一、最佳选择题
1、关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法，错误的是
A、药品内在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险
B、不合理用药，用药差错是导致药品安全风险的关键因素
C、药品生产企业应担负起药品整个生命周期的安全监测和风险管理工作
D、实施药品安全风险管理的有效措施是要从药品注册环节消除各种药品风险因素
2、根据《国家药品安全“十二五”规划》，国家药品安全“十二五”规划指标不包括
A、到“十二五”末，药品经营100%符合《药品经营质量管理规范》要求
B、到“十二五”末，零售药店全部实现营业时有执业药师指导合理用药
C、到“十二五”末，医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理用药
D、到“十二五”末，全部生物制品标准达到或者主导国际标准制定
3、根据《执业药师注册管理暂行办法》，执业药师欲变更执业地区，应当
A、直接到新地区执业，不需办理注册手续
B、需要到原执业单位所在地注册机构，办理变更注册手续
C、需要到新执业单位所在地注册机构，办理变更注册手续
D、需要到原执业单位所在地注册机构，办理再注册手续
4、国家基本药物使用管理中提出的基本药物优先选择和合理使用制度是指
A、公立医院对基本要是试行“零差率”销售
B、政府举办的医疗卫生机构全部配备和优先使用基本药物
C、政府举办的基层医疗卫生机构全部配备和使用基本药物，其他医疗机构按照规定使用基本药物
D、所有零售药店均配备基本药物，并对基本药物实行“零差率”销售
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5、国家基本药物目录中生物制品分类的主要依据是
A、药物经济学
B、临床药理学
C、安全性评估结果
D、临床治疗首选程度
6、应当从国家基本药物目录中调出的情形不包括
A、药品标准被取消的
B、国家药品监督管理部门撤销药品批准证明文件的
C、发生不良反应的
D、根据药物经济学评价，可被成本效益比或者风险效益比更优的品种所替代的
7、根据《行政复议法》，以下不属于行政复议受案范围的是
A、对行政机关作出的警告、罚款、没收违法所得等行政处罚不服的
B、认为行政机关侵犯合法的经营自主权的
C、对行政机关作出的行政处分或者其他人事处理决定
D、申请行政机关依法发放抚恤金、社会保险金或者最低生活保障费，行政机关没有依法发放的
8、负责研究制定药品流通行业发展规划、行业标准和有关政策，配合实施国家基本药物制度的部门是
A、发展和改革宏观调控部门
B、商务管理部门
C、工信部
D、工商部
9、承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作的职能部门
A、国家卫生和计划生育委员会
B、国家食品药品监督管理总局
C、国家中医药管理局
D、工业和信息化部
10、公民、法人或者其他组织直接向人民法院提起行政诉讼的，应当在知道做出具体行政行为之日起
A、十五日内提出
B、一个月内提出
C、三个月内提出
D、六个月内提出
11、新开办的药品生产企业需要通过GMP认证，取得认证证书，以下GMP认证程序正确的是
A、申请、受理与审查、现场检查、审批与公示
B、申请、审查、现场检查、审批与发证
C、申请、受理与审查、现场检查、审批与公示
D、申请、受理与审查、现场检查、审批与发证
12、某进口药品疗效不确、不良反应大，对该进口药品应当
A、按假药处理
B、按劣药处理
C、进行临床药学监测
D、撤销进口药品注册证
13、药品生产企业可以
A、在保证出厂检验合格的前提下，自主改变药品生产工艺
B、经省级药品监督管理部门批准，接受委托生产药品
C、在库存药品检验合格的前提下 自主延长其库存药品的效期
D、经企业之间协商一致，接受委托生产药品
14、根据《处方管理办法》，符合处方书写规则的是
A、医疗机构可以编制统一的药品缩写名称
B、西药与中成药必须分别开具处方
C、中成药和中药饮片可在同一张处方上开具
D、新生儿、婴幼儿患者年龄应写日、月龄
15、根据《抗菌药物临床应用管理办法》，限制使用级抗菌药物可以
A、在门诊使用
B、在村卫生室使用
C、在局部感染时使用
D、在免疫功能低下时使用
16、根据《处方管理办法》，下列说法不正确的有
A、西药、中成药应该分别开具处方，不得同方书写
B、医疗机构购进同一通用名称药品的品种，注射剂型不得超过2种
C、药师应认真检查处方前记，正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性
D、药师应当对处方用药与临床诊断的相符性进行审核
17、根据《药品经营质量管理规范》的要求，储存药品的相对湿度为
A、35%～75%
B、25%～75%
C、45%～85%
D、35%～85%
18、某药店《药品经营许可证》核定的经营范围是“中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂”。供货商提供的《药品经营许可证》核定的经营范围是“生化药品、中药材、中药饮片、生物制品（不包含预防性生物制品）、化学原料药、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、第二类精神药品制剂”，经营方式是“批发”。该药店可以从该供货商采购的药品是
A、抗生素制剂和中成药
B、第二类精神药品制剂和化学药制剂
C、抗生素原料药和中药饮片
D、血液制品和生化药品
19、根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，关于医疗机构制剂的说法，正确的是
A、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制
B、可以在定点零售药店销售
C、医疗机构制剂批准文号的格式为：X药字H(Z) 4位年号 4位流水号
D、经省级药品监督管理部门批准方可在市场上销售
20、城镇基本医疗保险实行
A、定点医疗机构与定点药店管理
B、定点医疗机构与轮换制管理
C、定点药店管理与轮换制管理
D、定点药店管理与终身制管理
21、根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存，以下不符合其要求的是
A、储存药品相对湿度为35%～75%
B、在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理
C、合格药品为绿色，不合格药品为黄色，待确定药品为红色
D、不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于5厘米
22、根据《非处方药专有标识管理规定（暂行）》，关于非处方药专有标识的说法，错误的是
A、红色专有标识可作为经营甲类非处方药企业的指南性标志
B、非处方药专有标识图案分为红色和绿色
C、红色专有标识用于甲类非处方药
D、绿色专有标识用于乙类非处方药
23、根据《处方管理办法》，医疗机构内保存期满的处方销毁须
A、经医疗机构主要负责人批准、登记备案
B、经县以上卫生行政部门批准、登记备案
C、经县以上药品监督管理部门批准、登记备案
D、经县以上监察部门批准、登记备案
24、下列关于中药保护品种保护措施的说法，错误的是
A、向国外转让中药一级保护品种的处方组成，工艺制法，应当按照国家有关保密规定办理
B、中药保护品种需要延长保护期的，生产企业在该品种保护期满前6个月，依照程序申报
C、除临床用药进展的中药保护品种另外规定外，被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产
D、中药品种在保护期内向外国申请注册时，必须经国家中医药管理部门批准
