第 401 题
受体完全激动剂应该是()
A.亲和力高，内在活性弱
B.亲和力低，内在活性强
C.亲和力低，内在活性弱
D.亲和力高，内在活性强
E.亲和力高，无内在活性
正确答案：D,
第 402 题
关于受体存在的部位，正确的是()
A.离子通道受体主要位于细胞核上
B.酪氨酸激酶受体是跨膜蛋白
C.细胞膜上有受体，细胞内无受体
D.细胞膜上有离子通道，但离子通道不是受体
E.G蛋白偶联受体位于胞质中
正确答案：B,
第 403 题
加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量-效曲线将会()
A.平行右移，最大效应不变
B.平行左移，最大效应不变
C.向右移动，最大效应降低
D.向左移动，最大效应降低
E.保持不变
正确答案：A,
第 404 题
受体是()
A.激素
B.第二信使
C.配体的一种
D.神经递质
E.生物大分子
正确答案：E,
第 405 题
某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时()
A.作用点改变
B.作用机制改变
C.作用性质改变
D.最大效应改变
E.作用强度改变
正确答案：E,
第 406 题
已确定的第二信使不包括()
A.cAMP
B.cGMP
C.肾上腺素
D.一氧化氮
E.磷酸肌醇
正确答案：C,
第 407 题
量一效曲线可以为用药提供何种参考()
A.药物的体内过程
B.药物的毒性性质
C.药物的给药方案
D.药物的疗效大小
E.药物的安全范围
正确答案：C,
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第 408 题
使量-效曲线右移且最大效应降低()
A.激动药
B.拮抗药
C.部分激动药
D.竞争性拮抗药
E.非竞争性拮抗药
正确答案：E,
第 409 题
与受体亲和力及内在活性都强()
A.激动药
B.拮抗药
C.部分激动药
D.竞争性拮抗药
E.非竞争性拮抗药
正确答案：A,
第 410 题
使量-效曲线平行右移且最大效应不改变()
A.激动药
B.拮抗药
C.部分激动药
D.竞争性拮抗药
E.非竞争性拮抗药
正确答案：D,
第 411 题
与受体亲和力较强，内在活性较小()
A.激动药
B.拮抗药
C.部分激动药
D.竞争性拮抗药
E.非竞争性拮抗药
正确答案：C,
第 412 题
与受体亲和力强而无内在活性()
A.激动药
B.拮抗药
C.部分激动药
D.竞争性拮抗药
E.非竞争性拮抗药
正确答案：B,
第 413 题
效价高、效能强的激动剂()
A.亲和力及内在活性都强
B.具有一定亲和力但内在活性弱
C.与亲和力和内在活性无关
D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合
E.有亲和力、无内在活性，与激动剂竞争相同受体
正确答案：A,
第 414 题
受体部分激动药()
A.亲和力及内在活性都强
B.具有一定亲和力但内在活性弱
C.与亲和力和内在活性无关
D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合
E.有亲和力、无内在活性，与激动剂竞争相同受体
正确答案：B,
第 415 题
竞争性拮抗剂()
A.亲和力及内在活性都强
B.具有一定亲和力但内在活性弱
C.与亲和力和内在活性无关
D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合
E.有亲和力、无内在活性，与激动剂竞争相同受体
正确答案：E,
第 416 题
非竞争性拮抗剂()
A.亲和力及内在活性都强
B.具有一定亲和力但内在活性弱
C.与亲和力和内在活性无关
D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合
E.有亲和力、无内在活性，与激动剂竞争相同受体
正确答案：D,
第 417 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药理学部分 > 第一章药理学总论 >
关于受体的描述中正确的是()
A.是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质
