《医药产品注册证》的有效期为

A、3年

B、 5年

C、不超过5年

D、7年

E、10年

您选择的是： 参考答案： B

A B C D E

《医药产品注册证》的有效期为

A、3年

B、5年

C、不超过5年

D、7年

E、10年

您选择的是： 参考答案： B

A B C D E

《医药产品注册证》的有效期为

A、3年

B、5年

C、不超过5年

D、7年

E、10年

您选择的是： 参考答案： B

A B C D E

《医院药剂管理办法》规定

A、乡、镇卫生院以上医疗机构要设立药事管理委员会

B、县级医院要设立药事管理委员会

C、县以上医院(含县)要设立药事管理委员会

D、地(市)级医院要设立药事管理委员会

E、地(市)级以上医院要设立药事管理委员会

您选择的是： 参考答案： C

A B C D E

《医院药剂管理办法》规定，调剂和制剂所需原料、辅料应符合药用标准，没有药用标准的经过安全试验并经

A、医院主管院长批准后方可使用

B、药剂科主任批准后方可使用

C、科室副主任药师以上人员批准后方可使用

D、药事管理委员会审核批准后方可使用

E、省级药品监督管理部门批准后方可使用

您选择的是： 参考答案： D

A B C D E

《医院药剂管理办法》规定，根据医院规模，医院药剂科(部或处)设置的科室包括

A、中、西药调剂、制剂室

B、中、西药库

C、药品检验室

D、放射性药品配制室

E、临床药学室

您选择的是： 参考答案： A, B, C, E

A B C D E

《医院药剂管理办法》规定，医院药剂科(部或处)的任务是

A、审定本院用药计划，制(修)订本院基本用药目录

B、按照本院基本用药目录采购药品，搞好供应

C、准确调配处方，按临床需要制备制剂及加工炮制中药材

D、做好用药咨询，结合临床搞好合理用药、新药试验和药品疗效评价工作

E、根据临床需要研究中、西药品的新制剂、运用新技术创制新剂型

您选择的是： 参考答案： B, C, D, E

A B C D E

《医院药剂管理办法》规定药事管理委员会的任务是

A、审定本院用药计划

B、制订本院基本用药目录和处方手册

C、按照《基本用药目录》采购药品、搞好供应

D、根据临床需要研究中、西药品的新制剂，运用新技术创制新剂型

E、组织评价新老药物的临床疗效与不良反应

您选择的是： 参考答案： A, B, E

A B C D E

《疫苗流通和预防接种管理条例》规定，第一类疫苗

A.是指政府免费向公民提供，公民应当依照政府的规定受种的疫苗

B.是指由公民自费并且自愿受种的其他疫苗

C.包括国家免疫规划确定的疫苗

D.包括省、自治区、直辖市人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫苗

E.包括县级以上人民政府或者其卫生主管部门组织的应急接种或者群体性预防接种所使用的疫苗

您选择的是： 参考答案： A,C,D,E

A B C D E

《印鉴卡》中哪些事项发生变更时需要办理变更手续

A.医疗机构名称、地址

B.医疗机构法人代表(负责人)

C.医疗管理部门负责人

D.药学部门负责人

E.采购人员

您选择的是： 参考答案： ABCDE

A B C D E

《整顿中药材专业市场的标准》规定，禁止进行中药材专业市场的中药材是

A.当归

B.白芷

C.山药

D.天麻

E.生南星

您选择的是： 参考答案： E

A B C D E

《整顿中药材专业市场的标准》规定，禁止进行中药材专业市场的中药材是

A.当归

B.白芷

C.山药

D.天麻

E.生南星

您选择的是： 参考答案： E

A B C D E

《整顿中药材专业市场的标准》中规定，设立中药材专业市场应具备的条件包括

A、有专业市场管理机构和称职的管理人员

B、有执业药师或从业药师

C、有严格的管理办法

D、有与经营规模相适应的质量检测人员

E、有与经营规模相适应的基本检测仪器、设备

您选择的是： 参考答案： A, C, D, E

A B C D E

《执业药师注册管理暂行办法》规定，执业药师的执业范围为

A、药品研制、药品生产、药品经营

B、药品生产、药品经营、药品检验

C、药品经营、药品使用、药品检验

D、药品生产、药品经营、药品使用

E、药品研制、药品经营、药品使用

您选择的是： 参考答案： D

A B C D E

《执业药师资格制度暂行规定》明确规定，执业药师注册机构为

A、国家人事部

B、省及地市级药品监督管理局

C、省、自治区、直辖市药品监督管理局

D、国家药品监督管理局

E、省、自治区、直辖市人事厅(局)

您选择的是： 参考答案： C

A B C D E

《执业药师资格制度暂行规定》明确执业药师资格注册机构为

A、国家药品监督管理局

B、人事部

C、省、自治区、直辖市药品监督管理局

D、省、自治区、直辖市人事厅(局)

