一、最佳选择题
1、临床前药理毒理学研究不包括
A、主要药效研究
B、一般药理学研究
C、药动学研究
D、多中心临床试验
E、毒理学研究
2、制剂中药物的化学降解途径不包括
A、水解
B、氧化
C、结晶
D、聚合
E、异构化
3、糖浆剂属于
A、溶液型
B、胶体溶液型
C、高分子溶液剂
D、乳剂型
E、混悬型
4、以下药物易氧化降解的有
A、酯类
B、烯醇类
C、六碳糖
D、酰胺类
E、巴比妥类
5、下列不属于第Ⅱ相结合反应的是
A、O、N、S和C的葡萄糖醛苷化
B、酚羟基的硫酸酯化
C、儿茶酚的间位羟基形成甲氧基
D、核苷类药物的磷酸化
E、苯甲酸形成马尿酸
6、有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离的形式和非解离的形式同时存在于体液中，当pH=pKa时，分子型和离子型药物所占比例分别为
A、90%和10%
B、10%和90%
C、50%和50%
D、33.3%和66.7%
E、66.7%和33.3%
7、伐昔洛韦的吸收比阿昔洛韦增加3～5倍的原因是
A、药物经PEPT1的转运增加
B、药物脂溶性增加
C、作用时间延长
D、改变药物酸碱性
E、改变药物的分配系数
8、常用的W/O型乳剂的乳化剂是
A、吐温80
B、聚乙二醇
C、卖泽
D、司盘80
E、月桂醇硫酸钠
9、高分子溶液稳定性的主要影响因素是
A、溶液黏度
B、溶液温度
C、水化膜
D、双电层结构之间的电位差
E、渗透压
10、属于极性溶剂的是
A、甘油
B、乙醇
C、丙二醇
D、液体石蜡
E、聚乙二醇
11、关于片剂的特点，不正确的是
A、剂量准确、服用方便
B、含挥发性成分的片剂，贮存期内含量不变
C、生产机械化、自动化程度高
D、种类较多，可满足不同临床医疗需要
E、运输、使用、携带方便
12、以下不属于散剂的质量检查项目的是
A、粒度
B、干燥失重
C、装量
D、无菌和微生物限度
E、崩解度
13、关于栓剂的特点以下说法不正确的是
A、局部作用的栓剂药物通常不需要吸收
B、栓剂作用于全身的主要途径是直肠
C、甘油栓属于全身作用栓剂
D、苯巴比妥钠栓属于全身作用栓剂
E、全身作用栓剂通过与直肠黏膜接触发挥镇痛、镇静、兴奋、扩张支气管和血管、抗菌等作用
14、混悬型眼用制剂的可见异物要求正确的是
A、大于50μm的粒子不超过2个
B、不得检出超过50μm的粒子
C、大于50μm的粒子不超过10个
D、大于90μm的粒子不超过2个
E、不得检出超过60μm的粒子
15、控制颗粒的大小，其缓控释制剂释药所利用的原理是
A、扩散原理
B、溶出原理
C、渗透泵原理
D、溶蚀与扩散相结合原理
E、离子交换作用原理
16、适合老、幼和吞服困难患者的是
A、肠溶片
B、分散片
C、胃溶片
D、胶囊
E、糖衣片
17、以下哪个不属于经皮给药的剂型
A、凝胶
B、乳膏
C、涂剂
D、透皮贴片
E、植入剂
|
试题来源:[2018年执业药师考试题库] 在线咨询，报课热线： |
扫描以上二维码 |
18、提高药物溶出速度的方法不包括
A、粉末纳米化
B、制成盐类
C、制成环糊精包合物
D、制成肠溶片
E、制成亲水性前体药物
19、药物进入体循环前的降解或失活称为
A、肝肠循环
B、首过效应
C、特异质反应
D、首剂效应
E、体内吸收
20、以下属于载体转运的是
A、滤过
B、简单扩散
C、易化扩散
D、膜动转运
E、被动扩散
21、药物从血液向组织、器官或者体液转运的过程是
A、吸收
B、分布
C、代谢
D、排泄
E、消除
22、由于竞争性占据酸性转运系统，阻碍青霉素肾小管分泌，进而延长青霉素作用的药是
A、阿米卡星
B、红霉素
C、头孢哌酮
D、丙磺舒
E、丙戊酸钠
23、同一药物下列给药途径中产生效应最快的是
A、吸入给药
B、肌内注射
C、皮下注射
D、静脉注射
E、直肠给药
24、引起等效反应的相对剂量或浓度是
A、最小有效量
B、效能
C、效价强度
D、治疗指数
E、安全范围
25、有关受体的概念，不正确的是
A、化学本质为大分子蛋白质
B、受体有其固有的分布和功能
C、具有特异性识别药物或配体的能力
D、存在于细胞膜、胞浆内或细胞核上
