三、单项选择
1.部分激动剂是指( C )
A. 被结合的受体只能一部分被激活 B. 亲和力与内在活性均较弱
C. 亲和力较强，内在活性较弱 D. 能拮抗激动剂的部分生理效应
E. 亲和力与内在活性均较强
2.药物的半数致死量(LD50)是指( C )
A.中毒量的一半 B.致死量的一半 C.引起半数动物死亡的剂量
D.有效量的一半 E. 引起半数动物有效的剂量
3.关于激动剂的概念正确的是( A )
A. 亲和力与内在活性均较强 B. 亲和力与内在活性均较弱
C. 与受体无亲和力，但有内在活性
D. 与受体有较强的亲和力，但无内在活性
E. 与受体有较强的亲和力，较弱的内在活性
4.连续用药产生敏感性下降称为( B )
A.抗药性 B.耐受性 C.快速耐受性 D.药物依赖型 E.反跳现象
5.青霉素G治疗肺部感染是( A )
A.对因治疗 B.对症治疗 C.局部治疗 D.全身治疗 E.直接治疗
6.关于肝肠循环的叙述哪项是错误的( C )
A. 结合型药物由胆汁排入十二指肠 B. 在小肠内水解
C. 在十二指肠内水解 D. 经肠再吸收入血循环
E. 使药物作用的持续时间延长
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7.反应药物体内消除特点的药动学参数是( C )
A. Ka、Tm B. Vd C. K 、Cl 、 T1/2 D. Cm E. AUC 、F
8.关于肝药酶诱导剂的叙述错误的是( D )
A. 能增强药酶的活性 B. 加速其他药物的代谢
C. 使其他药物血药浓度降低 D. 使其他药物血药浓度升高
E. 苯巴比妥、苯妥英钠是肝药酶诱导剂
9.影响药物从肾脏排泄速度的因素有( E )
A.药物的剂量 B.药物的血药浓度 C.药物的吸收速度
D.尿中药物浓度 E.尿液的pH值
10.如何使血药浓度迅速达到稳态浓度( C )
A. 每隔一个半衰期给药一次 B. 每隔半个半衰期给药一次
C. 首剂加倍 D. 每隔两个半衰期给药一次 E. 增加给药次数
11.关于被动转运的叙述错误的是( B )
A. 由高浓度向低浓度转运 B. 由低浓度向高浓度转运
C. 不消耗能量 D. 无饱和性 E. 小分子高脂溶性药物的转运形式
12.阿托品禁用于( A )
A.前列腺增生 B.胃肠绞痛 C.有机磷酸酯类中毒 D.心动过缓 E感染性休克
13.药物效应的个体差异主要影响因素是( A )
A.遗传因素 B.环境因素 C.疾病因素 D.剂量因素 E.给药方法等因素
14.治疗洋地黄中毒引起的心律失常的最佳药物是( E )
A.奎尼丁 B.普萘洛尔 C.维拉怕米 D.胺碘酮 E.苯妥英钠
15.阿托品最适合治疗的是( A )
A.感染性休克 B.过敏性休克 C.失血性休克 D.心源性休克 E.疼痛性休克
16.阿托品抗休克的机理是( D )
A. 兴奋中枢神经系统 B. 解除迷走神经对心脏的抑制 C. 解除胃肠绞痛
D. 扩张小血管、改善微循环 E. 升高血压
17.有机磷酸酯类中毒的机理是( D )
A. 直接兴奋M-受体 B. 直接兴奋N-受体 C. 持久的抑制磷酸二酯酶
D. 持久的抑制胆碱酯酶 E. 持久的抑制单胺氧化酶
18.毛果芸香碱主要应用是治疗( B )
A.重症肌无力 B.青光眼 C.胃肠痉挛 D.尿潴留 E.阵发性心动过速
19.以下哪种药物中毒可用新斯的明解救( C )
