1. 单项选择题
1) 下列药物中不具酸性的是
A.维生素C B.氨苄西林
C.磺胺甲基嘧啶 D.盐酸氮芥
E.阿斯匹林
D
2) 环磷酰胺主要用于
A.解热镇痛 B.心绞痛的缓解和预防
C.淋巴肉瘤,何杰金氏病 D.治疗胃溃疡
E.抗寄生虫
C
3) 环磷酰胺的商品名为
A.乐疾宁 B.癌得星
C.氮甲 D.白血宁
E.争光霉素
B
4) 环磷酰胺为白色结晶粉末,2%的水溶液pH为
A.1-2 B.3-4 C.4-6
D.10-12 E.12-14
C
6下列哪一个药物是烷化剂
A.氟尿嘧啶 B.巯嘌呤
C.甲氨蝶呤 D.噻替哌
E.喜树碱
D
5) 环磷酰胺作为烷化剂的结构特征是
A.N,N-(β-氯乙基) B.氧氮磷六环
C.胺 D.环上的磷氧代
E.N,N-(β-氯乙基)胺
E
6白消安属哪一类抗癌药
A.抗生素 B.烷化剂
C.生物碱 D.抗代谢类
E.金属络合物
B
6) 环磷酰胺做成一水合物的原因是
A.易于溶解 B.不易分解
C.可成白色结晶 D.成油状物
E.提高生物利用度
C
7) 烷化剂的临床作用是
A.解热镇痛 B.抗癫痫
C.降血脂 D.抗肿瘤
E.抗病毒
D
8) 氟脲嘧啶的特征定性反应是
A.异羟肟酸铁盐反应 B.使溴褪色
C.紫脲酸胺反应 D.成苦味酸盐
E.硝酸银反应
B
9) 氟脲嘧啶是
A.喹啉衍生物 B.吲哚衍生物
C.烟酸衍生物 D.嘧啶衍生物
E.吡啶衍生物
D
10) 抗肿瘤药氟脲嘧啶属于
A.氮芥类抗肿瘤药物 B.烷化剂
C.抗代谢抗肿瘤药物 D.抗生素类抗肿瘤药物
E.金属络合类抗肿瘤药物
C
11属于抗代谢类药物的是
A.盐酸氧化氮芥 B.呋氟尿嘧啶
C.表阿霉素 D.顺铂
E.长春新碱
B
11) 属于抗代谢药物的是
A巯嘌呤 B.喜树碱
C.奎宁 D.盐酸可乐定
E.米托蒽醌
A
12) 氟脲嘧啶是
A.甲基肼衍生物 B.嘧啶衍生物
C.烟酸衍生物 D.吲哚衍生物
E.吡嗪衍生物
B
13) 阿霉素的化学结构特征为
A.含氮芥 B.含有机金属络合物
C.蒽醌 D.多肽
E.羟基脲
C
2. 配比选择题
1)
A.环磷酰胺 B.维生素K3
C.氟脲嘧啶 D.巯嘌呤
E.顺铂
1.1,2,3,4-四氢-2-甲基-1,4-二氧-2-萘磺酸钠盐
2.顺式二氯二氨合铂
3.N,N,双(β-氯乙基)-四氢-2H-1,3,2-氧氮磷六环-2-胺-2-氧化物水合物
4.5-氟脲嘧啶
5.6-嘌呤硫醇-水合物
1.B 2.E 3.A 4.C 5.D
2)
A.顺铂 B.环磷酰胺
C.已烯雌酚 D.磺胺甲基异恶唑
E.氯霉素
1.具芳伯氨结构
2.β-氯乙基取代
3.具苯酚结构
4.金属络合物
5.化学命名时,母体是丙二醇
1.D 2.B 3.C 4.A 5.E
3. 比较选择题
1)
A.氟脲嘧啶 B.顺铂
C.A和B都是 D.A和B都不是
1.抗代谢药物 2.其作用类似烷化剂
3.可作抗菌药使用 4.有酸性、易溶于碱
5.有光学异构体
1.A 2.B 3.D 4.A 5.D
2)
A.环磷酰胺 B.氟脲嘧啶
C.A和B都是 D.A和B都不是
1.烷化剂 2.抗代谢药
3.抗病毒药 4.体内转化成乙烯亚铵离子