E、受体能与激动剂结合，不能与拮抗剂结合
26、以下不是第二信使的是
A、生长因子
B、NO
C、cAMP
D、cGMP
E、DG
27、下列药理效应属于抑制的是
A、咖啡因兴奋中枢神经
B、血压升高
C、阿司匹林退热
D、心率加快
E、肾上腺素引起的心肌收缩力加强
28、以下属于对因治疗的是
A、铁制剂治疗缺铁性贫血
B、硝酸甘油缓解心绞痛
C、患支气管炎时服用止咳药
D、抗高血压药降低患者过高的血压
E、应用解热镇痛药降低高热患者的体温
29、依据新分类方法，药品不良反应按不同反应的英文名称首字母分为A-H和U九类。其中D类不良反应是指
A、促进微生物生长引起的不良反应
B、家族遗传缺陷引起的不良反应
C、取决于药物或赋形剂的化学性质引起的不良反应
D、特定给药方式引起的不良反应
E、药物对人体呈剂量相关的不良反应
30、病例对照研究属于
A、描述性研究
B、分析性研究
C、实验性研究
D、队列研究
E、生态学研究
31、“沙利度胺治疗妊娠呕吐导致无肢胎儿”属于
A、特异性反应
B、继发反应
C、毒性反应
D、首剂效应
E、致畸、致癌、致突变作用
32、关于线性药物动力学的说法，错误的是
A、单室模型静脉注射给药，C对t作图，得到的是一条直线
B、单室模型静脉滴注给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度
C、单室模型口服给药，在血药浓度达峰瞬间，吸收速度等于消除速度
D、多剂量给药，血药浓度波动与药物半衰期、给药间隔时间有关
E、多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期长的药物容易蓄积
33、若维持量X0为有效剂量，且τ=t1/2时，负荷剂量为
A、X0
B、1.5X0
C、2X0
D、3X0
E、3.5X0
34、单室模型血管外给药血药浓度-时间曲线下面积公式为
35、以下属于单室模型静脉滴注给药的血药浓度公式是
36、某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h-1，分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2小时后(已知e-0.693=0.5)体内血药浓度是多少
A、40μg/ml
B、30μg/ml
C、20μg/ml
D、15μg/ml
E、10μg/ml
37、中国药典对药品质量标准中检查的说法，错误的是
A、包括安全性、有效性、均一性和纯度检查
B、崩解时限属于有效性检查
C、热原属于安全性检查
D、重量差异属于均一性差异
E、干燥失重属于有效性检查
38、手性药物特有的物理常数是
A、比旋度
B、熔点
C、溶解度
D、pH
E、晶型
39、抗抑郁药丙米嗪 的活性代谢产物是40、下列抗骨质疏松药中具有双向作用的是
A、维生素D2
B、骨化三醇
C、雷洛昔芬
D、利塞膦酸钠
E、依替膦酸二钠
二、配伍选择题
1、A.pH值改变
B.光敏感性
C.溶剂组成改变
D.盐析作用
E.直接反应
、诺氟沙星注射液与氨苄青霉素钠注射液混合析出沉淀，其原因是
ABCDE
、安定注射液(含40%丙二醇和10%乙醇)与5%葡萄糖注射液配伍析出沉淀，其原因是
ABCDE
、两性霉素B注射液遇氯化钠输液析出沉淀，其原因是
ABCDE
2、A.脂溶性增大，易吸收
B.脂溶性增大，易离子化
C.水溶性增大，易透过生物膜
D.水溶性减小，易离子化
E.水溶性增大，脂水分配系数下降
、结构中引入羟基
ABCDE
、结构中引入卤素原子
ABCDE
3、A.卤素
B.羰基
C.羟基
D.胺基
E.羧基
、使药物酸性和解离度增加的是
ABCDE
、使药物碱性增加的是
ABCDE
4、A.3min
B.5min
C.15min
D.30min
E.60min
、硬胶囊的崩解时限是
ABCDE
、薄膜衣片的崩解时限是
ABCDE
、肠溶片剂的崩解时限是
ABCDE
5、A.絮凝
B.增溶
C.助溶
D.潜溶
E.盐析
、药物在一定比例混合溶剂中溶解度大于在单一溶剂中溶解度的现象称为
ABCDE
、碘酊中碘化钾的作用是
ABCDE
