一、A型题(最佳选择题)共40题,每题1分。每题的备选项中只有一个最佳答案。
1、下列表述药物剂型重要性错误的是( )
A、剂型决定药物的治疗作用
B、剂型可改变药物的作用性质
C、剂型能改变药物的作用速度
D、改变剂型可降低(或消除)药物的不良反应
E、剂型可产生靶向作用
答案：A
解析：本题是对药品剂型的重要性的考查。药品剂型的重要性包括改变药物的作用性质、可调节药物的作用速度、可降低(或消除)药物的不良反应、可产生靶向作用、可提高药物的稳定性、可影响疗效。故答案选A。 P7
2.下列属于药物化学配伍变化中复分解产生沉淀的是( )
A、溴化铵与利尿药配伍产生氨气
B、麝香草酚与薄荷脑形成低共熔混合物
C、水杨酸钠在酸性药液中析出
D、高锰酸钾与甘油配伍发生爆炸
E、硫酸镁遇可溶性钙盐产生沉淀
答案：E
解析：本题考查的是化学的配伍变化。化学的配伍变化系指药物之间发生了化学反应而导致药物成分的改变，产生沉淀、变色、产气、发生爆炸等现象。其中复分解产生沉淀，如硫酸镁遇可溶性的钙盐、碳酸或某些碱性较强的溶液时均产生沉淀。硝酸银遇含氯化物的水溶液，即产生沉淀。故答案选E。P17
3.临床药理研究不包括( )
A.I期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.动物实验
答案：E
解析：本题考查的是临床药理学的分期。临床药理学研究试验依次分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。故答案选E。P25
4.不属于药物代谢第Ⅰ相生物转化中的化学反应是( )
A.羟基化
B.还原
C.硫酸酯化
D.水解
E.氧化
答案：C
解析：本题考查的是药物代谢第1相生物转化。第І相生物转化，也称为药物的官能团化反应，是体内的酶对药物分子进行的氧化、还原、水解、羟基化等反应。P42
5.下列辅料中，水不溶性包衣材料( )
A. 聚乙烯醇
B. 醋酸纤维素
C. 羟丙基纤维素
D. 聚乙二醇
E. 甲基纤维素
答案：B
解析：本题考查的是薄膜包衣材料。薄膜包衣可用高分子包衣材料，包括胃溶型(普通型)、肠溶型和水不溶型三大类。(1)胃溶型：系指在水或胃液中可以溶解的材料，主要有羟丙甲纤维素( HPMC)、羟丙纤维素( HPC)、丙烯酸树脂Ⅳ号、聚乙烯吡咯烷酮( PVP)和聚乙烯缩乙醛二乙氨乙酸(AEA)等。(2)肠溶型：系指在胃中不溶，但可在pH较高的水及肠液中溶解的成膜材料，主要有虫胶、醋酸纤维素酞酸酯( CAP)、丙烯酸树脂类(I、Ⅱ、Ⅲ类)、羟丙甲纤维素酞酸酯( HPMCP)。(3)水不溶型：系指在水中不溶解的高分子薄膜材料，主要有乙基纤维素(EC)、醋酸纤维素等。故答案选B。P56
6.下列属于阴离子型表面活性剂的是( )
A.吐温80
B.卵磷脂
C.司盘80
D.十二烷基磺酸钠
E.单硬脂酸甘油酯
答案：D
解析：本题考查的是表面活性剂。阴离子表面活性剂有高级脂肪酸盐、硫酸化物、磺酸化物等。常用的品种有二辛基琥珀酸钠、十二烷基苯磺酸钠。阳离子表面活性剂主要有苯扎氯铵、苯扎溴铵。两性离子表面活性剂：卵磷脂、氨基酸型和甜菜碱型。非离子表面活性剂有脂肪酸山梨坦类、聚山梨酯、蔗糖脂肪酸酯、聚氧乙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯脂肪醇醚类、聚氧乙烯一聚氧丙烯共聚物。故答案选D。P65
7.可作为粉末直接压片，有“干黏合剂”之称的是( )
A.淀粉
B.微晶纤维素
C.乳糖
D.无机盐类
E.微粉硅胶
答案：B
解析：本题是对片剂辅料的考查。微晶纤维素(MCC),具有较强的结合力与良好的可压性，亦有“干黏合剂”之称。故答案选B。P55
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8.有关散剂特点叙述错误的是( )
A.贮存，运输携带比较方便
B.制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用
C.粉碎程度大，比表面积大，易于分散，起效快
D.粉碎程度大，比表面积大，较其他固体制剂更稳定
E.外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用
答案：D
解析：本题考查的是散剂的特点。散剂在中药制剂中的应用较多，其特点包括：①粒径小、比表面积大、易分散、起效快;②外用时其覆盖面大，且兼具保护、收敛等作用;③制备工艺简单，剂量易于控制，便于特殊群体如婴幼儿与老人服用;④包装、贮存、运输及携带较方便。P51
9.关于热原的错误表述是( )
A.热原是微生物的代谢产物
B.致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原
C.真菌也能产生热原
D.活性炭对热原有较强的吸附作用
E.热原是微生物产生的一种内毒素
答案：B
解析：本题考查的是热原的性质。热原是微生物产生的一种内毒素，它是能引起恒温动物体温异常升高的致热物质。大多数细菌都能产生热原，其中致热能力最强的是革兰阴性杆菌。霉菌甚至病毒也能产生热原。故答案选B。P82
10.关于常用制药用水的错误表述是( )
A.纯化水为原水经蒸馏、离子交换、反渗透等适宜方法制得的制药用水
B.纯化水中不含有任何附加剂
C.注射用水为纯化水经蒸馏所得的水
D.注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂
E.纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂
答案：D
解析：本题考查的是注射剂的溶剂。(1)纯化水：纯化水为饮用水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法制得的制药用水，不含任何附加剂。纯化水不得用于注射剂的配制与稀释。(2)注射用水：为纯化水经蒸馏所得的水，是最常用的注射用溶剂。注射用水可作为注射剂、滴眼剂等的溶剂或稀释剂及容器的清洗溶剂。故答案选D。P80
