《中华人民共和国计量法》规定国家法定计量单位为

A.通用制计量单位

B.欧美制计量单位

C.国际单位制计量单位

D.国家选定的其他计量单位

E.市制计量单位

参考答案： C,D

《中华人民共和国价格法》规定，经营者不执行政府定价、政府指导价以及法定的价格干预措施、紧急措施的

A.责令改正，有违法所得的没收违法所得，可以并处违法所得五倍以下罚款，情节严重的，责令停业整顿

B.警告，责令停产停业整顿

C.没有违法所得的，责令停业整顿

D.责令改正，没收违法所得，可以并处违法所得五倍以下的罚款，没有违法所得的，可以处以罚款;情节严重的，责令停业整顿

E.直接追究刑事责任

参考答案： d

《中华人民共和国价格法》规定，经营者不执行政府定价、政府指导价以及法定的价格干预措施、紧急措施的

A、责令改正，有违法所得的没收违法所得，可以并处违法所得五倍以下罚款，情节严重的，责令停业整顿

B、警告，责令停产停业整顿

C、没有违法所得的，责令停业整顿

D、责令改正，没收违法所得，可以并处违法所得五倍以下的罚款，没有违法所得的，可以处以罚款;情节严重的，责令停业整顿

E、直接追究刑事责任

参考答案： d

中华人民共和国价格法》规定，市场调节价

A.是指由经营者自主制定，通过市场竞争形成的价格

B.对于市场调节价经营者应明码标价

C.定价应当遵循公平、合法原则

D.定价应当遵循诚实信用的原则

E.定价首先考虑经营者的利润

参考答案： A,B,C,D

《中华人民共和国消费者权益保护法》规定，经营者与消费者进行交易，应当遵循的原则是

A、公平

B、公开

C、自愿

D、诚实信用

E、平等

参考答案： A, C, D, E

《中华人民共和国消费者权益保护法》规定，消费者在购买、使用商品和接受服务时

A、 享有财产不受损害的权利

B、 享有人身安全不受损害的权利

C、 享有人体健康不受损害的权利

D、享有卫生条件不受影响的权利

E、 享有人身、财产安全不受损害的权利

参考答案： E

《中华人民共和国刑法》关于生产、销售伪劣商品罪规定生产、销售假药，对人体健康造成严重危害的

A、处三年以下有期徒刑或者拘役,并处或单处罚金

B、处三年以上十年以下有期徒刑,并处罚金

C、处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金

D、处二年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金

E、处二年以上七年以下有期徒刑并处罚金

参考答案： B

《中华人民共和国刑法》关于生产、销售伪劣商品罪规定生产、销售假药，足以严重危害人体健康的

A、处三年以下有期徒刑或者拘役,并处或单处罚金

B、处三年以上十年以下有期徒刑,并处罚金

C、处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金

D、处二年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金

E、处二年以上七年以下有期徒刑并处罚金

参考答案： A

《中华人民共和国刑法》关于生产、销售伪劣商品罪规定生产、销售假药致人死亡或对人体健康造成特别严重危害的

A、处三年以下有期徒刑或者拘役,并处或单处罚金

B、处三年以上十年以下有期徒刑,并处罚金

C、处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金

D、处二年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金

E、处二年以上七年以下有期徒刑并处罚金

参考答案： C

《中华人民共和国刑法》关于生产、销售伪劣商品罪规定生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的

A、处三年以下有期徒刑或者拘役,并处或单处罚金

B、处三年以上十年以下有期徒刑,并处罚金

C、处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金

D、处二年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金

E、处二年以上七年以下有期徒刑并处罚金

参考答案： B

《中华人民共和国刑法》关于生产、销售伪劣商品罪规定生产者、销售者在产品中掺杂、掺假、以次充好销售金额在5万元以上不满20万元的

A、处三年以下有期徒刑或者拘役,并处或单处罚金

B、处三年以上十年以下有期徒刑,并处罚金

C、处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金

D、处二年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金

E、处二年以上七年以下有期徒刑并处罚金

参考答案： D

《中华人民共和国刑法》关于生产、销售伪劣商品罪中规定，生产、销售假药致人死亡或对人体健康造成特别严重危害的

A、处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金

B、处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金

C、处十年以上有期徒刑，无期徒刑或者死刑，并处罚金

D、处二年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金

E、处二年以上七年以下有期徒刑并处罚金

参考答案： C

《中华人民共和国刑法》规定，生产、销售假药，足以严重危害人体健康的

A、处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金

B、处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金

C、处十年以上有期徒刑，无期徒刑或者死刑，并处罚金

D、处二年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金

