单项选择题

第 1 题

哪个是β-内酰胺酶抑制剂( )

A.哌拉西林

B.青霉素G

C.舒巴坦

D.阿莫西林

E.亚胺培南

正确答案：C,

第 2 题

哪个是分子中含硫的核苷类抗病毒药( )

A.阿昔洛韦

B.拉米夫定

C.司他夫定

D.茚地那韦

E.齐多夫定

正确答案：B,

第 3 题

下列哪种现象不属于化学配伍变化( )

A.溴化铵与强碱性药物配伍产生氨气

B.氯霉素与尿素形成低共熔混合物

C.水杨酸钠在酸性药液中析出

D.生物碱盐溶液与鞣酸反应后产生沉淀

E.维生素B12与维生素C制成溶液，维生素 B12效价下降

正确答案：B,

第 4 题

为方便，隔室模型中常把机体划分成由一个、 两个或两个以上的小单元构成的体系，这些 小单元称为( )

A.功能体 B.组织 C.器官

D.房室 E.细胞器

正确答案：D,

第 5 题

煮沸灭菌法通常煮沸( )

A. 10~20分钟 B. 20 ~30分钟

C. 30~60 分钟 D. 60~80 分钟

E. 80 ~ 100 分钟

正确答案：C,

第 6 题

最宜制成胶囊剂的药物为( )

A.风化性的药物

B.吸湿性的药物

C.药物的水溶液

D.具有苦味的药物.

E.易溶性的剌激性药物

正确答案：D,

第 7 题

下列哪种现象不属于药物或制剂的物理配伍 变化( )

A.溶解度改变有药物析出

B.生成低共熔混合物产生液化

C.光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色

D.乳剂与其他制剂混用时乳粒变粗

E.两种药物混合后产生吸湿现象

正确答案：C,

第 8 题

哪个是临床上用α型和β型的混合物( )

A.蒿甲醚 B.磷酸氯喹

C.枸橼酸乙胺嗪 D.甲苯咪唑

E.阿苯达唑

正确答案：A,

第 9 题

环丙沙星的化学名为( )

A. 1-环丙基-6-氟-4-氧代-1, 4-二氢-7- (1-吡咯基)-3-喹啉羧酸

B. 1 -环丙基-6_氟-4-氧代-1, 4-二氢-7- (1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸

C. 1 -环丙基-6-氟-4-氧代-1，4-二氢-7- (1-哌嗪基)-3-吡啶并[2, 3-d] 吡啶羧酸

D. 1-环丙基-6-氟-4-氧代-1, 4-二氢-7- (1-吡嗪基)-3-喹啉羧酸

E. 1-环丙基-6-氟-4-氧代-1, 4_ 二氢-7- (4-甲基-1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸

正确答案：B,

第 10 题

氯化钠等渗当量是指( )

A.与100g药物成等渗的氯化钠重量

B.与10g药物成等渗的氯化钠重量

C.与1g药物成等渗的氯化钠重量

D.与1g氯化钠成等渗的药物重量

E.氯化钠与药物的重量各占50%

正确答案：C,

第 11 题

哪个是前药，经酯酶代谢产生活性( )

A.诺氟沙星 B.氧氟沙星

C.奧司他韦 D.加替沙星

E.乙胺丁醇

正确答案：C,

第 12 题

一级反应中药物的半衰期公式为( )

A. t1/2 = 0. 693/k B. t1/2 = C0/2k

C. t1/2 =0. 1054/k D. t1/2 = 1/C0k

E. t1/2 =0. 693 k

正确答案：A,

第 13 题

有关片剂崩解时限的错误表述是.()

A.普通片的崩解时限为15分钟

B.糖衣片的崩解时限为60分钟

C.薄膜衣片的崩解时限为60分钟

D.含片的崩解时限为30分钟

E.舌下片的崩解时限为5分钟

正确答案：C,

第 14 题

某患者青霉素皮试呈阳性，可以替换使用以下 哪个药物( )

A.氨苄西林 B.头孢克洛

C.阿莫西林 D.哌拉西林

E.替莫西林

正确答案：A,

第 15 题

对以下抗生素描述不正确的是( )

