501 负责全国药品不良反应监测管理工作的部门是( )。 --- 答案：C
A.市级药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.国家食品药品监督管理局 D.国家卫生部
502 药品不良反应实行( )。 --- 答案：D
A.定期报告制度 B.逐级报告制度 C.越级、定期报告制度 D.逐级、定期报告制度
503 药品不良反应是指( ) --- 答案：B
A.药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 B.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 C.药品在正常用法下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 D.药品在正常用法用量下出现的意外的有害反应
504 新的药品不良反应是指( )。 --- 答案：A
A.药品说明书中未载明的不良反应 B.药品说明书中未说明的不良反应 C.药品在正常用法下出现的意外的有害反应 D.药品在正常用量下出现的意外的有害反应
505 属于药品严重药品不良反应的是( )。 --- 答案：C
A.服药后出现过敏反应 B.服药后出现胃痛反应 C.服药后对器官功能产生永久损害 D.服药后出现头痛反应
506 《处方管理办法》施行的时间是( )。 --- 答案：D
A.[1984-9-20] B.[2000-7-1] C.[2002-9-15] D.[2007-5-1]
507 《处方管理办法》适用于( )。 --- 答案：A
A.与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员 B.与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构 C.与处方开具、调剂、保管相关的药品零售及其人员 D.与处方开具、调剂、保管相关的药品零售连锁企业人员
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508 负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理部门是( )。 --- 答案：B
A.国务院药品监督管理局 B.卫生部 C.省级卫生行政部门 D.县级以上地方卫生行政部门
509 处方一般不得超过( )。 --- 答案：C
A.2日用量 B.3日用量 C.7日用量 D.10日用量
510 执业药师是指经( )。 --- 答案：B
A.是指经全国统一考试合格，取得《执业药师资格证书》，在药品生产、经营、使用单位执业的药学技术人员 B.经全国统一考试合格，取得《执业药师资格证书》，并经注册登记，在药品生产、经营、使用单位执业的药学技术人员。 C.是指经全国统一考试合格，在药品生产、经营、使用单位执业的药学技术人员。 D.是指取得《执业药师资格证书》，并经注册登记，在药品生产、经营、使用单位执业的药学技术人员。
511 急诊处方一般不得超过( )。 --- 答案：D
A.1日用量 B.2日用量 C.2日极量 D.3日用量
512 麻醉药品注射剂，每张处方为( )。 --- 答案：A
A.一次常用量 B.2日常用量 C.3日常用量 D.7日常用量
513 麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过( )。 --- 答案：D
A.1日常用量 B.2日常用量 C.3日常用量 D.7日常用量
514 麻醉药品其他剂型，每张处方不得超过( )。 --- 答案：C
A.1日常用量 B.2日常用量 C.3日常用量 D.7日常用量
515 第一类精神药品注射剂，每张处方为( )。 --- 答案：A
A.一次常用量 B.2日常用量 C.3日常用量 D.7日常用量
516 第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过( )。 --- 答案：D
A.1日常用量 B.2日常用量 C.3日常用量 D.7日常用量
517 第二类精神药品，一般每张处方不得超过( )。 --- 答案：B
A.3日常用量 B.7日常用量 C.15日常用量 D.一月常用量
518 为癌症疼痛患者开具第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过( )。 --- 答案：B