E、处二年以上七年以下有期徒刑并处罚金

参考答案： A

《中华人民共和国刑法》规定，生产、销售假药，足以严重危害人体健康的，处

A、 拘役，并处或单处罚金

B、 三年以下有期徒刑，并处或单处罚金

C、 十年以上有期徒刑，并处或单处罚金

D、无期徒刑，并处或单处罚金

E、 死刑，并处或单处罚金

参考答案： A, B

《中华人民共和国刑法》规定，生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的

A、处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金

B、处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金

C、处十年以上有期徒刑，无期徒刑或者死刑，并处罚金

D、处二年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金

E、处二年以上七年以下有期徒刑并处罚金

参考答案： B

《中华人民共和国刑法》规定，生产者、销售者在产品中掺杂、掺假、以次充好销售金额在5万元以上不满20万元的

A、处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金

B、处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金

C、处十年以上有期徒刑，无期徒刑或者死刑，并处罚金

D、处二年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金

E、处二年以上七年以下有期徒刑并处罚金

参考答案： D

《中华人民共和国刑法》规定，销售劣药，对人体健康造成严重危害的

A、处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金

B、处五年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金

C、处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下的罚金

D、处七年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下的罚金

E、处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下的罚金

参考答案： C

《中华人民共和国行政处罚法》规定，行政法规可以设定除

A、限制人身自由以外的行政处罚

B、警告以外的行政处罚

C、罚款以外的行政处罚

D、责令停产停业以外的行政处罚

E、没收违法所得以外的行政处罚

参考答案： A

《中华人民共和国行政处罚法》规定，行政机关应当告知当事人有要求举行听证的权利的情况有

A、作出责令停产停业决定之前

B、作出警告的行政处罚决定之前

C、作出较大数额罚款的行政处罚决定之前

D、作出限期改正的行政处罚决定之前

E、作出吊销许可证或者执照等行政处罚决定之前

参考答案： A, C, E

《中华人民共和国行政处罚法》规定，行政机关作出责令停产停业、吊销许可证等行政处罚决定之前，当事人要求听证的，当事人

A、应全额负担行政机关组织听证的费用

B、承担行政机关组织听证的部分费用

C、不承担行政机关组织听证的费用

D、只承担调查人员的费用

E、承担负责保密责任听证人员的费用

参考答案： C

《中华人民共和国行政诉公法》规定，行政诉讼的受理范围包括

A、认为行政机关侵犯法律规定的经营自主权的

B、对罚款、吊销许可证等行政处罚不服的

C、对责令停产停业、没收财物等行政处罚不服的

D、行政机关工作人员对行政机关的奖惩、任免等决定不服的

E、认为符合法定条件申请行政机关颁，发许可证和执照，行政机关拒绝颁发的

参考答案： a,b,c,e

《中华人民共和国行政诉讼法》规定，人民法院不受理公民、法人提起的诉讼是

A、认为行政机关侵犯法律规定的经营自主权的

B、认为行政机关违法要求履行义务的

C、认为行政机关侵犯其他人身权、财产权的

D、行政机关对行政机关工作人员的奖惩、任免等决定不服的

E、对拘留、罚款、吊销许可证和执照等行政处罚不服的

参考答案： D

《中华人民共和国行政诉讼法》规定，人民法院受理公民、法人和其他组织对下列哪些行政行为不服提起的诉讼

A、认为行政机关侵犯法律规定的经营自主权的

B、对罚款、吊销许可证和执照等行政处罚不服的

C、对责令停产停业、没收财物等行政处罚不服的

D、行政机关工作人员以行政机关作出的奖惩、任免等决定不服的

E、认为符合法定条件申请行政机关颁发许可证和执照，行政机关拒绝颁发的

参考答案： A, B, C, E

《中华人民共和国行政诉讼法》规定，受理行政诉讼案件的机关是

A、当地人民政府

B、人民检察院

C、省级药品监督管理部门

D、当事人的上一级行政机关

E、人民法院

参考答案： E

《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨是

A.为加强药品监督管理

B.保证药品质量

C.保障人体用药安全

D.维护人民身体健康

E.维护人民用药的合法权益

参考答案： A,B,C,D,E

《中华人民共和国药品管理法》规定，不需使用注册商标的药品是

A、麻醉药品

B、戒毒药品

C、中药材

D、生化药品

E、诊断药品

参考答案： C

《中华人民共和国药品管理法》规定，对国内供应不足的品种，国家药品监督管理主管部门有权限制出口的是

A、麻醉药品

B、戒毒药品

C、中药材

D、生化药品

E、诊断药品

参考答案： C

《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品，应当

A、撤消其批准文号

B、按劣药处理

C、立即停止生产、经营、使用

D、撤消其进口药品注册证书

E、予以淘汰

参考答案： A, D

