第 801 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:药剂学部分 > 第七章气雾剂、膜剂和涂膜剂 >
由抛射剂药物与附加剂耐压容器和阀门系统组成()
A.气雾剂的概念
B.气雾剂的组成
C.气雾剂制作的工艺流程
D.抛射剂的填充
E.气雾剂的分类
正确答案:B,
第 802 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:药剂学部分 > 第七章气雾剂、膜剂和涂膜剂 >
容器与阀门系统的处理与装配→药物的配制和分装→充填抛射剂→质量检查→成品()
A.气雾剂的概念
B.气雾剂的组成
C.气雾剂制作的工艺流程
D.抛射剂的填充
E.气雾剂的分类
正确答案:C,
第 803 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:药剂学部分 > 第七章气雾剂、膜剂和涂膜剂 >
盐酸异丙肾上腺素气雾剂()
A.溶液型气雾剂
B.混悬型气雾剂
C.乳剂型气雾剂
D.喷雾剂
E.吸入粉雾剂
正确答案:A,
第 804 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:药剂学部分 > 第七章气雾剂、膜剂和涂膜剂 >
沙丁胺醇气雾剂()
A.溶液型气雾剂
B.混悬型气雾剂
C.乳剂型气雾剂
D.喷雾剂
E.吸入粉雾剂
正确答案:B,
第 805 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:药剂学部分 > 第七章气雾剂、膜剂和涂膜剂 >
滴霉净气雾剂()
A.溶液型气雾剂
B.混悬型气雾剂
C.乳剂型气雾剂
D.喷雾剂
E.吸入粉雾剂
正确答案:C,
第 806 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:药剂学部分 > 第七章气雾剂、膜剂和涂膜剂 >
药物的性质与药物微粒的大小()
A.影响气雾剂吸收的因素
B.抛射剂的分类
C.气雾剂的分类
D.常用的耐压容器
E.气雾剂的质量评价
正确答案:A,
第 807 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:药剂学部分 > 第七章气雾剂、膜剂和涂膜剂 >
为氟氯烷烃碳氢化合物和压缩气体()
A.影响气雾剂吸收的因素
B.抛射剂的分类
C.气雾剂的分类
D.常用的耐压容器
E.气雾剂的质量评价
正确答案:B,
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第 808 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:药剂学部分 > 第七章气雾剂、膜剂和涂膜剂 >
按分散系统相组成及医疗用途分类()
A.影响气雾剂吸收的因素
B.抛射剂的分类
C.气雾剂的分类
D.常用的耐压容器
E.气雾剂的质量评价
正确答案:C,
第 809 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药剂学部分 > 第七章气雾剂、膜剂和涂膜剂 >
关于气雾剂的正确叙述为()
A.能使药物直接到达作用部位,分布均匀,奏效快
B.可避免胃肠道的破坏作用和肝脏的首过效应
C.在常温下,抛射剂的蒸气压应低于大气压
D.氟氯烷烃又称氟利昂
E.碳氢化合物具有破坏大气中臭氧层的缺点
正确答案:A,B,D,
第 810 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药剂学部分 > 第七章气雾剂、膜剂和涂膜剂 >
关于混悬型气雾剂的正确表述为()
A.制备混悬型气雾剂需加入适宜的潜溶剂
B.药物在抛射剂中的溶解度越小越好
C.混悬型气雾剂是药物水溶液液态与气态抛射剂组成的体系
D.抛射剂与混悬固体药物的密度应相近
