第 1 题
制定《中华人民共和国药品管理法》的宗 旨是
A.加强药品管理，制止药品经营不正当竞 争，稳定市场价格水平，保障消费者的合 法权益
B.加强药品监督检验，打击制售假劣药品的 违法活动，保证人民用药安全，维护人民 身体健康
C.加强药品监督管理，保证药品质量，保障 人体用药安全，维护人民身体健康和用药 的合法权益
D.鼓励研究、创制新药，发展我国医药事业
E.打击走私、制造毒品，维护社会管理秩序
正确答案：C,
第 2 题
根据《中华人民共和国药品管理法》，生产药 品所需原料、辅料必须符合
A.药理标准 B.化学标准
C.药用要求 D.生产要求
E.卫生要求
正确答案：C,
第 3 题
依照《中华人民共和国药品管理法》，中药饮 片的炮制，国家药品标准没有规定的，必须 按照
A.县级以上药品监督管理部门制定的炮制规 范炮制
B.地方药品标准规定炮制
C.省级人民政府药品监督管理部门制定的炮 制规范炮制
D.国家中医药管理局制定的炮制规范炮制
E.行业药品标准规范炮制
正确答案：C,
第 4 题
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生企业可以
A.经国家药品监督管理部门批准，接受委托 生产药品
B.在保证出厂检验合格的前提下，自主改变 药品生产工艺
C.在库存药品检验合格的前提下，自主延长 其库存药品的效期
D.经企业之间协商一致，接受委托生产药品
E.采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制 饮片
正确答案：A,
第 5 题
根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药
品经营企业的必备条件不包括
A.具有依法经过资格认定的药学技术人员
B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设 备、仓储设施、卫生环境
C.具有保证所经营药品质量的规章制度
D.具有能对所经营药品进行质量检验的机构
E.具有与所经营药品相适应的质量管理机构 或人员
正确答案：D,
第 6 题
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品监
督管理部门批准开办药品经营企业，除应具
备规定的开办条件外，还应遵循的原则是
A. 市场调节、 方便群众购药
B. 合理布局、 保证质量
C. 合理布局、 方便群众购药
D. 品种齐全、 诚实信用
E. 公平合理、 救死扶伤
正确答案：C,
第 7 题
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购 销记录必须注明药品的
A.通用名称 B.批准文号
C.生产日期 D.商品名称
E.贮存条件
正确答案：A,
第 8 题
依照《中华人民共和国药品管理法》，医疗机 构配制的制剂应当是
A.本单位临床需要的品种
B.市场上供应较少的品种
C.本单位科研需要的品种
D.本单位临床需要而市场上没有供应的品种
E.市场上没有供应的品种
正确答案：D,
第 9 题
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按 假药论处的情形是
A.超过有效期的
B.变质的
C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂 及辅料的
D.不注明或者更改生产批号的
E.直接接触药品的包装材料和容器未经批 准的
正确答案：B,
第 10 题
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列 情形按假药论处的是
A.药品成分的含量不符合国家药品标准的 药品
B.所标明的适应症或者功能主治超出规定 范围的药品
C.擅自添加辅料的药品
D.更改有效期的药品
E.直接接触药品的包装材料和容器未经批 准的药品
正确答案：B,
第 11 题
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列 情形按假药论处的是
A.药品成份的含量不符合国家药品标准的 药品
B.使用必须取得批准文号而未取得批准文 号的原料药生产的
C.不注明生产批号的
D.更改生产批号的
E.直接接触药品的包装材料和容器未经批 准的药品
正确答案：B,
第 12 题
依照《中华人民共和国药品管理法》，下列 情形按劣药论处的是
A.必须批准而未经批准生产、进口的
B.必须检验而未经检验即销售的
C.超过有效期的药品
D.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充 此种药品的
E.所含成分与国家药品标准规定的成分不 符的药品
正确答案：C,
第 13 题