A.琥珀胆碱 B.毒扁豆碱 C.筒箭毒碱 D.毛果芸香碱 E.有机磷酸酯类
20.以下哪种药物可以阻断Nm受体( A )
A.筒箭毒碱 B.毒扁豆碱 C.毛果芸香碱 D.琥珀胆碱 E.美加明本文导航第1页1~20第2页21~40第3页41~60第4页61~80第5页81~95
21.东莨菪碱的临床用途一般不包括( A )
A.胃肠痉挛 B.晕动病 C.临床前用药 D.抗震颤麻痹
E.有机磷酸酯类中毒的解救
22.叔胺类解痉药贝那替嗪不具有的特点是( B )
A.脂溶性高 B.有降压作用 C.有安定作用 D.有口干、头晕、嗜睡
E.治疗兼有焦虑的消化性溃疡
23.中枢兴奋作用最强的药物是( B )
A.多巴胺 B.麻黄碱 C.去甲肾上腺素 D.间羟胺 E.肾上腺素
24.心脏骤停复苏最佳的药物是( A )
A.肾上腺素 B.多巴胺 C.去甲肾上腺素 D.异丙肾上腺素 E.间羟胺
25.对地西泮的叙述错误的是( B )
A. 能辅助治疗癫痫大、小发作 B. 具有抗抑郁作用
C. 有广谱抗惊厥作用 D. 不抑制快波睡眠 E. 有镇静催眠抗惊厥作用 26.β1受体主要分布于以下哪一器官( D )
A.骨骼肌运动终板 B.支气管平滑肌 C.胃肠道平滑肌 D.心脏 E.腺体
27.β2受体兴奋时可引起( A )
A.支气管扩张 B.瞳孔缩小 C.胃肠道平滑肌收缩 D.腺体分泌增加 E.皮肤粘膜血管收缩
28.普萘洛尔的禁忌症是( E )
A.快速性心律失常 B.稳定性心绞痛 C.甲状腺功能亢进 D.高血压 E.支气管哮喘
29.神经节阻断药禁用于下列那种病症( D )
A.高血压危象 B.高血压脑病 C.胃肠绞痛 D.青光眼
E.外周血管痉挛性疾病
30.能同时兴奋α和β受体的药物是( C )
A.多巴胺 B.去甲肾上腺素 C.肾上腺素 D.麻黄碱 E.异丙肾上腺素
31.酚妥拉明兴奋心脏的机理是( B )
A.直接兴奋心肌细胞 B.反射性兴奋交感神经 C.兴奋心脏的β1受体 D.阻断心脏的M-受体 E.直接兴奋交感神经中枢
32.APC的组成是下列哪一组药物( A )
A. 阿司匹林 非那西丁 咖啡因 B. 阿司匹林 苯巴比妥 咖啡因
C. 阿司匹林 氨基比林 咖啡因 D. 阿司匹林 对乙酰氨基酚 可待因 E. 阿托品 对乙酰氨基酚 可待因
33.地西泮一般不用于( B )
A.麻醉前给药 B.诱导麻醉 C.癫痫持续状态 D.高热惊厥 E.焦虑症
34.巴比妥类药物进入脑组织快慢主要取决于( B )
A.药物分子大小 B.药物脂溶性 C.给药剂量 D.给药途径 E.药物剂型
35.具有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫作用的药物是( C )
A.水合氯醛 B.苯妥英钠 C.苯巴比妥 D.地西泮 E.氯丙嗪
36.地西泮抗焦虑的主要作用部位是( A )
A. 大脑边缘系统 B. 脑干网状结构上行激活系统 C. 大脑皮层
D. 中脑网状结构侧支 E. 黑质纹状体
37.苯巴比妥急性中毒时，为加速其从肾脏排泄，应采取的主要措施是( A )
A.静点碳酸氢钠 B.静点10%葡萄糖 C.静点生理盐水
D.静点低分子右旋糖苷 E.静点大剂量维生素C
38.氯丙嗪抗惊神病的作用机制是阻断( C )
A. 中枢α肾上腺素受体 B. 中枢β肾上腺素受体
C. 中脑-边缘及中脑-皮质通路中的DA受体