E.混悬型吸入气雾剂中混悬微粒的粒径应在5μm以下,一般不超过10μm
正确答案:B,D,E,
第 811 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药剂学部分 > 第七章气雾剂、膜剂和涂膜剂 >
下列属于乳剂型气雾剂组成的是()
A.乳化剂
B.抛射剂
C.潜溶剂
D.润湿剂
E.稳定剂
正确答案:A,B,E,
第 812 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药剂学部分 > 第七章气雾剂、膜剂和涂膜剂 >
气雾剂质量评价应包括的项目是()
A.泄漏率
B.每瓶总揿次与每揿主药含量
C.雾滴(粒)分布
D.抛射剂的含量
E.刺激性
正确答案:A,B,C,
第 813 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药剂学部分 > 第七章气雾剂、膜剂和涂膜剂 >
下列关于气雾剂的叙述中错误的为()
A.油/水分配系数小的药物,吸收速度快
B.气雾剂主要通过肺部吸收,因此药物的吸收是非常迅速的
C.吸入的药物最好能溶解于呼吸道的分泌液中
D.肺部吸入气雾剂的粒径愈小愈好
E.小分子化合物易通过肺泡囊表面细胞壁的小孔,因而吸收快
正确答案:A,D,
第 814 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药剂学部分 > 第七章气雾剂、膜剂和涂膜剂 >
气雾剂的质量要求()
A.应无毒性无刺激性
B.抛射剂为适宜的低沸点液体
C.气雾剂容器应能耐受所需的压力,每压一次,必须喷出均匀的细雾状雾滴或雾粒,并释放出准确的剂量
D.泄露和压力检查应符合规定,以确保使用安全
E.用于烧伤创伤溃疡的气雾剂应无菌
正确答案:A,B,C,D,E,
第 815 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药剂学部分 > 第七章气雾剂、膜剂和涂膜剂 >
为提高混悬型气雾剂的稳定性,可采取的措施有()
A.将药物微粉化,粒度控制在5μm以下
B.使水分含量在0.03%以下
C.选用对药物溶解度小的抛射剂
D.调节抛射剂与混悬药物粒子的密度,尽量使两者相等
E.添加适量的助悬剂
正确答案:A,B,C,D,E,
第 816 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药剂学部分 > 第七章气雾剂、膜剂和涂膜剂 >
抛射剂应具备的条件()
A.为适宜的低沸点液体,常温下蒸气压应大于大气压
B.无毒性,无致敏性和刺激性
C.不与药物附加剂发生反应
D.不易燃不易爆
E.五色无味无臭
正确答案:A,B,C,D,E,
第 817 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药剂学部分 > 第七章气雾剂、膜剂和涂膜剂 >
气雾剂按分散系统可分为()
A.溶液型气雾剂
B.混悬型气雾剂
C.乳剂型气雾剂
D.二相气雾剂
E.三相气雾剂
正确答案:A,B,C,
第 818 题
按系统分,不是冷冻干燥机的部分是()
A.制冷系统
B.干燥系统
C.真空系统
D.加热系统
E.控制系统
正确答案:B,
第 819 题
按结构分,不是冷冻干燥机的部分是()
A.冻干箱
B.冷凝器
C.冷冻机
D.蒸气发生器
E.真空泵
正确答案:D,
第 820 题
下列哪项不是注射用无菌粉末分装的生产工艺()
A.分装
B.灭菌和异物检查
C.印字包装
D.原材料准备
E.原料的制备
正确答案:E,本文导航第1页801~820第2页821~840第3页841~860第4页861~880第5页881~900
第 821 题
关于青霉素钠粉针剂的说法错误的是()
A.为注射用无菌分装产品
B.干燥状态下可进行补充灭菌
C.临用前用灭菌注射用水溶解
D.分装应在100级洁净条件下进行
E.将环境湿度控制在青霉素钠的临界相对湿度以上
