2017年执业药师考试《药学专业知识一》真题及答案更新中，请考生们持续关注。
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一、最佳选择题，已更新20道(共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最符合题意。)
1.氯丙唪化学结构名(选项是结构名称)（ C ）
A.2-氯-N、N-二甲基-10H-苯并哌唑-10-丙胺
B.2-氯N、N-二甲基-10H-苯并噻唑-10-丙胺
C.2-氯N、N-二甲基-10H-吩噻嗪-10-丙胺
D.2氯-N、N-二甲基-10H-噻嗪-10-丙胺
E.2氯-N、N-二甲基10H-哌嗪-10-丙胺
2.属于均相液体制剂的是（ D ）
A.纳米银溶胶
B.复方硫磺先剂
C.鱼肝油乳剂
D.磷酸可待因糖浆
E.石灰剂
3.分子中含有分羟基,遇光易氧化变质,需避光保存的药物是（ A ）
A.肾上腺素
B.维生素A
C.苯巴比妥钠
D.维生素B2
E.叶酸
4.下列药物配伍或联用时,发生的现象属于物理配伍变化的是（ A ）
A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀
B.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后,溶液逐渐变成粉红至紫色
C.阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效最强
D.维生素B12注射液与维生素C注射液配伍时效价最低
E.甲氧苄啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效最强
5.碱性药物的解离度与药物的pka,和液体PH的关系式为，某药物的年pKa=84,在PH7.4生理条件下,以分子形式存在的比（ B ）
A.1%
B.10%
C.50%
D.90%
E.99%
6.胆固醇的合成，阿托伐他丁的作用机制是抑制羟甲基酰辅酶A抑制剂，其发挥此作用的必须药效团是（ D ）
A.异丙基
B.吡多还
C.氟苯基
D.3,5-二羟基戊酸片段
E.酰苯胺基
7.手性药物的对映异构体之间的生物活性上有时存在很大差别,下列药物中,一个异构体具有麻醉作用,另一个对映异构体具有中枢兴奋作用的是（ C ）
A.苯巴比妥
B.米安色林
C.氯胺酮
D.依托唑啉
E.普鲁卡因
8.具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-0-甲基转移酶(cOMT)代谢发生反应。下列药物中不发生COMT代谢反应的是（ E ）
9.关于将药物制成胶囊剂的目的或优点的说法,错误的是（ C ）
A.可以实现液体药物固体化
B.可以掩盖药物的不良嗅味
C.可以用于强吸湿性药物
D.可以控制药物的释放
E.可以提高药物的稳定性
10.关于输液(静脉注射用大容量注射液)的说法,错误的是（ B ）
A.静脉注射用纺乳剂中,90%微粒的直径应小于1pm
B.为避免输液贮存过程中滋生微生物,输液中应添加适宜的抑菌剂
C.渗透压应为等渗或偏高渗
D.不溶性微粒检查结果应符合规定
E.pH值应尽可能与血液的pH值相近
11.在气雾剂中不要使用的附加剂是（ B ）
A.抛射剂
B.遮光剂
C.抗氧剂
D.润滑剂
E.潜溶剂
12.用作栓剂水溶性基质的是（ B ）
A.可可豆脂
B.甘油明胶
C.椰油脂
D.棕榈酸酯
E.缓和脂肪酸酯年真题
13.不属于固体分散技术和包合技术共有的特点是（ C ）
A.掩盖不良气味
B.改善药物溶解度
C.易发生老化现象
D.液体药物固体化
14.根据释药类型,按生物时间节律特点设计的口服缓控释制剂是（ A ）
A.定速释药系统
B,胃定位释药系统
C.小肠定位释药系统
D.结肠定位释药系统
E.包衣脉冲释药系统
15.微球具有靶向性和缓释性的特点,但载药量较小。下列药物不宜制成（ E ）
A.阿霉素
B.亮丙瑞林
C.乙型肝炎疫苗
D.生长抑素
E.二甲双胍
17.地高辛的表现分布容积为500L，远大于人体体液容积，原因可能是（ D ）
A.药物全部分布在血液
B.药物全部与组织蛋白结合
C.大部分与血浆蛋白结合，组织蛋白结合少
D.大部分与血浆蛋白结合，药物主要分布在组织
E.药物在组织和血浆分布
18.下列属于对因治疗的是（ D ）
A.对乙酰氨基酚治疗感冒引起的发热