根据《中华人民共和国药品管理法》，有关 中药管理说法错误的是
A.国家实行中药品种保护制度
B.新发现和从国外引种的药材，经国务院 药品监督管理部门审核批准后，方可 销售
C.销售中药材，必须标明产地
D.医疗机构必须从具有药品生产、经营资 格的企业购进中药材、中药饮片和中 成药
E.没有实施批准文号管理的中药材，医疗 机构无须从具有药品生产、经营资格的 企业购进
正确答案：D,
第 14 题
《中华人民共和国药品管理法》规定，海关 放行进口药品的依据是
A.《药品经营许可证》
B.《进口药品通关单》
C.《医药产品注册证》
D.《进口药品注册证》
E. 口岸药品检验所检验报告书
正确答案：B,
第 15 题
国家药品不良反应监测中心报告，某省药品 生产企业生产的某药品不良反应大。根据 《中华人民共和国药品管理法》，对该药品 应当
A.按假药处理 B.按劣药处理 C.进行再评价 D.撤销批准文号 E.进行市场调查
正确答案：D,
第 16 题
根据《中华人民共和国药品管理法》的规 定，对疗效不确，不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品，应当
A.按照假药予以处罚
B.按照劣药予以处罚
C.撤销进口药品注册证
D.进行临床药学监测
E.已生产的药品可在市场上继续销售
正确答案：C,
第 17 题
《中华人民共和国药品管理法》未作规定的
制度是
A.药品储备制度
B.药品不良反应报告制度
C.药品人库和出库必须执行检查制度
D.医疗用毒性药品特殊管理制度
E.基本药物制度
正确答案：E,
第 18 题
根据《中华人民共和国药品管理法》，有关
价格管理说法错误的是
A.药品的生产企业、经营企业和医疗机构 应当标明药品零售价格
B.药品的生产企业、经营企业和医疗机构 应当按照公平、合理和诚实信用、质价 相符的原则制定价格，为用药者提供价 格合理的药品
C.医疗保险定点医疗机构应当如实公布其 常用药品的价格
D.医疗机构应当向患者提供所用药品的价 格清单
E.药品的生产企业、经营企业和医疗机构 可以高于或低于政府定价销售药品
正确答案：E,
第 19 题
根据《中华人民共和国药品管理法》，有关
广告说法错误的是
A.药品广告须经企业所在地国务院药品监 督管理部门批准，并发给药品广告批准 文号
B.药品广告不得含有不科学的表示功效的 断言或者保证
C.非药品广告不得有涉及药品的宣传
D.处方药可以在国务院卫生行政部门和国 务院药品监督管理部门共同指定的医学、 药学专业刊物上介绍
E.非处方药可以在大众传播媒介发布广告 或者以其他方式进行以公众为对象的广 告宣传
正确答案：A,
第 20 题
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列 对违法行为的处罚错误的是
A.医疗机构配制制剂为假药，情节严重的， 吊销其《医疗机构制剂许可证》
B.医疗机构配制制剂为劣药，情节严重的， 吊销其《医疗机构制剂许可证》
C.医疗机构将其配制的制剂在市场上销售 的，吊销其《医疗机构制剂许可证》
D.未取得《医疗机构制剂许可证》配制制 剂的，没收违法生产的制剂和违法所得， 并处罚款
E.医疗机构从无《药品经营许可证》的企 业购进药品，情节严重的，吊销其医疗 机构执业许可证书
正确答案：C,本文导航第1页1~20第2页21~40第3页41~60第4页61~77
第 21 题
《中华人民共和国药品管理法》规定，从事 生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重 的企业或者其他单位，其直接负责的主管人 员和其他直接责任人员几年内不得从事药品 生产、经营活动
A. 1年内 B. 3年内
C. 5年内 D. 10年内
E. 15年内
正确答案：D,
第 22 题
《中华人民共和国药品管理法》规定
审核同意医疗机构配制制剂的部门是
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.国务院劳动和社会保障部门
D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管
理部门
E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政 部门
正确答案：E,
第 23 题
《中华人民共和国药品管理法》规定
批准并发给《医疗机构制剂许可证》的部 门是
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.国务院劳动和社会保障部门
D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管
理部门
E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政 部门