E、省级、地市级、县级药品监督管理局

您选择的是： 参考答案： C

A B C D E

《中共中央、国务院关于卫生改革发展的决定》明确，我国卫生事业是

A、社会福利事业

B、社会主义市场经济指导下的非盈利事业

C、把社会效益放在首位的非盈利事业

D、政府实行的一定福利政策的社会公益事业

E、社会统筹和个人账户相结合的社会事业

您选择的是： 参考答案： D

A B C D E

《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》规定，必须依法加强药品监督管理的各个环节为

A、研制、生产、流通、价格、广告、监督

B、研制、生产、检验、流通、价格、广告

C、研制、生产、流通、使用、广告、监督

D、生产、流通、价格、广告、监督、使用

E、研制、生产、流通、价格、广告、使用

您选择的是： 参考答案： E

A B C D E

《中国执业药师职业道德准则适用指导》的发布时间是

A.2006年3月18日

B.2006年2月13日

C.2007年3月13日

D.2007年10月18日

E.2006年10月18日

您选择的是： 参考答案： C

A B C D E

《中华人民兵和国消费者权益保护法》规定，经营者与消费者进行交易，应遵循的原则

A、公平

B、公开

C、自愿

D、平等

E、诚实信用

您选择的是： 参考答案： a,c,d,e

A B C D E

《中华人民共和国》规定，广告监督管理机关是

A、县级以上药品监督管理部门

B、县级以上工商行政管理部门

C、县级以上质量技术监督部门

D、广告经营者上级主管部门

E、广告发布者上级主管部门

您选择的是： 参考答案： B

A B C D E

《中华人民共和国标准化法》规定，地方标准在相应的国家标准或行业标准实施后

A、继续使用

B、部分使用

C、参考使用

D、即行废止

E、并行使用

您选择的是： 参考答案： D

A B C D E

中华人民共和国标准化法》规定，国家鼓励积极采用的标准是

A、国家标准

B、行业标准

C、地方标准

D、企业标准

E、国际标准

您选择的是： 参考答案： E

A B C D E

《中华人民共和国标准化法》规定，国家鼓励积极采用的标准是

A、国际标准

B、国家标准

C、行业标准

D、地方标准

E、企业标准

您选择的是： 参考答案： A

A B C D E

《中华人民共和国标准化法》规定，企业制定的并在企业内部适用的严于国家标准或行业标准的是

A、国家标准

B、行业标准

C、地方标准

D、企业标准

E、国际标准

您选择的是： 参考答案： D

A B C D E

《中华人民共和国标准化法》规定，由国务院标准化行政主管部门制定的标准是

A、国家标准

B、行业标准

C、地方标准

D、企业标准

E、国际标准

您选择的是： 参考答案： A

A B C D E

《中华人民共和国标准化法》规定，由国务院有关行政主管部门制定的标准是

A、国家标准

B、行业标准

C、地方标准

D、企业标准

E、国际标准

您选择的是： 参考答案： B

A B C D E

《中华人民共和国标准化法》规定，由省级标准化行政主管部门制定的标准是

A国家标准

B、行业标准

C、地方标准

D、企业标准

E、国际标准

您选择的是： 参考答案： C

A B C D E

中华人民共和国产品质量法》规定，生产者、销售者

A、应承担产品质量责任

B、不得伪造产地，伪造冒用他人厂名

C、不得掺杂、掺假，不得以不合格产品冒充合格产品

D、不得伪造或者冒用认证标志

E、不得冒用名优标志

您选择的是： 参考答案： A, B, C, D, E

A B C D E

《中华人民共和国管理法》规定，对医疗机构配制的制剂要求是

A、本单位临床需要而市场上供应不足的药物制剂

B、本单位临床需要而市场上没有供应的品种

C、本单位临床和科研需要而市场上无供应的药物制剂

D、配制的制剂必须按照规定进行质量检验

E、合格的，凭医师处方在本医疗机构使用

您选择的是： 参考答案： B, D, E

A B C D E

《中华人民共和国广告法》规定，广告审批和监督管理机关是

A、省级药品监督管理部门

B、县级以上工商行政管理部门

C、省级质量技术监督部门

D、广告经营者上级主管部门

E、广告发布者上级主管部门

您选择的是： 参考答案： A, B

A B C D E

中华人民共和国广告法》规定，广告主在发布的广告损害未成年人身心健康的，应承担

A、一万元以下的罚款

B、行政责任

C、直接责任

D、间接责任

E、民事责任

您选择的是： 参考答案： E

A B C D E

《中华人民共和国广告法》规定，药品广告中使用国家机关和国家机关工作人员名义，情节不严重的应给予的处罚是

A.由广告审批机关责令停止广告发布

B.由广告监督管理机关责令停止广告发布，没收广告费用，并处罚款

C.依法停止广告业务

D.追究刑事责任

E.没收违法所得

您选择的是： 参考答案： b

A B C D E

《中华人民共和国广告法》规定，药品广告中使用国家机关和国家机关工作人员名义，情节不严重的应给予的处罚是

A、由广告审批机关责令停止广告发布

B、由广告监督管理机关责令停止广告发布，没收广告费用，并处罚款

C、依法停止广告业务

D、追究刑事责任

E、没收违法所得

您选择的是： 参考答案： b

A B C D E

中华人民共和国广告法》规定，药品和医疗器械广告不得含有

A、说明治愈率或者有效率的

B、利用医生、患者的形象作证明的

C、与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较的

D、使用统计资料、调查结果、文摘等证明其功效的

E、利用医药科研机构、医疗机构名义作证明的

您选择的是： 参考答案： A, B, C, E

A B C D E

《中华人民共和国广告法》规定不得做广告的药品是

A、第二类精神药品

B、生物制品

C、毒性药品

D、麻醉药品

E、放射性药品

您选择的是： 参考答案： A, C, D, E

A B C D E

《中华人民共和国计量法》规定国家法定计量单位为

A.通用制计量单位

B.欧美制计量单位

C.国际单位制计量单位

D.国家选定的其他计量单位

E.市制计量单位

您选择的是： 参考答案： C,D

A B C D E

《中华人民共和国计量法》规定国家法定计量单位为

A.通用制计量单位

B.欧美制计量单位

C.国际单位制计量单位

D.国家选定的其他计量单位

E.市制计量单位

您选择的是： 参考答案： C,D

A B C D E

《中华人民共和国价格法》规定，经营者不执行政府定价、政府指导价以及法定的价格干预措施、紧急措施的

A.责令改正，有违法所得的没收违法所得，可以并处违法所得五倍以下罚款，情节严重的，责令停业整顿

B.警告，责令停产停业整顿

C.没有违法所得的，责令停业整顿

D.责令改正，没收违法所得，可以并处违法所得五倍以下的罚款，没有违法所得的，可以处以罚款;情节严重的，责令停业整顿

E.直接追究刑事责任

您选择的是： 参考答案： d

A B C D E

《中华人民共和国价格法》规定，经营者不执行政府定价、政府指导价以及法定的价格干预措施、紧急措施的

A、责令改正，有违法所得的没收违法所得，可以并处违法所得五倍以下罚款，情节严重的，责令停业整顿

B、警告，责令停产停业整顿

C、没有违法所得的，责令停业整顿

D、责令改正，没收违法所得，可以并处违法所得五倍以下的罚款，没有违法所得的，可以处以罚款;情节严重的，责令停业整顿

E、直接追究刑事责任

您选择的是： 参考答案： d

A B C D E

中华人民共和国价格法》规定，市场调节价

A.是指由经营者自主制定，通过市场竞争形成的价格

B.对于市场调节价经营者应明码标价

C.定价应当遵循公平、合法原则

D.定价应当遵循诚实信用的原则

E.定价首先考虑经营者的利润

您选择的是： 参考答案： A,B,C,D

A B C D E

《中华人民共和国消费者权益保护法》规定，经营者与消费者进行交易，应当遵循的原则是

A、公平

B、公开

C、自愿

D、诚实信用

E、平等

您选择的是： 参考答案： A, C, D, E

A B C D E

《中华人民共和国消费者权益保护法》规定，消费者在购买、使用商品和接受服务时

A、 享有财产不受损害的权利

B、 享有人身安全不受损害的权利

C、 享有人体健康不受损害的权利

D、享有卫生条件不受影响的权利

E、 享有人身、财产安全不受损害的权利

您选择的是： 参考答案： E

A B C D E

《中华人民共和国刑法》关于生产、销售伪劣商品罪规定生产、销售假药，对人体健康造成严重危害的

A、处三年以下有期徒刑或者拘役,并处或单处罚金

