《药物临床试验管理规范》中，关于伦理委员会的组成说法错误的是

A、只有从事医药相关专业的工作者组成

B、应有法律专家

C、应有来自其他单位的委员

D、至少由七人组成

E、应有不同性别的委员

您选择的是： 参考答案： A, D

A B C D E

《野生药材资源保护管理条例》规定，采猎二、三级保护野生药材物种必须持有

A、采伐证

B、狩猎证、采伐证

C、采药证、采伐证

D、县级药品监督管理部门的批准文件

E、县级野生动物、植物管理部门的批准文件

您选择的是： 参考答案： C

A B C D E

《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定应经专业技术培训，具有基础理论知识和实践操作技能的是

A、医院药事管理委员会负责人

B、制剂室和药检室负责人

C、药品采购人员

D、医疗机构制剂配制操作及药检人员

E、药剂科负责人

您选择的是： 参考答案： D

A B C D E

《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定应具有大专以上药学或相关专业学历要求的是

A、医院药事管理委员会负责人

B、制剂室和药检室负责人

C、药品采购人员

D、医疗机构制剂配制操作及药检人员

E、 药剂科负责人

您选择的是： 参考答案： B

A B C D E

《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)中》规定的“一批”是指

A、具有同一性质和质量并连续生产出来的药品B。具有同一性质和质量并在同一容器中制备出来的制剂

C、在同一配制周期中制备出来的一定数量常规配制的制剂

D、具有均质性并在一定配制时间中制备出来的制剂

E、具有均质性并有一定数量常规配制制剂

您选择的是： 参考答案： C

A B C D

《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行)规定，有关配制和质量检验记录应至少保存

A.一年

B.二年

C.三年

D.四年

E.五年

您选择的是： 参考答案： b

A B C D E

《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行)规定，有关配制和质量检验记录应至少保存

A、一年

B、二年

C、三年

D、四年

E、五年

您选择的是： 参考答案： b

A B C D E

《医疗机构制剂许可证》登记事项变更包括

A.医疗机构名称

B.医疗机构类别

C.法定代表人

D.注册地址

E.配制范围

您选择的是： 参考答案： a,b,c,d

A B C D E

《医疗机构制剂许可证》登记事项变更包括

A、医疗机构名称

B、医疗机构类别

C、法定代表人

D、注册地址

E、配制范围

您选择的是： 参考答案： a,b,c,d

A B C D E

《医疗机构制剂许可证》许可事项的变更包括

A.制剂室负责人

B.配制地址

C.配制范围

D.医疗机构类别

E.注册地址

您选择的是： 参考答案： a,b,c

A B C D E

《医疗机构制剂许可证》许可事项的变更包括

A、制剂室负责人

B、配制地址

C、配制范围

D、医疗机构类别

E、注册地址

您选择的是： 参考答案： a,b,c

A B C D E

《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)的适用范围是

A.医疗机构制剂的配制及其监督管理

B.医疗机构配制制剂的申请、审批、注册管理

C.申请医疗机构制剂的配制、调剂使用，以及进行相关的审批、检验和监督管理

D.医疗机构制剂配制的监督管理

E.医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则，适用于制剂配制的全过程

您选择的是： 参考答案： c

A B C D E

《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)的适用范围是

A、医疗机构制剂的配制及其监督管理

B、医疗机构配制制剂的申请、审批、注册管理

C、申请医疗机构制剂的配制、调剂使用，以及进行相关的审批、检验和监督管理

D、医疗机构制剂配制的监督管理

E、医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则，适用于制剂配制的全过程

您选择的是： 参考答案： c

