501某一药品的有效期至2008年11月，该药品的失效期是( )。 --- 答案： C
A.[2008年11月30日] B.[2008年11月1日] C.[2008-10-31] D.[2008-10-1]
503 处方药只准在( )。 --- 答案： A
A.专业性医药报刊进行广告宣传 B.医药网站进行广告宣传 C.专业性电视节目进行广告宣传 D.大众媒体进行广告宣传
504《处方药与非处方药分类管理办法》制定的依据是()答案：B
A.《药品管理法》 B.《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》 C.《药品管理法实施条例》 D.《中共中央、国务院关于卫生改革的决定》
505负责全国药品不良反应监测管理工作的部门是( ) 答案： C
A.市级药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.国家食品药品监督管理局 D.国家卫生部
506药品不良反应实行( )。 --- 答案： D
A.定期报告制度 B.逐级报告制度 C.越级、定期报告制度 D.逐级、定期报告制度
510执业药师是指经( )。 --- 答案： B
A.是指经全国统一考试合格，取得《执业药师资格证书》，在药品生产、经营、使用单位执业的药学技术人员 B.经全国统一考试合格，取得《执业药师资格证书》，并经注册登记，在药品生产、经营、使用单位执业的药学技术人员。 C.是指经全国统一考试合格，在药品生产、经营、使用单位执业的药学技术人员。 D.是指取得《执业药师资格证书》，并经注册登记，在药品生产、经营、使用单位执业的药学技术人员。
511《处方管理办法》施行的时间是( )。 --- 答案： D
A.[1984-9-20] B.[2000-7-1] C.[2002-9-15] D.[2007-5-1]
512《处方管理办法》适用于( )。 --- 答案： A
A.与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员 B.与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构 C.与处方开具、调剂、保管相关的药品零售及其人员D.与处方开具、调剂、保管相关的药品零售连锁企业人员
513负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理部门是(卫生部 )。 --- 答案： B
514 处方一般不得超过( )。 --- 答案： C
A.2日用量 B.3日用量 C.7日用量 D.10日用量
515急诊处方一般不得超过( )。 --- 答案： D
A.1日用量 B.2日用量 C.2日极量 D.3日用量
516麻醉药品注射剂，每张处方为( )。 --- 答案： A
A.一次常用量 B.2日常用量 C.3日常用量 D.7日常用量
517 麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过( )答案：D
A.1日常用量 B.2日常用量 C.3日常用量 D.7日常用量
518麻醉药品其他剂型，每张处方不得超过( )。 --- 答案： C
A.1日常用量 B.2日常用量 C.3日常用量 D.7日常用量
519第一类精神药品注射剂，每张处方为( )。 --- 答案： A
A.一次常用量 B.2日常用量 C .3日常用量 D.7日常用量
520第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过( )答案： D
A.1日常用量 B.2日常用量 C.3日常用量 D.7日常用量
521第二类精神药品，一般每张处方不得超过( )。答案： B
A.3日常用量 B.7日常用量 C.15日常用量 D.一月常用量
522 为癌症疼痛患者开具第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过( )。 --- 答案： B
A.1日常用量 B.3日常用量 C.7日常用量 D.15日常用量
523 哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过?答案 D
A.1日常用量 B.3日常用量 C.7日常用量 D.15常用量
524 为癌症疼痛患者开具第一类精神药品其他剂型，每张处方不得超过( )。 --- 答案： C
A.1日常用量 B.3日常用量 C.7日常用量 D.15日常用量
525从事处方调剂工作的人员必须取得( )。- 答案： A
A.药学专业技术职务任职资格 B.医学或药学专业技术职务任职资格 C.执业药师 D.依法经过资格认定的药学技术人员
526负责处方审核的人员要具有( )。 --- 答案： B
A.药学专业技术职务资格 B.药师以上专业技术职务任职资格 C.依法经过资格认定的药学技术人员 D. 执业药师
528药师调剂处方时必须做到“四查”是指查( )- 答案： C
0A.处方、药名、配伍禁忌、用药合理性 B.处方、药品、配伍禁忌、用法用量 C.处方、药品、配伍禁忌、用药合理性 D.药品、数量、配伍禁忌、用药合理性
529 药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当( )答案： B
