一、单选题(在本题的每一小题备选答案中，只有一个答案是正确的，请把你认为正确答案的题号，填入题干的括号内。多选不给分。每题1分，共20分)
1、(L)药效学是研究 ( )
A、药物临床疗效
B、提高药物疗效的途径
C、如何改善药物的质量
D、机体如何对药物进行处置
E、药物对机体的作用及作用机制
标准答案：E
2、(L)药动学是研究 ( )
A、药物在机体影响下的变化及其规律
B、药物如何影响机体
C、药物发生的动力学变化及其规律
D、合理用药的治疗方案
E、药物效应动力学
标准答案：A
3、(M)新药进行临床试验必须提供 ( )
A、系统药理研究数据
B、急、慢性毒性观察结果
C、新药作用谱
D、LD50
E、临床前研究资料
标准答案：E
4、(H)阿司匹林的pKa值为3、5，它在pH值为7.5的肠液中可吸收约( )
A、1%
B、0、1%
C、0、01%
D、10%
E、99%
标准答案：C
5、(M)在酸性尿液中弱碱性药物 ( )
A、解离少，再吸收多，排泄慢
B、解离多，再吸收少，排泄快
C、解离少，再吸收少，排泄快
D、解离多，再吸收多，排泄慢
E、 排泄速度不变
标准答案：B
6、(L)促进药物生物转化的主要酶系统是 ( )
A、细胞色素酶P450系统
B、葡糖醛酸转移酶
C、单胺氧化酶
D、辅酶II
E、水解酶
标准答案：A
7、(M)pKa是指 ( )
A、药物90%解离时的pH值
B、药物99%解离时的pH值
C、药物50%解离时的pH值
D、药物不解离时的pH值
E、药物全部解离时的pH值
标准答案：C
8、(L)药物在血浆中与血浆蛋白结合可使 ( )
A、药物作用增强
B、药物代谢加快
C、药物转运加快
D、药物排泄加快
E、暂时失去药理活性
标准答案：E
9、(H)某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为( )
A、10小时左右
B、20小时左右
C、1天左右
D、2天左右
E、5天左右
标准答案：D
10、(M)有关生物利用度，下列叙述正确的是 ( )
A、药物吸收进入血液循环的量
B、达到峰浓度时体内的总药量
C、达到稳态浓度时体内的总药量
D、药物吸收进入体循环的量和速度
E、药物通过胃肠道进入肝门静脉的量
标准答案：D
11、(M) t1/2的长短取决于 ( )
A、吸收速度
B、消除速度
C、转化速度
D、转运速度
E、表观分布容积
标准答案：B
12、(L)某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应 ( )
A、减弱、
B、增强
C、不变
D、消失
E、以上都不是
标准答案：B
13、(L)临床所用的药物治疗量是指 ( )
A、有效量
B、最小有效量
C、半数有效量
D、阈剂量
E、1/2 LD50
标准答案：A
14、(M)反映药物体内消除特点的药物代谢动力学参数是 ( )
A、Ka、Tpeak
B、Vd
C、K、CL、t1/2
D、Cmax
E、AUC、F
标准答案：C
15、(L)药物产生副反应的药理学基础是 ( )
A、用药剂量过大
B、药理效应选择性低
C、患者肝肾功能不良
D、血药浓度过高
E、特异质反应
标准答案：B
16、(L)半数有效量是指 ( )
A、临床有效量的一半
B、LD50
C、引起50%实验动物产生反应的剂量
D、效应强度
E、以上都不是
标准答案：C
17、(L)药物半数致死量(LD50)是指 ( )
A、致死量的一半
B、中毒量的一半
C、杀死半数病原微生物的剂量
D、杀死半数寄生虫的剂量
E、引起半数实验动物死亡的剂量
标准答案：E
18、(H)药物的pD 2大反应 ( )
A、药物与受体亲和力大，用药剂量小
B、药物与受体亲和力大，用药剂量大
C、药物与受体亲和力小，用药剂量大
D、药物与受体亲和力小，用药剂量大
E、以上均不对
标准答案：A
19、(H)竞争性拮抗药效价强度参数的定义是 ( )
A、使激动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数
B、使用加倍浓度的激动药仍保持原有效价强度的拮抗药浓度的负对数
C、使用加倍浓度的激动药仍保持原有效价强度的激动药浓度的负对数
D、使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数
E、使激动药效应加强一倍时的拮抗药浓度的负对数
标准答案：B
20、(M)竞争性拮抗药的特点有 ( )
A、与受体结合后能产生效应
B、能抑制激动药的最大效应
C、增加激动药剂量时，不能产生效应
D、同时具有激动药的性质
E、使激动药量效曲线平行右移，最大效应不变
标准答案：E
21、(L)安慰剂是一种 ( )
A、可以增加疗效的药物
B、阳性对照药
C、口服制剂
D、使病人得到安慰的药物
E、不具有药理活性的制剂
标准答案：E
22、(L)药物滥用是指 ( )
A、医生用药不当
B、大量长期使用某种药物
C、未掌握药物适应症
D、无病情根据的长期自我用药
E、采用不恰当的剂量
标准答案：D
23、(H)连续用药后，机体对药物反应的改变不包括 ( )
A、药物慢代谢型
B、耐受型
C、耐药性
D、快速耐受型
E、依赖性
标准答案：A
二、多选题(在本题的每一小题的备选答案中，正确答案有两个或两个以上，请把你认为正确答案的题号，填入题干的括号内。少选，多选不给分。每题1分，共10分)
1、(M)药物通过细胞膜的方式有 ( )
A、滤过
B、简单扩散
C、载体转运
D、与受体结合
E、由ATP酶介导
标准答案：ABC
2、(M)关于药物代谢，以下哪些说法是正确的 ( )
A、药物发生化学结构改变
B、经代谢后，药物作用降低或消失
C、经代谢后，药物作用也可以增加
D、药物的脂溶性增加
E、主要由细胞色素P450催化
标准答案：ABCE
3、(H)当尿液碱性增高时 ( )
A、酸性药物解离程度随之下降，药物重吸收增加
B、酸性药物解离程度随之增高，药物重吸收减少
C、碱性药物解离程度随之下降，药物重吸收增加
D、碱性药物解离程度随之增高，药物重吸收减少
E、酸性药物、碱性药物排泄不发生改变
标准答案：BC