A B C D E

《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并

A、建立完整的生产记录，保存十年备查

B、建立完整的生产记录，保存八年备查

C、建立完整的生产记录，保存六年备查

D、建立完整的生产记录，保存五年备查

E、建立完整的生产记录，保存三年备查

您选择的是： 参考答案： D

A B C D E

《医疗用毒性药品管理办法》规定，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须健全的制度有

A、保管制度

B、验收制度

C、研制制度

D、领发制度

E、核对制度

您选择的是： 参考答案： A, B, D, E

A B C D E

《医疗用毒性药品管理办法》规定，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须健全的制度有

A、保管制度

B、验收制度

C、研制制度

D、领发制度

E、核对制度

您选择的是： 参考答案： A, B, D, E

A B C D E

《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗单位调配毒性药品，每次处方剂量不得超过

A、2日剂量

B、3日剂量

C、2日极量

D、3日极量

E、4日剂量

您选择的是： 参考答案： C

A B C D E

《医药产品注册证》的有效期为

A、3年

B、 5年

C、不超过5年

D、7年

E、10年

您选择的是： 参考答案： B

A B C D E

《医药产品注册证》的有效期为

A、3年

B、5年

C、不超过5年

D、7年

E、10年

您选择的是： 参考答案： B

A B C D E

《医药产品注册证》的有效期为

A、3年

B、5年

C、不超过5年

D、7年

E、10年

您选择的是： 参考答案： B

A B C D E

《医院药剂管理办法》规定

A、乡、镇卫生院以上医疗机构要设立药事管理委员会

B、县级医院要设立药事管理委员会

C、县以上医院(含县)要设立药事管理委员会

D、地(市)级医院要设立药事管理委员会

E、地(市)级以上医院要设立药事管理委员会

您选择的是： 参考答案： C

A B C D E

《医院药剂管理办法》规定，调剂和制剂所需原料、辅料应符合药用标准，没有药用标准的经过安全试验并经

A、医院主管院长批准后方可使用

B、药剂科主任批准后方可使用

C、科室副主任药师以上人员批准后方可使用

D、药事管理委员会审核批准后方可使用

E、省级药品监督管理部门批准后方可使用

您选择的是： 参考答案： D

A B C D E

《医院药剂管理办法》规定，根据医院规模，医院药剂科(部或处)设置的科室包括

A、中、西药调剂、制剂室

B、中、西药库

C、药品检验室

D、放射性药品配制室

E、临床药学室

您选择的是： 参考答案： A, B, C, E

A B C D E

《医院药剂管理办法》规定，医院药剂科(部或处)的任务是

A、审定本院用药计划，制(修)订本院基本用药目录

B、按照本院基本用药目录采购药品，搞好供应

C、准确调配处方，按临床需要制备制剂及加工炮制中药材

D、做好用药咨询，结合临床搞好合理用药、新药试验和药品疗效评价工作

E、根据临床需要研究中、西药品的新制剂、运用新技术创制新剂型

您选择的是： 参考答案： B, C, D, E

A B C D E

《医院药剂管理办法》规定药事管理委员会的任务是

A、审定本院用药计划

B、制订本院基本用药目录和处方手册

C、按照《基本用药目录》采购药品、搞好供应

D、根据临床需要研究中、西药品的新制剂，运用新技术创制新剂型

E、组织评价新老药物的临床疗效与不良反应

您选择的是： 参考答案： A, B, E

A B C D E

《疫苗流通和预防接种管理条例》规定，第一类疫苗

A.是指政府免费向公民提供，公民应当依照政府的规定受种的疫苗

B.是指由公民自费并且自愿受种的其他疫苗

C.包括国家免疫规划确定的疫苗

D.包括省、自治区、直辖市人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫苗

E.包括县级以上人民政府或者其卫生主管部门组织的应急接种或者群体性预防接种所使用的疫苗

您选择的是： 参考答案： A,C,D,E

A B C D E

《印鉴卡》中哪些事项发生变更时需要办理变更手续

A.医疗机构名称、地址

B.医疗机构法人代表(负责人)