25、中药饮片质量好坏，直接影响中医临床疗效，直接关系到公众用药安全和中药现代化的进程，以下关于中药饮片生产经营监管说法错误的是
A、中药饮片的炮制，必须按照国家药品标准炮制，国家药品标准没有规定的，必须按照省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的炮制规范炮制
B、储存中药饮片应当设立专用库房，中药饮片柜斗谱的书写应当正名正字
C、中药饮片药品批发企业质量负责人应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历
D、生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品GAP证书》，必须以中药材为起始原料，使用符合药用标准的中药材
26、中成药与中药饮片的原料分别是
A、中药材、中药饮片
B、中药饮片、生物药
C、中成药、中药饮片
D、中药饮片、中药材
27、关于地芬诺酯单方剂和含地芬诺酯复方制剂经营管理的说法，正确的是
A、地芬诺酯单方剂和含地芬诺酯复方制剂都按麻醉药品管理
B、地芬诺酯单方剂和含地芬诺酯复方制剂都不属于麻醉药品
C、地芬诺酯单方剂和含地芬诺酯复方制剂都可以在药品零售企业销售
D、含地芬诺酯单方剂不能在药品零售企业销售，含地芬诺酯复方剂在药品零售企业应严格凭执业药师开具的处方销售
28、根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，下列关于疫苗的说法，错误的是
A、医疗卫生机构不得向其他单位或者个人分发第一类疫苗
B、疫苗批发企业在销售疫苗时，应当提供由生产企业出具的生物制品每批检验合格证明复印件，并加盖企业印章
C、疫苗批发企业经营进口疫苗的，应当提供进口药品通关单复印件，并加盖企业印章
D、疾病预防控制机构、接种单位在接受或者购进疫苗时，应索取证明文件，并保存至超过疫苗有效期2年备查
29、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以
A、从其他医疗机构紧急借用
B、从定点生产企业紧急借用
C、要求患者找其他医疗机构购买使用
D、对患者说明情况，请患者自行解决
30、根据《麻醉药品品种目录（2013版）》，美沙酮属于
A、麻醉药品
B、第一类精神药品
C、第二类精神药品
D、医疗用毒性药品
31、下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法，错误的是
A、药品抽查检验只能按照检验成本收取费用
B、国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布
C、抽样人员在药品抽样时应当认真检查药品贮存条件是否符合要求
D、当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以向相关的药品检验机构提出复验
32、药品内、外标签都必须标示的内容不包括
A、产品批号
B、禁忌
C、规格
D、有效期
33、关于药品说明书规定的说法，错误的是
A、非处方药只需列出主要辅料名称
B、注射剂应列出全部辅料名称
C、化学药列出全部活性成份
D、中成药组方中应列出全部中药药味
34、根据《反不正当竞争法》，以下行为不属于不正当竞争行为的是
A、公用企业或者其他依法具有独占地位的经营者，限定他人购买其指定的经营者的商品
B、经营者在账外暗中给予对方单位或者个人回扣的
C、处理有效期限即将到期的商品或者其他积压的商品
D、抽奖式的有奖销售，最高奖的金额超过五千元
35、药品广告中必须标明
A、药品商品名称
B、咨询电话
C、忠告语
D、药品价格
36、以下关于药品广告的内容，不正确的是
A、以国务院食品药品监督管理部门批准的说明书为准
B、第二类精神药品可以发布药品广告
C、处方药广告的忠告语是：“本广告仅供医学药学专业人士阅读”
D、非处方药广告的忠告语是：“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”
37、药品零售连锁企业销售过期降压药，造成某患者疾病发作住院，赔偿患者住院费用、误工费等相关费用，属于
A、刑事责任
B、行政处罚
C、民事责任
D、行政处分
38、以加工、提炼制毒物品为目的，购买麻黄碱类复方制剂，或者运输、携带、寄递麻黄碱类复方制剂进出境的，依照刑法规定
A、制造毒品罪定罪处罚
B、非法买卖制毒物品罪处罚
C、走私制毒物品罪处罚
D、以非法买卖制毒物品罪、走私制毒物品罪定罪处罚
39、根据医疗器械管理的基本要求，下列医疗器械管理格式错误的是
A、第一类医疗器械备案凭证编号的编排方式为：X1械备XXXX2XXXX3X4号
B、《医疗器械经营许可证》编号的编排方式为：XX食药监械经营许XXXXXXXX号
C、第二类医疗器械经营备案凭证备案编号的编排方式为：XX食药监械经营备XXXXXXXX号
D、医疗器械注册证格式为：X1械注X2XXXX3X4XX5XXXX6
40、国产非特殊用途化妆品备案管理负责部门是
A、国家食品药品监督管理局
B、市级食品药品监督管理局
C、县级食品食品药品监督管理局
D、省、自治区、直辖市药品监督管理部门
二、配伍选择题
1、A.因受刑事处罚，自刑罚执行完毕之日到申请注册之日不满2年的
B.无正当理由不在岗执业超过一个季度的
C.受过取消执业药师执业资格处分不满1年的
D.注册许可有效期届满未延续的
、属于执业药师注销注册的情形的是
A B C D
、属于执业药师不予注册的情形的是
A B C D
2、A.临床用量大、采购金额高、多家企业生产的基本药物
B.用量小、临床必需、市场供应短缺的基本药物
C.妇儿专科非专利药品、急(抢)救药品、基础输液、临床用量小的药品
D.麻醉药品、精神药品、防治传染病和寄生虫病的免费用药
、实行集中挂网，由医院直接采购
A B C D
、可通过招标采取定点生产等方式确保供应的是
A B C D
3、A.对公民处50元以下罚款
B.不满14周岁的人有违法行为的
C.1年内未发现的行政违法行为
D.吊销许可证
根据《中华人民共和国行政处罚法》
、可以适用听证程序的是
A B C D
、可以适用简易程序的是
A B C D
、不予处罚的情形为
A B C D
4、A.24小时内
B.48小时内
C.72小时内
D.84小时内
、药品生产企业启动药品一级召回应在多长时间内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用
A B C D
、药品生产企业在启动二级药品召回后，应当在多长时间内将调査评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案
A B C D
、药品生产企业在启动一级药品召回后，应当在多长时间内将调査评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案
A B C D
5、A.一次常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.15日常用量
、哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过
A B C D
、为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过
A B C D
、为门(急)诊一般患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方
A B C D
6、A. 新的和严重的药品不良反应
B.常见的药品不良反应
C.罕见的药品不良反应
D.所有的药品不良反应
、进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品的
