易服务的企业必须索取、审核该经营企业的资格证明文件并进行备案：

B.药品批发企业通过自身网站可以为其他批发企业经营的药品提供互联网交易服务

C.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上销售本企业经营的非处方药

D.参与互联网药品交易的医疗机构只能购买药品，不得上网销售药品

E.擅自从事互联网药品交易服务的企业，情节严重的，应移交信息产业主管部门依法处罚

正确答案：B,

第 780 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 互联网药品交易服务审批暂行规定 >

根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，应当具备的条件不包括()

A.具有与设立药品批发企业一致的条件

B.对上网交易的品种有完整的管理制度与措施

C.具有完整保存交易记录的能力、设施和设备

D.具有与上网交易的品种相适应的药品配送系统

E.具有负责网上实时咨询的执业药师

正确答案：A,

第 781 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 互联网药品交易服务审批暂行规定 >

互联网药品交易服务机构资格证书的有效期为()

A.二年

B.三年

C.四年

D.五年

E.六年

正确答案：D,

第 782 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 互联网药品交易服务审批暂行规定 >

参与互联网药品交易并只能购买药品，不得销售药品的是()

A.药品生产企业

B.药品批发企业

C.药品零售企业

D.药品经营企业

E.医疗机构

正确答案：E,

第 783 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 互联网药品交易服务审批暂行规定 >

对为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业进行审批()

A.县级药品监督管理部门

B.地市级药品监督管理部门

C.省级药品监督管理部门

D.国家食品药品监督管理局

E.药品监督管理部门

正确答案：D,

第 784 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 互联网药品交易服务审批暂行规定 >

对本行政区域内通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业、药品批发企业进行审批()

A.县级药品监督管理部门

B.地市级药品监督管理部门

C.省级药品监督管理部门

D.国家食品药品监督管理局

E.药品监督管理部门

正确答案：C,

第 785 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 互联网药品交易服务审批暂行规定 >

对本行政区域内向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业进行审批()

A.县级药品监督管理部门

B.地市级药品监督管理部门

C.省级药品监督管理部门

D.国家食品药品监督管理局

E.药品监督管理部门

正确答案：C,

第 786 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 互联网药品交易服务审批暂行规定 >

对未取得互联网药品交易服务机构资格证书，擅自从事互联网药品交易服务的机构责令限期改正，给予警告()

A.县级药品监督管理部门

B.地市级药品监督管理部门

C.省级药品监督管理部门

D.国家食品药品监督管理局

E.药品监督管理部门

正确答案：E,

第 787 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 互联网药品交易服务审批暂行规定 >

根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，应当具备的条件有()

A.依法开办的药品零售企业

B.已获得从事互联网药品信息服务的资格

C.具备与上网交易品种相适应的药品配送系统

D.具有负责网上实时咨询的执业药师

E.具备网上咨询、网上查询、生成订单、电子合同等基本交易服务功能

正确答案：B,C,D,E,

第 788 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 互联网药品交易服务审批暂行规定 >

下列论述符合《互联网药品交易服务审批暂行规定》的有()

A.互联网药品交易服务机构的验收标准由国家食品药品监督管理局统一制定

B.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上销售本企业经营的非处方药

C.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业不得向其他企业或者医疗机构销售药品

D.参与互联网药品交易的医疗机构能购买药品，也能直接向患者销售非处方药

E.通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业和药品批发企业只能交易本企业生产或者本企业经营的药品

正确答案：A,B,C,E,

第 789 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗机构药事管理暂行规定 >

《医疗机构药事管理暂行规定》是由哪个部门颁布的()

A.卫生部

B.国家食品药品监督管理局

C.国家中医药管理局

D.卫生部和国家食品药品监督管理局

E.卫生部和国家中医药管理局

正确答案：E,

第 790 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗机构药事管理暂行规定 >

负责全国医疗机构药事管理工作的是()

