一、最佳选择题。
1、 适合制备难溶性药物灰黄霉素滴丸的基质是
A 、 MCCB 、 ECC 、 HPMCPD 、 CAPE 、 PEG
答案： E
2、 适合于药物过敏试验的给药途径是
A 、 静脉滴注B 、 肌内注射C 、 皮内注射D 、 皮下注射E 、 脊椎腔注射
答案： C
3、 第一个上市的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂是
A 、 氯沙坦B 、 氟伐他汀C 、 利血平D 、 氯贝丁酯E 、 卡托普利
答案： A
4、 溶液型气雾剂的组成部分不包括
A 、 抛射剂B 、 潜溶剂C 、 耐压容器D 、 阀门系统E 、 润湿剂
答案： E
解析： 此题重点考查气雾剂的组成及处方设计。气雾剂是由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器和阀门系统组成的。其处方组成由药物、抛射剂和附加剂组成，溶液型气雾剂中可加入潜溶剂溶解药物，混悬型气雾剂中处方设计中必须考虑提高分散系统的稳定性，可以添加适量的助悬剂，乳剂型气雾剂的组成部分还包括乳化剂。所以本题答案应选择E。
5、 利用溶出原理达到缓释作用的方法不包括
A 、 控制粒子大小B 、 制成溶解度较小的盐C 、 制成溶解度小的盐
D 、 制成不溶性骨架片E 、 与高分子化合物生成难溶性盐
答案： D
6、 可作为非水溶性基质滴丸剂冷凝液的是
A 、 醋酸纤维素B 、 单硬脂酸甘油酯C 、 山梨醇D 、 液状石蜡E 、 水
答案： E
7、 下列配伍变化，属于物理配伍变化的是
A 、 水杨酸遇铁盐颜色变深B 、 硫酸镁溶液与碳酸氢钠溶液混合产生沉淀
C 、 芳香水中加入一定量的盐可使挥发 油分离出来
D 、 维生素B12与维生素C混合制成溶液时，维生素B12效价显著降低
E 、 乌洛托品与酸性药物配伍产生甲醛
答案： C
8、 影响药物制剂稳定性的外界因素是
A 、 温度B 、 溶剂C 、 离子强度D 、 表面活性剂E 、 填充剂
答案： B
9、 直接压片常选用的助流剂是
A 、 糖浆B 、 微晶纤维素C 、 微粉硅胶D 、 PEG 6000E 、 硬脂酸镁
答案： C
10、 口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是
A 、 混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片B 、 胶囊剂>混悬剂>溶液剂>片剂>包衣片
C 、 片剂>包衣片>胶囊剂>混悬剂>溶液剂D 、 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片
E 、 包衣片>片剂>胶囊剂>混悬剂>溶液剂
答案： D
解析： 本题考查药物剂型对药物吸收的影响。一般而言，释放药物快，吸收也快。所以服剂型在胃肠道吸收顺序为溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片。故本题答案应选D。
11、 有关药物剂型中无菌制剂其分类方法是
A 、 按给药途径分类 B 、按分散系统分类C 、按制法分类 D 、按形态分类 E 、按药物种类分类
答案： C
12、 关于药物流行病学的研究方法，说法不正确的是
A 、 分析性研究是药物流行病学的起点B 、 描述性研究包括病例报告、生态学研究和横断面调查
C 、 分析性研究包括队列研究和病例对照研究
D 、 实验性研究是按照随机分配的原则将研究人群分为实验组和对照组
E 、 药物流行病学的研究方法主要有描述性研究、分析性研究和实验性研究
答案： A
13、 在体内药物分析中最为常用的样本是
A 、 尿液B 、 血液C 、 唾液D 、 脏器E 、 组织
答案： B
14、 一般药物的有效期是
