◆ A型题：A型题题干在前，选项在后。有A、B、C、D、E五个备选答案其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案。考生须在5个选项中选出一个最符合题意的答案(最佳答案)，并按考试规定的方式将答题卡相应的位置上的字母图黑。
第1题
执业药师管理的目的是
A.只有通过法律对执业药师的资格、执业行为等严格管制，才能保证药学技术人员的药学专业素质、道德和法律素质，保证执业行为规范
B.保证所提供的药品和药学服务的质量，从而保障公众的用药安全、有效
C.具备规定的药学专业素质、执业道德、法律意识和执业行为方式的执业药师可以最大限度保证所提供的药品和药学服务的质量，从而保障公众的用药安全、有效
D.提高执业药师的法律、社会、经济地位
E.促进建立与执业药师管理政策一致的新的经营质量管理制度和管理模式
正确答案：B
第2题
《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》规定，必须依法加强药品监督管理的各个环节为
A 研制、生产、流通、价格、广告、监督
B 研制、生产、检验、流通、价格、广告
C 研制、生产、流通、使用、广告、监督
D 生产、流通、价格、广告、监督、使用
E 研制、生产、流通、价格、广告、使用
正确答案：E
第3题
国家药品监督管理局药品注册司的职责之一是
A 拟定、修订和颁布药品的法定标准
B 拟定、修订医疗器械、卫生材料的法定标准
C 核发医疗器械产品注册证和生产许可证
D 审核临床药理基地
E 拟定、修订药品经营质量管理规范并监仔实施
正确答案：E
第4题
《国务院办公厅关于继续整顿和规范药品生产经营秩序加强药品管理工作的通知》中、对在药品购销活动中检查出来的单位或个人的回扣问题的处罚是
A 处以罚款、并责令停业整顿
B 通过新闻媒介公开曝光，并吊销《药品经营企业许可证》
C 追究当事人民事责任，吊销《药品经营企业许可证》
D 对违法者个人进行行政处分，并吊销其单位《药品经营企业许可证》
E 没收收受的回扣款等非法所得，并以行贿，受贿论处
正确答案：E
第5题
与《关于严禁开办或变相开办各种药品集贸市场的紧急通知》规定不符合的是
A 对以药品展销中心名义变根开办的药品集贸市场必须依法予以取缔
B 除国家主管部门批准的中药材专业市场外，禁止开办其它各种药材市场
C 中药材专业市场严禁出售国家规定限据销售的中药材
D 城乡集贸市场可以出售自种自采的地产中药材
E 城乡集贸市场可以出售中药饮片
正确答案：E
第6题
麻醉药品每张处方片剂、酊剂、糖浆剂等不得超过
A 二日常用量、连续使用不得超过五天
B 二日常用量、连续使用不得超过七天
C 三日常用量、连续使用不得超过五天
D 三日常用量、连续使用不得超过七天
E 五日常用量、连续使用不得超过七天
正确答案：D
第7题
《精神药品管理办法》规定：对利用职务上的便利，为他人开具不符合规定的处方骗取，、滥用精神药品的直接责任人员，应
A 由其所在单位给予行政处分
B 由司法机关依法追究其刑事责任
C 由其所在单位的上级主管部门进行通报批评
D 由药品监督管理部门处以罚款
E 由药品监督管理部门给予警告
正确答案：A
第8题
《戒毒药品管理办法》规定，主管全国戒毒药品监督管理工作的部门是
A 卫生部
B 公安部
C 国家药品监督管理局
D 国家经济贸易委员会
E 国家中医药管理局
正确答案：C
第9题
加强毒性中药材饮片生产生产管理是为了保证
A 企业树立市场观念
B 企业积极参与市场竞争
C 促进毒性中药材的饮片加工
D 满足市场需求
E 人民群众用药安全、有效
正确答案：E
第10题
依据《进口药品管理办法》，国家对进口药品实行
A 认证管理制度
B 注册审批制度
C 分类管理制度
D 资格认证制度
E 登记备案制度
正确答案：B
第11题
国家药品监督管理局制定并实行《进口药品国内销售代理商备案规定》的根据是
A 《新药审批办法》
B 《进口药品管理办法》
C 《医药商品质量管理规范》
D 《药品流通监督管理办法(暂行)》
E 《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》
