一、A型题(最佳选择题)
1、执业药师应当在其注册的执业单位执业，下列需要注册执业药师是( )。
A、药品监管部门工作人员刘某 B、药品科研单位研究员关某
C、药品检验机构工作人员张某 D、批发企业执业药师赵某
答案：D
解析：机关、院校、科研单位、药品检验机构不属于执业单位，不予注册。药品生产、经营、使用单位执业药师需注册。
2.根据《执业药师资格制度暂行规定》规定，执业药师的职责不包括( )。
A. 执业药师必须遵守职业道德，忠于职守
B. 对违反《药品管理法》及有关法规的行为或决定，有责任提出劝告、制止、拒绝执行并向上级报告
C. 负责对药品质量的监督和管理
D. 负责药品的采购及经济管理
答案：D
解析：执业药师的职责：(1)执业药师必须遵守职业道德，忠于职守，以对药品质量负责、保证人民用药安全有效为基本准则;(2)执业药师必须严格执行《药品管理法》及国家有关药品研究、生产、经营、使用的各项法规及政策，对违反《药品管理法》及有关法规的行为或决定，有责任提出“劝告、制止、拒绝执行”并向“上级报告”。(3)对药品质量的监督和管理：在执业范围内负责对药品质量的监督和管理，参与制定、实施药品全面质量管理及对本单位违反规定的处理。(4)提供用药咨询与信息，指导合理用药，开展治疗药物的监测及药品疗效的评价等临床药学工作。
3.执业药师欲变更执业地区，应当 ( )。
A. 直接到新地区执业，不需办理注册手续
B. 办理变更注册手续
C. 办理注销注册手续
D. 办理再注册手续
答案：B
解析：执业药师欲变更“执业地区、执业单位、执业范围”应及时办理变更注册手续。
4.深化医疗卫生体制改革的基本原则不包括( )。
A、坚持以人为本 B、坚持立足国情
C、坚持公平与效率统一 D、坚持价格最低
答案：D
解析：深化医药卫生体制改革的基本原则：①坚持以人为本，把维护人民健康权益放在第一位;②坚持立足国情，建立中国特色医药卫生体制;③坚持公平与效率统一，政府主导与发挥市场机制作用相结合;④坚持统筹兼顾，把解决当前突出问题与完善制度体系结合起来。
5.2012版国家基本药物目录不包括 ( )。
A、化学药品 B、生物制品
C、中草药 D、中药饮片
答案：C
解析：2012年版目录除了说明和索引外，分为：①化学药品和生物制品;②中成药;③中药饮片三个部分。
6.负责基本药物监督性抽验工作的部门是( )。
A、国食药监部门 B、省级食药监部门
C、市级食药监部门 D、县级食药监部门
答案：B
解析：(1)“国食药监部门”负责基本药物的评价性抽验。(2)“各省级食药监部门”负责基本药物的监督性抽验工作。P24
7.负责本省(区、市)基本药物集中采购的主管部门是( )。
A、国家基本药物工作委员会
B、省级医院
C、省级食品药品监督管理局
D、省级卫生行政部门
答案：D
解析：省级卫生行政部门是本省(区、市)基本药物集中采购的主管部门，负责搭建省级集中采购平台，确定具备独立法人及采购资格的采购机构开展基本药物采购工作，并对基本药物集中采购过程中采购机构和基层医疗卫生机构进行管理和监督，协调解决采购中出现的问题。市(地)及以下不设采购平台，不指定采购机构。
8.下列规范性文件中，法律效力最高的是( )。
A、《药品经济治理管理规范》
B、《药品注册管理办法》
C、《药品经济许可证管理办法》
D、《中华人民共和国药品管理法》
答案：D
解析：《中华人民共和国药品管理法》由全国人大常委会制定，属于法律;其他由国务院有关部委制定，属于部门规章;法规的效力大于规章。
9.根据我国《立法法》国务院部门规章与某省政府规章对同一事项的规定不一致时，应当由( )裁决。
A.制定规章的国务院部门
B.该省人民代表大会常务委员会
C.全国人民代表大会常务委员会
D.国务院
答案：D
解析：行政法规之间对同一事项的新的一般规定与旧的特别规定不一致，由“国务院”裁决。
10、不属于设定和实施行政许可的原则的是( )。
A、法定原则B、便民和效率原则
C、罪刑法定原则D、信赖保护原则
答案：C
解析：行政许可法的基本原则：(1)法定原则：设定和实施行政许可，应当依照法定的权限、范围、条件和程序。(2)公开、公平、公正原则：维护行政相对人的合法权益，未经公开的法律规范不得作为许可的法律依据是公开原则体现。(3)便民和效率原则：实施行政许可，应当便民，提高办事效率，提供优质服务。(4)信赖保护原则。
11、生产企业生产药品所使用原料药，必须具有国务院药品监督管理部门核发( )。
A、药品合格证书
B、中药保护品种证书
C、新药证书
D、药品批准文号
答案：D
解析：生产药品所使用的原料药必须具有国药监部门核发的：药品批准文号或者进口药品注册证书、医药产品注册证书。
12、药品批准文号中字母S代表的是( )。
A、化学药品 B、中药
C、生物制品 D、进口药品分包装
答案：C
解析：国药准字H(Z、S、J) 4位年号 4位顺序号，其中H代表化学药品、Z代表中药、S代表生物制品、J代表进口药品分包装。
13、下列关于新药监测期的说法，错误的是( )。
A、设立新药监测期的部门是国家药品监督管理部门
B、药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过3年
C、在监测期内，不批准其他企业进口或者出口
D、设立新药监测期的目的保护公众健康
答案：B
解析：根据保护公众健康的需要，可以对批准生产的新药品种设立监测期;(1)新药的监测期可以根据现有的安全性研究资料和境内外研究状况确定，自新药批准生产之日起计算，最长不得超过5年。(2)监测期内的新药，国药监部门将不再受理其他企业生产、改变剂型和进口该药的申请。
14、不属于开办药品批发企业必备条件的是( )。
A、具有保证所经营药品质量的规章制度
B、具有能够保证药品储存质量要求的库房
C、具有对药品进行质量检测的专业技术人员
D、具有与经营规模相适应的一定数量的执业药师
答案：C
解析：《药品经营许可证管理办法》规定：药品批发企业的设置条件:(1)具有保证所经营药品质量的规章制度;(2)具有与经营规模相适应的一定数量的执业药师。(3)具有能够保证药品储存质量要求的、与其经营品种和规模相适应的常温库、阴凉库、冷库。(4)具有独立的计算机管理信息系统，能覆盖企业内药品的购进、储存、销售以及经营和质量控制的全过程;(5)能全面记录企业经营管理及实施《GSP》方面的信息;(6)具有符合《GSP》对药品营业场所及辅助、办公用房等方面的条件。
15、依据《药品流通监督管理办法》，药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含( )。
A、药品名称、数量、价格、生产厂商、批号
B、药品名称、数量、批准文号、生产厂商、批号
C、药品名称、数量、规格、价格、生产厂商
D、药品名称、价格、规格、批号、生产厂商
答案：A
解析：《药品流通监督管理办法》第11条规定：药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。药品零售企业销售药品时，应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证。
16、根据《处方管理办法》，符合处方书写规则的是( )。
A、医疗机构可以编制统一的药品缩写名称
B、药品用法、用量不能使用英文、拉丁文书写
C、药品用法可使用遵医嘱
D、每张处方限于一名患者的用药
答案：D
解析：①药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写;②医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号;③书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范;④药品用法：可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。⑤每张处方限于一名患者的用药。
17、根据《处方管理办法》，医疗机构中可以调剂麻醉药品和第一类精神药品的人员必须是( )。
A、经本医疗机构培训，取得临床药师资格的人员
B、经本单位技术评定具有药师以上资格的专业技术人员
C、经省级药品监督管理部门考核合格后取得调剂资格的药师
D、经本医疗机构培训，考核合格并取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的药师
答案：D
解析：①执业医师经本机构考核合格后取得“麻药和精一”药品的处方权。②药师经本机构考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格。
18、根据《处方管理办法》保存期满的处方销毁须( ).