A.琥乙红霉素对胃酸稳定

B.阿奇霉素不耐酸

C.硫酸庆大霉素易产生耐药性

D.美他环素可用于立克次体、支原体、衣原 体感染

E.螺旋霉素是大环内酯类药物

正确答案：B,

第 16 题

热压灭菌所用的蒸汽是( )

A.过饱和蒸汽 B.饱和蒸汽 C.过热蒸汽 D.流通蒸汽 E. 126℃蒸汽

正确答案：B,

第 17 题

关于药效团的描述哪个是最准确的( )

A.与药物活性有关的原子

B.与药物活性有关的官能团

C.产生活性的取代基

D.能被受体识别及结合的三维结构要素的组合

E.产生活性的共同的结构

正确答案：D,

第 18 题

维生素B, ( I )极性大、口服吸收差，对其进 行结构修饰制成优硫胺(Ⅱ), 口服吸收改善， 此种修饰方法为( )

A.成盐修饰 B.酰胺化修饰

C.酯化修饰 D.开环修饰

E.成环修饰

正确答案：D,

第 19 题

片剂的片重差异检查时，应取片数为( )

A. 50 片 B. 30 片 C. 20 片

D. 10 片 E. 6 片

正确答案：C,

第 20 题

对于一级过程消除的药物，消除速度常数与 生物半衰期的关系是( )

A. t1/2 =0. 693/k B. t1/2 = k/0. 693 C. t1/2 = 1/k D. t1/22 =0. 5/k

E. t1/2 = k/0. 5

正确答案：A,

第 21 题

下列特征哪个与阿托品不符( )

A.临床常用作解痉药和散瞳药

B.结构中莨菪醇部分有三个手性碳原子

C.为M胆碱受体拮抗剂

D.具有手性碳原子，呈左旋光性

E.分子中含有酯键，碱性条件下更易被水解

正确答案：D,

第 22 题

平均装量在0.5g以上的注射用无菌粉末，其 装量差异限度为( )

A. ±15% B. ±10% C. ±7% D. ±5% E. ±3%

正确答案：D,

第 23 题

可用于复凝聚法制备微囊的材料是( )

A.阿拉伯胶-琼脂

B.阿拉伯胶-明胶

C.西黄芪胶-阿拉伯胶

D.西黄芪胶-由蛋白

E.阿拉伯胶-羧甲基纤维素钠

正确答案：A,

第 24 题

关于气雾剂制备的叙述，错误的是( )

A.制备工艺主要包括：容器、阀门系统的处 理与装配，药物的配制与分装及抛射剂的 填充

B.制备混悬型气雾剂应将药物微粉化，并分 散在水中制成稳定的混悬液

C.抛射剂的填充方法有压灌法和冷灌法

D.压灌法设计简单，并可在常温下操作

E.冷灌法抛射剂损失较多，故应用较多

正确答案：B,

第 25 题

哪个药物是三环结构的去甲肾上腺素重摄取 抑制剂( )

A.硫喷妥钠 B.唑吡坦

C.氟西汀 D.舒必利

E.阿米替林

正确答案：E,

第 26 题

哪个不符合以下化学结构的药物( )

A.俗名瘦肉精

B.为盐酸克仑特罗

C.化学结构中含有两个手性碳原子

D.苯环3，5位有氯原子取代，不被COMT甲 基化，口服有效

E.为选择性β2受体激动剂，用于防治支气管 哮喘

正确答案：C,

第 27 题

下列关于片剂的叙述错误的为( )

A.片剂为药物与辅料均匀混合后压制而成的 圆片状或异型片状制剂

B.片剂的生产机械化、自动化程度较高

C.片剂的生产成本及售价较高

D.片剂运输、存、携带及应用方便

E.片剂可以有速效、长效等不同的类型

正确答案：C,

第 28 题

热原是微生物产生的内毒素，其致热活性最 强的成分是( )

A.蛋白质 B.多糖 C.磷脂

D.脂多糖 E.核糖核酸

正确答案：D,

第 29 题

有关药物经皮吸收的叙述错误的为( )

A.水溶性药物的穿透能力大于脂溶性药物

B.非解离性药物的穿透能力大于离子型药物

C.皮肤破损可增加药物的吸收

D.药物与组织的结合力强，可能在皮肤内形 成药物的储库

E.相对分子质量小的药物的穿透能力大于相 对分子质量大的同系药物

正确答案：A,

第 30 题

留核2，3位与异噁唑拼合的药物，为弱雄激 素，用于治疗子宫内膜异位症( )