C.医疗管理部门负责人

D.药学部门负责人

E.采购人员

您选择的是： 参考答案： ABCDE

A B C D E

《整顿中药材专业市场的标准》规定，禁止进行中药材专业市场的中药材是

A.当归

B.白芷

C.山药

D.天麻

E.生南星

您选择的是： 参考答案： E

A B C D E

《整顿中药材专业市场的标准》规定，禁止进行中药材专业市场的中药材是

A.当归

B.白芷

C.山药

D.天麻

E.生南星

您选择的是： 参考答案： E

A B C D E

《整顿中药材专业市场的标准》中规定，设立中药材专业市场应具备的条件包括

A、有专业市场管理机构和称职的管理人员

B、有执业药师或从业药师

C、有严格的管理办法

D、有与经营规模相适应的质量检测人员

E、有与经营规模相适应的基本检测仪器、设备

您选择的是： 参考答案： A, C, D, E

A B C D E

《执业药师注册管理暂行办法》规定，执业药师的执业范围为

A、药品研制、药品生产、药品经营

B、药品生产、药品经营、药品检验

C、药品经营、药品使用、药品检验

D、药品生产、药品经营、药品使用

E、药品研制、药品经营、药品使用

您选择的是： 参考答案： D

A B C D E

《执业药师资格制度暂行规定》明确规定，执业药师注册机构为

A、国家人事部

B、省及地市级药品监督管理局

C、省、自治区、直辖市药品监督管理局

D、国家药品监督管理局

E、省、自治区、直辖市人事厅(局)

您选择的是： 参考答案： C

《执业药师资格制度暂行规定》明确执业药师资格注册机构为

A、国家药品监督管理局

B、人事部

C、省、自治区、直辖市药品监督管理局

D、省、自治区、直辖市人事厅(局)

