2017年《药学专业知识(一)》模拟试卷(一)
一、最佳选择题
1、主要研究受试药潜在的、不期望出现的对中枢神经、心血管和呼吸系统生理功能不良影响的是
A、主要药效学研究
B、一般药理学研究
C、药动学研究
D、毒理学研究
E、临床药理学研究
2、含有吩噻嗪母核的药物是
3、地西泮(安定)注射液与5%葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是
A、pH改变
B、溶剂组成改变
C、离子作用
D、直接反应
E、盐析作用
4、药物剂型进行分类的方法不包括
A、按形态分类
B、按制法分类
C、按给药途径分类
D、按作用时间分类
E、按药物性质分类
5、不属于药物代谢第Ⅱ相反应的是
A、乙酰化反应
B、甲基化反应
C、水解反应
D、与葡萄糖醛酸结合反应
E、与氨基酸结合反应
6、下面药物中最易在肠道吸收的是
A、奎宁(弱碱pKa8.0)
B、苯巴比妥(弱酸pKa7.4)
C、阿司匹林(弱酸pKa3.5)
D、吲哚美辛(弱酸pKa4.5)
E、胍乙啶(强碱)
7、下列关于药物的理化性质的说法，错误的是
A、药物具有水溶解性是药物穿透细胞膜和在体内转运的必要条件
B、药物因其作用不同，对脂溶性有不同的要求
C、用药物的脂水分配系数来评价药物亲水性或亲脂性大小
D、P值越大，则药物的脂溶性越好，吸收越好
E、分配系数适当，药效为好
8、为提高难溶液药物的溶解度常需要使用潜溶剂，能与水形成潜溶剂的物质是
A、甘油
B、卖泽
C、苯甲酸
D、吐温
E、苯扎溴铵
9、有关高分子溶液剂的表述，不正确的有
A、高分子溶液剂系指高分子药物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂
B、亲水性高分子溶液就是溶胶
C、制备高分子溶液剂要经过有限溶胀和无限溶胀过程
D、无限溶胀过程，常需加以搅拌或加热等步骤才能完成
E、形成高分子溶液过程称为胶溶
10、属于非离子表面活性剂的是
A、硬脂酸钾
B、泊洛沙姆
C、十二烷基硫酸钠
D、十二烷基苯磺酸钠
E、苯扎氯铵
11、关于颗粒剂的粒度以下说法正确的是
A、不能通过二号筛与能通过五号筛的总和不得超过供试量的15%
B、通过一号筛与不能通过五号筛的总和不得低于85%
C、通过七号筛不得少于95%
D、通过六号筛不得少于95%
E、不能通过一号筛与能通过七号筛的总和不得超过供试量的15%
12、以下关于栓剂的说法不正确的是
A、属于半固体制剂
B、只能供外用
C、常用的栓剂有直肠栓、阴道栓、尿道栓
D、形状、大小因使用部位不同而各不同
E、尿道栓呈棒状
13、气雾剂的优点不包括
A、能使药物直接到达作用部位
B、药物密闭于不透光的容器中，不易被污染
C、可避免胃肠道的破坏作用和肝脏的首过效应
D、简洁、便携、耐用、使用方便
E、气雾剂的生产成本较低
14、不要求进行无菌检查的剂型是
A、注射剂
B、吸入粉雾剂
C、植入剂
D、冲洗剂
E、眼部手术用软膏剂
15、以下哪项不属于可生物降解的合成高分子材料
A、聚乳酸
B、聚酰胺
C、聚碳酯
D、聚氨基酸
E、聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物
16、经皮给药制剂的特点不正确的是
A、起效迅速，适合要求起效快的药物
B、大面积给药，可能会对皮肤产生刺激性和过敏性
C、存在皮肤的代谢与储库作用
D、患者可以自主用药
E、避免了口服给药可能发生的胃肠灭活效应
17、与普通片剂的要求相比，分散片增加的检查项目是
A、外观
B、重量差异
C、含量测定
D、崩解时限
E、溶出度
18、红霉素易在胃酸环境中破坏，因此同服促胃动力药多潘立酮时
A、红霉素吸收增加
B、红霉素吸收减少
C、多潘立酮吸收增加
D、多潘立酮吸收减少
E、没有影响
19、若想延长胰岛素的作用时间可采用
A、静脉注射
B、肌内注射
C、皮下注射
D、皮内注射
E、动脉注射
20、可通过微粉化增加药物溶解度改善吸收的是
A、Ⅰ型药物
B、Ⅱ型药物
C、Ⅲ型药物
D、Ⅳ型药物
E、Ⅴ型药物
21、决定药物进入体循环的速度和量的是
A、吸收
B、分布
C、代谢
D、排泄
E、消除
22、下列给药途径中，产生效应最慢的是
A、口服给药
B、经皮给药
C、吸入给药
D、肌内给药
E、皮下注射
23、丙磺舒和青霉素合用可以增强青霉素的抗菌效果，原因是
A、丙磺舒可以促进青霉素的吸收
B、丙磺舒可以促进青霉素在体内的分布
C、丙磺舒是酶诱导剂，可以加快青霉素的代谢
D、丙磺舒是酶抑制剂，可以减慢青霉素的代谢
