一、A型题
1、下列哪一条不符合散剂制备的一般规律
A.毒、剧药需要预先添加乳糖、淀粉等稀释剂制成倍散，以增加容量，便于称量
B.吸湿性强的药物，宜在干燥的环境中混合
C.分剂量的方法有目测法、重量法、容量法
D.组分密度差异大者，将密度大者先放入混合容器中，再放入密度小者
E.组分数量差异大者，宜采用等量递加混合法
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2、比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳
A.等量递加混合
B.多次过筛混合
C.将轻者加在重者之上混合
D.将重者加在轻者之上混合
E.搅拌混合
3、不影响散剂混合质量的因素是
A.组分的比例
B.各组分的色泽
C.组分的堆密度
D.含易吸湿性成分
E.组分的吸湿性与带电性
4、下列哪一条不符合散剂制备的一般规律
A.剂量小的毒、剧药，应根据剂量的大小制成1:10，1:100或1:1000的倍散
B.含液体组分时，可用处方中其他组分或吸收剂吸收
C.几种组分混合时，应先将易被容器吸附的量小的组分放入混合容器，以防损失
D.组分密度差异大者，将密度小者先放入混合容器中，再放入密度大者
E.组分数量差异大者，宜采用等量递加混合法
5、调配散剂时，下列物理性质中哪一条不是特别重要的
A.休止角
B.附着性和凝聚性
C.充填性
D.飞散性
E.磨损度
6、关于散剂的描述哪种是错误的
A.散剂系指药物或与适宜的辅料经粉碎、均匀混合制成的干燥粉末状制剂
B.散剂与片剂比较，散剂易分散、起效迅速、生物利用度高
C.混合时摩擦产生静电而阻碍粉末混匀，通常可加少量表面活性剂克服
D.散剂与液体制剂比较，散剂比较稳定
E.散剂比表面积大，挥发性成分宜制成散剂而不是片剂
7、散剂按组成药味多少可分为
A.单散剂与复散剂
B.倍散与普通散剂
C.内服散剂与外用散剂
D.分剂量散剂与不分剂量散剂
E.一般散剂与泡腾散剂
8、散剂按用途可分为
A.单散剂与复散剂
B.倍散与普通散剂
C.内服散剂与外用散剂
D.分剂量散剂与不分剂量散荆
E.一般散剂与泡腾散剂
9、对散剂特点的错误描述是
A.表面积大、易分散、奏效快
B.便于小儿服用
C.制备简单、剂量易控制
D.外用覆盖面大，但不具保护、收敛作用
E.贮存、运输、携带方便
10、关于粉体润湿性的叙述正确的是
A.粉体的润湿性与颗粒刺的崩解无关
B.粉体的润湿性由接触角表示
C.粉体的润湿性由休止角表示
D.接触角小，粉体的润湿性差
E.休止角小，粉体的润湿性差
11、下列关于休止角的正确表述为
A.休止角越大，物料的流动性越好
B.休止角大于40°时，物料的流动性好
C.休止角小于40°时，物料的流动性可以满足生产的需要
D.粒径大的物料休止角大
E.粒子表面粗糙的物料休止角小
12、药物的过筛效率与哪个因素无关
A.药物的带电性
B.药物粒子的形状
C.药粉的色泽
D.粉层厚度
E.药粉的干燥程度
13、《中国药典》规定的粉末的分等标准错误的是
A.粗粉指能全部通过三号筛，但混有能通过四号筛不超过40%的粉末
B.中粉指能全部通过四号筛，但混有能通过五号筛不超过60%的粉末
C.细粉指能全部通过五号筛，并含能通过六号筛不少于95%的粉末
D.最细粉指能全部通过六号筛，并含能通过七号筛不少于95%的粉末
E.极细粉指能全部通过八号筛，并含能通过九号筛不少于95%的粉末
14、下列关于粉碎方法的叙述哪项是错误的
A.处方中某些药物的性质和硬度相似，可以进行混合粉碎
B.混合粉碎可以避免一些黏性药物单独粉碎的困难
C.混合粉碎可以使粉碎和混合操作结合进行
D.药品的大生产中湿法粉碎用得多
E.自由粉碎效率高，可连续操作
15、下列关于粉碎的叙述哪项是错误的
A.干法粉碎就是使物料处于干燥状态下进行粉碎的操作
B.湿法粉碎可以使能量消耗增加
C.湿法粉碎是指药物中加入适当水或其他液体进行研磨粉碎的方法
D.由于液体对物料有一定渗透性和劈裂作用有利于粉碎
E.湿法操作可避免操作时粉尘飞扬，减轻某些有毒药物对人体的危害
16、将一种物质研磨成极细粉末的过程叫做
A.升华
B.渗漉
C.粉碎
D.混合
E.加液研磨
17、有关粉体性质的错误表述是
A.休止角是粉体堆积成的自由斜面与水平面形成的最大角
B.休止角越小，粉体的流动性越好
C.松密度是粉体质量除以该粉体所占容器体积所求得的密度
D.接触角θ越小，则粉体的润湿性越好
E.气体透过法可以测得粒子内部的比表面积
18、泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，这是由于颗粒剂中酸与碱发生反应后所放出的何气体所致
A.二氧化碳
B.二氧化氮
C.氧气
D.氢气
E.氮气
19、颗粒剂的工艺流程为