A.调剂后上报 B.拒绝调剂 C.告诉医师 D.更改处方
531 普通处方保存期限为( )。 --- 答案： A
A. 1年 B. 2年 C. 3年 D. 5年
532医疗用毒性药品处方保存期限为( )。 --- 答案： B
A. 1年 B. 2年 C. 3年 D. 5年
533 麻醉药品处方保存期限为( )。 --- 答案： C
A. 1年 B. 2年 C. 3年 D. 5年
534除治疗需要外，医师不得开具( )。 --- 答案： D
A.普通处方 B.急诊处方 C.儿科处方 D.精神药品处方
535 除治疗需要外，医师不得开具( )。 答案： D
A.普通处方 B.急诊处方 C.儿科处方 D.特殊管理药品处方
536 《深圳市药品零售企业药品购进管理办法》施行的时间是( c) A.[1984-9-20] B.[2000-7-1] C.[2006-11-1] D.[2007-5-1]
538 负责深圳市药品零售企业药品购进的监督管理工作部门是( )-- 答案： B
A.县药品监督管理部门 B.市药品监督管理部门 C.广东省药品监督管理部门 D.卫生监督管理部门
539应当对购进药品质量负责的是( )。 --- 答案： C
A.药品零售企业的主要负责人 B.药品零售企业的法人 C.药品零售企业的质量负责人 D.药品零售企业的质量管理负责人
540深圳市药品零售企业从事质量管理、药品检验和验收工作的人员应当依法取得( )。 --- 答案： D
A.《药品行业从业人员上岗证》,方可从事质量管理、药品检验和验收工作 B.《执业药师证》,方可从事质量管理、药品检验和验收工作 C.《药品行业购销员证》,方可从事质量管理、药品检验和验收工作 D.《深圳市药品行业从业人员上岗证》,方可从事质量管理、药品检验和验收工作
541已取得药品零售连锁许可的药品经营企业，各连锁门店药品由( )。 --- 答案： A
A.总部统一配送B.专人统一配送 C.独立购进药品 D.企业配送
542未取得药品零售连锁许可的药品经营企业对其(包括分支机构)( )。 --- 答案： B
A.购进药品质量承担责任 B.全部购进药品质量承担责任 C.购进的部分药品质量承担责任 D.购进药品质量承担部分责任
543取得特许经营权的药品零售企业应当( )-- 答案： C
A.独立购进药品 B.按规定购进药品 C.从特许人处购进药品 D.从药品批发企业购进药品
544按照GSP的要求，可不设置仓库的企业为( )。答案： D
A.药品批发企业 B.药品零售企业 C.药品零售连锁企业 D.药品零售连锁门店
546 药品零售企业经批准可以购进的药品是( )- 答案： C
A.麻醉药品 B.第一类精神药品 C.第二类精神药品 D.放射性药品
547《深圳市药品零售企业及药师信用管理办法》适用于( ) 答案 B
A.本市范围内取得《药品经营许可证》的药品零售企业及持证上岗的执业药师 B.本市范围内取得《药品经营许可证》的药品零售企业及持证上岗的药师 C.本市范围内取得《药品经营许可证》的药品零售企业 D.本市范围内取得《药品经营许可证》的药品批发企业及持证上岗的药师
548《深圳市药品零售企业及药师信用管理办法》所称药师，是指( )。 --- 答案： D
A.具有执业药师资格或药师(含中药师)以上技术职称的药学技术人员 B.具有执业药师资格以上技术职称,在药品零售企业执业的药学技术人员 C.具有药师(含中药师)以上技术职称,在药品零售企业执业的药学技术人员D.具有执业药师资格或药师(含中药师)以上技术职称,在药品零售企业执业的药学技术人员
549负责深圳市药零售企业及药师信用管理工作部门是 ?答案 C
A.省药品监督管理部门 B.省人事工作监督管理部门 C.市药品监督管理部门 D.市人事工作监督管理部门
550信用信息档案不包括( )。 --- 答案： A
A.药品零售企业的交易信息和药品监督管理法律、法规、规章及政策管理范围之外的行为 B.药品零售企业的交易信息和药品监督管理法律、法规及政策管理范围之外的行为 C.企业药学技术人员基本信息和药品监督管理法律、法规、规章及政策管理范围之外的行为 D.药品零售企业的交易信息和监督检查基本信息
551 药品零售企业及药师信用等级分为( )。 - 答案： B
A.守信、比较守信、失信和严重失信四类 B.守信、警示、失信和严重失信四类 C.守信、警示、失信和一般失信四类 D.守信、严重警示、失信和严重失信四类
552企业和药师的信用等级分为6分时，信用等级为( )答案：C
A.守信 B.警示 C.失信 D.严重失信
553企业和药师的信用等级分为9分时，信用等级为( )答案： B
A.守信 B.警示 C.失信 D.严重失信
554企业和药师的信用等级分为3分时，信用等级为() 答案： D
A.守信 B.警示 C.失信 D.严重失信
555 守信等级企业占其所有药品零售企业总数为95%以上,无失信和严重失信等级企业的,则评为( )- 答案 A
A.守信企业 B.警示企业 C.失信企业 D.严重失信企业
556守信等级企业占其所有药品零售企业总数为65%以下,失信和严重失信企业占20%以上,则评为( )-- 答案： D
A.守信企业 B.警示企业 C.失信企业 D.严重失信企业
558深圳市食品药品监督管理部门负责( )- 答案： C
A.本市药品批发企业药师的监督管理 B.本市药品零售企业执业药师的监督管理C.本市药品零售企业药师的监督管理 D.本市药品零售连锁企业药师的监督管理