正确答案:E,
第 822 题
关于注射用阿糖胞苷制备的错误叙述是()
A.为冷冻干燥制品
B.5%的氢氧化钠用于调节pH值
C.活性炭用于吸附热原
D.滤过除菌
E.分装完成后补充灭菌
正确答案:E,
第 823 题
新产品冷冻干燥的工艺过程不包括()
A.测定产品的低共熔点
B.预冻
C.升华干燥
D.再干燥
E.再灭菌
正确答案:E,
第 824 题
粉末流动性差()
A.含水量偏高
B.喷瓶
C.产品外形不饱满
D.异物
E.装量差异大
出现下列情况的原因
正确答案:E,
第 825 题
装入容器液层过厚()
A.含水量偏高
B.喷瓶
C.产品外形不饱满
D.异物
E.装量差异大
出现下列情况的原因
正确答案:A,
第 826 题
升华时供热过快,局部过热()
A.含水量偏高
B.喷瓶
C.产品外形不饱满
D.异物
E.装量差异大
出现下列情况的原因
正确答案:B,
第 827 题
冻干时,开始形成的已干外壳结构致密,水蒸气难以排除()
A.含水量偏高
B.喷瓶
C.产品外形不饱满
D.异物
E.装量差异大
出现下列情况的原因
正确答案:C,
第 828 题
注射用无菌粉末()
A.粉针
B.冻干制品
C.注射用冷冻干燥制品
D.冷冻干燥
E.粉末的松密度
正确答案:A,
第 829 题
将药物制成灭菌水溶液,进行无菌分装,然后进行冷冻干燥,在无菌条件下密封制成注射用粉末()
A.粉针
B.冻干制品
C.注射用冷冻干燥制品
D.冷冻干燥
E.粉末的松密度
正确答案:B,
第 830 题
根据生产工艺条件和药物性质的不同,用冷冻干燥法制得的粉末()
A.粉针
B.冻干制品
C.注射用冷冻干燥制品
D.冷冻干燥
E.粉末的松密度
正确答案:C,
第 831 题
将需要干燥的药物溶液预先冻结成固体,然后在低温低压条件下,从冻结状态不经过液态而直接升华除去水分的干燥方法()
A.粉针
B.冻干制品
C.注射用冷冻干燥制品
D.冷冻干燥
E.粉末的松密度
正确答案:D,
第 832 题
单位体积内药物的重量()
A.粉针
B.冻干制品
C.注射用冷冻干燥制品
D.冷冻干燥
E.粉末的松密度
正确答案:E,
第 833 题
冷冻干燥法制备注射剂的优点是()
A.可避免药品因高热而分解变质
B.无需特殊设备,成本较低
C.可选择多种溶剂来制备需要的不同晶型
D.含水量低,有利于产品的长期贮存
E.所得产品质地疏松,加水后可迅速溶解,恢复药液原有的特性
正确答案:A,D,E,
第 834 题
下列关于冷冻干燥的正确表述是()
A.冷冻干燥是在升温降压条件下水由气液平衡向生成气的方向移动的结果
B.冷冻干燥是在升温降压条件下水由固气平衡向生成气的方向移动的结果
C.冷冻干燥应在水的三相点以上的温度与压力下进行
D.冷冻干燥过程是水分由固变液而后由液变气的过程
E.冷冻干燥是利用水的升华性能
正确答案:B,E,
第 835 题
关于制作注射用无菌粉末的正确叙述是()
A.冷冻干燥过程中若出现含水量偏高,可采用旋转冷冻及其他相应的办法解决
B.为防止冷冻干燥过程中出现喷瓶,必须使预冻温度在低共熔点以下10℃~20℃,同时加热升华,温度不要超过共熔点
C.冷冻干燥过程中若出现产品外形不饱满或萎缩成团粒,解决时应主要从配制处方和冻干工艺两方面考虑,可以加入适量甘露醇氯化钠等填充剂,或采用反复预冷升华法,以改善结晶状态和制品的通气性,使水蒸气顺利逸出,产品外观就可得到改善
D.分装生产注射用无菌粉末时,分装室的相对湿度必须控制在分装产品的.临界相对湿度以下,以免药物吸潮变质
E.为了保证用药安全,需解决无菌分装过程中的污染问题,国内外均采用层流净化装置,该装置为高度无菌提供了可靠保障
正确答案:A,B,C,D,E,
第 836 题
注射剂的等渗调节剂为()
A.硼酸
B.盐酸
C.苯甲酸
D.碳酸钠
E.氯化钠
正确答案:E,
第 837 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药剂学部分 > 第三章片剂 >