《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品

A.国务院药品监督管理部门应当撤销批准文号或者进口药品注册证书

B.省级药品监督管理部门应当撤销批准文号或者进口药品注册证书

C.已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品，不得生产或者进口、销售和使用

D.已经生产或者进口的，由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理

E.已经生产或者进口的，由生产企业和进口的企业自行销毁

参考答案： A,C,D

《中华人民共和国药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有

A.说明书

B.注册商标

C.检验报告

D.质量合格标志

E.专用许可证明

参考答案： d

《中华人民共和国药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有

A、说明书

B、注册商标

C、检验报告

D、质量合格标志

E、专用许可证明

参考答案： d

《中华人民共和国药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有

A、说明书

B、注册商标

C、检验报告

D、质量合格标志

E、专用许可证明

参考答案： d

《中华人民共和国药品管理法》规定，发运中药材包装上必须注明

A、品名

B、产地

C、调出单位

D、质量合格标志

E、日期

参考答案： A, B, C, E

《中华人民共和国药品管理法》规定，管理办法由国务院制定的是

A、麻醉药品

B、戒毒药品

C、中药材

D、生化药品

E、诊断药品

参考答案： A

《中华人民共和国药品管理法》规定，国家实行特殊管理的药品是

A、麻醉药品

B、戒毒药品

C、中药材

D、生化药品

E、诊断药品

参考答案： A

《中华人民共和国药品管理法》规定，开办药品经营企业的条件包括

A.具有依法经过资格认定的药学技术人员

B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境

C.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员

D.具有保证所经营药品质量的规章制度

E.合理布局和方便群众购药

参考答案： A,B,C,D,E

《中华人民共和国药品管理法》规定，下列属于劣药或按劣药论处的是

A.药品成分的含量不符合国家药品标准的

B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

C.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

D.变质的

E.不注明或者更改生产批号的

参考答案： A,C,E

《中华人民共和国药品管理法》规定，药品标签必须印有规定标志的是

A、麻醉药品

B、戒毒药品

C、中药材

D、生化药品

E、诊断药品

参考答案： A

《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须

A、经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》

B、经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》

C、经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》

D、经所在地省级质量监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》

E、经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发《营业执照》

参考答案： b

《中华人民共和国药品管理法》规定，依法实行政府定价、政府指导价的药品，政府价格主管部门应当依掂什么来合理制定和调整价格

A.社会平均成本

B.企业生产成本

C.市场供求状况

D.社会承受能力

E.政府支持力度

参考答案： A,C,D

《中华人民共和国药品管理法》规定的药品生产不包括

A.动物药材的饲养

B.中成药的生产

C.中药材的种植

D.化学药品的生产

E.中药材的采集

参考答案： A,C,E

《中华人民共和国药品管理法》规定的药品生产不包括

A.动物药材的饲养

B.中成药的生产

C.中药材的种植

D.化学药品的生产

E.中药材的采集

参考答案： A,C,E

A B C D E

《中华人民共和国药品管理法》规定哪些物质必须符合药用要求

A、生产药品所需辅料

B、生产药品所需原料

C、直接接触药品的包装材料

D、直接接触药品的包装容器

E、药品的外包装材料、容器

参考答案： a,b,c,d

《中华人民共和国药品管理法》规定药品通用名称是指

A.列入国家药典的名称

B.列入国家药品标准的名称

C.商品名

D.列入中国生物制品标准的名称

E.国家命名规范的名称

参考答案： b

《中华人民共和国药品管理法》规定药品通用名称是指

A、列入国家药典的名称

B、列入国家药品标准的名称

C、商品名

D、列入中国生物制品标准的名称

E、国家命名规范的名称

参考答案： b

《中华人民共和国药品管理法》适用于

A、中华人民共和国境内从事药品研制的单位和个人

B、中华人民共和国境内从事药品生产、经营的单位和个人

C、中华人民共和国境内从事药品使用的单位和个人

D、中华人民共和国境内从事药品监督管理的单位和个人

E、中华人民共和国境内从事药品进出口业务的单位和个人

参考答案： a,b,c,d,e

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，当事人对药品检验结果有异议，申请复验的，复验结论与原检验结论不一致的，复验检验费用由