E、省级、地市级、县级药品监督管理局

您选择的是： 参考答案： C

A B C D E

《中共中央、国务院关于卫生改革发展的决定》明确，我国卫生事业是

A、社会福利事业

B、社会主义市场经济指导下的非盈利事业

C、把社会效益放在首位的非盈利事业

D、政府实行的一定福利政策的社会公益事业

E、社会统筹和个人账户相结合的社会事业

您选择的是： 参考答案： D

A B C D E

《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》规定，必须依法加强药品监督管理的各个环节为

A、研制、生产、流通、价格、广告、监督

B、研制、生产、检验、流通、价格、广告

C、研制、生产、流通、使用、广告、监督

D、生产、流通、价格、广告、监督、使用

E、研制、生产、流通、价格、广告、使用

您选择的是： 参考答案： E

A B C D E

《中国执业药师职业道德准则适用指导》的发布时间是

A.2006年3月18日

B.2006年2月13日

C.2007年3月13日

D.2007年10月18日

E.2006年10月18日

您选择的是： 参考答案： C

A B C D E

《中华人民兵和国消费者权益保护法》规定，经营者与消费者进行交易，应遵循的原则

A、公平

B、公开

C、自愿

D、平等

E、诚实信用

您选择的是： 参考答案： a,c,d,e

A B C D E

《中华人民共和国》规定，广告监督管理机关是

A、县级以上药品监督管理部门

B、县级以上工商行政管理部门

C、县级以上质量技术监督部门

D、广告经营者上级主管部门

E、广告发布者上级主管部门

您选择的是： 参考答案： B

A B C D E

《中华人民共和国标准化法》规定，地方标准在相应的国家标准或行业标准实施后

A、继续使用

B、部分使用

C、参考使用

D、即行废止

E、并行使用

您选择的是： 参考答案： D

A B C D E

中华人民共和国标准化法》规定，国家鼓励积极采用的标准是

A、国家标准

B、行业标准

C、地方标准

D、企业标准

E、国际标准

您选择的是： 参考答案： E

A B C D E

《中华人民共和国标准化法》规定，国家鼓励积极采用的标准是

A、国际标准

B、国家标准

C、行业标准

D、地方标准

E、企业标准

您选择的是： 参考答案： A

A B C D E

《中华人民共和国标准化法》规定，企业制定的并在企业内部适用的严于国家标准或行业标准的是

A、国家标准

B、行业标准

C、地方标准

D、企业标准

E、国际标准

您选择的是： 参考答案： D

A B C D E

《中华人民共和国标准化法》规定，由国务院标准化行政主管部门制定的标准是

A、国家标准

B、行业标准

C、地方标准

D、企业标准

E、国际标准

您选择的是： 参考答案： A

A B C D E

《中华人民共和国标准化法》规定，由国务院有关行政主管部门制定的标准是

A、国家标准

B、行业标准

C、地方标准

D、企业标准

E、国际标准

您选择的是： 参考答案： B

A B C D E

《中华人民共和国标准化法》规定，由省级标准化行政主管部门制定的标准是

A国家标准

B、行业标准

C、地方标准

D、企业标准

E、国际标准

您选择的是： 参考答案： C

A B C D E

中华人民共和国产品质量法》规定，生产者、销售者

A、应承担产品质量责任

B、不得伪造产地，伪造冒用他人厂名

C、不得掺杂、掺假，不得以不合格产品冒充合格产品

D、不得伪造或者冒用认证标志

E、不得冒用名优标志

您选择的是： 参考答案： A, B, C, D, E

A B C D E

《中华人民共和国管理法》规定，对医疗机构配制的制剂要求是

A、本单位临床需要而市场上供应不足的药物制剂

B、本单位临床需要而市场上没有供应的品种

C、本单位临床和科研需要而市场上无供应的药物制剂

D、配制的制剂必须按照规定进行质量检验

E、合格的，凭医师处方在本医疗机构使用

您选择的是： 参考答案： B, D, E

A B C D E

《中华人民共和国广告法》规定，广告审批和监督管理机关是

A、省级药品监督管理部门

B、县级以上工商行政管理部门

C、省级质量技术监督部门

D、广告经营者上级主管部门

E、广告发布者上级主管部门

您选择的是： 参考答案： A, B

A B C D E

中华人民共和国广告法》规定，广告主在发布的广告损害未成年人身心健康的，应承担

A、一万元以下的罚款

B、行政责任

C、直接责任

D、间接责任

E、民事责任

您选择的是： 参考答案： E

A B C D E

《中华人民共和国广告法》规定，药品广告中使用国家机关和国家机关工作人员名义，情节不严重的应给予的处罚是

A.由广告审批机关责令停止广告发布

B.由广告监督管理机关责令停止广告发布，没收广告费用，并处罚款

C.依法停止广告业务

D.追究刑事责任

E.没收违法所得

您选择的是： 参考答案： b

A B C D E

《中华人民共和国广告法》规定，药品广告中使用国家机关和国家机关工作人员名义，情节不严重的应给予的处罚是

A、由广告审批机关责令停止广告发布

B、由广告监督管理机关责令停止广告发布，没收广告费用，并处罚款

C、依法停止广告业务

D、追究刑事责任

E、没收违法所得

您选择的是： 参考答案： b

A B C D E

中华人民共和国广告法》规定，药品和医疗器械广告不得含有

A、说明治愈率或者有效率的

B、利用医生、患者的形象作证明的

C、与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较的

D、使用统计资料、调查结果、文摘等证明其功效的