A.甲睾酮 B.黄体酮

C.达那唑 D.非那雄胺

E.丙酸睾酮

正确答案：C,

第 31 题

葡萄糖注射液的处方为

注射用葡萄糖 5g

1%盐酸 适量

注射用水 加至1000ml

关于葡萄糖注射液的叙述正确的有( )

A.采用稀配法

B.活性炭除热原

C.盐酸调pH至6.0~6.2

D.灭菌过程会使其pH上升

E.采用流通蒸汽灭菌

正确答案：B,

第 32 题

以下哪个与红霉素不符( )

A.为大环内酯类抗生素

B.为碱性化合物

C.对酸不稳定

D.为广谱抗生素

E.有水合物和无水物两种形式

正确答案：D,

第 33 题

配溶液时，进行搅拌的目的是增加药物的 ( )

A.溶解度 B.溶解速度 C.极性 D.润湿性 E.抗氧化性

正确答案：B,

第 34 题

关于等渗溶液在注射剂中的具体要求错误的是

A.脊椎腔注射液必须等渗

B.静脉注射液以等渗为好，高渗注射液静脉给 药应缓慢注射

C.皮下注射液必须等渗

D.滴眼剂以等渗为好，但有时临床需用高渗溶液

E.肌内注射可耐受一定的渗透压范围

正确答案：C,

第 35 题

1982年，第一个上市的基因工程药物是 ( )

A.乙肝疫苗 B.重组人胰岛素

C.白细胞介素-2 D. EPO E.尿激酶

正确答案：B,

第 36 题

按化学结构分类合成镇痛药不包括( )

A.哌啶类 B.氨基酮类

C.苯基酰胺类 D.吗啡喃类

E.苯吗喃类

正确答案：C,

第 37 题

不属于混悬剂的物理稳定性的是( )

A.混悬粒子的沉降速度

B.微粒的荷电与水化

C.混悬剂中药物的降解

D.絮凝与反絮凝

E.结晶生长与转型

正确答案：C,

第 38 题

滴丸的工艺流程为( )

A.药物和基质→混悬或熔融→滴制→冷却→ 洗丸→干燥→选丸→质检→分装

B.药物→熔融→滴制→冷却→洗丸→干燥→选 丸→质检→分装

C.药物→混悬→滴制→冷却→洗丸→干燥→选 丸→质检→分装

D.药物和基质→混悬或熔融→滴制→洗丸→干燥→选丸→质检→分装

E.药物和基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→选丸→质检→分装

正确答案：A,

第 39 题

下列叙述中哪个不符合阿司匹林的特点

A.在氢氧化钠或碳酸钠溶液中溶解，且同时 分解

B.水溶液加热后与三氯化铁反应，显紫堇色

C.在干燥状态下稳定，遇湿可缓慢分解

D.本品为解热镇痛药，不具有抗炎作用

E.作用机制为花生四烯酸环氧酶的不可逆抑 制剂

正确答案：D,

第 40 题

表示主动转运药物吸收速度的方程是( )

A. Handerson-Hasselbalch 方程

B. Ficks 定律

C. Michaelis-Menten 方程

D. Higuchi 方程

E. Noyes-Whitney 方程

正确答案：C,

第 41 题

具有亚硝基脲的结构( )

.白消安 B.阿糖胞苷

C.氟铁龙 D.卡莫司汀

E.环磷酰胺

正确答案：D,

第 42 题

人工合成的消旋体称654- 2，M胆碱受体拮抗 剂，用于感染性中毒休克等( )

正确答案：E,

第 43 题

使液态药物固态化，便于制剂的生产、贮存 和使用( )

A.油类、香料和脂溶性维生素等制成微囊化 制剂的作用

B.备复方甲地孕酮微囊注射剂、慢心律微囊 骨架片的目的是

C.抗癌药物制成微囊型制剂的目的是

D.阿司匹林与氯苯那敏分别包囊后再进一步 加工的目的是

E.氯化钾制成微囊化制剂的作用是

正确答案：A,

第 44 题

化学名为1-乙基-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸( )

