《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定具有《药品生产企业许可证》的企业可以
A、批发经营甲类非处方药
B、批发经营乙类非处方药
C、零售经营乙类非处方药
D、零售经营甲类非处方药
E、生产非处方药
参考答案： E
《处方药与非处方药分类管理办法》规定，非处方药的包装上必须
A、印有国家指定的非处方药专有标记
B、省级以上药品监督管理部门批准
C、附有标签和说明书
D、国家药品监督管理局批准
E、具有《药品经营企业许可证》
参考答案： A
《处方药与非处方药分类管理办法》规定，非处方药的标签和说明书必须经
A、印有国家指定的非处方药专有标记
B、省级以上药品监督管理部门批准
C、附有标签和说明书
D、国家药品监督管理局批准
E、具有《药品经营企业许可证》
参考答案： D
《处方药与非处方药分类管理办法》规定，非处方药的每个销售基本单元包装必须
A、印有国家指定的非处方药专有标记
B、省级以上药品监督管理部门批准
C、附有标签和说明书
D、国家药品监督管理局批准
E、具有《药品经营企业许可证》
参考答案： C
《处方药与非处方药分类管理办法》规定，经营处方药与非处方药的批发企业必须
A、印有国家指定的非处方药专有标记
B、省级以上药品监督管理部门批准
C、附有标签和说明书
D、国家药品监督管理局批准
E、具有《药品经营企业许可证》
参考答案： E
《处方药与非处方药分类管理办法》规定非处方药的包装上必须
A、印有国家指定的非处方药专有标记
B、省级药品监督管理部门批准
C、附有标签和说明书
D、国家药品监督管理局批准
E、具有《药品经营企业许可证》
参考答案： A
《处方药与非处方药分类管理办法》规定非处方药的标签和说明书必须经
A、印有国家指定的非处方药专有标记
B、省级药品监督管理部门批准
C、附有标签和说明书
D、国家药品监督管理局批准
E、具有《药品经营企业许可证》
参考答案： D
《处方药与非处方药分类管理办法》规定非处方药的每个销售基本单元包装必须
A、印有国家指定的非处方药专有标记
B、省级药品监督管理部门批准
C、附有标签和说明书
D、国家药品监督管理局批准
E、具有《药品经营企业许可证》
参考答案： C
《处方药与非处方药分类管理办法》规定经营处方药与非处方药的批发企业必须
A、印有国家指定的非处方药专有标记
B、省级药品监督管理部门批准
C、附有标签和说明书
D、国家药品监督管理局批准
E、具有《药品经营企业许可证》
参考答案： E
《处方药与非处方药分类管理办法》规定零售乙类非处方药的商业企业必须经
A、印有国家指定的非处方药专有标记
B、省级药品监督管理部门批准
C、附有标签和说明书
D、国家药品监督管理局批准
E、具有《药品经营企业许可证》
参考答案： B
《处方药与非处方药流通管理暂行规定》适用于
A、药品生产企业、药品批发企业、药品零售企业、医疗机构
B、药品零售企业、药品生产企业
C、药品批发企业、药品零售企业
D、药品零售企业、医疗机构
E、药品生产企业、药品批发企业
参考答案： A
《处方药与非处方药流通管理暂行规定》适用于
A、从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理单位
B、从事特殊管理药品的生产、经营、使用的单位
C、从事药品批发、零售的企业及医疗机构
D、从事药品生产、批发、零售的企业及医疗机构
E、从事处方药、非处方药批发、零售的企业及医疗机构
参考答案： D
《处方药与非处方药流通管理暂行规定》适用于
A、从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理单位
B、从事特殊管理药品的生产、经营、使用的单位
C、从事药品批发、零售的企业及医疗机构
D、从事药品生产、批发、零售的企业
E、医疗机构
参考答案： D, E
《处方药与非处方药流通管理暂行规定》要求，对医师处方进行审核，签字的人员必须是