A B C D
、新药监测期内的国产药品应当报告该药品的
A B C D
、不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的
A B C D
7、A.红色色标
B.黄色色标
C.蓝色色标
D.绿色色标
、合格药品库(区)应标示
A B C D
、待确定药品库(区)应标示
A B C D
、不合格药品库(区)应标示
A B C D
8、A.清斗并记录
B.专柜或者专区存放
C.另设专斗存放
D.审核药品合法性
根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业
、不同批号的饮片装斗前应
A B C D
、采购首营品种应
A B C D
、对拆零药品应
A B C D
9、A.分开存放
B.分库存放
C.集中存放
D.储存的相对湿度为45%～65%
、拆除外包装的零货药品
A B C D
、中药材和中药饮片
A B C D
、药品与非药品
A B C D
10、A.5cm
B.10cm
C.15cm
D.30cm
根据《药品经营质量管理规范》
、垛与垛之间间距不小于
A B C D
、垛与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于
A B C D
、垛与地面间距不小于
A B C D
11、A.一级医院
B.二级医院
C.三级医院
D.四级医院
、应当至少配备一名副主任中药师以上专业技术人员的是
A B C D
、应当至少配备一名主管中药师以上专业技术人员
A B C D
12、A.羚羊角
B.丹参
C.黄芩
D.甘草
、分布区域缩小，资源处于衰竭状态的重要野生物种药材是
A B C D
、根据《野生药材资源保护管理条例》，不得采猎的野生物种药材是
A B C D
、野生药材物种属于自然淘汰的，其药用部分为各级药材公司负责经营管理，不得出口的是
A B C D
13、A.三唑仑片
B.麦角胺
C.氯硝西泮片
D.盐酸布桂嗪注射液
、根据《麻醉药品品种目录》，属于麻醉药品的是
A B C D
、根据《麻醉药品品种目录(2013年版)》，属于第一类精神药品的是
A B C D
、属于药品类易制毒化学品的是
A B C D
、属于第二类精神药品的是
A B C D
14、A.3年
B.1年
C.不少于5年
D.药品有效期满之日起不少于5年
、药品经营企业对第二类精神药品专用账册的保存期限为
A B C D
、运输麻醉药品和第一类精神药品的运输证明的有效期为
A B C D
15、A.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业
B.医疗机构需要取得麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡
C.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的区域性批发企业
D.药品零售连锁企业从事第二类精神药品零售业务
、由国家药品监督管理部门审批的
A B C D
、由省级药品监督管理部门审批的
A B C D
、由所在地设区的市级卫生主管部门批准的是
A B C D
16、A.包装数量
B.生产企业
C.执行标准
D. 成分、性状
、运输、储藏包装标签和外标签都含有的内容是
A B C D
、运输、储藏包装标签和外标签都不含有的内容是
A B C D
17、A.暂停该药品在辖区内销售，同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事
B.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
C.3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
D.申请撤销该企业所有品种的广告批准文号
、在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告审批，药品广告审查机关应当
A B C D
、对任意扩大药品功能主治范围的违法广告，省以上药品监督管理部门一经发现，应当采取的行政强制措施是
A B C D
18、A.5万元以上10万元以下罚款
B.2万元以上5万元以下罚款
C.5千元以上1万元以下罚款
D.1万元以上5万元以下罚款
、未依照规定储存麻醉药品和精神药品，或者未依照规定建立、保存专用账册的
A B C D
、未依照规定购进麻醉药品和第一类精神药品的
A B C D
19、A.第二类医疗器械
B.第一类医疗器械
C.第三类医疗器械
D.特殊用途医疗器械
、产品上市需要取得注册证，经营只需办理备案手续的是
A B C D
、产品上市需要取得注册证，经营需要办理许可手续的是
A B C D
三、综合分析选择题
1、张某，香港人，在河北省某药店工作数年，于2016年取得了执业药师资格证书，并于当年在其工作的药店注册，注册期间通过网授的方式参加继续教育。
、张某应该向以下哪个部门申请执业药师注册
A、国家药品监督管理局
B、省级药品监督管理局
C、人力资源与社会保障部
D、卫生计生部门
、张某在执业药师注册期内应当参加执业药师继续教育，取得的学分不少于
A、15学分
B、25学分
C、35学分
D、45学分
2、药品质量监督检验是指国家药品检验机构按照国家药品标准对需要进行质量监督的药品进行抽样、检查和验证，并发出相关质量结果报告的药品技术监督过程。
、国家依法对生产、经营和使用的药品质量进行有目的的调查和检查的过程为
A、指定检验
B、复验
C、注册检验
D、抽查检验
、负责基本药物的评价性抽验的是
A、国务院食品药品监督管理部门
B、各省级食品药品监管部门
C、市级食品药品监督管理部门
D、县级以上食品药品监督管理部门
3、2015年，某省的甲药品生产企业欲对其生产的感冒药进行广告宣传，并向相关部门递交了审批申请，并通过了审查，在审查部门后期的审查过程中发现该企业递交的资料中存在虚假信息，审查机关依法对该企业进行了处罚。
、甲药品生产企业的行为将导致其几年内不得申请该品种的广告
A、1年
B、2年
C、3年
D、4年
、审查该药品生产企业的广告审查机关是
A、省级药品监督管理部门
B、省级工商行政管理部门
C、县级药品监督管理部门
D、市级药品监督管理部门
4、2016年5月，某药品生产企业在某地方电视台发布国药广审2015040246号药品广告，该广告宣称“安全无毒副作用，一个月痊愈”。
、关于该药品批准文号有效期，正确的是
A、药品广告有效期为6个月，该文号已经到期作废
B、药品广告批准文号有效期为1年，该文号已经到期作废
C、药品广告批准文号有效期为2年，
D、药品广告批准文号有效期为2年，该文号已经到期作废
、对该广告内容，说法正确的是
A、提供虚假材料申请药品广告审批
B、含有不科学地表示功效的断言和保证
C、任意扩大产品适应症范围
D、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传
5、为保障社会主义市场经济健康发展，鼓励和保护公平竞争，制止不正当竞争行为，保护经营者和消费者的合法权益，1993年9月2日第八届全国人民代表大会常务委员会第三次会议通过《中华人民共和国反不正当竞争法》。
、经营者销售商品，违背购买者的意愿搭售商品属于
A、限制竞争行为
B、商业贿赂行为
C、诋毁商誉行为
D、虚假宣传行为
、公用企业或者其他依法具有独占地位的经营者，限定他人购买其指定的经营者的商品，以排挤其他经营者的公平竞争属于
A、限制竞争行为
B、混淆行为
C、虚假宣传行为
D、侵犯商业秘密
6、2003年5月19日，某市药品监督管理局稽查人员根据举报，立即对该市一网站涉嫌非法批发销售处方药万艾可问题进行调查，掌握准确证据后，该市药品监督管理局在交易地点查获1000余粒万艾可和一部作案用的手提电脑。经检验机构检查这批万艾可所含成分与国家药品标准规定的成分不符。