A 、 药物的含量降解为原含量的50 %所需要的时间B 、 药物的含量降解为原含量的70 %所需要的时间
C 、 药物的含量降解为原含量的80 %所需要的时间D 、 药物的含量降解为原含量的90 %所需要的时间
E 、 药物的含量降解为原含量的95 %所需要的时间
答案： D
15、 有关植入剂的特点错误的是
A 、 定位给药B 、 长效恒速作用C 、 减少用药次数
D 、 适用于半衰期长的，尤其是不能口服的药物E 、 给药剂量小
答案： D
解析： 此题考查植入剂的特点。植入剂的特点包括定位给药;减少用药次数;给药剂量小;长效恒速作用;可采用立体定位技术;适用于半衰期短、代谢快。尤其是不能口服的药物。故本题答案应选D。
16、 受体的类型不包括
A 、 核受体B 、 内源性受体C 、 离子通道受体D 、 G蛋白偶联受体E 、 酪氨酸激酶受体
答案： B
解析： 本题考查受体的类型。根据受体蛋白结构、信息转导过程、信号转导通路，受体蛋白位置和效应器性质等特点，受体大致分为四类，即G蛋白偶联受体、配体门控的离子通道受体、酶活性受体和细胞核激素受体。
17、 下述不能增加药物溶解度的方法
A 、加入助溶剂B 、加入非离子表面活性剂C 制成盐类D 、应用潜溶剂E 、加入助悬剂
答案： E
解析： 此题考查增加药物溶解度的方法。增加药物溶解度的方法包括加入助溶剂、加入增溶剂、应用潜溶剂、形成共晶、制成盐类。非离子型表面活性剂可起到增溶的作用;加助悬剂是提高混悬剂稳定性的重要措施，它可增加混悬液介质的黏度，并被吸附于混悬微粒的表面增加其亲水性，有利于减小微粒的沉降速度和聚结，增加混悬剂的稳定性。但不能增加混悬粒子的溶解度。所以本题答案应选E。
18、 可用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是
A 、 阿拉伯胶B 、 西黄蓍胶C 、 豆磷脂D 、 脂肪酸山梨坦E 、 十二烷基硫酸钠
答案： C
19、 受体拮抗药的特点是，与受体
A 、 无亲和力，无内在活性B 、 有亲和力，有内在活性C 、 无亲和力，有内在活性
D 、 有亲和力，无内在活性E 、 有亲和力，有较弱的内在活性
答案： D
解析： 本题考查受体的激动药和拮抗药。
与受体有亲和力，又有内在活性的药物是受体激动药;与受体有亲和力，有较弱内在活性的药物是受体部分激动药：与受体有亲和力，但无内在活性的药物是受体拮抗药。故本题答案应选D。
20、 下列不属于第Ⅱ相结合反应的是.
A 、 0、N 、S和C的葡萄糖醛苷化B 、 核苷类药物的磷酸化C 、 儿茶酚的间位羟基形成甲氧基
D 、 酚羟基的硫酸酯化E 、 苯甲酸形成马尿酸
答案： B 解析： 解析：本题考查药物代谢中结合反应的类型。马尿酸为苯甲酸与甘氨酸结合的产物，属于第Ⅱ相结合反应;儿茶酚的间位羟基形成甲氧基，为甲基化代谢;酚羟基的硫酸酯化为与硫酸的结合反应;而核苷类药物的磷酸化不属于第Ⅱ相结合反应。故本题答案应选B。
21、 关于血浆代用液叙述错误的是
A 、 血浆代用液在有机体内有代替全血的作用B 、 代血浆应不妨碍血型试验
C 、 不妨碍红血球的携氧功能D 、 在血液循环系统内，可保留较长时间，易被机体吸收
E 、 不得在脏器组织中蓄积
答案： A
解析： 此题重点考查血浆代用液的质量要求。血浆代用液在有机体内有代替血浆的作用，但不能代替全血。对于血浆代用液的质量，除符合注射剂有关质量要求外，代血浆应不妨碍血型试验，不妨碍红血球的携氧功能，在血液循环系统内，可保留较长时间，易被机体吸收，不得在脏器组织中蓄积。故答案应选择A。
22、 药剂学概念正确的表述是
A 、 研究药物制剂的处方理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
B 、 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学
