1.用下列处方压制片剂，正确的表述有处方：a.乙酰水杨酸56.70㎏b.对乙酰氨基酚40.50㎏c.咖啡因8.75㎏d.淀粉16.50㎏e.淀粉浆(17%)22.00㎏f.滑石粉2.80㎏压制成25万片
A、此处方中无崩解剂，所以不能压片
B、在用湿法制粒时，为防止乙酰水杨酸分解，宜先在淀粉浆中加入少量酒石酸
C、滑石粉的滑润效果不好，应改用硬脂酸镁
D、制备时，将a、b、c、d混合，用e制软材后制颗粒
E、a与b、c分开制粒，干燥后再混合压片
参考答案：B，E
2.19-去甲孕甾烷类化合物
A、丙酸睾酮
B、苯丙酸诺龙
C、炔诺酮
D、醋酸氢化可的松
E、醋酸地塞米松
参考答案：C
3.1，2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药
A、贝诺酯
B、安乃近
C、吲哚美辛
D、布洛芬
E、吡罗西康
参考答案：E
4.20%甘露醇与氯化钠合用
A、析出沉淀
B、变色
C、降解失效
D、产气
E、浑浊
参考答案：A
5.3-位是乙酰氧甲基，7-位侧链上不含有2-氨基-4-噻唑基
A、头孢胺苄
B、头孢羟氨苄
C、头孢噻吩钠
D、头孢噻肟钠
E、头孢哌酮
参考答案：C
6.3-位是乙酰氧甲基，7-位侧链上含有2-氨基-4-噻唑基
A、头孢胺苄
B、头孢羟氨苄
C、头孢噻吩钠
D、头孢噻肟钠
E、头孢哌酮
参考答案：D
7.3-位有甲基，7-位有2-氨基苯乙酰氨基
A、头孢胺苄
B、头孢羟氨苄
C、头孢噻吩钠
D、头孢噻肟钠
E、头孢哌酮
参考答案：A
8.3-位有甲基，7-位有2-氨基对羟基苯乙酰氨基
A、头孢胺苄
B、头孢羟氨苄
C、头孢噻吩钠
D、头孢噻肟钠
E、头孢哌酮
参考答案：B
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9.3位侧链上含有1-甲基四唑基
A、头孢胺苄
B、头孢羟氨苄
C、头孢噻吩钠
D、头孢噻肟钠
E、头孢哌酮
参考答案：E
10.5%葡萄糖输液
A、火焰灭菌法
B、干热空气灭菌法
C、流通蒸汽灭菌法
D、热压灭菌法
E、紫外线灭菌法
参考答案：D
11.5%葡萄糖注射液可选用的灭菌方法是
A、干热灭菌法
B、热压灭菌法
C、紫外线灭菌法
D、滤过除菌
E、流通蒸汽灭菌法
参考答案：B
12.PEG可在哪些制剂中作辅料
A、片剂
B、软膏剂
C、注射剂
D、膜剂
E、乳剂
参考答案：A，B，C
13.PVA是常用的成膜材料，PVA05-88是指
A、相对分子质量是500～600
B相对分子质量是8800，醇解度是50%
C、平均聚合度是500～600，醇解度是88%
D、平均聚合度是86～90，醇解度是50%
E、以上均不正确
参考答案：C
14.(Ⅰ)比(Ⅱ)局麻活性强的原因是
A、-NH2使(Ⅰ)碱性强，易与受体通过离子键结合
B、(Ⅰ)的水溶性比(Ⅱ)大，不易透过血管壁
C、(Ⅰ)的羰基极性增大，易与受体通过偶极作用结合
D、(Ⅱ)的脂溶性大，易透过皮肤
E、(Ⅰ)不易被水解
参考答案：C
15.《中华人民共和国药典》2000年版从什么时候开始实施
A、2000年1月1日
B、2000年7月1日
C、2000年10月1日
D、001年1月1日
E、2000年5月1日
参考答案：B
16.阿莫西林与克拉维酸联合使用
A、产生协同作用，增强药效
B、减少或延缓耐药性的发生