11.下列制备缓、控释制剂的工艺中，基于降低溶出速度而设计的是( )
A.制成包衣小丸或包衣片剂
B.制成微囊
C.与高分子化合物生成难溶性盐或酯
D.制成不溶性骨架片
E.制成亲水凝胶骨架片
答案：C
解析：本题考查的是缓、控释制剂的释药原理。溶出原理：由于药物的释放受溶出速度的限制，溶出速度慢的药物显示出缓释的性质。根据Noyes-Whitney方程，可采用制成溶解度小的盐或酯、与高分子化合物生成难溶性盐、控制粒子大小等方法和技术。故答案选C。P112
12.能够避免肝脏首过效应的片剂为( )
A.泡腾片
B.肠溶片
C.薄膜衣片
D.口崩片
E.可溶片
答案：D
解析：本题考察了口崩片的作用特点。口崩片系指在口腔内不需要用水即能迅速崩解或溶解的片剂。口崩片的特点：(1)吸收快，生物利用度高(2)服用方便，患者顺应性高(3)胃肠道反应小，副作用低(4)避免了肝脏的首过效应。故答案选D。P104
13.药物微囊化的特点不包括( )
A.可改善制剂外观
B.可提高药物稳定性
C.可掩盖药物不良臭味
D.可达到控制药物释放的目的
E.可减少药物的配伍变化
答案：A
解析：本题考查药物微囊化的特点。药物微囊化的特点包括：(1)提高药物的稳定性(2)掩盖药物的不良臭味(3)防止药物在胃内失活，减少药物对胃的刺激性(4)控制药物的释放(5)使液态药物固态化(6)减少药物的配伍变化(7)使药物浓集于靶区。故答案选A。P126
14.下列有关影响分布的因素不正确的是( )
A.体内循环与血管透过性
B.药物与血浆蛋白结合的能力
C.药物的理化性质
D.药物与组织的亲和力
E.给药途径和剂型
答案：E
解析：本题考查的是影响分布的因素。影响分布速度及分布量的因素很多，可分为药物的理化因素及机体的生理学、解剖学因素。(1)药物与组织的亲和力(2)血液循环系统(3)药物与血浆蛋白结合的能力(4)微粒给药系统。故答案选E。P145
15.关于药物通过生物膜转运的错误表述是( )
A.大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜
B.一些生命必需物质(如K 、Na 等)，通过被动转运方式透过生物膜
C.主动转运可被代谢抑制剂所抑制
D.促易化扩散的转运速度大大超过被动扩散
E.主动转运可出现饱和现象
答案：B
解析：本题考查的是药物的转运方式。药物大多数以被动转运通过生物膜。被动转运包括滤过和简单扩散。一些生命必需物质(如K ，Na ，I-，单糖，氨基酸，水溶性维生素)和有机酸、碱等弱电解质的离子型化合物等，能通过主动转运吸收。主动转运受抑制剂的影响，如抑制细胞代谢的二硝基苯酚、氟化物等物质可以抑制主动转运;转运速度与载体量有关，往往可出现饱和现象。易化扩散不消耗能量，而且是顺浓度梯度转运，载体转运的速率大大超过被动扩散。故答案选B。P130
16.受体的类型不包括( )
A.核受体
B.内源性受体
C.离子通道受体
D.G蛋白偶联受体
E.酪氨酸激酶受体
答案：B
解析：本题考查的是受体的类型。受体大致可分为以下几类：(1)G蛋白偶联受体(2)配体门控的离子通道受体(3)酶活性受体(4)细胞核激素受体。故答案选B。P160
17.质反应中药物的ED50是指药物( )
A.和50%受体结合的剂量
B.引起50%动物阳性效应的剂量
C.引起最大效能50%的剂量
D.引起50%动物中毒的剂量
E.达到50%有效血浓度的剂量
答案：B
解析：本题考查的是半数有效量的定义。半数有效量是指引起50%阳性反应(质反应)或50%最大效应(量反应)的浓度或剂量，分别用半数有效量( ED50)及半数有效浓度( EC50)表示。故答案选B。P156
18、以下有关ADR叙述中，不属于“病因学B类药品不良反应”的是( )
A.与用药者体质相关
B.与常规的药理作用无关
C.用常规毒理学方法不能发现
D.发生率较高，死亡率相对较高
E.又称为与剂量不相关的不良反应
答案：D
解析：本题考查的是药品B型不良反应。B型不良反应指与药物常规药理作用无关的异常反应。通常难以预测在具体病人身上是否会出现，一般与用药剂量无关，发生率较低但死亡率较高。B类反应又分为遗传药理学不良反应和药物变态反应。前者又称特异质反应，专指由于基因遗传原因而造成的药物不良代谢，是遗传药理学的重要内容。故答案选D。P185
19.“链霉素、庆大霉素等抗感染治疗导致耳聋”属于( )
A.毒性反应
B.特异性反应
C.继发反应
D.首剂效应
E.副作用
答案：A
解析：本题考查的是药品不良反应的分类。(1)毒性作用是指在药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应，一般较为严重。如氨基糖苷类抗生素链霉素、庆大霉素等具有的耳毒性。(2)特异质反应也称特异性反应：是因先天性遗传异常，少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应。该反应和遗传有关，与药理作用无关。如假性胆碱酯酶缺乏者，应用琥珀胆碱后，由于延长了肌肉松弛作用而常出现呼吸暂停反应。(3)继发性反应是由于药物的治疗作用所引起的不良后果，又称治疗矛盾。不是药物本身的效应，而是药物主要作用的间接结果。(4)首剂效应是指一些患者在初服某种药物时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应。例如哌唑嗪等按常规剂量开始治疗常可致血压骤降。(5)副作用是指在药物按正常用法用量使用时，出现的与治疗目的无关的不适反应。故答案选A。
20.关于竞争性拮抗药的特点，不正确的是( )
A.对受体有亲和力
B.可抑制激动药的最大效能
C.对受体有内在活性
D.使激动药量一效曲线平行右移
E.当激动药剂量增加时，仍然达到原有效应
