单项选择题
1. 对于易溶于水而且在水溶液中稳定的药物，可配制成哪种类型注射剂()
A. 注射用无菌粉末 B.溶液型注射剂C.混悬型注射剂 D.乳剂性注射剂
2. 易溶于水且在水溶液中不稳定的药物，可配制成哪种类型注射剂()
A. 注射用无菌粉末 B.溶液型注射剂C.溶胶型注射剂 D.乳剂性注射剂
3. 关于注射剂的质量要求叙述正确的是()A.允许PH值范围在2~11B.输液剂要求无菌，所以应该加入抑菌剂以防止微生物的生长C.大量输入体内的注射液可以低渗D.溶液型注射液不得有肉眼可见的浑浊或异物
4. 有关注射剂的质量要求叙述错误的是()
A.注射剂中只有用于脊椎腔内注射的药液必须等渗
B.PH值和渗透压不当可增加注射剂的刺激性
C.PH值对于注射剂的安全性及稳定性有很大的影响
D.大剂量供静脉注射用药物制剂均需进行热原检查
5.注射用水和蒸馏水的检查目的主要区别是()A.酸碱度B热原 C氯化物 D微生物
6.关于注射剂特点的错误描述是() A药效作用迅速 B 适用于不适合口服的药物
C.适用于不能口服给药的病人 D 使用方便
7.关于注射剂的给药途径的叙述正确的是()
A.皮内注射是注射与真皮与肌肉之间B.油溶液型和混悬型注射液可以少量静脉注射
C.油溶液型和混悬型注射液不可用作肌内注射
D.静脉注射起效快，为急救用药的首选
8. 《中国药典》规定的注射用水应是()
A.纯净水 B.蒸馏水 C.去离子水 D.蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水
9.氯化钠注射液属于哪种类型注射剂()
A. 注射用无菌粉末 B.溶液型注射剂C.混悬型注射剂 D.乳剂性注射剂
10.水难溶性或注射后要求长效的固体药物，可制成哪种类型注射剂()
A. 注射用无菌粉末 B.溶液型注射剂C.混悬型注射剂 D.乳剂性注射剂
11.关于真皮和肌肉之间，注射剂量通常为1~2ml的注射途径是()
A.静脉注射 B.脊椎腔注射 C.皮下注射 D.肌肉注射
12.常用于过敏性试验的注射途径是()A.静脉注射 B.脊椎腔注射 C.肌肉注射 D.皮下注射
13.注射剂一般控制PH的范围为()A.4~11 B.4~9 C.2~9 D.3~8
14.热原是微生物产生的内毒素，其致热活性中心是()A.糖蛋白 B.多糖 C.磷脂 D.脂多糖
15.注射剂的质量要求不包括() A.无菌 B.无热原 C.无色 D.澄明度
16.用以配制注射液的溶剂是() A.纯水 B.注射用水 C.灭菌蒸馏水 D. 去离子水
17.注射用辅酶A，临用前应加入() A.灭菌注射用水 B.灭菌蒸馏水 C.超纯水 D.注射用水
18.下列对热原性质的正确描述是()
A.有一定的耐热性、不挥发 B. 有一定的耐热性、难溶于水
C.有挥发性但可被吸附 D. 溶于水且不能被吸附
19.注射剂安瓿的灭菌方法是() A.干热灭菌法 B.滤过灭菌 C.气体灭菌 D.辐射灭菌
20下列等式成立的是()A.内毒素=热原=脂多糖 B.内毒素=热原=蛋白质
C.内毒素=磷脂=脂多糖 D.内毒素=热原=蛋白质
21.关于热原叙述错误的是()A.热原是微生物的代谢产物B.热原致热活性中心是脂多糖C.热原可以再灭菌过程中被完全破坏D.一般滤器不能截留热原
22下列关于热原的叙述正确的是()A.180℃、3~4h可以彻底破坏热原
B.热原大小在300~500nm之间，可以被微孔滤膜器截流
C.热原能溶于水，超滤装置也不能将其除去
D.活性炭可以吸附色素与杂志，但不能吸附热源
23.热原的除去方法不包括()A.高温法 B.酸碱发C.微孔滤膜过滤法 D.吸附法
24.注射用的针筒或其他玻璃器皿除去热原可采用()
A.酸碱法 B.高温法C.吸附法D. 微孔滤膜过滤法
25.配制注射液时除热原可采用() A.吸附法 B.酸碱法C.高温法 D. 微孔滤膜过滤法