B.都有固定的分布和功能
C.被激动后的结果可能是效应器官兴奋，也可能是抑制
D.药物必须全部与受体结合才能发挥最大效应
E.受体可使激动药转化为代谢物
正确答案：A,B,C,
第 418 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药理学部分 > 第一章药理学总论 >
符合受体的描述是()
A.是一类蛋白质
B.是由药物诱导产生的
C.与药物的结合是可逆的
D.与药物结合后必然引起兴奋性效应
E.与药物结合后必然引起抑制性效应
正确答案：A,C,
第 419 题
按一级动力学消除的药物达到稳态血药浓度的时间长短取决于()
A.给药途径
B.生物利用度
C.剂量大小
D.分布速度
E.半衰期
正确答案：E,
第 420 题
为维持药物的有效浓度，应()
A.每天3次给药
B.每4h给药一次
C.服用加倍的维持剂量
D.根据消除半衰期制定给药方案
E.服用负荷剂量
正确答案：D,本文导航第1页401~420第2页421~440第3页441~460第4页461~480第5页481~500
第 421 题
消除半衰期的长短取决于()
A.药物的分布速率
B.药物的消除速率
C.药物的吸收速率
D.药物的转化速率
E.药物的转运速率
正确答案：B,
第 422 题
药物的血浆半衰期是指()
A.药物的稳态血浓度下降一半所需时间
B.药物的有效血浓度下降一半所需时间
C.药物的组织浓度下降一半所需时间
D.药物的血浆浓度下降一半所需时间
E.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需时间
正确答案：D,
第 423 题
某药按一级动力学消除，其血浆半衰期与消除速率常数k的关系为()
A.0，693/k
B.k/0.693
C.2.303/k
D.k/2.303
E.k/2
正确答案：A,
第 424 题
血浆药物浓度按一级动力学消除的药物，其消除半衰期()
A.与用药剂量有关
B.与给药途径有关
C.与血浆浓度有关
D.与给药次数有关
E.与上述因素均无关
正确答案：E,
第 425 题
某药的半衰期为12h，如果每天用药两次，达到稳态血药浓度的时间为()
A.0.5天
B.1天
C.2天
D.4天
E.5天
正确答案：C,
第 426 题
下列叙述中，哪一项与表观分布容积( Vd)的概念不符()
A. Vd是指体内药物达动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值
B. Vd的单位为L或L/kg
C. Vd大小反映分布程度和组织结合程度
D. Vd与药物的脂溶性无关
E. Vd与药物的血浆蛋白结合串有关
正确答案：D,
第 427 题
在体内药量相等时， Vd小的药物比 Vd大的药物()A.血浆浓度较低
B.血浆蛋白结合较少
C.血浆浓度较高
D.生物利用度较小
E.能达到的治疗效果较强
正确答案：C,
第 428 题
药物浓度一时间曲线下面积代表()
A.药物的吸收速度
B.药物的分布速度
C.药物的剂量
D.药物的排泄量
E.进入体循环的药物的相对量
正确答案：E,
第 429 题
决定药物每天用药次数的主要因素是()
A.吸收快慢
B.作用强弱
C.体内消除速度
D.体内转化速度
E.体内分布速度
正确答案：C,
第 430 题
下列有关血浆半衰期的描述正确的是()
A.血浆半衰期是血浆药峰浓度下降一半的时间
B.血浆半衰期能反映体内药量的排泄速度
C.血浆半衰期与体内药物的清除率成正比
D.血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关
E.一次给药后，经过4—5个半衰期血浆内药物已基本消除
正确答案：E,
第 431 题
关于生物利用度的叙述错误的是()
A.是评价药物吸收程度的一个重要指标
B.与制剂的质量无关
C.相对生物利用度主要用于比较两种制剂的吸收情况
D.口服吸收的量与服药量之比
E.常被用来作为制剂的质量评价标准
正确答案：B,
第 432 题
当每隔一个半衰期给药一次时，为使血药浓度迅速达到稳态浓度，常采用()
A.缩短给药间隔
B.首次给予负荷剂量
C.首次给予维持剂量
D.增加每次给药剂量
E.增加给药次数
正确答案：B,
第 433 题
