301 药物的杂质限量是指( ) --- 答案：B
A.杂质的最小允许量 B.杂质的最大允许量 C.杂质的检查量 D.杂质的存在量
302 干燥失重测定时，若药物的熔点低，受热不稳定或水分难以去除，应采用( ) --- 答案：C
A.液相色谱法 B.干燥剂干燥法 C.减压干燥法 D.常压恒温干燥法
303 下列属于天然高分子材料的囊材是( ) --- 答案：D
A.羧甲基纤维素 B.明胶 C.乙基纤维素 D.聚乳酸
304 下列属于合成高分子材料的囊材是( ) --- 答案：C
A.甲基纤维素 B.明胶 C.聚乳酸 D.乙基纤维素
305 微囊质量的评定不包括( ) --- 答案：D
A.形态与粒径 B.载药量 C.包封率 D.含量均匀度
306 关于微囊特点叙述错误的是( ) --- 答案：D
A.微囊能掩盖药物的不良嗅味 B.制成微囊能提高药物的稳定性 C.微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性 D.微囊提高药物溶出速率
307 将大蒜素制成微囊主要是为了( ) --- 答案：B
A.提高药物的稳定性 B.掩盖药物的不良嗅味 C.使药物浓集于靶区 D.控制药物释放速率
308 滥用糖皮质激素，可能导致的药源性疾病是 ( ) --- 答案：C
A.夜盲症 B.高钙血症 C.骨质疏松症 D.溶血性贫血
309 输液剂用量过大或滴速过快，可导致 ( ) --- 答案：D
A.热原反应 B.过敏性休克 C.血管壁肿胀 D.心衰和肺水肿
310 可导致肾血管痉挛而致急性肾衰，较易引起少尿或无尿的药品是( ) --- 答案：A
A.甲氧明 B.多巴胺 C.氢氯噻嗪 D.吲哒帕胺
311 可导致耳毒性，主要表现为耳聋的药物是( ) --- 答案：C
A.环孢素 B.利福平 C.依他尼酸 D.银杏叶制剂
312 下列药品中，易引湿的是( ) --- 答案：C
A.硫酸阿托品 B.明矾 C.胃蛋白酶 D.维生素c
313 异丙肾上腺素的不良反应是( ) --- 答案：D
A.引起肾衰，少尿或无尿 B.中枢兴奋失眠 C.心悸心动过速 D.诱发支气管哮喘
314 现医师法规定，具处方权的是( ) --- 答案：C
A.药剂科主任 B.主管药师 C.执业医师 D.助理执业医师
315 苯妥英钠不可用于治疗( ) --- 答案：C
A.复杂部分性发作(精神运动性发作) B.单纯部分性发作(局限性发作) C.失神性发作 (癫痫小发作) D.强直阵挛性发作(大发作)
316 对癫痫小发作疗效最好的药物是( ) --- 答案：A
A.乙琥胺 B.酰胺咪嗪 C.扑米酮 D.戊巴比妥
317 对癫痫大小发作和精神运动性发作均无疗效的药物是 ( ) --- 答案：C
A.苯妥英钠 B.戊巴比妥 C.乙琥胺 D.丙戊酸钠
318 硝酸甘油单独用于心绞痛时出现的不良反应是( ) --- 答案：A
A.心率加快，眼压升高 B.心率减慢，传导减慢 C.诱发哮喘 D.全身性红斑狼疮样综合征
319 普萘洛尔治疗心绞痛时出现的不良反应是 ( ) --- 答案：C
A.体位性低血压 B.心率加快，眼压升高 C.心率减慢，传导减慢， 诱发哮喘 D.全身性红斑狼疮样综合征
320 单用硝苯地平作为降压药可引起( ) --- 答案：A
A.降压时反射性引起心率加快，心输出量增加 B.降压时反射性引起心率减慢，心输出量减少 C.全身性红斑狼疮样综合征 D.抑郁症
321 高血K 症病人，禁用下述何种利尿药 ( ) --- 答案：D
A.氢氯噻嗪 B.苄氟噻嗪 C.布美他尼 D.氨苯蝶啶
322 强心苷中毒最常见的早期症状是 ( ) --- 答案：C
A.Q-T间期缩短 B.头痛 C.胃肠道反应 D.房室传导阻滞
323 下述哪些因素可诱发强心苷中毒( ) --- 答案：D
A.低血钾、低血镁 B.高血钙 C.心肌缺氧、肾功能减退 D.以上均是
324 双胍类降血糖的主要不良反应是( ) --- 答案：C
A.粘膜出血 B.乳酸血症 C.肾损伤 D.粒细胞减少及肝损伤
325 氨苄西林的特点是( ) --- 答案：D