B.硝酸甘油治疗冠心病引起的心绞痛
C.吗啡治疗癌性疼痛
D.青霉素治疗奈瑟球菌引起的脑膜炎
E.硝苯地平治疗动脉引起的高血压
19.治疗指数表示（ D ）
A.毒效曲线斜率
B.引起药理效应的化脓
C.量效曲线斜率
D.LD50与ED50的壁纸
E.LD5至ED95之间的距离
20.下列关于效能与效价强度的说法，错误的是（ A ）
A.效能和效价强度常用语评价同类不同品种的作用特点
B.效能表示药物的内在活性
C.效能表示药物的最大效应
D.效价强度表示可引起等效翻译的剂量或浓度
E.效能值越大效价强度就越大
21.阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体，提现了受体的性质是（ B ）
A.饱和性
B.特异性
C.可逆性
D.灵敏性
E.多样性
本文导航第1页最佳选择题第2页配伍选择题第3页综合分析题二、配伍选择题，已更新12道(共60题，每题1分。题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用。每题只有l个备选项最符合题意。)
【41-42】
A.商品名
B.通用名
C.化学名
D.别名
E.药品代码
41.国际非专利药品名称是（ B ）
42.具有名称拥有者、制造者才能无偿使用的药品是（ A ）
【43-45】
A.一期临床试验
B.二期临床试验
C.三期临床试验
D.四期临床试验
E.0期临床试验
43.可采用试验、对照、双盲试验，对受试药的有效性和安全性趉初步药效学评价，推荐给药剂量的新药研究阶段是（ B ）
44.新药上市后在社会人群大范围内继续进行的安全性和有效性评价,在广泛、长期使用的条件下考察其疗效和不良反应的新药研究阶段是（ D ）
45.一般选20～30例健康成年志愿者,观察人体对于受试药的耐受程度和人体药动学特征,为制定后续临床试验的给药方案提供依据的新药研究阶段是（ A ）
【46-47】
A.伐昔洛韦
B.阿奇霉素
C.特非那定
D.酮康唑
46.通过寡肽药物运转体（PEPT1）进行内转运的药物是（ A ）
47.对hERGK 通道具有抑制作用，可诱发遥远性心律失常的是（ C ）
【48-50】
A.芳环羟基化
B.硝基还原
C.烯氧化
D.N-脱烷基化
E.乙酰化
48.保泰松在体内代谢成羟布宗,发生的代谢反应是（ A ）
49.卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物,发生的代谢是（ C ）
50.氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生（ D ）
【51-52】
A.搽剂
B.甘油剂
C.露剂
D.涂膜剂
E.醑剂
51.涂抹患处后形成薄膜的液体制剂是（ D ）
52.供无破损皮肤糅擦用的液体制剂是（ A ）
本文导航第1页最佳选择题第2页配伍选择题第3页综合分析题三、综合分析选择题 (共10题，每题1分。题目分为若干组，每组题目基于同一个临床情景病例、实例或案例的
背景信息逐题展开。每题的备选项中，只有1个最符合题意。)
奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂,特异性作用于胃壁细胞,降低胃壁细胞中题H K ATP酶(又成为质子泵)的活性,对胃酸分泌有强而持久的抑制作用,其结构如下：
101.从奥美拉唑结构分析,于奥美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是（ C ）
A.分子具有弱碱性,直接与H ,K -ATP酶结合产生抑制作用
B.分子中的亚砜基经氧化成砜基后,与H K -ATP酶作用延长抑制作用
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C.分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下,经重排,与H K -ATP酶发生共价结合产生抑制作用
D.分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后,其代谢产物与H ,K -ATP酶结合产生抑制作用
E.分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后,与H ,K ATP酶结合产生扣制作用