正确答案：D,
第 24 题
《中华人民共和国药品管理法》规定
批准开办药品批发企业并发给《药品经营许 可证》的部门是
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.国务院劳动和社会保障部门
D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管
理部门
E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政 部门
正确答案：D,
第 25 题
《中华人民共和国药品管理法》规定
制定医疗保险定点医疗机构常用药品价格公 布办法的部门是
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.国务院劳动和社会保障部门
D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政 部门
正确答案：B,
第 26 题
《中华人民共和国药品管理法》规定
批准开办药品生产企业并发给《药品生产许 可证》的部门是
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.县级以上地方药品监督管理部门
D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管 理部门
E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政 部门
正确答案：D,
第 27 题
《中华人民共和国药品管理法》规定
批准开办药品零售企业并发给《药品经营许 可证》的部门是
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.县级以上地方药品监督管理部门
D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管 理部门
E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政 部门
正确答案：C,
第 28 题
负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应 组织调查的部门是
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院药品监督管理部门会同海关总署
C.国务院财政部门会同国务院价格主管部门
D.国务院财政部门会同国务院药品监督管理 部门
E.国务院工商行政管理部门 根据《中华人民共和国药品管理法》
正确答案：A,
第 29 题
麻醉药品《进口准许证》的核发部门是
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院药品监督管理部门会同海关总署
C.国务院财政部门会同国务院价格主管部门
D.国务院财政部门会同国务院药品监督管理 部门
E.国务院工商行政管理部门 根据《中华人民共和国药品管理法》
正确答案：A,
第 30 题
药品生产或经营企业应当按照政府采购合同 的约定，向指定机构供应的是
A.国外引种的药材
B.第一类疫苗
C. 二级野生药材物种人工制成品
D.没有实施批准文号管理的中药材
E.医疗机构制剂
正确答案：B,
第 31 题
药品生产或经营企业可以从不具有药品生 产、经营资格的企业购进的是
A.国外引种的药材
B.第一类疫苗
C. 二级野生药材物种人工制成品
D.没有实施批准文号管理的中药材
E.医疗机构制剂
正确答案：D,
第 32 题
必须经省级药品监督管理部门批准后方可配 制的是
A.国外引种的药材
B.第一类疫苗
C. 二级野生药材物种人工制成品
D.没有实施批准文号管理的中药材
E.医疗机构制剂
正确答案：E,
第 33 题
国家对药品实行品种保护制度的是
A.医疗机构配制的制剂
B.中药
C.中药饮片
D.没有实施批准文号管理的中药材
E.新发现和从国外引种的药材 《中华人民共和国药品管理法》规定
正确答案：B,
第 34 题
经国务院药品监督管理部门审核批准后，方 可销售的是
A.医疗机构配制的制剂
B.中药
C.中药饮片
D.没有实施批准文号管理的中药材
E.新发现和从国外引种的药材 《中华人民共和国药品管理法》规定
正确答案：E,
第 35 题
不得在市场销售的是
A.医疗机构配制的制剂
B.中药
C.中药饮片
D.没有实施批准文号管理的中药材
E.新发现和从国外引种的药材 《中华人民共和国药品管理法》规定
正确答案：A,
第 36 题
国务院药品监督管理部门有权限制或者禁止 出口的是
A. 国内供应不足的药品
B.新发现和从国外引种的药材
C.有关部门规定的生物制品
D.生产新药或已有国家标准的药品
E.没有实施批准文号管理的中药材 《中华人民共和国药品管理法》规定