A.不耐酸 B.不产生过敏性反应 C.对绿脓杆菌有效 D.不耐酶
326 新生儿不宜选用抗生素是 ( ) --- 答案：D
A.青霉素G B.红霉素 C.头孢菌素类 D.氯霉素
327 异烟肼主要的不良反应是( ) --- 答案：A
A.周围神经炎，四肢麻木 B.中枢抑制，嗜睡 C.骨髓抑制 D.第八对脑神经损害，耳聋
328 糖皮质激素无下列哪项作用( ) --- 答案：B
A.抗炎作用 B.抗菌作用 C.抗免疫作用 D.抗休克作用
329 抑制甲状腺细胞内过氧化物酶活性的药物是( ) --- 答案：A
A.甲巯咪唑 B.碘剂 C.131I D.甲状腺激素
330 幼年型糖尿病应选用何药物治疗 ( ) --- 答案：C
A.格列本脲 B.二甲双胍 C.胰岛素 D.甲苯丁磺脲
331 不属四环素的特点是 ( ) --- 答案：D
A.广谱 B.可致二重感染 C.立克次体感染首选 D.易发生过敏性休克
332 下列关于溶胶剂的叙述，错误的是( ) --- 答案：A
A.溶胶剂属于热力学稳定体系 B.溶胶剂属于非均相分散体系 C.溶胶剂可产生电泳现象 D.溶胶粒子有布朗运动
333 甲硝唑在水中的溶解度为10%(W/V)，如果使用水-乙醇混合溶剂，则溶解度提高5倍，此作用是( ) --- 答案：C
A.增溶 B.助溶 C.潜溶 D.防腐
334 以下关于芳香水剂的叙述，错误的是( ) --- 答案：D
A.系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液 B.用乙醇和水混合溶剂制成的含大量挥发油的溶液，称为浓芳香水剂 C.芳香水剂有矫味、矫臭的作用 D.以药材为原料时，多采用渗漉法提取挥发油
335 《中国药典》中检查药物中残留有机溶剂采用的方法是( ) --- 答案：D
A.薄层色谱法 B.高效液相色谱法 C.干燥失重测定法 D.气相色谱法
336 阿司匹林中检查游离水杨酸的原理是( ) --- 答案：B
A.水杨酸的酚羟基与三氯化铁生成米黄色，阿司匹林不反应 B.水杨酸的酚羟基与硫酸铁铵生成紫堇色，阿司匹林不反应 C.水杨酸的酚羟基与硫酸铁铵生成草绿色，阿司匹林不反应 D.水杨酸的酚羟基与三氯化铁生成紫堇色，阿司匹林不反应
337 盐酸普鲁卡因注射液中应检查( ) --- 答案：C
A.间氨基酚 B.对氯乙酰苯胺 C.对氨基苯甲酸 D.对氨基酚
338 于新制的碳酸钠溶液中加硝酸银试液，开始生成白色沉淀经振摇即溶解，继续加硝酸银试液，生成的沉淀不再溶解，则该药物应是 ( ) --- 答案：D
A.庆大霉素 B.盐酸吗啡 C.青霉素 D.苯巴比妥
339 能发生Vitali反应的药物有( ) --- 答案：D
A.地西泮 B.盐酸氯丙嗪 C.盐酸吗啡 D.硫酸阿托品
340 葡萄糖中蛋白质的检查方法为( ) --- 答案：D
A.测定蛋白质的荧光强度 B.蛋白质与显色剂作用显色 C.蛋白质遇强碱产生沉淀 D.蛋白质遇酸产生沉淀
341 维生素E中的特殊杂质为( ) --- 答案：A
A.生育酚 B.马钱子碱 C.游离肼 D.莨菪酸
342 不是脂质体的特点的是( ) --- 答案：D
A.具有靶向性 B.具有缓释性 C.具有细胞亲和性与组织相容性 D.增加药物毒性
343 关于药物的分布叙述错误的是( ) --- 答案：D
A.药物在体内的分布是不均匀的 B.药效强度取决于分布的影响 C.药物作用的持续时间取决于药物的消除速度 D.药物在作用部位的浓度与肝脏的代谢无关
344 影响药物代谢的主要因素没有( ) --- 答案：D
A.给药途径 B.给药剂量 C.酶的作用 D.剂型因素
345 药物排泄的主要器官( ) --- 答案：A
A.肾脏 B.肺脏 C.肝脏 D.胆
346 生物利用度高的剂型是( ) --- 答案：C
A.蜜丸 B.胶囊 C.滴丸 D.栓剂
347 在进行生物利用度试验时，同一受试者在不同时期分别服用受试制剂，其时间间隔通常为( ) --- 答案：A
A.1周 B.3周 C.4周 D.5周