B、处三年以上十年以下有期徒刑,并处罚金

C、处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金

D、处二年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金

E、处二年以上七年以下有期徒刑并处罚金

您选择的是： 参考答案： B

A B C D E

《中华人民共和国刑法》关于生产、销售伪劣商品罪规定生产、销售假药，足以严重危害人体健康的

A、处三年以下有期徒刑或者拘役,并处或单处罚金

B、处三年以上十年以下有期徒刑,并处罚金

C、处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金

D、处二年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金

E、处二年以上七年以下有期徒刑并处罚金

您选择的是： 参考答案： A

A B C D E

《中华人民共和国刑法》关于生产、销售伪劣商品罪规定生产、销售假药致人死亡或对人体健康造成特别严重危害的

A、处三年以下有期徒刑或者拘役,并处或单处罚金

B、处三年以上十年以下有期徒刑,并处罚金

C、处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金

D、处二年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金

E、处二年以上七年以下有期徒刑并处罚金

您选择的是： 参考答案： C

A B C D E

《中华人民共和国刑法》关于生产、销售伪劣商品罪规定生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的

A、处三年以下有期徒刑或者拘役,并处或单处罚金

B、处三年以上十年以下有期徒刑,并处罚金

C、处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金

D、处二年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金

E、处二年以上七年以下有期徒刑并处罚金

您选择的是： 参考答案： B

A B C D E

《中华人民共和国刑法》关于生产、销售伪劣商品罪规定生产者、销售者在产品中掺杂、掺假、以次充好销售金额在5万元以上不满20万元的

A、处三年以下有期徒刑或者拘役,并处或单处罚金

B、处三年以上十年以下有期徒刑,并处罚金

C、处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金

D、处二年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金

E、处二年以上七年以下有期徒刑并处罚金

您选择的是： 参考答案： D

A B C D E

《中华人民共和国刑法》关于生产、销售伪劣商品罪中规定，生产、销售假药致人死亡或对人体健康造成特别严重危害的

A、处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金

B、处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金

C、处十年以上有期徒刑，无期徒刑或者死刑，并处罚金

D、处二年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金

E、处二年以上七年以下有期徒刑并处罚金

您选择的是： 参考答案： C

A B C D E

《中华人民共和国刑法》规定，生产、销售假药，足以严重危害人体健康的

A、处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金

B、处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金

C、处十年以上有期徒刑，无期徒刑或者死刑，并处罚金

D、处二年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金

E、处二年以上七年以下有期徒刑并处罚金

您选择的是： 参考答案： A

A B C D E

《中华人民共和国刑法》规定，生产、销售假药，足以严重危害人体健康的，处

A、 拘役，并处或单处罚金

B、 三年以下有期徒刑，并处或单处罚金

C、 十年以上有期徒刑，并处或单处罚金

D、无期徒刑，并处或单处罚金

E、 死刑，并处或单处罚金

您选择的是： 参考答案： A, B

A B C D E

《中华人民共和国刑法》规定，生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的

A、处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金

B、处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金

C、处十年以上有期徒刑，无期徒刑或者死刑，并处罚金

D、处二年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金

E、处二年以上七年以下有期徒刑并处罚金

您选择的是： 参考答案： B

A B C D E

《中华人民共和国刑法》规定，生产者、销售者在产品中掺杂、掺假、以次充好销售金额在5万元以上不满20万元的

A、处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金

B、处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金

C、处十年以上有期徒刑，无期徒刑或者死刑，并处罚金

D、处二年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金

E、处二年以上七年以下有期徒刑并处罚金

您选择的是： 参考答案： D

A B C D E

《中华人民共和国刑法》规定，销售劣药，对人体健康造成严重危害的

A、处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金

B、处五年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金

C、处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下的罚金

D、处七年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下的罚金

E、处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下的罚金

您选择的是： 参考答案： C

A B C D E

《中华人民共和国行政处罚法》规定，行政法规可以设定除

A、限制人身自由以外的行政处罚

B、警告以外的行政处罚

C、罚款以外的行政处罚

D、责令停产停业以外的行政处罚

E、没收违法所得以外的行政处罚

您选择的是： 参考答案： A

A B C D E

《中华人民共和国行政处罚法》规定，行政机关应当告知当事人有要求举行听证的权利的情况有

A、作出责令停产停业决定之前

B、作出警告的行政处罚决定之前

C、作出较大数额罚款的行政处罚决定之前

D、作出限期改正的行政处罚决定之前

E、作出吊销许可证或者执照等行政处罚决定之前

您选择的是： 参考答案： A, C, E

A B C D E

《中华人民共和国行政处罚法》规定，行政机关作出责令停产停业、吊销许可证等行政处罚决定之前，当事人要求听证的，当事人

A、应全额负担行政机关组织听证的费用

B、承担行政机关组织听证的部分费用

C、不承担行政机关组织听证的费用

D、只承担调查人员的费用

E、承担负责保密责任听证人员的费用

您选择的是： 参考答案： C

A B C D E

《中华人民共和国行政诉公法》规定，行政诉讼的受理范围包括

A、认为行政机关侵犯法律规定的经营自主权的

B、对罚款、吊销许可证等行政处罚不服的

C、对责令停产停业、没收财物等行政处罚不服的

D、行政机关工作人员对行政机关的奖惩、任免等决定不服的

E、认为符合法定条件申请行政机关颁，发许可证和执照，行政机关拒绝颁发的

您选择的是： 参考答案： a,b,c,e

A B C D E

《中华人民共和国行政诉讼法》规定，人民法院不受理公民、法人提起的诉讼是

A、认为行政机关侵犯法律规定的经营自主权的

B、认为行政机关违法要求履行义务的

C、认为行政机关侵犯其他人身权、财产权的

D、行政机关对行政机关工作人员的奖惩、任免等决定不服的

E、对拘留、罚款、吊销许可证和执照等行政处罚不服的