正确答案：B
第12题
在1999年开始的《药品生产企业许可证》换证工作中，暂不换证的是
A 生产药用化工原料的企业
B 生产药用空心胶囊的企业
C 血液制品生产企业
D 近两年来开办的企业
E 近两年发生重大质量事故的企业
正确答案：B
第13题
《关于药品GMP管理工作有关问题的通知》规定，实施GMP工作将与换证的工作相结合，并分步骤
A 按企业规模组织实施
B 按企业技术设施和设备水平组织实施
C 按地区组织实施
D 按企业管理水平组织实施
E 按品种、按剂型组织实施
正确答案：E
第14题
药品批发业务的发货应做好销售记录，做到质量跟踪。销售记录内容包括
A 药品生产企业、商品名、生产批号、规格
B 发货日期、发货人和复核人
C 品名、规格、厂名、生产批号
D 购货单位、品名、厂名、发货日期、发货人和复核人
E 购货单位、品名、规格、数量、厂名、生产批号、发货日期、发货人和复核人
正确答案：E
第15题
《医院药剂管理办法》规定，调剂和制剂所需原料、辅料应符合药用标准，没有标准的经过安全试验并经
A 医院主管院长批准后方可使用
B 药剂科主任批准后方可使用
C 科室副主任药师以上人员批准后方可使用
D 药事管理委员会审核批准后方可使用
E 省级药品监督管理部门批准后方可使用
正确答案：D
第16题
调配中药饮片用的计量器具应定期校验，并有
A 复核签字手续
B 验收制度
C 报告制度
D 合格标志
E 检查记录
正确答案：E
第17题
药品有效期是指药品在一定的贮存条件下
A 使用安全的期限
B 疗效保证的期限
C 性状稳定的期限
D 作用可靠的期限
E 能够保持其质量的期限
正确答案：E
第18题
《新药保护和技术转让的规定》适用于中国境内
A 研究、开发、经营的新药品种
B 开发、经营、生产的新药品种
C 研究、经营、生产的新药品种
D 研究、开发、生产的新药品种
E 研究、生产、使用的新药品种
正确答案：D
第19题
依据《新生物制品审批办法》，多家联合研制的新生物制品，允许其中 两个单位生产的是
A 第一类新生物制品
B 第二类新生物制品
C 第三类新生物制品
D 第四类新生物制品
E 第五类新生物制品
正确答案：A
第20题
医药实用新型专利权期限自申请日起计算为
A 7年6个月
B 10年
C 20年
D 7年
E 12年
正确答案：B
第21题
《药品非临床研究质量管理规范》规定，该规范适用于
A 为申请药品临床试验而进行的非临床研究
B 为申请药品生产上市而进行的非临床研究
C 为申请新药而进行的非临床研究
D 为申请药品证书注册而进行的非临床研究
E 为申请药品出口而进行的非临床研究
正确答案：D
第22题
依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种，必须是列入
A 国家基本药物目录品种
B 国家药品标准的品种
C 国家基本医疗保险用药目录品种
D 国家第一批非处方药目录品种
E 公费医疗报销用药目录品种
正确答案：B
第23题
国家一级保护野生药材物种是指
A 濒临灭绝状态的稀有植物物种
B 濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种
C 资源处于衰竭状态的重要野生药材物种
D 资源严重减少的主要常用野生药材物种
E 颁布区域缩小的主要动植物物种
正确答案：B
第24题
国务院决定在全国范围内进行城镇职工基本医疗保险制度改革的目的是
A 建立药品分类管理制度，保障人民用药安全有效
B 加快医疗保险制度改革，保障职工基本医疗
C 保障职工医疗用药
D 加强和规范城镇职工基本医疗保障定点医疗机构管理
E 加强和规范城镇职工基本医疗保障定零售药店管理
正确答案：B
第25题
国家《基本医疗保险药品目录》中，以"基本医疗保险基金不予支付"的方列出药品目录的是
A 中药材
B 血液制品
C 中成药
D 中药饮片
E 西药
正确答案：B
第26题
《执业药师资格制度暂行规定》明确执业药师资格注册机构为
A 国家药品监督管理局
B 人事部
C 省、自治区、直辖市药品监督管理局