答案：C
解析：本题考查的是拮抗药的特点。拮抗药虽具有较强的亲和力，但缺乏内在活性(α=0)故不能产生效应。故答案选C。P164本文导航第1页1~20第2页21~40第3页41~61第4页62~80第5页81~100第6页101~120
21.关于房室模型的概念不正确的是( )
A.房室模型理论是通过建立一个数学模型来模拟机体
B.单室模型是指药物进入体内后能迅速在血液与各组织脏器之间达到动态平衡
C.房室模型中的房室数一般不宜多于三个
D.房室概念具有生理学和解剖学的意义
E.房室模型中的房室划分依据药物在体内各组织或器官的转运速率而确定的
答案：D
解析：本题考查的是房室模型的概念。房室是一个假设的结构，在临床上它并不代表特定的解剖部位。所以不具有生理学和解剖学的意义。故答案选D。P215
22.不属于精神活性物质的是( )
A.烟草
B.酒精
C.麻醉药品
D.精神药品
E.放射性药品
答案：E
解析：本题考查的是精神活性物质的概述。精神活性物质系可显著影响人们精神活动的物质，包括麻醉药品、精神药品和烟草、酒精及挥发性溶剂等不同类型的物质。故答案选E。P205
23.下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是( )
A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小
B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C.表观分布容积不可能超过体液量
D.表观分布容积的单位是升/小时
E.表观分布容积具有生理学意义
答案：A
解析：本题考查的是表观分布容积的性质。表观分布容积是体内药量与血药浓度间相互关系的一个比例常数，用“V”表示。一般水溶性或极性大的药物，不易进入细胞内或脂肪组织中，血药浓度较高，表观分布容积较小;亲脂性药物在血液中浓度较低，表观分布容积通常较大，往往超过体液总体积。故答案选A。P215
24.关于生物半衰期的叙述错误的是( )
A.肾功能、肝功能低下者，药物生物半衰期延长
B.体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间
C.正常人的生物半衰期基本相似
D.药物的生物半衰期可以衡量药物消除速度的快慢
E.具有相似药理作用、结构类似的药物，其生物半衰期相差不大
答案：E
解析：本题考查的是生物半衰期的性质。生物半衰期指药物在体内的量或血药浓度降低一半所需要的时间，常以t1/2表示，单位取“时间”。生物半衰期表示药物从体内消除的快慢，代谢快、排泄快的药物，其t1/2小;代谢慢，排泄慢的药物，其t1/2大。t1/2是药物的特征参数，不因药物剂型、给药途径或剂量而改变。但消除过程具零级动力学的药物，其生物半衰期随剂量的增加而增加，药物在体内的消除速度取决于剂量的大小。故答案选E。P215
25.《中国药典》采用符号 cm-1表示的计量单位名称是( )
A.长度
B.体积
C.波数
D.粘度
E.密度
答案：C
解析：本题考查的是计量单位的符号。长度m;体积L;波数cm-1;粘度Pa.s;密度kg/m3，故答案选C。P238
26.铈量法中常用的滴定剂是( )
A.碘
B.高氯酸
C.硫酸铈
D.亚硝酸钠
E.硫代硫酸钠
答案：C
解析：本题考查的是铈量法。铈量法是以硫酸铈为滴定剂。故答案选C。P252
27.《中国药典》(二部)中规定，贮藏项下的“冷处”是指( )
A.不超过20℃
B.避光并不超过20℃
C.0℃～5℃
D.2℃～10℃
E.10℃～30℃
答案：D
解析：本题考查的是贮藏的条件。阴凉处系指贮藏处温度不超过20℃;凉暗处系指贮藏处避光并温度不超过20℃;冷处系指贮藏处温度为2℃-10℃;常温系指温度为lO℃~ 30℃。故答案选D。P238
28.《中国药典》规定，称取“2.0g”是指称取( )
A.1.5～2. 5g
B.1.95～2.05g
C.1.4～2. 4g
D.1.995～2.005g
E.1. 94～2.06g
答案：B
解析：本题考查的是精确度。称取“0.lg”，系指称取重量可为0.06～0.14g;称取“2g”，指称取重量可为1.5～2.5g;称取“2. 0g”，指称取重量可为1.95～2.05g;称取“2.00g”，指称取重量可为1.995～2.005g。故答案选B。P238
29.一般认为在口服剂型中，药物吸收的快慢顺序大致是( )
A.散剂>水溶液>混悬液>胶囊剂>片剂>包衣片剂
B.包衣片剂>片剂>胶囊剂>散剂>混悬液>水溶液
C.水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂>包衣片剂
D.片剂>胶囊剂>散剂>水溶液>混悬液>包衣片剂
E.水溶液>混悬液>散剂>片剂>胶囊剂>包衣片剂
答案：C
解析：本题考查的是药物剂型对药物吸收的影响。不同口服剂型，药物从制剂中的释放速度不同，其吸收的速度也往往相差很大。一般认为口服剂型的生物利用度的顺序为：溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片。故答案选C。P136
30.关于药物的治疗作用，正确的是( )
A.符合用药目的的作用
B.补充治疗不能纠正的病因
C.与用药目的无关的作用
D.主要指可消除致病因子的作用
E.只改善症状，不是治疗作用
答案：A
解析：本题考查的是药物的治疗作用。药物的治疗作用是指患者用药后所引起的符合用药目的达到防治疾病的作用。故答案选A。P154
31、体内药物分析时最常用的样本是指( )
A、血液
B、内脏
C、唾液
D、尿液
E、毛发
答案：A
解析：本题考查的是体内样品的种类。在体内药物检测中最为常用的样本是血液，因为它能够较为准确地反映药物在体内的状况。故答案选A。P257
32.药用S(-)异构体的药物是( )
A.泮托拉唑
B.埃索美拉唑
