第 101 题
可用于大肠杆菌、变形杆菌等革兰阴性菌感染的是()
A.双氯西林
B.青霉素V
C.氨苄西林
D.阿莫西林
E.羧苄西林
正确答案：C,
第 102 题
可用于耐青霉素的金葡菌感染的是()
A.双氯西林
B.青霉素V
C.氨苄西林
D.阿莫西林
E.羧苄西林
正确答案：A,
第 103 题
可用于铜绿假单胞菌感染的是()
A.双氯西林
B.青霉素V
C.氨苄西林
D.阿莫西林
E.羧苄西林
正确答案：E,
第 104 题
对幽门螺杆菌作用较强的是()
A.双氯西林
B.青霉素V
C.氨苄西林
D.阿莫西林
E.羧苄西林
正确答案：D,
第 105 题
对铜绿假单胞菌作用强的是()
A.青霉素G
B.氟氯西林
C.替卡西林
D.青霉素V
E.美西林
正确答案：C,
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第 106 题
对革兰阴性菌作用强的是()
A.青霉素G
B.氟氯西林
C.替卡西林
D.青霉素V
E.美西林
正确答案：E,
第 107 题
耐药金葡菌选用()
A.青霉素G
B.氨苄西林
C.羧苄西林
D.双氯西林
E.苄星青霉素
正确答案：D,
第 108 题
梅毒、钩端螺旋体的首选药是()
A.青霉素G
B.氨苄西林
C.羧苄西林
D.双氯西林
E.苄星青霉素
正确答案：A,
第 109 题
伤寒、副伤寒选用()
A.青霉素G
B.氨苄西林
C.羧苄西林
D.双氯西林
E.苄星青霉素
正确答案：B,
第 110 题
对铜绿假单胞菌有效的药物是()
A.青霉素G
B.氨苄西林
C.羧苄西林
D.双氯西林
E.苄星青霉素
正确答案：C,
第 111 题
耐药金葡菌感染()
A.青霉素G
B.羧苄西林
C.苄星青霉素
D.氨苄西林
E.苯唑西林
正确答案：E,
第 112 题
铜绿假单胞菌感染()
A.青霉素G
B.羧苄西林
C.苄星青霉素
D.氨苄西林
E.苯唑西林
正确答案：B,
第 113 题
溶血性链球菌感染()
A.青霉素G
B.羧苄西林
C.苄星青霉素
D.氨苄西林
E.苯唑西林
正确答案：A,
第 114 题
伤寒沙门菌感染()
A.青霉素G
B.羧苄西林
C.苄星青霉素
D.氨苄西林
E.苯唑西林
正确答案：D,
第 115 题
质反应中药物的 ED500是指药物()A.引起最大效能50%的剂量
B.引起50%动物阳性效应的剂量
C.和50%受体结合的剂量
D.达到50%效血药浓度的剂量
E.引起50%动物中毒的剂量
正确答案：B,
第 116 题
药物的半数致死量( LD500)用以表示()A.抗生素杀死一半细菌的剂量
B.抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量
C.产生严重副作用的剂量
D.引起半数实验动物死亡的剂量
E.致死量的一半
正确答案：D,
第 117 题
几种药物相比较时，药物的LD50越大，则其()A.毒性越大
B.毒性越小
C.安全性越小
D.安全性越大
E.治疗指数越高
正确答案：D,
第 118 题
下列可表示药物安全性的参数是()
A.最小有效量
B.极量
C.治疗指数
D.半数致死量
E.半数有效量
正确答案：C,
第 119 题
治疗指数的意义是()
A.治疗量与不正常反应率之比
B.治疗剂量与中毒剂量之比
C.药物适应证的数目正确答案：C,
第 120 题
B药比A药安全的依据是()