D 省、自治区、直辖市人事厅
E 省级、地市级、县级药品监督管理局
正确答案：D
第27题
县级以上药品监督管理行政机关对违反药品监督管理法律、法规、规章的单位或个人进行行政处罚的程序，其适用的法规是
A 《药品流通监督管理办法(暂行)》
B 《中华人民共和国产品质量法》
C 《药品监督行政处罚程序》
D 《中华人民共和国行政复议法》
E 《中华人民共和国行政诉讼法》
正确答案：C
第28题
公民、法人或者其他组织认为行政机关具体行政行为侵犯其合法权益可以依法向行政机关提出
A 协商执行
B 进行调解
C 暂缓执行
D 行政复议申请
E 行政诉讼
正确答案：D
第29题
2001年2月28日全国人大常委会通过的《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位
A 临床需要而市场上没有供应的品种
B 临床、科研需要而市场上没有供应的品种
C 临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种
D 临床、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种
E 临床需要而市场上供应不足的品种
正确答案：A
第30题
国家药品监督管理局的职责之一是
A 负责药品的储备管理
B 制订医药行业的发展规划
C 拟定、修订和颁布药品法定标准
D 负责医药行业各专业统计工作
E 组织实施中药、生化制药的行业管理
正确答案：C
第31题
药品零售连锁企业的配送中心是连锁企业的是
A 经营管理核心
B 对外批发部门
C 物流机构
D 跨地区连锁的管理部门
E 经营销售部门
正确答案：C
第32题
"关于严禁开办或变相开办各种药品集贸市场紧急通知"中明确规定，城乡集贸市场可以出售
A 中药饮片
B 化学原料药
C 自种自采的地产中药材
D 诊断用药
E 中成药
正确答案：C
第33题
《药品流通监督管理办法(暂行)》规定，药品生产企业设立的办事机构不得
A 向跨地区连锁零售药店销售现货
B 向批发企业销售现货
C 向零售药店销售现货
D 向医疗机构销售现货
E 进行药品现货销售活动
正确答案：E
第34题
《精神药品管理办法》规定，精神药品的处方必须载明患者
A 姓名、年龄、药品名称、剂量、住址、职业
B 姓名、年龄、门诊号、住院号、职业、住址
C 姓名、药品名称、剂量、用法、住址
D 姓名、年龄、住址、职业、药品名称、用量
E 姓名、年龄、性别、药品名称、剂量、用法
正确答案：E
第35题
《医疗用毒性药品管理办法》 规定，医疗单位调配毒性药品，每次处方剂量不得超过
A 2日剂量
B 3日剂量
C 2日极量
D 3日极量
E 4日剂量
正确答案：C
第36题
药品不良反应监测专业机构的人员组成包括
A 医学、流行病学及有关专业的技术人员
B 医学、药学及有关专业的技术人员
C 流行病、药学、统计学专业技术人员
D 医学、药理、流行病学专业的技术人员
E 药学、统计学专业技术人员
正确答案：B
第37题
负责办理进口药品国内销售代理商备案工作的部门是国家药品监督管理局
A 药品注册司
B 安全监管司
C 市场监督司
D 医疗器械司
E 国际合作司
正确答案：C
第38题
新开办药品生产企业取得开办资格后，应委托有医药工程设计资格的单位设计，项目建设期限为
A 一年
B 二年
C 三年
D 四年
E 五年
正确答案：B
第39题
新开办的化学药品生产企业，应具有国内未生产的
A 三类以上(含三类)新药证书
B 二类以上(含二类)新药证书
C 二类以上新药证书
D 四类以上新药证书
E 二个以上(含二个)三类新药证书
正确答案：B
第40题
《药品经营质量管理规范》是药品经营质量管理的
A 指导原则
B 基本准则
C 实施指南
D 验收细则
E 原则要求
正确答案：B
第41题
国家停止受理和审查在大众媒介发布广告的处方药的时间是
A 2000年12月1日
B 2001年2月1日
C 2001年3月1日
D 2001年4月1日
E 2001年5月1日
正确答案：B
第42题
《医院药剂管理办法》规定
A 乡、镇卫生院以上医疗机构要设立药事管理委员会