E、丙磺舒可以减慢青霉素的排泄
24、碘解磷定解救有机磷中毒的机制是
A、作用于M受体
B、影响酶的活性
C、影响Na 通道
D、干扰核酸代谢
E、补充体内物质
25、某药的量-效关系曲线平行右移，说明
A、药物用量变少
B、作用受体改变
C、效价增加
D、有竞争性拮抗剂存在
E、有非竞争性拮抗剂存在
26、假性胆碱酯酶缺乏者，应用琥珀胆碱由于延长了肌肉松弛作用而常出现呼吸暂停反应属于
A、变态反应
B、特异质反应
C、毒性反应
D、副反应
E、后遗效应
27、人体对一种药物产生依赖性时，停用该药所引发的戒断综合征可能为另一性质相似的药物所抑制，并维持原已形成的依赖性状态称为
A、精神依赖性
B、身体依赖性
C、生理依赖性
D、心理依赖性
E、交叉依赖性
28、关于药物警戒和药品不良反应的说法，错误的是
A、监测对象不同
B、工作内容不同
C、最终目的不同
D、药物警戒工作包括药品不良反应监测工作
E、工作本质不同
29、某患儿应用庆大霉素治疗细菌感染后导致耳聋属于
A、毒性反应
B、特异性反应
C、特殊毒性反应
D、首剂效应
E、副作用
30、双室模型静脉滴注给药稳态血药浓度公式
31、不同企业生产一种药物不同制剂，处方和生产工艺可能不同，欲评价不同制剂间吸收速度和程度是否相同，应采用评价方法是
A、生物等效性试验
B、微生物限度检查法
C、血浆蛋白结合率测定法
D、平均滞留时间比较法
E、制剂稳定性试验
32、静脉注射某药，X0=50mg，若表观分布容积为10mL，其初始血药浓度C0为
A、5mg/ml
B、10mg/ml
C、15mg/ml
D、60mg/ml
E、500mg/ml
33、下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是
A、表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小
B、表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C、表观分布容积不可能超过体液量
D、表观分布容积的单位是升/小时
E、表观分布容积具有生理学意义
34、某药物采用高效液相色谱法检测，药物响应信号强度随时间变化的色谱图及参数如下，其中可用于该药物鉴别的参数是
A、t0
B、tR
C、W
D、h
E、σ
35、主要用于药物代谢物及其代谢途径、类型和速率等研究的体内样品是
A、血浆
B、血清
C、尿液
D、全血
E、唾液
36、非无菌药品被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物计数的方法是
A、最可能数法
B、铈量法
C、碘量法
D、色谱法
E、比色法
37、属于D-苯丙氨酸衍生物的胰岛素分泌促进剂是
38、坎地沙坦酯是前药，在体内迅速代谢成活性化合物坎地沙坦，反应式如下，下列关于坎地沙坦的说法，正确的是
A、属于血管紧张素转换酶抑制剂
B、结构中含有三氮唑
C、坎地沙坦酯结构中含有内酯
D、坎地沙坦结构中含有苯并咪唑和四氮唑
E、坎地沙坦酯属于抗心绞痛药物
39、可以用于对乙酰氨基酚中毒解救的祛痰药是
A、氯化铵
B、羧甲司坦
C、乙酰半胱氨酸
D、氨溴索
E、溴己新
40、下列叙述中，不符合阿司匹林的是
A、结构中含有游离酚羟基
B、显酸性
C、具有抑制血小板凝聚作用
D、长期服用可出现胃肠道出血
E、具有解热镇痛和抗炎作用
二、配伍选择题
1、A.水解
B.聚合
C.异构化
D.氧化
E.脱羧
、氨苄西林结构中含有β-内酰胺环，在中性和酸性溶液中生成α-氨苄青霉酰胺酸的不稳定性变化是
ABCDE
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、氨苄西林钠注射液的β-内酰胺环裂开与另一个分子反应形成聚合物的不稳定性变化是
ABCDE
2、A.羟基
B.硫醚
C.卤素
D.胺类
E.烃基
在药物的结构骨架上引入官能团，会对药物性质或生物活性产生影响。
、可增强与受体的结合力，增加水溶性的官能团是
ABCDE
、氮原子上含有未共用电子对，可增加碱性和药物与受体的结合力的官能团是
ABCDE
、可氧化成亚砜或砜，使极性增强的官能团是
ABCDE
3、A.在酶的催化下经代谢生成相应的仲醇
B.苄位的甲基经氧化生成羧酸代谢物
C.生成环氧化合物后转化为二羟基化合物
D.形成烯酮中间体
E.硫醚的S-脱烷基
、甲芬那酸体内代谢
ABCDE
、美沙酮体内代谢
ABCDE
、6-甲基巯嘌呤体内代谢