按一级动力学消除的药物有关稳态血药浓度的描述中错误的是()
A.增加剂量能升高稳态血药浓度
B.剂量大小可影响稳态血药浓度到达时间
C.首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速达稳态血药浓度
D.定时恒量给药必须经4—6个半衰期才可达稳态血药浓度
E.定时恒量给药达稳态血药浓度的时间与清除率有关
正确答案：B,
第 434 题
药物吸收到达血浆稳态浓度时()
A.药物作用最强
B.药物吸收过程已完成
C.药物消除过程正开始
D.药物的吸收速度与消除速率达到平衡
E.药物在体内分布达到平衡
正确答案：D,
第 435 题
为了尽快达到稳态血药浓度，可采取的给药方法是()
A.每5个半衰期给药一次
B.每5个半衰期增加给药一次
C.一个半衰期口服给药一次，首剂加倍
D.一个半衰期口服给药一次，首剂用1.44倍的剂量
E.药物恒速静脉滴注
正确答案：C,
第 436 题
恒量恒速给药最后形成的血药浓度为()
A.有效血药浓度
B.最小有效浓度
C.稳态血药浓度
D.峰浓度
E.谷浓度
正确答案：C,
第 437 题
决定起效快慢的是()
A.吸收速度
B.消除速率常数
C.剂量
D.生物利用度
E.血浆蛋白结合率
正确答案：A,
第 438 题
红霉素对下列哪种细菌作用最弱()
A.肺炎球菌
B.脑膜炎球菌
C.军团菌
D.肺炎支原体
E.变形杆菌
正确答案：E,
第 439 题
下列关于红霉素的叙述哪一项是错误的()
A.耐酸，可口服
B.抗菌谱窄
C.对革兰阳性菌作用强大
D.对耐青霉素的金葡菌也有作用
E.与其他大环内酯类药物之间有部分交叉耐药性
正确答案：A,
第 440 题
下列哪种情况不应首选红霉素()
A.白喉带菌者
B.支原体肺炎
C.弯曲杆菌败血症
D.细菌性痢疾
E.沙眼衣原体所致婴儿肺炎
正确答案：D,本文导航第1页401~420第2页421~440第3页441~460第4页461~480第5页481~500
第 441 题
下列关于乙酰螺旋霉素的叙述哪一项是错误的()
A.抗菌谱与其他大环内酯类相似
B.体外抗菌作用强，但体内抗菌作用弱
C.耐酸可口服
D.进入体内脱乙酰基后抗菌作用增强
E.主要用于革兰阳性菌引起的呼吸道和软组织感染
正确答案：B,
第 442 题
麦迪霉素对下列哪一部位的敏感细菌感染效果最差()
A.中枢神经系统
B.呼吸道
C.咽部
D.胆道
E.皮肤和软组织
正确答案：A,
第 443 题
胆汁中浓度约为血浆中10倍的是()
A.四环素
B.红霉素
C.氯霉素
D.头孢他啶
E.头孢噻肟
正确答案：B,
第 444 题
大环内酯类抗生素对哪种病原微生物无效()
A.革兰阳性球菌
B.革兰阴性球菌
C.大肠杆菌
D.军团菌
E.立克次体
正确答案：C,
第 445 题
属于14元环大环内酯类抗生素是()
A.麦迪霉素
B.交沙霉素
C.泰利霉素
D.阿奇霉素
E.吉他霉素
正确答案：C,
第 446 题
属于第三代大环内酯类的药物是()
A.交沙霉素
B.罗红霉素
C.阿奇霉素
D.噻霉素
E.麦迪霉素
正确答案：D,
第 447 题
对蛋白质合成的起始阶段、肽链延伸阶段和终止阶段都有影响的是()
A.红霉素
B.头孢曲松
C.四环素
D.链霉素
E.多黏菌素
正确答案：D,
第 448 题
主要抗菌机制是使细菌胞膜的通透性增加，导致细菌死亡的是()
A.红霉素
B.头孢曲松
C.四环素
D.链霉素
E.多黏菌素
正确答案：E,
第 449 题
阻碍胞壁黏肽合成的是()
A.红霉素
B.头孢曲松
C.四环素
D.链霉素
E.多黏菌素
正确答案：B,
第 450 题
与50S亚基结合，抑制转肽作用的是()
A.红霉素
B.头孢曲松
C.四环素
D.链霉素
E.多黏菌素
正确答案：A,
第 451 题
与30S亚基结合，阻止肽链延伸的是()
A.红霉素
B.头孢曲松
C.四环素
D.链霉素
E.多黏菌素
正确答案：C,
第 452 题
阿奇霉素()
A.组织、细胞内的浓度高，半衰期长.可达40-68h
B.体内分布广，在骨组织中的浓度高
C.不耐酸，口服主要用肠溶片或者酯化物
D.在肾脏以及内耳中可蓄积
E.主要分布在细胞外液，炎症时可透过血脑屏障
正确答案：A,
第 453 题
青霉素()
A.组织、细胞内的浓度高，半衰期长.可达40-68h