B 县级医院要设立药事管理委员会
C 县级以上医院(含县)要设立药事管理委员会
D 地(市)级医院要设立药事管理委员会
E 地(市)级以上医院要设立药事管理委员会
正确答案：C
第43题
广告主、广告经营者、广告发布者从事广告活动应遵守法律、行政法规，同时应遵循的原则是
A 能使消费者理解
B 用语清楚明白
C 公平、诚实信用
D 提高服务质量
E 有利人民身心健康
正确答案：C
第44题
第一类新生物制品的制造检定规程试行期为
A 1年
B 2年
C 3年
D 4年
E 5年
正确答案：C
第45题
负责对申请仿制生物制品的企业进行现场抽样及检定的部门是
A 省级药品检验所
B 省级药品监督管理部门
C 中国药品生物制品检定所
D 国家药品管理局
E 省级药品检验所或中国药品生物制品检定所
正确答案：C
第46题
《药品非临床研究质量管理规范》适用范围正确的论述为
A 本规范适用于为申请药品注册而进行的非临床研究
B 本规范适用于为申请药品出口而进行的非临床研究
C 本规范适用于一类药品的安全性研究
D 本规范适用于一、二类药品的安全性研究
E 本规范适用于化学药品的安全性研究
正确答案：A
第47题
调剂过程应严格执行"三查七对"，三查是指
A 查处方、查药品、查禁忌
B 查处方、查药品、查用量
C 查处方、查禁忌、查用法
D 查处方、查禁忌、查科别
E 查药品、查用法、查用量
正确答案：A
第48题
依据《野生药材资源保护管理条例》规定，属于国家二级保护野生药材物种的中药材是
A 羚羊
B 豹骨
C 猪苓
D 麝香
E 龙胆
正确答案：D
第49题
《中华人民共和国行政处罚法》规定，行政法规可以设定除
A 限制人身自由以外的行政处罚
B 警告以外的行政处罚
C 罚款以外的行政处罚
D 罚款以外的行政处罚
E 没收违法所得以外的行政处罚
正确答案：A
◆ B型题：B型题是一组试题(2至4个)公用一组A、B、C、D、E五个备选。选项在前，题干在后。每题只有一个正确答案。每个选项可供选择一次,也可重复选用，也可不被选用。考生只需为每一道题选出一个最佳答案。
第50-54题
A 麻醉药品
B 戒毒药品
C 中药材
D 生化药品
E 诊断药品
1 《中华人民共和国药品管理法》规定，不需使用注册商标的药品是
2 《中华人民共和国药品管理法》规定，国家实行特殊管理的药品是
3 《中华人民共和国药品管理法》规定，药品标签必须印有规定标志的是
4 《中华人民共和国药品管理法》规定，对国内供应不足的品种，国家药品监督管理部门有权限制出口的是
5 《中华人民共和国药品管理法》规定，管理办法由国务院制定的是
正确答案：CAACA
第55-59题
A 药品流通渠道混乱问题
B 药品分类管理问题
C 无证经营药品问题
D 药品不良反应问题
E 药品审批问题
1 无《药品经营企业许可证》从事进口药品国内销售的属于
2 借行医卖药属于
3 有合法证照的，从事异地经营药品的属于
4 无合法证照的，借药品经营企业提供的证照参与药品经营的属于
5 非法收购药品的属于
正确答案：CCCCC
第60-64题
A 一年
B 二年
C 三年
D 四年
E 五年
1 《药品GMP证书》的有效期为
2 新开办药品生产企业的《药品GMP证书》有效期为
3 新开办药品生产企业取得开办资格后项目建设完成的年限为
4 《药品生产企业许可证》有效期为
5 省级药品监督管理部门对取得《药品GMP证书》的企业检查周期为
正确答案：EABEB
第65-69题
A 检测和调节温湿度的设施
B 配备必要的冷藏箱(柜)等设施，防止商品变质
C 明亮、整洁、无环境污染源
D专门的生活区和办公区
E 必要的场所及与经营品种和规模相适应的化验仪器、设备
1 医药经营企业的营业场所应
2 库区内应有
3 医药商品仓库内应具备
4 企业检验商品必须有
5 门市销售医药商品应
正确答案：CDAEB
第70-74题
A 按医生处方购买和使用
B 说明治愈率或有效率
C 使用无毒、无害等表明安全性的绝对化断言
D 医疗用语或者易与药品混淆的用语
E 据用广播、电影、电视、报纸、期刊发布广告
1 药品、医疗器械广告不得有的内容是