正确答案：A,
第 37 题
《中华人民共和国药品管理法》规定经国务院药品监督管理部门指定药品检验机 构进行检验合格方可进口的是
A. 国内供应不足的药品
B.新发现和从国外引种的药材
C.有关部门规定的生物制品
D.生产新药或已有国家标准的药品
E.没有实施批准文号管理的中药材
正确答案：C,
第 38 题
《中华人民共和国药品管理法》规定 无须从具有药品生产、经营资格的企业购进的是
A. 国内供应不足的药品
B.新发现和从国外引种的药材
C.有关部门规定的生物制品
D.生产新药或已有国家标准的药品
E.没有实施批准文号管理的中药材
正确答案：E,
第 39 题
国家对中药实行
A.品种保护制度 B分类管理制度 C.特殊管理制度 D.专线运输制度 E.批准文号管理制度
正确答案：A,
第 40 题
国家对麻醉药品实行
A.品种保护制度 B分类管理制度 C.特殊管理制度 D.专线运输制度 E.批准文号管理制度
正确答案：C,本文导航第1页1~20第2页21~40第3页41~60第4页61~77
第 41 题
国家对处方药与非处方药实行
A.品种保护制度 B分类管理制度 C.特殊管理制度 D.专线运输制度 E.批准文号管理制度
正确答案：B,
第 42 题
国家对新药生产实行
A.品种保护制度 B分类管理制度 C.特殊管理制度 D.专线运输制度 E.批准文号管理制度
正确答案：E,
第 43 题
某医疗机构使用的盐酸林可霉素注射液澄明 度不符合规定，该药品应
A.确认为假药
B.确认为劣药
C.按假药论处
D.按劣药论处
E.确认为合格药品
正确答案：C,
第 44 题
某药厂生产的甲氨蝶呤注射液被微量长春新 碱污染，该药品应
A.确认为假药
B.确认为劣药
C.按假药论处
D.按劣药论处
E.确认为合格药品
正确答案：C,
第 45 题
某药厂生产的西咪替丁胶囊所用原料未取得 批准文号，该药品应
A.确认为假药 B.确认为劣药 C.按假药论处 D.按劣药论处 E.确认为合格药品
正确答案：C,
第 46 题
某药店销售的安乃近片的主药含量超过国家 标准规定，该药品应
A.确认为假药
B.确认为劣药
C.按假药论处
D.按劣药论处
E.确认为合格药品
正确答案：B,
第 47 题
根据《中华人民共和国药品管理法》
医疗保险定点医疗机构应当按照规定如实公 布其
A.常用药品价格
B.药品价格清单
C.药品招标价格
D.药品零售价格
E.药品购销价格
正确答案：A,
第 48 题
根据《中华人民共和国药品管理法》 医疗机构向患者提供所用药品时应当提供
A.常用药品价格 B.药品价格清单 C.药品招标价格 D.药品零售价格 E.药品购销价格
正确答案：B,
第 49 题
根据《中华人民共和国药品管理法》
药品经营企业购销记录必须注明
A.常用药品价格
B.药品价格清单
C.药品招标价格
D.药品零售价格
E.药品购销价格
正确答案：E,
第 50 题
处方药不得
A.有涉及药品的宣传广告
B.在大众传播媒介发布广告
C.发布广告
D.在零售药店销售
E.在医学、药学专业刊物上介绍 《中华人民共和国药品管理法》规定
正确答案：B,
第 50 题
处方药不得
A.有涉及药品的宣传广告
B.在大众传播媒介发布广告
C.发布广告
D.在零售药店销售
E.在医学、药学专业刊物上介绍 《中华人民共和国药品管理法》规定
正确答案：B,
第 51 题
非药品不得
A.有涉及药品的宣传广告
B.在大众传播媒介发布广告
C.发布广告
D.在零售药店销售
E.在医学、药学专业刊物上介绍 《中华人民共和国药品管理法》规定
正确答案：A,
第 52 题
未取得广告批准文号的药品不得
A.有涉及药品的宣传广告 B.在大众传播媒介发布广告 C.发布广告 D.在零售药店销售 E.在医学、药学专业刊物上介绍 《中华人民共和国药品管理法》规定
正确答案：C,
第 53 题
应当定期公告药品质量抽查检验结果的是
A.地方人民政府和药品监督管理部门
B.国务院或者省级人民政府的药品监督管理 部门
C.药品监督管理部门及其设置的药品检验 机构
D.药品监督管理部门及其设置的药品检验机 构的工作人员
E.药品生产、经营企业和医疗机构的药品检 验机构或者人员
正确答案：B,
第 54 题
对已确认发生严重不良反应的药品，可以采 取停止、销售、使用的紧急控制措施的是
A.地方人民政府和药品监督管理部门
B.国务院或者省级人民政府的药品监督管理 部门
C.药品监督管理部门及其设置的药品检验 机构
D.药品监督管理部门及其设置的药品检验机 构的工作人员
E.药品生产、经营企业和医疗机构的药品检 验机构或者人员
正确答案：B,
第 55 题
《中华人民共和国药品管理法》规定
没收违法生产、销售的药品和违法所得，并 处违法生产销售药品货值金额2倍以上5倍 以下的罚款
A.采取欺骗手段取得药品批准证明文件的
B.生产、销售假药的 .