片剂的质量检查项目有()
A.外观性状
B.重量差异
C.崩解时限
D.含量均匀度
E.硬度
正确答案:A,B,C,D,
第 838 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药剂学部分 > 第三章片剂 >
有关复方新诺明片的正确表述是()
A.TMP为主药
B.淀粉主要作为填充剂
C.干淀粉为外加崩解剂
D.淀粉浆为黏合剂
E.硬脂酸镁为润滑剂
正确答案:B,C,D,E,
第 839 题
能够避免肝脏对药物的破坏作用(首过效应)的片剂是()
A.舌下片
B.咀嚼片
C.分散片
D.泡腾片
E.肠溶片
正确答案:A,
第 840 题
有关片剂的正确表述是()
A.咀嚼片是指含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂
B.多层片是指含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂
C.薄膜衣片是以丙烯酸树脂或蔗糖为主要包衣材料的片剂
D.口含片是专用于舌下的片剂
E.缓释片是指能够延长药物作用时间的片剂
正确答案:E,本文导航第1页801~820第2页821~840第3页841~860第4页861~880第5页881~900
第 841 题
常在咀嚼片中作填充剂的是()
A.交联羧甲基纤维素钠
B.甘露醇
C.甲基纤维素
D.乙基纤维素
E.微粉硅胶
正确答案:B,
第 842 题
可作为片剂助流剂的是()
A.淀粉
B.糖粉
C.交联聚维酮
D.滑石粉
E.硬脂酸镁
正确答案:D,
第 843 题
片剂中加入以下哪种辅料过量,很可能会造成片剂的崩解迟缓()
A.硬脂酸镁
B.聚乙二醇
C.乳糖
D.微晶纤维素
E.滑石粉
正确答案:A,
第 844 题
以下可作片剂黏合剂的是()
A.滑石粉
B.低取代羟丙基纤维素
C.聚维酮
D.微粉硅胶
E.甘露醇
正确答案:C,
第 845 题
胃溶性的薄膜衣材料是()
A.丙烯酸树脂Ⅱ号
B.丙烯酸树脂Ⅲ号
C.Eudragit L型
D.HPMCP
E.HPMC
正确答案:E,
第 846 题
可作片剂崩解剂使用的辅料是()
A.CMC-Na
B.CMS-Na
C.PEG 4000
D.HPC
E.PVP
正确答案:B,
第 847 题
主要作为片剂崩解剂的是()
A.CMC-Na
B.MC
C.HPMC
D.EC
E.CMS-Na
正确答案:E,
第 848 题
可在泡腾片剂中作崩解剂的是()
A.聚乙二醇
B.淀粉与碳酸钠
C.枸橼酸与碳酸氢钠
D.羟甲基淀粉钠
E.预胶化淀粉
正确答案:C,
第 849 题
影响片剂成型的因素不包括()
A.药物的可压性
B.药物的熔点
C.药物的结晶形态
D.药物的密度
E.颗粒中的含水量
正确答案:D,
第 850 题
包衣的目的不包括()
A.掩盖苦味
B.防潮
C.加快药物的溶出速度
D.防止药物的配伍变化
E.改善片剂的外观
正确答案:C,
窗体底端
站长统计
第 851 题
以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用()
A.使颗粒不黏附或少黏附在冲头、冲模上
B.促进片剂在胃肠道中的润湿
C.减少冲头、冲模的磨损
D.增加颗粒的流动性
E.压片时能顺利加料和出片
正确答案:B,
第 852 题
关于物料恒速干燥的错误表述是()
A.降低空气温度可以加快干燥速率
B.提高空气流速可以加快干燥速率
C.物料内部的水分汽化可以及时补充到物料表面
D.物料表面的水分汽化过程完全与纯水的汽化情况相同
E.干燥速率主要受物料外部条件的影响
正确答案:A,
第 853 题
下列因素中不是影响片剂成型因素的是()
A.药物的可压性
B.药物的颜色
C.药物的熔点
D.水分
E.压力
正确答案:B,
第 854 题
湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的()