D. 黑质纹状体 E. 中枢H1受体
39.氯丙嗪引起低血压状态时，应选用( A )
A.去甲肾上腺素 B.多巴胺 C.肾上腺素 D.异丙肾上腺素 E.麻黄碱
40.长期使用氯丙嗪治疗精神病，最常见的不良反应是( C )
A.体位性低血压 B.过敏反应 C.锥体外系反应
D.内分泌障碍 E.消化系统症状本文导航第1页1~20第2页21~40第3页41~60第4页61~80第5页81~95
41.阿米替林的主要适应证为( B )
A.精神分裂症 B.抑郁症 C.神经官能症 D.焦虑症 E.躁狂症
42.治疗癫痫持续状态的首选药物是( C )
A.硫喷妥钠 B.苯妥英钠 C.地西泮 D.异戊巴比妥 E.水合氯醛
43.治疗癫痫大发作及部分性发作最有效的药物是( C )
A.地西泮 B.苯巴比妥 C.苯妥英钠 D.乙酰唑胺 E.乙琥胺
44.苯巴比妥不宜用于( B )
A.癫痫大发作 B.癫痫小发作 C.癫痫持续状态 D.精神运动性发作 E.局限性发作
45.能增加左旋多巴抗帕金森病疗效，减少不良反应的药物是( E )
A.苯乙肼 B.利血平 C.苯巴比妥 D.苯妥英钠 E.卡比多巴
46.吗啡镇痛的主要作用部位是( E )
A.大脑皮层 B.脑干网状结构 C.边缘系统和蓝斑核
D.中脑盖前核 E.脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室、导水管周围灰质
47.吗啡的药理作用有( A )
A.镇痛、镇静、镇咳 B.镇痛、镇静、抗震颤麻痹 C.镇痛、呼吸兴奋 D.镇痛、欣快、止吐 E.镇痛、抗焦虑、扩瞳
48.心源性哮喘可选用( D )
A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.吗啡 E.多巴胺
49.中枢兴奋药主要应用于( B )
A. 低血压状态 B. 中枢性呼吸抑制 C. 惊厥后出现的呼吸抑制 D. 支气管哮喘所致的呼吸抑制 E. 呼吸肌麻痹所致的呼吸抑制
50.吗啡急性中毒引起的呼吸抑制，首选的中枢兴奋药是( A )
A.尼可刹米 B.氯酯醒 C.甲氯芬酯 D.哌醋甲酯 E.甲弗林
51.巴比妥类急性中毒时，较好的对抗药是( D )
A.尼可刹米 B.山梗菜碱 C.咖啡因 D.美解眠 E.甲弗林
52.解热镇痛药的镇痛部位是( B )
A.脊髓胶质层 B.外周部位 C.脑干网状结构 D.丘脑内侧核团
E.脑室、导水管周围灰质
53. 解热镇痛药的镇痛原理，目前认为是( C )
A. 激动中枢阿片受体 B. 抑制末梢痛觉感受器
C. 抑制前列腺素的生物合成 D. 抑制传入神经的冲动传导
E. 主要抑制中枢神经系统
54.阿司匹林预防血栓形成的机理是( E )
A.激活抗凝血酶Ⅲ活性 B.加强维生素K的作用 C.直接对抗血小板聚集 D.降低凝血酶活性 E.减少血小板中TXA2生成，从而抗血小板聚集
55.关于阿司匹林的不良反应。错误的叙述是( D )
A. 胃肠道反应最为常见 B. 凝血障碍，术前1周应停用
C. 哮喘、慢性荨麻疹患者不宜应用 D. 水钠潴留
E. 水杨酸反应及瑞夷综合征是中毒表现
56.下列哪种药物易引起体位性低血压( B )
A.利血平 B.胍乙定 C.氢氯噻嗪 D.可乐定 E.硝普纳
57.下述降压药中，易引起踝关节肿胀的是( B )
A.氢氯噻嗪 B.硝苯地平 C.普萘洛尔 D.可乐定 E.胍乙定