C 、 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学
D 、 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学
E 、 研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学
答案： B解析： 解析：此题考查药剂学的基本概念，为了便于理解这一概念，将其内涵分成如下三个层次加以具体阐述：第一，药剂学所研究的对象是药物制剂;第二，药剂学研究的内容有基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用等五个方面;第三，药剂学是一门综合性技术科学。
23、 有很强的黏合力，可用来增加片剂的硬度，但吸湿性较强的附加剂是
A 、 淀粉B 、 蔗糖C 、 药用碳酸钙D 、 羟丙甲纤维素E 、 糊精
答案： B
解析： 本题考察片剂中常用的辅料。片剂中淀粉、蔗糖、药用碳酸钙、羟丙甲纤维素、糊精均可以作填充剂，其中蔗糖黏合力强，可用来增加片剂的硬度，并使片剂的表面光滑美观，其缺点在于吸湿性较强，长期贮存，会使片剂的硬度过大，崩解或溶出困难。所以答案应选择B。12.解析：本题考察片剂中常用的辅料的特性。淀粉、乳糖、无机盐、微晶纤维素均可以作片剂填充剂，微晶纤维素是纤维素部分水解而制得的聚合度较小的结晶性纤维素，具有良好的可压性，有较强的结合力，压成的片剂有较大硬度，可作粉末直接压片的“干黏合剂”使用。微粉硅胶为助流剂。所以答案应选择B。
24、 适合油性药液的抗氧剂有
A 、 亚硫酸氢钠B 、 亚硫酸钠C 、 焦亚硫酸钠D 、 硫代硫酸钠E 、 生育酚
答案： E
25、 下列药物配伍使用的目的不包括
A 、 增强疗效B 、 预防或治疗合并症C 、 提高生物利用度
D 、 提高机体的耐受性E 、 减少副作用
答案： C
26、 制备复方碘溶液时，加入的碘化钾的作用是
A 、 助溶剂B 、 增溶剂C 、 极性溶剂D 、 潜溶剂E 、 消毒剂
答案： A
27、 下列药物中，哪个药物结构中不含羧基却具有酸性
A 、 阿司匹林B 、 美洛昔康C 、 布洛芬D 、 吲哚美辛E 、 舒林酸
答案： B
解析： 考查本组药物的结构特征及酸碱性。美洛昔康结构中含有烯醇结构，具有酸性。其余药物均含有羧基。故本题答案应选8。
28、 有关片剂包衣错误的叙述是
A 、 可以控制药物在胃肠道的释放速度B 、 滚转包衣法适用于包薄膜衣
C 、 包隔离层是为了形成一道不透水的障碍，防止水分浸入片芯
D 、用聚乙烯吡咯烷酮包肠溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性强的特点 E 、乙基纤维素为水分散体薄膜衣材料
答案： D
解析： 解析：本题考查片剂包衣的目的、方法和包衣材料。
有些片剂要进行包衣，其目的是：掩盖不良气味;防潮避光，隔离空气;控制药物在胃肠道中的释放;防止药物间的配伍变化等。包农时为了防止水分进入片芯，须先包一层隔离衣。包衣材料有胃溶型薄膜衣材料和肠溶型薄膜衣材料，如聚乙烯吡咯烷酮为胃溶型薄膜衣材料，不具有抗酸性，而乙基纤维素为水中不溶性高分子薄膜衣材料，可制成水分散体薄膜衣材料。在包衣方法上，薄膜衣可用包衣锅进行滚转包衣、流化包衣、压制包衣等方法。
29、 采用水溶性基质制备栓剂的融变时限是
A 、 15分钟B 、 30分钟C 、 45分钟D 、 60分钟E 、 90分钟
答案： D
30、 混悬剂中药物粒子的大小～般为
A 、
二、配伍选择题。
根据下列选项，回答题
A.增加药物的水溶性，并增加解离度B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力
C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力D .明显增加药物的亲脂性，并降低解离度