A、经医疗机构主要负责人批准、登记备案
B、经县以上卫生行政部门批准、登记备案
C、经县以上药品监督管理部门批准、登记备案
D、经县以上监察部门批准、登记备案
答案：A
解析：处方保存期满后，经“医疗机构主要负责人批准、登记备案”，方可销毁。
19、根据《抗菌药物临床应用管理办法》，某抗菌药物在其疗效、安全性方面的临床资料较少，该药品在临床应用时，应( )。
A、按非限制使用级管理
B、按限制使用级管理
C、按特殊使用级管理
D、禁止列入医疗机构供应目录
答案：C
解析：特殊使用级主要包括以下几类：①具有明显或者严重不良反应，不宜随意使用的抗菌药物;②需要严格控制使用，避免细菌过快产生耐药的抗菌药物;③疗效、安全性方面的临床资料较少的抗菌药物;④价格昂贵的抗菌药物。
20、根据《处方药与非处方药的分类管理办法(试行)》，关于药品分类管理的说法，正确的是( )。
A、医疗机构不能推荐使用非处方药
B、非处方药经审核可以在大众媒体上做广告宣传
C、根据药品的给药途径不同，非处方药分为甲、乙两类
D、每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书
答案：D
解析：(1)非处方药“可自行”判断、购买和使用。(2)根据药品的“安全性”，非处方药分为：甲、乙两类。(3)非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识，每个销售基本单元包装“必须附有标签和说明书”。(4)非处方药经“审查、批准”可以在“大众传播媒介”进行广告宣传。本文导航第1页A型题1~20第2页A型题21~40第3页B型题1~20第4页B型题21~40第5页C型题第6页X型题
21、根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，关于外配处方管理的说法，错误的( )。
A、外配处方必须由定点医疗机构医师开具，并签名
B、外配处方必须有定点医疗机构盖章
C、外配处方要分别管理，单独建账
D、外配处方要有药师审核并签字，并保存1年，以备核查
答案：D
解析：外配处方必须由“定点医疗机构医师开具”，有医师签名和定点医疗机构盖章。处方要有药师审核签字，并保存“2年以上以”备核查。对外配处方要“分别管理、单独建帐”。定点零售药店要定期向“统筹地区社会保险经办机构报告”处方外配服务及费用发生情况。定点零售药店应配备专(兼)职管理人员，与社会保险经办机构共同做好各项管理工作。
22、批发零售中药饮片的企业( )。
A、必须从持有《药品GSP证书》的经营企业采购
B、必须持有《药品经营许可证》、《药品GSP证书》
C、必须从持有《药品GMP证书》的生产企业采购
D、对未实施批准文号管理的中药饮片，可以从中药材市场或个人采购中药饮片
答案： B
解析：批发零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》、《药品GSP证书》，必须从持有《药品GMP证书》的生产企业或持有《药品GSP证书》的经营企业采购。
23、对违反《中药品种保护条例》，擅自仿制和生产中药保护品种的，由县级以上药品监督管理部门以( )依法论处。
A、生产假药 B、生产劣药
C、生产伪劣物种 D、生产伪劣中药材
答案：A
解析：对违反本《条例》，擅自仿制和生产中药保护品种的，由“县级以上药监部门”以“生产假药”依法论处。P163
24、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法，错误的是( )。
A、具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件
B、符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局
C、具备《药品管理法》规定的开办药品经营企业的条件
D、单位及其工作人员1年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为
答案：D
解析：麻醉药品和精神药品定点批发企业除应当具备《药品管理法》15条规定的药品经营企业的开办条件外;还应当具备下列条件：(1)有符合规定的麻醉药品和精神药品储存条件;(2)有通过网络实施企业安全管理和向药监部门报告经营信息的能力;(3)单位及其工作人员“2年内”没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为;(4)符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局。(5)“麻药和精一”的定点批发企业，还应当具有保证责任区域内供应能力，并具有保证安全经营的管理制度。P171
25、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医院从药品批发企业购进第一类精神药品时，应( )。
A、由医院自行到药品批发企业提货
B、由药品批发企业将药品送至医院
C、由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院
D、由公安部门协助医院到药品批发企业提货
答案：B
解析：全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当将药品送至医疗机构。医疗机构不得自行提货。P173
26、根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，医疗机构申请《印签卡》应当符合的条件是( )。
A、具有公安报警系统联网的报警装置
B、有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关诊疗科目
C、具有使用麻醉药品、精神药品能力的主治医师以上的医师
D、具有兼职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员
答案：B
解析：申请印鉴卡的必备条件：(1)有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的“诊疗科目”;(2)具有经过麻醉药品和第一类精神药品培训的、“专职”从事麻药和第一类精药管理的药学专业技术人员;(3)有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的“执业医师”;(4)有保证麻醉药品和第一类精神药品“安全储存的设施和管理制度”。 P174
27、根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，下列项目变更时不必办理《印鉴卡》变更手续的是( )。
A、医疗机构负责人 B、医疗管理部门负责人
C、药学部门负责人 D、具有麻醉药品处方审核资格的药师
答案：D
解析：当《印鉴卡》中医疗机构：(1)名称;(2)地址;(3)医疗机构法人代表(负责人);(4)医疗管理部门负责人;(5)药学部门负责人;(6)采购人员等项目发生变更时，医疗机构应当在变更发生之日起“3日内”到“市级卫生行政部门”办理变更手续。P174
28、根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗用毒性药品处方和调剂的做法，错误的是( )。
A、医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方
B、每次处方剂量不得超过三日极量