A.B药的LD50比A-药大
B.B药的LD50比A药小
C.B药的治疗指数比A药大
D.B药的治疗指数比A药小
E.B药的最大耐受量比A药大
正确答案：C,本文导航第1页101~120第2页121~140第3页141~160第4页161~180第5页181~200
第 121 题
下列有关药物安全性的叙述，正确的是()
A. 比值越大，用药越安全
B. LD50越大，用药越安全
C.药物的极量越小，用药越安全
D. 比值越小，用药越安全E.药物的极量越大，用药越安全
正确答案：A,
第 122 题
下列有关剂量的叙述，错误的是()
A.治疗量包含常用量
B.治疗量包含极量
C. 称为治疗指数D.临床用药一般不超过极量
E.剂量不同，机体对药物的反应程度不同
正确答案：C,
第 123 题
药物的极量是指()
A.一次用药量
B.一日用药量
C.疗程用药总量
D.单位时间内注入总量
E.以上都不是
正确答案：E,
第 124 题
半数有效量指()
A.临床常用的有效剂量
B.安全用药的最大剂量
C.引起50%最大效应的剂量
D.引起等效应反应的相对剂量
E.刚能引起药理效应的剂量
正确答案：C,
第 125 题
常用量指()
A.临床常用的有效剂量
B.安全用药的最大剂量
C.引起50%最大效应的剂量
D.引起等效应反应的相对剂量
E.刚能引起药理效应的剂量
正确答案：A,
第 126 题
极量指()
A.临床常用的有效剂量
B.安全用药的最大剂量
C.引起50%最大效应的剂量
D.引起等效应反应的相对剂量
E.刚能引起药理效应的剂量
正确答案：B,
第 127 题
效价强度指()
A.临床常用的有效剂量
B.安全用药的最大剂量
C.引起50%最大效应的剂量
D.引起等效应反应的相对剂量
E.刚能引起药理效应的剂量
正确答案：D,
第 128 题
阈剂量指()
A.临床常用的有效剂量
B.安全用药的最大剂量
C.引起50%最大效应的剂量
D.引起等效应反应的相对剂量
E.刚能引起药理效应的剂量
正确答案：E,
第 129 题
毒性较大的是()
A. LD50较大的药物B. LD50较小的药物
C. ED50较大的药物
D. ED50较小的药物
E. 比值较大的药物
正确答案：B,
第 130 题
疗效较强的是()
A. LD50较大的药物
B. LD50较小的药物
C. ED50较大的药物
D. ED50较小的药物
E. 比值较大的药物
正确答案：D,
第 131 题
安全性较大的是()
A. LD50较大的药物B. LD50较小的药物
C. ED50较大的药物
D. ED50较小的药物
E. 比值较大的药物
正确答案：E,
第 132 题
毒性较小的是()
A. LD50较大的药物B. LD50较小的药物
C. ED50较大的药物
D. ED50较小的药物
E. 比值较大的药物
正确答案：A,
第 133 题
疗效较弱的是()
A. LD50较大的药物B. LD50较小的药物
C. ED50较大的药物
D. ED50较小的药物
E. 比值较大的药物
第 134 题
不宜用作儿科常规药物的是()
A.复方新诺明
B.诺氟沙星
C.阿莫西林
D.头孢他啶
E.红霉素
正确答案：B,
第 135 题
氧氟沙星具有以下哪种特点()
A.抗菌活性弱
B.血药浓度低
C.作用短暂
D.只对革兰阴性菌有作用
E.组织分布广泛，组织浓度高
正确答案：E,
第 136 题