C.雷贝拉唑
D.奥美拉唑
E.兰索拉唑
答案：B
解析：本题考查的是质子泵抑制剂。奥美拉唑S-(-)-异构体称为埃索美拉唑，现已上市。埃索美拉唑盐也可供药用，且稳定性有较大提高。故答案选B。P282
33.代谢过程中具有饱和代谢动力学特点的药物是( )
A.苯妥英钠
B.苯巴比妥
C.艾司唑仑
D.阿米替林
E.氟西汀
答案：A
解析：本题考查的是抗癫痫药物的特点。苯妥英钠具有“饱和代谢动力学”的特点，如果用量过大或短时内反复用药，可使代谢酶饱和，代谢将显著减慢，并易产生毒性反应。故答案选A。P262
34、在胃酸中易破坏的大环内酯类抗生素是( )
A、青霉素
B、红霉素
C、琥乙红霉素
D、克拉霉素
E、庆大霉素
答案：B
解析：本题考查的是大环内酯类药物的性质。红霉素水溶性较小，只能口服，但在酸中不稳定，易被胃酸破环。为了增加其在水中的溶解性，用红霉素与乳糖醛酸成盐，得到的盐可供注射使用。故答案选B。P309
35、下列可以称作“餐时血糖调节剂”的是( )
A.格列齐特
B.米格列奈
C.米格列醇
D.吡格列酮
E.二甲双胍
答案：B
解析：本题考查的是降血糖药。非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂，称为“餐时血糖调节剂” 非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂包括瑞格列奈、那格列奈、米格列奈。故答案选B。P300
36.在日光照射下可发生严重的光毒性(过敏)反应的药物是( )
A.舍曲林
B.氟吡啶醇
C.氟西汀
D.阿米替林
E.氯丙嗪
答案：E
解析：本题考查的是药物的光毒性反应。氯丙嗪等吩噻嗪类抗精神病药物，遇光会分解，生成自由基并与体内一些蛋白质作用，发生过敏反应。故一些患者在服用药物后，在日光照射下皮肤会产生红疹，称为光毒化过敏反应。这是氯丙嗪及其他吩噻嗪药物的毒副作用之一。服用氯丙嗪等药物后应尽量减少户外活动，避免日光照射。故答案选E。P263
37.具有如下化学结构的药物是( )
A.美洛昔康
B.磺胺甲恶唑
C.丙磺舒
D.别嘌醇
E.布洛芬
答案：C
解析：本题考查的是药物的结构。该化学结构为丙磺舒的结构式。故答案选C。
38.关于洛伐他汀性质和结构的说法，错误的是( )
A.天然的HMG-CoA还原酶抑制剂
B.结构中含有内酯环
C.在体内水解后，生成的3，5-二羟基羧酸结构是药物活性必需结构
D.主要用于降低甘油三酯
E.具有多个手性中心
答案：D
解析：本题考查的是调节血脂药罗伐他汀的性质。洛伐他汀是天然的HMG-CoA还原酶抑制剂，但由于分子中是内酯结构，所以体外无 HMG-CoA还原酶抑制作用，需进人体内后分子中的羟基内酯结构水解为3，5--羟基戊酸才表现出活性。3，5--羟基戊酸与其关键药效团十氢化萘环间，存在乙基连接链，洛伐他汀有8个手性中心。洛伐他汀可竞争性抑制HMG-GoA还原酶，选择性高，能显著降低LDL水平，并能提高血浆中HDL水平。临床上用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症，也可用于缺血性脑卒中的防治。故答案选D。P294
39.不属于抗心律失常药物类型的是( )
A.钠通道阻滞剂
B.ACE抑制剂
C.钾通道阻滞剂
D.钙通道阻滞剂
E.β受体拮抗剂
答案：B
解析：本题考查的是抗心律失常药物分类。抗心律失常药物在临床上主要使用钠通道阻滞剂、钾通道阻滞剂、钙通道阻滞剂和β受体拮抗剂。ACE抑制剂是抗高血压药。故答案选B。P284
40.属于HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是( )
A.氟伐他汀
B.卡托普利
C.氨力农
D.乙胺嘧啶
E.普萘洛尔
答案：A
解析：本题考查的是调节血脂药物的分类。羟甲戊二酰辅酶A还原酶(HMG-CoA还原酶)抑制剂也叫他汀类药物。他汀类药物有洛伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、氟伐他汀。故答案选A。P293本文导航第1页1~20第2页21~40第3页41~61第4页62~80第5页81~100第6页101~120
二、配伍选择题(共60题，每题1分。题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用，每题只有1个最佳答案)
[41～43]
A.药品通用名
B.化学名
C.拉丁名
D.商品名
E.俗名
41.对乙酰氨基酚属于( )
42.泰诺属于( )
43.N—(4—羟基苯基)乙酰胺( )
答案：ADB
解析：本题是对常见药物的命名的考查。药物的化学名是根据其化学结构式来进行命名的。药品通用名通常是指有活性的药物物质，而不是最终的药品。药品的商品名通常是针对药物的最终产品，即剂量和剂型已确定的含有一种或多种药物活性成分的药物。对乙酰氨基酚是药品的通用名，泰诺是商品名，N-(4-羟基苯基)乙酰胺。故答案选ADB。P3
[44～46]
A.酒石酸
B.淀粉浆(15%～17%)
C.滑石粉
D.干淀粉
E.轻质液状石蜡
44.在复方乙酰水杨酸片中，可作为稳定剂的辅料是( )
45.在复方乙酰水杨酸片中，可作为黏合剂的辅料是( )
46.在复方乙酰水杨酸片中，可作为崩解剂的辅料是( )
答案：ABD
解析：本题考查的是片剂常用的辅料。常用的黏合剂有淀粉浆、甲基纤维素(MC)、羟丙纤维素(HPC)、羟丙甲纤维素(HPMC)、羧甲基纤维素钠(CMC-Na)、乙基纤维素(EC)、聚维酮(PVP)、明胶、聚乙二醇(PEG)等。常用的崩解剂有：干淀粉、羧甲淀粉钠(CMS-Na)、低取代羟丙基纤维素(L-HPC)、交联羧甲基纤维素钠( CCMC-Na)、交联聚维胴(PVPP)和泡腾崩解剂等。乙酰水杨酸遇水易水解，加入酒石酸可有效的减少乙酰水杨酸的水解，故酒石酸为稳定剂。故答案选ABD。P55