、可以判定，该网站销售的这批万艾可属于
A、为假药
B、按假药论处
C、为劣药
D、按劣药论处
、若患者在使用该药品后，造成了中度残疾，应当认定为
A、对人体健康造成严重危害
B、其他严重情节
C、其他特别严重情节
D、一般伤害情节
7、某药品零售企业擅自将过期药品出售，患者在使用该过期药品后造成轻度残疾。
、该药品零售企业销售的过期药品为
A、假药
B、劣药
C、按假药论处
D、按劣药论处
、对该药品零售企业违法行为处罚说法正确的是
A、处销售金额百分之五十以上五倍以下罚金或者没收财产
B、处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑
C、处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款
D、处三年以上十年以下有期徒刑
8、某市药品监督管理部门在日常的监督检查中，发现某药品生产企业擅自将库存老批号药品加工成新批号产品出厂销售，货值金额1000元。截止到案发，尚未发现对消费者造成危害。
、该药品属于
A、为劣药
B、为假药
C、按劣药论处
D、按假药论处
、若判断企业该行为为非严重情节，药监部门对该药品生产企业可以做出的处罚将不包括
A、没收剩余的药品
B、没收该药品生产企业的违法所得
C、处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款
D、吊销该药品生产企业《药品生产许可证》
9、2015年8月15日，根据群众举报，某市药品监督管理局局执法人员在某地现场聆听了某生物工程有限公司其产品“泰元胶囊”的宣传讲座，经发现该生物工程有限公司夸大其产品“泰元胶囊” (保健食品)能够治疗各种风湿病，颈椎病，腰腿疼等疾病，并现场卖“药” 。 经查该保健食品于2009年取得了药监局颁发的批准证书。在现场销售两天中，获得违法所得4000.00元。
、该公司产品“泰元胶囊”应该判定为
A、为假药
B、为劣药
C、按假药论处
D、按劣药论处
、针对该保健食品，下列说法错误的是
A、保健食品是具有调节机体功能食品
B、保健食品批准证书文号格式为：国食健字G 4位年代号 4位顺序号
C、若只宣传保健功能，该企业是不存在违法行为的
D、保健品不能诊断治疗疾病
10、2014年3月26日，某药品监督管理局稽查人员在北京某大学附属医院检查发现，该医院正在使用的进口血管内窥镜系统有问题，现场不能提供该产品的注册登记表，也未见该血管内窥镜系统其他配套医疗器械的产品注册证。经查，该内窥镜是由一家合法的香港医疗器械生产公司生产，但是该产品并未在内地注册。
、血管内窥镜属于第几类医疗器械
A、第一类
B、第二类
C、第三类
D、第四类
、若该公司针对该产品在内地注册，注册证号格式正确的是
A、国械注进XXXX3X4XX5XXXX6
B、国械注许XXXX3X4XX5XXXX6
C、鄂械注许XXXX3X4XX5XXXX6
D、港械注准XXXX3X4XX5XXXX6
四、多项选择题
1、以下关于国家基本药物使用管理说法，正确的是
A、政府举办医疗机构应全部配备和使用基本药物
B、建立基本药物优先选择和合理使用制度
C、所有零售药店均应配备和销售基本药物
D、医疗机构要按照国家基本药物临床应用指南和基本药物处方集，加强合理用药管理，确保规范使用基本药物
2、根据我国现行药品法律法规的规定，药品行政责任主要包括行政处罚和行政处分两种，行政处罚的种类有
A、警告
B、没收财物
C、责令停产停业、暂扣或吊销证照
D、剥夺zz权利
3、经组织调查和评价后，发现阿米三嗪萝巴新片（商品名为“都可喜”）疗效不确切，国家食品药品监督管理部门决定撤销其批准证明文件。关于此事件相关处理方式的说法，正确的有
A、生产企业不得继续生产该药品
B、零售企业应立即下架并不得继续销售该药品
C、医疗机构不得开具该药品的处方
D、当地药品监督部门应监督销毁或者处理已生产的药品
4、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告
A、所有可疑的不良反应
B、服药后引起死亡的不良反应
C、说明书中未载明的不良反应
D、服药后导致住院时间延长的不良反应
5、下列药品销售行为中，违法的有
A、经所在地县(市)药品监督管理机构批准并到工商行政管理部门办理登记注册后，药品零售企业可以在该城乡集市贸易市场内设点并在批准经营的药品范围内销售非处方药品
B、大型超市设柜台销售处方药
C、药品生产企业在交易会上现货出售非处方药
D、药品零售企业均可以直接向个人消费者提供互联网药品交易服务
6、依据《药品经营质量管理规范》有关规定，有关药品零售企业销售药品说法正确的是
A、对处方所列药品不得擅自更改或代用
B、对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售，必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售
C、审核、调配、核对人员均应在处方上签字或盖章，处方按有关规定保存备查
D、销售近效期药品应当向顾客告知有效期
7、依照《中药品种保护条例》，申请中药二级保护品种应具备的条件包括
A、符合上述一级保护的品种
B、对特定疾病有显著疗效的
C、从天然药物汇总提取的有效物质及特殊制剂
D、已经解除一级保护的品种
8、下列药品属于药品类易制毒化学品的有
A、麦角新碱
B、罂粟浓缩物
C、麻黄浸青
D、麦角酸
9、根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，提供商品和服务的经营者应当承单的义务包括
A、经营者收集，使用消费者个人信息应当遵循合法、正当、必要的原则，明示手机、使用信息目的、方式和法内，并经消费者同意
B、经营者不得采用格式合同提请消费者注意商品或服务质量、价款、履行期限、安全和风险警示
C、经营者向消费者提供有关商品或服务质量、性能、用途、有效期限等信息、应当真实、全面，不得作虚假或引人误解的宣传
D、经营者应当保证其提供的商品或服务符合保障人身、财产安全的要求
10、根据最高人民法院、最高人民检察院2014年11月3日发布的《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》（法释〔2014〕14号）的规定，生产、销售假药，应当认定为“对人体健康造成严重危害”的是
A、造成轻伤或者重伤的
B、造成轻度残疾或者中度残疾的
C、造成器官组织损伤导致一般功能障碍或者严重功能障碍的
D、造成三人以上重伤
答案部分
一、最佳选择题
1、
【正确答案】 D
【答案解析】 在我国，加强药品安全风险管理可以从三个方面着手：首先，需要健全药品安全监管的各项法律法规。现有的对药品上市前的注册审评、药品上市后的不良反应监测，以及对存在安全隐患的药品实行召回，对已上市药品进行再评价等法律法规，是我国药品安全风险管理的法律基础。应当将风险管理的理念融入到立法当中，完善法律法规、规范性文件和指南等，以覆盖药品安全风险管理的全过程，从而对药品整个生命周期中的风险进行全程监控。
2、
【正确答案】 D
【答案解析】 “十二五”规划指标中，全部化学药品、生物制品标准达到或接近国际标准。
3、
【正确答案】 C
【答案解析】 变更执业地区的申请材料应交新执业单位所在地省级药品监督管理部门。
4、
【正确答案】 C
【答案解析】 建立基本药物优先选择和合理使用制度。政府举办的基层医疗卫生机构全部配备和使用基本药物，其他各类医疗机构也都必须按规定使用基本药物。
5、
【正确答案】 B
【答案解析】 第一部分是化学药品和生物制品，主要依据临床药理学分类。
6、
【正确答案】 C