5.熔融后显氟化物反应
1.A 2.B 3.D 4.A 5.B
3)
A.环磷酰胺 B.氟脲嘧啶
C.两者皆是 D.两者皆不是
1.抗肿瘤药 2.烷化剂
3.抗菌药 4.抗代谢药物
5.抗寄生虫药物
1.C 2.A 3.D 4.B 5.D
4. 多项选择题
1) 烷化剂是一类可形成碳正离子或其它亲电性活性基团的化合物,通常具有
下列结构特征之一
A.双β-氯乙胺 B.乙烯亚胺
C.磺酸酯 D.亚硝基脲
E.多肽
A、B、C、D
2) 按作用机理分类的抗肿瘤药物有
A.烷化剂 B.抗代谢物
C.抗肿瘤抗生素 D.生物碱抗肿瘤药
E.金属络合物
A、B
3) 属于烷化剂的抗肿瘤药物有
A.环磷酰胺 B.噻替派
C.巯嘌呤 D.甲氨蝶呤
E.三尖杉酯碱
A、B
4) 关于氟脲嘧啶的下列叙述,哪些是正确的
A.遇溴试液,溴的红色消失 B.可被硝酸氧化成亚磺酸
C.易水解脱氟
D.遇强氧化剂重铬酸溶液,微热后生成氢氟酸
E.水解后显α-氨基酸的反应
A、C、D
5) 常用的抗肿瘤抗生素有
A.多肽抗生素 B.醌类抗生素
C.青霉素类抗生素 D.氯霉素类抗生素
E.氨基糖苷类抗生素
A、B
1. 单项选择题
1) 下面哪一个叙述是不正确的
A.抗生素是来源于细菌,霉菌或其它微生物通过发酵产生的二次代谢产物。
B.抗生素在很低的浓度下能抑制或杀灭各种病原菌,达到治疗的目的。
C.早期抗生素主要用于治疗细菌或霉菌感染性疾病,故称为抗菌素。
D.磺胺类药物百浪多息,是最早上市的抗菌素。
E.结构简单的抗生素可以用合成法制得,如氯霉素。
D
2) 半合成青霉素的重要原料是
A.5-ASA B.6-APA
C.7-ADA D.二氯亚砜
E.氯代环氧乙烷
B
3) 各种青霉素在化学上的区别在于
A.形成不同的盐 B.不同的酰基侧链
C.分子的光学活性不一样 D.分子内环的大小不同
E.聚合的程度不一样
B
4) 青霉素分子中所含的手性碳原子数应为
A.一个 B.两个 C.三个
D.四个 E.五个
C
5) 青霉素结构中易被破坏的部位是
A.酰胺基 B.羧基
C.β-内酰胺环 D.苯环
E.噻唑环
C
6) 头孢噻吩分子中所含的手性碳原子数应为
A.一个 B.两个 C.三个
D.四个 E.五个
B
7) 盐酸四环素最易溶于哪种试剂
A.水 B.酒精 C.氯仿
D.乙醚 E.丙酮
A
8) 下列哪一项叙述与氯霉素不符
A.药用左旋体
B.配制注射剂用丙二醇或二甲基乙酰胺作助溶剂
C.本品性质稳定,水溶液煮沸五小时不致失效
D.分子中硝基可还原成羟胺衍生物
E.可直接用重氮化,偶合反应鉴别
E
2. 配比选择题
1)
根据药物的INN名称,指出其药效类别
A.吡洛芬 B.美多洛尔
C.甲哌卡因 D.氯硝安定
E.舒它西林
1.镇静药
2.青霉素类抗生素
3.解热镇痛药
4.抗心律失常药
5.局部麻醉药
1.C 2.E 3.D 4.B 5.A
2)
下列药物在合成制备中的一个关键原料(或中间体)是
A.双烯 B.L-山梨糖
C.氯乙酸乙酯 D.6-APA
E.醋酸去氢表雄酮
1.氨苄青霉素
2.氟脲嘧啶
3.甲基睾丸素
4.黄体酮
5.维生素C
1.D 2.C 3.E 4.A 5.B