A.可压性和溶出性
B.崩解性和溶出性
C.稳定性和防潮性
D.润滑性和溶出性
E.流动性和崩解性
正确答案:A,
第 855 题
有关片剂制备时制粒方法叙述错误的是()
A.流化喷雾制粒法是将混合制粒、干燥操作一步完成的新技术
B.制软材用的乙醇随含醇量增加,软材黏性降低
C.挤出制粒法需先制成软材
D.制粒时药料与辅料混合搅拌时间越长、越均匀,产品质量越好
E.湿法混合制粒法是用快速搅拌制粒机制粒
正确答案:D,
第 856 题
配制100ml 0.5%的盐酸普鲁卡因溶液,需加入多少克氯化钠使其成等渗(1%的盐酸普鲁卡因水溶液的冰点下降度为0.12,1%的氯化钠水溶液的冰点下降度为0.58)()
A.0.45g
B.0.90g
C.0.48g
D.0.79g
E.0.05g
正确答案:D,
第 857 题
关于等渗溶液在注射剂中的具体要求,叙述错误的是()
A.静脉注射液以等渗为好,静脉注射高渗注射液时应缓慢
B.脊椎腔注射液必须等渗
C.皮下注射液必须等渗
D.肌肉注射可耐受一定的渗透压范围
E.滴眼剂以等渗为好,但有时临床需用高渗溶液
正确答案:C,
第 858 题
关于等渗溶液与等张溶液的叙述,正确的是()
A.0.9%的氯化钠既等渗又等张
B.5%的葡萄糖为等张溶液
C.10%的葡萄糖为等渗溶液
D.等渗溶液是指与红细胞张力相等的溶液,是个生物学概念
E.等张溶液是指渗透压与血浆相等的溶液,是个物理化学概念
正确答案:A,
第 859 题
氯化钠等渗当量是指()
A.与100g药物呈等渗效应的氯化钠量
B.与10g药物呈等渗效应的氯化钠量
C.与1g药物呈等渗效应的氯化钠量
D.与1g氯化钠呈等渗效应的药物量
E.氯化钠与药物的量各占50%
正确答案:C,
第 860 题
某试制的注射液(输液)使用后造成溶血,应该如何进行改进()
A.酌情加入抑菌剂
B.适当增大一些酸性
C.适当增加氯化钠的用量
D.适当增大一些碱性
E.适当增加水的用量
正确答案:C,本文导航第1页801~820第2页821~840第3页841~860第4页861~880第5页881~900
第 861 题
氯化钠是常用的等渗调节剂,其1%溶液的冰点下降度数为()
A.0.52℃
B.0.58℃
C.0.50℃
D.0.56℃
E.0.85℃
正确答案:B,
第 862 题
已知盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18,若配制0.5%的盐酸普鲁卡因等渗溶液200ml,需加入多少氯化钠()
A.0.92g
B.0.1g
C.0.81g
D.1.62g
E.2.14g
正确答案:D,
第 863 题
哪项不是注射剂设计工作的内容()
A.注射剂处方与工艺设计前的基础工作
B.注射剂类型注射途径与剂量的确定
C.注射剂处方与工艺设计的实验研究
D.注射剂的安全性和渗透压的调节
E.注射剂的疗效观察
正确答案:E,
第 864 题
是指两种不同浓度的溶液被一理想的半透膜隔开,这种半透膜只透过溶剂而不透过溶质,溶剂从低浓度溶液一侧向高浓度溶液转移,这种促使溶剂转移的力就是()
A.渗透压
B.氯化钠等渗当量
C.等渗溶液
D.等张溶液
E.0.9%的氯化钠溶液
正确答案:A,
第 865 题
即与1g药物呈等渗效应的氯化钠量()
A.渗透压
B.氯化钠等渗当量
C.等渗溶液
D.等张溶液
E.0.9%的氯化钠溶液
正确答案:B,
第 866 题
指渗透压与血浆相等的溶液,是个物理化学概念()
A.渗透压
B.氯化钠等渗当量
C.等渗溶液
D.等张溶液
E.0.9%的氯化钠溶液
正确答案:C,
第 867 题
是指与红细胞膜张力相等的溶液,是个生物学概念()
A.渗透压
B.氯化钠等渗当量
C.等渗溶液
D.等张溶液
E.0.9%的氯化钠溶液
正确答案:D,
第 868 题
既是等渗溶液又是等张溶液()
A.渗透压
B.氯化钠等渗当量
C.等渗溶液
D.等张溶液
E.0.9%的氯化钠溶液
正确答案:E,