抑制DNA回旋酶，使DNA复制受阻，导致DNA降解及细菌死亡的药物是()
A.磺胺
B.甲氧苄啶
C.喹诺酮
D.利福平
E.对氨基水杨酸
正确答案：C,
第 137 题
喹诺酮类药物的抗菌谱不包括()
A.大肠杆菌和痢疾杆菌
B.支原体和衣原体
C.伤寒杆菌和流感杆菌
D.结核杆菌和厌氧杆菌
E.立克次体和螺旋体
正确答案：E,
第 138 题
下列药物中属于氟喹诺酮类抗菌药的是()
A.萘啶酸
B.西诺沙星
C.呋喃唑酮
D.环丙沙星
E.吡哌酸
正确答案：D,
第 139 题
不属于喹诺酮类药物的是()
A.诺氟沙星
B.环丙沙星
C.克林霉素
D.克林沙星
E.加替沙星
正确答案：C,
第 140 题
喹诺酮类的作用特点是()
A.抗菌谱窄
B.口服不易吸收
C.组织体液中浓度高
D.抑制转肽酶而杀菌
E.抑制细菌蛋白质合成
正确答案：C,本文导航第1页101~120第2页121~140第3页141~160第4页161~180第5页181~200
第 141 题
氟喹诺酮类中可作为二线抗结核药的是()
A.诺氟沙星
B.氧氟沙星
C.依诺沙星
D.洛美沙星
E.司氟沙星
正确答案：B,
第 142 题
抑制DNA回旋酶的抗菌药是()
A.庆大霉素
B.青霉素G
C.氧氟沙星
D.林可霉素
E.头孢菌素
正确答案：C,
第 143 题
原形从肾脏排泄率最高的喹诺酮类药物是()
A.诺氟沙星
B.环丙沙星
C.氟罗沙星
D.氧氟沙星
E.依诺沙星
正确答案：D,
第 144 题
属于第二代喹诺酮类的药物是()
A.加替沙星
B.诺氟沙星
C.西诺沙星
D.氧氟沙星
E.司帕沙星
正确答案：C,
第 145 题
属于第四代喹诺酮类的药物是()
A.吡哌酸
B.环丙沙星
C.左氧氟沙星
D.诺氟沙星
E.克林杀星
正确答案：E,
第 146 题
有关第三代喹诺酮类药物描述错误的是()
A.组织分布广
B.抗菌谱扩大到革兰阳性菌、衣原体、支原体等
C.母核6位碳上引入氟原子
D.半衰期缩短
E.侧链上引入哌嗪环或甲基噁唑环
正确答案：D,
第 147 题
血浆半衰期长达18小时的药物是()
A.氧氟沙星
B.司帕沙星
C.加替沙星
D.环丙沙星
E.曲伐杀星
正确答案：B,
第 148 题
有关喹诺酮类药物不良反应描述不正确的是()
A.可引起恶心、呕吐等消化道反应
B.可引起光敏性皮炎等过敏症状
C.与制酸药同时服用能形成络合物，从而影响吸收
D.可用于中枢神经系统疾病尤其是癫痫病史的患者
E.可引起过敏性休克
正确答案：D,
第 149 题
有关氟喹诺酮类药物.临床作用错误的是()
A.可用于呼吸道感染
B.可用于肠道感染
C.可作为治疗伤寒病的首选药物
D.可用于泌尿生殖系统感染
E.可用于骨骼系统感染
正确答案：C,
第 150 题
在喹诺酮类药物中应用最广泛，但对厌氧菌无效的是()
A.左氧氟沙星
B.莫西沙星
C.氟罗沙星
D.洛美沙星
E.环丙沙星
正确答案：E,
第 151 题
血清蛋白结合率低，对铜绿假单胞菌作用差的药物是()
A.莫西沙星
B.氧氟沙星
C.加替沙星
D.司帕沙星
E.环丙沙星
正确答案：C,
第 152 题
可用于耐异烟肼、耐利福平的结核病患者.()
A.环丙沙星
B.左氧沙星
C.司帕沙星
D.磺胺嘧啶银
E.磺胺甲噁唑
正确答案：C,
第 153 题
某弱酸性药物pK为4.4，其在胃液(pH为1.4)中的解离度约为()
A.0.5
B.0.1
C.0.01