A、药店经理
B、值班经理
C、店员
D、药士
E、执业药师或药师
参考答案： E
《处方药与非处方药流通管理暂行规定》要求，对医师处方进行审核、签字的人员必须是
A、药店经理
B、值班经理
C、药师
D、药士
E、执业药师
参考答案： C, E
《处方药与非处方药流通管理暂行规定》要求，销售处方药和甲类非处方药的零售药店
A、必须具有《药品经营许可证》
B、不得以开架自选方式销售处方药
C、必须开架销售非处方药
D、不得采用有奖销售、附赠药品或礼品等销售方式售药
E、必须配备坐堂医师，指导合理用药
参考答案： A, B, D
《处方药与非处方药流通管理暂行规定》要求，销售处方药和甲类非处方药的零售药店
A、 必须具有《药品经营许可证》
B、 不得以开架自选方式销售处方药
C、 必须开架销售非处方药
D、不得采用有奖销售、附赠药品或礼品等销售方式售药
E、 必须配备坐堂医师，指导合理用药
参考答案： A, B, D
《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》规定，社区卫生服务组织经销常用和急救用药的审定部门是
A、县级以上卫生行政部门
B、省级卫生行政部门、省级药品监督管理部门
C、省级卫生行政部门
D、省级药品监督管理部门
E、地(市)级以上卫生行政部门、药品监督管理部门
参考答案： B
《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》规定，实行政府指导价或政府定价的药品是
A、基本医疗保险用药目录中的药品
B、预防用药
C、必要的儿科用药
D、必要的老年人用药
E、垄断经营的特殊药品
参考答案： A, B, C, E
《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》指出，社区卫生服务组织、门诊部及个体诊所经销的常用和急救药品审定的部门是
A、省级卫生行政部门
B、省级药品监督部门
C、国务院卫生行政部门
D、国务院药品监督部门
E、市级卫生行政部门和药品监督部门
参考答案： A, B
《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》指出，社区卫生服务组织、门诊部及个体诊所只可经销由省级卫生、药品监督部门审定的
A、 特殊管理的药品
B、 常用药品
C、 急救药品
D、常用和急救药品
E、 处方药
参考答案： D
《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》规定，商业贿赂行为，包括经营者为销售或购买商品
A.给付中间人佣金，但不人账
B.以报销各种费用方式，给付对方单位或者个人的财物
C.账外暗中给与对方单位或个人回扣的
D.按照商业惯例赠送小额广告礼品
E.假借促销费、宣传费、赞助费、科研费、劳务费、咨询费、佣金等名义给付对方单位或者个人以财物。
参考答案： A,B,C,E
《关于严禁开办或变相开办各种药品集贸市场的紧急通知》中提到实行所谓“一顶帽子大家戴”的经营方式，实质是
A、变相开办中药材专业市场
B、有《药品经营企业许可证》从事异地经营的行为
C、变相开办保健品批发市场
D、有《药品经营企业许可证》超经营范围经营的行为
E、无证照经营的变相药品市场
参考答案： E
《关于执行(中华人民共和国药典)1995年版有关事宜的通知》指出，新印制的药品标签及说明书所使用的药品名称必须符合1995年版药典规定，药品曾用名可用至
A.1999年
B.1998年
C.2000年
D.2001年
E.2002年
参考答案： B
《广告法》规定，未经广告监督管理机关审批的广告发布的，由广告监督管理机关
A、责令广告主、广告经营者、广告发布者停止发布
B、没收广告费用
C、并处广告费用一倍以上五倍以下罚款
D、没收违法所得
E、警告
参考答案： a,b,c
《国务院办公厅关于继续整顿和规范药品生产经营秩序加强药品管理工作的通知》中，对在药品购销活动中检查出来的单位或个人的回扣问题的处罚是