3)
A.磺胺的发展 B.顺铂的临床
C.西咪替丁的发明 D.6-APA的合成
E.克拉维酸的问世
1.促进了半合成青霉素的发展
2.是抗胃溃疡药物的新突破
3.是第一个β-内酰胺酶抑制剂
4.开辟了一条从代谢拮抗来寻找新药的途径
5.引起了金属络合物抗肿瘤活性的研究
1.D 2.C 3.E 4.A 5.B
3. 比较选择题
1)
A.青霉素 B.氯霉素
C.A和B都是 D.A和B都不是
1.抗生素类药物 2.生产中采用全合成
3.分子中有三个手性碳原子 4.广谱抗生素
5.可用于真菌感染
1.C 2.B 3.A 4.B 5.D
2)
A.青霉素钠 B.氨苄西林钠
C.A和B都是 D.A和B都不是
1.β-内酰胺类药物 2.β-内酰胺酶抑制剂
3.半合成抗生素 4.与茚三酮试液作用
5.应用时应先作过敏试验
1.C 2.D 3.B 4.B 5.C
3)
A.头孢噻吩钠 B.氨苄西林钠
C.A和B都是 D.A和B都不是
1.β-内酰胺类药物 2.β一内酰胺酶抑制剂
3.主要原料6APA 4.与茚三酮试液作用
5.应用时应先作过敏试验
1.C 2.D 3.B 4.B 5.D
4)
A.氨苄青毒素 B.头孢噻吩
C.两者都是 D.两者都不是
1.四环素类药物 2.经典的β-内酰胺类药物
3.β-内酰胺酶抑制剂 4.广谱抗生素
5.主要对革兰氏阳性菌起作用
1.D 2.C 3.D 4 .C 5.D
4. 多项选择题
1) 氨苄青霉素的化学结构修饰可在其结构上的( )位进行
A.1处 B.2处 C.3处 D.4处 E.5处
A、D
2) 下列哪些药物属于β-内酰胺酶抑制剂
A.氨苄西林 B.克拉维酸
C.噻替哌 D.舒巴坦
E.阿卡米星
B、D
3) 属于半合成抗生素的有
A.青霉素钠 B.氨苄西林钠
C.头孢噻吩钠 D.氯霉素
E.土霉素
B、C
4) 下列抗生素属于β-内酰胺类抗生素的有
A.青霉素类 B.氯霉素类
C.氨基糖甙类 D.头孢菌素类
E.四环素类
A、D
5) 关于氨苄西林的叙述哪些是正确的
A.氨苄西林钠溶液的稳定性与浓度有关,浓度愈高,愈不稳定
B.本品对酸较稳定,遇水、碱均不稳定
C.氨苄西林钠具有α-氨基酸的性质
D.本品不发生双缩脲反应
E.本品为广谱半合成青霉素,主要用于尿路感染,呼吸道感染,伤寒和败血症等
A、C、E
6) 青霉素结构改造的目的是希望得到
A.耐酶青霉素 B.广谱青霉素
C.价廉的青霉素 D.无交叉过敏的青霉素
E.口服青霉素
A、B、E
7) 关于氯霉素的下列描述,哪些是正确的
A.通常用化学方法制备 B.通常用发酵方法制备
C.分子中含有两个手性碳原子 D.分子中含有三个手性碳原子
E.对革兰氐阴性及阳性细菌都有抑制作用
A、C、E
8) 属于半合成抗生素的药物有
A.氨苄青霉素 B.氯霉素
C.土霉素 D.盐酸米诺环素
E.阿卡米星
A、D、E
9) 在半合成β-内酰胺类药物中,基本原料是
A.5-APA B.6-APA
C.7-ACA D.7-ADCA
E.7-ABA
B、C、D
10) 下列哪些药物属于四环素类抗生素
A.土霉素 B.氯霉素
C.克拉维酸 D.盐酸米诺环素
E.阿米卡星
A、D、E