、难溶性药物在表面活性剂的作用下溶解度增加的现象称为
ABCDE
6、A.抗氧剂
B.金属螯合剂
C.缓冲剂
D.助悬剂
E.抑菌剂
、注射剂的处方中，酒石酸的作用是
ABCDE
、注射剂的处方中，苯酚的作用是
ABCDE
、注射剂的处方中，明胶的作用是
ABCDE
7、A.硬脂酸
B.月桂醇硫酸钠
C.司盘80
D.甘油
E.羟苯乙酯
、属于乳膏剂油相基质的是
ABCDE
、属于乳膏剂O/W型乳化剂的是
ABCDE
8、A.载药量
B.渗漏率
C.磷脂氧化指数
D.释放度
E.包封率
、在脂质体的质量要求中，表示微粒(靶向)制剂中所含药物量的项目是
ABCDE
、在脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是
ABCDE
、在脂质体的质量要求中，表示脂质体物理稳定性的项目是
ABCDE
9、A.PEG6000
B.水
C.液体石蜡
D.硬脂酸
E.石油醚
、可用作滴丸非水溶性基质的是
ABCDE
、可用作滴丸水溶性基质的是
ABCDE
10、A.口腔
B.胆
C.小肠
D.大肠
E.直肠
、药物口服后的主要吸收部位是
ABCDE
、发生肠-肝循环的药物主要来自于
ABCDE
、栓剂的主要给药途径是
ABCDE
11、A.静脉注射
B.皮下注射
C.皮内注射
D.鞘内注射
E.腹腔注射
、可通过血-脑屏障，使药物向脑内分布
ABCDE
、注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度
ABCDE
、注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验
ABCDE
12、A.影响机体免疫功能
B.影响酶活性
C.影响细胞膜离子通道
D.补充体内物质
E.影响生理活性物质及其转运体
、氢氯噻嗪的作用机制是
ABCDE
、胰岛素治疗糖尿病的作用机制是
ABCDE
13、A.生理性拮抗
B.生化性拮抗
C.增敏作用
D.相加作用
E.增强作用
以下药物效应属于
、普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素，使其局麻作用延长，毒性降低
ABCDE
、三环类抗抑郁药通过抑制去甲肾上腺素摄入末梢引起高血压危象
ABCDE
、呋塞米和地高辛合用增加心肌毒性
ABCDE
14、A.剂型
B.身高
C.性别
D.营养不良
E.特异质反应
、属于影响药物作用的生理因素是
ABCDE
、属于影响药物作用的遗传因素的是
ABCDE
、属于影响药物作用的药物方面的因素的是
ABCDE
、属于影响药物作用的疾病因素是
ABCDE
15、A.阈浓度
B.治疗指数
C.半数有效量
D.半数致死量
E.安全范围
、较好的安全指标，为ED95和LD5之间的距离
ABCDE
、引起一半实验动物阳性反应的是
ABCDE
16、A.内源性配体
B.外源性配体
C.第一信使
D.第二信使
E.第三信使
、体内存在的能与受体结合的生理功能调节物质
ABCDE
、能与受体特异性结合的药物等外来物质
ABCDE
17、A.饱和性
B.特异性
C.可逆性
D.灵敏性
E.多样性
、药物具有最大效应，继续增加药物浓度效应不会增加，说明受体具有
ABCDE
、受体只能与其特定的配体结合，说明受体具有
ABCDE
、5×10-19mol/L的乙酰胆碱溶液就能对蛙心产生明显的抑制作用，说明受体具有
ABCDE
18、A.精神依赖
B.药物耐受性
C.交叉依赖性
D.身体依赖
E.药物强化作用
、滥用药物对脑内奖赏系统产生反复的非生理性刺激所致的特殊精神状态
ABCDE
、滥用阿片类药物产生药物戒断综合征的药理反应
ABCDE
19、A.药物清除率
B.药物消除半衰期
C.药物在体内的达峰时间
D.药物在体内的峰浓度
E.药物在体内的平均滞留时间
、tmax是指
ABCDE
、Cl是指
ABCDE
20、A.BP
B.USP
C.ChP
D.EP
E.NF
、美国药典的缩写是
ABCDE
、欧洲药典的缩写是
ABCDE
21、A.佐匹克隆
B.阿普唑仑
C.唑吡坦
D.苯巴比妥
E.地西泮