E、利用医药科研机构、医疗机构名义作证明的

您选择的是： 参考答案： A, B, C, E

A B C D E

《中华人民共和国广告法》规定不得做广告的药品是

A、第二类精神药品

B、生物制品

C、毒性药品

D、麻醉药品

E、放射性药品

您选择的是： 参考答案： A, C, D, E

A B C D E

《中华人民共和国计量法》规定国家法定计量单位为

A.通用制计量单位

B.欧美制计量单位

C.国际单位制计量单位

D.国家选定的其他计量单位

E.市制计量单位

您选择的是： 参考答案： C,D

A B C D E

《中华人民共和国计量法》规定国家法定计量单位为

A.通用制计量单位

B.欧美制计量单位

C.国际单位制计量单位

D.国家选定的其他计量单位

E.市制计量单位

您选择的是： 参考答案： C,D

A B C D E

《中华人民共和国价格法》规定，经营者不执行政府定价、政府指导价以及法定的价格干预措施、紧急措施的

A.责令改正，有违法所得的没收违法所得，可以并处违法所得五倍以下罚款，情节严重的，责令停业整顿

B.警告，责令停产停业整顿

C.没有违法所得的，责令停业整顿

D.责令改正，没收违法所得，可以并处违法所得五倍以下的罚款，没有违法所得的，可以处以罚款;情节严重的，责令停业整顿

E.直接追究刑事责任

您选择的是： 参考答案： d

A B C D E

《中华人民共和国价格法》规定，经营者不执行政府定价、政府指导价以及法定的价格干预措施、紧急措施的

A、责令改正，有违法所得的没收违法所得，可以并处违法所得五倍以下罚款，情节严重的，责令停业整顿

B、警告，责令停产停业整顿

C、没有违法所得的，责令停业整顿

D、责令改正，没收违法所得，可以并处违法所得五倍以下的罚款，没有违法所得的，可以处以罚款;情节严重的，责令停业整顿

E、直接追究刑事责任

您选择的是： 参考答案： d

A B C D E

中华人民共和国价格法》规定，市场调节价

A.是指由经营者自主制定，通过市场竞争形成的价格

B.对于市场调节价经营者应明码标价

C.定价应当遵循公平、合法原则

D.定价应当遵循诚实信用的原则

E.定价首先考虑经营者的利润

您选择的是： 参考答案： A,B,C,D

A B C D E

《中华人民共和国消费者权益保护法》规定，经营者与消费者进行交易，应当遵循的原则是

A、公平

B、公开

C、自愿

D、诚实信用

E、平等

您选择的是： 参考答案： A, C, D, E

A B C D E

《中华人民共和国消费者权益保护法》规定，消费者在购买、使用商品和接受服务时

A、 享有财产不受损害的权利

B、 享有人身安全不受损害的权利

C、 享有人体健康不受损害的权利

D、享有卫生条件不受影响的权利

E、 享有人身、财产安全不受损害的权利

您选择的是： 参考答案： E

A B C D E

《中华人民共和国刑法》关于生产、销售伪劣商品罪规定生产、销售假药，对人体健康造成严重危害的

A、处三年以下有期徒刑或者拘役,并处或单处罚金

B、处三年以上十年以下有期徒刑,并处罚金

C、处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金

D、处二年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金

E、处二年以上七年以下有期徒刑并处罚金

您选择的是： 参考答案： B

A B C D E

《中华人民共和国刑法》关于生产、销售伪劣商品罪规定生产、销售假药，足以严重危害人体健康的

A、处三年以下有期徒刑或者拘役,并处或单处罚金

B、处三年以上十年以下有期徒刑,并处罚金

C、处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金

D、处二年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金

E、处二年以上七年以下有期徒刑并处罚金

您选择的是： 参考答案： A

A B C D E

《中华人民共和国刑法》关于生产、销售伪劣商品罪规定生产、销售假药致人死亡或对人体健康造成特别严重危害的

A、处三年以下有期徒刑或者拘役,并处或单处罚金

B、处三年以上十年以下有期徒刑,并处罚金

C、处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金

D、处二年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金

E、处二年以上七年以下有期徒刑并处罚金

您选择的是： 参考答案： C

A B C D E

《中华人民共和国刑法》关于生产、销售伪劣商品罪规定生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的

A、处三年以下有期徒刑或者拘役,并处或单处罚金

B、处三年以上十年以下有期徒刑,并处罚金

C、处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金

D、处二年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金

E、处二年以上七年以下有期徒刑并处罚金

您选择的是： 参考答案： B

A B C D E

《中华人民共和国刑法》关于生产、销售伪劣商品罪规定生产者、销售者在产品中掺杂、掺假、以次充好销售金额在5万元以上不满20万元的

A、处三年以下有期徒刑或者拘役,并处或单处罚金

B、处三年以上十年以下有期徒刑,并处罚金

C、处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金