559药师应当( )。 --- 答案： D
A.解答消费者的用药疑问,指导消费者正确选购非处方药。 B.耐心解答消费者的用药问题,指导消费者正确选购非处方药。 C.耐心解答消费者的用药疑问,指导消费者正确选购处方药。 D.耐心解答消费者的用药疑问,指导消费者正确选购非处方药。
560销售处方药时,药师应认真审核处方,做到“四查十对”，“十对”是指( )。答案： A
A.核对处方的合法性、真实性、消费者的姓名和年龄; 核对药名、剂型、规格、数量;核对药品性状、用法用量;核对临床诊断。 B.核对处方的合法性、消费者的姓名和年龄;,核对药名、剂型、规格、数量;核对药品性状、用法用量;核对临床诊断。 C.核对处方的真实性、消费者的姓名和年龄; 核对药名、剂型、规格、数量;核对药品性状、用法用量;核对临床诊断。 D.核对处方的合法性、真实性、消费者的姓名和年龄; 核对药品名称、规格、数量;核对药品性状、用法用量;核对临床诊断。
562 药师《上岗证》仅限在( )。 --- 答案： C
A.同类岗上岗,上岗期间不得违法兼职 B.本岗上岗,上岗期间可兼职 C.本岗上岗,上岗期间不得违法兼职 D.相近岗上岗
563 被评定为警示级别的药师,其考核期间为( )。 答案：B
A.1个月 B.3个月 C.6个月 D.12个月
564 被评定为失信级别的药师,其考核期间为( )。 答案： C
A.1个月 B.3个月 C.6个月 D.12个月
565被评定为严重失信级别的药师,其考核期间为( ) 答案： D
A.1个月 B.3个月 C.6个月 D.12个月
566不符合药师基本要求的是( )。 --- 答案： A
A.取得药师资格 B.身体健康 C.熟悉与本专业有关的法律、法规、标准及技术规范 D.遵纪守法,品行良好
567不属于药师主要职责的是( )。 --- 答案： B
A.负责药品零售企业药品质量管理B.核准医师处方 C.培训其他从业人员,并指导其他药学技术人员进行处方调配 D.参加继续教育,且继续教育学时计入其劳动时间
568 《药品经营质量管理规范》是药品经营质量管理的( ) 答案：C
A.基本原则 B.基本规范 C.基本准则 D.基本要求
569 药品经营企业应设置专门的质量管理机构，行使质量管理职能，在企业内部对药品质量具有( )。 --- 答案： A
A.裁决权 B.评审权 C.否决权 D. 检验权
570 药品经营企业仓库的各库(区)均应设有( ) 答案： B
A. 药品类别标志 B.明显标志 C.库存类别标志 D.出入库路线标志
571药品经营企业应定期对各类人员进行药品法律、法规、规章和专业技术、药品知识、职业道德等教育培训，并建立( )- 答案： C
A.考核制度 B.检查评比制度 C. 档案 D.长期制度
572药品经营企业对首营企业应进行包括资格和( )- 答案： D
A.质量保证能力的审查 B.质量保证能力的考核 C.质量保证能力的考察 D.质量保证能力的审核
573储存麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的专用仓库应具有相应的( )。 --- 答案： A
A.安全保卫措施 B. 防火、防盗设施 C.避光、通风和排水的设施 D.出入库制度
574 GSP要求进货验收抽取的样品应具有( )-- 答案： B
A.合法性 B.代表性 C.可靠性 D.广泛性
575 药品经营企业签订进货合同应明确( )。 --- 答案： C
A.质量验收条款 B.质量要求 C.质量条款 D.质量标准
576 GSP要求，企业应对质量不合格的药品进行( ) 答案： D
A.监测性管理 B.严格管理 C.预防性管理 D.控制性管理
577 GSP要求，药品检验部门抽样检验批数应达到( )- 答案： A
A.总进货批数的规定比例 B.能确定药品质量的比例 C.规定要求 D.相对比例要求
578 GSP要求，在库药品均应实行( )。 --- 答案： B
A.分类管理 B.色标管理 C.标准管理 D.规范管理
579 GSP规定，药品零售中处方审核人员应是( )- 答案： D
A.执业药师 B.主管药师 C.副主任药师 D.执业药师或药师以上(含药师和中药师)的专业技术职称人员
580 GSP规定，在零售店堂内陈列药品的质量和包装应( )答案 A
A.符合规定 B.符合GSP 要求 C.符合药典标准 D.符合规范
581 GSP规定，对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配销售，必要时，须经( )。 --- 答案： B
A.本店负责人批准方可调配和销售 B.原处方医生更正或重新签字方可调配和销售 C.患者签字认可后方可调配和销售 D.本店执业药师审核调整后方可调配和销售
583执业药师是指经全国统一考试合格，取得《执业药师资格证书》并经注册登记，在药品生产、经营、使用单位中执业的( ) 答案D
A.药学专业人员B.医药技术人员C.药剂专业人员 D.药学技术人员
584凡从事药品生产、经营、使用的单位均应配备相应的执业药师，并以此作为开办药品生产、经营、使用单位的( ) 答案： A
A.必备条件之一 B.首要条件之一 C.基本条件之一D.根本条件之一
585 执业药师注册有效期为( )。 --- 答案： C
A.一年 B.二年 C.三年 D.五年
586 非处方药的标签和说明书除符合规定外，用语应当? 答案B