C、对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品
D、药店调配毒性药品，凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方
答案：B
解析：(1)医疗机构供应和调配毒性药品，须凭执业医师签名的正式处方。具有毒性药品经营资格的零售药店，供应和调配毒性药品时，须凭盖有执业医师所在的医疗机构公章的正式处方。每次处方剂量不得超过二日极量。(2)对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品。
29、将单位剂量麻黄碱类药物含量( )的含麻黄碱类复方制剂，列入必须凭处方销售的处方药管理。
A、大于30mg B、等于30mg
C、超过720mg D、超过800mg
答案：A
解析：将单位剂量麻黄碱类药物含量大于30mg(不含30mg)的含麻黄碱类复方制剂，列入必须凭处方销售的处方药管理。医疗机构应当严格按照《处方管理办法》开具处方。药品零售企业必须凭执业医师开具的处方销售上述药品。P195
30、根据《药品说明书和标签管理规定》，药品说明书中应当列出所用的全部辅料名称的是 ( )
A、中成药 B、处方药
C、抗生素 D、非处方药
答案：D
解析：药品说明书应当列出“全部”活性成份或者组方中的“全部”中药药味。注射剂和非处方药：还应当列出所用的“全部”辅料名称。药品处方中含有可能引起严重不良反应的成份或者辅料的，应当予以说明。
31、化学药品标签上有效期的标注格式正确的( )。
A、有效期至XXXX年
B、有效期至XX年XX
C、效期分装之日起X年
D、有效期至XXXX年XX月
答案：D
解析：药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示。具体标注格式为“有效期至XXXX年XX月”或“有效期至XXXX年XX月XX日”。
32、根据《中华人民共和国广告法》，可做广告的药品是( )
A、地西泮
B、美沙酮口服液
C、吗啡阿托品注射液
D、舒肝丸
答案：D
解析：不得发布广告的药品(1)麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品;(2)医疗机构配制的制剂;(3)军队特需药品;(4)国家食品药品监督管理局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品;(5)批准试生产的药品。33、甲商场为打垮竞争对手乙商场，在网上发帖谎称乙商场销售假皮鞋，乙商场的声誉因此受到损害。根据《反不正当竞争法》的规定，下列对甲商场发帖行为定性的表述中，正确的是( )。
A、侵犯商业秘密行为 B、诋毁商誉行为
C、比较广告行为 D、虚假陈述行为
答案：B
解析：诋毁商誉行为:经营者不得捏造、散布虚伪事实，损害竞争对手的商业信誉、商品声誉。
34、农民在购买、使用直接用于农业生产的生产资料时( )。
A、适用《消费者权益保护法》
B、不适用《消费者权益保护法》
C、参照《消费者权益保护法》执行
D、参照《反不正当竞争法》执行
答案：C
解析：农民购买、使用直接用于农业生产的生产资料的，参照消费者权益保护法执行。
35、根据《中华人民共和国药品管理法》。下列情形按假药论处的是( )。
A、不注明生产批号的
B、被污染的
C、超过有效期的
D、药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的
答案：B
解析：有下列情形之一的药品，按假药论处： ①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的; ②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的; ③变质的;④被污染的;⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;⑥所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。P224
36、通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品，应当定性为( )。
A、假药 B、劣药
C、按假药论处 D、按劣药论处
答案：D
解析：有下列情形之一的药品，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生产批号的;③超过有效期的;④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的; ⑥其他不符合药品标准规定的。
37、国家对医疗器械按照风险程度实行( )。
A、特殊管理 B、药品保管
C、分类管理 D、药品储备
答案：C
解析：国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。评价医疗器械风险程度，应当考虑医疗器械的预期目的、结构特征、使用方法等因素。P238
38、根据《医疗器械监督管理条例》，申请第二类医疗器械产品注册，注册申请人应当向所在地( )提交注册申请资料。
A、县级人民政府食品药品监督管理部门
B、设区的市级人民政府食品药品监督管理部门
C、省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门
D、国务院食品药品监督管理部门
答案：C
解析：境内第一类医疗器械备案，备案人向设区的市级药品监督管理部门提交备案资料。境内第二类医疗器械由省级药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证。境内第三类医疗器械由国家药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证。P239
39、根据《医疗器械不良事件检测和再评价管理办法》，向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告不良反应的主体是( )。
A、医疗器械生产单位、使用单位、药品研发机构、
B、医疗器械生产单位、经营企业、使用单位
C、医疗器械生产单位、经营企业、疾控中心
D、医疗器械生产单位、经营企业、检验机构
答案：B
解析：医疗器械生产、经营企业、使用单位发现不良事件或者可疑不良事件向所在地“省级医疗器械不良事件监测技术机构”报告。
40、保健食品批准证书有效期为( )。
A、1年 B、2年 C、3年 D、5年
答案：D
解析：保健食品批准证书有效期为5年。本文导航第1页A型题1~20第2页A型题21~40第3页B型题1~20第4页B型题21~40第5页C型题第6页X型题
二、B型题
【1-3】
A.国家药品监督管理局
B.省级药品监督管理局
C.市级药品监督管理局
D.中国执业药师协会
1.执业药师注册管理机构是( )。
答案：A
解析：《执业药师注册管理暂行办法》第2条规定：执业药师实行注册制度。国家药品监督管理局为全国执业药师注册管理机构，各省、自治区、直辖市药品监督管理局为本辖区执业药师注册机构。
2.执业药师注册机构是( )。
答案：B
解析：《执业药师注册管理暂行办法》第2条规定：执业药师实行注册制度。国家药品监督管理局为全国执业药师注册管理机构，各省、自治区、直辖市药品监督管理局为本辖区执业药师注册机构。
3.承担者执业药师继续教育管理( )。
答案：D
解析：2013年5月国务院办公厅印发《国家食品药品监督管理总局主要职责内设机构和人员编制规定》：明确执业药师继续教育管理由“中国执业药师协会”承担者。
