2018年执业药师考试题库—《药学知识一》(2)

发布时间:2022-12-10 13:52:41

配伍选择题

1、A.唑吡坦

B.三唑仑

C.硝西泮

D.劳拉西泮

E.佐匹克隆

、结构中含有硝基的药物

A B C D E

、第一个上市的咪唑并吡啶类镇静催眠药

A B C D E

、是奥沙西泮5-位苯环的邻位上引入氯原子

A B C D E

2、A.唑吡坦

B.氯硝西泮

C.奥沙西泮

D.苯巴比妥

E.地西泮

、地西泮的活性代谢产物是

A B C D E

、属于咪唑并吡啶类镇静催眠药

A B C D E

、分子结构中含有硝基的药物是

A B C D E

3、A.苯巴比妥

B.异戊巴比妥

C.环己巴比妥

D.司可巴比妥

E.硫喷妥钠

、结构中含有苯环的是

A B C D E

、结构中含有异丙烯基团的是

A B C D E

、结构中含有S原子的是

A B C D E

4、A.奋乃静

B.氯氮平

C.舒必利

D.氟西汀

E.阿米替林

、吩噻嗪类抗精神病药物

A B C D E

、结构中含有二苯并二氮(艹卓)结构的药物

A B C D E

5、A. 美沙酮

B.芬太尼

C.布桂嗪

D.曲马多

E.可待因

、氨基酮类合成镇痛药

A B C D E

、哌啶类合成镇痛药

A B C D E

、哌啶类合成镇痛药

A B C D E

6、A.盐酸布桂嗪

B.右丙氧芬

C.盐酸吗啡

D.盐酸美沙酮

E.枸橼酸芬太尼

(镇痛药物的使用)