您选择的是： 参考答案： D

A B C D E

《中华人民共和国行政诉讼法》规定，人民法院受理公民、法人和其他组织对下列哪些行政行为不服提起的诉讼

A、认为行政机关侵犯法律规定的经营自主权的

B、对罚款、吊销许可证和执照等行政处罚不服的

C、对责令停产停业、没收财物等行政处罚不服的

D、行政机关工作人员以行政机关作出的奖惩、任免等决定不服的

E、认为符合法定条件申请行政机关颁发许可证和执照，行政机关拒绝颁发的

您选择的是： 参考答案： A, B, C, E

A B C D E

《中华人民共和国行政诉讼法》规定，受理行政诉讼案件的机关是

A、当地人民政府

B、人民检察院

C、省级药品监督管理部门

D、当事人的上一级行政机关

E、人民法院

您选择的是： 参考答案： E

A B C D E

《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨是

A.为加强药品监督管理

B.保证药品质量

C.保障人体用药安全

D.维护人民身体健康

E.维护人民用药的合法权益

您选择的是： 参考答案： A,B,C,D,E

A B C D E

《中华人民共和国药品管理法》规定，不需使用注册商标的药品是

A、麻醉药品

B、戒毒药品

C、中药材

D、生化药品

E、诊断药品

您选择的是： 参考答案： C

A B C D E

《中华人民共和国药品管理法》规定，对国内供应不足的品种，国家药品监督管理主管部门有权限制出口的是

A、麻醉药品

B、戒毒药品

C、中药材

D、生化药品

E、诊断药品

您选择的是： 参考答案： C

A B C D E

《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品，应当

A、撤消其批准文号

B、按劣药处理

C、立即停止生产、经营、使用

D、撤消其进口药品注册证书

E、予以淘汰

您选择的是： 参考答案： A, D

A B C D E

《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品

A.国务院药品监督管理部门应当撤销批准文号或者进口药品注册证书

B.省级药品监督管理部门应当撤销批准文号或者进口药品注册证书

C.已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品，不得生产或者进口、销售和使用

D.已经生产或者进口的，由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理

E.已经生产或者进口的，由生产企业和进口的企业自行销毁

您选择的是： 参考答案： A,C,D

A B C D E

《中华人民共和国药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有

A.说明书

B.注册商标

C.检验报告

D.质量合格标志

E.专用许可证明

您选择的是： 参考答案： d

A B C D E

《中华人民共和国药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有

A、说明书

B、注册商标

C、检验报告

D、质量合格标志

E、专用许可证明

您选择的是： 参考答案： d

A B C D E

《中华人民共和国药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有

A、说明书

B、注册商标

C、检验报告

D、质量合格标志

E、专用许可证明

您选择的是： 参考答案： d

A B C D E

《中华人民共和国药品管理法》规定，发运中药材包装上必须注明

A、品名

B、产地

C、调出单位

D、质量合格标志

E、日期

您选择的是： 参考答案： A, B, C, E

A B C D E

《中华人民共和国药品管理法》规定，管理办法由国务院制定的是

A、麻醉药品

B、戒毒药品

C、中药材

D、生化药品

E、诊断药品

您选择的是： 参考答案： A

A B C D E

《中华人民共和国药品管理法》规定，国家实行特殊管理的药品是

A、麻醉药品

B、戒毒药品

C、中药材

D、生化药品

E、诊断药品

您选择的是： 参考答案： A

A B C D E

《中华人民共和国药品管理法》规定，开办药品经营企业的条件包括

A.具有依法经过资格认定的药学技术人员

B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境

C.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员

D.具有保证所经营药品质量的规章制度

E.合理布局和方便群众购药

您选择的是： 参考答案： A,B,C,D,E

A B C D E

《中华人民共和国药品管理法》规定，下列属于劣药或按劣药论处的是

A.药品成分的含量不符合国家药品标准的

B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

C.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

D.变质的

E.不注明或者更改生产批号的

您选择的是： 参考答案： A,C,E

A B C D E

《中华人民共和国药品管理法》规定，药品标签必须印有规定标志的是

A、麻醉药品

B、戒毒药品

C、中药材

D、生化药品

E、诊断药品

您选择的是： 参考答案： A

A B C D E

《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须

A、经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》

B、经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》

C、经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》

D、经所在地省级质量监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》

E、经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发《营业执照》

您选择的是： 参考答案： b

A B C D E

《中华人民共和国药品管理法》规定，依法实行政府定价、政府指导价的药品，政府价格主管部门应当依掂什么来合理制定和调整价格

A.社会平均成本

B.企业生产成本

C.市场供求状况

D.社会承受能力

E.政府支持力度

您选择的是： 参考答案： A,C,D

A B C D E

《中华人民共和国药品管理法》规定的药品生产不包括

A.动物药材的饲养

B.中成药的生产

C.中药材的种植

D.化学药品的生产

E.中药材的采集

您选择的是： 参考答案： A,C,E

A B C D E

《中华人民共和国药品管理法》规定的药品生产不包括

A.动物药材的饲养

B.中成药的生产

C.中药材的种植

D.化学药品的生产

E.中药材的采集

您选择的是： 参考答案： A,C,E

A B C D E

《中华人民共和国药品管理法》规定哪些物质必须符合药用要求

A、生产药品所需辅料

B、生产药品所需原料

C、直接接触药品的包装材料

D、直接接触药品的包装容器

E、药品的外包装材料、容器

您选择的是： 参考答案： a,b,c,d

A B C D E

《中华人民共和国药品管理法》规定药品通用名称是指

A.列入国家药典的名称

B.列入国家药品标准的名称

C.商品名

D.列入中国生物制品标准的名称

E.国家命名规范的名称

您选择的是： 参考答案： b

A B C D E

《中华人民共和国药品管理法》规定药品通用名称是指

A、列入国家药典的名称

B、列入国家药品标准的名称

C、商品名

D、列入中国生物制品标准的名称

E、国家命名规范的名称

您选择的是： 参考答案： b

A B C D E 《中华人民共和国药品管理法》适用于

A、中华人民共和国境内从事药品研制的单位和个人

B、中华人民共和国境内从事药品生产、经营的单位和个人

C、中华人民共和国境内从事药品使用的单位和个人

D、中华人民共和国境内从事药品监督管理的单位和个人

E、中华人民共和国境内从事药品进出口业务的单位和个人

您选择的是： 参考答案： a,b,c,d,e

A B C D E

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，当事人对药品检验结果有异议，申请复验的，复验结论与原检验结论不一致的，复验检验费用由

