【A型题】

1.下列有关生物药剂学研究内容的叙述，不正确的是D

A.研究剂型因素与药效的关系

B.研究药物的理化性质、制剂处方、制备工艺、贮存条件与药效的关系

C.研究生物因素与药效的关系

D.研究环境因素与药效的关系

E.研究体内过程机理与药效的关系

2.下列有关药物动力学研究内容的叙述，不正确的是A

A.研究药物在体内的生物转化机制

B.研究药物体外的动力学特征与体内动力学物特征的关系

C.研究药物化学结构与药物动力学特征之间的关系

D.研究制剂的生物利用度

E.确定用药剂量、用药时间及个体化用药方案

3.口服药物的药物的主要吸收部位是C

A.口腔 B.胃 C.小肠 D.大肠 E.盲肠

4.口服药物的吸收效果主要取决于吸收部位的B

A.pH值 B.吸收表面积 C.绒毛的多少 D.消化液的多少 E.蠕动频率

5.下列有首过作用的给药方式是E

A.口腔黏膜 B.肌内注射 C.静脉注射 D.经皮给药

E.腹腔注射

6.下列不属于药物分布的组织器官是A

A.胃 B.肝 C.肾 D.脑 E.肌肉组织

7.下列有关药物代谢叙述，不正确的是D

A.药物的代谢有酶与

B.药物的代谢有化学反应发生

C.药物的代谢过程引起药物化学结构改变

D.药物的代谢后活性减弱

E.有的药物代谢后产生毒性产物

8.下列有关药物排泄的叙述，不正确的是C

A.药物从体内消除的一种形式

B.药物的排泄与药效、药效维持时间及毒副作用有着密切的关系

C.不同的药物排泄途径不同，但排泄速度相同

D.多数药物都是通过肾以由尿排出

E.有的药物可以部分地通过胆汁分泌进入肠道

9.药物清除率等于肝清除率与肾清除率之和，肝清除率用表示。E

A.Cl B.Cli C.Clr D.Cln E.Clh

10.下列有关生物利用度含义的叙述，不正确的是B

A.是指剂型中的药物被吸收进入血液的速度与程度

B.是指制剂在胃肠道崩解或溶散的程度

C.生物利用的程度是指与标准参比制剂比较，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值

D.生物利用的速度是指与标准参比制剂比较，试验制剂中药物被吸收速度的相对比值

E.生物利用速度常用吸收常数ka或吸收半衰期来衡量

【B型题】

[11～14]

A.胃 B.小肠 C.肝 D.肾 E.膀胱

11.药物的主要吸收器官是B

12.药物的主要代谢器官是C

13.药物的主要排泄器官是D

14.易吸收弱酸性药物的器官是A

[15～18]

A.吸收 B.分布 C.代谢 D.排泄 E.循环

15.药物经机体吸收、分布及代谢等最终排出体外的过程称D

16.药物在体内各种酶的用下，发生一系列化学反应过程称C

17.药物从给药部位进入体循环的过程称A

18.药物由循环系统运送至体内各组织器官的过程称B

[19～22]

A.一室模型 B.一级速度过程 C.二室模型

D.零级速度过程 E.非线性速度过程

19.药物的转运速度在任何时间都是恒定的，与药物浓度无关，称D

20.药物吸收后能迅速在血液与各组织脏器之间达到动态平衡，称A

21.药物吸收后，能迅速达到机体的某些部位，而其他部位则需要一段时间才能完成分布称C

22.药物在体内某部位的转运速度与该部位的药量或血药浓度的一次方成正比的速度过程称B

【A型题】(在每小题的5个备选答案中，选择1个正确答案，)