、分子中含有咪唑并吡啶结构的药物是
ABCDE
、分子中含有吡咯烷酮结构的药物是
ABCDE
、分子结构中含有三氮唑结构的药物是
ABCDE
22、A.肾上腺素β2受体激动剂
B.磷酸二酯酶抑制剂
C.白三烯受体拮抗剂
D.糖皮质激素药
E.M胆碱受体拮抗剂
、沙丁胺醇
ABCDE
、丙酸倍氯米松
ABCDE
、孟鲁司特
ABCDE
、异丙托溴铵
ABCDE
23、A.氨曲南
B.克拉维酸
C.哌拉西林
D.亚胺培南
E.他唑巴坦
、属于青霉烷砜类抗生素的是
ABCDE
、属于碳青霉烯类抗生素的是
ABCDE
三、综合分析选择题
1、某患者，男，40岁，两周前痛风急性发作，现在症状缓解。按照医嘱服用一具有促进尿酸排泄的药物，已知该药物结构中含有苯并呋喃。
、推测该药物为
A、秋水仙碱
B、丙磺舒
C、别嘌醇
D、非布索坦
E、苯溴马隆
、该药物的主要代谢途径是
A、水解反应
B、还原反应
C、氧化脱卤素
D、N-脱甲基
E、氧化成砜
、已知该药物的半衰期是12h，假设其是按照一级动力学消除的，那么消除速率常数为
A、0.05h-1
B、0.06h-1
C、0.07h-1
D、0.08h-1
E、0.09h-1
2、患者，男，40岁，自述近期牙龈红肿，遇冷热刺激疼痛，为缓解疼痛医生开具对乙酰氨基酚片。该药品的成分为：每片含对乙酰氨基酚0.5克。辅料为：预胶化淀粉、糊精、羟丙甲纤维素、硫脲、硬脂酸镁、羧甲基淀粉钠、碳酸钙、十二烷基硫酸钠。
、对乙酰氨基酚的结构属于
A、苯乙酸类
B、苯胺类
C、苯甲酸类
D、苯丙酸类
E、烯醇类
、该药品辅料中羧甲基淀粉钠的作用是
A、填充剂
B、黏合剂
C、崩解剂
D、润滑剂
E、稀释剂
、该片剂的片重差异限度要求
A、±5%
B、±7.5
C、±8%
D、±10%
E、±12.5%
、该药品医嘱为一次一片，一日4次。若患者由于误服，导致药物蓄积中毒，可用于解毒的药物是
A、阿司匹林
B、贝诺酯
C、吗啡
D、氨溴索
E、谷胱甘肽
3、已知力平之(非诺贝特胶囊)主要用于以高密度脂蛋白降低和低密度脂蛋白中度升高为特征的血脂异常患者。非诺贝特的结构式为：
、以下与非诺贝特为同类药物的是
A、吉非罗齐
B、厄贝沙坦
C、福辛普利
D、氨氯地平
E、维拉帕米
、关于非诺贝特的结构特征说法不正确的是
A、属于芳氧乙酸类药物
B、结构中含有酯基为前药
C、结构中引入氯原子脂溶性增加
D、可明显降低胆固醇，升高HDL
E、结构中含有1个手性碳原子
、关于该药物名称的说法不正确的是
A、力平之是商品名
B、非诺贝特是通用名
C、2-[4-(4-氯苯甲酰基)苯氧基]-2-甲基-丙酸甲基乙酯是化学名
D、不同厂家生产的非诺贝特胶囊都称为力平之
E、药典使用的名称是非诺贝特
四、多项选择题
1、提高药物制剂稳定性的方法有
A、制备稳定衍生物
B、遮光
C、调节pH
D、制备微囊
E、提高温度
2、属于药物代谢第Ⅰ相生物转化中的化学反应是
A、氧化
B、还原
C、卤化
D、水解
E、羟基化
3、有关植入剂的特点正确的是
A、定位给药
B、长效恒速作用
C、减少用药次数
D、适用于半衰期长的，尤其是不能口服的药物
E、给药剂量小
4、属于评价靶向制剂靶向参数的有
A、相对摄取率
B、靶向效率
C、峰浓度比
D、波动度
E、平均稳态血药浓度
5、关于主动转运的特点说法正确的是
A、顺浓度梯度转运
B、需要消耗机体能量
C、有饱和现象
D、有结构特异性
E、有部位特异性
6、药物的拮抗作用包括
A、相加作用
B、生理性拮抗
C、药理学拮抗
D、增强作用
E、增敏作用
7、药品不良反应因果关系的评定依据包括
A、时间相关性
B、文献合理性
C、撤药结果
D、再次用药结果
E、影响因素甄别
8、三种药物的血药浓度时间曲线如下图，对三种药物的临床应用和生物利用度分析，正确的是
A、制剂A的吸收速度最快
B、制剂A的达峰时间最长
C、制剂A可能引起中毒
D、制剂B、C不会引起中毒
E、制剂C无效
9、以下为左氧氟沙星的部分质量检验报告书
以下合格的项目有
A、紫外光谱
B、杂质A
C、其他杂质
D、其他总杂
E、含量测定
10、下列药物中含有四氮唑的是
A、氯沙坦
B、缬沙坦