A.诺氟沙星

B.氟哌啶醇

C.氧氟沙星

D.氟尿嘧啶

E.氟康唑

正确答案：A,

第 45 题

盐酸调节溶液的PH值3.8 ~4.0，成品需检查 热原( )

A.维生素C注射液

B.盐酸普鲁卡因注射液

C.葡萄糖注射液

D.静脉注射用脂肪乳

E.右旋糖酐注射液

正确答案：C,

第 46 题

具共轭蒽醌结构的抗生素类抗肿瘤药( )

A.枸橼酸他莫昔芬

B.替尼泊苷

C.盐酸多柔比星

D.多西他赛

E.卡铂

正确答案：C,

第 47 题

抗肿瘤手性的铂配合物，对结肠癌疗效较好

A.长春瑞滨

B.多西他赛

C.奥沙利铂

D.吉西他滨

E.氟铁龙

正确答案：C,

第 48 题

紫杉醇的结构改造产物( )

A.枸橼酸他莫昔芬

B.替尼泊苷

C.盐酸多柔比星

D.多西他赛

E.卡铂

正确答案：D,

第 49 题

普通片检查( )

A.分散均匀性B.融变时限 C.释放度 D.崩解时限 E.粒度

正确答案：D,

第 50 题

具有一定的表面活性与吸水性( )

A.白凡士林 B.固体石蜡 C.卡波普 D.类脂 E.冷霜

正确答案：D,

第 51 题

核苷的同系物，治疗晚期非小细胞肺癌( )

A.吉西他滨

B.白消安

C.巯嘌呤

D.卡莫氟

E.甲氨蝶呤

正确答案：A,

第 52 题

化学结构属吡唑酮类( )

A.安乃近 B.塞来昔布

C.吡罗昔康 D.阿司匹林

E.对乙酰氨基酚

正确答案：A,

第 53 题

抑菌剂( )

醋酸可的松注射液的处方为

A.醋酸可的松微晶 25Mg

B.氯化钠 3g

C.吐温80 1.5g

D.羧甲基纤维素钠 5g

E.硫柳汞 0. 01g/制成1000ml

写出处方中各成分的作用

正确答案：E,

第 54 题

液体药物的一步制粒应采用( )

A.挤压过筛制粒

B.流化沸腾制粒法

C.喷雾干燥制粒法

D.搅拌制粒法

E.干法制粒法

正确答案：C,

第 55 题

本身具有治疗作用，在体内经预料的和可控制 的代谢作用，转变成无活性的化合物( )

A.原药 B.新药

C.软药 D.硬药

E.前药

正确答案：C,

第 56 题

制备脂质体的材料( )

A.大豆磷脂

B.卡波普

C.单硬脂酸甘油酯

D.醋酸纤维素

E.邻苯二甲酸二丁酯

正确答案：A,

第 57 题

下述液体药剂附加剂的作用为

液状石蜡( )

A.极性溶剂 B.非极性溶剂C.防腐剂

D.矫味剂 E.半极性溶剂

正确答案：B,

第 58 题

5位是氨基取代的( )

A.环丙沙星 B.加替沙星

C.司帕沙星 D.诺氟沙星

E.氧氟沙星

正确答案：C,

第 59 题

可用于制备脂质体( )

A.羟丙甲纤维素

B.聚乳酸

C.大豆磷脂

D.无毒聚氯乙烯

E.乙基纤维素

正确答案：C,

第 60 题

溶液型气雾剂潜溶剂( )

A.氟里昂 B. CO2压缩气体

C.丙二醇 D.聚山梨酯80

E.胶态二氧化硅

正确答案：C,

第 61 题

抗孕激素，用于抗早孕( )

A.氯米芬 B.米非司酮

C.炔雌醇 D.黄体酮

E.雌二醇

正确答案：B,

第 62 题

环糊精包合物( )

A.乳化聚合法 B.滴制法

C.复凝聚法 D.重结晶法 E.压灌法

正确答案：D,

第 63 题

克林霉素制成其磷酸酯修饰的目的是( )

