1-2
A.7年
B.6年
C.5年
D.3年
E.2年
根据《互联网药品信息服务管理办法》
1、非经营性《互联网药品信息服务资格证书》的有效期为
【正确答案】：C
【答案解析】：互联网药品信息服务分为经营性和非经营性两类。《互联网药品信息服务资格证书》有效期为5年
2、经营性《互联网药品信息服务资格证书》的有效期为
【正确答案】：C
【答案解析】：互联网药品信息服务分为经营性和非经营性两类。《互联网药品信息服务资格证书》有效期为5年
3-5
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
根据《药品经营质量管理规范》
3、药品批发企业验收的某药品有效期为3年，其验收记录保存期限至少为
【正确答案】：D
【答案解析】：验收记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。
4、药品零售企业购进的某药品有效期为1年，其购进记录保存期限至少为
【正确答案】：B
【答案解析】：购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、帐、货相符。购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于两年。
5、药品批发企业出库的某药品有效期为2年，其质量跟踪记录保存期限至少为
【正确答案】：C
【答案解析】：药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪。记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。
6-8
A.1日内
B.2日内
C.3日内
D.5日内
E.7日内
根据《药品召回管理办理》，药品生产企业在作出药品召回决定后，应当制定召回计划并组织实施，在规定期限内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用，同时向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。
6、一级召回应在
【正确答案】：A
7、二级召回应存
【正确答案】：B
8、三级召回应存
【正确答案】：C
【答案解析】：药品生产企业在作出药品召回决定后，应当制定召回计划并组织实施，一级召回在24小时内，二级召回在48小时内，三级召回在72小时内，通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用，同时向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。
9-10
A.《基本医疗保险药品目录》中的药品
B.《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”
C.《基本医疗保险药品目录》中的“乙类目录”
D.《基本医疗保险药品目录》中的中药饮片
E.《国家基本药物目录》中的药品
根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》
9、由国家统一制定，各地不得调整的是
【正确答案】：B
10、由国家制定，各省可根据当地经济水平、医疗需求和用药习惯适当进行调整的是
【正确答案】：C
【答案解析】：“甲类目录”由国家统一制定，各地不得调整。“乙类目录”由国家制定，各省、自治区、直辖市可根据当地经济水平、医疗需求和用药习惯，适当进行调整，增加和减少的品种数之和不得超过国家制定的“乙类目录”药品总数的15%。本文导航第1页1~10第2页11~24
11-12
A.注射剂说明书
B.原料药标签
C.药品内标签
D.药品外标签
E.药品小包装标签
根据《药品说明书和标签管理规定》
11、应当列出全部辅料名称的是
【正确答案】：A
【答案解析】：说明书中注射剂应当列出全部辅料名称。
12、应当标示执行标准的是
【正确答案】：B
【答案解析】：原料药的标签应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容。
13-15
A.2013年10月
B.2013年10月31日
C.2013年9月30日
D.2013年10月1日
E.2013年9月29日
根据《药品说明书和标签管理规定》
13、生产日期为2011年10月1号，有效期为2年，该药品可以使用至
【正确答案】：C
14、生产日期为2011年11月1号，有效期为2年，该药品可以使用至
【正确答案】：B
15、生产日期为2011年9月30号，有效期为2年，该药品可以使用至
【正确答案】：E
16-17
A.执业药师
B.药师及主管药师、主任药师
C.医院药剂师
D.临床药师
E.从业药师
16、我国对药学技术人员实行注册制度是
【正确答案】：A
【答案解析】：执业药师资格实行注册制度。国家药品监督管理局为全国执业药师资格注册管理机构，各省、自治区、直辖市药品监督管理局为注册机构。
17、我国对药学技术人员实行药学专业技术职称制度是
【正确答案】：B
18-20
A.红色色标管理
B.黄色色标管理
C.绿色色标管理
D.蓝色色标管理
E.橙色色标管理
根据《药品经营质量管理规范实施条例》
【正确答案】：
【答案解析】：
18、合格药品库应为
【正确答案】：C
19、不合格药品库(区)应为
【正确答案】：A
20、退货药品库(区)应为
【正确答案】：B
【答案解析】：药品储存应实行色标管理。其统一标准是：待验药品库(区)、退货药品库(区)为黄色;合格药品库(区)、零货称取库(区)、待发药品库(区)为绿色;不合格药品库(区)为红色。
21-24
A.一级召回
B.二级召回
C.三级召回
D.主动召回
E.责令召回
21、药品监督管理部门经过调查评价，对发现存在安全隐患的药品，药品生产企业未采取相关措施的，应予以
【正确答案】：E
【答案解析】：药品监督管理部门经过调查评估，认为存在本办法第四条所称的安全隐患，药品生产企业应当召回药品而未主动召回的，应当责令药品生产企业召回药品。称为责令召回。
22、药品生产企业对使用后可能引起严重健康危害的药品，应予以
【正确答案】：A
【答案解析】：一级召回：使用该药品可能引起严重健康危害的;
23、使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的，应予以
【正确答案】：B
【答案解析】：二级召回：使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的;
24、药品生产企业经过调查评价，对发现存在安全隐患的药品决定召回，属于
【正确答案】：D
【答案解析】：药品生产企业应当对收集的信息进行分析，对可能存在安全隐患的药品按照本办法第十二条、第十三条的要求进行调查评估，发现药品存在安全隐患的，应当决定召回。称主动召回。