ABCDE
4、A.Zeta电位降低
B.分散相与连续相存在密度差
C.油相变质
D.乳化剂失去乳化作用
E.乳化剂性质改变
以下乳剂不稳定现象的原因是
、转相
ABCDE
、破裂
ABCDE
5、A.稳定剂
B.助悬剂
C.润湿剂
D.反絮凝剂
E.絮凝剂
、在混悬液中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝剂作用的附加剂
ABCDE
、使微粒Zeta电位降低的电解质
ABCDE
、增加分散介质黏度的附加剂
ABCDE
6、A.丙二醇
B.聚乙烯吡咯烷酮
C.醋酸纤维素
D.蔗糖
E.乙基纤维素
片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。
、常用的致孔剂是
ABCDE
、常用的增塑剂是
ABCDE
7、A.硫代硫酸钠
B.明胶
C.甘氨酸
D.EDTA-2Na
E.卵磷脂
关于注射剂中的附加剂
、属于乳化剂的是
ABCDE
、属于金属络合剂的是
ABCDE
、属于抗氧剂的是
ABCDE
、属于助悬剂的是
ABCDE
8、A.β-环糊精
B.液体石蜡
C.水
D.七氟丙烷
E.乙基纤维素
、可用作气雾剂中抛射剂的是
ABCDE
、以单硬脂酸甘油酯作为滴丸剂的基质时可用的冷凝液是
ABCDE
、可用于减慢药物释放速度，制备成缓控释制剂的是
ABCDE
9、A.常规脂质体
B.前体脂质体
C.热敏感脂质体
D.pH敏感脂质体
E.免疫脂质体
、脂质体表面联接抗体，对靶细胞进行识别提高脂质体靶向性的是
ABCDE
、将脂质体吸附在极细的水溶性载体上遇水溶胀形成的多层脂质体是
ABCDE
、基于病变组织与正常组织间酸碱性差异的靶向制剂是
ABCDE
10、A.顺浓度差转运
B.逆浓度差转运
C.有载体或酶参与
D.没有载体或酶参与
E.通过细胞膜的主动变形发生
、主动转运具有，而易化扩散不具有的特点是
ABCDE
、易化扩散具有，而被动转运不具有的特点是
ABCDE
、膜动转运独有的特点是
ABCDE
11、A.肝脏
B.肾脏
C.肺
D.胆
E.小肠
、胃肠道给药吸收的主要器官是
ABCDE
、药物代谢的主要器官是
ABCDE
、药物排泄的主要器官是
ABCDE
、吸入气雾剂的吸收部位是
ABCDE
12、A.生理性拮抗
B.药理性拮抗
C.增敏作用
D.相加作用
E.增强作用
、阿司匹林与对乙酰氨基酚合用于解热、镇痛
ABCDE
、β受体阻断药阿替洛尔与利尿药氢氯噻嗪合用于高血压
ABCDE
、某药使组织或受体对另一药的敏感性增强
ABCDE
13、A.疾病因素
B.种族因素
C.年龄因素
D.个体差异
E.种属差异
以下实例中影响药物作用的因素分别是
、白种人服用三环类抗抑郁药的不良反应发生率较黄种人高
ABCDE
、心衰患者普鲁卡因胺的达峰时间延长，生物利用度减少
ABCDE
、老年人应用吲哚美辛易致胃肠出血
ABCDE
、氯胍在弱代谢型人群几无抗疟疾作用
ABCDE
14、A.药量微小的变化，即可引起效应的明显改变
B.反映药物的内在活性
C.引起药理效应的最小药量
D.值越小说明药物毒性越大
E.值越小说明药物强度越大
、量-效曲线斜率大的药物
ABCDE
、效能
ABCDE
、效价强度
ABCDE
、LD50
ABCDE
15、A.第一信使
B.第二信使
C.第三信使
D.第四信使
E.第五信使
、负责细胞核内外信息传递的物质是
ABCDE
、将胞浆内的信息增强、分化、整合并传递给效应器的是
ABCDE
、大多数不能进入细胞内，而是与靶细胞膜表面的特异受体结合发挥调节作用的是
ABCDE
16、A.可逆性
B.饱和性
C.特异性
D.灵敏性
E.多样性
、受体对配体具有高度识别能力，对配体的化学结构与立体结构具有专一性，这一属性属于受体的
ABCDE
、受体的数量和其能结合的配体是有限的，配体达到一定浓度后，效应不再随配体浓度的增加而增加，这一属性属于受体的
ABCDE
17、A.解离度减少，易进入细胞内液
B.解离度增加，不易进入细胞内液
C.适当增加用量
D.减量慎用
E.不受影响
、呼吸性酸中毒时，弱酸性的苯巴比妥
ABCDE
、肝功能不全时，经肝脏灭活的氯霉素应当
ABCDE
18、关于单室模型和多剂量给药、单室模型静脉注射重复给药血药浓度与时间的关系公式
ABCDE
、多剂量口服给药的平均稳态血药浓度公式
ABCDE
19、关于单室模型给药
、单室模型静脉滴注给药达坪分数公式为
ABCDE
、单室模型血管外给药血药浓度公式为
ABCDE
20、A.