【4-5】
A.确定使用国家基本药物目录外药品品种数量
B.制定国家基本药物药品标准
C.审核国家基本药物目录
D.制定国家基本药物全国零售指导价
根据卫生部等九部委局《关于建立国家基本药物制度的实施意见》
4.国家基本药物工作委员会( )。
答案：C
解析：国家基本药物工作委员会的职能：(1)“负责”协调解决制定和实施国家基本药物制度过程中各个环节的相关政策问题;(2)“确定”国家基本药物制度框架;(3)“确定”国家基本药物目录遴选和调整的原则、范围、程序和工作方案;(4)“审核”国家基本药物目录。
5.国家发展和改革委员会( )。
答案：D
解析：国家发展和改革委员会制定国家基本药物全国零售指导价。
【6-8】
A.国家药品监督管理部门
B.国家药典委员会
C.卫生计生部门
D.工商行政管理部门
6.负责组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准( )。
答案：A
解析：国家食品药品监督局的职责：(1)起草立法权，负责制定部门规章。(2)负责制定食品行政许可的实施办法并监督实施。(3)负责组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施。(4)负责制定稽查制度并组织实施，组织查处重大违法行为。(5)负责食品药品安全事故应急体系建设。(6)负责制定食品药品安全科技发展规划并组织实施。(7)负责开展食品药品安全宣传、教育培训、国际交流与合作。(8)指导地方食品药品监督管理工作。(9)承担国务院食品安全委员会日常工作。
7.负责药品生产、经营企业的工商登记、注册( )。
答案：D
解析：工商行政管理部门的职责：(1)负责药品生产、经营企业的工商登记、注册;(2)负责药品广告监督与处罚发布虚假违法药品广告的行为;(3)负责监督管理药品市场交易行为和网络商品交易行为，包括中药材经营。
8.负责组织制定国家基本药物制度( )。
答案：C
解析：卫生计生部门的职责：(1)负责起草中医药事业发展的法律法规草案，拟订政策规划;(2)负责组织推进公立医院改革，建立公益性为导向绩效考核机制;(3)负责组织制定国家药物政策和国家基本药物制度。
【9-10】
A.Ⅰ期临床实验 B.Ⅱ期临床实验
C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验
9.初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于哪个阶段( )。
答案：A
解析：Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据。病例数为20～30例。
10.初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的阶段是( )。
答案：B
解析：Ⅱ期临床试验是治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，也包括为Ⅲ期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。此阶段的研究设计可以根据具体的研究目的，采用多种形式，包括随机盲法对照临床试验。病例数应不少于100例。
【11-12】
A、可不打开最小包装
B、可不开箱检查
C、应检查至最小包装
D、应至少检查一个最小包装
根据2013 年6 月施行的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是
11.同批号的药品：( )
答案：D
解析：《药品经营质量管理规范》第77条规定：企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性。(一)同一批号的药品应当至少检查一个最小包装，但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装;(二)破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装;(三)外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查。
12.外包装及封签完整的原料药：( )
答案：B
解析：《药品经营质量管理规范》第77条规定：企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性。(一)同一批号的药品应当至少检查一个最小包装，但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装;(二)破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装;(三)外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查。
【13-14】
A、戒毒药品信息 B、药品信息
C、药品广告 D、医疗器械信息
根据《互联网药品信息服务管理办法》
13.不得在提供互联网药品信息服务的网站上发布的是：( )
答案：A
解析：提供互联网药品信息服务的网站不得发布：①麻醉药品;②精神药品;③医疗用毒性药品;④放射性药品;⑤戒毒药品;⑥医疗机构制剂的产品信息。P105
14.可以在提供互联网药品信息服务的网站上发布，但其内容应经药品监督管理部门审查批准的是：( )
答案：C
解析：提供互联网药品信息服务的网站发布的药品(含医疗器械)广告，必须经过食品药品监督管理部门审查批准。
【15-16】
A、进货验收制度 B、效期管理制度
C、采购管理制度 D、保管、养护管理制度
15、医疗机构购进药品，逐批查验，并建立真实完整的记录，执行的制度是：( )
答案：A
解析：医疗机构必须建立和执行进货验收制度，购进药品应当逐批验收，并建立真实、完整的药品验收记录。
16、医疗机构采取控温、防潮、避光、通风等措施，保证药品质量，执行的制度是：( )
答案：D
解析：医疗机构应当制定和执行药品保管、养护管理制度，并采取必要的控温、防潮、避光、通风、防火、防虫、防鼠、防污染等措施，保证药品质量。
【17-20】
A、甲类目录 B、乙类目录
C、口服泡腾片 D、中药饮片
根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》
17.不纳入医保用药范围的是：( )。
答案：C
解析：解析：不能纳入《基本医疗保险目录》范围：(1)主要起营养滋补作用的药品;(2)部分可以入药的动物及动物脏器，干(水)果类;(3)用中药材和中药饮片泡制的各类酒制剂;(4)各类药品中的果味制剂、口服泡腾剂;(5)血液制品、蛋白类制品(特殊适应症与急救、抢救除外)。
18.省级主管部门可以调整的是：( )。
答案：B
解析：乙类目录由国家制定，各省可根据当地经济水平、医疗需求和用药习惯，适当进行调整。
19.省级主管部门不可以进行调整的是：( )。
答案：A
解析：甲类目录由国家统一制定，各地不得调整。
20.在医保目录中列出的品种属于医保基金不予支付的药品的是( )。
答案：D
解析：中药饮片列基本医疗保险基金不予支付的药品目录，药品名称采用药典名。本文导航第1页A型题1~20第2页A型题21~40第3页B型题1~20第4页B型题21~40第5页C型题第6页X型题
【21-22】
A、常见药品不良反应 B、轻微药品的不良反应
C、新的药品不良反应 D、严重药品不良反应
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》