D、处二年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金

E、处二年以上七年以下有期徒刑并处罚金

您选择的是： 参考答案： D

A B C D E

《中华人民共和国刑法》关于生产、销售伪劣商品罪中规定，生产、销售假药致人死亡或对人体健康造成特别严重危害的

A、处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金

B、处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金

C、处十年以上有期徒刑，无期徒刑或者死刑，并处罚金

D、处二年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金

E、处二年以上七年以下有期徒刑并处罚金

您选择的是： 参考答案： C

A B C D E

《中华人民共和国刑法》规定，生产、销售假药，足以严重危害人体健康的

A、处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金

B、处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金

C、处十年以上有期徒刑，无期徒刑或者死刑，并处罚金

D、处二年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金

E、处二年以上七年以下有期徒刑并处罚金

您选择的是： 参考答案： A

A B C D E

《中华人民共和国刑法》规定，生产、销售假药，足以严重危害人体健康的，处

A、 拘役，并处或单处罚金

B、 三年以下有期徒刑，并处或单处罚金

C、 十年以上有期徒刑，并处或单处罚金

D、无期徒刑，并处或单处罚金

E、 死刑，并处或单处罚金

您选择的是： 参考答案： A, B

A B C D E

《中华人民共和国刑法》规定，生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的

A、处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金

B、处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金

C、处十年以上有期徒刑，无期徒刑或者死刑，并处罚金

D、处二年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金

E、处二年以上七年以下有期徒刑并处罚金

您选择的是： 参考答案： B

A B C D E

《中华人民共和国刑法》规定，生产者、销售者在产品中掺杂、掺假、以次充好销售金额在5万元以上不满20万元的

A、处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金

B、处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金

C、处十年以上有期徒刑，无期徒刑或者死刑，并处罚金

D、处二年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金

E、处二年以上七年以下有期徒刑并处罚金

您选择的是： 参考答案： D

A B C D E

《中华人民共和国刑法》规定，销售劣药，对人体健康造成严重危害的

A、处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金

B、处五年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金

C、处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下的罚金

D、处七年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下的罚金

E、处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下的罚金

您选择的是： 参考答案： C

A B C D E

《中华人民共和国行政处罚法》规定，行政法规可以设定除

A、限制人身自由以外的行政处罚

B、警告以外的行政处罚

C、罚款以外的行政处罚

D、责令停产停业以外的行政处罚

E、没收违法所得以外的行政处罚

您选择的是： 参考答案： A

A B C D E

《中华人民共和国行政处罚法》规定，行政机关应当告知当事人有要求举行听证的权利的情况有

A、作出责令停产停业决定之前

B、作出警告的行政处罚决定之前

C、作出较大数额罚款的行政处罚决定之前

D、作出限期改正的行政处罚决定之前

E、作出吊销许可证或者执照等行政处罚决定之前

您选择的是： 参考答案： A, C, E

A B C D E

《中华人民共和国行政处罚法》规定，行政机关作出责令停产停业、吊销许可证等行政处罚决定之前，当事人要求听证的，当事人

A、应全额负担行政机关组织听证的费用

B、承担行政机关组织听证的部分费用

C、不承担行政机关组织听证的费用

D、只承担调查人员的费用

E、承担负责保密责任听证人员的费用

您选择的是： 参考答案： C

A B C D E

《中华人民共和国行政诉公法》规定，行政诉讼的受理范围包括

A、认为行政机关侵犯法律规定的经营自主权的

B、对罚款、吊销许可证等行政处罚不服的

C、对责令停产停业、没收财物等行政处罚不服的

D、行政机关工作人员对行政机关的奖惩、任免等决定不服的

E、认为符合法定条件申请行政机关颁，发许可证和执照，行政机关拒绝颁发的

您选择的是： 参考答案： a,b,c,e

A B C D E