26.目前各国药典法定检查热源的方法是() A.家兔法 B.狗实验法C.实验法 D.大鼠法
27.说明注射用油中不饱和键的多少是() A.碘值 B.酸值C.皂化值 D.水值
28.下列可用作易化氧化药物注射剂中抗氧化剂的是()
A.碳酸氢钠 B.氯化钠C.焦亚硫酸钠 D.苯甲醇
29.下列可作为注射剂等渗调节剂的是() A.碳酸氢钠 B.氯化钠C.碳酸钠 D.苯甲醇
30.下列可用作易氧化药物注射剂中金属离子螯合剂的是()
A.碳酸氢钠 B.氯化钠C.焦亚硫酸钠 D.EDTA-2Na
31.综合法制备用水的工艺流程正确的是()
A.自来水—过滤器—离子交换树脂床—多效蒸馏水机—电渗析装置—注射用水
B.自来水—离子交换树脂床—电渗析装置—过滤器—多效蒸馏水机—注射用水
C.自来水—过滤器—离子交换树脂床—电渗析装置—多效蒸馏水机—注射用水
D.自来水—过滤器—电渗析装置—离子交换树脂床—多效蒸馏水机—注射用水
32.在某注射剂中加入亚硫酸钠，其作用为()A.抑菌剂 B.抗氧剂C.止痛剂 D.络合剂
33.注射剂中加入硫代硫酸作为抗氧剂时，通入的气体应该是()A.O2 B.H2 C.CO2 D.N2
34.焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧剂，最适合用于()
A.偏酸性溶液 B.偏碱性溶液 C.强碱溶液 D.强酸溶液
35.下列关于滤过器的叙述，错误的是()
A.钛滤器抗热抗震性能好，不易破碎，可用于注射剂的脱炭过滤和除微粒过滤
B.垂熔玻璃滤器化学性质稳定，易于清洗，可以热压灭菌
C.微孔滤膜截留能力强，不易堵塞，不易破碎
D.砂滤棒对药液吸附性强，价廉易得，滤速快
36.下列关于出去热原的方法，错误的是()
A.玻璃注射针筒可用高温法出去热原B.超滤法能出去水中的热原
C.反渗透法可除去水中的热原D.药液可用酸碱法处理除去热原
37.空气净化技术主要是通过控制生产场所中()A.空气中尘粒浓度 B.空气细菌污染水平
C.保持适宜温度 D.A、B、C均控制而且保持适宜的湿度
38.无菌区的洁净度要求是()A.100级 B.10万级C.大于1万级 D.1万级
39.以下各项中，不是滴眼剂附加剂的是()
A.PH调节剂 B.润滑剂C.等渗调节剂 D.抑菌剂
40.静脉注入大量低渗溶液可导致()
A.红细胞死亡 B.溶血C.血浆蛋白质沉淀 D.红细胞凝集
41.1%氯化钠溶液的冰点降低度数为() A.0.58% B.0.52% C.0.56% D.0.50%
42.冷冻干燥的工艺流程正确的是()
A.预冻—升华—干燥—测共熔点B.测共点—预冻—升华—干燥—升华
C.预冻—测共熔点—升华—干燥D.预冻—测熔点—干燥—升华
43.注射剂灭菌的方法，最可靠的是()
A.流通蒸汽灭菌法 B.化学灭菌剂灭菌法C.干热灭菌法 D.热压灭菌法
44.大体积(>50ml)注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求为()
A.100级 B.10万级C.大于1万级 D.1万级
45.注射用抗生素粉末分装室洁净度要求是()A.100级 、B.10万级C.大于1万级 D.1万级
46.下列关于污染热原的途径，错误的是()
A.灭菌不彻底 B.从溶剂中加入C.从原料中带入 D.从配夜器具中带入
47.热原的致热成分是()A.蛋白质 B.磷脂 C.胆固醇 D.脂多糖
48.以下有关输液灭菌的表述，错误的是().从配置到灭菌应不超过4小时
B.塑料输液袋可以采用109℃ 、45分钟灭菌
C.为缩短灭菌时间，输液灭菌开始应迅速升温D.对于大容器要求Fo值大于8分钟，常用12分钟
49.关于注射剂的容器错误的叙述是()A.琥珀色安瓿滤除紫外线，适用于对光敏感的药物B.含钡玻璃的耐碱性能好，可用于磺胺嘧啶钠注射液
C.含锆玻璃耐酸耐碱性能均好