、三苯乙烯类抗雌激素药是
ABCDE
、芳香化酶抑制剂类的抗肿瘤药物是
ABCDE
、蒽醌类的拓扑异构酶抑制剂是
ABCDE
21、A.莫西沙星
B.司帕沙星
C.氧氟沙星
D.环丙沙星
E.加替沙星
、5位有氨基取代，具有较强光毒性的药物
ABCDE
、具有旋光性，左旋体抗菌活性好的药物
ABCDE
、7位为两个氮杂环并和取代的是
ABCDE
三、综合分析选择题
1、某患者，男，25岁，自述近期大量食用冷饮和冰糕，今晨突然感觉上腹部疼痛难忍，医生经检查诊断为胃绞痛，给予盐酸消旋山莨菪碱注射液进行肌内注射治疗。
、关于该药物制剂的说法不正确的是
A、要求无菌
B、要求无热原
C、给药方便，安全性好
D、对生产环境及设备要求高，生产费用高
E、药效迅速，剂量准确
、已知山莨菪碱在托品醇的6位增加了一个羟基取代，那么以下为山莨菪碱结构的是
、关于山莨菪碱的说法不正确的是
A、天然山莨菪碱具有左旋性
B、合成的外消旋体称为654-1
C、6位醇羟基使极性增强，难以透过血脑屏障
D、合成品的副作用比天然品略大
E、结构中不含酚羟基
2、阿仑膦酸钠维D3片是中国第一个骨质疏松药物和维生素D的单片复方制剂，每片含阿仑膦酸钠70mg(以阿仑膦酸计)和维生素D32800IU。铝塑板包装，每盒1片。
、关于该药品的服用方法说法正确的是
A、应在睡前服用
B、不宜用水送服，宜干吞
C、服药后身体保持侧卧位
D、服药前后30分钟内不宜进食
E、应嚼碎服用
、维生素D3的作用是促进小肠黏膜、肾小管对钙、磷的吸收，促进骨代谢。但是维生素D3本身无活性，需经肝脏和肾脏两次羟基化代谢后才有活性，该活性产物是
A、骨化二醇
B、骨化三醇
C、阿尔法骨化醇
D、羟基骨化醇
E、二羟基骨化醇
、该药品包装铝塑板属于
A、Ⅰ类药包材
B、Ⅱ类药包材
C、Ⅲ类药包材
D、Ⅳ类药包材
E、Ⅴ类药包材
3、某患者，男，20岁，突然动作停止，两眼发直，叫之不应，不跌倒，面色无改变。被诊断为癫痫复杂部分性发作，医生开具苯妥英钠片治疗。
、关于该药物以下说法不正确的是
A、母核为乙内酰脲
B、母核为丙二酰脲
C、可制成前药磷苯妥英钠
D、含有两个苯环，但是代谢时只有一个被氧化
E、代谢产物与葡萄糖醛酸结合排出体外
、应用该药物时应进行血药浓度监测，主要是因为
A、长期用药血药浓度降低
B、毒性反应不易识别
C、毒性反应强
D、具有非线性药动学特征
E、治疗指数小
、若该患者体重60kg，药物的表观分布容积是0.6L/kg，血药浓度是10mg/L，假设该药物生物利用度是100%，那么给药剂量为
A、60mg
B、240mg
C、360mg
D、450mg
E、580mg
、与该药物治疗作用不相同的是
A、苯巴比妥
B、戊巴比妥
C、卡马西平
D、奥卡西平
E、多塞平
四、多项选择题
1、影响药物制剂稳定性的环境因素不包括
A、温度
B、溶剂
C、pH值
D、表面活性剂
E、辅料
2、属于手性化合物的是
3、以下属于引起冻干制剂含水量偏高的原因有
A、装入液层过厚
B、真空度不够
C、升华供热过快
D、干燥时间不够
E、冷凝器温度偏高
4、缓释、控释制剂的释药原理有
A、扩散原理
B、溶出原理
C、靶向原理
D、渗透压驱动原理
E、离子交换原理
5、关于肺部吸收正确的叙述是
A、以被动扩散为主
B、脂溶性药物易吸收
C、分子量大的药物吸收快
D、吸收部位(肺泡中)沉积率最大的颗粒为大于10μm的粒子
E、吸收后的药物直接进入血液循环，不受肝脏首过效应影响
6、多数药物作用于受体发挥药效，受体的主要类型有
A、G蛋白偶联受体
B、配体门控的离子通道受体
C、酶活性受体
D、电压依赖性钙离子通道
E、细胞核激素受体
7、引起药源性心血管系统损害的药物是
A、地高辛
B、胺碘酮
C、新斯的明
D、奎尼丁
E、利多卡因
8、关于平均稳态血药浓度的说法正确的是
A、是最高血药浓度和最低血药浓度的代数平均值
B、重复给药达稳态后，在一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔时间的商值
C、用表示
D、用CSS表示
E、是重复给药的一个重要参数
9、药品标准正文内容，除收载有名称、结构式、分子式、分子量与性状外，还载有
A、制法
B、检查
C、含量测定
D、药动学参数
E、贮藏
10、对雄激素的化学结构进行修饰得到的蛋白同化激素包括
A、苯丙酸诺龙
B、丙酸睾酮
C、羟甲烯龙
D、甲睾酮
E、司坦唑醇
答案部分
一、最佳选择题
1、
【正确答案】B
【答案解析】我国药品注册管理办法规定一般药理学研究仅限于安全药理学研究，主要研究受试药潜在的、不期望出现的对生理功能的不良影响，主要观察对中枢神经、心血管和呼吸系统的影响。
2、
【正确答案】C