A.科学、简明、便于消费者自行判断、选择和使用 B.科学、易懂、便于消费者自行判断、选择和使用 C.科学、易懂、便于病人自行判断、选择和使用D.科学、易懂、便于消费者理解、判断、选择和使用
587生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处( )。 --- 答案： A
A.违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款B.违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款 C.违法生产、销售药品货值金额一倍以上五倍以下的罚款 D.违法生产、销售药品货值金额一倍以上四倍以下的罚款
588从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为( )。 --- 答案： C
A.三年内 B.五年内 C.十年内 D.十五年内
589生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处( )。 --- 答案： B
A.违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款 B.违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款 C.违法生产、销售药品货值金额一倍以上五倍以下的罚款 D.违法生产、销售药品货值金额一倍以上四倍以下的罚款
590《药品管理法》规定：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签，必须印有? 答案： D
A.特殊标志 B.明显的标志 C.质量合格的标志 D.规定的标志
591药品的经营企业未按照规定实施《药品经营质量管理规范》的，给予警告，责令限期改正;逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处( )。 --- 答案： A
A.五千元以上二万元以下的罚款;情节严重的，吊销《药品经营许可证》 B.五千元以上二万元以下的罚款;情节严重的，吊销《药品生产许可证》 C.一万元以上三万元以下的罚款;情节严重的，吊销《药品经营许可证》 D.三万元以上五万元以下的罚款;情节严重的，吊销《药品经营许可证》
592 药品的经营企业，从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，责令改正，没收违法购进的药品，并处( )。 --- 答案： B
A.违法购进药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款;有违法所得的，没收违法所得;情节严重的，吊销《药品经营许可证》 B.违法购进药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款;有违法所得的，没收违法所得;情节严重的，吊销《药品经营许可证》 C.违法购进药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款;有违法所得的，没收违法所得;情节严重的，吊销《药品生产许可证》 D.违法购进药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款;没收违法所得;情节严重的，吊销《药品经营许可证》
593伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的，没收违法所得，并处( )。 --- 答案： C
A.违法所得一倍以上三倍以下的罚款;没有违法所得的，处一万元以上五万元以下的罚款 B.违法所得二倍以上五倍以下的罚款;没有违法所得的，处二万元以上十万元以下的罚款 C.违法所得一倍以上三倍以下的罚款;没有违法所得的，处二万元以上十万元以下的罚款 D.违法所得二倍以上五倍以下的罚款;没有违法所得的，处五万元以上十万元以下的罚款
594 药品的经营企业在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益的，由工商行政管理部门处( )-- 答案： D
A.一万元以上十万元以下的罚款，有违法所得的，予以没收 B.一万元以上十五万元以下的罚款，有违法所得的，予以没收 C.一万元以上二十万元以下的罚款 D.一万元以上二十万元以下的罚款，有违法所得的，予以没收
595药品的经营企业在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益，情节严重的，由( )。 --- 答案： C
A.吊销药品经营企业的营业执照，并通知药品监督管理部门，由药品监督管理部门吊销其《药品经营许可证》;构成犯罪的，依法追究刑事责任。
B.由工商行政管理部门吊销药品经营企业的营业执照和《药品经营许可证》;构成犯罪的，依法追究刑事责任。
C.由工商行政管理部门吊销药品经营企业的营业执照，并通知药品监督管理部门，由药品监督管理部门吊销其《药品经营许可证》;构成犯罪的，依法追究刑事责任。
D.由工商行政管理部门吊销药品经营企业的营业执照，并通知药品监督管理部门，由药品监督管理部门吊销其《药品经营许可证》