、临床使用外消旋体的是

A B C D E

、临床使用左旋体的是

A B C D E

7、A.对乙酰氨基酚

B.美洛昔康

C.布洛芬

D.阿司匹林

E.双氯芬酸

、结构中含有苯甲酸的是

A B C D E

、结构中含有苯丙酸的是

A B C D E

、结构中含有苯乙酸的是

A B C D E

8、

、别嘌醇的化学结构为

A B C D E

、对乙酰氨基酚的化学结构为

A B C D E

、双氯酚酸钠的化学结构为

A B C D E

、萘丁美酮的化学结构为

A B C D E

、丙磺舒的化学结构为

A B C D E

9、

、乙酰半胱氨酸

A B C D E

、羧甲司坦

A B C D E

、右美沙芬

A B C D E

、喷托维林

A B C D E

10、A.氨茶碱

B.沙美特罗

C.噻托溴铵

D.沙丁胺醇

E.布地奈德

、分子内有莨菪碱结构

A B C D E

、分子内有甾体结构

A B C D E

、分子内有嘌呤结构

A B C D E

、分子内有苯丁氧基

A B C D E

11、A. 美西律

B.胺碘酮

C.维拉帕米

D.硝苯地平

E.普萘洛尔

、为β受体拮抗剂类抗心律失常药

A B C D E

、为钠通道阻滞剂类抗心律失常药

A B C D E

、为钾通道阻滞剂类的抗心律失常药

A B C D E

12、A.含有苯乙醇胺结构

B.含有环丙甲基乙基醚结构

C.含有苯丙酸酯结构

D.含有双醚结构

E.含有萘环结构

、倍他洛尔

A B C D E

、普萘洛尔

A B C D E

、比索洛尔

A B C D E

、拉贝洛尔

A B C D E

13、A.血管舒张因子

B.钠通道阻滞剂

C.β受体拮抗剂

D.β受体激动剂

E.钙通道阻滞剂

、非洛地平为

A B C D E

、倍他洛尔为

A B C D E

、硝酸甘油为

A B C D E

14、A.尼莫地平

B.尼卡地平

C.硝苯地平

D.尼群地平

E.氨氯地平

、二氢吡啶环上,2、6位取代基不同的药物是

A B C D E

、二氢吡啶环上,3、5位取代基均为甲酸甲酯的药物是

A B C D E

、二氢吡啶环上,3位取代基为甲酸丙酯的药物是

A B C D E

15、A.血管紧张素转化酶

B.β肾上腺素受体

C.羟甲戊二酰辅酶A

D.钙离子通道

E.羟甲戊二酰辅酶A还原酶

、普萘洛尔的作用靶点是

A B C D E

、洛伐他汀的作用靶点是

A B C D E

、卡托普利的作用靶点是

A B C D E

、氨氯地平的作用靶点是

A B C D E

16、

、氢化可的松的结构式是

A B C D E

、泼尼松的结构式是

A B C D E

、地塞米松的结构式是

A B C D E

、倍他米松的结构式是

A B C D E

17、A.格列吡嗪

B.格列齐特

C.格列喹酮

D.格列本脲

E.格列美脲

关于磺酰脲类胰岛素分泌促进剂的结构特点

、结构中含有吡嗪结构的是

A B C D E

、结构中含有氯代苯结构的是

A B C D E

、结构中含有甲基环己基结构的是

A B C D E

、结构中含有环戊烷并四氢吡咯结构的是

A B C D E

18、A.米格列醇

B.吡格列酮

C.格列齐特

D.二甲双胍

E.瑞格列奈

、与葡萄糖有类似结构,临床用于降血糖的是

A B C D E

、噻唑烷二酮类降糖药,近期发现能增加恶性肿瘤发病率的药

A B C D E

、磺酰脲类降糖药

A B C D E

19、

、头孢克洛的化学结构为

A B C D E

、氨苄西林的化学结构式为

A B C D E

、头孢羟氨苄的化学结构为

A B C D E

、阿莫西林的化学结构为

A B C D E

、头孢氨苄的化学结构为

A B C D E

20、A.哌拉西林

B.青霉素G

C.亚胺培南

D.阿莫西林

E.舒巴坦

、为氨苄西林侧链α-氨基取代的衍生物

A B C D E

、为β-内酰胺酶抑制剂