【答案解析】吩噻嗪母核结构是两个苯环中间夹着一个含有N和S的杂环，代表药物是吩噻嗪类抗精神病药氯丙嗪和奋乃静。
3、
【正确答案】B
【答案解析】本题考查注射液配伍变化的主要原因。安定注射液含有醇，与5%葡萄糖输液配伍时，由于溶剂组成改变析出沉淀。故本题答案应选B。
4、
【正确答案】E
【答案解析】此题考查药物剂型的五种分类方法：分别是按给药途径分类、按分散系统分类、按制法分类、按形态分类以及按作用时间分类。故本题答案应选E。
5、
【正确答案】C
【答案解析】第Ⅱ相代谢反应为结合反应，包括与葡萄糖醛酸的结合、与硫酸的结合、与氨基酸的结合、与谷胱甘肽的结合、乙酰化结合和甲基化结合。水解反应属于第Ⅰ相生物转化。
6、
【正确答案】A
【答案解析】肠道环境为弱碱性，弱碱性药物在肠中主要是以非解离型存在的，吸收多，而弱酸性和强碱性的药物在肠道中主要是以离子形式存在的，吸收少。
7、
【正确答案】D
【答案解析】P值为脂水分配系数值，数值越大，脂溶性越好，但是不一定吸收越好，脂水分配系数适当，药效为好。
8、
【正确答案】A
【答案解析】常与水形成潜溶剂的有乙醇、丙二醇、甘油和聚乙二醇等。
9、
【正确答案】B
【答案解析】亲水性高分子溶液与溶胶不同，有较高的渗透压。
10、
【正确答案】B
【答案解析】硬脂酸钾、十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠均属于阴离子型表面活性剂。泊洛沙姆也叫做聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物，商品名普朗尼克，属于非离子表面活性剂。苯扎氯铵属于阳离子型表面活性剂。
11、
【正确答案】B
【答案解析】除另有规定外，颗粒剂的粒度，不能通过一号筛(2000μm)与能通过五号筛(180μm)的总和不得超过供试量的15%。也就是说能通过一号筛与不能通过五号筛的总和不得低于85%。
12、
【正确答案】A
【答案解析】栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状供腔道给药的固体外用制剂。
13、
【正确答案】E
【答案解析】本题考查气雾剂的特点。气雾剂需要耐压容器、阀门系统和特殊的生产设备，生产成本较高为其缺点之一。故本题答案应选E。
14、
【正确答案】B
【答案解析】吸入制剂不属于灭菌和无菌制剂。眼部和创口用的是灭菌和无菌制剂。冲洗剂是用于冲洗开放性伤口或腔体的无菌溶液。
15、
【正确答案】B
【答案解析】合成高分子囊材有非生物降解和生物降解两类。非生物降解且不受pH影响的囊材有聚酰胺、硅橡胶等。聚酯类是应用最广的可生物降解的合成高分子，如聚碳酯、聚氨基酸、聚乳酸(PLA)、丙交酯乙交酯共聚物(PLGA)、聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物等。
16、
【正确答案】A
【答案解析】经皮给药制剂由于起效慢、不适合要求起效快的药物。
17、
【正确答案】E
【答案解析】分散片应达到一般片剂规定的要求，如含量测定、有关物质测定、重量差异等符合规定，与普通片剂的要求相比增加了溶出度、分散均匀性检查。
18、
【正确答案】A
【答案解析】促胃动力药多潘立酮可以促进胃排空，因此在胃内易破坏的红霉素在胃内的停留时间缩短，吸收增加。
19、
【正确答案】C
【答案解析】皮下注射吸收较肌内注射慢，一些需要延长作用时间的药物可采用皮下注射。如治疗糖尿病的胰岛素。
20、
【正确答案】B
【答案解析】Ⅱ型药物的溶解度较低，药物的溶出是吸收的限速过程，可通过增加溶解度和溶出速度的方法，改善药物的吸收。
21、
【正确答案】A
【答案解析】吸收过程决定药物进入体循环的速度和量。
22、
【正确答案】B
【答案解析】各种给药途径产生效应由快到慢的顺序一般为静脉注射>吸入给药>肌内注射>皮下注射>直肠给药>口服给药>贴皮给药。
23、
【正确答案】E
【答案解析】青霉素主要以原形从肾脏排出，丙磺舒和青霉素都是酸性药，丙磺舒会阻碍青霉素经肾小管排泄，进而延缓青霉素的排泄从而发挥持久的效果。
24、
【正确答案】B
【答案解析】碘解磷定使有机磷抑制的胆碱酯酶复活，因此碘解磷定的解毒机制是影响酶活性。
25、
【正确答案】D
【答案解析】由于激动药与受体的结合是可逆的，竞争性拮抗药可与激动药互相竞争与相同受体结合，产生竞争性抑制作用，可通过增加激动药的浓度使其效应恢复到原先单用激动药时的水平，使激动药的量-效曲线平行右移，但其最大效应不变，这是竞争性抑制的重要特征。
26、
【正确答案】B
【答案解析】特异质反应大多是由于机体缺乏某种酶，药物在体内代谢受阻所致的反应。
27、
【正确答案】E