A.1日常用量 B.3日常用量 C.7日常用量 D.15日常用量
519 哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过( )。 --- 答案：D
A.1日常用量 B.3日常用量 C.7日常用量 D.15常用量
520 为癌症疼痛患者开具第一类精神药品其他剂型，每张处方不得超过( )。 --- 答案：C
A.1日常用量 B.3日常用量 C.7日常用量 D.15日常用量本文导航第1页501~520第2页521~540第3页541~560第4页561~580第5页581~600
521 从事处方调剂工作的人员必须取得( )。 --- 答案：A
A.药学专业技术职务任职资格 B.医学或药学专业技术职务任职资格 C.执业药师 D.依法经过资格认定的药学技术人员
522 负责处方审核的人员要具有( )。 --- 答案：B
A.药学专业技术职务资格 B.药师以上专业技术职务任职资格 C.依法经过资格认定的药学技术人员 D. 执业药师
523 不可从事药品发药工作的人员为( )。 --- 答案：D
A.主任药师 B.主管药师 C. 药师 D. 药士
524 药师调剂处方时必须做到“四查”是指查( )。 --- 答案：C
A.处方、药名、配伍禁忌、用药合理性 B.处方、药品、配伍禁忌、用法用量 C.处方、药品、配伍禁忌、用药合理性 D.药品、数量、配伍禁忌、用药合理性
525 药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当( )。 --- 答案：B
A.调剂后上报 B.拒绝调剂 C.告诉医师 D.更改处方
526 药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当( )。 --- 答案：A
A.告知处方医师 B.告知主管医师 C.告知主管药师 D.告知主管领导
527 普通处方保存期限为( )。 --- 答案：A
A. 1年 B. 2年 C. 3年 D. 5年
528 医疗用毒性药品处方保存期限为( )。 --- 答案：B
A. 1年 B. 2年 C. 3年 D. 5年
529 麻醉药品处方保存期限为( )。 --- 答案：C
A. 1年 B. 2年 C. 3年 D. 5年
530 除治疗需要外，医师不得开具( )。 --- 答案：D
A.普通处方 B.急诊处方 C.儿科处方 D.精神药品处方
531 除治疗需要外，医师不得开具( )。 --- 答案：D
A.普通处方 B.急诊处方 C.儿科处方 D.特殊管理药品处方
532 《深圳市药品零售企业药品购进管理办法》施行的时间是( )。 --- 答案：C
A.[1984-9-20] B.[2000-7-1] C.[2006-11-1] D.[2007-5-1]
533 《深圳市药品零售企业药品购进管理办法》适用于( )。 --- 答案：A
A.深圳市药品零售企业购进药品 B.深圳市药品批发企业购进药品 C.深圳市经营药品零售企业购进药品 D.深圳市经营药品的专营企业购进药品
534 负责深圳市药品零售企业药品购进的监督管理工作部门是( )。
--- 答案：B
A.县药品监督管理部门 B.市药品监督管理部门 C.广东省药品监督管理部门 D.卫生监督管理部门
535 应当对购进药品质量负责的是( )。 --- 答案：C
A.药品零售企业的主要负责人 B.药品零售企业的法人 C.药品零售企业的质量负责人 D.药品零售企业的质量管理负责人
536 深圳市药品零售企业从事质量管理、药品检验和验收工作的人员应当依法取得( )。 --- 答案：D
A.《药品行业从业人员上岗证》,方可从事质量管理、药品检验和验收工作 B.《执业药师证》,方可从事质量管理、药品检验和验收工作 C.《药品行业购销员证》,方可从事质量管理、药品检验和验收工作 D.《深圳市药品行业从业人员上岗证》,方可从事质量管理、药品检验和验收工作
537 已取得药品零售连锁许可的药品经营企业，各连锁门店药品由( )。 --- 答案：A
A.总部统一配送 B.专人统一配送 C.独立购进药品 D.企业配送
538 未取得药品零售连锁许可的药品经营企业对其(包括分支机构)( )。 --- 答案：B
A.购进药品质量承担责任 B.全部购进药品质量承担责任 C.购进的部分药品质量承担责任 D.购进药品质量承担部分责任
539 取得特许经营权的药品零售企业应当( )。
--- 答案：C
A.独立购进药品 B.按规定购进药品 C.从特许人处购进药品 D.从药品批发企业购进药品