E.影响药物的电荷分布及作用时间
41、药物分子中引入羟基
答案： C
42、 药物分子中引入酰胺基
答案： B
43、 药物分子中引入卤素
答案： D
44、 药物分子中引入磺酸基
答案： A
根据下列选项，回答题
A.烃基B.羰基C.羟基D .氨基E.羧基
45、使酸性和解离度增加的是
答案： E
46、 使碱性增加的是
答案： D
47、 使脂溶性明显增加的是
答案： A
根据下列选项，回答题
A.弱酸性药物B.弱碱性药物C.强碱性药物D .两性药物E.中性药物
48、在胃中易吸收的药物是
答案： A
49、 在肠道易吸收的药物是
答案： B
50、在消化道难吸收的药物是
答案： C
根据下列选项，回答题
A.解离度B.分配系数C.立体构型D .空间构象E.电子云密度分布
51、影响手性药物对映体之间活性差异的因素是
答案： C
解析：解析：本组题考查药物的物理
52、 影响结构非特异性全身麻醉药活性的因素是
答案： B解析： 性质与活性的关系。非特异性全身麻醉药活性与分配系数有关;手性药物对映体之间活性与立体构型有关，而其余答案与题不符
根据下列选项，回答题
A.10例B.30例C.100例D .300例E.500例
53、I期临床试验受试者数
答案： B
54、 Ⅱ期临床试验受试者数
答案： C
55、 Ⅲ期临床试验受试者数
答案： D
根据下列选项，回答题
A.药物剂型B.药物制剂C.药剂学D .调剂学E.方剂学
56、根据药典等标准，为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为
答案： B
57、 为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为
答案： A
根据下列选项，回答题
A.红色B.白色C.绿色D .黄色E.黑色
药品储存按质量状态实行色标管理
58、合格药品为
答案： C
59、 不合格药品为
答案： A
60、 待确定药品为
答案： D
根据下列选项，回答题
A.弱酸性药液 B.乙醇溶液C.碱性药液D .非水性药E.油溶性维生素类(如维生素A、D)制剂
下列抗氧剂适合的药液为
61、焦亚硫酸钠
答案： A
62、 亚硫酸氢钠
答案： A
63、 硫代硫酸钠
答案： C
64、 BHA
答案： E
根据下列选项，回答题
A.降低介电常数使注射液稳定B.防止药物水解C.防止药物氧化D .降低离子强度使药物稳定
E.防止药物聚合
65、苯巴比妥钠注射剂中加有60 %丙二醇的目的是
答案： A
66、 硫酸锌滴眼剂中加入少量硼酸的目的是
答案： B
67、 青霉素G钾制成粉针剂的目的是
答案： B
68、 维生素A制成β一环糊精包合物的目的是
答案： C
根绝下列选项，回答题
69、溶剂介电常数对药物降解反应影响方程式
答案： B
70、 专属酸催化对降解速度常数影响的方式程式
答案： C
71、离子强度对药物降解反应影响的方程式
答案： D
72、温度对药物降解反应影响的方程式
答案： A
根据下列选项，回答题
A.水解B.氧化C.异构化D .聚合E.脱羧
下述变化分别属于
73、维生素A转化为2 ，6-顺式维生素A
答案： C
74、 青霉素G钾在磷酸盐缓冲液中降解
答案： A
75、 氯霉素在pH 7 以下生成氨基物和二氯乙酸
答案： A
76、肾上腺素颜色变红
答案： B
根据下列选项，回答题
A.乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变 B.药物水解、结晶生长、颗粒结块
C.药物氧化、颗粒结块、溶出速度改变 D .药物降解、乳液分层、片剂崩解度改变
E.药物水解、药物氧化、药物异构化
77、一种现象属于药物制剂化学稳定性变的是
答案： E
78、 三种现象均属于药物制剂物理稳定性变化的是