[47～50]
A.羟苯酯类
B.阿拉伯胶
C.阿司帕坦
D.胡萝卜素
E.氯化钠
47.用作乳剂的乳化剂是( )
48.用作液体制剂的甜味剂是( )
49.用作液体制剂的防腐剂是( )
50.用作改善制剂外观的着色剂是( )
答案：BCAD
解析：本题考查的是液体制剂常用的附加剂。(1)甜味剂：天然甜味剂主要有蔗糖、单糖浆、橙皮糖浆、桂皮糖浆等，不但能矫昧，而且也能矫臭。山梨醇、甘露醇等也可作甜味剂。合成甜味剂主要有糖精钠，阿司帕坦，为天门冬酰苯丙氨酸甲酯，为二肽类甜味剂。(2)着色剂：①天然色素：常用的植物性色素中：黄色的有胡萝卜素、姜黄等;绿色的有叶绿酸铜钠盐;红色的有胭脂红、苏木等;棕色的有焦糖;蓝色的有乌饭树叶、松叶兰等。常用的矿物性色素是棕红色的氧化铁。②合成色素：我国批准的合成色素有胭脂红、柠檬黄、苋菜红等，通常将其配成1%的贮备液使用。(3)防腐剂：苯甲酸与苯甲酸钠、对羟基苯甲酸酯类、山梨酸与山梨酸钾、苯扎溴铵。(4)乳化剂：阳离子表面活性剂由于其毒性和刺激性比较大，故不做内服乳剂的乳化剂用;阴离子表面活性剂一般作为外用制剂的乳化剂;两性离子表面活性剂，如琼脂、阿拉伯胶等可用作内服制剂的乳化剂;非离子表面活性剂不仅毒性低，而且相容性好，不易发生配伍变化，对pH的改变以及电解质均不敏感，可用于外用或内服制剂。故答案选BCAD。P63
[51～53]
A.极性溶剂
B.非极性溶剂
C.半极性溶剂
D.着色剂
E.防腐剂
51.甘油属于( )
52.聚乙二醇属于( )
53.植物油属于( )
答案：ACB
解析：本题考查的是液体制剂的溶剂。液体制剂的常用溶剂按极性大小分为：极性溶剂(如水、甘油、二甲基亚砜等)、半极性溶剂(如乙醇、丙二醇、聚乙二醇等)、非极性溶剂(脂肪油、液状石蜡、油酸乙酯、乙酸乙酯等)。故答案选ACB。P63
[54～57]
A.Cl
B.tl/2
C.β
D.V
E.AUC
54.生物半衰期( )
55.曲线下的面积( )
56.表观分布容积( )
57.清除率( )
答案：BEDA
解析：本题考查的是药动学的常用参数。生物半衰期，常以t1/2表示。表观分布容积，用“V”表示。清除率，常用“Cl”表示。曲线下面积，常用AUC表示。故答案选BEDA。P215
[58～61]
A.药物由高浓度区向低浓度区扩散
B.需要能量
C.借助于载体使非脂溶性药物由高浓度区向低浓度区扩散
D.小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜
E.黏附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内凹陷而进入细胞内
58.易化扩散( )
59.胞饮作用( )
60.被动扩散( )
61.主动转运( )
答案：CEAB
解析：本题考查的是主动转运的特点。主动转运逆浓度梯度转运;需要消耗机体能量，能量的来源主要由细胞代谢产生的ATP提供易化扩散又称中介转运，是指一些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运的过程。被动转运是物质从高浓度区域向低浓度区域的转运。转运速度与膜两侧的浓度差成正比，转运过程不需要载体，不消耗能量。细胞通过膜动转运摄取液体称为胞饮。故答案选CEAB。P130本文导航第1页1~20第2页21~40第3页41~61第4页62~80第5页81~100第6页101~120
[62～64]
A.1.5～2.5g
B.±10%
C.1.95～2.05g
D.百分之一
E.千分之一
62.《中国药典》规定“称定”时，指称取重量应准确至所取重量的( )
63.取用量为“约”若干时，指该量不得超过规定量的( )
64.称取“2g”指称取重量可为( )
答案：DBA
解析：本题考查的是精确度。称取“2g”，指称取重量可为1.5～2.5g;“精密称定”指称取重量应准确至所取重量的千分之一;“称定”指称取重量应准确至所取重量的百分之一;“精密量取”指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精密度要求。取用量为“约”若干时，指该量不得超过规定量的±10%。故答案选DBA。P238
[65～69]
A.奥美拉唑
B.西咪替丁
C.雷尼替丁
D.甲氧氯普胺
E.法莫替丁
65.结构中含有咪唑环的是( )
66.结构中含有呋喃环的是( )
67.结构中含有噻唑环的是( )
68.结构中含有苯并咪唑环的是( )
69.结构中含有芳伯胺的是( )
答案：BCEAD
解析：本题考查的是消化系统疾病用药的结构特征。西咪替丁的化学结构由咪唑五元环、含硫醚的四原子链和末端取代胍三个部分构成。雷尼替丁含有呋喃核。法莫替丁为用胍基取代的噻唑环取代了西咪替丁的咪唑环。奥美拉唑体内在肝脏代谢，有在苯并咪唑环6位上羟基化后，进一步葡萄糖醛酸结合的产物;甲氧氯普胺结构与普鲁卡因胺类似，均为苯甲酰胺的类似物，含有芳伯氨基。故答案选BCEAD。P280-284
[70～72]
A.金刚烷胺
B.利巴韦林
C.齐多夫定
D.奥司他韦
E.膦甲酸钠
70.治疗禽流感病毒的药物是( )
71.治疗疱疹病毒的药物是( )
72.治疗艾滋病病毒的药物是( )
答案：DEC
解析：本题考查的是抗病毒药物的性质。1.齐多夫定为脱氧胸腺嘧啶核苷的类似物，在其脱氧核糖部分的3位上以叠氮基取代，掺人DNA中后，阻止3’，5’一双磷酸酯键的形成，引起DNA键断裂。对能引起艾滋病病毒和T细胞白血病的RNA肿瘤病毒有抑制作用，为抗逆转录酶病毒药物。2.膦甲酸钠是无机焦磷酸盐的有机类似物，在体外试验中可抑制包括巨细胞病毒( CMV)、人疱疹病毒HHV-6、I型、单纯疱疹病毒1型和2型(HSV -1和HSV-2)等疱疹病毒的复制。3.奥司他韦是流感病毒的神经氨酸酶抑制剂，通过抑制NA，能有效地阻断流感病毒的复制过程，对流感的预防和治疗发挥重要的作用。故答案选D E C。P315