540 按照GSP的要求，可不设置仓库的企业为( )。 --- 答案：D
A.药品批发企业 B.药品零售企业 C.药品零售连锁企业 D.药品零售连锁门店本文导航第1页501~520第2页521~540第3页541~560第4页561~580第5页581~600
541 药品零售企业可购进的药品为( )。 --- 答案：A
A.处方药 B.精神药品 C.麻醉药品 D.疫苗
542 药品零售企业经批准可以购进的药品是( )。 --- 答案：C
A.麻醉药品 B.第一类精神药品 C.第二类精神药品 D.放射性药品
543 《深圳市药品零售企业及药师信用管理办法》适用于( )。 --- 答案：B
A.本市范围内取得《药品经营许可证》的药品零售企业及持证上岗的执业药师 B.本市范围内取得《药品经营许可证》的药品零售企业及持证上岗的药师 C.本市范围内取得《药品经营许可证》的药品零售企业 D.本市范围内取得《药品经营许可证》的药品批发企业及持证上岗的药师
544 《深圳市药品零售企业及药师信用管理办法》所称药师，是指( )。 --- 答案：D
A.具有执业药师资格或药师(含中药师)以上技术职称的药学技术人员
B.具有执业药师资格以上技术职称,在药品零售企业执业的药学技术人员
C.具有药师(含中药师)以上技术职称,在药品零售企业执业的药学技术人员
D.具有执业药师资格或药师(含中药师)以上技术职称,在药品零售企业执业的药学技术人员
545 负责深圳市药零售企业及药师信用管理工作部门是( )。
--- 答案：C
A.省药品监督管理部门 B.省人事工作监督管理部门 C.市药品监督管理部门 D.市人事工作监督管理部门
546 信用信息档案不包括( )。 --- 答案：A
A.药品零售企业的交易信息和药品监督管理法律、法规、规章及政策管理范围之外的行为 B.药品零售企业的交易信息和药品监督管理法律、法规及政策管理范围之外的行为 C.企业药学技术人员基本信息和药品监督管理法律、法规、规章及政策管理范围之外的行为 D.药品零售企业的交易信息和监督检查基本信息
547 药品零售企业及药师信用等级分为( )。 --- 答案：B
A.守信、比较守信、失信和严重失信四类 B.守信、警示、失信和严重失信四类 C.守信、警示、失信和一般失信四类 D.守信、严重警示、失信和严重失信四类
548 企业和药师的信用等级分为6分时，信用等级为( )。 --- 答案：C
A.守信 B.警示 C.失信 D.严重失信
549 企业和药师的信用等级分为9分时，信用等级为( )。 --- 答案：B
A.守信 B.警示 C.失信 D.严重失信
550 企业和药师的信用等级分为3分时，信用等级为( )。 --- 答案：D
A.守信 B.警示 C.失信 D.严重失信
551 守信等级企业占其所有药品零售企业总数为95%以上,无失信和严重失信等级企业的,则评为( )。
--- 答案：A
A.守信企业 B.警示企业 C.失信企业 D.严重失信企业
552 守信等级企业占其所有药品零售企业总数为65%以下,失信和严重失信企业占20%以上,则评为( )。
--- 答案：D
A.守信企业 B.警示企业 C.失信企业 D.严重失信企业
553 深圳市食品药品监督管理部门负责( )。 --- 答案：C
A.本市药品批发企业药师的监督管理
B.本市药品零售企业执业药师的监督管理
C.本市药品零售企业药师的监督管理
D.本市药品零售连锁企业药师的监督管理
554 药师应当( )。 --- 答案：D
A.解答消费者的用药疑问,指导消费者正确选购非处方药。 B.耐心解答消费者的用药问题,指导消费者正确选购非处方药。 C.耐心解答消费者的用药疑问,指导消费者正确选购处方药。 D.耐心解答消费者的用药疑问,指导消费者正确选购非处方药。
555 国家食品药品监督管理局的职能不包括( ) --- 答案：A
A. 核发许可证、审查批准药品广告 B.制定执业药师资格认定制度，指导执业药师资格考试和注册工作 C.药品注册审批 D.利用监督管理手段，配合宏观调控部门贯彻实施国家医药产业政策
556 销售处方药时,药师应认真审核处方,做到“四查十对”，“十对”是指( )。 --- 答案：A
A.核对处方的合法性、真实性、消费者的姓名和年龄; 核对药名、剂型、规格、数量;核对药品性状、用法用量;核对临床诊断。
B.核对处方的合法性、消费者的姓名和年龄;,核对药名、剂型、规格、数量;核对药品性状、用法用量;核对临床诊断。
C.核对处方的真实性、消费者的姓名和年龄; 核对药名、剂型、规格、数量;核对药品性状、用法用量;核对临床诊断。 D.核对处方的合法性、真实性、消费者的姓名和年龄; 核对药品名称、规格、数量;核对药品性状、用法用量;核对临床诊断。