21.使用药品后，导致患者住院时间延长的药品不良反应属于：( )
答案：D
解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》63条规定，严重药品不良反应，是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应：(1)导致死亡;(3)危及生命;(4)致癌、致畸、致出生缺陷;(4)导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤;(5)导致住院或者住院时间延长等。
22.使用药品后，发现药品说明书中未载明的药品不良反应属于：( )
答案：C
解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》63条规定，新的药品不良反应，是指药品说明书中未载明的不良反应。说明书中已有描述，但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致或者更严重的，按照新的药品不良反应处理。
【23-25题】
A、一级保护的野生药材物种
B、二级保护的野生药材物种
C、三级保护的野生药材物种
D、四级保护的野生药材物种
23、禁止采猎 ( )
答案：A
解析：《野生药材资源保护管理条例》规定。禁止采猎一级保护野生药材物种。采猎、收购二、三级保护野生药材物种必须按照批准的计划执行。
24、是指分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材物种 ( )
答案：B
解析：二级保护野生药材物种系指分布区域缩小，资源处于衰竭状态的重要野生药材物种。
25是指资源严重减少的主要常用野生药材物种
答案：C
解析：三级保护野生药材物种系指资源严重减少的主要常用野生药材物种。
【26-28】
A、新发现和从国外引种的药材
B、医院制剂
C、未实施批准文号管理的中药饮片
D、未实施批准文号管理的中药材
根据《中华人民共和国药品管理法》
26、不得在市场上销售的是：( )
答案：B
解析：医疗机构配制的制剂，不得在市场销售。
27、经国家药品监督管理部门审核批准后方可销售的是：( )
答案：A
解析：新发现和从国外引种的药材必须经“国药食监”部门审核批准后，方可销售。
28药品经营企业可以从城乡集贸市场购进的药品是：( )
答案：D
解析：城乡集市贸易市场不得出售中药材以外的药品。
【29-32】
A、1 年 B、2 年
C、3 年 D、5 年
29、医疗机构麻醉药品专用账册的保存期限自药品有效期期满之日起不小于：( )
答案：D
解析：医疗机构麻醉药品专用账册保存期限自药品有效期期满之日起不少于5年。
30、《麻醉药品，第一类精神药品购用印鉴卡》有效期是：( )
答案：C
解析：医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》;《印鉴卡》有效期为3年。《印鉴卡》有效期满前3个月，医疗机构应当向市级卫生行政部门重新提出申请。P174
31、第二类精神药品的处方应至少保存：( )
答案：B
解析：第二类精神药品零售企业应当凭执业医师开具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品，并将处方保存2年备查。P173
32、医疗机构麻醉药品处方应当至少保存( )
答案：C
解析：医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存2年。P175
【33-34】
A、中国药典 B、企业标准
C、注册标准 D、炮制标准
33.国家药品标准的核心：( )
答案：A
解析：《中国药典》由国家药典委员会编纂，国家药品监督管理部门批准并颁布。《中国药典》是国家药品标准的核心，是具有法律地位的药品标准，拥有最高的权威性。
34.国家药品监督管理局批准给申请人特定药品的标准( )
答案：C
解析：药品注册标准是指国家药品监督管理部门批准给申请人特定药品的标准，生产该药品的生产企业必须执行该注册标准。药品注册标准不得低于《中国药典》的规定。
【35-36】
A、【禁忌】 B、【注意事项】
C、【不良反应】 D、【成分】
根据《中药、天然药物处方药说明书的内容书写要求》
35.列出某药品不能够应用的人群、疾病等情况的说明书项目是：( )
答案：A
解析：【禁忌】处方药应当列出该药品不能应用的各种情况，例如禁止应用该药品的人群、疾病等情况;尚不清楚有无禁忌的，可在该项下以“尚不明确”来表述。
36、列出处方中含有可能引起严重不良反应的成分或辅料的说明书项目是：( )
答案：B
解析：【注意事项】处方中如含有可能引起严重不良反应的成份或辅料，应在该项下列出。
【37-38】
A、暂停该药品在辖区内销售，同时责该企业在当地相应媒体发布更正启事
B、1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
C、3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
D、申请撤销该企业所有品种的广告批准文号
37.在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的，药品广告审查机关应当：( )
答案：B
解析：对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后：应当撤销该药品广告批准文号，并“3年内”不受理该企业该品种的广告审批申请。P211
38.对任意扩大药品功能主治范围的违法广告，省以上药品监督管理部门一经发现，应当采取的行政强制措施是：( )
答案：A
解析：对任意扩大产品适应症(功能主治)范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告，省以上药品监督管理部门一经发现，应当采取行政强制措施，暂停该药品在辖区内的销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事。
【39-40】
A、足以严重危害人体健康
B、对人体健康造成严重危害
C、对人体健康造成特别严重危害
D、后果特别严重
根据最高院、最高检《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》：
39、生产、销售的假药被使用后造成轻伤的，应认定：( )
答案：B
解析：生产、销售假药，具有下列情形之一的，应当认定为“对人体健康造成严重危害”：①造成轻伤或者重伤的;②造成轻度残疾或者中度残疾的;③造成器官组织损伤导致一般功能障碍或者严重功能障碍的;④其他对人体健康造成严重危害的情形。
40、生产、销售的劣药被使用后造成中度残疾的，应认定为：( )
答案：B
解析：生产、销售劣药，具有下列情形之一的，应当认定为“对人体健康造成严重危害”：①造成轻伤或者重伤的;②造成轻度残疾或者中度残疾的;③造成器官组织损伤导致一般功能障碍或者严重功能障碍的;⑧其他对人体健康造成严重危害的情形。本文导航第1页A型题1~20第2页A型题21~40第3页B型题1~20第4页B型题21~40第5页C型题第6页X型题
三、C型题
国家基本药物工作委员会负责协调解决制定和实施国家基本药物制度过程中各个环节的相关政策问题;确定国家基本药物制度框架;确定国家基本药物目录遴选和调整的原则、范围、程序和工作方案;审核国家基本药物目录。
根据国家基本药物工作委员会职责，回答下列关于国家基本药物制度问题