A.省、自治区、直辖市人民政府有关部门承担

B.国务院有关部门承担

C.原药品检验机构承担

D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门承担

E.当事人承担

参考答案： C

《中药品种保护条例》规定，可以申请一级保护的品种为

A、对特定疾病有显著疗效的

B、对特定疾病有特殊疗效的

C、用于预防和治疗特殊疾病的

D、相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品

E、从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂

参考答案： B, C, D

《中药品种保护条例》规定，中药一级保护品种的保护期限分别为

A、三十年、二十年、十年

B、二十年、十五年、十年

C、二十年、十年、八年

D、二十年、十年、五年

E、十年、五年、三年

参考答案： A

133、根据《中华人民共和国反不正当竞争法》的规定，只要如实入账，下列行为被认为是正当的：

A、经营者采用超过万元奖金的抽奖式的有奖销售

B、经营者给中间人佣金

C、经营者接受折扣

D、经营者给对方折扣

E、经营者接受佣金

参考答案： B, C, D, E

22、调配中药饮片用的计量器具应定期校验，并有

A、复核签字手续

B、验收制度

C、报告制度

D、合格标志

E、检查记录

参考答案： D

23、《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》中要求，积极探索药品管理体制改革，逐步形成

A、依法办事的管理体制

B、按市场经济规律设置的管理体制

C、统一、权威、高效的管理体制

D、职能分明的管理体制

E、执法监督管理体制

参考答案： C

23、药品有效期是指药品在一定的贮存条件下

A、使用安全的期限

B、疗效保证的期限

C、性状稳定的期限

D、作用可靠的期限

E、能够保持其质量的期限

参考答案： E

24、基本医疗保险基金中的统筹基金和个人账户要

A、统一管理，合并使用

B、账目清醒，责任到人

C、集中管理，统筹使用

D、专户管理，专款专用

E、划定各自的支付范围，分别核算，不得互相挤占

参考答案： E

24、医院药事管理委员会的组成人员为

A、主管院长、药剂科主任及有关科室负责人

B、主管院长、人事科长及有关科室负责人

C、药剂科主任及有关科室负责人

D、主管院长、药剂科主任、人事科长

E、药剂科主任、人事科长及有关科室负责人

参考答案： A

25、《新药保护和技术转让的规定》适用于中国境内

A、研究、开发、经营的新药品种

B、开发、经营、生产的新药品种

C、研究、经营、生产的新药品种

D、研究、开发、生产的新药品种

E、研究、生产、使用的新药品种

参考答案： D

26、依据《新生物制品审批办法》，多家联合研制的新生物制品，允许其中两个单位生产的是

A、第一类新生物制品

B、第二类新生物制品

C、第三类新生物制品

D、第四类新生物制品

E、第五类新生物制品

参考答案： A

安定中毒时临床表现是

A.凝血酶原时间延长

B.禁止使用肟类复能剂

C.突然出现昏睡、肌无力

D.有助于恢复破坏的代谢过程

E.干扰氟乙酸的作用

参考答案： C

按“临床必需、安全有效、价格合理使用方便、中西药并重”原则确定目录的是

A.现代药

B.传统药

C.处方药

D.国家基本药物

E.基本医疗保险用药

参考答案： E

按“临床必需、安全有效、价格合理使用方便、中西药并重”原则确定目录的是

A.现代药