557 药师在执业活动中不得有( )。 --- 答案：B
A.为消费者提供用药咨询,指导合理用药的行为 B.鼓励消费者购买超过所需用的药品的行为 C.向市药品监督部门上报药品质量和不良反应信息的行为 D.指导其他药学技术人员进行处方调配的行为
558 药师《上岗证》仅限在( )。 --- 答案：C
A.同类岗上岗,上岗期间不得违法兼职 B.本岗上岗,上岗期间可兼职 C.本岗上岗,上岗期间不得违法兼职 D.相近岗上岗
559 被评定为警示级别的药师,其考核期间为( )。 --- 答案：B
A.1个月 B.3个月 C.6个月 D.12个月
560 被评定为失信级别的药师,其考核期间为( )。 --- 答案：C
A.1个月 B.3个月 C.6个月 D.12个月本文导航第1页501~520第2页521~540第3页541~560第4页561~580第5页581~600
561 被评定为严重失信级别的药师,其考核期间为( )。 --- 答案：D
A.1个月 B.3个月 C.6个月 D.12个月
562 不符合药师基本要求的是( )。 --- 答案：A
A.取得药师资格 B.身体健康 C.熟悉与本专业有关的法律、法规、标准及技术规范 D.遵纪守法,品行良好
563 不属于药师主要职责的是( )。 --- 答案：B
A.负责药品零售企业药品质量管理 B.核准医师处方 C.培训其他从业人员,并指导其他药学技术人员进行处方调配 D.参加继续教育,且继续教育学时计入其劳动时间
564 《药品经营质量管理规范》是药品经营质量管理的( )。
--- 答案：C
A.基本原则 B.基本规范 C.基本准则 D.基本要求
565 药品经营企业应设置专门的质量管理机构，行使质量管理职能，在企业内部对药品质量具有( )。 --- 答案：A
A.裁决权 B.评审权 C.否决权 D. 检验权
566 药品经营企业仓库的各库(区)均应设有( )。 --- 答案：B
A. 药品类别标志 B.明显标志 C.库存类别标志 D.出入库路线标志
567 药品经营企业应定期对各类人员进行药品法律、法规、规章和专业技术、药品知识、职业道德等教育培训，并建立( )。 --- 答案：C
A.考核制度 B.检查评比制度 C. 档案 D.长期制度
568 药品经营企业对首营企业应进行包括资格和( )。 --- 答案：D
A.质量保证能力的审查 B.质量保证能力的考核 C.质量保证能力的考察 D.质量保证能力的审核
569 储存麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的专用仓库应具有相应的( )。 --- 答案：A
A.安全保卫措施 B. 防火、防盗设施 C.避光、通风和排水的设施 D.出入库制度
570 GSP要求进货验收抽取的样品应具有( )。 --- 答案：B
A.合法性 B.代表性 C.可靠性 D.广泛性
571 药品经营企业签订进货合同应明确( )。 --- 答案：C
A.质量验收条款 B.质量要求 C.质量条款 D.质量标准
572 GSP要求，企业应对质量不合格的药品进行( )。 --- 答案：D
A.监测性管理 B.严格管理 C.预防性管理 D.控制性管理
573 GSP要求，药品检验部门抽样检验批数应达到( ) --- 答案：A
A.总进货批数的规定比例 B.能确定药品质量的比例 C.规定要求 D.相对比例要求
574 GSP要求，在库药品均应实行( )。 --- 答案：B
A.分类管理 B.色标管理 C.标准管理 D.规范管理
575 GSP规定，药品零售中处方审核人员应是( )。
--- 答案：D
A.执业药师 B.主管药师 C.副主任药师 D.执业药师或药师以上(含药师和中药师)的专业技术职称人员
576 GSP规定，在零售店堂内陈列药品的质量和包装应( )。 --- 答案：A
A.符合规定 B.符合GSP 要求 C.符合药典标准 D.符合规范
577 GSP规定，对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配销售，必要时，须经( )。 --- 答案：B
A.本店负责人批准方可调配和销售 B.原处方医生更正或重新签字方可调配和销售 C.患者签字认可后方可调配和销售 D.本店执业药师审核调整后方可调配和销售
578 中药饮片装斗前应做质量审核、不得错斗、串斗，防止混药。饮片斗前应写( ) --- 答案：C
A.规范名称 B.正确名称 C.正名正字 D.通用名称