348 大多数药物吸收的机理是( ) --- 答案：D
A.逆浓度关进行的消耗能量过程 B.消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 C.需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程 D.不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
349 不影响药物胃肠道吸收的因素是( ) --- 答案：D
A.药物的解离常数与脂溶性 B.药物从制剂中的溶出速度 C.药物的粒度 D.药物旋光度
350 不是药物胃肠道吸收机理的是( ) --- 答案：C
A.主动转运 B.促进扩散 C.渗透作用 D.胞饮作用
351 下列有关生物利用度的描述正确的是( ) --- 答案：B
A.饭后服用维生素B2将使生物利用度降低 B.无定形药物的生物利用度大于稳定型生物利用度 C.药物微粉化后都能增加生物利用度 D.药物脂溶性越大，生物利用度越差
352 地高辛的半衰期为40.8h，在体内每天消除剩余量百分之几( ) --- 答案：A
A. B. C. D.
353 药物的灭活和消除速度主要决定( ) --- 答案：B
A.起效的快慢 B.作用持续时间 C.最大效应 D.后遗效应的大小
354 药物消除半衰期(t1/2)指的是下列哪一条( ) --- 答案：D
A.吸收一半所需要的时间 B.进入血液循环所需要的时间 C.与血浆蛋白结合一半所需要的时间 D.血药浓度消失一半所需要的时间
355 关于生物利用度的描述，哪一条是正确的( ) --- 答案：D
A.所有制剂,必须进行生物利用度检查 B.生物利用度越高越好 C.生物利用度越低越好 D.生物利用度应相对固定,过大或过小均不利于医疗应用
356 下列关于药物在体内半衰期的叙述哪个是正确的( ) --- 答案：C
A.随血药浓度的下降而缩短 B.随血药浓度的下降而延长 C.在一定剂量范围内固定不变，与血药浓度高低无关 D.在任何剂量下，固定不变
357 为迅速达到血浆峰值,可采取下列哪一个措施( ) --- 答案：D
A.每次用药量加倍 B.缩短给药间隔时间 C.每次用药量减半 D.首次剂量加倍,而后按其原来的间隔时间给予原剂量
358 在新生儿时期，许多药物的半衰期延长,这是因为( ) --- 答案：D
A.较高的蛋白结合率 B.微粒体酶的诱发 C.药物吸收很完全 D.酶系统发育不全
359 线性药物动力学的药物生物半衰期的重要特点是( ) --- 答案：D
A.主要取决于开始浓度 B.与首次剂量有关 C.与给药途径有关 D.与开始浓度或剂量及给药途径有关
360 生物等效性的哪一种说法是正确的( ) --- 答案：D
A.两种产品在吸收的速度上没有差别 B.两种产品在吸收程度上没有差别 C.两种产品在吸收程度与速度上没有差别 D.在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们吸收速度与程度没有显著差别
361 以下哪些物质不可增加透皮吸收性( ) --- 答案：B
A.氨基酸 B.聚乙二醇 C.二甲基亚砜 D. 薄荷醇
362 影响透皮吸收的因素不包括( ) --- 答案：B
A.药物的分子量 B.药物的低共熔点 C.皮肤的水合作用 D.透皮吸收促进剂
363 皮肤的结构构成不包括( ) --- 答案：C
A.表皮 B.真皮 C.肌肉 D.皮下脂肪组织
364 影响药物经皮吸收过程的因素不包括( ) --- 答案：D
A.药物的性质 B.基质的性质 C.经皮促进剂的影响 D.制备方法
365 下列促进药物经皮吸收的技术中不属于物理学方法的是( ) --- 答案：A
A.角质层去脂质化 B.离子渗透法 C.无针注射系统 D.超声波法
366 以下不是影响药物经皮吸收的因素是( ) --- 答案：A
A.药物的颜色 B.用药的部位 C.药物的熔点 D.药物的脂溶性
367 治疗恶性贫血时，宜选用( ) --- 答案：D