1、根据卫生部等九部委局《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，基本药物应满足的条件不包括( )。
A.适应基本医疗卫生需求
B.公众可公平获得
C.能够保障供应
D.价格最低
答案：D
解析：2009年《实施意见》基本药物的界定：(1)是适应基本医疗卫生需求;(2)剂型适宜;(3)价格合理;(4)能够保障供应;(5)公众可公平获得的药品。
2.国家基本药物目录实行动态调整管理，原则上( )调整一次
A、1年
B、2年
C、3年
D、4年
答案： C
解析：国家基本药物目录在保持数量相对稳定的基础上，实行动态管理，原则上每3年调整一次。必要时，经国家基本药物工作委员会审核同意，可适时组织调整。P22
3.列入国家基本药物目录药品的条件不包括
A.《中华人民共和国药典》收载的品种
B.国家基本医疗保险药品目录中的品种
C.国家卫生行政部门、药品监督管理部门颁布药品标准的品种
D.独家生产品种纳入国家基本药物目录应当经过单独论证，急救、抢救用药除外。
答案：B
解析：国家基本药物目录药品的条件包括：(1)国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药，应当是《中华人民共和国药典》收载的，卫生部、国食药局颁布药品标准的品种。(2)“独家生产品种”纳入国家基本药物目录应当经过“单独论证”;急救、抢救用药除外。
4.调整的国家基本药物品种和数量的确定因素不包括( )。
A、我国基本医疗卫生需求和基本医疗保障水平变化
B、我国基本医疗卫生投入水平变化
C、药品不良反应监测评价
D、已上市药品循证医学、药物经济学评价
答案：B
解析：国家基本药物目录的品种和数量调整应当根据以下因素确定：(1)我国基本医疗卫生需求和基本医疗保障水平变化;(2)我国疾病谱变化;(3)药品不良反应监测评价;(4)国家基本药物应用情况监测和评估;(5)已上市药品循证医学、药物经济学评价。
(二)
2013年8月刘某在甲县销售劣药产品，至9月20日全部售完。2015年9月17日刘某被告发，该县药品监督管理部门经调查核实于次日对甲作出处以5000元罚款的处罚决定。刘某不服向甲县法院提起诉讼。
根据以上资料，回答下列问题：
5、该县药品监督管理部门对刘某( )。
A、不予处罚 B、应予处罚
C、应从重处罚 D、应从轻或减轻处罚
答案：B
解析：行政处罚的一般追诉时效为2年，2年内未被发现的不予处罚。该追诉时效的起算点，原则上从违法行为发生之日起计算。本案中。甲实施的销售劣药产品一直持续到2013年9月20日才完成，因此该追诉时效起算点应当从该日算起，2年被发现应予处罚。
6、县药品监督管理部门作出较大数额罚款的行政处罚决定前，刘某有权要求进行的程序是( )。
A、简易程序 B、一般程序
C、听证程序 D、复议程序
答案：C
解析：行政机关作出责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚决定之前，应当告知当事人有要求举行听证的权利;当事人要求听证的，行政机关应当组织听证。
7、刘某直接向县级人民法院提起诉讼的，应当在知道作出具体行政行为之日起( )内提出，法律另有规定的除外。
A. 15日 B. 30日
C. 3个月 D. 6个月
答案：D
解析：公民、法人或者其他组织直接向人民法院提起诉讼的，应当自知道或者应当知道作出行政行为之日起六个月内提出。法律另有规定的除外。
8、县级人民法院应当在立案之日起( )内作出第一审判决。
A. 3个月 B. 6个月
C. 12个月 D. 18个月
答案：B
解析：人民法院应当在立案之日起6个月内作出第一审判决。有特殊情况需要延长的，由高级人民法院批准，高级法院审理一审案件需延长，由最高法院批准。
(三)
某省红红火火零售批发企业于2012年6月取得《药品经营许可证》，核准经营范围为中药饮片、中成药、抗生素原料药及其制剂、生化药品。
根据以上资料，回答下列问题
9.批准开办红红火火零售批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是( )。
A、国家药品监督管理部门
B、省级药品监督管理部门
C、市级药品监督管理部门
D、县级以上地方药品监督管理部门
答案：D
解析：《药品管理法》第14条规定：开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》，凭《药品经营许可证》到工商行政管理部门办理登记注册。P84
10.根据《药品经营许可管理办法》，不符合开办红红火火零售批发企业设置规定的是( )。
A、具有保证所经营药品质量的规章制度
B、质量负责人应有一年以上(含一年)药品经营质量管理工作的经验
C、大型药品零售连锁企业可以从事第一类精神药品零售业务
D、在超市内设立零售药店的，必须具有独立的区域
答案：C
解析：药品零售企业的设置条件：(1)具有保证所经营药品质量的规章制度;(2)具有依法经过资格认定的药学技术人员;(3)具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施以及卫生环境。在超市等其他商业企业内设立零售药店的，必须具有独立的区域。(4)具有能够配备满足当地消费者所需药品的能力，并能保证“24小时”供应。
11、红红火火零售批发企业直营甲药店可以从供货商采购的药品是( )。
A、抗生素原料药及其制剂
B、第二类精神药品和化学药制剂
C、医疗用的毒性药品药和中药饮片
D、血液制品和生化药品
答案：A
解析：对于从事药品零售的企业，应先核定“经营类别”，。
12、红红火火零售批发企业的《药品经营许可证》下列哪项发生变更，无需在原许可事项发生变更30日前，向原发证机关提出变更申请( )。
A.法定代表人 B.企业名称
C.注册地址 D.经营范围
答案：B
解析：《药品经营许可证》许可事项的变更是指：①经营方式;②经营范围;③注册地址;④仓库地址(包括增减仓库);⑤企业法定代表人、责人、质量负责人的变更。登记事项变更是指上述事项以外的其他事项的变更。
(四)
某医疗机构药师刘某，按照主任医师赵某开具的急症处方，给一个10个月大的男童小强调剂一支含有青霉素针剂。
根据以上资料，回答下列问题
13、主任医师赵某开具的处方，处方不合理的地方是( )。
A、药师应审核处方医师是否注明过敏试验及结果的判定
B、该处方限制外配
C、该处方不能超过5种药品品种
D、该处方患者年龄应注明不满l岁，并注明体重
答案：D
解析：新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的为不规范、不合理处方，D当选。
14、该处方的印刷用纸为( )。
A、淡黄色 B、淡绿色
C、淡红色 D、白色
答案：B
解析：(1)普通处方的印刷用纸为“白色”。(2)“精二”药品处方印刷用纸为“白色”，右上角标注“精二”。(3)急诊处方印刷用纸为“淡黄色”，右上角标注“急诊”。(4)儿科处方印刷用纸为“淡绿色”，右上角标注“儿科”。(5)“麻药和精一”药品处方印刷用纸为“淡红色”，右上角标注“麻、精一”。
15、该处方不得超过( )。
A、一次常用量 B、3日常用量
C、7日常用量 D、15日常用量
答案：B
解析：普通处方一般不得超过7日用量;急症处方一般不得超过3日用量，该处方一为急症处方。
16、该处方应当保存( )。
A、1年 B、2年
C、3年 D、5年
答案：A