579 执业药师是指经全国统一考试合格，取得《执业药师资格证书》并经注册登记，在药品生产、经营、使用单位中执业的( )。 --- 答案：D
A.药学专业人员 B.医药技术人员 C.药剂专业人员 D.药学技术人员
580 凡从事药品生产、经营、使用的单位均应配备相应的执业药师，并以此作为开办药品生产、经营、使用单位的( )。 --- 答案：A
A.必备条件之一 B.首要条件之一 C.基本条件之一 D.根本条件之一本文导航第1页501~520第2页521~540第3页541~560第4页561~580第5页581~600
581 执业药师注册有效期为( )。 --- 答案：C
A.一年 B.二年 C.三年 D.五年
582 非处方药的标签和说明书除符合规定外，用语应当( )。 --- 答案：B
A.科学、简明、便于消费者自行判断、选择和使用 B.科学、易懂、便于消费者自行判断、选择和使用 C.科学、易懂、便于病人自行判断、选择和使用 D.科学、易懂、便于消费者理解、判断、选择和使用
583 生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处( )。 --- 答案：A
A.违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款 B.违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款 C.违法生产、销售药品货值金额一倍以上五倍以下的罚款 D.违法生产、销售药品货值金额一倍以上四倍以下的罚款
584 从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为( )。 --- 答案：C
A.三年内 B.五年内 C.十年内 D.十五年内
585 生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处( )。 --- 答案：B
A.违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款 B.违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款 C.违法生产、销售药品货值金额一倍以上五倍以下的罚款 D.违法生产、销售药品货值金额一倍以上四倍以下的罚款
586 《药品管理法》规定：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签，必须印有( )。 --- 答案：D
A.特殊标志 B.明显的标志 C.质量合格的标志 D.规定的标志
587 药品的经营企业未按照规定实施《药品经营质量管理规范》的，给予警告，责令限期改正;逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处( )。 --- 答案：A
A.五千元以上二万元以下的罚款;情节严重的，吊销《药品经营许可证》 B.五千元以上二万元以下的罚款;情节严重的，吊销《药品生产许可证》 C.一万元以上三万元以下的罚款;情节严重的，吊销《药品经营许可证》 D.三万元以上五万元以下的罚款;情节严重的，吊销《药品经营许可证》
588 药品的经营企业，从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，责令改正，没收违法购进的药品，并处( )。 --- 答案：B
A.违法购进药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款;有违法所得的，没收违法所得;情节严重的，吊销《药品经营许可证》 B.违法购进药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款;有违法所得的，没收违法所得;情节严重的，吊销《药品经营许可证》 C.违法购进药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款;有违法所得的，没收违法所得;情节严重的，吊销《药品生产许可证》 D.违法购进药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款;没收违法所得;情节严重的，吊销《药品经营许可证》
589 药品的经营企业在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益的，由工商行政管理部门处( )。 --- 答案：D