A B C D E

、可以口服的广谱的半合成青霉素,α-氨基上无取代

A B C D E

21、A.庆大霉素

B.阿米卡星

C.奈替米星

D.卡那霉素

E.阿奇霉素

、卡那霉素引入氨基羟基丁酰基,不易形成耐药性

A B C D E

、上述不属于氨基糖苷类抗生素的是

A B C D E

22、A.四环素

B.头孢克肟

C.庆大霉素

D.青霉素钠

E.克拉霉素

、对听觉神经及肾有毒性

A B C D E

、导致过敏反应,不能耐酸,仅供注射给药

A B C D E

、儿童服用可发生牙齿变色

A B C D E

23、A.氨苄西林

B.青霉素钠

C.红霉素

D.头孢曲松

E.诺氟沙星

、含2个手性碳的药物

A B C D E

、含3个手性碳的药物

A B C D E

、含4个手性碳的药物

A B C D E

、含有大于5个手性碳的药物是

A B C D E

24、A.头孢氨苄

B.头孢克洛

C.头孢呋辛

D.硫酸头孢匹罗

E.头孢曲松

、C-3位为氯原子,亲脂性强,口服吸收好

A B C D E

、C-3位含有酸性较强的杂环,可通过血脑屏障,在脑脊液中达到治疗浓度

A B C D E

、C-3位含有季铵基团,能迅速穿透细菌细胞壁

A B C D E

、C-3位含有氨基甲酸酯基团的药物是

A B C D E

25、A.磺胺嘧啶

B.哌拉西林

C.甲氧苄啶

D.庆大霉素

E.亚胺培南

、对铜绿假单胞菌有效的的半合成β-内酰胺类抗生素

A B C D E

、属于碳青霉烯类抗生素的药物是

A B C D E

、与磺胺甲噁唑合用可使后者作用增强

A B C D E

、属于氨基糖苷类抗生素的是

A B C D E

26、A.丙磺舒

B.克拉维酸

C.甲氧苄啶

D.氨曲南

E.亚叶酸钙

、与青霉素合用可延缓青霉素排泄的是

A B C D E

、属于β内酰胺酶抑制剂的是

A B C D E

、与磺胺类药物合用可以双重阻断叶酸合成的是

A B C D E

27、

、拉米夫定的化学结构为

A B C D E

、阿昔洛韦的化学结构为

A B C D E

、利巴韦林的化学结构为

A B C D E

、金刚烷胺的化学结构为

A B C D E

28、A.金刚烷胺

B.利巴韦林

C.阿昔洛韦

D.奥司他韦

E.齐多夫定

、治疗A型流感的药物是

A B C D E

、治疗禽流感病毒的药物是

A B C D E

、治疗疱疹病毒的药物是

A B C D E

、治疗艾滋病病毒的药物是

A B C D E

29、A.具有喹啉羧酸结构的药物

B.具有咪唑结构的药物

C.具有单三氮唑结构的药物

D.具有双三氮唑结构的药物

E.具有鸟嘌呤结构的药物

、环丙沙星

A B C D E

、阿昔洛韦

A B C D E

、利巴韦林

A B C D E

、氟康唑

A B C D E

30、A.阿德福韦酯

B.伐昔洛韦

C.阿昔洛韦

D.更昔洛韦

E.泛昔洛韦

、喷昔洛韦的前药是

A B C D E

、阿昔洛韦的前药是

A B C D E

31、A.阿莫西林

B.阿卡波糖

C.阿昔洛韦

D.阿普唑仑

E.阿霉素

、抗病毒药物是

A B C D E

、镇静催眠药是

A B C D E

、抗肿瘤药是

A B C D E

、降血糖药是

A B C D E

32、A.具有单三氮唑结构的药物

B.具有喹啉羧酸结构的药物

C.具有咪唑结构的药物

D.具有双三氮唑结构的药物

E.具有鸟嘌呤结构的药物

、环丙沙星

A B C D E

、阿昔洛韦

A B C D E

、利巴韦林

A B C D E

、氟康唑

A B C D E

33、A.喜树碱

B.氟尿嘧啶

C.环磷酰胺

D.盐酸伊立替康

E.依托泊苷

、作用于DNA拓扑异构酶Ⅰ的天然来源的药物是

A B C D E

、作用于DNA拓扑异构酶Ⅱ的半合成药物是

A B C D E

、对喜树碱进行结构修饰得到的水溶性前药是

A B C D E

34、A.甲氨蝶呤