2 仪器、酒类、化妆品广告内容不得使用的是
3 农药广告不得有的内容是
4 应当在医生指导下使用的冶疗性药品广告必须注明的是
5 烟草广告禁止
正确答案：BDCAE
第75-79题
A 国家标准
B 行业标准
C 地方标准
D 企业标准
E 国际标准
1 《中华人民共和国标准化法》规定，国家鼓励积极采用的标准是
2 《中华人民共和国标准化法》规定，由国务院有关行政主管部门制定的标准是
3 《中华人民共和国标准化法》规定，由国务院标准化行政主管部门制定的标准是
4 《中华人民共和国标准化法》规定，由省级标准化行政主管部门制定的标准是
5 《中华人民共和国标准化法》规定，企业制定的并在企业内部适用的严于国家标准或行业标准的是
正确答案：EBACD
第80-84题
A 列入强制检定目录的工作计量器具实行强制检定
B 统一全国量值的最高依据
C 全国计量工作实施统一监督管理
D 强制检定的工作计量器具
E 国际单位制计量单位和国家选定的其它计量单位
1 国务院计量行政部门对
2 县级以上人民政府计量行政部门负责对
3 国家法定计量单位是
4 国务院计量行政部门建立的各种计量基准器具是
5 用于贸易结算、安全防护、医疗卫生、环境监测方而列入目录的工作计量
器具是
正确答案：CAEBD
第85-89题
A 《药品经营企业许可证 》和《营业执照 》
B 《药品生产企业许可证》和《 GSP认证证书》
C 《 GSP认证证书》和《营业执照 》
D 药品购销记录
E 药品购进记录
1 药品批发企业，必须建有真实、完整的
2 从事药品经营，必须具有
3 药品零售企业，必须建有真实、完整的
4 记录保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年的是
5 记录保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年的是
正确答案：DAEDE
第90-94题
A 抽查性检验
B 委托检验
C 复核检验
D技术仲裁检验
E 进出口药品检验
1 药品检验所对各级医疗单位自制制剂进行的检验属于
2 检验结果由国家药品监督管理部门发布《药品质量公报》的属于
3 药品检验所定期或不定期对药品经营企业的药品质量进行的检验属于
4 药品生产企业提请药品检验所进行的检验属于
5 医疗单位提请药品检验所进行的检验属于
正确答案：AAABB
第95-99题
A 处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金
B 处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金
C 处十年以上有期徒刑，无期徒刑或死刑，并处罚金，
D处二年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金
E处二年以上七年以下有期徒刑，并处罚金
《中华人民共和国刑法》关于生产、销售伪劣商品罪规定
1 生产、销售假药、对人体健康造成严重危害的
2 生产、销售假药，足以严重危害人体健康的
3 生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的
4 生产者、销售者在产品中掺杂、掺假、以次充好销售金额在5万元以上不满20万元的
5生产、销售假药致人死亡或对人体健康造成特别严重危害的
正确答案：BABDC
第100-104题
A 由其所在单位给予行政处分
B 由公安机关依照治安管理处罚条例处罚
C 由司法机关追究刑事责任
D 没收全部麻醉药品和非法所得
E 以生产、贩卖毒品论处
1 擅自生产麻醉药品或者改变生产计划，增加品种的应
2 医务人员为自己开具处方，骗取、滥用麻醉药品的直接责任人员，应
3 擅自种植罂粟或非法吸食麻醉药品的，应
4 制造、运输、贩卖麻醉药品和罂粟壳构成犯罪的，应
5 擅自配制和出售麻醉药品制剂的，应
正确答案：DABCD
第105-109题
A 印有国家指定的非处方药专有标记
B 省级药品监督管理部门批准
C 附有标签和说明书
D 国家药品监督管理局批准
E 具有《药品经营企业许可证》
《处方药与非处方药分类管理办法》规定