A.一万元以上十万元以下的罚款，有违法所得的，予以没收 B.一万元以上十五万元以下的罚款，有违法所得的，予以没收 C.一万元以上二十万元以下的罚款 D.一万元以上二十万元以下的罚款，有违法所得的，予以没收
590 药事是指( ) --- 答案：C
A. 国家、政府部门及药事组织依法对药事活动 B.国家及政府部门依法对药事活动施行的必要管理 C.与药品的安全、有效、经济、合理、方便、及时使用相关的活动 D.药事组织依法对药事活动施行的必要管理施行的必要管理
591 下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是( ) --- 答案：B
A.血清、疫苗 B.医疗器械 C. 中药材 D.诊断药品
592 药品的首要特殊性是( ) --- 答案：D
A. 竞争性 B. 质量标准严格 C. 专业技术性强 D. 与人的生命健康相关
593 国家基本药物的遴选原则是( ) --- 答案：A
A. 临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重 B.临床必需、应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便、中西药并重 C. 疗效确切、不良反应小、质量稳定、价格合理、使用方便 D.临床必需、应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便、以中药为主
594 伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的，没收违法所得，并处( )。 --- 答案：C
A.违法所得一倍以上三倍以下的罚款;没有违法所得的，处一万元以上五万元以下的罚款 B.违法所得二倍以上五倍以下的罚款;没有违法所得的，处二万元以上十万元以下的罚款 C.违法所得一倍以上三倍以下的罚款;没有违法所得的，处二万元以上十万元以下的罚款 D.违法所得二倍以上五倍以下的罚款;没有违法所得的，处五万元以上十万元以下的罚款
595 药品的经营企业在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益，情节严重的，由( )。 --- 答案：C
A.吊销药品经营企业的营业执照，并通知药品监督管理部门，由药品监督管理部门吊销其《药品经营许可证》;构成犯罪的，依法追究刑事责任。
B.由工商行政管理部门吊销药品经营企业的营业执照和《药品经营许可证》;构成犯罪的，依法追究刑事责任。
C.由工商行政管理部门吊销药品经营企业的营业执照，并通知药品监督管理部门，由药品监督管理部门吊销其《药品经营许可证》;构成犯罪的，依法追究刑事责任。
D.由工商行政管理部门吊销药品经营企业的营业执照，并通知药品监督管理部门，由药品监督管理部门吊销其《药品经营许可证》
596 化学药品的名称一般不包括( ) --- 答案：D
A.通用名 B.商品名 C.英文名 D.中文名
597 药品注册管理的内容不包括 () --- 答案：B
A.药品名称 B.药品广告 C.药品包装 D.药品
598 下列说法错误的是( ) --- 答案：A
A. 药品名称一般包括通用名、商品名和汉语拼音名和中文名
B.药品注册管理这种前置性管理制度对于保证公众用药安全、有效是必要的、不可或缺的，而“事后管理”模式不可能最大限度地保证公众用药安全、有效
C.药品名称混乱会给处方、配方、使用造成许多困难，极易发生差错事故，甚至误导用药、欺骗消费者
D.药品注册管理是法定的控制药品市场准人的前置性管理制度
599 执业药师管理的目的是( ) --- 答案：C
A. 只有通过法律对执业药师的资格、执业行为等严格管制，才能保证药学技术人员的药学专业素质、道德和法律素质，保证执业行为规范
B.促进建立与执业药师管理政策一致的新的经营质量管理制度和管理模式
C.保证所提供的药品和药学服务的质量，从而保障公众的用药安全、有效
D. 提高执业药师的法律、社会、经济地位
600 执业药师管理的必要性是 () --- 答案：C
A. 具备规定的药学专业素质、执业道德、法律意识和执业行为方式的执业药师可以最大限度地保证所提供的药品和药学服务的质量，从而保障公众的用药安全、有效
B.保证所提供的药品和药学服务的质量，从而保障公众的用药安全、有效
C. 只有通过法律对执业药师的资格、执业行为等严格管制，才能保证药学技术人员的药学专业素质、道德和法律素质，保证执业行为规范
D.提高执业药师的法律、社会、经济地位