答案： A
根据下列选项，回答题
A.7天B.14天C.28天D .84天E.91天
79、某药的降解反应为一级反应，其反应速度常数k=0.0076天- 1，其t0.9是
答案： B
解析：解析：此题考查有效期的计算。
80、 某药的降解反应为一级反应，其反应速度常数k=0.0076天- 1，其t 1/2是
答案： E
根据公式，t0.9=0.1054 /k=0.1054 /0.0096—14天，t 1 /2=0.693 /k=0.693 /0.0096—91天。故本组题答案应选BE。
三、多项选择题。
81、 与氟康唑叙述相符的是
A 、 结构中含有咪唑环B 、 结构中含有三唑环C 、 口服不易吸收
D 、 为广谱抗真菌药E 、 可以治疗滴虫性阴道炎
答案： B,D
82、 为提高混悬型气雾剂的稳定性，可采取的措施有
A 、 将药物微粉化，粒度控制在5um 以下B 、 控制水分含量在0.03 %以下
C 、 选用对药物溶解度小的抛射剂D 、 调节抛射剂与混悬药物粒子的密度尽量使两者相等
E 、 添加适量的助悬剂
答案： A,B,C,D,E
解析： 本题考查提高混悬型气雾剂的稳定性的措施。
在抛射剂及潜溶剂中均不溶解的固体药物可制成混悬型气雾剂。其处方设计必须注意提高分散系统的稳定性，其要求如下：①药物先经微粉化，粒度最好控制在1～5trm，一般不超过10trm;②水分含量控制极低，应在0.03%以下;③选用的抛射剂对药物的溶解度越小越好，以免在贮存过程中药物结晶变粗;④调节抛射剂与混悬药物粒子的密度，尽量使两者相等;⑤添加适量的助悬剂。故本题答案应选ABCDE。
83、无l9位甲基的甾体药物有
A 、 黄体酮B 、 甲睾酮C 、 左炔诺孕酮D 、 炔雌醇E 、 炔诺酮
答案： C,D,E
解析：本题考查甾体药物的结构特征。雄甾烷和孕甾烷类结构中含有l9位甲基，而雌甾烷类结构的药物中没有。故本题答案应选CDE。
84、 能用于玻璃器皿除去热原的方法有
A 、 高温法B 、 酸碱法C 、 吸附法D 、 超滤法E 、 反渗透法
答案： A,B
解析： 本题考查热原的除去方法。热原的除去方法包括：①高温法：对于注射用的针筒或其他玻璃器皿，在洗涤干燥后，于2500C加热30分钟以上，可以破坏热原。②酸碱法：玻璃容器、用具还可用重铬酸钾硫酸清洁液或稀氢氧化钠处理，可将热原破坏。故本题答案应选AB。
85、 利用扩散原理制备缓(控)释制剂的工艺有
A 、包衣B 、制成不溶性骨架片 C 、制成亲水性凝胶骨架片 D 、微囊化E 、制成溶蚀性骨架片
答案： A,B,D
解析： 本题考查缓、控释制剂的释药原理。
利用扩散原理达到缓(控)释作用的有：制成包衣小丸或片剂、制成微囊、制成不溶性骨架片、增加黏度以减小扩散速度、制成植入剂、制成乳剂。溶蚀性骨架片中药物可以从骨架中释放，骨架本身也处于溶解过程，所以是溶蚀与扩散、溶出相结合。亲水性凝胶骨架片遇水或消化液骨架膨胀，形成凝胶屏障而具控制药物释放的作用。水溶性药物主要以药物通过凝胶层的扩散为主;难溶性药物则以凝胶层的逐步溶蚀为主。故本题答案应选ABD。
86、 下列关于包合物优点的正确表述是
A 、 增大药物的溶解度B 、 提高药物的稳定性C 、 使液态药物粉末化
D 、 使药物具靶向性E 、 提高药物的生物利用度
答案： A,B,C,E
解析： 此题考查速释技术包合物的特点。包合物优点有：包合物可使药物溶解度增大，稳定性提高;将液体药物粉末化;可防止挥发性成分挥发;掩盖药物的不良气味或味道，降低药物的刺激性与毒副作用;调节释药速率;提高药物的生物利用度等。故本题答案应选ABCE。
87、 下列关于制剂的正确表述是
A 、 制剂是指根据药典或药政管理部门批准的标准，为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