【答案解析】 《基药办法》规定属于下列情形之一的品种，应当从国家基本药物目录中调出：①药品标准被取消的;②国家食品药品监督管理部门撤销其药品批准证明文件的;③发生严重不良反应的;④根据药物经济学评价，可被风险效益比或成本效益比更优的品种所替代的;⑤国家基本药物工作委员会认为应当调出的其他情形。C选项没有“严重”，所以表述是不准确的。
7、
【正确答案】 C
【答案解析】 不可申请复议的事项
根据《行政复议法》第8条规定，下列两类事项不属于行政复议范围：
(1)对行政机关作出的行政处分或者其他人事处理决定;
(2)对民事纠纷的调解或者其他处理行为。
8、
【正确答案】 B
【答案解析】 商务部作为药品流通行业的管理部门，负责研究制定药品流通行业发展规划、行业标准和有关政策，配合实施国家基本药物制度，提高行业组织化程度和现代化水平，逐步建立药品流通行业统计制度，推进行业信用体系建设，指导行业协会实行行业自律，开展行业培训，加强国际合作与交流。
9、
【正确答案】 D
【答案解析】 工业和信息化部门负责拟定和实施生物医药产业的规划、政策和标准;承担医药行业管理工作;承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作。
10、
【正确答案】 D
【答案解析】 根据行政诉讼法的规定，经过行政复议的案件，公民、法人或者其他组织对行政复议决定不服的，可在收到复议决定书之日起15日内向人民法院起诉;直接向人民法院提起诉讼的，应当自知道或者应当知道作出行政行为之日起6个月内提出。超过起诉期限的起诉会被法院驳回。
11、
【正确答案】 D
【答案解析】 GMP认证程序：申请、受理与审查、现场检查、审批与发证。
12、
【正确答案】 D
【答案解析】 国务院药品监督管理部门对已经批准生产或者进口的药品，应当组织调查;对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销批准文号或者进口药品注册证书。
13、
【正确答案】 B
【答案解析】 《药品管理法》规定，经省级药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。
14、
【正确答案】 D
【答案解析】 患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。
15、
【正确答案】 D
【答案解析】 根据《抗菌药物临床应用管理办法》：医疗机构和医务人员应当严格掌握使用抗菌药物预防感染的指证。预防感染、治疗轻度或者局部感染应当首选非限制使用级抗菌药物;严重感染、免疫功能低下合并感染或者病原菌只对限制使用级抗菌药物敏感时，方可选用限制使用级抗菌药物。
16、
【正确答案】 A
【答案解析】 西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方。
17、
【正确答案】 A
【答案解析】 储存药品相对湿度为35%～75%。
18、
【正确答案】 A
【答案解析】 未经药品监督管理部门审核同意，药品经营企业不得改变经营方式。药品经营企业应当按照《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品。
本题中药店只能购进与自己经营范围相适应的药品。故答案选A。
19、
【正确答案】 A
【答案解析】 医疗机构配制的制剂，应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制。配制的制剂必须按照规定进行质量检验;合格的，凭医师处方在本医疗机构使用。特殊情况下，经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用。
医疗机构配制的制剂，不得在市场销售。
20、
【正确答案】 A
【答案解析】 城镇基本医疗保险实行定点医疗机构(包括中医医院)和定点药店管理。
21、
【正确答案】 C
【答案解析】 C的正确说法是：合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色。
22、
【正确答案】 A
【答案解析】 非处方药专有标识图案分为红色和绿色;红色专有标识用于甲类非处方药药品，绿色专有标识用于乙类非处方药药品和用作指南性标志。
23、
【正确答案】 A
【答案解析】 处方保存期满后，经医疗机构主要负责人批准、登记备案，方可销毁。
24、
【正确答案】 D
【答案解析】 中药保护品种在保护期内向国外申请注册时，必须经过国家药品监督管理部门批准同意。否则，不得办理。
25、
【正确答案】 D
【答案解析】 生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品GMP证书》，而不是GAP证书。
26、
【正确答案】 D
【答案解析】 中成药的原料亦是中药饮片，而中药饮片的原料为中药材。
27、
【正确答案】 D
【答案解析】 含地芬诺酯单方剂属于麻醉药品。药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时，处方药应当严格执行处方药与非处方药分类管理有关规定，含可待因复方口服溶液、复方甘草片、复方地芬诺酯片列入必须凭处方销售的处方药管理，严格凭医师开具的处方销售;除处方药外，非处方药一次销售不得超过5个最小包装(含麻黄碱复方制剂另有规定除外)。
28、
【正确答案】 B
【答案解析】 B错在“生产企业出具”，应该是“由药品检验机构依法签发”。
《疫苗流通和预防接种管理条例》第十七条 疫苗生产企业、疫苗批发企业在销售疫苗时，应当提供由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件，并加盖企业印章;疫苗批发企业经营进口疫苗的，还应当提供进口药品通关单复印件，并加盖企业印章。
疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应当向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取前款规定的证明文件，并保存至超过疫苗有效期2年备查。
第十八条 疫苗生产企业、疫苗批发企业应当依照药品管理法和国务院药品监督管理部门的规定，建立真实、完整的购销记录，并保存至超过疫苗有效期2年备查。
疾病预防控制机构应当依照国务院卫生主管部门的规定，建立真实、完整的购进、分发、供应记录，并保存至超过疫苗有效期2年备查。
29、
【正确答案】 A
【答案解析】 医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用。
30、
【正确答案】 A
【答案解析】 美沙酮属于麻醉药品的一种。
31、
【正确答案】 A
【答案解析】 药品抽查检验不向被抽样的企业或单位收取费用，所需费用由财政列支。
32、
【正确答案】 B
【答案解析】 ①药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。②药品外标签应当注明药品通用名称、成份、性状、适应症或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容。适应症或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样;不得仅注明“详见说明书”，而不标注“主要内容”，“主要内容”应当与说明书中的描述用语一致，不得修改和扩大范围。
33、
【正确答案】 A
【答案解析】 药品说明书应当列出全部活性成份或者组方中的全部中药药味。注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称。故选A。
34、
【正确答案】 C