C.生产、销售劣药的
D.药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定 实施的
E.进口药品未按规定向药品监督管理部门登 记备案的
正确答案：B,
第 56 题
《中华人民共和国药品管理法》规定
没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产销售药品货值金额1倍以上3倍 以下的罚款
A.采取欺骗手段取得药品批准证明文件的
B.生产、销售假药的 .
C.生产、销售劣药的
D.药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定 实施的
E.进口药品未按规定向药品监督管理部门登 记备案的
正确答案：C,
第 57 题
医疗机构违反药品管理法规定，从无许可证 企业购进药品且情节严重的，应吊销其
A.《药品生产许可证》
B.《药品经营许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.《医疗机构执业许可证》
E.《进口准许证》
正确答案：D,
第 58 题
企业违反药品管理法规定，在购销药品中无 真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊 销其
A.《药品生产许可证》
B.《药品经营许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.《医疗机构执业许可证》
E.《进口准许证》
正确答案：B,
第 59 题
麻醉药品和国家规定范围内的精神药品进口 必须持有
A.《药品生产许可证》
B.《药品经营许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.《医疗机构执业许可证》
E.《进口准许证》
正确答案：E,
第 60 题
根据《中华人民共和国药品管理法》
医疗机构将其配制的制剂在市场销售，应责 令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销 售制剂
A.货值金额3倍以上5倍以下的罚款
B.货值金额1倍以上3倍以下的罚款
C.货值金额50%以上3倍以下的罚款
D.货值金额5倍以上7倍以下的罚款
E.货值金额2倍以上5倍以下的罚款
正确答案：B,本文导航第1页1~20第2页21~40第3页41~60第4页61~77
第 61 题
根据《中华人民共和国药品管理法》
药品经营企业销售劣药，应没收违法销售药 品和违法所得，并处违法销售药品
A.货值金额3倍以上5倍以下的罚款
B.货值金额1倍以上3倍以下的罚款
C.货值金额50%以上3倍以下的罚款
D.货值金额5倍以上7倍以下的罚款
E.货值金额2倍以上5倍以下的罚款
正确答案：B,
第 62 题
根据《中华人民共和国药品管理法》
药品经营企业从无许可证企业购进药品，应 责令改正，没收违法购进的药品，并处违法 购进药品
A.货值金额3倍以上5倍以下的罚款
B.货值金额1倍以上3倍以下的罚款
C.货值金额50%以上3倍以下的罚款
D.货值金额5倍以上7倍以下的罚款
E.货值金额2倍以上5倍以下的罚款
正确答案：E,
第 63 题
《中华人民共和国药品管理法》规定
生产、销售假药的
A.处2倍以上5倍以下的罚款
B.处1倍以上3倍以下的罚款
C.处1倍以上5倍以下的罚款
D.处1万元以上万元以下的罚款
E.处5千元以上2万元以下的罚款
正确答案：A,
第 64 题
《中华人民共和国药品管理法》规定
生产、销售劣药的
A.处2倍以上5倍以下的罚款
B.处1倍以上3倍以下的罚款
C.处1倍以上5倍以下的罚款
D.处1万元以上万元以下的罚款
E.处5千元以上2万元以下的罚款
正确答案：B,
第 65 题
《中华人民共和国药品管理法》规定
从无《药品生产许可证》或者《药品经营许 可证》的企业购进药品的
A.处2倍以上5倍以下的罚款
B.处1倍以上3倍以下的罚款
C.处1倍以上5倍以下的罚款
D.处1万元以上万元以下的罚款
E.处5千元以上2万元以下的罚款
正确答案：A,
第 66 题
《中华人民共和国药品管理法》规定
未取得《药品生产许可证》或者《药品经营 许可证》生产、销售药品的
A.处2倍以上5倍以下的罚款
B.处1倍以上3倍以下的罚款
C.处1倍以上5倍以下的罚款
D.处1万元以上万元以下的罚款
E.处5千元以上2万元以下的罚款
正确答案：A,
第 67 题