A.国家食品药品监督管理局

B.国家中医药管理局

C.卫生部、国家食品药品监督管理局

D.卫生部、国家中医药管理局

E.国务院

正确答案：D,

第 791 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗机构药事管理暂行规定 >

三级医院药事管理委员会的组成()

A.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学等方面的专家组成

B.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学和医疗行政管理等方面的专家组成

C.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学和医院感染管理等方面的专家组成

D.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成

E.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理、监督管理等方面的专家组成

正确答案：D,

第 792 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗机构药事管理暂行规定 >

依据《医疗机构药事管理暂行规定》，二级医院药事管理委员会的组成成员不包括具有中级以上技术职务任职资格的()

A.医院临床医学专家

B.医院感染管理专家

C.护理专家

D.药学专家

E.医疗行政管理专家

正确答案：C,

第 793 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗机构药事管理暂行规定 >

医疗机构药事管理委员会(组)应建立健全相应的工作制度，日常工作由()

A.药学部门负责

B.医务部门负责

C.护理部门负责

D.药学部门与医务部门共同负责

E.医务部门与护理部门共同负责

正确答案：A,

第 794 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗机构药事管理暂行规定 >

依照《医疗机构药事管理暂行规定》规定，在医院药事管理委员会中，药学部门负责人应当担任()

A.主任委员

B.副主任委员

C.委员

D.秘书

E.干事

正确答案：B,

第 795 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗机构药事管理暂行规定 >

不属于药事管理委员会的职责的是()

A.参与查房和会诊，参加危重患者的救治和病案讨论，对药物治疗提出建议

B.确定本机构用药目录和处方手册

C.审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型等，审核申报配制新制剂及新药上市后临床观察的申请

D.建立新药引进评审制度，制定本机构新药引进规则，建立评审专家库组成评委，负责对新药引进的评审工作

E.定期分析本机构药物使用情况，组织专家评价本机构所用药物的临床疗效与安全性，提出淘汰药品品种意见

正确答案：A,

第 796 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗机构药事管理暂行规定 >

《医疗机构药事管理暂行规定》规定，医疗机构药学部门应当在谁的领导下开展工作()

A.药剂科(部或处)负责人

B.医务科(部或处)负责人

C.药事管理委员会

D.医院质量管理小组

E.医疗机构负责人

正确答案：E,

第 797 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗机构药事管理暂行规定 >

药学部门药学管理工作模式是()

A.以药品为中心

B.以员工为中心

C.以病人为中心

D.以病人生命质量为中心

E.以合理用药为核心

正确答案：C,

第 798 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗机构药事管理暂行规定 >

《医疗机构药事管理暂行规定》中要求三级医院药学部门负责人应由()

A.药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业中级技术职务任职资格者担任

B.药学专业或药学管理专业中专以上学历并具有本专业药师以上技术职务任职资格者担任

C.药学专业专科以上学历并具有本专业中级技术职务任职资格者担任

D.药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级技术职务任职资格者担任

E.药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级以上技术职务任职资格者担任

正确答案：D,

第 799 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗机构药事管理暂行规定 >

医师和药学专业技术人员在药物临床应用时必须遵循的原则()

A.安全、有效、经济、合理

B.安全、有效、经济、适当

C.安全、有效、经济

D.安全、有效、经济、质量

E.安全、有效、经济、方便

正确答案：C,

第 800 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗机构药事管理暂行规定 >

按照《医疗机构药事管理暂行规定》，有关药物临床应用管理的说法错误的是()

A.医师和药学专业技术人员在药物临床应用时须遵循安全、有效、经济的原则

B.临床药师的主要职责之一是开展医疗机构药事管理规范化、标准化的研究

C.医务人员如发现可能与用药有关的严重不良反应，在做好观察与记录的同时，应及时报告本机构药学部门和医疗管理部门，并按规定上报药品监督管理部门和卫生行政部门

D.药学专业技术人员发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则，应拒绝调配

E.药学专业技术人员发现滥用药物或药物滥用者应及时报告本机构药学部门和医疗管理部门，并按规定上报卫生行政部门或其他有关部门

正确答案：B,