一、最佳选择题
1.下列选项中不属于药品的是
A.血清B.疫苗C.血液制品D.保健药品E.诊断药品
2.下列哪个选项是药物的剂型?
A.颗粒剂B.六一散C.藿香正气软胶囊D.VC银翘片E.口服补液盐
3.属于经胃肠道给药的剂型是
A.植入剂B.吸入剂C.软膏剂D.膜剂E.糖浆剂
4.较易发生氧化降解的药物是
A.普鲁卡因B.左旋多巴C.氨苄西林D.毛果芸香碱E.青霉素
5.药物与生物大分子作用，不可逆的结合形式
A.电荷转移复合物B.偶极相互作用力C.静电引力
D.共价键键合E.范德华力
6.新生儿应用氯霉素后出现灰婴综合征是由于
A.与葡萄糖醛酸的结合能力低B.与硫酸的结合能力低
C.与氨基酸的结合能力低D.与谷胱甘肽的结合能力低
E.乙酰化结合反应能力低
7.关于片剂下列说法错误的是
A.制作片剂常用的润湿剂有蒸馏水和乙醇
B.物料中细粉太多是裂片的原因之一
C.服用口服片剂最好采用坐位或站位服药
D.有含片、舌下片、口腔贴片、咀嚼片、分散片等
E.舌下片是药物经味蕾吸收发挥全身作用的片剂
8.下列关于液体制剂，叙述正确的是
A.混悬剂的药物微粒粒径大于500纳米，为热力学稳定体系
B.液体制剂药物分散于分散介质中，会增加某些药物的刺激性
C.医院液体制剂的投药瓶上还应根据其用途贴上不同颜色的标签
D.高分子溶液剂系指固体药物以多分子聚集体形式分散在水中形成的非均相液体制剂
E.絮凝剂可以使混悬剂稳定，反絮凝剂会使混悬剂不稳定
9.关于混悬剂的叙述，错误的是
A.沉降溶剂比越小，混悬剂就越稳定
B.优良的混悬剂在贮存后再振摇，沉降物应能很快重新分散
C.混悬剂中微粒的大小，直接关系到混悬液的稳定性
D.絮凝度是比较混悬剂絮凝程度的重要参数
E.在混悬剂制备时常加入稳定剂，包括润湿剂、助悬剂、絮凝剂、反絮凝剂。
10.下列哪项注射剂的质量要求是错误的
A.降压物质必须符合规定，确保安全
B.溶液型注射液应澄明C.注射剂内不应含有任何活的微生物
D.对用量大、供静脉注射的注射剂应具有与血浆相同的或略偏低的渗透压
E.pH4～9的范围内
11.关于固体分散体的说法，错误的有
A.固体分散体系指药物高度分散在适宜的载体材料中形成的固态分散物
B.固体分散体是一种药物剂型C.久贮会发生老化现象
D.可延缓药物的水解和氧化E.大大加快难溶性药物的溶出
12.利用扩散原理达到缓(控)释目的的方法是
A.植入剂B.与高分子化合物生成难溶性盐
C.渗透泵片D.控制粒子大小E.制成药树脂
13.乳糖在渗透泵片中起到的作用是
A.半透膜材料B.渗透压活性物质C.推动剂D.黏合剂E.润湿剂
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14.关于大多孔脂质体
A.比单室脂质体多包封10倍的药物
B.多用于抗癌药物C.单层状D.多用于不耐酸抗生素
E.药物溶液被几层类脂质双分子层所隔开
15.哪项药物与抗凝血药双香豆素合用，可加速双香豆素的肝代谢，降低其血药浓度，使药效减弱。
A.西咪替丁B.苯巴比妥C.红霉素D.异烟肼E.沙星类药物
16.A，B，C三药的LD50分别是40，40，60mg/kg，EC50分别是10，20，20mg/kg，三药的安全性大小的顺序为
A.A=B>C B.A>B=C C.A>B>C D.AB
17.药效学的主要研究内容是
A.药物的跨膜转运规律B.药物的时量关系规律
C.药物的生物转化规律D.血药浓度的昼夜规律
E.药物的量效关系规律
18.受体的概念表述错误的是
A.具有特异性识别药物或配体的能力
B.受体能与激动剂结合，不能与拮抗剂结合
C.存在于细胞膜胞浆内或细胞核上
D.化学本质为大分子蛋白质
E.受体有其固有的分布和功能
19.不考虑药物剂量，下列反映了药物能够产生的最大效应的名词是