D.湿气和空气不易透过塑料输液瓶，有利于保证贮存期药液的质量
50.下列关于注射液的配制，正确的是()
A.原料质量不好时宜采用稀配法B.活性炭吸附杂质常用浓度为0.1%—0.3%
C.溶解度小的杂质在稀配时容易滤出去D.原料质量好时宜采用浓配法
51.关于注射剂的处理方法叙述正确的是()
A. .原料质量不好时宜采用稀配法B. 溶解度小的杂质在稀配时容易滤出去
C. 活性炭吸附杂质常用浓度为0.1%—0.3%D.活性炭在碱性溶液中对杂质的吸附作用比在酸性溶液中强52.注射剂的制备流程是()
A.原辅料的准备—配制—滤过—灌封—灭菌—质量检查
B.原辅料的准备—滤过—配制—灌封—灭菌—质量检查
C.原辅料的准备—配制—滤过—灭菌—灌封—质量检查
D.原辅料的准备—灭菌—配制—滤过—灌封—质量检查
53.影响滤过的因素可用下列哪个公式描述()
A.Stock’s公式 B.Arrhenius公式 C.Noyes公式 D.Poiseuille公式
54.影响滤过的因素不包括()
A.待滤过液的体积 B.滤过压差C.孔径大小 D.滤渣层厚度
55.在注射剂生产中常作为除菌滤过的滤器是()
A.硅藻土滤棒 B.多孔素瓷滤棒C.G3垂熔玻璃滤器 D.G6垂熔玻璃滤器
56.生产注射液使用的滤过器描述错误的是()
A.砂滤棒多用于粗滤B.微孔滤膜滤器使用时，应先将药液粗滤再用滤膜滤过
C.微孔滤膜滤器，滤膜孔径在0.65—0.8um者，作一般注射液的精滤使用
D.垂熔玻璃滤器化学性质稳定，不影响药液的PH值，无微粒脱落，但较易吸附药物57.对于强酸、强碱、有机溶剂溶液可选择下列哪些滤膜过滤()
A.醋酸纤维素膜 B.醋酸纤维素混合酯膜C.聚四氟乙烯膜 D.尼龙膜
58.关于滤过装置叙述正确的是()
A.高位静压滤过压力稳定，质量好，滤速慢
B.无菌滤过易采用加压滤过
C.加压滤过压力稳定，滤过快，药液不易污染
D.减压滤过压力稳定，滤层不易松动，要也不宜污染
59.盐酸普鲁卡因注射液调节PH易选用()A.枸橼酸 B.缓冲溶液 C.盐酸 D.硫酸
60.注射液的灌封可能出现的问题不包括() A.封口不严 B.鼓泡 C.瘪头 D.喷瓶
61.制备Vc注射液时应通入气体驱氧，最佳选择的气体是()
A.氢气 B.氮气C.环氧乙烷 D.二氧化碳
62.关于注射剂的灭菌叙述错误的是()
A.选择灭菌法时应考虑灭菌效果与制剂的稳定性
B.对热不稳定的产品可采用流通蒸汽灭菌，但生产过程应注意避菌
C.相同品种、不同批号的注射剂可在同一灭菌区灭菌
D.相同色素、不同品种的注射剂不可在同一灭菌区内同时灭菌
63.下列关于无菌操作法的叙述，错误的是()
A. 无菌操作法适用于药物预热不稳定的注射剂的配制
B.无菌操作法为一种杀灭或除去微生物的操作方法
C.无菌操作是一种避菌操作
D.无菌操作法师在无菌条件下进行的一种操作方式
64.葡萄糖注射液的灭菌条件是()
A.115℃，68.6KPa,30分钟 B.121.5℃，98.0KPa，15分钟
C.126.5℃，98.0KPa，15分钟 D.126℃，98.0KPa，15分钟
65.对维生素C注射液表述错误的是()
A.可采用亚硫酸钠作抗氧剂
B处方中加入氢氧化钠调节PH值使其略偏酸性，避免肌注时疼痛
C.可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性
D.配制时使用注射用水需用二氧化碳饱和
66.头孢噻吩钠的氯化钠等渗当量为0.24，配制2%滴眼液100ml需加多少克氯化钠()
A.0.42 B.0.61 C.0.36 D.1.42
67.已知盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18，若配制0.5%盐酸普鲁卡因等渗溶液200ml需加入多少克氯化钠()A.0.72 B.0.18 C.0.81 D.1.62