B 、 药物制剂是根据药典或药政管理部门批准的标准，为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种
C 、 同一种制剂可以有不同的药物D 、 制剂是药剂学所研究的对象
E 、 红霉素片、扑热息痛片、红霉素粉
答案： B,D,E
88、 液体制剂常用的防腐剂有
A 、 尼泊金类B 、 苯甲酸钠C 、 脂肪酸D 、 山梨酸E 、 苯甲酸
答案： A,B,D,E
89、 冻干制剂常见问题包括
A 、含水量偏高B 、出现霉团C 、喷瓶D 、用前稀释出现浑浊E 、产品外观不饱满或萎缩
答案： A,C,E
90、 体内样品测定的常用方法
A 、 UVB 、 IRC 、 GCD 、 HPLC-MSE 、 GC—MS
答案： C,D,E
91、 不属于苯二氮革类的镇静催眠药物是
A 、 唑吡坦B 、 阿普唑仑C 、 奥沙西泮D 、 丁螺环酮E 、 佐匹克隆
答案： A,D,E
92、 与氨溴索叙述相符的是
A 、 为溴己胺的活性代谢物B 、 镇咳药C 、 有顺反异构体D 、 分子中有两个手性中心
E 、 黏痰溶解剂，用作祛痰药
答案： A,C,D,E
93、下列药物具有镇静催眠作用的是
答案： B,C,D,E
解析：重点考查艾司唑仑、氟西泮、唑吡坦、苯巴比妥的化学结构，A为硝苯地平，抗高血压药。故本题答案应选BCDE。
94、 下列为营养输液的是
A 、 复方氨基酸输液B 、 静脉注射用脂肪乳C 、 氧氟沙星葡萄糖输液
D 、 复合维生素和微量元素E 、 右旋糖酐输液
答案： A,B,D
解析： 本题考查营养输液的种类和作用。
营养输液的种类包括复方氨基酸输液、静脉注射用脂肪乳、维生素和微量元素。右旋糖酐输液为代血浆输液，氧氟沙星葡萄糖输液为含药输液。
95、 输液中出现可见异物与不溶性微粒的原因包括
A 、 原辅料的质量问题B 、 胶塞与输液容器质量问题C 、 热原反应
D 、 工艺操作中的问题E 、 医院输液操作以及静脉滴注装置的问题
答案： A,B,D,E
96、 由l3- 内酰胺环和氢化噻嗪环骈合而成的药物有
A 、 美洛培南B 、 头孢噻肟C 、 头孢曲松D 、 头孢哌酮E 、 头孢克洛
答案： B,C,D,E
解析： 本题考查头孢类抗生素的结构特征及基本结构。美洛培南为碳青霉烯类B一内酰胺类抗生素。故本题答案应选 BCDE。
97、 下列哪组中全部为片剂中常用的崩解剂
A 、 干淀粉，L-HPC，HPCB 、 HPMC，PVP ，L-HPCC 、 PVPP ，HPC.CMS—Na
D 、 CCNa，PVPP ，CMS—NaE 、 干淀粉，L-HPC，CMS—Na
答案： D,E
98、 口崩片临床上用于
A 、 解热镇痛药B 、催眠镇静药C 、消化管运动改性药D 、抗过敏药E 、胃酸分泌抑制药
答案： A,B,C,D,E
99、 根据受体蛋白结构、信息转导过程、效应性质、受体位置等特点，将受体分为
A 、 离子通道受体B 、 突触前膜受体C 、 G蛋白偶联受体D 、 调节基因表达的受体
E 、 具有酪氨酸激酶活性的受体
答案： A,C,D,E
100、 药物的作用机制包括
A 、 基因治疗B 、 作用于受体C 、 影响神经递质或激素
D 、 改变细胞周围的理化性质E 、 补充机体缺乏的各种物质
答案： A,B,C,D,E
101、 可能影响药效的因素有
A 、 药物的脂水分配系数B 、 药物的解离度C 、 药物形成氢键的能力
D 、 药物与受体的亲和力E 、 药物的电子密度分布
答案： A,B,C,D,E
102、 药物滥用的危害
A 、 药物滥用者身心健康遭受摧残B 、 滥用药物过量，常致中毒死亡
C 、 破坏家庭生活和社会稳定D 、 降低机体免疫力，引发各种感染
E 、 损害国家经济，阻碍社会发展
答案： A,B,C,D,E
103、 注射剂的优点有
A 、 药效迅速、剂量准确B 、 适用于不宜口服的药物C 、 适用于不能口服给药的病人