C、形成可溶性复合物，有利于吸收
D、改变尿药pH，有利于药物代谢
E、利用药物间的拮抗作用，克服某些药物的毒副作用
参考答案：B
17.阿司匹林中能引起过敏反应的杂质是
A、醋酸苯酯
B、水杨酸
C、乙酰水杨酸酐
D、乙酰水杨酸苯酯
E、水杨酸苯酯
参考答案：C18.阿昔洛韦的化学名
A、9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤
B、9-(2-羟乙氧甲基)黄嘌呤
C、9-(2-羟乙氧甲基)腺嘌呤
D、9-(2-羟乙氧乙基)鸟嘌呤
E、9-(2-羟乙氧乙基)黄嘌呤
参考答案：A
19.阿昔洛韦临床上主要用于
A、抗真菌感染
B、抗革兰氏阴性菌感染
C、免疫调节
D、抗病毒感染
E、抗幽门螺旋杆菌感染
参考答案：D
20.安瓿可选用的灭菌方法是
A、干热灭菌法
B、热压灭菌法
C、紫外线灭菌法
D、滤过除菌
E、流通蒸汽灭菌法
参考答案：A本文导航第1页1~20第2页21~40第3页41~50
21.安定注射液于5%葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是
A、pH值改变
B、溶剂组成改变
C、离子作用
D、直接反应
E、盐析作用
参考答案：B
22.按照热量的传递方式不同，干燥方法可以分为
A、真空干燥
B、对流干燥
C、辐射干燥
D、连续干燥
E、传导干燥
参考答案：B，C，E
23.按照物质形态药物制剂可以分为
A、溶液型制剂
B、液体制剂
C、固体制剂
D、微粒分散型制剂
E、半固体制剂
参考答案：B，C，E 24.按照药典规定，硬胶囊中药物的水分应为
A、2%
B、3%
C、5%
D、9%
E、15%
参考答案：D
25.昂丹司琼具有的特点为
A、有二个手性碳原子，R，S体的活性较大
B、有二个手性碳原子，R，R体的活性较大
C、有一个手性碳原子，二个对映体的活性一样大
D、有一个手性碳原子，S体的活性较大
E、有一个手性碳原子，R体的活性较大
参考答案：E
26.奥拉西坦和吡拉西坦在化学结构上的区别是
A、吡咯烷N-上有不同的取代基
B、侧键酰胺N上有不同的取代基
C、是不同的盐
D、奥拉西坦吡咯烷环上有羟基取代，吡拉西坦无
E、吡拉西坦上有氨基取代，奥拉西坦无
参考答案：D
27.奥美拉唑的作用机制是
A、组胺H1受体拮抗剂
B、组胺H2受体拮抗剂
C、质子泵抑制剂
D、胆碱酯酶抑制剂
E、磷酸二酯酶抑制剂
参考答案：C
28.巴比妥钠注射剂中加有60%丙二醇的目的是
A、降低介电常数使注射液稳定
B、防止药物水解
C、防止药物氧化
D、降低离子强度使药物稳定
E、防止药物聚合
参考答案：A
29.把1，4-苯并二氮?类药物制成水溶性前药，对其结构修饰的方法是
A、成环
B、开环
C、扩环
D、酰化
E、成盐
参考答案：B
30.白消安的化学名为
A、2，4，6-三(二甲胺基)均三嗪
B、1，3-双(2-氯乙基)-1-亚硝基脲
C、1，4-丁二醇二甲磺酸酯
D、5-氟-2，4(1H，3H)-嘧啶二酮
E、9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤
参考答案：C
31.半极性溶剂是
A、水
B、丙二醇
C、甘油
D、液体石蜡
E、醋酸乙酯
参考答案：B
32.包糖衣可能要用的材料有
A、5%~8%的淀粉浆