解析：(1)普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年;(2)医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年;(3)麻醉药品、第一类精神药品处方保存期限为3年。
(五)
2015年7月7日，某省甲药品生产企业在某晚报大篇幅刊登国药广审(文)第2014110745号乙药品广告，该广告宣称“八大医院权威认证，安全、一天起效，三十天痊愈”。
根据以上资料，回答下列问题：
17、甲药品生产企业应向哪个部门申请乙药品的广告批准文号( )。
A、国家药品监督管理部门
B、企业所在地省级药品监督管理部门
C、企业所在地市级药品监督管理部门
D、企业所在地县级药品监督管理部门
答案：B
解析：药品广告须经企业所在地省级食药监部门批准，并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的，不得发布。
18、甲药品生产企业取得乙药品的广告批准文号后，拟在外省进行广告宣传( )。
A、无需审批
B、需要经过企业所在地省级药品监督管理部门的批准
C、需要经过发布地省级药品监督管理部门的批准
D、需要经过发布地省级药品监督管理部门的备案
答案：D
解析：异地发布药品广告，在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案。
19、对该药品广告内容的定性，正确的是( )。
A、提供虚假材料申请药品广告审批
B、含有不科学地表示功效的断言和保证
C、任意扩大产品适应症(功能主治)范围
D、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传
答案：B
解析：广告宣称“八大医院权威认证，安全、一天起效，三十天痊愈”应定性含有不科学地表示功效的断言和保证。
20、甲药品生产企业取得乙药品的广告批准文号后，篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，撤销该品种药品广告批准文号，药品监督管理部门几年内不受理该品种的广告审批申请( )。
A、1年 B、2年
C、3年 D、4年
答案：A
解析：篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，由药品监督管理部门：(1)责令立即停止该药品广告的发布;(2)撤销该品种药品广告批准文号;(3)“1年内”不受理该品种的广告审批申请。本文导航第1页A型题1~20第2页A型题21~40第3页B型题1~20第4页B型题21~40第5页C型题第6页X型题
四、X型题(多项选择题)
1、根据《药品管理法》规定，药品包括( )。
A、人用药品 B、兽药和农药
C、原料药物和中药材 D、诊断药品
答案：ACD
解析：药品特指：人用药品，不包括兽药和农药。药品不单指药物成品或者药物制剂，也包括原料药物、中药材和诊断药品。
2.根据执业药师资格制度现行规定，不予注册申请的情形是( )。
A、不具备完全民事行为能的
B、因受刑事处罚
C、受过取消执业药师执业资格处分不满2年的
D、健康状况不适宜或者不能胜任执业药师业务工作的
答案：ACD
解析：不予注册申请的情形包括：①不具备完“全民事行为能力”的;②因受“刑事处罚”，自刑罚执行完毕之日到申请注册之日不满2年的;③受过取消执业药师执业资格处分不满2年的;④甲、乙类传染病传染期、精神病发病期等健康状况不适宜或者不能胜任执业药师业务工作的。P6
3.根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》，不能纳入国家基本药物目录遴选范围的有( )。
A、 主要用于滋补保健作用，易滥用的
B、 含有国家重点保护野生动植物药材的
C、 非临床治疗首选的
D、 因严重不良反应，国家食品药品监督管理部门明确规定暂停生产、销售或使用的
答案：ACD
解析：《基药办法》规定下列药物不纳入国家基本药物目录遴选的范围:(1)含有国家濒危野生动植物药材的;(2)主要用于滋补保健作用，易滥用的;(3)非临床治疗首选的;(4)因严重不良反应，国食药监部门明确规定暂停生产、销售或使用的;(5)违背国家法律、法规，或不符合伦理要求的。
4.我国现行药事管理相关法律法规确定的行政许可有( )。
A、药品生产许可 B、药品经营许可证
C、药品上市许可 D、执业药师执业许可
答案：ABCD
解析：药品行政许可事项有：(1)药品生产许可表现形式为：《药品生产许可证》;《医疗机构制剂许可证》;(2)药品经营许可表现形式为：《药品经营许可证》;(3)药品上市许可表现形式为：药品生产批准证明文件;(4)药品临床研究许可表现形式为：药品临床研究批准证明文件;(5)进口药品上市许可表现形式：《进口药品注册证》;《医药产品注册证》等;(6)国务院行政法规确认了执业药师执业许可表现形式为：《执业药师注册证》。
5.根据《中华人民共和国行政处罚法》规定，从轻或者减轻行政处罚的情形包括( )。
A、受他人胁迫有违法行为的
B、违法行为在两年内未被发现的
C、配合行政机关查处违法行为有立功表现的
D、已满十四周岁不满十八周岁的人有违法行为的
答案：ACD
解析：受行政处罚的当事人有下列情形之一的，应当依法从轻或者减轻行政处罚：①主动消除或者减轻违法行为危害后果的;②受他人胁迫有违法行为的;③配合行政机关查处违法行为有立功表现的;④已满十四周岁不满十八周岁的人有违法行为的。
6.根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业必需具备的条件不包括( )。
A、具有依法经过资格认定的药学技、工程等术人员
B、具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境
C、具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员
D、具有保证药品质量的规章制度
答案:ABD
解析：开办药品经营企业必需具备的条件(1)具有依法经过资格认定的药学技术人员;(2)具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境;(3)具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员;(4)具有保证所经营药品质量的规章制度。
7、《药品召回管理办法》中，说法正确的是( )。
A.药品召回分为主动召回和责令召回两种形式
B.药品生产企业为实施召回的主体
C.召回药品的生产企业所在地的省级药品监督管理部门负责药品召回的监督管理工作
D.药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务
答案:ABCD
解析：(1)药品生产企业是药品召回的责任主体。(2)药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务。(3)药品召回分为主动召回和责令召回两种形式。(4)召回药品的生产企业所在地省级药品监督管理部门负责药品召回的监督管理工作，其他省级药品监督管理部门应当配合、协助做好药品召回的有关工作。
8.药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业的监督检查内容有( )。
A、药品专利实施情况
B、实施《药品经营质量管理规范》的情况
C、仓库条件的变动情况
D、企业内部劳动保障措施
答案：BC
解析：监督检查的内容：①企业名称、经营地址、仓库地址、企业法定代表人(企业负责人)、质量负责人、经营方式、经营范围、分支机构等重要事项的执行和变动情况;②企业经营设施设备及仓储条件变动情况;③企业实施《药品经营质量管理规范》情况;④发证机关需要审查的其他有关事项。P87