【答案解析】 有下列情形之一的，不属于不正当竞争行为：销售鲜活商品;处理有效期限即将到期的商品或者其他积压的商品;季节性降价;因清偿债务、转产、歇业降价销售商品。
35、
【正确答案】 C
【答案解析】 药品广告中必须标明药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号、药品生产批准文号。
36、
【正确答案】 B
【答案解析】 药品广告的内容必须真实、合法，以国务院食品药品监督管理部门批准的说明书为准。
处方药广告的忠告语是：“本广告仅供医学药学专业人士阅读”。非处方药广告的忠告语是：“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”。精神药品不得发布药品广告。
37、
【正确答案】 C
【答案解析】 民事责任主要是产品责任，即生产者、销售者因生产、销售缺陷产品致使他人遭受人身伤害、财产损失，而应承担的赔偿损失、消除危险、停止侵害等责任的特殊侵权民事责任。
38、
【正确答案】 D
【答案解析】 以加工、提炼制毒物品为目的，购买麻黄碱类复方制剂，或者运输、携带、寄递麻黄碱类复方制剂进出境的，依照刑法350条第1款、第3款的规定，分别以非法买卖制毒物品罪、走私制毒物品罪定罪处罚。
39、
【正确答案】 A
【答案解析】 第一类医疗器械备案凭证编号的编排方式为：X1械备XXXX2XXXX3号。
40、
【正确答案】 D
【答案解析】 国产非特殊用途化妆品：省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责国产非特殊用途化妆品的备案管理。
二、配伍选择题
1、
【正确答案】 D
【答案解析】 执业药师注册后如有下列情况之一的，应予以注销注册：①死亡或被宣告失踪的;②受刑事处罚的;③被吊销《执业药师资格证书》的;④受开除行政处分的;⑤因健康或其他原因不能从事执业药师业务的;⑥无正当理由不在岗执业超过半年以上者;⑦注册许可有效期届满未延续的。注销手续由执业药师本人或其所在单位向注册机构申请办理。
【正确答案】 A
【答案解析】 有下列情形之一的申请注册人员，不予注册：①不具备完全民事行为能力的;②因受刑事处罚，自刑罚执行完毕之日到申请注册之日不满2年的;③受过取消执业药师执业资格处分不满2年的;④国家规定不宜从事执业药师业务的其他情形的(主要包括：甲、乙类传染病传染期、精神病发病期等健康状况不适宜或者不能胜任执业药师业务工作的)。
2、
【正确答案】 C
【答案解析】 对妇儿专科非专利药品、急(抢)救药品、基础输液、临床用量小的药品，实行集中挂网，由医院直接采购。
【正确答案】 B
【答案解析】 对用量小、临床必需、市场供应短缺的基本药物可通过招标采取定点生产等方式确保供应。
3、
【正确答案】 D
【答案解析】 行政机关作出责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚决定之前，应当告知当事人有要求举行听证的权利。
【正确答案】 A
【答案解析】 当违法事实清楚、有法定依据、拟作出数额较小的罚款(对公民处50元以下，对法人或者其他组织处1000元以下的罚款)或者警告时，可以适用简易程序，当场处罚。
【正确答案】 A
【答案解析】 不予处罚
①不满十四周岁的人有违法行为的，不予行政处罚;②违法行为在两年内未被发现的，除法律另有规定外，不再给予行政处罚;③精神病人在不能辨认或者控制自己行为时有违法行为的，不予行政处罚;④如违法行为轻微并及时纠正，没有造成危害后果的，不予行政处罚。
4、
【正确答案】 A
【答案解析】 药品生产企业被要求执行药品召回决定后，应当制定召回计划并组织实施，一级召回在24小时内，二级召回在48小时内，三级召回在72小时内，通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用，同时向所在地省级药品监督管理部门报告。
【正确答案】 C
【答案解析】 药品生产企业在启动药品召回后，一级召回在1日内，二级召回在3日内，三级召回在7日内，应当将调査评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案。省级药品监督管理部门应当将收到一级药品召回的调查评估报告和召回计划报告国家药品监督管理部门。
【正确答案】 A
5、
【正确答案】 D
【答案解析】 哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过15日常用量。
【正确答案】 D
【答案解析】 为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量;控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量;其他剂型，每张处方不得超过7日常用量。
【正确答案】 A
【答案解析】 为门(急)诊一般患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量;控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量;其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。第一类精神药品注射剂，同麻醉药品，哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过15日常用量;第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量;对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。
6、
【正确答案】 D
【答案解析】 进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品的所有不良反应;满5年的，报告新的和严重的不良反应。
【正确答案】 D
【答案解析】 新药监测期内的国产药品应当报告该药品的所有不良反应;其他国产药品，报告新的和严重的不良反应。
【正确答案】 A
【答案解析】 新药监测期内的国产药品应当报告该药品的所有不良反应;其他国产药品，报告新的和严重的不良反应。
7、
【正确答案】 D
【正确答案】 B
【正确答案】 A
【答案解析】 《药品经营质量管理规范》规定：在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色。
8、
【正确答案】 A
【答案解析】 中药饮片柜斗谱的书写应当正名正字;装斗前应当复核，防止错斗、串斗;应当定期清斗，防止饮片生虫、发霉、变质;不同批号的饮片装斗前应当清斗并记录。
【正确答案】 D
【答案解析】 采购首营品种应当审核药品的合法性，索取加盖供货单位公章原印章的药品生产或者进口批准证明文件复印件并予以审核，审核无误的方可采购。
【正确答案】 B
【答案解析】 拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区。
9、
【正确答案】 C
【答案解析】 拆除外包装的零货药品应当集中存放。
【正确答案】 B
【答案解析】 药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放;特殊管理的药品应当按照国家有关规定储存;
【正确答案】 A
10、
【正确答案】 A
【正确答案】 D
【正确答案】 B
【答案解析】 药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于5厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米，与地面间距不小于10厘米。
11、
【正确答案】 C