68.氯化钠是常用的等渗调节剂，其1%溶液的冰点下降系数为()
A.0.52℃ B.0.53℃ C.0.56℃ D.0.58℃
69.注射用青霉素粉针，临用前应加入()A.注射用水 B.蒸馏水C.纯水 D.灭菌注射用水
70.注射用油最好选择下列哪种方法灭菌()
A.干热灭菌法 B.湿热灭菌法C.紫外线灭菌法 D.微波灭菌法
71.目前仅限于热压灭菌的是()A.F值 B.E值 C.D值 D.Fo值
72.维生素C注射液采用的灭菌方法是()
A.100℃流通蒸汽30min B.115℃热压灭菌30min C.115℃干热1h D.100℃流通蒸汽15min
73.热压灭菌法所用的蒸汽是() A.流通蒸汽 B.115℃过热蒸汽 C.含湿蒸汽 D.饱和蒸汽
74流通蒸汽灭菌法的温度为()A.100℃ B.115℃C.80℃ D110℃
75.关于输液叙述错误的是()A.输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液
B.输液对无菌、无热源及澄明度这三项应特别注意C.渗透压可为等渗或偏高渗D.输液是大剂量输入体内的注射液，应加抑菌剂
76关于输液正确的是A.输液中应加抑菌剂 B.输液是指由动脉滴注入大剂量注射液C.渗透压可为等渗或低渗D.输液的精滤目前多采用微孔滤膜
77.输液配制，通常加入活性炭，活性炭的作用不包括()
A.吸附热源 B.吸附杂质 C.稳定剂 D.吸附色素
78.关于冷冻干燥叙述错误的是()
A.预冻温度应在低共熔点以下10—20℃B.速冻法制得结晶细微，产品疏松易溶
C.速冻引起蛋白质变性几率小，对于酶类和活菌保存有利
D.粘稠、熔点低的药物宜采用一次升华法
79.下列关于冷冻干燥的正确表述()
A.冷冻干燥所出产品质地疏松，加水后迅速溶解
B.干燥是在真空条件下进行，所制产品不利于长期储存
C.冷冻干燥应在水的三相点以上的温度与压力下进行
D.冷冻干燥过程是水分由固态变液后由液变汽的过程
80.注射剂的等渗调节剂应选用()A.硼酸 B. HCL C. 甘露醇 D. NACL
81.氯化钠等渗当量是指()
A.与100g药物成等渗的氯化钠重量 B.与10g药物成等渗的氯化钠的重量
C.与1g药物成等渗的氯化钠的重量 D.与1g氯化钠成等渗的氯化钠的重量
82.某试制的注射液使用后造成溶血，可以如何改进()
A.适当减少氯化钠用量 B. 适当增大一些酸性
C.适当增加氯化钠用量 D. 适当增大一些碱性
83.氯霉素眼药水中加入硼酸的主要作用是()A.曾溶 B. 调节PH值 C. 防腐 D. 增加疗效84.影响滴眼药物吸收错误的表述是()
A. 滴眼剂溶液的表面张力大小可影响药物被吸收
B.增加药物的黏度是药物分子的扩散速度减低，因此不利于药物被吸收
C.由于角膜的组织构造，能溶于水又能溶于油的药物易透入角膜
D.生物碱类药物本身的PH值可影响药物的吸收
85.下列作滴眼液的抑菌剂是( A吐温85 B. 三氯叔丁醇 C.环氧乙烷 D. 碘仿
86.有关滴眼剂错误的是()
A.滴眼剂是直接用于眼部的外用澄清溶液或混合溶液
B.正常眼可耐受的ph值为5.0—9.0
C.混悬型滴眼剂25μm以下的颗粒不得少于90%
D.药液刺激性大，可使泪液分泌增加而使药液流失，不利于药业被吸收
87.下列关于滴眼液的表述，错误的是()
A.适当增加滴眼液的黏度可延长疗效
B.一般滴眼剂不得检出铜绿假单胞菌和大肠杆菌
C.手术用滴眼剂不得添加抑菌剂
D.手术用滴眼剂应保证无菌
88.滴眼剂的质量要求中，哪一条与注射剂的质量要求不同()
A.ph值 B. 渗透压 C. 无菌 D. 热源
89.用于O/W型静脉注射乳剂的乳化剂是()
A.异山梨酯80 B. 精致大豆磷脂C.脂肪酸甘油酯 D. 乙醇
90.包括纯化水、注射用水与灭菌注射用水的是()
A.纯化水 B. 蒸馏重水C. 注射用水D. 制药用水