第 869 题
调节渗透压的方法有()
A.冰点降低法
B.氯化钠等渗当量法
C.饱和溶液法
D.pH值降低法
E.氯化钠当量法
正确答案:A,B,
第 870 题
常用的等渗调节剂有()
A.碳酸氢钠
B.氯化钠
C.葡萄糖
D.苯甲醇
E.硫代硫酸钠
正确答案:B,C,
第 871 题
注射剂的无痛化中,常用的止痛剂有()
A.利多卡因
B.丙二醇
C.三氯叔丁醇
D.山梨酸
E.苯扎溴铵
正确答案:A,C,
第 872 题
常用的局部止痛剂有()
A.硫柳汞
B.三乙醇胺
C.三氯叔丁醇
D.利多卡因
E.油酸乙酯
正确答案:C,D,
第 873 题
关于溶液等渗与等张的叙述哪些是正确的()
A.等渗溶液是指渗透压与血浆相等的溶液,是个物理化学概念
B.等张溶液是指与红细胞膜张力相等的溶液,是个生物学概念
C.等渗不一定等张,但多数药物等渗时也等张
D.将等渗不等张的药液调节至等张时,该药液一定是低渗的
E.0.9%的氯化钠溶液为等渗溶液,但并不是等张溶液
正确答案:A,B,C,
第 874 题
哪些溶剂可供注射用()
A.水
B.乙醇
C.甲醇
D.丙酮
E.氯仿
正确答案:A,B,
第 875 题
不作为薄膜包衣材料使用的是()
A.硬脂酸镁
B.羟丙基纤维素
C.羟丙基甲基纤维素
D.聚乙烯吡咯烷酮
E.乙基纤维素
正确答案:A,
第 876 题
在进行脆碎度检查时,片剂的减失重量不得超过()
A.0.1%
B.0.5%
C.1%
D.1.5%
E.2%
正确答案:C,
第 877 题
适用于无菌操作和对热敏感药物的干燥器为()
A.流化床
B.红外干燥器
C.喷雾干燥
D.常压箱式干燥器
E.冷冻干燥
正确答案:C,
第 878 题
片剂制备中,对制粒目的的错误叙述是()
A.改善原辅料的流动性
B.增多颗粒间的空隙使空气易逸出
C.减小片剂与模孔间的摩擦力
D.避免粉末因比重不同分层
E.避免细粉飞扬
正确答案:B,
第 879 题
压片时不会造成黏冲的是()
A.润滑剂用量不足
B.颗粒不够干燥,物料较易吸湿
C.冲头表面粗糙不光
D.颗粒过硬
E.环境中湿度过大
正确答案:D,
第 880 题
有关片剂崩解时限的错误表述是()
A.分散片的崩解时限为60分钟
B.糖衣片的崩解时限为60分钟
C.薄膜衣片的崩解时限为30分钟
D.压制片的崩解时限为15分钟
E.浸膏片的崩解时限为60分钟
正确答案:A,本文导航第1页801~820第2页821~840第3页841~860第4页861~880第5页881~900
第 881 题
有关片剂质量检查的表述,不正确的是()
A.外观应色泽均匀、无杂斑、无异物
B.≥0.30g的片重差异限度为±5.0%
C.薄膜衣片的崩解时限是15分钟
D.浸膏片的崩解时限是60分钟
E.若A 1.45S>15.0,则片剂的含量均匀度不合格
正确答案:C,
第 882 题
适用于主药含量很低时的片剂制备工艺为()
A.干法制粒法
B.湿法制粒法
C.空白颗粒法
D.直接压片法
E.沸腾制粒法
正确答案:C,
第 883 题
不影响片剂成型的原辅料的理化性质为()
A.粒度
B.颜色
C.可压性
D.结晶形态或结晶水
E.熔点
正确答案:B,
第 884 题
有关复方乙酰水杨酸片,不正确的表述是()
A.加入1%的酒石酸可以有效地减少乙酰水杨酸的水解
B.三种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象,所以采用分别制粒法
C.应采用尼龙筛制粒,以防乙酰水杨酸的分解
D.应采用5%的淀粉浆作为黏合剂
E.应采用滑石粉作为润滑剂
正确答案:D,
第 885 题
关于片剂中药物溶出度,下列说法错误的是()
A.硬脂酸镁作为片剂润滑剂,用量过多时则阻碍药物溶出
B.药物被辅料吸附则阻碍药物溶出
C.溶剂分散法混合药物促进药物溶出
D.亲水性辅料促进药物溶出
E.疏水性辅料降低药物溶出
正确答案:B,
第 886 题
压力过大,黏合剂过量,疏水性润滑剂用量过多可能会造成片剂哪种质量问题()