A.省、自治区、直辖市人民政府有关部门承担

B.国务院有关部门承担

C.原药品检验机构承担

D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门承担

E.当事人承担

您选择的是： 参考答案： C

A B C D E

《中药品种保护条例》规定，可以申请一级保护的品种为

A、对特定疾病有显著疗效的

B、对特定疾病有特殊疗效的

C、用于预防和治疗特殊疾病的

D、相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品

E、从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂

您选择的是： 参考答案： B, C, D

A B C D E

《中药品种保护条例》规定，中药一级保护品种的保护期限分别为

A、三十年、二十年、十年

B、二十年、十五年、十年

C、二十年、十年、八年

D、二十年、十年、五年

E、十年、五年、三年

您选择的是： 参考答案： A

A B C D E

133、根据《中华人民共和国反不正当竞争法》的规定，只要如实入账，下列行为被认为是正当的：

A、经营者采用超过万元奖金的抽奖式的有奖销售

B、经营者给中间人佣金

C、经营者接受折扣

D、经营者给对方折扣

E、经营者接受佣金

您选择的是： 参考答案： B, C, D, E

A B C D E

22、调配中药饮片用的计量器具应定期校验，并有

A、复核签字手续

B、验收制度

C、报告制度

D、合格标志

E、检查记录

您选择的是： 参考答案： D

A B C D E

23、《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》中要求，积极探索药品管理体制改革，逐步形成

A、依法办事的管理体制

B、按市场经济规律设置的管理体制

C、统一、权威、高效的管理体制

D、职能分明的管理体制

E、执法监督管理体制

您选择的是： 参考答案： C

A B C D E

23、药品有效期是指药品在一定的贮存条件下

A、使用安全的期限

B、疗效保证的期限

C、性状稳定的期限

D、作用可靠的期限

E、能够保持其质量的期限

您选择的是： 参考答案： E

A B C D E

24、基本医疗保险基金中的统筹基金和个人账户要

A、统一管理，合并使用

B、账目清醒，责任到人

C、集中管理，统筹使用

D、专户管理，专款专用

E、划定各自的支付范围，分别核算，不得互相挤占

您选择的是： 参考答案： E

A B C D E

24、医院药事管理委员会的组成人员为

A、主管院长、药剂科主任及有关科室负责人

B、主管院长、人事科长及有关科室负责人

C、药剂科主任及有关科室负责人

D、主管院长、药剂科主任、人事科长

E、药剂科主任、人事科长及有关科室负责人

您选择的是： 参考答案： A

A B C D E

25、《新药保护和技术转让的规定》适用于中国境内

A、研究、开发、经营的新药品种

B、开发、经营、生产的新药品种

C、研究、经营、生产的新药品种

D、研究、开发、生产的新药品种

E、研究、生产、使用的新药品种

您选择的是： 参考答案： D

A B C D E

26、依据《新生物制品审批办法》，多家联合研制的新生物制品，允许其中两个单位生产的是

A、第一类新生物制品

B、第二类新生物制品

C、第三类新生物制品

D、第四类新生物制品

E、第五类新生物制品

您选择的是： 参考答案： A

A B C D E

安定中毒时临床表现是

A.凝血酶原时间延长

B.禁止使用肟类复能剂

C.突然出现昏睡、肌无力

D.有助于恢复破坏的代谢过程

E.干扰氟乙酸的作用

您选择的是： 参考答案： C

A B C D E

按“临床必需、安全有效、价格合理使用方便、中西药并重”原则确定目录的是

A.现代药

B.传统药

C.处方药

D.国家基本药物

E.基本医疗保险用药

您选择的是： 参考答案： E

A B C D E

按“临床必需、安全有效、价格合理使用方便、中西药并重”原则确定目录的是

A.现代药

B.传统药

C.处方药

D.国家基本药物

E.基本医疗保险用药

您选择的是： 参考答案： E

A B C D E

按无证经营处理的有

A、有《药品经营许可证》从事异地经营的

B、非处方药经营单位经营处方药或其他超经营范围经营的

C、城镇个体行医人员和个体诊所违反规定从事药品购销活动的

D、乡镇卫生院未经县药品监督管理部门同意代购药品的

E、非法收购药品的

您选择的是： 参考答案： a,b,c,d,e

A B C D E

按照，下列情形中按假药论处的是

A、未标明有效期的药品

B、更改生产批号的药品

C、擅自添加防腐剂的药品

D、超过有效期的药品

E、变质的药品

您选择的是： 参考答案： E

A B C D E

按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，将药品分别处方药和非处方药进行管理，是根据药品的

A、品种不同

B、规格不同

C、剂量不同

D、适应症不同

E、给药途径不同

您选择的是： 参考答案： A, B, C, D, E

A B C D E

按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，非处方药分为甲、乙两类，是根据药品的

A、可靠性

B、稳定性

C、安全性

D、有效性

E、 经济性

您选择的是： 参考答案： C

A B C D E

按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，经批准的商业企业无须具有《药品经营许可证》就可以

A、批发经营甲类非处方药

B、批发经营乙类非处方药

C、零售经营乙类非处方药

D、零售经营甲类非处方药