[73～74]
A.甲氨蝶呤
B.巯嘌呤
C.依托泊苷
D.阿糖胞苷
E.氟尿嘧啶
73.属尿嘧啶抗代谢物的药物是( )
74.属胞嘧啶抗代谢物的药物是( )
答案：ED
解析：本题考查的是抗代谢药的分类。尿嘧啶抗代谢物主要有氟尿嘧啶、去氧氟尿苷等。胞嘧啶抗代谢物主要有阿糖胞苷和吉西他滨及卡培他滨。故答案选ED。P321-322
[75～78]
A.后遗效应
B.特殊毒性
C.继发性反应
D.特异质反应
E.停药反应
75.长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺皮质萎缩，一旦停药，肾上腺皮质功能低下，数月难以恢复( )
76.使用四环素引起的二重感染( )
77.假性胆碱酯酶缺乏者，应用琥珀胆碱后，由于延长了肌肉松弛作用而常出现呼吸暂停反应( )
78.长期服用可乐定降压后突然停药，次日血压可剧烈回升( )
答案：ACDE
解析：本题考查的是药品不良反应的定和分类。(1)后遗效应：后遗效应是指在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应。如长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺皮质萎缩，一旦停药，肾上腺皮质功能低下，数月难以恢复。(2)继发性反应：继发性反应是由于药物的治疗作用所引起的不良后果，又称治疗矛盾。若长期应用广谱抗生素如四环素，由于许多敏感的菌株被抑制，而使肠道内菌群间的相对平衡状态遭到破坏，以至于一些不敏感的细菌如耐药性的葡萄球菌大量繁殖，则可引起葡萄球菌伪膜性肠炎,此称二重感染。(3)特异质反应也称特异性反应：是因先天性遗传异常，少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应。如假性胆碱酯酶缺乏者，应用琥珀胆碱后，由于延长了肌肉松弛作用而常出现呼吸暂停反应。(4)停药反应：停药反应是指长期服用某些药物，机体对这些药物产生了适应性，若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱，导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象，又称反跳反应。如长期服用可乐定降压后突然停药，次日血压可剧烈回升。临床对这类药物，如需停药，应逐步减量，以免发生危险。故答案选ACDE。P186
[79～80]
A.激动药
B.部分激动药
C.负性激动药
D.拮抗药
E.受体调节剂
79.与受体有亲和力，内在活性强的药物是( )
80.与受体有较强的亲和力，但缺乏内在活性的药物是( )
答案：AD
解析：本题考查的是药物的分类。激动药：将与受体既有亲和力又有内在活性的药物称为激动药。部分激动药对受体有很高的亲和力，但内在活性不强。本文导航第1页1~20第2页21~40第3页41~61第4页62~80第5页81~100第6页101~120
[81～84]
A.普罗帕酮
B.盐酸美沙酮
C.依托唑啉
D.丙氧芬
E.氯霉素
81.对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是( )
82.对映异构体之间具有相反活性的是( )
83.对映异构体之间具有不同类型药理活性的是( )
84.对映异构体之间，一个有活性，另一个无活性的是( )
答案：ACDE
解析：本题考查的是药物的手性特征及其对药物作用的影响。(1)对映异构体之间具有等同的药理活性和强度，如：普罗帕酮、氟卡尼(2)对映异构体中一个有活性，一个没有活性，如：甲基多巴、氯霉素(3)对映异构体之间产生相反的活性，如哌西那朵、依托唑啉(4)对映异构体之间产生不同类型的药理活性，如：丙氧酚、奎宁和奎尼丁。故答案选ACDE。P39
[85～87]
A.高氯酸滴定液
B.亚硝酸钠滴定液
C.氢氧化钠滴定液
D.硫酸铈滴定液
E.硝酸银滴定液
以下药物含量测定所使用的滴定液是
85.盐酸普鲁卡因( )
86.苯巴比妥( )
87.地西泮( )
答案：BEA
解析：本题考查的是滴定分析法。盐酸普鲁卡因是一种芳香胺类药物，分子结构中含有芳伯氨基，在酸性溶液中可定量地与亚硝酸钠发生重氮化反应。采用亚硝酸钠滴定法，以亚硝酸钠滴定仪滴定。苯巴比妥是一种巴比妥类药物，该类药物在适当的碱性溶液中，易与重金属离子反应，可定量地形成盐，故常用银量法进行本类药物的含量测定。地西泮是一种苯并二氮卓类化合物，且在非水溶液滴定时为游离碱，采用非水碱量法滴定，滴定液为高氯酸。故答案选BEA。P251
[88～90]
平喘药的分类
88.β 2受体激动剂( )
89.M胆碱受体阻断剂( )
90.丙酸倍氯米松( )
答案：ACD
解析：本题考查的是平喘药的分类及结构。β2受体激动剂包括：沙丁胺醇、特布他林、班布特罗等等。M胆碱受体阻断剂包括：噻托溴铵、异丙托溴铵。题干中结构A为沙丁胺醇，B为色甘酸钠，C为噻托溴铵，D为丙酸倍氯米松，E为茶碱。故答案选ACD。P277-279
[91～94]
A.兴奋
B.选择性
C.对因治疗
D.对症治疗
E.药物作用
91.药物与机体生物大分子相互作用所引起的初始作用
92.机体器官原有功能水平增强
93.药物在一定的剂量范围，对不同的组织和器官所引起的药理效应和强度不同
94.用药后能消除原发致病因子，治愈疾病的药物治疗
答案：EABC
解析：对因治疗指用药后能消除原发致病因子，治愈疾病的药物治疗。对症治疗用药后能改善患者疾病的症状。药物作用是指药物与机体生物大分子相互作用所引起的初始作用，是动因。药理效应是机体器官原有功能水平的改变，功能的增强称为兴奋。多数药物在一定的剂量范围，对不同的组织和器官所引起的药理效应和强度不同，称作药物作用的选择性。
[95～97]
A.吸入粉雾剂
B.非吸入粉雾剂
C.外用粉雾剂
D.定量粉雾剂
E.非定量粉雾剂
95.由患者主动吸入雾化药物至肺部的制剂