B.体内分布广，在骨组织中的浓度高
C.不耐酸，口服主要用肠溶片或者酯化物
D.在肾脏以及内耳中可蓄积
E.主要分布在细胞外液，炎症时可透过血脑屏障
正确答案：E,
第 454 题
庆大霉素()
A.组织、细胞内的浓度高，半衰期长.可达40-68h
B.体内分布广，在骨组织中的浓度高
C.不耐酸，口服主要用肠溶片或者酯化物
D.在肾脏以及内耳中可蓄积
E.主要分布在细胞外液，炎症时可透过血脑屏障
正确答案：D,
第 455 题
克林霉素()
A.组织、细胞内的浓度高，半衰期长.可达40-68h
B.体内分布广，在骨组织中的浓度高
C.不耐酸，口服主要用肠溶片或者酯化物
D.在肾脏以及内耳中可蓄积
E.主要分布在细胞外液，炎症时可透过血脑屏障
正确答案：B,
第 456 题
红霉素()
A.组织、细胞内的浓度高，半衰期长.可达40-68h
B.体内分布广，在骨组织中的浓度高
C.不耐酸，口服主要用肠溶片或者酯化物
D.在肾脏以及内耳中可蓄积
E.主要分布在细胞外液，炎症时可透过血脑屏障
正确答案：C,
第 457 题
作为药物制剂质量标准的是()
A.吸收速度
B.消除速率常数
C.剂量
D.生物利用度
E.血浆蛋白结合率
正确答案：D,
第 458 题
影响表观分布容积大小的是()
A.吸收速度
B.消除速率常数
C.剂量
D.生物利用度
E.血浆蛋白结合率
正确答案：E,
第 459 题
决定药物作用强弱的是()
A.吸收速度
B.消除速率常数
C.剂量
D.生物利用度
E.血浆蛋白结合率
正确答案：D,
第 460 题
决定半衰期长短的是()
A.吸收速度
B.消除速率常数
C.剂量
D.生物利用度
E.血浆蛋白结合率
正确答案：B,本文导航第1页401~420第2页421~440第3页441~460第4页461~480第5页481~500
第 461 题
药物效应下降一半的时间()
A.表观分布容积
B.清除率
C.血浆半衰期
D.生物半衰期
E.生物利用度
正确答案：D,
第 462 题
药物分布的广泛程度()
A.表观分布容积
B.清除率
C.血浆半衰期
D.生物半衰期
E.生物利用度
正确答案：A,
第 463 题
药物吸收进入血液循环的速度和程度()
A.表观分布容积
B.清除率
C.血浆半衰期
D.生物半衰期
E.生物利用度
正确答案：E,
第 464 题
药物自体内消除的一个重要参数()
A.表观分布容积
B.清除率
C.血浆半衰期
D.生物半衰期
E.生物利用度
正确答案：B,
第 465 题
药物浓度一时间曲线升段斜率反映()
A.吸收速率
B.消除速率
C.药物剂量大小
D.吸收药量多少
E.药物吸收与消除达到平衡时间
正确答案：A,
第 466 题
药物浓度一时间曲线降段斜率反映()
A.吸收速率
B.消除速率
C.药物剂量大小
D.吸收药量多少
E.药物吸收与消除达到平衡时间
正确答案：B,
第 467 题
药物浓度一时间曲线的达峰时间反映()
A.吸收速率
B.消除速率
C.药物剂量大小
D.吸收药量多少
E.药物吸收与消除达到平衡时间
正确答案：E,
第 468 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药理学部分 > 第一章药理学总论 >
药物表观分布容积的意义是()
A.提示药物在血液及组织中分布的相对量
B.可了解肾脏的功能
C.用以估计体内总药量
D.用以估计欲达到有效血药浓度时应给剂量
E.反映机体对药物吸收和排泄的速度
正确答案：A,C,D,
第 469 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药理学部分 > 第一章药理学总论 >
药物血浆半衰期的实际意义是()
A.可计算给药后药物在体内的消除时间
B.可计算恒量恒速给药达到稳态的血药浓度的时间
C.可决定给药间隔
D.可计算一次静脉给药开始作用的时间
E.可以计算一次给药后体内药物基本消除的时间
正确答案：A,B,C,E,
第 470 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药理学部分 > 第一章药理学总论 >
单次口服给药的药时曲线有如下特点()
A.曲线上升段为吸收相，此相中吸收速率大于消除速率
B.曲线中间段为平衡相，此相中吸收速率等于消除速率