A.口服维生素B12 B.肌注维生素B12 C.口服硫酸亚铁 D.肌注叶酸
368 红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加( ) --- 答案：B
A.缓释片 B.肠溶衣 C.薄膜包衣片 D.使用红霉素硬脂酸盐
369 若罗红霉素的剂型拟以片剂改成注射剂，其剂量应( ) --- 答案：C
A.增加，因为生物有效性降低 B.增加，因为肝肠循环减低 C.减少，因为生物有效性更大 D.减少，因为组织分布更多
370 下列有关生物利用度的描述正确的是( ) --- 答案：B
A.饭后服用维生素B2将使生物利用度降低 B.无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度 C.药物微分化后都能增加生物利用度 D.药物脂溶性越大,生物利用度越差
371 大多数药物吸收的机制是( ) --- 答案：D
A.逆浓度差进行的消耗能量过程 B.消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 C.需要载体，不消耗能量向低浓度侧的移动过程 D.不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
372 下列叙述错误的是( ) --- 答案：D
A.生物药剂学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机理及过程的边缘科学 B.大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜 C.主动转运是一些生命必需的物质和有机酸、碱等弱电解质的离子型等，借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程 D.被动扩散一些物质在细胞膜载体的帮助下，由高浓度向低浓度区域转运的过程
373 不是药物通过生物膜转运机理的是( ) --- 答案：C
A.主动转运 B.促进扩散 C.渗透作用 D.胞饮作
374 关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的( ) --- 答案：C
A.当食物中含有较多脂肪，有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量 B.一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加 C.一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收 D. 当胃空速率增加时，多数药物吸收加快
375 药物剂型对药物胃肠道吸收影响因素不包括( ) --- 答案：D
A.药物在胃肠道中的稳定性 B.粒子大小 C. 多晶型 D.胃排空速率
376 影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括( ) --- 答案：D
A.胃肠液成分与性质 B.胃肠道蠕动 C.循环系统 D.药物在胃肠道中的稳定性
377 一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序( ) --- 答案：A
A.水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂 B.水溶液>混悬液>胶囊剂>散剂>片剂 C.水溶液>散剂>混悬液>胶囊剂>片剂 D.混悬液>水溶液>散剂>胶囊剂>片剂
378 已知某药口服肝脏首过作用很大，改用肌肉注射后( ) --- 答案：A
A.t1/2不变，生物利用度增加 B.t1/2不变，生物利用度减少 C.t1/2增加，生物利用度也增加 D.t1/2减少，生物利用度也减少
379 某药物对组织亲和力很高，因此该药物( ) --- 答案：A
A.表观分布容积大 B.表观分布容积小 C.半衰期长 D.半衰期短
380 药物不良反应的特点不包括( ) --- 答案：B