96.采用特制的干粉给药装置将雾化药物喷至腔道黏膜的制剂
97.借助外力将药物喷至皮肤或黏膜的制剂
答案：ABC
解析：吸入粉雾剂系指微粉化药物或与载体以胶囊、泡囊或多剂量贮库形式，采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物至肺部的制剂。
非吸入粉雾剂系指药物或与载体以胶囊或泡囊形式，采用特制的干粉给药装置，将雾化药物喷至腔道黏膜的制剂。
外用粉雾剂系指药物或与适宜的附加剂灌装于特制的干粉给药器具中，使用时借助外力将药物喷至皮肤或黏膜的制剂。
[98～100]
A.胃内滞留片
B.脂质体
C.滴丸
D.微孔膜包衣片
E.渗透泵片
98.属于骨架型缓释、控释制剂
99.属于膜控型缓释、控释制剂
100.属于渗透泵型缓释、控释制剂
答案：ADE
解析：骨架型缓释、控释制剂主要有：①骨架片：亲水性凝胶骨架片、蜡质类骨架片、不溶性骨架片;②缓释、控释颗粒(微囊)压制片;③胃内滞留片;④生物黏附片;⑤骨架型小丸。膜控型缓释、控释制剂主要有：①微孔膜包衣片;②膜控释小片;③肠溶膜控释片;④膜控释小丸。渗透泵型缓控释制剂有渗透泵片。本文导航第1页1~20第2页21~40第3页41~61第4页62~80第5页81~100第6页101~120
三、综合分析选择题。(共10题，每题1分。每道题的备选项中，只有一个最佳答案。多选错选或不选均不得分)
[101～103]
阿西美辛分散片
【处方】 阿西美辛30g MCC120g,CMS-Na 30g ,淀粉115g,1%HPMC溶液适量,微粉硅胶3g
101.MCC是( )
A、羟丙基纤维素
B、微晶纤维素
C、羟丙甲纤维素
D、甲基纤维素
E、乙基纤维素
102.该处方中的黏合剂是( )
A、MCC
B、CMS-Na
C、淀粉
D、HPMC
E、微粉硅胶
103.微粉硅胶的作用( )
A、填充剂
B、润湿剂
C、黏合剂
D、崩解剂
E、润滑剂
答案：BDE
解析：本题考查的是快速释放制剂-口服速释片剂及片剂的常用辅料。(1)微晶纤维素的英文缩写是MCC。(2)阿西美辛为主药，MCC和淀粉为填充剂，CMS-Na为崩解剂，1%HPMC溶液为黏合剂，微粉硅胶为润滑剂。故答案选BDE。P55
[104～105]
某患者，女，60岁，自述近期入睡困难，睡眠质量差，到医院就诊。
104.针对该患者的症状，以下不能治疗的药物是( )
A、地西泮
B、奥沙西泮
C、艾司唑仑
D、奋乃静
E、佐匹克隆
105.上题中选择的药物结构类型为( )
A、吩噻嗪类
B、苯二氮(艹卓)类
C、二苯并氮(艹卓)类
D、三环类
E、咪唑并吡啶
答案：DA
解析：本题考查的是镇静与催眠药。(1)该患者的症状为失眠，D为抗精神病药，其它都是镇静催眠药，所以选D。 (2)奋乃静属于吩噻嗪类抗精神病药。(3)吩噻嗪类抗精神病的作用强度与2位取代基的吸电子性能成正比，2位取代基对活性大小的影响是CF3>Cl>COCH3>H>OH。P263
[106～108]
有一60岁老人，近日出现喘息、咳嗽、胸闷等症状，夜间及凌晨发作加1困难，并伴有哮鸣音。
106.根据病情表现，该老人可能患有( )
A.肺炎
B.喉炎
C.咳嗽
D.咽炎
E.哮喘
107.根据诊断结果，可选用的治疗药物是( )
A.可待因
B.氧氟沙星
C.罗红霉素
D.沙丁胺醇
E.地塞米松
108.该药的主要作用机制(类型)是( )
A.β-肾上腺素受体激动剂
B.M胆碱受体抑制剂
C.影响白三烯的药物
D.糖皮质激素类药物
E.磷酸二酯酶抑制剂
答案：EDA
解析：本题考查的是呼吸系统疾病用药。根据病情表现，该老人可能患有哮喘病，可选用的治疗药物是沙丁胺醇，沙丁胺醇属于β2肾上腺素受体激动剂。故答案选EDA。P277
[109～110]
某药厂生产的一批左氧氟沙星片，规格为0.1g，批号20141002，共1600盒，有效期2年。于2015年2月10日进行销售发货，发货前进行检验。
109.该检验类型属于( )
A、出厂检验
B、委托检验
C、抽查检验
D、复核检验
E、进口药品检验
110.该药品的有效期至( )
A、2016年10月1日
B、2016年10月2日
C、2016年10月3日
D、2016年9月30日
E、2016年11月1日
答案：AA
解析：本题考查的是药品的检验。(1)药品出厂检验系药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标准进行的质量检验过程。(2)由批号可知该批药品生产日期为2014年10月2日，有效期2年，有效期应该是到标示日期的前一天即2016年10月1日。
四、X型题(多项选择题)共10题，每题1分。每题的备选项中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。
111. 可能影响药效的因素有( )
A.药物的脂水分配系数
B.药物的解离度
C.药物形成氢键的能力
D.药物与受体的亲和力
E.药物的电子密度分布
答案：ABCDE
解析:本题是对影响药效的因素的考查。药物的理化性质主要有药物的溶解度、分配系数和解离度。药物结构中不同的官能团的改变可使整个分子的理化性质、电荷密度等发生变化，影响药物的药效。药物形成氢键的能力以及药物与受体的亲和力都会影响药物的药效，故答案选ABCDE。P28
112.下列关于片剂特点的叙述中正确的是( )
A.体积较小，其运输、贮存、携带及应用都比较方便
B.片剂生产的机械化、自动化程度较高
C.产品的性状稳定，剂量准确，成本及售价都较低
D.可以制成不同释药速度的片剂而满足临床医疗或预防的不同需要
E.具有靶向作用
答案：ABCD
解析:本题考查的是片剂的特点。(1)以片数为剂量单位，剂量准确、服用方便。(2)受外界空气、水分、光线等影响较小，化学性质更稳定。(3)生产机械化、自动化程度高，生产成本低、产量大，售价较低。(4)种类较多，可满足不同临床医疗需要，如速效(分散片)、长效(缓释片)、口腔疾病(含片)、阴道疾病(阴道片)等，应用广泛。(5)运输、使用、携带方便。 故答案选ABCD。P53