D 、 可迅速终止药物作用E 、 可以产生局部作用
答案： A,B,C,E
104、 药物在体内代谢的反应有
A 、 氧化反应B 、 还原反应C 、 水解反应D 、 葡萄糖醛苷化反应E 、 乙酰化反应
答案： A,B,C,D,E
105、 对吩噻嗪类抗精神病药构效关系的叙述正确的是
A 、 2位被吸电子基团取代时活性增强
B 、 吩噻嗪l0位氮原子与侧链碱性氨基氮原子间相隔3个碳原子为宜
C 、 吩噻嗪环l0位氮原子换成碳原子，再通过双键与侧链相连，为噻吨类抗精神病药
D 、 侧链上碱性氨基，可以是二甲氨基、或哌嗪基等
E 、 碱性侧链末端含伯醇基时，可制成长链脂肪酸酯的前药，可使作用时间延长
答案： A,B,C,D,E
106、 下列哪些药物属于体内原始激素
A 、 睾酮B 、 雌二醇C 、 氢化可的松D 、 黄体酮E 、 氢化泼尼松
答案： A,B,C,D
107、 可作为氯霉素滴眼剂pH调节剂的是
A 、 10 %HClB 、 硼砂C 、 尼泊金甲酯D 、 硼酸E 、 硫柳汞
答案： B,D
108、 属于固体剂型的有
A 、 散剂B 、 膜剂C 、 合剂D 、 栓剂E 、 酊剂
答案： A,B,D
109、 影响药物胃肠道吸收的因素有
A 、 药物的解离度与脂溶性B 、 药物溶出速度C 、 药物在胃肠道中的稳定性
D 、 胃肠液的成分与性质E 、 胃排空速率
答案： A,B,C,D,E
110、 属于第Ⅱ相生物结合代谢的反应有
A 、 葡萄糖醛酸的结合B 、 与硫酸的结合C 、 与氨基酸的结合
D 、 与蛋白质的结合E 、 乙酰化结合
答案： A,B,C,E
111、 下列哪些药物分子中具有芳氧基丙醇胺结构
A 、 美托洛尔B 、 哌唑嗪C 、 特拉唑嗪D 、 倍他洛尔E 、 普萘洛尔
答案： A,D,E
112、 骨架型缓释、控释制剂包括
A 、 压制片B 、 骨架片C 、 泡腾片D 、 生物黏附片E 、 分散片
答案： B,D
113、 属于药物制剂的物理配伍变化的有
A 、 结块B 、 变色C 、 产气D 、 潮解E 、 液化
答案： A,D,E
114、 吗啡的化学结构中
A 、 含有Ⅳ一甲基哌啶B 、 含有酚羟基C 、 含有环氧基
D 、 含有甲氧基E 、 含有两个苯环
答案： A,B,C
115、 与阿昔洛韦叙述相符的是
A 、 含有鸟嘌呤B 、 作用机制与其抗代谢有关C 、 分子中有核糖结构
D 、 具有三氮唑核苷的结构E 、 为广谱抗病毒药
答案： A,B,E
116、 芬太尼的化学结构中含有以下哪些取代基
A 、 哌啶基B 、 酚羟基C 、 醇羟基D 、 丙酰胺基E 、 苯乙基
答案： A,D,E
117、 不适于与其他注射剂配伍的注射液有
A 、 血液B 、 甘露醇C 、 静脉注射用脂肪乳剂D 、 葡萄糖注射液E 、 氯化钠注射液
答案： A,B,C
118、 静脉注射用脂肪乳剂的乳化剂常用的有
A 、 卵磷脂B 、 豆磷脂C 、 吐温80D 、 Pluronie F一68E 、 司盘80
答案： A,B,D
119、 配伍变化处理方法
A 、 改变贮存条件B 、 改变调配次序C 、 改变溶剂或添加助溶剂
D 、 调整溶液的pHE 、 改变有效成分或改变剂型
答案： A,B,C,D,E
120、分散片的质量检查和普通片剂比较增加了
A 、 硬度B 、 脆碎度C 、 分散均匀性D 、 溶出度E 、 融变时限
答案： C,D
解析：此题考查分散片的质量要求。 《中国药典》规定，分散片应达到一般片剂规定的要求，与普通片剂的要求相比，增加了分散均匀性等试验。①溶出度测定：因分散片为难溶性药物， 《中国药典》规定分散片应进行溶出度检查并符合溶出度检查法的有关规定，凡检查溶出度的片剂可不进行崩解时限的测定。②分散均匀性： 《中国药典》采用崩解时限法测定，应符合规定，即在l9℃～21℃水中应在3分钟之内完全崩解。故本题答案应选CD。