A.与用药目的无关 B.与用药目的有关 C.对病人无利 D.对病人不利
381 关于药物的副作用不正确叙述有( ) --- 答案：D
A.由药物选择性低所致 B.损害轻 C.常用剂量下发生 D.大剂量或长疗程时发生
382 关于药物的毒性反应不正确叙述有 ( ) --- 答案：C
A.可以预知 B.损害重 C.常用剂量下发生 D.大剂量或长疗程时发生
383 片剂的单剂量包装主要是采用( ) --- 答案：B
A.玻璃瓶 B.泡罩式和窄条式包装 C.塑料瓶 D.药袋
384 下列关于片剂的质量检查，描述错误的是( ) --- 答案：C
A.凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限的检查 B.肠溶衣片在人工胃液中不崩解 C.片剂的片重差异检查时，所取片数为10片 D.口含片、咀嚼片不进行崩解时限的检查
385 下列哪种片剂用药后可缓慢释药，药效维持几周、几个月甚至几年( ) --- 答案：C
A.多层片 B.分散片 C.植入片 D.肠溶衣片
386 药物的“三致”作用不包括( ) --- 答案：A
A.致病 B.致畸胎 C.致突变 D.致癌
387 特异质反应的特点不包括( ) --- 答案：A
A.必须有药物接触史 B.常见于遗传异常病人 C.与药物剂量呈正比 D.用药理拮抗剂解救可能有效
388 具有以下哪些特点的药物不易被其它药物从血浆蛋白上置换下来而发生严重不良反应?( ) --- 答案：D
A.血浆蛋白结合率高 B.分布容积小 C.安全范围窄 D.消除半衰期长
389 氯丙嗪引起的锥体外系不良反应类型不包括( ) --- 答案：D
A.帕金森综合征 B.急性肌张力障碍 C.静坐不能 D.内分泌失调
390 不同给药途径的药物药效出现时间从快到慢的顺序为( ) --- 答案：C
A.皮下注射，肌内注射，静脉注射，口服 B.静脉注射，口服，皮下注射，肌内注射 C.静脉汴射，肌内注射，皮下注射，口服 D.肌内注射，静脉注射，皮下注射，口服
391 协同作用的意义是 ( ) --- 答案：D
A.减少药物不良反应 B.减少药物的副作用 C.增加药物的转化 D.增加药物的疗效或毒性
392 药物个体差异的常见原因之一是( ) --- 答案：C
A.药物本身的效价 B.药物本身的效能 C.病人的药酶活性的高低 D.药物的化学结构
393 增进食欲的药物应( ) --- 答案：B
A. 黄酒冲服 B.饭前内服 C.睡前内服 D.饭后内服
394 下列关于药典的描述错误的是( ) --- 答案：C
A.《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》 B.美国药典简称USP，英国药典简称BP C.《中国药典》2005年版的施行时间是2005年1月1日 D.药典收载的制剂品种比市售品种少
395 以下关于剂型重要性的描述错误的是( ) --- 答案：D
A.剂型可改变药物的作用速度 B.剂型可改变药物的作用性质 C.剂型可产生靶向作用 D.改变药物在体内的半衰期
396 下列关于剂型的描述错误的是( ) --- 答案：A
A.剂型系指某一药物的具体品种 B.同一种原料药可以根据临床的需要制成多种剂型 C.同一种剂型可以有不同的药物 D.土霉素片、阿司匹林片、醋酸地塞米松片等均为片剂剂型
397 凡士林仅能吸收约5%的水，为改善其吸水性常与之合用的基质是( ) --- 答案：B
A.石蜡 B.羊毛脂 C.蜂蜡 D.十六醇
398 下列关于软膏剂基质的叙述，错误的是( ) --- 答案：A
A.油脂性基质对皮肤有软化保护作用，且易清洗 B.水溶性基质释放药物较快 C.水溶性基质可用于有多量渗出液的创面 D. O/W型乳剂型基质需加入保湿剂
399 制备乳剂型基质的软膏剂时，油相与水相的温度一般控制在( ) --- 答案：D
A.50℃ B.60℃ C.70℃ D.80℃
400 下列不属于油脂性基质的是 ( ) --- 答案：D
A.石蜡 B.凡士林 C.鲸蜡 D.十二烷基硫酸钠