C、厄贝沙坦
D、替米沙坦
E、坎地沙坦酯
答案部分
一、最佳选择题
1、
【正确答案】D
【答案解析】多中心临床试验为Ⅲ期临床试验，不是临床前药理毒理学研究。
2、
【正确答案】C
【答案解析】制剂中药物的化学降解途径包括：水解、氧化、异构化、聚合。
3、
【正确答案】A
【答案解析】糖浆剂属于低分子溶液剂。
4、
【正确答案】B
【答案解析】本题重点考查制剂中药物的化学降解途径。水解和氧化是药物降解的两个主要途径。易水解的药物主要有酯类、酰胺类，易氧化的药物主要有酚类、烯醇类。
5、
【正确答案】D
【答案解析】本题考查药物代谢中结合反应的类型。马尿酸为苯甲酸与甘氨酸结合的产物，属于第Ⅱ相结合反应;儿茶酚的间位羟基形成甲氧基，为甲基化代谢;酚羟基的硫酸酯化为与硫酸的结合反应;而核苷类药物的磷酸化不属于第Ⅱ相结合反应。故本题答案应选D。
6、
【正确答案】C
【答案解析】当外界环境的pH=pKa时，分子型和离子型分别占50%。
7、
【正确答案】A
【答案解析】将阿昔洛韦用L-缬氨酸酯化得到伐昔洛韦，可使药物通过PEPT1的吸收增加3～5倍，而D-缬氨酸不被PEPT1识别和转运。伐昔洛韦进入体内后经酶水解得到阿昔洛韦，再经磷酸化为三磷酸阿昔洛韦发挥抗病毒作用。
8、
【正确答案】D
【答案解析】ACE是常用的O/W型乳化剂，B不是乳化剂。
9、
【正确答案】C
【答案解析】高分子化合物中的大量亲水基，能与水形成牢固的水化膜，阻滞高分子的凝聚，使高分子化合物保持在稳定状态。
10、
【正确答案】A
【答案解析】液体制剂常用溶剂按介电常数大小分为极性溶剂、半极性溶剂和非极性溶剂。极性溶剂常用的有水、甘油、二甲基亚砜等;半极性溶剂常用乙醇、丙二醇和聚乙二醇;非极性溶剂常用的有脂肪油、液体石蜡等。所以本题答案应选择A。
11、
【正确答案】B
【答案解析】由于片剂没有外壳包裹药物，所以某些含挥发性成分的片剂，贮存期内含量会下降。
12、
【正确答案】E
【答案解析】散剂的质量检查项目主要包括：粒度、外观均匀度、干燥失重(水分)、装量差异、装量、无菌和微生物限度。
13、
【正确答案】C
【答案解析】用于通便的甘油栓和用于治疗阴道炎的蛇黄栓均为局部作用的栓剂。
14、
【正确答案】A
【答案解析】混悬型眼用制剂大于50μm的粒子不超过2个，且不得检出超过90μm的粒子。
15、
【正确答案】B
【答案解析】本题重点考察缓控释制剂释药的原理，利用溶出原理达到缓释作用的方法有制成溶解度小的盐或酯、与高分子化合物生成难溶性盐、控制颗粒的大小等。
16、
【正确答案】B
【答案解析】分散片系在水中能迅速崩解并均匀分散，可加水分散后口服，也可将分散片含于口中吮服或吞服，因此适合老、幼和吞服困难患者。
17、
【正确答案】E
【答案解析】常用的经皮给药剂型有凝胶、乳膏、涂剂和透皮贴片等，植入剂是植入体内的制剂。
18、
【正确答案】D
【答案解析】提高难溶性药物固体制剂的溶出速度具有重要意义，除了粉末纳米化、使用表面活性剂外，还可采取制成盐或亲水性前体药物、固体分散体、环糊精包合物、磷脂复合物等方法提高溶出速度。
19、
【正确答案】B
【答案解析】药物进入体循环前的降解或失活称为“首过代谢”或“首过效应”。注意区分首剂效应是第一次服药产生的不良反应。
20、
【正确答案】C
【答案解析】载体转运包括主动转运和易化扩散。
21、
【正确答案】B
【答案解析】药物进入体循环后向各组织、器官或者体液转运的过程称为分布。
22、
【正确答案】D
【答案解析】丙磺舒与青霉素二者均为酸性药，同用时可产生相互作用，青霉素主要以原形从肾脏排出，其中有90%通过肾小管主动分泌到肾小管腔，若同时应用丙磺舒，后者竞争性占据酸性转运系统，阻碍青霉素经肾小管的分泌，因而延缓青霉素的排泄使其发挥较持久的效果。
23、
【正确答案】D
【答案解析】各种给药途径产生效应由快到慢的顺序一般为静脉注射>吸入给药>肌内注射>皮下注射>直肠给药>口服给药>贴皮给药。
24、
【正确答案】C
【答案解析】引起等效反应的相对剂量或浓度是效价强度。
25、
【正确答案】E
【答案解析】受体既能与激动剂结合又能与拮抗剂结合。
26、
【正确答案】A