医疗机构生产假药，情节严重的，应吊销其
A.《药品生产许可证》
B.《药品经营许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.《医疗机构执业许可证》
E.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴 卡》
正确答案：C,
第 68 题
药品生产企业生产假药，情节严重的，应吊 销其
A.《药品生产许可证》 B.《药品经营许可证》 C.《医疗机构制剂许可证》 D.《医疗机构执业许可证》 E.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴 卡》
正确答案：A,
第 69 题
药品经营企业经营假药，情节严重的，应吊 销其
A.《药品生产许可证》
B.《药品经营许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.《医疗机构执业许可证》
E.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴 卡》
正确答案：B,
第 70 题
药品经营企业从无药品生产许可证或经营许 可证企业购进药品，情节严重的，应吊销其
A.《药品生产许可证》
B.《药品经营许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.《医疗机构执业许可证》
E.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴 卡》
正确答案：B,
第 71 题
违反药品管理法规定，提供虚假证明或者采 取欺骗手段取得药品生产、经营许可证的， 除吊销许可证外，还应
A.责令停产、停业整顿，并处5千元以上2 万元以下的罚款
B.处2万元以上10万元以下的罚款
C.5年内不受理其申请，并处1万元以上3 万元以下的罚款
D.责令改正，给予警告，对单位并处3万元 以上5万元以下的罚款
E.给于降级、撤职、开除处分，并处3万元 以下的罚款
正确答案：C,
第 72 题
药品的生产企业、经营企业、研究机构，未 按照规定实施相应质量管理规范且逾期不改 正的，应
A.责令停产、停业整顿，并处5千元以上2 万元以下的罚款
B.处2万元以上10万元以下的罚款
C.5年内不受理其申请，并处1万元以上3 万元以下的罚款
D.责令改正，给予警告，对单位并处3万元 以上5万元以下的罚款
E.给于降级、撤职、开除处分，并处3万元 以下的罚款
正确答案：A,
第 73 题
《中华人民共和国药品管理法》规定
提供虚假的证明、文件资料样品取得《药品 经营许可证》的
A.处违法所得2倍以上5倍以下的罚款
B.处违法所得1倍以上3倍以下的罚款
C.处违法所得1倍以上5倍以下的罚款
D.处1万元以上3万元以下的罚款
E.处2万元以上10万元以下的罚款
正确答案：D,
第 74 题
《中华人民共和国药品管理法》规定
买卖、出租、出借药品生产许可证，没有违 法所得的
A.处违法所得2倍以上5倍以下的罚款
B.处违法所得1倍以上3倍以下的罚款
C.处违法所得1倍以上5倍以下的罚款
D.处1万元以上3万元以下的罚款
E.处2万元以上10万元以下的罚款
正确答案：E,
第 75 题
《中华人民共和国药品管理法》规定
买卖药品批准证明文件，有违法所得的
A.处违法所得2倍以上5倍以下的罚款
B.处违法所得1倍以上3倍以下的罚款
C.处违法所得1倍以上5倍以下的罚款
D.处1万元以上3万元以下的罚款
E.处2万元以上10万元以下的罚款
正确答案：B,
第 76 题
《中华人民共和国药品管理法》规定
药品的生产企业、经营企业或者其代理人给 予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采 购人员、医师等有关人员以财物或者其他利 益的，由
A.卫生行政部门处罚
B.工商行政管理部门处罚
C.经济综合主管部门处罚
D.药品监督管理部门处罚
E.纪检督察部门处罚
正确答案：B,
第 77 题
《中华人民共和国药品管理法》规定
医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等 有关人员收受药品生产企业、药品经营企业 或者其代理人给予的财物或者其他利益 的，由
A.卫生行政部门处罚
B.工商行政管理部门处罚
C.经济综合主管部门处罚
D.药品监督管理部门处罚
E.纪检督察部门处罚
正确答案：A,