【答案解析】 三级医院应当至少配备一名副主任中药师以上专业技术人员。
【正确答案】 B
【答案解析】 二级医院应当至少配备一名主管中药师以上专业技术人员。
12、
【正确答案】 D
【正确答案】 A
【正确答案】 A
【答案解析】 二级保护野生药材物种系指分布区域缩小，资源处于衰竭状态的重要野生药材物种。二级保护药材名称：鹿茸(马鹿)、麝香(3个品种)、熊胆(2个品种)、穿山甲、蟾酥(2个品种)、哈蟆油、金钱白花蛇、乌梢蛇、蕲蛇、蛤蚧、甘草(3个品种)、黄连(3个品种)、人参、杜仲、厚朴(2个品种)、黄柏(2个品种)、血竭。
A属于一级。《野生药材资源保护管理条例》规定。禁止采猎一级保护野生药材物种。采猎、收购二、三级保护野生药材物种必须按照批准的计划执行。一级保护野生药材物种属于自然淘汰的，其药用部分由各级药材公司负责经营管理，但不得出口。
13、
【正确答案】 D
【答案解析】 《麻醉药品品种目录(2013版)》共121个品种，其中我国生产及使用的品种及包括的制剂、提取物、提取粉共有27个品种，具体有一下品种。
1.可卡因
2.罂粟秆浓缩物(包括罂粟果提取物、罂粟果提取物粉)
3.二氢埃托啡
4.地芬诺酯
5.芬太尼
6.氢可酮
7.氢吗啡酮
8.美沙酮
9.吗啡(包括吗啡阿托品注射液)
10. 阿片(包括复方樟脑酊、阿桔片)
11. 羟考酮
12. 哌替啶
13. 瑞芬太尼
14. 舒芬太尼
15. 蒂巴因
16. 可待因
17. 右丙氧芬
18. 双氢可待因
19. 乙基吗啡
20.福尔可定
21. 布桂嗪
22. 罂粟壳
【正确答案】 A
【答案解析】 目前，我国生产及使用的第一类精神药品有7个品种，具体有以下品种。
1.哌醋甲酯
2.司可巴比妥
3.丁丙诺啡
4.γ-羟丁酸
5.氯胺酮
6.马吲哚
7.三唑仑
【正确答案】 B
【答案解析】 目前，药品类易制毒化学品分为两类，即：麦角酸和麻黄素等物质。药品类易制毒化学品品种目录(2010版)所列物质有：
(1)麦角酸;
(2)麦角胺;
(3)麦角新碱;
(4)麻黄素、伪麻黄素、消旋麻黄素、去甲麻黄素、甲基麻黄素、麻黄浸膏、麻黄浸膏粉等麻黄素类物质。(麻黄素也称为麻黄碱)
【正确答案】 C
【答案解析】 目前，目录确定的我国生产及使用的第二类精神药品有29个品种，具体有一下品种。
1.异戊巴比妥
2.格鲁米特
3.喷他佐辛
4.戊巴比妥
5.阿普唑仑
6.巴比妥
7.氯氮(艹卓)
8.氯硝西泮
9.地西泮
10.艾司唑仑
11.氟西泮
12.劳拉西泮
13.甲丙氨酯
14.咪达唑仑?
15. 硝西泮
16. 奥沙西泮
17. 匹莫林
18. 苯巴比妥
19. 唑吡坦
20.丁丙诺啡透皮贴剂
21.布托啡诺及其注射剂
21.咖啡因
23.安钠咖
24.地佐辛及其注射剂
25.麦角胺咖啡因片
26.氨酚氢可酮片
27.曲马多
28.扎来普隆
29.佐匹克隆
14、
【正确答案】 D
【答案解析】 专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明。运输证明有效期为1年。
【正确答案】 B
15、
【正确答案】 A
【答案解析】 跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的药品经营企业称为全国性批发企业，应当经国务院药品监督管理部门批准，并予以公布。
在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的药品经营企业称为区域性批发企业，应当经所在地省级药品监督管理部门批准，并予以公布。
医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经所在地设区的市级卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡(以下称印鉴卡)。
【正确答案】 C
【正确答案】 B
16、
【正确答案】 B
【答案解析】 药品外标签应当注明药品通用名称、成份、性状、适应症或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容。适应症或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样;不得仅注明“详见说明书”，而不标注“主要内容”，“主要内容”应当与说明书中的描述用语一致，不得修改和扩大范围。
用于运输、储藏包装的标签，至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容。
【正确答案】 C
17、
【正确答案】 B
【正确答案】 A
【答案解析】 本组题考查的相关知识点：
1.对提供虚假材料申请药品广告审批，如果是在受理审查中发现的，是一年内不受理，如果是审查通过取得广告批准文号后发现的，是3年内不受理
2.对任意扩大产品适应症(功能主治)范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告，省以上药品监督管理部门一经发现，应当采取行政强制措施，暂停该药品在辖区内的销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事。
18、
【正确答案】 A
【答案解析】 定点生产企业违反麻醉药品和精神药品管理规定，有下列情形之一的，由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告，并没收违法所得和违法销售的药品;逾期不改正的，责令停产，并处五万元以上十万元以下的罚款;情节严重的，取消其定点生产资格：①未按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产的;②未依照规定向药品监督管理部门报告生产情况的;③未依照规定储存麻醉药品和精神药品，或者未依照规定建立、保存专用账册的;④未依照规定销售麻醉药品和精神药品的;⑤未依照规定销毁麻醉药品和精神药品的。
【正确答案】 B
【答案解析】 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》第69条的规定，定点批发企业违反麻醉药品和精神药品的管理规定，有下列情形之一的，由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告;逾期不改正的，责令停业，并处两万元以上五万元以下的罚款;情节严重的，取消其定点批发资格：①未依照规定购进麻醉药品和第一类精神药品的;②未保证供药责任区域内的麻醉药品和第一类精神药品的供应的;③未对医疗机构履行送货义务的;④未依照规定报告麻醉药品和精神药品的进货、销售、库存数量以及流向的;⑤未依照规定储存麻醉药品和精神药品，或者未依照规定建立、保存专用账册的;⑥未依照规定销毁麻醉药品和精神药品的;⑦区域性批发企业之间违反规定调剂麻醉药品和第一类精神药品，或者因特殊情况调剂麻醉药品和第一类精神药品后未依照规定备案的。
19、
【正确答案】 A
【正确答案】 C
【答案解析】 第一类医疗器械实行备案管理。第二类、第三类医疗器械实行注册管理。
经营第一类医疗器械不需许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行许可管理。
三、综合分析选择题
1、
【正确答案】 B
【答案解析】 省级药品监督管理部门是执业药师注册机构，负责辖区内执业药师注册。
【正确答案】 D
【答案解析】 执业药师每年参加不少于15学分的继续教育，注册期为三年，所以注册期内容参加继续教育学分数不少45学分。
2、
【正确答案】 D
【答案解析】 抽查检验
简称抽验，是国家依法对生产、经营和使用的药品质量进行有目的的调查和检查的过程，是药品监督管理部门通过技术方法对药品质量合格与否做出判断的一种重要手段。