B.巯嘌呤

C.羟喜树碱

D.氟尿嘧啶

E.阿糖胞苷

、属尿嘧啶抗代谢物的药物是

A B C D E

、属胞嘧啶抗代谢物的药物是

A B C D E

、属嘌呤类抗代谢物的药物是

A B C D E

35、A.喜树碱

B.硫酸长春碱

C.多柔比星

D.紫杉醇

E.盐酸阿糖胞苷

、直接抑制DNA合成的蒽醌类

A B C D E

、作用于DNA拓异构酶Ⅰ的生物

A B C D E

、干扰核酸生物合成的抗代谢药

A B C D E

、阻止微管蛋白双微体聚合和诱导微管的解聚

A B C D E

答案部分

1、

【正确答案】 C

【正确答案】 A

【正确答案】 D

【答案解析】 重点考查本组药物的化学结构特征。结构中含三氮唑环的为B三唑仑。而E佐匹克隆是吡咯酮的结构。 故本组题答案应选CAD。

2、

【正确答案】 C

【答案解析】 奥沙西泮是地西泮经1位去甲基,3位羟基化代谢,生成的活性代谢产物开发成的药物。

【正确答案】 A

【答案解析】 唑吡坦为咪唑并吡啶类镇静催眠药

【正确答案】 B

【答案解析】 氯硝西泮结构中含有硝基。

3、

【正确答案】 A

【答案解析】 药名提示结构,结构中含有苯的是苯巴比妥。

【正确答案】 D

【答案解析】 结构中含有异丙烯基的是司可巴比妥。

【正确答案】 E

【答案解析】 药名提示结构,结构中含有S的是硫喷妥钠。

4、

【正确答案】 A

【正确答案】 B

【答案解析】 吩噻嗪类抗精神病药物;氯氮平属于二苯并二氮(艹卓)类抗精神病药物。

5、

【正确答案】 B

【正确答案】 A

【正确答案】 E

【答案解析】 本题考察镇痛药物的分类,注意区别掌握。布桂嗪和曲马多属于其他类的合成镇痛药。

6、

【正确答案】 D

【正确答案】 C

【答案解析】 盐酸美沙酮的左旋体镇痛作用强,右旋体作用极弱,药用其外消旋体。右丙氧芬主要用于慢性病引起的疼痛,镇痛作用约与可待因相当,其左旋体左丙氧芬无镇痛作用,但却是有效镇咳药。有效的吗啡构型是左旋吗啡,而右旋吗啡则完全没有镇痛及其他生理活性。盐酸布桂嗪和枸橼酸芬太尼都不含有手性中心。

7、

【正确答案】 D

【正确答案】 C

【正确答案】 E

【答案解析】 本题考察解热镇痛抗炎药的基本结构,对乙酰氨基酚和美洛昔康结构中不含游离羧酸注意掌握。

8、

【正确答案】 E

【正确答案】 A

【正确答案】 B

【正确答案】 C

【正确答案】 D

【答案解析】 本题考察解热镇痛抗炎药及抗痛风药的结构,注意掌握区别。

9、

【正确答案】 A

【正确答案】 B

【正确答案】 C

【正确答案】 E

【答案解析】 本题考察镇咳平喘药的结构,注意掌握。D是磷酸可待因。

10、

【正确答案】 C

【正确答案】 E

【正确答案】 A

【正确答案】 B

【答案解析】 本题考查平喘药的结构特征,注意区别掌握。有莨菪碱结构的是M受体阻断剂,有甾体结构的是糖皮质激素,有嘌呤结构的是磷酸二酯酶抑制剂,有苯丁氧基结构的是沙美特罗。

11、

【正确答案】 E

【正确答案】 A

【正确答案】 B

【答案解析】 重点考查药物的用途和作用机理。CD为钙拮抗剂。故本组题答案应选EAB。

12、

【正确答案】 B

【正确答案】 E

【正确答案】 D

【正确答案】 A

【答案解析】 本题考察β受体阻断剂的结构,注意掌握。

13、

【正确答案】 E

【正确答案】 C

【正确答案】 A

【答案解析】 本题考察药物的作用机制。

14、

【正确答案】 E

【正确答案】 C

【正确答案】 A

【答案解析】 本题考察二氢吡啶类钙通道拮抗剂的特点,注意掌握。

15、

【正确答案】 B

【正确答案】 E

【正确答案】 A

【正确答案】 D

【答案解析】 本组题考查药物的作用靶点。血管紧张素转化酶是普利类药的作用靶点;β-肾上腺素受体是拟肾上腺素和洛尔类抗肾上腺素药的作用靶点;羟甲戊二酰辅酶A还原酶是他汀类降血脂药物的作用靶点;钙离子通道是二氢吡啶类抗心绞痛药物的作用靶点;钾离子通道是抗心律失常药胺碘酮的作用靶点。故本组题答案应选BEAD。