C.曲线下降段为消除相，此相中吸收速率小于消除速率
D.该曲线又可分为三期，即潜伏期、有效期、残留期
E.有效期相当于平衡相
正确答案：A,B,C,D,
第 471 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药理学部分 > 第一章药理学总论 >
药物清除率()
A.是单位时间内将多少升血中的药物清除干净
B.其值与血药浓度有关
C.其值与消除速率有关
D.其值与药物剂量大小无关
E.是单位时间内药物被消除的百分率
正确答案：A,B,C,D,
第 472 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药理学部分 > 第一章药理学总论 >
关于等量等间隔多次用药，正确的有()
A.首次加倍可迅速达到坪浓度
B.达到95%坪浓度，约需要经过4—5个半衰期
C.坪浓度的高低与剂量成正比
D.坪浓度的波幅与给药剂量成正比
E.剂量加倍，坪浓度也提高一倍
正确答案：A,B,C,D,E,
第 473 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药理学部分 > 第一章药理学总论 >
下列关于表现分布容积的描述中，正确的是()
A.可用血药浓度推算药物的半衰期
B. Vd大的药，其血药浓度高
C. Vd小的药，其血药浓度高
D.可用Vd和血药浓度推算出体内总药量
E.可用Vd计算出血浆达到某有效浓度时所需剂量
正确答案：A,C,D,E,
第 474 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药理学部分 > 第一章药理学总论 >
对消除半衰期的认识正确的是()
A.药物的血浆浓度下降一半所需的时间
B.药物的组织浓度下降一半所需的时间
C.临床上常用消除半衰期来反映药物消除的快慢
D.反映机体肝、肾的代谢、排泄状况
E.一次给药后，经过5个半衰期体内药物已基本消除
正确答案：A,C,D,E,
第 475 题
药物效应动力学是研究()
A.药物的临床疗效
B.药物的作用机制
C.药物对机体的作用规律
D.影响药物作用的因素
E.药物在体内的变化
正确答案：C,
第 476 题
药物的作用是指()
A.药物对机体生理功能、生化反应的影响
B.药物具有的特异性作用
C.对不同脏器的选择性作用
D.药物与机体生物大分子的初始反应
E.对机体器官兴奋或抑制作用
正确答案：D,
第 477 题
药物选择性来自于()
A.药物剂量大小
B.药物脂溶性大小
C.药物pK大小
D.药物在体内吸收速度
E.化学结构上的特异性
正确答案：E,
第 478 题
效应广泛的药物，在临床治疗时往往()
A.毒性较大
B.副作用较多
C.过敏反应较剧烈
D.成瘾较大
E.药理作用较弱
正确答案：B,
第 479 题
药物作用的两重性是指()
A.治疗作用和副作用
B.防治作用和不良反应
C.对症治疗和对因治疗
D.预防作用和治疗作用
E.原发作用和继发作用
正确答案：B,
第 480 题
副作用是指()
A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用
B.应用药物不恰当而产生的作用
C.由于病人有遗传缺陷而产生的作用
D.停药后出现的作用
E.预料以外的作用
正确答案：A,本文导航第1页401~420第2页421~440第3页441~460第4页461~480第5页481~500
第 481 题
药物产生副作用的药理学基础是()
A.药物安全范围小
B.用药剂量过大
C.药理作用的选择性低
D.病人肝肾功能差
E.病人对药物过敏
正确答案：C,
第 482 题
对药物副作用的正确描述是()
A.用药剂量过大引起的反应
B.药物转化为抗原后引起的反应
C.与治疗作用可以互相转化的作用
D.药物治疗后所引起的不良反应
E.用药时间过长所引起的不良后果
正确答案：C,
第 483 题
肌注阿托品用于解除胃肠痉挛时，引起口干属于()
A.治疗作用
B.后遗效应
C.变态反应
D.毒性反应
E.副作用
正确答案：E,
第 484 题
注射青霉素引起的过敏性休克是药物的()
A.毒性反应
B.停药反应
C.后遗反应
D.副作用
E.变态反应
正确答案：E,
第 485 题