A.提高药物的稳定性

B.延长药物作用时间

C.消除不适宜的制剂性质

D.改善药物的吸收

E.提高药物对特定部位的选择性

正确答案：C,

　第 65 题

是肾内皮细胞Na 通道抑制剂，具保钾排钠 作用( )

A.阿米洛利

B.氨苯蝶啶

C.氯噻酮

D.依他尼酸

E.氢氯噻嗪

正确答案：A,

第 66 题

分子中有呋喃环，α1受体拮抗剂( )

A.盐酸多巴胺 B.硫酸哌唑嗪

C.盐酸特拉唑嗪 D.盐酸多巴酚丁胺

E.阿替洛尔

正确答案：B,

第 67 题

化学结构中有苯并咪唑结构( )

A.盐酸左旋咪唑 B.阿苯达唑

C.磷酸伯氨喹 D.蒿甲醚

E.吡喹酮

正确答案：B,

第 69 题

临床上用于调节钙、磷代谢，治疗佝偻病、 软骨病的药物( )

A.维生素A1 B.维生素D3

C.维生素E D.维生素B2

E.维生素B1

正确答案：B,

第 70 题

17β-羟基雌甾-4-烯-3-酮-17-苯丙酸( )

A.甲睾酮 B.苯丙酸诺龙

C.醋酸甲地孕酮 D.丙酸睾酮

E.雌二醇

正确答案：B,

第 71 题

碱性条件下可开环生成内酯( )

A.琥乙红霉素 B.多西环素

C.氯霉素 D.硫酸链霉素

E.盐酸四环素

正确答案：E,

第 72 题

只能口服，但易被胃酸破坏( )

A.红霉素

B.氨曲南

C.阿米卡星

D.青霉素G

E.克拉霉素

正确答案：A,

第 73 题

用脂肪或蜡类物质为基质制成的片剂( )

A.不溶性骨架片 B.亲水凝胶骨架片 C.溶蚀性骨架片 D.渗透泵片 E.膜控释小丸

正确答案：C,

第 74 题

包衣过程中应选择的材料：肠溶衣( )

A.丙烯酸树脂Ⅱ号 B.羟丙甲纤维素

C.虫胶 D.滑石粉

E.川蜡

正确答案：A,

第 75 题

乳膏剂( )

A.药物与油脂性或水溶性基质混合制成的均 匀半固体外用制剂

B.用乳剂型基质制备的软膏剂

C.含大量药物粉末(一般25%以上)的软膏剂

D.眼膏剂是药物与适宜基质制成的专供眼用 的无菌软膏剂

E.指药物与能形成凝胶的辅料制成的均一、混悬或乳状型的乳胶稠厚液体或半固体制剂

正确答案：B,

第 76 题

无三环结构的过敏介质释放抑制剂( )

A.富马酸酮替芬 B.盐酸苯海拉明

C.盐酸赛庚啶 D.曲尼司特

E-马来酸氯苯那敏

正确答案：D,

第 77 题

醑剂( )

A.低分子药物溶于溶剂中所形成的澄明液体 制剂

B.含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液

C.芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液

D.药物溶解于甘油中制成的专供外用的溶液剂

E.挥发性药物制成的浓乙醇溶液

正确答案：E,

第 78 题

静脉注射用乳剂的乳化剂( )

A.普朗尼克F68 B.巴西棕榈蜡 C.聚维酮 D.无毒聚氯乙烯

E.十二烷基硫酸钠

正确答案：A,

第 79 题

普朗尼克( )

A.吐温类 B.泊洛沙姆 C.司盘类

D.新洁尔灭 E.阴离子型表面活性剂

正确答案：B,

第 80 题

平衡水是指( )

A.以物理化学方式与物料结合的水分

B.以机械方式与物料结合的水分

C.干燥过程中除不去的水分

D.燥过程中能除去的水分

E.动植物细胞壁内的水分

正确答案：C,

第 81 题

平均重量在0. 02 ~0. 20g之间膜剂的重量差异 限度是( )

A. ±20% B. ±15% C. ±10%

D. ±7.5% E. ±5%

正确答案：C,

第 82 题

脂肪羧酸类抗癫痫药( )

A.硝西泮

B.奥卡西平

C.丙戊酸钠

D.加巴喷丁

E.苯妥英钠

正确答案：C,

第 83 题

饱和水溶液法( )