E、零售经营非处方药

您选择的是： 参考答案： C

A B C D E

按照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》，负责制定公布非处方药专有标识的机构是

A、国家药品监督管理部门

B、国家工商行政管理部门

C、国家标准化行政主管部门

D、国家出版管理部门

E、国家知识产权管理部门

您选择的是： 参考答案： A

A B C D E

按照《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，下列属于商业贿赂的行为是

A、经营者为销售商品借劳务费、咨询费、佣金等名义，给对方单位或者个人现金

B、经营者为购买商品以报销各种费用等方式，给对方单位或者个人财物

C、经营者为销售商品而向对方单位或者个人赠送小额广告礼品

D、经营者为销售商品给对方单位或者个人提供国内外各种名义的旅游、考察

E、经营者为购买商品借促销费、宣传费、科研费、赞助费等名义，给对方单位或者个人现金

您选择的是： 参考答案： A, B, D, E

A B C D E

按照《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，下列属于商业贿赂的行为是

A、 经营者为销售商品借劳务费、咨询费、佣金等名义，给对方单位或者个人现金

B、 经营者为购买商品以报销各种费用等方式，给对方单位或者个人财物

C、 经营者为销售商品而向对方单位或者个人赠送小额广告礼品

D、经营者为销售商品给对方单位或者个人提供国内外各种名义的旅游、考察

E、经营者为购买商品借促销费、宣传费、科研费、赞助费等名义，给对方单位或者个人现金

您选择的是： 参考答案： A, B, D, E

A B C D E

按照《关于我国实施处方药与非处方药分类管理若干意见的通知》，购买非处方药由

A、医生处方

B、社区医护人员处方

C、消费者自行判断

D、生产厂家销售人员推荐

E、药店销售人员介绍

您选择的是： 参考答案： C

A B C D E

按照《互联网药品信息服务管理暂行规定》，从事互联网药品信息服务，除应当符合《互联网药品信息服务管理办法》规定的要求外，还应当具备的条件之一是

A、 必须具有《药品经营许可证》

B、 必须获得GSP认证证书

C、 有保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施

D、必须具有执业药师

E、 有四名以上了解药品管理法律、法规和药品知识，并经考核认可的专业人员

您选择的是： 参考答案： C

A B C D E

按照《戒毒药品管理办法》，下列关于戒毒药品使用管理的论述，正确的是

A、 戒毒治疗药品按处方药管理

B、 戒毒治疗辅助药品按非处方药管理

C、 戒毒用美沙酮处方要留存半年备查

D、戒毒治疗药品按麻醉药品管理

E、 戒毒机构自行配制的戒毒药品只能在本机构内自用，不得进入市场

您选择的是： 参考答案： A, B, E

A B C D E

按照《刑法》规定，广告主、广告经营者、广告发布者违反国家规定，利用广告对商品或者服务作虚假宣传，情节严重构成犯罪的，属于

A.生产、销售伪劣商品罪

B.扰乱市场秩序罪

C.扰乱公共秩序罪

D.走私、贩卖、运输、制造毒品罪

E.虚假广告罪

您选择的是： 参考答案： b

A B C D E

按照《刑法》规定，广告主、广告经营者、广告发布者违反国家规定，利用广告对商品或者服务作虚假宣传，情节严重构成犯罪的，属于

A、生产、销售伪劣商品罪

B、扰乱市场秩序罪

C、扰乱公共秩序罪

D、走私、贩卖、运输、制造毒品罪

E、虚假广告罪

您选择的是： 参考答案： b

A B C D E

按照《行政复议法》规定，公民、法人和其他组织认为行政机关的具体行政行为所依据的下列规范性文件不合法，在对具体行政行为申请行政复议时，可以一并提出审查申请的规范性文件包括

A、国务院部门的规定

B、县级以上地方各级人民政府及其工作部门的规定

C、地方政府规章

D、部门规章

E、乡、镇人民政府的规定

您选择的是： 参考答案： a,b,e

A B C D E

按照《药品包装、标签规范细则(暂行)》，大包装、中包装、最小销售单元包装和标签上必须印有符合规定的标志的是

A、麻醉药品、精神药品

B、非处方药品

C、放射性药品

D、医疗用毒性药品

E、外用药品

您选择的是： 参考答案： A, B, C, D, E

A B C D E

按照《药品包装、标签规范细则(暂行)》，以下关于药品包装和标签叙述正确的是

A、 药品包装必须按照企业所在地省级药品监督管理部门规定的要求印制

B、 包装、标签上都不得印有“名贵药材”字样

C、 药品的包装分为内包装和外包装

D、药品的包装、标签内容不得超出经批准的药品说明书所限定的内容

E、 药品包装、标签可以印有表述安全、合理用药的用词

您选择的是： 参考答案： B, C, D, E

A B C D E

按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行

A、逐级、不定期报告制度

B、越级、定期报告制度

C、逐级、定期报告制度

D、越级、不定期报告制度

E、必要时可以越级报告

您选择的是： 参考答案： C, E

A B C D E

按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》，国家对药品不良反应实行

A、逐级、不定期报告制度

B、越级、定期报告制度

C、逐级、定期报告制度

D、越级、不定期报告制度

E、逐级、随时报告制度

您选择的是： 参考答案： C

A B C D E

按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》，药品生产经营企业和医疗预防保健机构一经发现可疑的药品不良反应，需