B.传统药

C.处方药

D.国家基本药物

E.基本医疗保险用药

参考答案： E

按无证经营处理的有

A、有《药品经营许可证》从事异地经营的

B、非处方药经营单位经营处方药或其他超经营范围经营的

C、城镇个体行医人员和个体诊所违反规定从事药品购销活动的

D、乡镇卫生院未经县药品监督管理部门同意代购药品的

E、非法收购药品的

参考答案： a,b,c,d,e

按照，下列情形中按假药论处的是

A、未标明有效期的药品

B、更改生产批号的药品

C、擅自添加防腐剂的药品

D、超过有效期的药品

E、变质的药品

参考答案： E

按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，将药品分别处方药和非处方药进行管理，是根据药品的

A、品种不同

B、规格不同

C、剂量不同

D、适应症不同

E、给药途径不同

参考答案： A, B, C, D, E

按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，非处方药分为甲、乙两类，是根据药品的

A、可靠性

B、稳定性

C、安全性

D、有效性

E、 经济性

参考答案： C

按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，经批准的商业企业无须具有《药品经营许可证》就可以

A、批发经营甲类非处方药

B、批发经营乙类非处方药

C、零售经营乙类非处方药

D、零售经营甲类非处方药

E、零售经营非处方药

参考答案： C

按照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》，负责制定公布非处方药专有标识的机构是

A、国家药品监督管理部门

B、国家工商行政管理部门

C、国家标准化行政主管部门

D、国家出版管理部门

E、国家知识产权管理部门

参考答案： A

按照《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，下列属于商业贿赂的行为是

A、经营者为销售商品借劳务费、咨询费、佣金等名义，给对方单位或者个人现金

B、经营者为购买商品以报销各种费用等方式，给对方单位或者个人财物

C、经营者为销售商品而向对方单位或者个人赠送小额广告礼品

D、经营者为销售商品给对方单位或者个人提供国内外各种名义的旅游、考察

E、经营者为购买商品借促销费、宣传费、科研费、赞助费等名义，给对方单位或者个人现金

参考答案： A, B, D, E

按照《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，下列属于商业贿赂的行为是

A、 经营者为销售商品借劳务费、咨询费、佣金等名义，给对方单位或者个人现金

B、 经营者为购买商品以报销各种费用等方式，给对方单位或者个人财物

C、 经营者为销售商品而向对方单位或者个人赠送小额广告礼品

D、经营者为销售商品给对方单位或者个人提供国内外各种名义的旅游、考察

E、经营者为购买商品借促销费、宣传费、科研费、赞助费等名义，给对方单位或者个人现金

参考答案： A, B, D, E

按照《关于我国实施处方药与非处方药分类管理若干意见的通知》，购买非处方药由

A、医生处方

B、社区医护人员处方

C、消费者自行判断

D、生产厂家销售人员推荐

E、药店销售人员介绍

参考答案： C

按照《互联网药品信息服务管理暂行规定》，从事互联网药品信息服务，除应当符合《互联网药品信息服务管理办法》规定的要求外，还应当具备的条件之一是

A、 必须具有《药品经营许可证》

B、 必须获得GSP认证证书