【正确答案】 A
【答案解析】 国务院食品药品监督管理部门负责基本药物的评价性抽验，加大年度药品抽验计划中基本药物的抽验比例，组织开展基本药物品种的再评价工作，并将再评价结果及时通报国家卫生和计划生育委员会;
3、
【正确答案】 C
【答案解析】 对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审査机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请。
【正确答案】 A
【答案解析】 省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门是药品广告的审査机关，负责本行政区域药品广告的审査工作。
4、
【正确答案】 B
【答案解析】 药品广告批准文号有效期为1年，到期作废。
【正确答案】 B
【答案解析】 “安全无毒副作用，一个月痊愈”是不科学地表示功效的断言和保证。
5、
【正确答案】 A
【答案解析】 限制竞争行为包括搭售商品或者附加其他不合理条件的行为：经营者销售商品，不得违背购买者的意愿搭售商品或者附加其他不合理的条件。
【正确答案】 A
【答案解析】 限制竞争行为包括公用企业或者其他依法具有独占地位的经营者的限制竞争行为：公用企业或者其他依法具有独占地位的经营者，不得限定他人购买其指定的经营者的商品，以排挤其他经营者的公平竞争。
6、
【正确答案】 A
【答案解析】 为假药有两种情形，一是药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符;二是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品。
【正确答案】 A
【答案解析】 对人体造成轻度或者中度残疾的，属于对人体造成严重伤害的情节。】
7、
【正确答案】 D
【答案解析】 有下列情形之一的药品，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生产批号的;③超过有效期的;④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;⑥其他不符合药品标准规定的。
【正确答案】 D
【答案解析】 《刑法》第142条规定，生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金;后果特别严重的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。本条所称劣药，是指依照《药品管理法》的规定属于劣药的药品。
8、
【正确答案】 C
【答案解析】 根据《药品管理法》第49条的规定，药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生产批号的;③超过有效期的;④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;⑥其他不符合药品标准规定的。】
【正确答案】 D
【答案解析】 生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款;情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》。
9、
【正确答案】 A
【答案解析】 该公司以非药品冒充药品，“泰元胶囊”应该判定为假药。
【正确答案】 C
【答案解析】 保健食品批准证书有效期为5年，所以该批准证书已失效。
10、
【正确答案】 C
【答案解析】 血管内窥镜属于第三类医疗器械。
【正确答案】 B
【答案解析】 境内第三类医疗器械、进口第二类、第三类医疗器械为“国”字;境内第二类医疗器械为注册审批部门所在地省、自治区、直辖市简称;X2为注册形式：“准”字适用于境内医疗器械;“进”字适用于进口医疗器械;“许”字适用于香港、澳门、台湾地区的医疗器械。
四、多项选择题
1、
【正确答案】 BCD
【答案解析】 建立基本药物优先选择和合理使用制度。政府举办的基层医疗卫生机构全部配备和使用基本药物，其他各类医疗机构也都必须按规定使用基本药物。医疗机构要按照国家基本药物临床应用指南和基本药物处方集，加强合理用药管理，确保规范使用基本药物。
2、
【正确答案】 ABC
【答案解析】 根据我国现行药品法律法规的规定，药品行政责任主要包括行政处罚和行政处分两种。
1.行政处罚 指药品监督管理部门在职权范围内对违反药品法律法规但尚未构成犯罪的行政相对人所实施的行政制裁。行政处罚的种类主要有：警告、罚款、没收非法财物、没收违法所得、责令停产停业、暂扣或吊销有关许可证等。
2.行政处分 指由有管辖权的国家机关或企事业单位依据行政隶属关系对违法失职人员给予的一种行政制裁。其种类主要有警告、记过、记大过、降级、撤职、开除六种。
3、
【正确答案】 ABCD
【答案解析】 全部选项都是此题中叙述情形的正确的处理方式。
4、
【正确答案】 ABCD
【答案解析】 我国药品不良反应的报告范围是：新药监测期内的国产药品或首次获准进口5年以内的进口药品，报告所有不良反应;其他国产药品和首次获准进口5年以上的进口药品，报告新的和严重的不良反应。
5、
【正确答案】 BCD
【答案解析】 普通商业企业经批准可销售乙类非处方药。
药品生产、经营企业不得以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品。
药品零售企业不符合向个人消费者提供互联网药品交易服务的条件，向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业应当是依法设立的药品连锁零售企业。
6、
【正确答案】 ABCD
【答案解析】 销售药品应当符合以下要求：
(一)处方经执业药师审核后方可调配;对处方所列药品不得擅自更改或者代用，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配，但经处方医师更正或者重新签字确认的，可以调配;调配处方后经过核对方可销售;
(二)处方审核、调配、核对人员应当在处方上签字或者盖章，并按照有关规定保存处方或者其复印件;
(三)销售近效期药品应当向顾客告知有效期;
(四)销售中药饮片做到计量准确，并告知煎服方法及注意事项;提供中药饮片代煎服务，应当符合国家有关规定。
7、
【正确答案】 ABCD
【答案解析】 申请中药二级保护品种应具备的条件：符合下列条件之一的中药品种，可以申请二级保护。①符合上述一级保护的品种或者已经解除一级保护的品种;②对特定疾病有显著疗效的;③从天然药物汇总提取的有效物质及特殊制剂。
8、
【正确答案】 ACD
【答案解析】 目前，药品类易制毒化学品分为两类，即：麦角酸和麻黄素等物质。药品类易制毒化学品品种目录(2010版)所列物质有：
(1)麦角酸;
(2)麦角胺;
(3)麦角新碱;
(4)麻黄素、伪麻黄素、消旋麻黄素、去甲麻黄素、甲基麻黄素、麻黄浸膏、麻黄浸膏粉等麻黄素类物质。(麻黄素也称为麻黄碱)
9、
【正确答案】 ACD
【答案解析】 经营者在经营活动中使用格式条款的，应当以显著方式提请消费者注意商品或者服务的数量和质量、价款或者费用、履行期限和方式、安全注意事项和风险警示、售后服务、民事责任等与消费者有重大利害关系的内容，并按照消费者的要求予以说明。
10、
【正确答案】 ABC
【答案解析】 生产、销售假药，具有下列情形之一的，应当认定为“对人体健康造成严重危害”：①造成轻伤或者重伤的;②造成轻度残疾或者中度残疾的;③造成器官组织损伤导致一般功能障碍或者严重功能障碍的;④其他对人体健康造成严重危害的情形。
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