A.制软材→制湿颗粒→分级→分剂量→包装
B.制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→包装
C.粉碎→过筛→混合→分剂量→包装
D.制软材→制湿颗粒→干燥→整粒→包装
E.制软材→制湿颗粒→千燥→整粒→压片→包装
20、关于颗粒剂的错误表述是
A.颗粒剂是指药物与适宜的辅料制成的具有一定粒度的干燥颗粒状制剂
B.颗粒剂应用和携带比较方便，溶出和吸收速度较快
C.颗粒剂一般都要溶解在水中服用
D.颗粒剂分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂及泡腾性颗粒剂等
E.颗粒剂也有肠溶颗粒剂、缓释颗粒剂、控释颗粒剂等
21、关于颗粒剂的错误表述是
A.飞散性和附着性比散剂较小
B.吸湿性和聚集性较小
C.颗粒剂可包衣或制成缓释制剂
D.颗粒剂的含水量不得超过4.0%
E.颗粒剂可以直接吞服，也可以冲入水中饮
22、粉体的润湿性由哪个指标衡量
A.休止角
B.接触角
C.CRH
D.孔隙率
E.比表面积
23、当药物粉末本身(结晶水或吸附水)所产生的饱和水蒸气压低于环境中水蒸气分压时产生
A.风化
B.水解
C.吸湿
D.降解
E.异构化
24、CRH为评价散剂下列哪项性质的指标
A.流动性
B.吸湿性
C.黏着性
D.风化性
E.聚集性
25、一般应制成倍散的是
A.小剂量的剧毒药物的散剂
B.眼用散剂
C.外用散剂
D.含低共熔成分的散剂
E.含液体成分的散剂
26、散剂在分剂量时哪种描述是错误的
A.机械化生产多采用容量法
B.含毒、剧药的散剂在分剂量时一般采用重量法
C.药物的流动性、密度差、吸湿性会影响分剂量的准确性
D.分剂量的速度越快，分剂量越准确
E.目测法在分剂量时准确性差
27、组分数量差异大的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳
A.长时间研磨混合
B.配研法
C.加吸收剂
D.长时间搅拌混合
E.多次过筛混合
二、X型题
1、《中国药典》中颗粒剂的质量检查项目包括
A.外观
B.粒度
C.干燥失重
D.溶化性
E.装量差异
2、散剂的主要检查项目是
A.吸湿性
B.粒度
C.外观均匀度
D.装量差异
E.干燥失重
3、下列哪几条符合散剂制备的一般规律
A.组分可形成低共熔混合物时，易于混合均匀
B.含液体组分时，可用处方中其他组分或吸收剂吸收
C.组分数量差异大者，采用等量递加混合法
D.吸湿性强的药物，宜在干燥的环境中混合
E.因摩擦产生静电时，可用润滑剂作抗静电剂
4、药物的过筛效率与哪些因素有关
A.药粉的粒径范围
B.药粉的水分含量
C.过筛时间
D.密度
E.震动强度和频率
5、粉碎的意义在于
A.细粉有利于固体药物的溶解和吸收，可以提高难溶性药物的生物利用度
B.细粉有利于固体制剂中各成分的混合均匀，混合度与各成分的粒径有关
C.有利于堆密度的减少、晶型转变
D.有利于提高固体药物在液体、半固体、气体中的分散性，提高制剂质量与药效
E.有助于从天然药物中提取有效成分
6、关于散剂的描述正确的是
A.混合的方法有研磨混合、过筛混合、搅拌混合
B.选择CRH值大的物料作辅料有利于散剂的质量
C.局部用散剂不需要检查粒度
D.粉碎度是物料粉碎后的粒径与粉碎前的粒径的比值
E.散剂按剂量分为单散剂与复散剂，按用途分为内服散、溶液散、外用散、撒布散等
7、在散剂的制备过程中，目前常用的混合机理有
A.搅拌混合
B.过筛混合
C.研磨混合
D.对流混合
E.扩散混合
8、在散剂的制备过程中，目前常用的混合方法有
A.搅拌混合
B.过筛混合
C.研磨混合
D.对流混合
E.扩散混合
9、倍散的稀释倍数有
A.1000倍
B.10倍
C.1倍
D.100倍
E.10000倍
10、粉体的性质包括
A.粒子大小与分布
B.比表面积
C.孔隙率
D.吸湿性
E.流动性
11、表示物料流动性的方法有
A.休止角
B.接触角
C.流出速度
D.临界相对湿度
E.粘度系数
12、影响物料流动性的因素有
A.物料的粒径
B.物料的表面状态
C.物料粒子的形状
D.物料的溶解性能
E.物料的化学结构
13、粉体学研究的内容包括
A.表面性质
B.力学性质
C.电学性质
D.微生物学性质
E.以上都对
答案部分
一、A型题 1、D 2、D 3、B 4、C 5、E 6、E 7、A 8、C 9、D 10、B 11、C 12、C 13、A 为 14、D 15、B 16、C 17、E 18、A 19、B 20、C 21、D 22、B 23、C 24、B 25、A 26、D 27、B
二、X型题 1、ABCDE 2、BCDE 3、BCDE 4、ABCDE 5、ABDE 6、AB 7、DE 8、ABC 9、ABD 10、ABCDE 11、AC 12、ABC 13、ABC