C、 有保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施

D、必须具有执业药师

E、 有四名以上了解药品管理法律、法规和药品知识，并经考核认可的专业人员

参考答案： C

按照《戒毒药品管理办法》，下列关于戒毒药品使用管理的论述，正确的是

A、 戒毒治疗药品按处方药管理

B、 戒毒治疗辅助药品按非处方药管理

C、 戒毒用美沙酮处方要留存半年备查

D、戒毒治疗药品按麻醉药品管理

E、 戒毒机构自行配制的戒毒药品只能在本机构内自用，不得进入市场

参考答案： A, B, E

按照《刑法》规定，广告主、广告经营者、广告发布者违反国家规定，利用广告对商品或者服务作虚假宣传，情节严重构成犯罪的，属于

A.生产、销售伪劣商品罪

B.扰乱市场秩序罪

C.扰乱公共秩序罪

D.走私、贩卖、运输、制造毒品罪

E.虚假广告罪

参考答案： b

按照《刑法》规定，广告主、广告经营者、广告发布者违反国家规定，利用广告对商品或者服务作虚假宣传，情节严重构成犯罪的，属于

A、生产、销售伪劣商品罪

B、扰乱市场秩序罪

C、扰乱公共秩序罪

D、走私、贩卖、运输、制造毒品罪

E、虚假广告罪

参考答案： b

按照《行政复议法》规定，公民、法人和其他组织认为行政机关的具体行政行为所依据的下列规范性文件不合法，在对具体行政行为申请行政复议时，可以一并提出审查申请的规范性文件包括

A、国务院部门的规定

B、县级以上地方各级人民政府及其工作部门的规定

C、地方政府规章

D、部门规章

E、乡、镇人民政府的规定

参考答案： a,b,e

按照《药品包装、标签规范细则(暂行)》，大包装、中包装、最小销售单元包装和标签上必须印有符合规定的标志的是

A、麻醉药品、精神药品

B、非处方药品

C、放射性药品

D、医疗用毒性药品

E、外用药品

参考答案： A, B, C, D, E

按照《药品包装、标签规范细则(暂行)》，以下关于药品包装和标签叙述正确的是

A、 药品包装必须按照企业所在地省级药品监督管理部门规定的要求印制

B、 包装、标签上都不得印有“名贵药材”字样

C、 药品的包装分为内包装和外包装

D、药品的包装、标签内容不得超出经批准的药品说明书所限定的内容

E、 药品包装、标签可以印有表述安全、合理用药的用词

参考答案： B, C, D, E

按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行

A、逐级、不定期报告制度

B、越级、定期报告制度

C、逐级、定期报告制度

D、越级、不定期报告制度

E、必要时可以越级报告

参考答案： C, E

按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》，国家对药品不良反应实行

A、逐级、不定期报告制度

B、越级、定期报告制度

C、逐级、定期报告制度

D、越级、不定期报告制度

E、逐级、随时报告制度

参考答案： C

按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》，药品生产经营企业和医疗预防保健机构一经发现可疑的药品不良反应，需

A、 进行详细记录

B、 进行调查

C、 回收销毁药品

D、按规定报告

E、 通知相关购销单位

参考答案： A B D

按照《药品经营许可证管理办法》的规定，自(食品)药品管理部门受理申领《药品经营许可证》的申请之日起，审查申报材料的期限是

A、3工作日内

B、5个工作日内

C、15个工作日内

D、20个工作日内

E、30个工作日内

参考答案： E