[A型题]
1.阿司匹林的pKa值为3.5，它在pH值为7.5的肠液中可吸收约( )。
A.1% B.0.1% C. 0.01%D.10% E. 99%
2.在酸性尿液中弱碱性药物( )。
A.解离少，再吸收多，排泄慢
B.解离多，再吸收少，排泄快
C. 解离少，再吸收少，排泄快
D. 解离多，再吸收多，排泄慢
E。排泄速度不变
3.促进药物生物转化的主要酶系统是( )。
A.细胞色素P450酶系统
B.葡萄糖醛酸转移酶
C.单胺氧化酶
D. 辅酶II
E. 水解酶
4.pKa值是指( )。
A.药物90%解离时的pH值
B.药物99%解离时的pH值
C.药物50%解离时的pH值
D.药物不解离时的pH值
E.药物全部解离时的pH值
5.药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使( )。
A.药物作用增强
B.药物代谢加快
C. 药物转运加快
D.药物排泄加快
E.暂时失去药理活性
6.临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效，原因是( ).
A.在杀菌作用上有协同作用
B.两者竞争肾小管的分泌通道
C.对细菌代谢有双重阻断作用
D.延缓抗药性产生
E.以上都不对
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7.使肝药酶活性增加的药物是( ).
A.氯霉素 B.利福平 C. 异烟肼 D.奎尼丁 E.西咪替丁
8.某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为( ).
A.10小时左右 B.20小时左右 C.1天左右 D.2天左右 E.5天左右
9.口服多次给药，如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度? ( )
A.每隔两个半衰期给一个剂量
B.首剂加倍
C.每隔一个半衰期给一个剂量
D. 增加给药剂量
E.每隔半个半衰期给一个剂量
10.药物在体内开始作用的快慢取决于( )。
A.吸收 B.分布 C.转化 D.消除 E.排泄本文导航第1页1~10第2页11~22第3页参考答案
11.有关生物利用度，下列叙述正确的是( )。
A.药物吸收进入血液循环的量
B.达到峰浓度时体内的总药量
C. 达到稳态浓度时体内的总药量
D.药物吸收进入体循环的量和速度
E.药物通过胃肠道进入肝门静脉的量;
12.对药物生物利用度影响最大的因素是( )
A.给药间隔 B.给药剂量 C.给药途径 D.给药时间 E.给药速度
13.t1/2的长短取决于( )。
A.吸收速度 B.消除速度 C.转化速度 D.转运速度 E.表现分布容积
14.某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应( )。
A.减弱 B.增强 C.不变 D.消失 E.以上都不是
15.临床所用的药物治疗量是指( )。
A.有效量 B.最小有效量 C.半数有效量 D.阈剂量 E.1/2 LD50
16.反映药物体内消除特点的药物代谢动力学参数是( )。
A. Ka、Tpeak B. Vd C. K、CL、t1/2 D. Cmax E. AUC、F
17.多次给药方案中，缩短给药间隔可( )。
A.使达到CSS的时间缩
B.提高CSS的水平
C. 减少血药浓度的波动
D.延长半衰期
E. 提高生物利用度
[B型题]
A.立即 B.1个 C.2个 D.5个 E.10个
18.每次剂量减1/2需经( )t1/2达到新的稳态浓度。
19.每次剂量加倍需经( ) t1/2 达到新的稳态浓度。
20.给药间隔缩短一半时需经( ) t1/2达到新的稳态浓度。
A.给药剂量 B.给药间隔 C.半衰期的长短 D.给药途径 E.给药时间
21.达到稳态浓度Css的时间取决于( )。
22.稳态浓度Css的水平取决于( )。本文导航第1页1~10第2页11~22第3页参考答案
参考答案
1、C 2、B 3、A 4、C 5、E 6、B 7、B 8、D 9、B 10、A
11、D 12、C 13、B 14、B 15、B 16、C 17、 A 18、E 19、A 20、B
21、A 22、C