16、

【正确答案】 B

【正确答案】 C

【正确答案】 D

【正确答案】 E

【答案解析】 本题考察肾上腺皮质激素的结构,注意区别掌握。

17、

【正确答案】 A

【正确答案】 D

【正确答案】 E

【正确答案】 B

【答案解析】 本题考查磺酰脲类胰岛素分泌促进剂各个代表药的结构特点。

18、

【正确答案】 A

【正确答案】 B

【正确答案】 C

【答案解析】 本题考察降糖药的分类,注意区分并掌握。

19、

【正确答案】 E

【正确答案】 A

【正确答案】 D

【正确答案】 B

【正确答案】 C

【答案解析】 本题考察β-内酰胺类药物的基本结构注意掌握。

20、

【正确答案】 A

【答案解析】 哌拉西林为氨苄西林的衍生物,在α-氨基上引入极性较大的基团后,改变其抗菌谱,具有抗假单胞菌活性。

【正确答案】 E

【答案解析】 β-内酰胺酶抑制剂:

1.氧青霉烷类:克拉维酸

2.青霉烷砜类:舒巴坦

【正确答案】 D

21、

【正确答案】 B

【答案解析】 阿米卡星(Amikacin)是在卡那霉素分子的链霉胺部分引入氨基羟丁酰基侧链的构型。

【正确答案】 E

【答案解析】 阿奇霉素属于大环内酯类抗生素。

22、

【正确答案】 C

【正确答案】 D

【正确答案】 A

【答案解析】 本组题考点是抗生素类药物的毒副作用,四环素类有四环素牙的副作用。庆大霉素是氨基糖苷类,有肾、耳毒性。青霉素钠具有过敏反应。

 

23、

【正确答案】 D

【正确答案】 B

【正确答案】 A

【正确答案】 C

【答案解析】 本组题考点是抗生素的立体结构。青霉素钠含有3个手性碳,阿莫西林与其同母核,侧链增加l个手性碳,故共4个,头孢曲松含有2个手性碳。红霉素大环内酯环上就有10个手性碳;诺氟沙星结构中不含有手性碳。

24、

【正确答案】 B

【答案解析】 头孢克洛——是头孢氨苄的C-3位以卤素替代甲基得到的。由于氯原子的亲脂性比甲基强,口服吸收优于氨苄西林。

【正确答案】 E

【答案解析】 头孢曲松——C-3位上引入酸性较强的杂环(1,2,4-三嗪-5,6-二酮),可广泛分布全身组织和体液,可以通过脑膜,在脑脊液中达到治疗浓度。

【正确答案】 D

【答案解析】 硫酸头孢匹罗——为C-3位甲基上引入含有正电荷季铵基团的药物,能迅速穿透细菌的细胞壁,与细菌细胞1个或多个青霉素结合蛋白(PBPs)结合,发挥作用。

【正确答案】 C

【答案解析】 头孢呋辛含有氨基甲酸酯基团。

25、

【正确答案】 B

【答案解析】 哌拉西林(Piperacillin)和美洛西林(Mezlocillin),具有抗假单胞菌活性。对铜绿假单胞菌、变形杆菌、肺炎杆菌等作用强。

【正确答案】 E

【答案解析】 亚胺培南属于碳青霉烯类抗生素。

【正确答案】 C

【答案解析】 磺胺甲(口恶)唑与甲氧苄啶合用后抗菌作用增强。

【正确答案】 D

【答案解析】 庆大霉素是氨基糖苷类的抗生素。

26、

【正确答案】 A

【正确答案】 B

【正确答案】 C

【答案解析】 丙磺舒:其作用机制是可以抑制有机酸的排泄,从而提高有机酸药物在血液中的浓度。丙磺舒与青霉素合用时,由于降低青霉素的排泄速度,从而增强青霉素的抗菌作用。

克拉维酸:具有抑制β-内酰胺酶的作用,与β-内酰胺抗生素合用时,可以保护其免受β-内酰胺酶的作用。

甲氧苄啶:通过抑制二氢叶酸还原酶发挥抗菌作用,通常与磺胺类药物,如磺胺甲噁唑或磺胺嘧啶合用,磺胺类药物通过阻断二氢蝶酸合酶而发挥作用;