A.松片
B.黏冲
C.片重差异大
D.裂片
E.崩解迟缓
正确答案:E,
第 887 题
在片剂的脆碎度检查中,被测片剂的减少重量不得超过()
A.0.1%
B.0.2%
C.0.5%
D.1%
E.2%
正确答案:D,
第 888 题
某工艺员试制一种片剂,应该选用的崩解剂是()
A.PVP
B.PEG 6000
C.CMS-Na
D.CMC-Na
E.PVA
正确答案:C,
第 889 题
某种片剂不易崩解,下列分析可能导致的原因中,哪项是错误的()
A.压力太大
B.黏合剂用量太高或用量太大
C.药物本身可塑性太小
D.润滑剂硬脂酸镁的用量太大
E.崩解剂使用不当
正确答案:C,
第 890 题
压片时,压力过大、黏合剂过多可能造成片剂产生以下哪种质量问题()
A.黏冲
B.裂片
C.片重差异超限
D.松片
E.崩解迟缓
正确答案:E,
第 891 题
有关片剂包衣错误的叙述是()
A.可以控制药物在胃肠道的释放速度
B.滚转包衣法适用于包薄膜衣
C.包隔离层是为了形成一道不透水的障碍,防止水分浸入片芯
D.用聚乙烯吡咯烷酮包肠溶衣,具有包衣容易、抗胃酸性强的特点
E.乙基纤维素为水分散体薄膜衣材料
正确答案:D,
第 892 题
通过与物料接触的壁面传递热能,使物料中的水分汽化而达到干燥目的的方法是()
A.对流干燥
B.辐射干燥
C.间歇式干燥
D.传导干燥
E.介电加热干燥
正确答案:D,
第 893 题
正确叙述包衣目的的是()
A.提高片剂的生物利用度
B.减少药物吸收
C.增加药物吸收
D.避免药物的首过效应
E.减轻药物对胃肠道的刺激
正确答案:E,
第 894 题
关于注射剂设计的叙述哪些是正确的()
A.若为难溶性弱酸弱碱性的药物,增加其溶解度的方法首选调节pH值成盐的方法
B.若为难溶性弱酸弱碱性的药物,增加其溶解度可用复合溶剂法,即要寻找最适配比
C.主药的浓度不应近饱和,应留有足够的余地,需保证冬季运输或在冷处(2℃~5℃)贮存不致析出
D.在解决问题的前提下,处方中所加的物质应愈少愈好
E.急性毒性试验以小鼠兔猫和狗为实验动物,刺激性实验一般选用家兔
正确答案:A,B,C,D,E,
第 895 题
滴眼剂中通常不加入哪种附加剂()
A.缓冲剂
B.增稠剂
C.抑菌剂
D.着色剂
E.渗透压调节剂
正确答案:D,
第 896 题
滴眼剂的质量要求中,哪一条与注射剂的质量要求不同()
A.有一定的pH值
B.与泪液等渗
C.无菌
D.澄明度符合要求
E.无热原
正确答案:E,
第 897 题
在滴眼剂处方中加入0.2%的玻璃酸钠,其主要作用是()
A.增溶
B.调节pH值
C.增加黏度
D.防腐
E.调节渗透压
正确答案:C,
第 898 题
有关滴眼剂错误的叙述是()
A.滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂
B.增加滴眼剂的黏度,使药物扩散速度减小,不利于药物的吸收
C.混悬型滴眼剂中不得检出色块纤毛等可见异物
D.滴入眼中的药物首先进入角膜内,通过角膜至前房再进入虹膜
E.正常眼可耐受的pH值为5.09.0
正确答案:B,
第 899 题
关于滴眼剂中药物吸收的影响因素,叙述错误的是()
A.表面张力大有利于药物与角膜的接触,可增加吸收
B.药物从外周血管的消除
C.具有一定脂溶性和水溶性的药物可以透过角膜
D.刺激性大的药物会使泪腺分泌增加,降低药效
E.70%的药液从眼睑缝溢出而损失
正确答案:A,
第 900 题
关于滴眼剂的包装要求,叙述错误的是()
A.药房内配制的洗眼剂,按输液包装处理就可合格
B.滴眼剂的包装应以眼外伤的有无为前提,滴眼剂用于眼外伤时要严格无菌,不用多剂量包装,包装容量要小,用过一次就应废弃
C.目前用于滴眼剂包装的材料有玻璃橡胶和塑料
D.用对氧敏感药物制备的滴眼剂多用塑料滴眼瓶包装
E.中性玻璃对药液的影响小,是最好的包装材料,将其制成配有滴管的小瓶,可使滴眼剂保存较长时间
正确答案:D,