副作用的产生是由于()
A.病人的肝脏功能不良
B.病人的遗传变异
C.病人的特异性体质
D.药物作用的选择性低
E.药物的安全范围小
正确答案：D,
第 486 题
副作用是在哪种剂量下产生的不良反应()
A.大剂量
B.治疗剂量
C.最小有效量
D.阈剂量
E.与剂量无关
正确答案：B,
第 487 题
以下哪项不属于不良反应()
A.久服四环素引起伪膜性肠炎
B.服用麻黄碱引起中枢兴奋症状
C.肌注青霉素G钾盐引起局部疼痛
D.眼科检查用后马托品后瞳孔扩大
E.口服硝苯地乎引起踝部水肿
正确答案：D,
第 488 题
下列关于药物毒性反应的描述中错误的是()
A.一次性用药剂量过大
B.长期用药逐渐蓄积
C.病人属于过敏性体质
D.致畸、致癌、致突变属于慢性毒性反应的特殊范畴
E.通常可以预知
正确答案：C,
第 489 题
与药物过敏反应关系较大的是()
A.剂量大小
B.药物毒性大小
C.药物剂型
D.年龄性别
E.用药途径及次数
正确答案：E,
第 490 题
以下哪一项不属于变态反应()
A.溶血性贫血
B.药物热
C.接触性皮炎
D.致癌、致畸、致突变
E.血清病
正确答案：D,
第 491 题
变态反应()
A.不是过敏反应
B.与免疫系统无关
C.与剂量有关
D.是异常的免疫反应
E.药物不一定有抗原性
正确答案：D,
第 492 题
后遗效应是指()
A.大剂量下出现的不良反应
B.血药浓度已降至最低有效浓度以下，仍残存的生物效应
C.治疗剂量下出现的不良反应
D.仅发生于个别人的不良反应
E.突然停药后，原有疾病再次出现并加剧
正确答案：B,
第 493 题
服用巴比妥类药物后次晨的“宿醉”现象称为药物的()
A.副作用
B.毒性反应
C.后遗效应
D.变态反应
E.特异质反应
正确答案：C,
第 494 题
长期使用肾上腺皮质激素引起肾上腺皮质萎缩，停药数月后仍不恢复，这种现象称为药物的()
A.副作用
B.后遗效应
C.变态反应
D.特异质反应
E.停药反应
正确答案：B,
第 495 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药理学部分 > 第一章药理学总论 >
关于受体的叙述中，错误的是()
A.是能与药物或体内某种活性物质特异性结合的蛋白质
B.有特定分布
C.受体的数目是恒定的
D.数目有限，故与药物的结合有饱和性
E.药物的作用都是通过受体介导的
正确答案：C,E,
第 496 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药理学部分 > 第一章药理学总论 >
受体的类型包括()
A.离子通道受体
B.G蛋白偶联受体
C.调节肝药酶活性的受体
D.调节基因表达的受体
E.具有酪氨酸激酶活性的受体
正确答案：A,B,D,E,
第 497 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药理学部分 > 第一章药理学总论 >
药物与受体结合，可属于()
A.离子键结合
B.氢键结合
C.肽键结合
D.分子间吸引力
E.共价键结合
正确答案：A,B,D,
第 498 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药理学部分 > 第一章药理学总论 >
药物与受体的结合具有的特点包括()
A.特异性
B.饱和性
C.可逆性
D.稳定性
E.灵敏性
正确答案：A,B,C,E,
第 499 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药理学部分 > 第一章药理学总论 >
部分激动药的特点是()
A.与受体有亲和力
B.内在活性较弱
C.单独应用时不引起生理效应
D.单独应用时可引起弱的生理效应
E.与激动药合用，可部分对抗激动药的效应
正确答案：A,B,D,E,
第 500 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药理学部分 > 第一章药理学总论 >
竞争性拮抗药具有的特点包括()
A.本身能产生生理效应
B.激动药增加剂量时，仍能产生效应
C.能改变激动药的效价
D.能抑制激动药的最大效应
E.使激动药量效曲线平行右移
正确答案：B,C,E,