D.0.001
E.0.0001
正确答案：D,
第 154 题
关于药物跨膜转运的叙述中错误的是()
A.弱酸性药物在酸性环境解离度小，易转运
B.弱酸性药物在碱性环境解离度小，易转运
C.弱碱性药物在碱性环境解离度小，易吸收
D.弱碱性药物在酸性环境解离度大，不易转运
E.溶液pH的变化对弱酸性和弱碱性药物的转运影响大
正确答案：B,
第 155 题
下列影响口服药物吸收的因素不包括()
A.是否空腹给药
B.用药部位血流量多少
C.微循环障碍
D.胃肠道pH
E.药物首过消除的强弱
正确答案：C,
第 156 题
与药物吸收无关的因素是()
A.药物的理化性质
B.药物的剂型
C.给药途径
D.药物与血浆蛋白的结合率
E.胃肠道内环境
正确答案：D,
第 157 题
吸收是指药物自给药部位进入()
A.细胞内的过程
B.作用部位的过程
C.胃肠道的过程
D.血液循环的过程
E.细胞外液的过程
正确答案：D,
第 158 题
从药物本身来说，影响药物吸收的因素有()
A.药品包装
B.给药途径
C.来源
D.价格
E.生产厂家
正确答案：B,
第 159 题
从机体来说，不影响药物吸收的因素有()
A.性别
B.胃肠道pH
C.胃肠运动
D.吸收面积大小
E.吸收部位血流
正确答案：A,
第 160 题
药物的生物利用度是指药物经血管外给药后，药物()
A.通过胃肠道进入肝门脉循环的量
B.被吸收进入体循环的量
C.被吸收进入体内靶部位的量
D.能吸收进入体内的相对速度
E.被吸收进入血液循环的程度和速度
正确答案：E,本文导航第1页101~120第2页121~140第3页141~160第4页161~180第5页181~200
第 161 题
影响生物利用度较大的因素是()
A.给药次数
B.给药时间
C.给药剂量
D.给药途径
E.给药间隔
正确答案：D,
第 162 题
下面对于口服给药描述不正确的是()
A.最常用的给药途径
B.安全、方便、经济的给药途径
C.吸收较缓慢
D.是最有效的给药途径
E.影响吸收的因素较多
正确答案：D,
第 163 题
有关药物吸收描述不正确的是()
A.药物从胃肠道吸收主要是被动转运
B.弱碱性药物在碱性环境中吸收多
C.舌下或直肠给药吸收少，起效慢
D.药物吸收指自给药部位进入血液循环的过程
E.皮肤给药除脂溶性高的药物外都不易吸收
正确答案：C,
第 164 题
下列叙述中，哪项不符合吸入给药的特点()
A.大多数药物可经吸入途径给药
B.吸收迅速，起效快
C.能避免首过消除
D.尤适用于治疗肺部疾病
E.给药剂量难控制
正确答案：A,
第 165 题
药物通过血液进入组织器官的过程为()
A.吸收
B.分布
C.贮存
D.代谢
E.排泄
正确答案：B,
第 166 题
影响药物体内分布的主要因素不包括()
A.体液PH值
B.药物的理化性质
C.给药途径
D.血浆蛋白结合率
E.膜的通透性
正确答案：C,
第 167 题
危紧急情况下应采用的给药方式是()
A.静脉注射
B.肌肉注射
C.口服给药
D.皮下注射
E.外敷
正确答案：A,
第 168 题
关于药物分布的叙述中，错误的是()
A.分布是指药物从血液向组织、组织间液和细胞内转运的过程
B.分布多属于被动转运
C.分布达平衡时，组织和血浆中药物浓度相等
D.分布速率与药物理化性质有关
E.分布速率与组织血流量有关
正确答案：C,
第 169 题