91.下列哪种物质不能作为注射剂的溶媒()A.注射用水 B. 注射用油 C. 乙醇 D. 二甲基亚砜
92.关于等渗溶液与等张溶液的叙述正确的是()
A.0.9%的氯化钠既是等渗又是等张
B.等渗是生物学概 C.等张是物理学概念
D.等渗溶液是指与红细胞张力相等的溶液
93.关于湿热灭菌的影响正确的是() A.灭菌效果与最初菌落数无
B.蛋白质、糖类能增加微生物的抗热性 C.一般微生物在酸性溶液中的耐热性比在碱性溶液中大D.被灭菌物的体积与灭菌效果无关
94.下列叙述错误的是()A.静脉注射液以等渗的好B.高渗注射液静脉给药应缓慢注射
C.脊椎腔注射必须等渗 D.滴眼剂以低渗为好
95.滴眼剂中通常不加入哪种吸附剂() A.缓冲剂B.增黏剂C.抑菌剂D.着色剂
96.下列关于注射剂的制备，正确的是()
A.精滤、灌封、灭菌在洁净区进行B.配制、精滤、灌封在洁净区进行
C.灌封、灭菌在洁净区进D.精滤、灌粉、安瓶干燥灭菌后冷却在洁净区进行
97.如玻璃容器耐热性能差则在熔封或加热灭菌后出现()
A.注射剂ph增高 B.产生“脱片”现象C.爆裂D.变色
98.关于灭菌法的叙述错误的是() A.灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法
B.微生物包括细菌、真菌、病 C.灭菌效果以杀死芽孢为准
D.药剂学与微生物学灭菌目的与要求完全相同
99.不允许加入抑菌剂的注射剂是()
A.肌内注射用注射剂(B.静脉注射用注射剂C.脊椎腔注射用注射D.B和C
100.作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制指标是()A.D值 B.F。值C.F值D.Z值
101.下列关于输液剂制备的叙述，正确的是()
A.输液从配制到灭菌的时间一般不超过12小时
B.西配发适用于质量较差的原料药的配液
C.输液配制时用的水必须是新鲜的灭菌注射用水
D.药用活性炭可吸附药液中的热原且可起助滤剂作用
102.下列有关微孔滤膜的叙述，错误的是()
A.孔径小，容易堵 B截留能力强C孔径小，铝塑满D不能影响药液的ph值
103.以下可在注射剂中作为增溶剂的是()A.聚山梨酯80B.枸橼酸C.甲酚D.羟苯乙酯
104.不能添加抑菌剂的注射液是()
A.肌内注射剂B.腹腔注射剂C.皮下注射剂D.静脉注射机
105.可除去输液瓶上的热原的方法是()A.250℃干热灭菌30分钟B.用活性炭处理C.用灭菌注射用水冲D.2%氢氧化钠溶液处理
106可用于脊椎腔注射的是()A. 乳浊剂B. 油溶液C. 混悬液D. 水溶液
107以下关于抑菌剂的叙述，错误的是()
A. 抑菌剂应对人体无毒、无害B. 供静脉注射用的注射剂不得添加抑菌剂
C脊柱腔注射用的注射剂不需添加抑菌剂D 添加抑菌剂的注射剂仍需进行灭菌
参考答案
1B 2A 3D 4A 5B 6D 7D 8D 9B 10C
11C 12D 13B 14D 15C 16B 17A 18A 19A 20A
21C 22A 23C 24B 25A 26A 27A 28C 29B 30D
31D 32B 33D 34A 35C 36D 37D 38A 39B 40B
41A 42B 43D 44A 45A 46A 47D 48C 49D 50B
51C 52A 53D 54A 55D 56D 57C 58D 59C 60D
61D 62C 63B 64A 65B 66A 67D 68D 69D 70A
71D 72D 73D 74A 75D 76D 77C 78D 79A 80D
81C 82C 83B 84B 85B 86C 87B 88D 89B 90D
91D 92A 93B 94D 95D 96D 97C 98D 99D 100B
101D 102C 103A 104D 105A 106D 107C