113. 常用的油脂性栓剂基质有( )
A.可可豆脂
B.椰油酯
C.山苍子油酯
D.甘油明胶
E.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类
答案：ABC
解析:本题考查的是常用的基质。栓剂基质主要分油脂性基质和水溶性基质两大类。油脂性基质包括：可可豆脂、半合成或全合成脂肪酸甘油酯(椰油酯、棕榈酸酯、混合脂肪酸甘油酯)故答案选ABC。P101
114. 与普通口服制剂相比，口服缓(控)释制剂的优点有( )
A.可以减少给药次数
B.提高患者的顺应性
C.避免或减少峰谷现象，有利于降低药物的不良反应
D.根据临床需要，可灵活调整给药方案
E.制备工艺成熟，产业化成本较低
答案：ABC
解析:本题考查的是缓控释制剂的特点。(1)减少半衰期短的或需要频繁使用的药物的给药次数，大大提高患者的用药顺应性，特别适用于需要长期用药的慢性病患者。(2)血药浓度平稳，减少峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用，减少耐药性的发生。(3)减少用药的总剂量，发挥药物的最佳治疗效果。(4)缓释、控释制剂也包括眼用、鼻腔、耳道、阴道、直肠、口腔或牙用、透皮或皮下、肌内注射及皮下植入，使药物缓慢释放吸收，避免肝门系统的“首过效应”。缓释、控释制剂也有不足：①在临床应用中对剂量调节的灵活性降低;②价格昂贵;③易产生体内药物的蓄积，对于首过效应大的药物如普萘洛尔等制成缓释、控释制剂时生物利用度可能比普通制剂低。故答案选ABC。P111
115. 主动扩散具有的特征是( )
A.借助载体进行转运
B.不消耗能量
C.有饱和状态
D.有结构和部位专属性
E.由高浓度向低浓度转运
答案：ACD
解析:本题考查的是主动转运的特点。主动转运有如下特点：①逆浓度梯度转运;②需要消耗机体能量，能量的来源主要由细胞代谢产生的ATP提供;③转运速度与载体量有关，往往可出现饱和现象;④可与结构类似的物质发生竞争现象;⑤受抑制剂的影响，⑥具有结构特异性，⑦主动转运还有部位特异性。故答案选ACD。P130
116. 下列物质属第二信使的有( )
A.cAMP
B.cGMP
C.生长因子
D.转化因子
E.NO
答案：ABE
解析:本题考查的是第二信使的类型。最早发现的第二信使是环磷酸腺苷( cAMP)，目前已经证明 cGMP、IP3、DG及PGs、Ca2 等都属于受体信号转导的第二信使。(1)环磷酸腺苷(cAMP)(2)环磷酸鸟苷(cGMP) (3)二酰基甘油(DG)和三磷酸肌醇 (IP3) (4)钙离子(5)廿碳烯酸类(6)一氧化氮(NO)。故答案选ABE。
117. 给药方案设计的一般原则应包括( )
A.安全范围广的药物不需要严格的给药方案
B.对于治疗指数小的药物，需要制定个体化给药方案
C.对于表现出非线性动力学特征的药物，需要制定个体化给药方案
D.给药方案设计和调整，常需要进行血药浓度监测
E.给药方案设计和调整，需要在临床治疗以前进行
答案：ABCD
解析:本题考查的是给药方案设计的一般原则。安全范围广的药物不需要严格的给药方案。对于治疗指数小的药物，要求血药浓度的波动范围在最低中毒浓度与最小有效浓度之间，因为患者的吸收、分布、消除的个体差异常常影响血药浓度水平，因而需要制定个体化给药方案。对于在治疗剂量即表现出非线性动力学特征的药物，剂量的微小改变，可能会导致治疗效果的显著差异，甚至会产生严重毒副作用，此类药物也需要制定个体化给药方案，给药方案设计和调整，常常需要进行血药浓度监测。但血药浓度监测仅在血药浓度与临床疗效相关，或血药浓度与药物副作用相关时才有意义。故答案选ABCD。
118. 致依赖性药物的依赖性特征表现为( )
A.致欣快作用
B.情绪松弛
C.出现幻觉
D.睡眠障碍
E.中枢神经兴奋作用
答案：ABCDE
解析：本题考查的是致依赖性药物的依赖性特征。致依赖性药物的依赖性特征，随着药物的不同特征表现出差异性，但基本上都表现为，兴奋中枢神经系统，产生欣快感，睡眠障碍，出现幻觉，妄想症等，故答案选ABCDE。P208
119. 《中国药典》规定的标准品是指( )
A.用于鉴别、检查、含量测定的标准物质
B.除另有规定外，均按干燥品(或无水物)进行计算后使用
C.用于抗生素效价测定的标准物质
D.用于生化药品中含量测定的标准物质
E.由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应
答案：ACDE
解析：本题考查的是标准物质。标准品与对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质。标准品与对照品(不包括色谱用的内标物质)均由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应。标准品系指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质，按效价单位(或 ug)计，以国际标准品标定;对照品除另有规定外，均按干燥品(或无水物)进行计算后使用。故答案选ACDE。P238
120.下列药物中属于前体药物的有( )
A.洛伐他汀
B.赖诺普利
C.依那普利
D.卡托普利
E.福辛普利
答案：ACE
解析：赖诺普利和卡托普利也是当前唯一使用的两个非前药的ACE抑制剂。依那普利是前体药物，口服给药后在体内水解代谢为依那普利拉。前药福辛普利经肠壁和肝的酯酶催化，便形成了活性的福辛普利拉。洛伐他汀是天然的HMG-CoA还原酶抑制剂，但由于分子中是内酯结构，所以体外无 HMG-CoA还原酶抑制作用，需进人体内后分子中的羟基内酯结构水解为3，5--羟基戊酸才表现出活性。故答案选ACE。P291-292