【答案解析】人体对一种药物产生依赖性时，停用该药所引发的戒断综合征可能为另一性质相似的药物所抑制，并维持原已形成的依赖性状态，这种状态称作上述两药间的交叉依赖性。
28、
【正确答案】C
【答案解析】药物警戒与药品不良反应的区别主要在于：(1)监测对象不尽相同;(2)工作内容不尽相同;(3)工作本质不同。它们的最终目的都是为了提高临床合理用药的水平，保障公众用药安全，改善公众身体健康状况，提高公众的生活质量。
29、
【正确答案】A
【答案解析】氨基糖苷类抗生素链霉素、庆大霉素等具有的耳毒性，引起耳聋属于毒性反应。
30、
【正确答案】D
【答案解析】稳态血药浓度用Css表示，所以本题选D。A是峰浓度公式，B是残数浓度公式，C是双室模型静脉注射给药血药浓度公式，E是双室模型静脉滴注给药血药浓度公式。
31、
【正确答案】A
【答案解析】生物等效性是指一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给以相同剂量，反映其吸收程度和速度的主要药动学参数无统计学差异。
32、
【正确答案】A
【答案解析】C0=X0/V=50/10=5mg/ml。
33、
【正确答案】A
【答案解析】表观分布容积的单位通常以“L”或“L/kg”表示，后者考虑体重与分布容积的关系。从临床角度考虑，分布容积大提示分布广或者组织摄取量多。分布容积与很多因素有关，如不同组织中的血流分布、药物的脂溶性、药物在不同类型组织的分配系数。肥胖者脂肪多，亲脂性药物在其中分布亦多，血药浓度降低，V值增大。血浆蛋白结合率高的药物，在白蛋白血症患者的血中药物浓度升高，则V值减少。但要注意的是，在多数情况下表观分布容积不涉及真正的容积，因而是“表观”的。
34、
【正确答案】B
【答案解析】保留时间(tR)主要用于组分的鉴别;半高峰宽(Wh/2)或峰宽(W)主要用于色谱柱柱效的评价;峰高(h)或峰面积主要用于组分的含量测定。
35、
【正确答案】C
【答案解析】尿液主要用于药物尿液累积排泄量、尿清除率或生物利用度研究，以及药物代谢物及其代谢途径、类型和速率等的研究。
36、
【正确答案】A
【答案解析】常用的微生物计数法包括平皿法、薄膜过滤法和最可能数法。
37、
【正确答案】C
【答案解析】那格列奈是D-苯丙氨酸衍生物，属于非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂。
38、
【正确答案】D
【答案解析】坎地沙坦酯属于血管紧张素2受体拮抗剂;结构中含有的是苯并咪唑和四氮唑，不含三氮唑;结构中含有酯键，但不是内酯;该药物属于抗高血压药。
39、
【正确答案】C
【答案解析】乙酰半胱氨酸可作为谷胱甘肽的类似物，用于对乙酰氨基酚中毒的解毒。
40、
【正确答案】A
【答案解析】阿司匹林结构不含游离酚羟基。
二、配伍选择题
1、
【正确答案】A
【答案解析】氨苄西林结构中含有β-内酰胺环，在中性和酸性溶液中水解生成α-氨苄青霉酰胺酸。
【正确答案】B
【答案解析】氨苄西林钠注射液的β-内酰胺环裂开与另一个分子发生聚合反应形成二聚物。
2、
【正确答案】A
【答案解析】引入羟基可增强与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性。
【正确答案】D
【答案解析】胺类药物的氮原子上含有未共用电子对，一方面显示碱性，另一方面能与多种受体结合。
【正确答案】B
【答案解析】含有硫原子的硫醚可氧化生成亚砜或砜。
3、
【正确答案】B
【答案解析】处于苄位的甲基可经氧化生成醇、醛、羧酸代谢物，如非甾体抗炎药甲芬那酸经代谢生成相应的羧酸代谢物。
【正确答案】A
【答案解析】酮类药物在酶的催化下经代谢生成相应的仲醇，如镇痛药( )-S-美沙酮经代谢后生成3S，6S-α-(-)-美沙醇。
【正确答案】E
【答案解析】抗肿瘤活性的药物6-甲基巯嘌呤经氧化代谢，脱S-甲基得6-巯基嘌呤。
4、
【正确答案】E
【答案解析】转相通常是由乳化剂性质改变引起的。
【正确答案】D
【答案解析】乳化剂失去乳化作用最终会导致乳剂破裂。
5、
【正确答案】A
【答案解析】混悬剂常用的稳定剂有助悬剂、润湿剂、絮凝剂、反絮凝剂。
【正确答案】E
【答案解析】向混悬剂中加入适量的无机电解质，使混悬剂微粒的ζ电位降低至一定程度(控制在20～25mV)使混悬剂产生絮凝，加入的电解质称为絮凝剂。
【正确答案】B
【答案解析】助悬剂为用以增加分散媒的黏度，降低药物微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂。
6、
【正确答案】D
【答案解析】释放调节剂也称致孔剂，致孔剂一般为水溶性物质，用于改善水不溶性薄膜衣的释药速度。常见的致孔剂有蔗糖、氯化钠、表面活性剂和PEG等。
【正确答案】A