58.可引起“首剂现象”的抗高血压药是( B )
A.肼屈嗪 B.哌唑嗪 C.硝苯地平 D.利血平 E.硝普纳
59.具有α、β受体阻滞作用的抗高血压药是( E )
A.美加明 B.普萘洛尔 C.美托洛尔 D.氯沙坦 E.拉贝洛尔
60.血液透析患者宜采用的抗凝血药是( D )
A.枸掾酸钠 B.阿司匹林 C.双香豆素 D.肝素 E.双嘧达莫本文导航第1页1~20第2页21~40第3页41~60第4页61~80第5页81~95
61.高血压伴有外周血管痉挛疾病者宜选用( C )
A.利血平 B.氢氯噻嗪 C.钙拮抗剂 D.普萘洛尔 E.可乐定
62.下列哪种强心苷肝肠循环的量最多( A )
A.洋地黄毒苷 B.地高辛 C.西地兰 D.黄夹苷 E.毒毛花苷K
63.强心苷的适应证中，哪一项是错误的( C )
A.充血性心力衰竭 B.室上性心律失常 C.室性心动多速 D.心房纤颤 E.心房扑动
64.地高辛的半衰期(T1/2)是36小时，若每日给药，达到稳态浓度约需( D )
A.12天 B.10天 C.8天 D.6天 E.4天
65.直接扩张血管可用于治疗心衰的药物是( B )
A.哌唑嗪 B.硝普纳 C.硝苯地平 D.卡托普利 E.米力农
66.能扩张动、静脉而用于治疗心衰的药物是( B )
A.哌唑嗪 B.硝普纳 C.硝苯地平 D.卡托普利 E.米力农
67.强心苷减慢房颤的心室率，是由于以下哪种作用( A )
A. 抑制房室交界区传导 B. 增加房室交界区传导 C.纠正心肌缺氧
D.抑制心房异位起搏点 E.抑制心室异位起搏点
68.应用强心苷治疗心衰，下列哪一项是错误的( C )
A.选择适当制剂、剂量 B.要充分考虑个体化 C.全效量后停药
D.联合应用利尿药 E.联合应用扩血管药
69.血浆半衰期最长，作用最为持久的是( B )
A.地高辛 B.洋地黄毒苷 C.西地兰 D.毒毛花苷K E.铃兰毒苷
70.强心苷中毒最常见的早期症状是( E )
A. 心电图出现Q-T间期缩短 B. 头痛 C. 房室传导阻滞
D. 低血钾 E. 胃肠道反应
71.治疗心力衰竭使用硝酸甘油的主要依据是( C )
A.降低心输出量 B.改善冠脉血流量 C.扩张动静脉，降低心脏前后负荷
D. 降低心脏前负荷 E. 降低心脏后负荷
72.下列对维拉帕米的叙述，错误的是( E )
A.是窄谱抗心律失常药 B.抑制心肌收缩力 C.抑制慢钙内向电流
D.对室上速疗效好 E.治疗室性心律失常效果好
73.下列对普萘洛尔的叙述，错误的是( E )
A.阻断心脏上的β1受体 B.大剂量有膜稳定作用
C.降低窦房结的自律性 D.减慢心率 E.加快房室交界区传导
74.治疗阵发性室上性心动过速最佳的药物是( D )
A奎尼丁 B.利多卡因 C.普萘洛尔 D.维拉怕米 E.普鲁卡因胺
75.下列何药不能用于治疗心房纤颤( E )
A.洋地黄毒苷 B.地高辛 C.奎尼丁 D.胺碘酮 E.利多卡因
76.高血压伴支气管哮喘的患者宜选用( B )
A.地高辛 B.氟桂嗪 C.维拉怕米 D.硝苯地平 E.普萘洛尔
77.治疗室上性心动过速的钙拮抗剂是( B )
A.阿托品 B.维拉帕米 C.尼莫地平 D.硫氮卓酮 E.硝苯地平
78.舒张脑血管作用最强的钙拮抗剂是( D )
A.硝苯地平 B.维拉怕米 C.硫氮卓酮 D.尼莫地平 E.尼卡地平
79.用于高胆固醇血症的首选药是( D )