1.《药品生产质量管理规范》的简称是A

A.GMP B.GSP C.GAP D.GLP E.GCP

2.对我国药品生产具有法律约束力的是D

A.《美国药典》 B.《英国药典》 C.《日本药局方》

D.《中国药典》 E.《国际药典》

3.海藻、甘草在同一处方中出现，应B

A.与其他调剂人员协商后调配

B.找出具处方的医生重新签字后调配

C.拒绝调配

D.照方调配

E.自行改方后调配

4.100级洁净厂房适合于生产下列哪种剂型E

A.片剂 B.颗粒剂 C.口服液 D.胶囊剂 E.粉针剂

5.最细粉是指C

A.全部通过8号筛，并含能通过9号筛不少于60%的粉末

B.全部通过5号筛，并含能通过6号筛不少于95%的粉末

C.全部通过6号筛，并含能通过7号筛不少于95%的粉末

D.全部通过7号筛，并含能通过8号筛不少于95%的粉末

E.全部通过8号筛，并含能通过9号筛不少于95%的粉末

6.浸提药材时E

A.粉碎度越大越好 B.温度越高越好 C.时间越长越好

D.溶媒pH越高越好 E.浓度差越大越好

7.下列有关干燥介质对干燥影响的叙述，不正确的是D

A.在适当的范围内提高干燥介质的温度，有利于干燥

B.应根据物料的性质选择适宜的干燥温度，以防止某些成分被破坏

C.干燥介质的相对湿度越大，干燥效率越低

D.干燥介质的相对湿度越大，干燥效率越高

E.干燥介质流动速度快，干燥效率越高

8.益母草膏属于B

A.混悬剂 B.煎膏剂 C.流浸膏剂 D.浸膏剂

E.糖浆剂

9.增加药物溶解度的方法不包括D

A.制成可溶性盐 B.加入助溶剂 C.加入增溶剂

D.升高温度 E.使用潜溶剂

10.为防止注射剂中药物氧化，除加入抗氧剂、金属络合剂外，可在灌封时向安瓿内通入B

A.O2 B.N2 C.Cl2 D.H2 E. 11.《中国药典》2005年版一部规定内服散剂应是B

A.最细粉 B.细粉 C.极细粉 D.中粉 E.细末

12.下列有关泡腾颗粒剂正确的制法是D

A.先将枸橼酸、碳酸钠分别制成湿颗粒后，再与药粉混合干燥

B.先将枸橼酸、碳酸钠混匀后，再进行湿法制颗粒

C.先将枸橼酸、碳酸钠分别制成颗粒后，再混合干燥

D.先将枸橼酸、碳酸钠分别制成颗粒干燥后，再混合

E.将枸橼酸、碳酸钠和药粉混匀后，再进行湿法制颗粒

13.胶囊壳的主要原料是D

A.西黄芪胶 B.琼脂 C.着色剂 D.明胶

E.羧甲基纤维素钠

14.下列水丸制备工艺流程正确的是A

A.起模→泛制成型→盖面→干燥→选丸→包衣→打光→质检→包装

B.起模→泛制成型→干燥→盖面→选丸→包衣→打光→质检→包装

C.泛制成型→干燥→选丸→盖面→包衣→打光→质检→包装

D.起模→泛制成型→盖面→选丸→于燥→包衣→打光→质捡→包装

E.泛制成型→盖面→于燥→选丸→包衣→打光→质检→包装

15.片剂包糖衣的工序中，不加糖浆或胶浆的是E

A.隔离层 B.粉衣层 C.糖衣层 D.有色糖衣层

E.打光

【B型题】(在每小题的5个备选答案中，选择1个正确答案，并将序号写在相应题干之后。每小题1分，共计15分)

[16～20]

A.猪皮 B.驴皮 C.鹿角 D.龟甲 E.牛肉

16.制备阿胶的原料是B

17.制备鹿角胶的原料是C

18.制备霞天胶的原料是E

19.制备新阿胶的原料是A

20.制备龟甲胶的原料是D

[21～24]

A.聚乙烯醇 B.橡胶 C.高级脂肪酸铅盐 D.甘油明胶

E. 凡士林

21.橡胶膏基质的主要组成成分B

22.涂膜剂的成膜材料A

23.黑膏药的基质C

24.水溶性软膏基质D

[25～27]

A.药物的水溶液与抛射剂互不混溶而分层，密度较大的抛射剂沉在容器底部

B.药物与抛射剂填充在带有阀门系统的耐压容器中，所制成的液体制剂

C.药物的固体粉末混悬在抛射剂中所形成的气雾剂

D.通过乳化作用而制成的气雾剂

E.药物溶解在抛射剂中或药物借助于潜溶剂与抛射剂混溶而制成的气雾剂

25.二相气雾剂是E

26.乳浊液型气雾剂是D

27.混悬液型气雾剂是C

[28～30]

A.一室模型 B.一级速度过程 C.二室模型

D.零级速度过程 E.非线性速度过程

28.药物的转运速度在任何时间都是恒定的，与药物浓度无关，称D

29.药物吸收后能迅速在血液与各组织脏器之间达到动态平衡，称A

30.药物在体内某部位的转运速度与该部位的药量或血药浓度的一次方成正比的速度过程称B