通常酸性药物在血浆中主要与下列哪种蛋白结合()
A.球蛋白
B.血红蛋白
C.脂蛋白
D.白蛋白
E.糖蛋白
正确答案：D,
第 170 题
药物与血浆蛋白结合后()
A.排泄加快
B.作用增强
C.更易透过血脑屏障
D.代谢加快
E.暂时失去药理活性
正确答案：E,
第 171 题
不符合药物代谢的叙述是()
A.代谢和排泄统称为消除
B.所有药物在体内均经代谢后排出体外
C.肝脏是代谢的主要器官
D.药物经代谢后极性增加
E.P450酶系的活性不固定
正确答案：B,
第 172 题
风湿病人预防链球菌感染()
A.青霉素G
B.羧苄西林
C.苄星青霉素
D.氨苄西林
E.苯唑西林
正确答案：C,
第 173 题
与他唑巴坦配伍，两者有良好的药动学同步性()
A.青霉素V
B.苯唑西林
C.替卡西林
D.哌拉西林
E.舒巴坦
正确答案：D,
第 174 题
耐酸，不耐酶，抗菌活性不及青霉素，与青霉素有交叉过敏()
A.青霉素V
B.苯唑西林
C.替卡西林
D.哌拉西林
E.舒巴坦
正确答案：A,
第 175 题
与氨苄西林配伍可防止耐药()
A.青霉素V
B.苯唑西林
C.替卡西林
D.哌拉西林
E.舒巴坦
正确答案：E,
第 176 题
主要用于耐药金黄色葡萄球菌感染的半合成青霉素()
A.青霉素V
B.苯唑西林
C.替卡西林
D.哌拉西林
E.舒巴坦
正确答案：B,
第 177 题
口服不吸收，临床主要用于铜绿假单胞菌感染治疗()
A.青霉素V
B.苯唑西林
C.替卡西林
D.哌拉西林
E.舒巴坦
正确答案：C,
第 178 题
对β-内酰胺类抗生素的作用机制描述错误的是()
A.抑制胞壁黏肽合成酶，使细菌细胞壁缺损、死亡
B.触发细菌的自溶酶活性
C.抑制细菌蛋白质合成多个环节而具杀菌作用
D.激活PBPs，阻止细菌胞壁黏肽合成
E.与细菌细胞壁中磷脂结合，使细胞壁通透性增加
正确答案：C,D,E,
第 179 题
细菌对β-内酰胺类抗生素产生耐药的机制是()
A.细菌产生β-内酰胺酶与药物串固结合
B.PBPs与抗生素亲和力降低
C.细菌的细胞壁或外膜通透性改变
D.细菌缺少自溶酶
E.细菌产生β-内酰胺酶水解药物
正确答案：A,B,C,D,E,
第 180 题
青霉素的体内过程是()
A.99%以原形经尿排泄
B.90%经肾小球滤过，10%经肾小管分泌
C.与丙磺舒竞争经肾小管分泌
D.无尿患者，青霉素 ,可缩短E.血浆蛋白结合率约为60%
正确答案：A,C,E,本文导航第1页101~120第2页121~140第3页141~160第4页161~180第5页181~200
第 181 题
青霉素的临床应用包括()
A.革兰阳性球菌感染
B.革兰阴性球菌感染
C.革兰阳性杆菌感染
D.革兰阴性杆菌感染
E.螺旋体感染
正确答案：A,B,C,E,
第 182 题
为防止青霉素过敏反应的发生，应采取的措施是()
A.避免局部应用
B.详细询问过敏史
C.用前进行青霉素皮试
D.一旦发生过敏反应，立即换用头孢菌素
E.一旦发生过敏反应，立即用肾上腺素抢救
正确答案：A,B,C,E,
第 183 题
属于耐酶青霉素类的是()
A.苯唑西林
B.双氯西林
C.哌拉西林
D.美西林
E.氯唑西林
正确答案：A,B,E,
第 184 题
以下抗生素可口服应用的是()
A.青霉素G
B.阿莫西林
C.苯唑西林
D.头孢氨苄
E.匹氨西林
正确答案：B,C,D,E,
第 185 题
作用于革兰阴性菌的青霉素类是()