【答案解析】生长因子属于第三信使。
27、
【正确答案】C
【答案解析】药理效应是机体器官原有功能水平的改变。功能的增强称为兴奋，如咖啡因兴奋中枢神经，肾上腺素引起心肌收缩力加强、心率加快、血压升高等。功能的减弱称为抑制，例如阿司匹林退热，苯二氮(艹卓)类药物镇静、催眠。
28、
【正确答案】A
【答案解析】对因治疗：针对原发致病因子，铁制剂治疗缺铁性贫血属于此类;对症治疗：用药后能改善患者疾病的症状。
29、
【正确答案】D
【答案解析】D类反应也叫做给药反应，是因药物特定的给药方式而引起的。
30、
【正确答案】B
【答案解析】药物流行病学研究方法包括描述性研究、分析性研究和实验性研究。分析性研究包括队列研究和病例对照研究。
31、
【正确答案】E
【答案解析】沙利度胺具有致畸作用，产生海豹儿。
32、
【正确答案】A
【答案解析】单室模型静脉注射给药，C对t作图，得到的是一条曲线，lgC对t作图，得到的是一条直线。
33、
【正确答案】C
【答案解析】负荷剂量=X0/(1-e-kτ)，若维持量X0为有效剂量，且τ=t1/2时，将k=0.693/t1/2代入上式，求得负荷剂量为2X0。
34、
【正确答案】D
【答案解析】A是单室模型血管外给药血药浓度公式，B是非线性药动学血药浓度-时间曲线下面积公式，C是单室模型血管外给药达峰时间公式，E是单室模型血管外给药峰浓度公式。
35、
【正确答案】A
【答案解析】单室模型静脉滴注给药的公式中含有k0，B选项是单室模型静脉滴注给药稳态血药浓度公式
36、
【正确答案】C
【答案解析】静脉注射给药，注射剂量即为X，本题X=200mg，V=5L，初始血药浓度及静脉注射瞬间的血药浓度C0=X/V=200mg/5L=40mg/L=40μg/ml。C=C0e-kt=40μg/ml×e-0.3465×2=20μg/ml。
37、
【正确答案】E
【答案解析】干燥失重属于纯度检查中的一般杂质检查。
38、
【正确答案】A
【答案解析】比旋度是旋光物质的重要物理常数，非手性药物没有旋光性。
39、
【正确答案】A
【答案解析】丙米嗪可经过N-去甲基代谢产生活性代谢产物地昔帕明。
40、
【正确答案】E
【答案解析】依替膦酸二钠具有双向作用，小剂量(每日5m/kg)时抑制骨吸收，大剂量(每日20mg/kg)时抑制骨矿化和骨形成。
二、配伍选择题
1、
【正确答案】A
【答案解析】偏酸性的诺氟沙星与偏碱性的氨苄青霉素钠一经混合，立即出现沉淀，这是由于pH值改变之故。
【正确答案】C
【答案解析】安定注射液的溶剂含有醇，如果与5%葡萄糖注射液配伍就会由于溶剂组成改变而析出沉淀。
【正确答案】D
【答案解析】两性霉素B注射液为胶体分散系统，加入氯化钠输液，在大量电解质的输液中则能被电解质盐析出来。
2、
【正确答案】E
【答案解析】当药物分子中引入极性较大的羟基时，药物的水溶性加大，脂水分配系数下降5～150倍，以羟基替换甲基时下降2～170倍，容易解离，不易吸收。
【正确答案】A
【答案解析】结构中含有较大的烃基、卤素原子、脂环等非极性结构，药物的脂溶性增大，易吸收。
3、
【正确答案】E
【答案解析】药物结构中引入羧酸后使酸性和解离度均增加。
【正确答案】D
【答案解析】胺类药物氮原子上含有未共用电子对显示碱性，药物引入胺基碱性增强。
4、
【正确答案】D
【答案解析】硬胶囊和薄膜衣片的崩解时限是30分钟，肠溶衣片的崩解时限是60分钟。
【正确答案】D
【答案解析】硬胶囊和薄膜衣片的崩解时限是30分钟，肠溶衣片的崩解时限是60分钟。
【正确答案】E
【答案解析】硬胶囊和薄膜衣片的崩解时限是30分钟，肠溶衣片的崩解时限是60分钟。
5、
【正确答案】D
【答案解析】在混合溶剂中各溶剂在某一比例中，药物的溶解度比在各单纯溶剂中的溶解度大，而且出现极大值，这种现象称为潜溶，这种溶剂称为潜溶剂。
【正确答案】C
【答案解析】难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物、缔合物或复盐等，以增加药物在溶剂中的溶解度，这第三种物质称为助溶剂。助溶剂多为某些有机酸及其盐类如苯甲酸、碘化钾等。