【答案解析】增塑剂系用来改变高分子薄膜的物理机械性质，使其更柔顺，增加可塑性的物质。主要有水溶性增塑剂(如丙二醇、甘油、聚乙二醇等)和非水溶性增塑剂(如甘油三醋酸酯、乙酰化甘油酸酯、邻苯二甲酸酯等)。
7、
【正确答案】E
【答案解析】卵磷脂是常用的乳化剂。
【正确答案】D
【答案解析】常用的金属络合剂有EDTA-2Na、醋酸-醋酸钠、枸橼酸-枸橼酸钠等。
【正确答案】A
【答案解析】常用的抗氧剂有焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、硫代硫酸钠等。
【正确答案】B
【答案解析】常用的助悬剂有羧甲基纤维素、明胶、果胶等。
8、
【正确答案】D
【答案解析】七氟丙烷属于氢氟烷烃类的抛射剂。
【正确答案】C
【答案解析】单硬脂酸甘油酯属于油性基质，可用水作为冷凝液。
【正确答案】E
【答案解析】乙基纤维素属于不溶型的骨架型缓控释材料，可减慢药物的释放速度。
9、
【正确答案】E
【答案解析】涉及到抗原抗体的与免疫有关，属于免疫脂质体。
【正确答案】B
【答案解析】将脂质体吸附在极细的水溶性载体上的是前体脂质体。
【正确答案】D
【答案解析】涉及到酸碱性差异的与pH有关，是pH敏感脂质体。
10、
【正确答案】B
【答案解析】主动转运和易化扩散都需要酶或载体参与，二者区别在于，主动转运是逆浓度差转运，易化扩散是顺浓度差转运。
【正确答案】C
【答案解析】易化扩散和被动转运都是顺浓度差转运，但是前者需要载体或酶参与，后者不需要。
【正确答案】E
【答案解析】膜动转运是通过细胞膜的主动变形将物质摄入或者释放的过程。
11、
【正确答案】E
【答案解析】口服药物吸收主要部位是在小肠。
【正确答案】A
【答案解析】药物代谢主要在肝脏内进行。
【正确答案】B
【答案解析】肾脏是药物排泄的主要器官，其次是胆汁排泄。
【正确答案】C
【答案解析】吸入气雾剂主要在肺部吸收。
12、
【正确答案】D
【答案解析】阿司匹林与对乙酰氨基酚合用可使解热、镇痛作用相加。
【正确答案】D
【答案解析】在高血压的治疗中，常采用两种作用环节不同的药物合用，可使降压作用相加，而各药剂量减少，不良反应降低，如β受体阻断药阿替洛尔与利尿药氢氯噻嗪合用后，降压作用相加。
【正确答案】C
【答案解析】增敏作用指某药可使组织或受体对另一药的敏感性增强。
13、
【正确答案】B
【答案解析】白种人黄种人主要区分的是种族。
【正确答案】A
【答案解析】心衰患者说明影响因素是疾病。
【正确答案】C
【答案解析】老年人容易出现的不良反应属于年龄因素。
【正确答案】D
【答案解析】弱代谢型人群和强代谢型人群区分的是个体差异。
14、
【正确答案】A
【答案解析】量-效曲线斜率大的药物，药量微小的变化，即可引起效应的明显改变;反之亦然。斜率大小在一定程度上反映了临床用药的剂量安全范围。
【正确答案】B
【答案解析】效能反应了药物的内在活性。
【正确答案】E
【答案解析】效价强度是指用于作用性质相同的药物之间的等效剂量或浓度的比较，是指能引起等效反应(一般采用50%效应量)的相对剂量或浓度，其值越小则强度越大。
【正确答案】D
【答案解析】半数致死量(LD50)指引起50%死亡的药物剂量，值越小说明药物毒性越大。
15、
【正确答案】C
【答案解析】第三信使是指负责细胞核内外信息传递的物质。
【正确答案】B
【答案解析】第二信使为第一信使作用于靶细胞后在胞浆内产生的信息分子，将获得的信息增强、分化、整合并传递给效应器才能发挥效应。
【正确答案】A
【答案解析】大多数第一信使不能进入细胞内，而是与靶细胞膜表面的特异受体结合调节细胞功能。
16、
【正确答案】C
【答案解析】受体对配体的化学结构与立体结构具有专一性也就是有特异性。
【正确答案】B
【答案解析】受体的数量和其能结合的配体是有限的说明受体具有饱和性。
17、
【正确答案】A
【答案解析】呼吸性酸中毒时，血液pH降低，使血中苯巴比妥解离减少，易于进入细胞内液。
【正确答案】D
【答案解析】肝功能不全时，经肝脏灭活的氯霉素应该减量慎用，否则容易引起蓄积中毒。
18、
【正确答案】B
【答案解析】BE是血药浓度时间公式，但是重复给药的公式中含有给药时间间隔τ，所以选B。
【正确答案】C
【答案解析】平均稳态血药浓度用表示，所以在CD中选择，口服给药公式中含有吸收系数F，所以选C。
19、
【正确答案】A
【答案解析】达坪分数用fss表示，所以选A。
【正确答案】C
【答案解析】血药浓度用C表示，所以在选项CE中选择，单室模型血管外给药公式中含有吸收系数F，所以选C。E是单室模型静脉滴注给药血药浓度公式。
20、
【正确答案】A
【答案解析】他莫昔芬是三苯乙烯类抗雌激素药。
【正确答案】B
【答案解析】氨鲁米特是芳香化酶抑制剂。