A.将环糊精配成饱和水溶液，加入药物充分 混合，使客分子药物被包合，此法为

B.环糊精与2 ~5倍量的水混合，研匀，加 人客分子药物，充分研磨至糊状使药物被 包合，此法为

C.如制得的包合物易溶于水，且在干燥过程 中易分解变色的药物

D.如制得的包合物易溶于水，遇热性质又较 稳定

E.将药物与载体材料混句，加热至熔融，在 剧烈搅拌下将熔融物迅速冷却成同体，此 法为

正确答案：A,

第 84 题

金黄色葡萄球菌所致骨髓炎的首选药物( )

A.磷霉素 B.盐酸克林霉素

C.甲硝唑 D.盐酸小檗碱

E.呋喃妥因

正确答案：B,

第 85 题

絮凝剂( )

A.能增加分散介质的黏度以降低微粒的沉降 速度或增加微粒亲水性的附加剂称为

B.使疏水性药物微粒被水湿润的附加剂称为

C.能使ζ电位降低到一定的程度，使混悬微 粒形成疏松的絮状聚集体的电解质称为

D.能使絮凝状态的混悬微粒变为非絮凝状态 的电解质称为

E.使混悬剂稳定的附加剂统称为

正确答案：C,

第 86 题

相对生物利用度( )

正确答案：B,

第 87 题

膜剂的脱膜剂( )

A.甘油 B. TiO2 C. SiO2

D. PVA E.液状石蜡

正确答案：E,

第 88 题

K-受体激动剂( )

A.纳曲酮 B.美沙酮

C.喷他佐辛 D.纳洛酮

E.酒石酸布托啡诺

正确答案：C,

第 89 题

二级结构( )

A.多肽链中氨基酸的排列顺序

B.多肽链的折叠方式

C.螺旋或折叠的肽链的空间排列组合方式

D.两个以上的亚基通过非共价键连接而形成 的空间排列组合方式

E.蛋白质的二、三、四级结构统称为

正确答案：B,

第 90 题

润滑剂( )

A. Eudragit S

B.微晶纤维素

C.交联羧甲基纤维素钠

D.滑石粉

E.川蜡

正确答案：D,

第 91 题

分子中有环丙基( )

A.扎鲁司特 B.茶碱

C.沙美特罗 D.异丙托溴铵

E.丙酸倍氯米松

正确答案：A,

第 92 题

背衬层( )

A.乙烯-醋酸乙烯共聚物

B.复合铝箔膜

C.压敏胶

D.塑料膜

E.水凝胶

正确答案：B,

第 93 题

渗透压调节剂( )

醋酸可的松注射液的处方为

A.醋酸可的松微晶 25Mg

B.氯化钠 3g

C.吐温80 1.5g

D.羧甲基纤维素钠 5g

E.硫柳汞 0. 01g/制成1000ml

写出处方中各成分的作用

正确答案：B,

第 94 题

对睾酮进行结构修饰，制成其前药17-丙酸酯 的目的是( )

A.提高药物的稳定性

B.延长药物作用时间

C.消除不适宜的制剂性质

D.改善药物的吸收

E.提高药物对特定部位的选择性

正确答案：D,

第 95 题

脂质体的材料( )

A.微球 B. pH敏感脂质体

C.磷脂和胆固醇 D.纳米粒 E.前体药物

正确答案：C,

第 96 题

阿司咪唑的活性代谢物( )

正确答案：B,

第 97 题

化学名为6-[D-( -)2-氨基-苯乙酰氨基] 青霉烷酸三水化合物( )

A.青霉素钠 B.头孢羟氨苄

C.氨曲南 D.替莫西林

E.氨苄西林

正确答案：E,

第 98 题

氨基酮类的合成镇痛药( )

A.纳曲酮 B.美沙酮

C.喷他佐辛 D.纳洛酮

E.酒石酸布托啡诺

正确答案：B,

第 99 题

可使药物亲水性增加的基团是( )

A.苯基 B.羟基

C.酯基 D.烃基

E.卤素

正确答案：B,

第 100 题

使分散介质的黏度增加( )

A.絮凝剂 B.润湿剂 C.助悬剂 D.反絮凝剂 E.稳定剂

正确答案：C,