A、 进行详细记录

B、 进行调查

C、 回收销毁药品

D、按规定报告

E、 通知相关购销单位

您选择的是： 参考答案： A B D

A B C D E

按照《药品经营许可证管理办法》的规定，自(食品)药品管理部门受理申领《药品经营许可证》的申请之日起，审查申报材料的期限是

A、3工作日内

B、5个工作日内

C、15个工作日内

D、20个工作日内

E、30个工作日内

您选择的是： 参考答案： E

A B C D E

按照《药品经营质量管理规范》，药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录，该记录保存不得少于

A、1年

B、2年

C、3年

D、4年

E、5年

您选择的是： 参考答案： B

A B C D E

按照《药品临床试验管理规范》执行的临床试验是

A、各种临床试验

B、I期临床试验

C、Ⅱ期临床试验

D、Ⅲ期临床试验

E、Ⅳ期临床试验

您选择的是： 参考答案： A

A B C D E

按照《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定，药品经营企业和医疗机构在药品购销活动中，发现假劣药品或质量可疑药品的，必须

A、及时与药品生产或经营企业联系

B、及时报告当地药品监督管理部门

C、不得自行作退、换货处理

D、及时报告当地药品检验机构

E、不得自行作销售处理

您选择的是： 参考答案： B, C, E

A B C D E

按照《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定，药品经营企业和医疗机构在药品购销活动中，发现假劣药品或质量可疑药品的，必须

A、及时与药品生产或经营企业联系

B、及时报告当地药品监督管理部门

C、及时作退、换货处理

D、及时报告当地药品检验机构

E、及时报告单位质量负责人

您选择的是： 参考答案： B

A B C D E

按照《药品流通监督管理办法》规定，药品生产企业

A.只能销售本企业生产的非处方药

B.只能销售本企业生产的处方药

C.不能销售本企业生产的处方药

D.只能销售本企业生产的品种

E.不能销售本企业生产的品种

您选择的是： 参考答案： d

A B C D E

按照《药品流通监督管理办法》规定，药品生产企业

A、只能销售本企业生产的非处方药

B、只能销售本企业生产的处方药

C、不能销售本企业生产的处方药

D、只能销售本企业生产的品种

E、不能销售本企业生产的品种

您选择的是： 参考答案： d

A B C D E

按照《药品生产监督管理办法》的规定，原发证机关为药品生产企业办理变更《药品生产企业许可证》登记事项的期限是收到企业变更申请之日起

A、3工作日内

B、5个工作日内

C、15个工作日内

D、20个工作日内

E、30个工作日内

您选择的是： 参考答案： C

A B C D E

按照《药品生产质量管理规范》规定81.无规定使用期限的物料，其储存期一般不超过

A、1年

B、2年

C、3年

D、 4年

您选择的是： 参考答案： C

A B C D

按照《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后

A、1年

B、2年

C、3年

D、4年

E、5年

您选择的是： 参考答案： A

A B C D E

按照《药品生产质量管理规范》规定，无规定使用期限的物料，其储存期一般不超过

A、1年

B、2年

C、3年

D、4年

E、5年

您选择的是： 参考答案： C

A B C D E

按照《药品生产质量管理规范》规定，销售记录应保存至药品有效期后

A、1年

B、2年

C、3年

D、4年

E、5年

您选择的是： 参考答案： A

A B C D E

按照《药品生产质量管理规范》规定批生产记录应保存至药品有效期后

A、1年

B、2年

C、3年

D、4年

您选择的是： 参考答案： A

A B C D

按照《药品生产质量管理规范》规定销售记录应保存至药品有效期后

A、1年

B、2年

C、3年

D、4年

您选择的是： 参考答案： A

A B C D

按照《药品说明书规范细则(暂行)》，药品说明书[药理毒理]项目内容中的非临床毒理研究内容一般包括

A、 致癌性

B、 生殖毒性

C、 长期毒性

D、遗传毒性

E、 急性毒性

您选择的是： 参考答案： A, B, C, D, E

A B C D E

按照《药品说明书规范细则(暂行)》，在“化学药品说明书格式”中不可缺少的项目是

A、[药理毒理]

B、[孕妇及哺乳期妇女用药]

C、[不良反应]

D、 [老年患者用药]

E、[儿童用药]