A、处以罚款，并责令停业整顿
B、通过新闻媒介公开曝光，并吊销《药品经营企业许可证》
C、追究当事人民事责任，吊销《药品经营企业许可证》
D、对违法者个人进行行政处分，并吊销其单位《药品经营企业许可证》
E、没收收受的回扣款等非法所得，并以行贿、受贿论处
参考答案： E
《国务院关于进一步加强药品管理工作的紧急通知》规定，个体工商户可以
A、依法申请从事药品零售业务
B、依法申请从事药品批发业务
C、依法申请从事药品的生产业务
D、依法申请在中药材专业市场从事中药材批发业务
E、承包药品生产和批发企业
参考答案： A, D
《国务院关于进一步加强药品管理工作的紧急通知》规定，医疗机构和药品经营企业必须向取得
A、药品GMP认证资格证书的企业采购药品
B 、 GB/T19000-ISO9000标准系列的企业采购药品
C、药品生产企业合格证和有执业药师资格证书人员的经营企业采购药品
D、合法生产或者经营药品资格的企业采购药品
E、药品生产企业许可证和药品GMP认证合格的企业采购药品
参考答案： D
《互联网药品信息服务资格证书》的有效期为
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
参考答案： e
《互联网药品信息服务资格证书》的有效期为
A、1年
B、2年
C、3年
D、4年
E、5年
参考答案： e
《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”
A、由国家统一制定，各地可以部分调整
B、由各省、自治区、直辖市分别制定
C、由各省、自治区、直辖市制定，经国家核准
D、由国家统一制定，各地不得调整
E、各地参照国家制定的参考目录，增减的品种数不得超过总数的15%
参考答案： D
《基本医疗保险药品目录》中的“乙类目录”
A、由国家统一制定，各省可进行适当调整
B、由各省、自治区、直辖市分别制定
C、由各省、自治区、直辖市制定，经国家核准
D、由国家统一制定，各地不得调整
E、增减的品种数不得超过总数的15 %
参考答案： A, E
价格法》规定，违法明码标价规定的，责令改正，没收违法所得，并处
A.违法所得五倍以下罚款
B.五千元以下罚款
C.一万元以下罚款
D.二万元以下罚款
E.十万元以下罚款
参考答案： b
《价格法》规定，违法明码标价规定的，责令改正，没收违法所得，并处
A、违法所得五倍以下罚款
B、五千元以下罚款
C、一万元以下罚款
D、二万元以下罚款
E、十万元以下罚款
参考答案： b
《戒毒药品管理办法》规定，主管全国戒毒药品监督管理工作的部门是
A、卫生部
B、公安部
C、国家药品监督管理局
D、国家经济贸易委员会
E、国家中医药管理局
参考答案： C
《进口药品管理办法》(1999年5月1日起施行)规定，进口药品的品种必须是
A.临床需要、价格合理、安全有效
B.临床需要、使用方便、安全有效
C.临床需要、安全有效、质量可控
D.临床需要、安全有效、保证供应
E.临床需要、价格合理、中西药并重
参考答案： C
《进口药品管理办法》规定，进口药品的品种必须是
A、临床需要，使用方便，安全有效
B、临床需要，价格合理，安全有效
C、临床需要，安全有效，质量可控
D、临床需要，安全有效，保证供应
E、临床需要，质量可控，保证供应
参考答案： C
《进口药品注册证》的有效期为
A、 3年
B、 5年
C、不超过5年
D、7年
E、10年
参考答案： B
《进口药品注册证》的有效期为
A、3年
B、5年
C、不超过5年
D、7年
E、10年
参考答案： B
《精神药品管理办法》规定，精神药品的处方必须载明患者的
A、姓名、年龄、药品名称、剂量、住址、职业
B、姓名、年龄、门诊号、住院号、职业、住址
C、姓名、药品名称、剂量、用法、住址
D、姓名、年龄、住址、职业、药品名称、用量
E、姓名、年龄、性别、药品名称、剂量、用法
参考答案： E