27、

【正确答案】 A

【正确答案】 B

【正确答案】 D

【正确答案】 E

【答案解析】 此题考查的是抗病毒药的结构特征。可以根据药物分类进行判断,拉米夫定属于非开环核苷类,阿昔洛韦属于开环核苷类,利巴韦林和金刚烷胺都属于非核苷类。利巴韦林结构中含有三氮唑,金刚烷胺结构中含有的是三环状胺。C的结构是伐昔洛韦。

28、

【正确答案】 A

【正确答案】 D

【正确答案】 C

【正确答案】 E

【答案解析】 本题考察抗病毒药物的药理作用,注意区别掌握。

29、

【正确答案】 A

【正确答案】 E

【正确答案】 C

【正确答案】 D

【答案解析】 本题考查抗菌药、抗真菌药、抗病毒药的结构特点。环丙沙星是具有喹啉羧酸结构的喹诺酮类抗菌药,诺氟沙星分子中的1位乙基被环丙基取代;阿昔洛韦,(又名无环鸟苷)为开环的鸟苷类似物,是治疗疱疹病毒感染的首选药。利巴韦林为合成的核苷类抗病毒药,含有一个三氮唑结构;氟康唑为双三氮唑类抗真菌药物。故本组题答案应选AECD。

30、

【正确答案】 E

【答案解析】 泛昔洛韦(Famciclovir)是喷昔洛韦6-脱氧衍生物的二乙酯,是喷昔洛韦的前体药物。

【正确答案】 B

【答案解析】 阿昔洛韦用L-缬氨酸酯化得到伐昔洛韦,可使药物通过PEPT1的吸收增加3~5倍,而缬氨酸不被PEPT1识别和转运。伐昔洛韦进入体内后经酶水解得到阿昔洛韦,再经磷酸化为三磷酸阿昔洛韦发挥抗病毒作用。

31、

【正确答案】 C

【正确答案】 D

【正确答案】 E

【正确答案】 B

【答案解析】 本题考查各个药物的归属及种类;阿卡波糖属于降糖药;阿普唑仑属于镇静催眠药;阿霉素属于抗肿瘤药;阿苯达唑属于抗寄生虫药;阿昔洛韦属于抗病毒药。

32、

【正确答案】 B

【正确答案】 E

【正确答案】 A

【正确答案】 D

【答案解析】 环丙沙星属于喹啉羧酸类药物;阿昔洛韦是开环的鸟苷类似物;利巴韦林含有一个三氮唑结构;氟康唑则含有两个三氮唑结构。注意记忆其特征结构。

33、

【正确答案】 A

【答案解析】 喜树碱类药物的作用靶点是作用于DNA拓扑异构酶Ⅰ。

【正确答案】 E

【答案解析】 依托泊苷鬼臼生物碱类,为细胞周期特异性抗肿瘤药物,作用于DNA拓扑异构酶Ⅱ,形成药物-酶-DNA稳定的可逆性复合物,阻碍DNA修复。

【正确答案】 D

【答案解析】 盐酸伊立替康是半合成的水溶性喜树碱衍生物,属前体药物。

34、

【正确答案】 D

【正确答案】 E

【正确答案】 B

【答案解析】 本组题考查抗代谢药物分类及结构特征。尿嘧啶抗代谢物有氟尿嘧啶、氟铁龙、卡莫氟等;胞嘧啶抗代谢物有阿糖胞苷、环胞苷、吉西他滨等;嘌呤类抗代谢物有巯嘌呤、巯鸟嘌呤等;叶酸类抗代谢物有甲氨蝶呤等;依托泊苷为作用于拓扑异构酶Ⅱ的抑制剂。故本组题答案应选DEB。

35、

【正确答案】 C

【正确答案】 A

【正确答案】 E

【正确答案】 B

【答案解析】 本题考察各个抗肿瘤药物的作用机制,注意掌握并区分。

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