9.根据2013 年6 月施行的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业应当根据相关验证管理制度，形成的验证控制文件包括( )。
A、验证方案 B、验证报告
C、验证评价 D、偏差处理
答案：ABCD
解析：企业应当根据相关验证管理制度，形成验证控制文件，包括：①验证方案;②报告;③评价;④偏差处理;⑤预防措施等。
10、药师对处方用药进行适宜性审核的内容包括( )。
A、药品金额的准确性
B、剂量、用法的正确性
C、是否有重复给药现象
D、处方用药与临床诊断的相符性
答案：BCD
解析：处方用药适宜性审核的内容：①规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定;②是否有重复给药现象;③是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌;④处方用药与临床诊断的相符性;⑤剂量、用法的正确性;⑥选用剂型与给药途径的合理性等。
11、根据《抗菌药物临床应用管理办法》，医疗机构对临床应用抗菌药物出现的异常情况，开展调查并作出处理的情形包括( )。
A、使用量异常增长
B、偶发不良反应
C、经常超适应症使用
D、半年内使用量始终居于前列
答案：ACD
解析：医疗机构应当对以下抗菌药物临床应用异常情况开展调查，并根据不同情况作出处理：(1)使用量异常增长的抗菌药物;(2)半年内使用量始终居于前列的抗菌药物;(3)经常超适应证、超剂量使用的抗菌药物;(4)企业违规销售的抗菌药物;(5)频繁发生严重不良事件的抗菌药物。
12、根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须( )。
A、具有药品经营许可证
B、配备驻店执业药师或药师以上药学技术人员
C、将内服药和外用药分柜摆放
D、配备质量授权人
答案：AB
解析：药店零售销售处方药和甲类非处方药必须资格、条件：(1)必须具有《药品经营企业许可证》。(2)必须配备驻店执业药师或药师以上药学技术人员。
13、零售药店不得经营的药品有( )。
A、麻醉药品 B、一类精神药品
C、疫苗 D、蛋白同化制剂
答案：ABCD
解析：零售药店不得经营的九大类药品：(1)麻醉药品(2)一类精神药品(3)药品类易制毒化学品(4)放射性药品(5)疫苗(6)终止妊娠药品(7)蛋白同化制剂(6)肽类激素(胰岛素除外)(9)以及我国法律法规规定的其他药品零售企业不得经营的药品。
14.关于中药饮片的说法，正确的有( )。
A、生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范认证证书》
B、出产的中药饮片应检验合格，并随货附纸质或者电子版的检验报告书
C、批发零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》、《药品经营管理规范认证证书》
D、中药饮片生产企业可以外购中药饮片半成品进行分包装，改换标签
答案：ABC
解析：(1)生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品GMP证书》;出厂的中药饮片应检验合格，并随货附纸质或电子版的检验报告书。(2)批发零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》、《药品GSP证书》，必须从持有《药品GMP证书》的生产企业或持有《药品GSP证书》的经营企业采购。(3)严禁生产企业外购中药饮片半成品或成品进行分包装或改换包装标签等行为。
15、《医疗用毒性药品管理办法》规定，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须( )。
A.建立健全保管、验收、领发、核对制度
B.建立收支账目
C.做到划定仓间或仓位，专柜加锁并专人保管
D.严防收假、发错，严禁与其他药品混杂
答案：ACD
解析：毒性药品的储存管理要求与麻醉药品的储存管理要求基本相同。收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度，严防收假、发错，严禁与其他药品混杂。
16、生产企业只能向( )销售蛋白同化制剂、肽类激素。
A、医疗机构
B、具有同类资质的生产企业
C、具有经营资质的药品批发企业
D、具有经营资质的药品零售企业
答案：ABC
解析：蛋白同化制剂、肽类激素的生产企业只能向医疗机构、具有同类资质的生产企业、具有蛋白同化制剂、肽类激素经营资质的药品批发企业销售蛋白同化制剂、肽类激素。
17、《药品说明书和标签管理规定》规定，药品内、外标签都必须标示的内容包括 ( )
A、药品通用名称
B、产品批号
C、规格
D、有效期
答案：ABCD
解析：药品内、外标签都必须标示的内容包括：①药品通用名称，②生产日期，③产品批号，④有效期，⑤生产企业，⑥适应症或功能主治，⑦用法用量，⑧规格。P204
18、不得发布广告的药品是( )。
A、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
B、医疗机构配制的制剂;
C、军队特需药品;
D、批准试生产的药品。
答案：ABCD
解析：不得发布广告的药品(1)麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品;(2)医疗机构配制的制剂;(3)军队特需药品;(4)国家食品药品监督管理局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品;(5)批准试生产的药品。
19.根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品监督管理部门应在规定的处罚幅度内从重处罚的有( )。
A、以维生素C注射液冒充哌替啶注射液
B、生产销售含量为0.02%的白蛋白注射液
C、销售未注明生产批号的感冒冲剂
D、生产以淀粉为原料的幼儿补钙颗粒
答案：ABD
解析：根据《药品管理法实施条例》第79条的规定，生产、销售假药，有下列行为之一的，从重处罚：①以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的;②生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药的; ③生产、销售的生物制品、血液制品属于假药的;④生产、销售假药，造成人员伤害后果的; ⑤生产、销售假药，经处理后重犯的;⑥拒绝、逃避监督检查，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的，或者擅自动用查封、扣押物品的。
20、根据《医疗器械监督管理条例》，消费者个人自行使用的医疗器械的说明书、标签应当标明事项表述正确的是( )。
A、通用名称、型号、规格
B、生产日期和使用期限或者失效日期
C、产品性能、主要结构、适用范围
D、安全使用的特别说明
答案：ABCD
解析：医疗器械的说明书、标签应当标明下列事项：①通用名称、型号、规格;②生产企业的名称和住所、生产地址及联系方式;③产品技术要求的编号;④生产日期和使用期限或者失效日期;⑤产品性能、主要结构、适用范围;⑥禁忌症、注意事项以及其他需要警示或者提示的内容;⑦安装和使用说明或者图示;⑧维护和保养方法，特殊储存条件、方法;⑨安全使用的特别说明。