您选择的是： 参考答案： B

A B C D E

按照《药品说明书规范细则(暂行)》，中药复方制剂主要药味的排序要符合

A、笔划数从少到多顺序

B、药味的酸碱度递减规律

C、药性的寒凉、湿热顺序

D、中医君臣佐使组方原则

E、药材生长纬度递增原则

您选择的是： 参考答案： D

A B C D E

按照《药品注册管理办法(试行)》，新药技术转让是指

A、 新药证书持有者将已获得的药品批准文号转给其它药品生产企业的行为

B、 药品研究机构将新药证书转给药品生产企业的行为

C、 新药证书持有者，将新药证书正本转给药品生产企业的行为

D、新药证书持有者，将新药生产技术转给药品生产企业，并由该药品生产企业申请生产该新药的行为

E、 新药证书的持有者，将新药生产证书副本转给其他药品研究机构的行为

您选择的是： 参考答案： D

A B C D E

按照《医疗器械监督管理条例》，人体使用医疗器械旨在达到的预期目的有

A、对疾病的预防、诊断、治疗、监护、缓解

B、对损伤或者残疾的诊断、治疗、监护、缓解、补偿

C、对解剖或者生理过程的研究、替代、调节

D、妊娠控制

E、用药理学、免疫学或者代谢的手段作用于人体体表及体内

您选择的是： 参考答案： A, B, C, D

A B C D E

按照《医疗器械监督管理条例》，人体使用医疗器械旨在达到的预期目的有

A、 对疾病的预防、诊断、治疗、监护、缓解

B、 对损伤或者残疾的诊断、治疗、监护、缓解、补偿

C、 对解剖或者生理过程的研究、替代、调节

D、妊娠控制

E、 用药理学、免疫学或者代谢的手段作用于人体体表及体内

您选择的是： 参考答案： A, B, C, D

A B C D E

按照《医疗器械说明书管理规定》，医疗器械说明书中有关注意事项警示及提示性说明主要包括

A、 一次性使用产品应注明“一次性使用”字样

B、 在使用过程中，与其它产品相互产生干扰及其可能出现的危险性

C、 产品注册号

D、执行的产品标准

E、 产品预定功能及可能带来的副作用

您选择的是： 参考答案： A, B, E

A B C D E

按照《医疗用毒性药品管理办法》，凡加工炮制毒性中药，必须按照

A、 《中华人民共和国药典》

B、 《中药志》

C、 《植物志》

D、《中药大辞典》

E、 省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的《炮制规范》

您选择的是： 参考答案： A, E

A B C D E

按照《执业药师资格制度暂行规定》，对违反药品管理法及有关法规的行为或决定，提出劝告、制止、拒绝执行并向上级报告是

A、执业药师应履行的职责

B、对执业药师继续教育的要求

C、执业药师应遵守的基本准则

D、执业药师注册的规定

E、执业药师再注册的规定

您选择的是： 参考答案： A

A B C D E

按照《执业药师资格制度暂行规定》，须提供参加继续教育的证明是

A、执业药师应履行的职责

B、对执业药师继续教育的要求

C、执业药师应遵守的基本准则

D、执业药师注册的规定

E、执业药师再注册的规定

您选择的是： 参考答案： E

A B C D E

按照《执业药师资格制度暂行规定》，掌握最新医药信息，保持较高的专业水平是

A、执业药师应履行的职责

B、对执业药师继续教育的要求

C、执业药师应遵守的基本准则

D、执业药师注册的规定

E、执业药师再注册的规定

您选择的是： 参考答案： B

A B C D E

按照《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师的基本准则为

A、身体健康、坚守工作岗位

B、遵守职业道德、忠于职守

C、促进企业发展

D、对药品质量负责

E、保证人民用药安全有效

您选择的是： 参考答案： B, D, E

A B C D E

按照《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师的基本准则为

A、身体健康、坚守工作岗位

B、遵守职业道德、忠于职守

C、促进企业发展

D、对药品质量负责

E、保证人民用药安全有效

您选择的是： 参考答案： D, E

A B C D E

按照《执业药师资格制度暂行规定》，只能在一个省、自治区、直辖市注册是

A、执业药师应履行的职责

B、对执业药师继续教育的要求

C、执业药师应遵守的基本准则

D、执业药师注册的规定

E、执业药师再注册的规定

您选择的是： 参考答案： D

A B C D E

按照《执业药师资格制度暂行规定》对违反药品管理法及有关法规的行为或决定，提出劝告、制止、拒绝执行并向上级报告是

A、执业药师应履行的职责

B、 对执业药师继续教育的要求

C、执业药师应遵守的基本准则

D、执业药师注册的规定

E、 执业药师再注册的规定

您选择的是： 参考答案： A

A B C D E

按照《执业药师资格制度暂行规定》须提供参加继续教育的证明是

A、执业药师应履行的职责

B、 对执业药师继续教育的要求

C、执业药师应遵守的基本准则

D、执业药师注册的规定

E、 执业药师再注册的规定

您选择的是： 参考答案： E

A B C D E

按照《执业药师资格制度暂行规定》掌握最新医药信息，保持较高的专业水平是

A、执业药师应履行的职责

B、对执业药师继续教育的要求

C、执业药师应遵守的基本准则

D、执业药师注册的规定

E、执业药师再注册的规定

您选择的是： 参考答案： B

A B C D E

按照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是

A、变质的的药品

B、被污染的药品

C、擅自添加防腐剂的药品

D、超过有效期的药品

E、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

您选择的是： 参考答案： A, B, E

A B C D E

按照国家规定，西药的加成率一般为

A.10%

B.20%

C.25%

D.18%

E.15%

您选择的是： 参考答案： E

A B C D E

按照国家规定，西药的加成率一般为

A.10%

B.20%

C.25%

D.18%

E.15%

您选择的是： 参考答案： E

A B C D E

按照药品卫生标准，暂不进行限度要求的有

A.药酒

B.口服抗生素制剂

C.消毒剂

D.添加剂

E.防腐剂

您选择的是： 参考答案： B,C,E

A B C D E

办理麻醉药品进口手续需

A、运输凭照

B、麻醉药品专用章

C、麻醉药品专用卡

D、麻醉药品购用印鉴卡

E、麻醉药品进口准许证

您选择的是： 参考答案： E

A B C D E

包括化学名、通用名、英文名、汉语拼音名的是

A、商品名

B、通用名

C、化学药品名

D、中药材名称

E、中药制剂名称

您选择的是： 参考答案： C

A B C D E

包括中文名、汉语拼音和拉丁名的是

A、商品名

B、通用名

C、化学药品名

D、中药材名称

E、中药制剂名称

您选择的是： 参考答案： D

A B C D E

包括中文名、汉语拼音名的是

A、商品名

B、通用名

C、化学药品名

D、中药材名称

E、中药制剂名称

您选择的是： 参考答案： E

A B C D E

保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益属于

A、药品监督管理的目的性原则

B、药品监督管理的方针性原则

C、药品监督管理的限制性原则

D、药品监督管理的方法性原则

E、药品监督管理的权威性原则

您选择的是： 参考答案： A

A B C D E

必须按照GMP组织生产

A.药品生产企业市场准入条件之一

B.药品生产企业行为规则之一

C.药品批发企业市场准入程序

D.药品批发企业行为规则之一

E.药品零售企业行为规则之一

您选择的是： 参考答案： B

A B C D E

必须按照GMP组织生产是

A、药品生产企业市场准入条件之一

B、药品生产企业行为规则之一

C、药品批发企业市场准入程序

D、药品零售企业市场准入程序

E、药品批发企业行为规则之一

您选择的是： 参考答案： B

A B C D E