A. 胆酸螯合物(胆汁酸结合树脂) B. 苯氧酸类(贝特类)
C. 烟酸及衍生物 D. HMG-CoA还原酶抑制剂(他汀类) E. 抗脂质氧化剂
80.预防心绞痛发作，选用下列何药( E )
A.硝酸甘油 B.硝苯地平 C.普萘洛尔 D.维拉怕米 E.硝酸异山梨酯本文导航第1页1~20第2页21~40第3页41~60第4页61~80第5页81~95
81.噻嗪类利尿药不具有下列那一种作用( B )
A.轻度抑制碳酸酐酶 B.降低肾小球滤过率 C.降低血压
D.升高血糖 E.提高血浆尿酸浓度
82.噻嗪类利尿药的利尿作用机制是( C )
A增加肾小球滤过率 B. 抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H -Na 交换
C. 抑制髓袢升支粗段皮质部和远曲小管近端抑制NaCl的重吸收
D. 抑制髓袢升支粗段髓质部Cl-主动再吸收
E. 抑制远曲小管K -Na 交换
83.预防过敏性哮喘宜选用( C )
A.异丙肾上腺素 B.麻黄碱 C.色甘酸钠 D.肾上腺素 E.氨茶碱
84.尿激酶抗凝血作用的作用机理是( E )
A.抑制血小板聚集 B.直接降解纤维蛋白
C.促进纤溶酶原激活因子前提转变为激活因子 D.抑制凝血因子的生成
E.直接激活纤溶酶原
85.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是( D )
A.激素的疗程过短 B.激素用量不足
C.激素能直接促进病原微生物的繁殖
D.激素抑制免疫反应，降低机体抵抗力
E.使用激素时未能应用有效的抗菌药物
86.糖皮质激素对血液成分的影响正确的叙述是( D )
A. 减少血中嗜中性白细胞数 B. 减少血中红细胞数
C. 抑制红细胞在骨髓中生成 D. 减少血中淋巴细胞数
E. 血小板数减少
87.糖皮质激素和抗菌药物合用用于抗感染的目的是( D )
A. 增强机体的对疾病的防御能力 B. 增强抗菌药物的抗菌活性
C. 增强机体的应激性 D. 抗毒、抗休克、缓解毒血症状
E. 拮抗抗菌药物的不良反应
88.丙硫氧嘧啶的作用机制是( A )
A. 抑制甲状腺激素的生物合成 B. 抑制甲状腺摄取碘
C. 抑制甲状腺激素的摄取 D. 抑制TSH分泌
E. 促进甲状腺激素的生物合成
89.宜选用大剂量碘剂治疗的疾病是( D )
A. 结节性甲状腺肿 B. 黏液性水肿 C. 甲状腺功能亢进
D. 甲状腺危象 E. 弥漫性甲状腺肿
90.磺胺嘧啶(SD)不能用于治疗哪种疾病( D )
A. 溶血性链球菌引起的丹毒 B. 肺炎球菌引起的大叶性肺炎
C. 脑膜炎球菌引起的脑膜炎 D. 立克次体引起的斑疹伤寒
E. 大肠杆菌引起的泌尿系感染
91.氟喹诺酮类适用于( 无 )
A.泌尿系感染 B.呼吸道感染 C.肠道感染 D.前列腺炎 E.淋病
92.限制抗癌药长期大量使用的主要不良反应有( B )
A.胃肠道反应 B.抑制造血功能 C.脱发 D.周围神经炎 E.肾脏毒性
93.作为抗结核病预防应用的药物是( A )
A.异烟肼 B.利福平 C.乙胺丁醇 D.吡嗪酰胺 E.对氨水杨酸
94.多粘菌素属于以下哪类抗生素( A )
A.多肽类 B.大环内酯类 C.氨基糖苷类 D.β-内酰类 E.氟喹诺酮类
95.下列何药与呋塞米合用可增强耳毒性( C )
A.四环素 B.红霉素 C.链霉素 D.青霉素 E.氯霉素