1 非处方药的每个销售基本单元包装必须
2 非处方药的标签和说明书必须经
3 非处方药的包装上必须
4 经营处方药与非处方药的批发企业必须
5 零售乙类非处方药的商业企业必须经
正确答案：CDAEB
第110-114题
A 应明确质量条款
B 资格和质量保证能力的审核
C 应进行质量审核，审核合格后方可经营
D 应进行质量评审
E 应以质量为前提，从合法的企业进货
1 药品经营企业购进药品
2 药品经营企业对首营企业应进行
3 药品经营企业购进药品的合同
4 药品经营企业购进首营品种
5 药品经营企业对进货情况
正确答案：EBACD
第115-119题
A 保证其提供的商品的实际质量与表明的质量相符
B 向消费者出具服务单据
C 按约定履行，不得无理拒绝
D 作出明确的答复
E 立即向有关行政部门报告和告知消费者
1 经营者以产品说明书表示商品质量状况的应
2 经营者提供的服务，按国家规定，承担包修、包换、包退责任的应
3 经营者发现其提供的商品存在严重缺陷的应
4 经营者提供服务，按国家规定或商业惯例应
5 经营者以广告表示商品的质量状况的应
正确答案：DCEBA
消C型题)
第120-124题
A 县级以上医院
B 县级以下医院
C 两者均是
D 两者均不是
1 配制制剂要严格执行操作规程、质量检验和卫生制度的是
2 应当按照医院制剂规范配制制剂的是
3 制剂、药检业务负责人须由药师以上技术人员担任的是
4 制剂、药检业务负责人须由药剂士以上技术人员担任的是
5 制剂、药检业务负责人须由主管药师以上技术人员担任的是
正确答案：CCBDA
第125-129题
A 国家基本药物
B 非处方药
C 两者均是
D 两者均不是
1 遴选原则为应用安全、疗效确切、质量稳定、应用方便的是
2 遴选原则为临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重的是
3 国家规定每两年调整一次药品目录的是
4 药品目录分为西药和中成药(中药制剂)的是
5 国家指定有专有标识图案的药品是
正确答案：BAACB
第130-134题
A 可以申请中药品种一级保护
B 可以申请中药品种二级保护
C 两者皆可
D 两者皆不可
1 对特定疾病有显著疗效的
2 对特定疾病有特殊疗效的
3 已申请专利的中药人工制成品
4 用于预防和治疗特殊疾病的
5 已经解除一级中药保护的品种
正确答案：BADDB
第135-139题
A 卫生部
B 国家药品监督管理局
C 两者均负责
D 两者均不负责
1 主管全国药品不良反应监测工作的部门是
2 负责全国医疗预防保健机构中药品不良反应监测工作的部门是
3 负责制订药品不良反应监测规章、标准、工作方针、政策和管理制度的部门
4 负责承办全国药品不良反应监测技术工作的部门是
5 负责通报药品不良反应监测情况、公布药品再评价结果的部门是
正确答案：BACDB
第140-144题
A 第二类戒毒药品新药
B 第三类戒毒药品新药
C 两者均可
D 两者均不是
1 戒毒新药经批准后应试生产的是
2 戒毒新药经批准后即可正式生产的是
3 戒毒药品的国家标准由国家药典委员会负责审定的是
4 已收入国外药典或批准进口的戒毒药品的是
5 不含麻醉药品和精神药品的复方戒毒制剂的是
正确答案：ABCDB
第145-149题
A 100级洁净室
B 10000级洁净室
C 两者均是
D 两者均不是
1 仅限于该区生产操作人员和经批准的人员进入的是
2 生产操作人员不得化妆和佩带饰物的是
3 非最终灭菌注射剂的灌封、分装和压塞在
4 最终灭菌药品大容量注射液的灌封在
5 最终灭菌药品小容量注射剂的灌封在
正确答案：CCAAB
第150-154题
A 第一类精神药品
B 第二类精神药品
C 两者均是
D 两者均不是
1 只限供应县以上药品监督管理部门指定的医疗单位使用的是
2 除供医疗单位使用外，医药门市部应当凭盖有医疗单位公章的医生处方零售的是
3 医疗单位购买时需持县以上药品监督管理部门核发的《精神药品购用卡》在指定的经营单位购买的是
4 每张处方不得超过十日常用量的是
5 每张处方不得超过七日常用量的是
正确答案：ABADB