【正确答案】B
【答案解析】增溶是指难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中增加溶解度并形成溶液的过程。
6、
【正确答案】C
【答案解析】缓冲剂也称为pH调节剂，一般是酸性或者碱性物质，如酒石酸。
【正确答案】E
【答案解析】苯酚具有抑菌作用，用作注射剂的抑菌剂。
【正确答案】D
【答案解析】注射剂的助悬剂常用的是明胶、果胶和羧甲基纤维素。
7、
【正确答案】A
【答案解析】乳膏剂常用的油相基质有：硬脂酸、石蜡、蜂蜡、高级脂肪醇、凡士林、液状石蜡、植物油等。
【正确答案】B
【答案解析】乳膏剂常用的乳化剂可分为水包油型和油包水型。水包油型乳化剂有钠皂、三乙醇胺皂类、脂肪醇硫酸(酯)钠类(十二烷基硫酸钠)和聚山梨酯类;油包水型乳化剂有钙皂、羊毛脂、单甘油酯、脂肪醇等。十二烷基硫酸钠也叫做月桂醇硫酸钠。
8、
【正确答案】A
【答案解析】载药量=[脂质体中药物量/(脂质体中药量 载体总量)]×100%。
【正确答案】C
【答案解析】脂质体化学稳定性用磷脂氧化指数和磷脂量表示。
【正确答案】B
【答案解析】脂质体物理稳定性主要用渗漏率表示，即在贮存期间脂质体的包封率变化情况。
9、
【正确答案】D
【答案解析】水、液体石蜡做冷凝剂，石油醚不做滴丸基质。硬脂酸可用作滴丸非水溶性基质，PEG6000可用作滴丸水溶性基质。
【正确答案】A
【答案解析】水、液体石蜡做冷凝剂，石油醚不做滴丸基质。硬脂酸可用作滴丸非水溶性基质，PEG6000可用作滴丸水溶性基质。
10、
【正确答案】C
【答案解析】药物口服后的主要吸收部位是小肠。
【正确答案】B
【答案解析】随胆汁排入十二指肠的药物或其代谢物重新进入血液循环的现象是肠-肝循环。
【正确答案】E
【答案解析】栓剂的主要给药部位是直肠。
11、
【正确答案】D
【答案解析】鞘内注射可通过血-脑屏障，使药物向脑内分布。
【正确答案】E
【答案解析】腹腔注射注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度。
【正确答案】C
【答案解析】皮内注射吸收更差，只适用于诊断与过敏试验。
12、
【正确答案】E
【答案解析】氢氯噻嗪抑制肾小管Na -Cl-转运体，从而抑制Na -K 、Na -H 交换而发挥排钠利尿作用。
【正确答案】D
【答案解析】胰岛素分泌不足，通过补充胰岛素治疗糖尿病属于补充体内物质。
13、
【正确答案】E
【答案解析】普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素，肾上腺素使用药局部的血管收缩，减少普鲁卡因的吸收，使其局麻作用延长，这属于增强作用。
【正确答案】A
【答案解析】三环类抗抑郁药可通过抑制去甲肾上腺素摄入末梢，突触间隙递质浓度增多，引起高血压危象，这属于生理性拮抗。
【正确答案】E
【答案解析】排钾利尿药呋塞米改变电解质平衡产生的作用，增加洋地黄类对心肌的毒性，这属于增强作用。
14、
【正确答案】C
【答案解析】本题考查影响药物作用的因素，注意掌握。剂型属于药物方面的因素，身高不影响药物作用，性别是生理方面的因素，营养不良是疾病因素，特异质反应属于遗传因素。
【正确答案】E
【答案解析】本题考查影响药物作用的因素，注意掌握。剂型属于药物方面的因素，身高不影响药物作用，性别是生理方面的因素，营养不良是疾病因素，特异质反应属于遗传因素。
【正确答案】A
【答案解析】本题考查影响药物作用的因素，注意掌握。剂型属于药物方面的因素，身高不影响药物作用，性别是生理方面的因素，营养不良是疾病因素，特异质反应属于遗传因素
【正确答案】D
【答案解析】本题考查影响药物作用的因素，注意掌握。剂型属于药物方面的因素，身高不影响药物作用，性别是生理方面的因素，营养不良是疾病因素，特异质反应属于遗传因素
15、
【正确答案】E
【答案解析】较好的安全指标是ED95和LD5之间的距离，称为安全范围
【正确答案】C
【答案解析】引起一半实验动物阳性反应的是半数有效量。
16、
【正确答案】A