B、滑石粉
C、米芯蜡
D、10%~15%明胶浆
E、CAP
参考答案：B，C，D，E
33.背衬材料
A、压敏胶
B、水凝胶
C、两者均适用
D、两者均不适用
参考答案：D
34.倍散的稀释倍数
A、1000倍
B、10倍
C、1倍
D、100倍
E、10000倍
参考答案：A，B，D
35.本身具有活性，在体内不发生代谢或化学转化的药物是
A、代谢抗拮物
B、生物电子等排体
C、前药
D、硬药
E、软药
参考答案：D
36.本身具有活性，在体内代谢后转为无活性和无毒性化合物的药物是
A、代谢抗拮物
B、生物电子等排体
C、前药
D、硬药
E、软药
参考答案：E
37.本芴醇
A、有效控制疟疾症状
B、控制疟疾的复发和传播
C、主要用于预防疟疾
D、抢救脑型疟疾效果良好
E、适用于耐氯喹恶性疟疾的治疗
参考答案：E
38.苯巴比妥钠注射液必须制成粉针，临用时溶解的原因是
A、本品易氧化
B、难溶于水
C、本品易与铜盐作用
D、本品水溶液放置易水解
E、本品水溶液吸收空气中CO2，易析出沉淀
参考答案：D，E
39.苯甲酸附加剂的作用为
A、极性溶剂
B、非极性溶剂
C、防腐剂
D、矫味剂
E、半极性溶剂
参考答案：C
40.苯乙酸类非甾体抗炎药
A、贝诺酯
B、安乃近
C、吲哚美辛
D、布洛芬
E、吡罗西康
参考答案：C本文导航第1页1~20第2页21~40第3页41~50
41.崩解剂加入方法有内加法、外加法、内外加法，下面正确表述是
A、崩解速度：内加法>内外加法>外加法
B、溶出速率：外加法>内外加法>内加法
C、崩解速度：外加法>内外加法>内加法
D、溶出速率：内加法>内外加法>外加法
E、崩解速度：内外加法>内加法>外加法
参考答案：C
42.吡罗昔康不具有的性质和特点
A、非甾体抗炎药
B、具有苯并噻嗪结构
C、具有酰胺结构
D、加三氯化铁试液，不显色
E、具有芳香羟基
参考答案：D
43.吡唑酮类解热镇痛药
A、贝诺酯
B、安乃近
C、吲哚美辛
D、布洛芬
E、吡罗西康
参考答案：B
44.闭塞粉碎
A、已达到粉碎要求的粉末能及时排出
B、已达到粉碎要求的粉末不能及时排出
C、物料在低温时脆性增加
D、粉碎的物料通过筛子或分级设备使粗颗粒重新返回到粉碎机
E、两种以上的物料同时粉碎
参考答案：B
45.表观分布体积是指
A、机体的总体积
B、体内药量与血药浓度的比值
C、个体体液总量
D、体格血容量
E、给药剂量与t时间血药浓度的比值
参考答案：B
46.表面活性剂的特点是
A、增溶作用
B、杀菌作用
C、HLB值
D、吸附作用
E、形成胶束
参考答案：A，C，E
47.表面灭菌
A、干燥灭菌
B、流通蒸汽灭菌
C、滤过灭菌
D、热压灭菌
E、紫外线灭菌
参考答案：E
48.表示弱酸或弱碱性药物在一定PH条件下分子型(离子型)与离子型(分子型)的比例
A、Handerson-Hasselbalch方程
B、Stokes公式
C、Noyes-Whitney方程
D、AIC判别法公式
E、Arrhenius公式
参考答案：A
49.丙二醇附加剂的作用为
A、极性溶剂
B、非极性溶剂
C、防腐剂
D、矫味剂
E、半极性溶剂
参考答案：E
50.丙磺舒所具有的生理活性为
A、抗痛风
B、解热镇痛
C、与青霉素合用，可增强青霉素的抗菌作用
D、抑制对氨基水杨酸的排泄
E、抗菌药物
参考答案：A，C，D