A.替莫西林
B.青霉素V
C.苯唑西林
D.氨苄西林
E.美西林
正确答案：A,D,E,
第 186 题
哪些青霉素类药物不能耐青霉素酶()
A.青霉素G
B.氨苄西林
C.苯唑西林
D.羧苄西林
E.双氯西林
正确答案：A,B,D,
第 187 题
对羧苄西林描述正确的是()
A.抗菌谱与氨苄西林相似
B.不耐酸，不耐酶，口服不吸收
C.对铜绿假单胞菌有效
D.对变形杆菌抗菌活性较强
E.对铜绿假单胞菌和变形杆菌无效
正确答案：A,B,C,D,
第 188 题
肾功能不良患者避免使用的抗菌药物有()
A.头孢噻吩
B.头孢唑啉
C.磺胺嘧啶
D.庆大霉素
E.氨苄西林
正确答案：A,B,C,D,
第 189 题
半合成青霉素的分类及其代表药搭配正确的是()
A.抗金葡菌青霉素类，甲氧西林
B.氨苄西林类，替卡西林
C.耐酸青霉素类，青霉素v
D.抗铜绿假单胞菌青霉素，羧苄西林
E.主要作用于革兰阴性菌的青霉素类，美西林
正确答案：A,C,D,E,
第 190 题
阿莫西林与氨苄西林相比其特点是()
A.血药浓度为口服同等剂量氨苄西林的2倍
B.对β-内酰胺酶稳定
C.对耐药金葡菌疗效优于氨苄西林
D.治疗支气管炎和肺炎疗效优于氨苄西林
E.对幽门螺杆菌作用较强，可用于治疗消化性溃疡
正确答案：A,D,E,
第 191 题
下列关于药物体内转化的叙述中错误的是()
A.P450酶对底物有高度选择性
B.药物体内的生物转化主要依靠细胞色素P450
C.肝药酶的作用专一性很低
D.有些药物可抑制肝药酶滑性
E.有些药物能诱导肝药酶活性
正确答案：A,
第 192 题
促进药物生物转化的主要酶系统是()
A.单胺氧化酶
B.细胞色素P450酶系统
C.辅酶Ⅱ
D.葡萄糖醛酸转移酶
E.胆碱酯酶
正确答案：B,
第 193 题
下列药物中对肝药酶有诱导作用的是()
A.氯霉素
B.苯妥英钠
C.异烟肼
D.西咪替丁
E.保泰松
正确答案：B,
第 194 题
具有肝药酶活性抑制作用的药物是()
A.地塞米松
B.苯巴比妥
C.酮康唑
D.灰黄霉素
E.苯妥英钠
正确答案：C,
第 195 题
药物的首过消除可能发生于()
A.舌下给药后
B.吸入给药后
C.口服给药后
D.静脉注射后
E.皮下给药后
正确答案：C,
第 196 题
有机弱酸类药物()
A.在胃液中吸收少
B.酸化尿液加速排泄
C.在胃液中离子型多
D.碱化尿液加速排泄
E.在胃液中极性大，脂溶性小
正确答案：D,
第 197 题
下面有关肝肠循环描述正确的是()
A.药物经十二指肠吸收后，经肝脏转化再入血被吸收的过程
B.药物自胆汁排泄到十二指肠后，在肠道再被吸收又回到肝脏的过程
C.药物在肝脏与小肠间往返循环的过程
D.药物在肝脏与大肠间往返循环的过程
E.药物在肝脏与十二指肠间往返循环的过程
正确答案：B,
第 198 题
弱酸性药物在碱性尿液中()
A.解离多，再吸收少，排泄快
B.解离多，再吸收多，排泄慢
C.解离多，再吸收多，排泄快
D.解离少，再吸收少，排泄决
E.解离少，再吸收多，排泄慢
正确答案：A,
第 199 题
不影响药物分布的因素有()
A.肝肠循环
B.血浆蛋白结合率
C.膜通透性
D.体液pH值
E.特殊生理屏障
正确答案：A,
第 200 题
药物在体内的生物转化是指()
A.药物的活化
B.药物的灭活
C.药物化学结构的变化
D.药物的消除
E.药物的吸收
正确答案：C,