【答案解析】体内存在许多能与受体结合的生理功能调节物质，称之为内源性配体，受体都有相应的内源性配体，如神经递质、激素、自身活性物质等。
【正确答案】B
【答案解析】能与受体特异性结合的药物等外来物质则称为外源性配体。
17、
【正确答案】A
【答案解析】受体数量有限，具有饱和性，在药物的作用上反映为最大效应。
【正确答案】B
【答案解析】受体对配体有高度识别能力，特定的受体只能与特定的配体结合，产生特定的生理效应说明受体具有特异性。
【正确答案】D
【答案解析】受体能识别周围环境中微量的配体说明受体具有灵敏性。
18、
【正确答案】A
【答案解析】本组题可通过关键词提示进行判断，第一题提示是精神状态，因此是精神依赖;第二题戒断综合征是身体依赖。
【正确答案】D
【答案解析】本组题可通过关键词提示进行判断，第一题提示是精神状态，因此是精神依赖;第二题戒断综合征是身体依赖。
19、
【正确答案】C
【答案解析】清除率用Cl表示，半衰期用t1/2表示，药物在体内的达峰时间用tmax表示，药物在体内的峰浓度用Cmax表示，药物在体内的平均滞留时间用MRT表示。
【正确答案】A
【答案解析】清除率用Cl表示，半衰期用t1/2表示，药物在体内的达峰时间用tmax表示，药物在体内的峰浓度用Cmax表示，药物在体内的平均滞留时间用MRT表示。
20、
【正确答案】B
【答案解析】BP是英国药典，USP是美国药典，ChP是中国药典，EP是欧洲药典，NF是国家处方集。
【正确答案】D
【答案解析】BP是英国药典，USP是美国药典，ChP是中国药典，EP是欧洲药典，NF是国家处方集。
21、
【正确答案】C
【答案解析】唑吡坦为咪唑并吡啶类镇静催眠药。
【正确答案】A
【答案解析】艾司佐匹克隆是佐匹克隆的S异构体，属于吡咯烷酮类化合物。
【正确答案】B
【答案解析】阿普唑仑结构中含有三氮唑的结构。
22、
【正确答案】A
【答案解析】本组题考查平喘药的分类。平喘药分为5类：(1)β2受体激动剂，如沙丁胺醇、沙美特罗等;(2)磷酸二酯酶抑制剂，如茶碱，氨茶碱等;(3)白三烯受体拮抗剂，如孟鲁司特;(4)糖皮质激素，如布地奈德、氟替卡松、倍氯米松;(5)M受体拮抗剂，如噻托溴铵、异丙托溴铵等。
【正确答案】D
【答案解析】本组题考查平喘药的分类。平喘药分为5类：(1)β2受体激动剂，如沙丁胺醇、沙美特罗等;(2)磷酸二酯酶抑制剂，如茶碱，氨茶碱等;(3)白三烯受体拮抗剂，如孟鲁司特;(4)糖皮质激素，如布地奈德、氟替卡松、倍氯米松;(5)M受体拮抗剂，如噻托溴铵、异丙托溴铵等。
【正确答案】C
【答案解析】本组题考查平喘药的分类。平喘药分为5类：(1)β2受体激动剂，如沙丁胺醇、沙美特罗等;(2)磷酸二酯酶抑制剂，如茶碱，氨茶碱等;(3)白三烯受体拮抗剂，如孟鲁司特;(4)糖皮质激素，如布地奈德、氟替卡松、倍氯米松;(5)M受体拮抗剂，如噻托溴铵、异丙托溴铵等。
【正确答案】E
【答案解析】本组题考查平喘药的分类。平喘药分为5类：(1)β2受体激动剂，如沙丁胺醇、沙美特罗等;(2)磷酸二酯酶抑制剂，如茶碱，氨茶碱等;(3)白三烯受体拮抗剂，如孟鲁司特;(4)糖皮质激素，如布地奈德、氟替卡松、倍氯米松;(5)M受体拮抗剂，如噻托溴铵、异丙托溴铵等。
23、
【正确答案】E
【答案解析】考查β-内酰胺类抗生素的分类。A-单环β-内酰胺类抗生素，B-氧青霉烷类，C-青霉素类，D-碳青霉烯类，E-青霉烷砜类。
【正确答案】D
【答案解析】考查β-内酰胺类抗生素的分类。A-单环β-内酰胺类抗生素，B-氧青霉烷类，C-青霉素类，D-碳青霉烯类，E-青霉烷砜类。
三、综合分析选择题
1、
【正确答案】E
【答案解析】促进尿酸排泄药主要是丙磺舒和苯溴马隆，含有苯并呋喃结构的是苯溴马隆。
【正确答案】C
【答案解析】苯溴马隆结构中含有两个卤素原子溴，代谢途径主要是氧化脱卤素。
【正确答案】B
【答案解析】半衰期t1/2=0.693/k，所以k=0.693/t1/2=0.06h-1。
2、
【正确答案】B
【答案解析】对乙酰氨基酚属于乙酰苯胺类的解热镇痛药。
【正确答案】C
【答案解析】本题考查片剂的辅料。羧甲基淀粉钠是常用的崩解剂。
【正确答案】A
【答案解析】平均片重