【正确答案】E
【答案解析】蒽醌类的拓扑异构酶抑制剂是柔红霉素、多柔比星。
21、
【正确答案】B
【答案解析】在喹诺酮类抗菌药母核5位以氨基取代得到司帕沙星。
【正确答案】C
【答案解析】氧氟沙星的结构中含有一个手性碳，左旋体抗菌作用大于右旋体。
【正确答案】A
【答案解析】莫西沙星的7位是二氮杂环取代，可降低耐药性。
三、综合分析选择题
1、
【正确答案】C
【答案解析】注射剂给药不方便，注射易引起疼痛，易发生交叉污染，安全性不及口服制剂。
【正确答案】D
【答案解析】具有托品烷结构的只有C和D，题目提示山莨菪碱在托品醇的6位增加了一个羟基取代，所以应该选D。A是西咪替丁，B是兰索拉唑，C是阿托品，E是甲氧氯普胺。
【正确答案】B
【答案解析】山莨菪碱天然品称为654-1，具有左旋性;合成品称为654-2，具有消旋性。
2、
【正确答案】D
【答案解析】为避免阿仑膦酸钠刺激上消化道，患者应在清晨、空腹时服药(早餐前至少30分钟)，用足量水(至少200ml)整片吞服，然后身体保持立位(站立或端坐)30～60分钟。服药前后30分钟内不宜进食、饮用高钙浓度饮料及服用其他药物。
【正确答案】B
【答案解析】维生素D3须在肝脏和肾脏两次羟基化，先在肝脏转化为骨化二醇C25-(OH)-D3，然后再经肾脏代谢为骨化三醇[1，25-(OH)2D3]，才具有活性。
【正确答案】A
【答案解析】按使用方式，药包材可分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三类。Ⅰ类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器(如塑料输液瓶或袋、固体或液体药用塑料瓶等)。
3、
【正确答案】B
【答案解析】苯妥英钠的母核结构是乙内酰脲，巴比妥类的母核结构是丙二酰脲。
【正确答案】D
【答案解析】苯妥英钠具有饱和代谢动力学，也就是非线性药动学特征，且非线性特征发生在治疗剂量范围内，所以应进行治疗药物监测。
【正确答案】C
【答案解析】药物生物利用度是100%，相当于是静脉给药，所以给药剂量X=CV=10×0.6×60=360mg。
【正确答案】E
【答案解析】苯妥英钠是抗癫痫药，苯巴比妥、戊巴比妥、卡马西平和奥卡西平都是抗癫痫药。多塞平是抗抑郁药。
四、多项选择题
1、
【正确答案】BCDE
【答案解析】影响药物制剂稳定性的环境因素包括：温度、光线、氧气、金属离子、湿度和水分、包装材料。
2、
【正确答案】CDE
【答案解析】利培酮结构中连接苯并噁唑的碳是手性碳，秋水仙碱中连接酰胺的是手性碳，班布特罗中连接羟基的是手性碳。
3、
【正确答案】ABDE
【答案解析】冻干制剂含水量偏高原因：装入液层过厚、真空度不够、干燥时供热不足、干燥时间不够、冷凝器温度偏高等均可出现。升华供热过快引起的是喷瓶。
4、
【正确答案】ABDE
【答案解析】缓释、控释制剂的释药原理包括：扩散原理、溶出原理、溶蚀与溶出、扩散结合原理、渗透压驱动原理和离子交换原理。
5、
【正确答案】ABE
【答案解析】一般说来，脂溶性药物易吸收，水溶性药物吸收较慢;分子量小于1000的药物吸收快，大分子药物吸收相对较慢。气雾剂或吸入剂给药时，药物粒子大小影响药物到达的部位，大于10μm的粒子沉积于气管中，2～10μm的粒子到达支气管与细支气管，2～3μm的粒子可到达肺泡，太小的粒子可随呼吸排出，不能停留在肺部。
6、
【正确答案】ABCE
【答案解析】受体大致可分为以下几类：G蛋白偶联受体、配体门控的离子通道受体、酶活性受体和细胞核激素受体。
7、
【正确答案】ABCDE
【答案解析】有些药物可引起心血管系统的损害，如能引起心律失常的药物有强心苷、胺碘酮、普鲁卡因胺、钾盐等;肾上腺素可引起室性期前收缩;新斯的明可引起心动过缓、血压下降或休克;奎尼丁和利多卡因会引起尖端扭转性室性心动过速。
8、
【正确答案】BCE
9、
【正确答案】ABCE
【答案解析】药典各部收载的正文内容略有差异，以二部为例，其内容根据品种和剂型不同，按顺序可分别列有：品名(包括中文名、汉语拼音与英文名)、有机药物的结构式、分子式与分子量、来源或有机药物的化学名称、含量或效价的规定、处方、制法、性状、鉴别、检査、含量或效价测定、类别、规格、贮藏及制剂等。
10、
【正确答案】ACE
【答案解析】丙酸睾酮和甲睾酮属于雄激素，而苯丙酸诺龙、羟甲烯龙和司坦唑醇属于蛋白同化激素。
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试题来源:[2018年执业药师考试题库] 在线咨询，报课热线： |
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