A.药物效价强度B.治疗窗C.受体作用机制D.最大效能E.治疗指数
20.下列哪项不是对因治疗
A.抗生素杀灭病原微生物B.用铁剂治疗缺铁性贫血
C.硝酸甘油缓解心绞痛D.急性腹泻脱水病人服用口服补液盐
E.用二巯基丙醇解救砷中毒病人
21.关于效价强度和效能，错误的是
A.效价强度，是指作用于作用性质相同的药物之间的等效剂量或浓度的比较，是指能引起等效反应的相对剂量或浓度
B.值越小强度越大
C.值越大强度越小
D.效能反应了药物的内在活性
E.效价强度和效能常用于评价同类药物中不同品种的作用特点
22.有关药物作用选择性的说法正确的是
A.选择性与组织亲和力无关B.选择性低的药物针对性强
C.与药物剂量无关D.选择性高的药物副作用多
E.与药物本身的化学结构有关
23.药物与血浆蛋白结合
A.有利于药物吸收B.不影响药物的体内分布C.减慢药物排泄
D.活性增加E.不可逆
24.药物胃肠道吸收的影响因素不包括
A.胃肠液的成分和性质B.脂溶性和解离度
C.酶的诱导D.药物在胃肠道中的稳定性
E.循环系统转运
25.反映药物作用两重性的是
A.有解毒作用，又有毒性作用B.有局部作用，又有全身作用
C.有治疗作用，又有不良反应D.有兴奋作用，又有抑制作用
E.有治标作用，又有治本作用
26.产生副作用的药物剂量是
A.极量B.最小中毒量C.阈剂量D.致死量E.治疗量
27.下列哪一项是药物产生副作用的药理基础?
A.药物剂量过大B.用药时间过长C.机体对药物敏感
D.药物作用选择性太低E.机体对药物代谢太慢
28.变态反应
A.与免疫系统无关B.不是过敏反应C.与剂量有关
D.是异常的免疫反应E.对机体是有益的
29.TDM是指
A.临床药动学监测B.临床药效学监测C.体内药物代谢
D.治疗药物监测E.治疗药物评价
30.下列哪项不是国家药品标准?
A.《中华人民共和国药典》增补本B.药品注册标准
C.《精细化工辞典》D.《中华人民共和国药典》E.《药品标准》
31.芳基丙酸类药物最主要的临床作用是
A.中枢兴奋B.抗癫痫C.降血脂D.抗炎E.抗病毒
32.喹诺酮类抗菌药的关键药效团是
A.8位氟原子取代B.1位氮原子无取代
C.7位无取代D.5位有氨基
E.3位有羧基和4位是羰基
33.关于氮芥类抗肿瘤药，说法错误的是
A.是β-氯乙胺类化合物的总称
B.载体部分可以改善该类药物在体内的吸收、分布等药物的动力学性质
C.β-氯乙胺是产生烷基化的关键药效基团
D.氮芥类药物结构可分为两部分：烷基化部分和载体部分
E.以上都不正确
A.一个适合芳环的平坦区
B.分子中具有一个平坦的氮杂环结构
C.含有一个负离子部位
D.一个与烃基链相适应的凹槽部位
E.以上都不对
35.药物分子中不含有芳基异氧丙胺醇结构的是
36.按化学结构，烷化剂不包括
A.氮芥类B.乙撑亚胺类C.磺酸酯及多元卤醇类
D.嘌呤类E.亚硝基脲类
37.用于控制哮喘的药物，下列哪项是错误的?
38.下列哪项是苯氧乙酸类调节血脂药
A.美西律B.壳聚糖C.洛伐他汀D.氯贝丁酯E.氯沙坦
39.下列哪项降糖药是胰岛素分泌促进剂?
A.吡格列酮B.阿卡波糖C.格列齐特
D.二甲双胍E.伏格列波糖
40.下列哪个结构是罗红霉素?
DE
二、配伍选择题(41～42题共用备选答案)
A.环丙烷B.喹啉酮环C.哌嗪环D.β-内酰胺环E.苯环
41.氨苄西林 的母核结构是
42.环丙沙星 的母核结构是
(43～45题共用备选答案)
A.硫酸镁口服剂型用作泻下药，但5%注射液静脉滴注，具有镇静、解痉作用
B.静脉注射用脂质体使药物在肝、脾等器官浓集性分布
C.氨茶碱栓剂则可消除心跳加快的不良反应
D.主药易发生降解的，可以考虑制成固体制剂
E.注射剂、吸入气雾剂用于急救
43.关于药物剂型的重要性，体现剂型可改变药物的作用性质的是
44.关于药物剂型的重要性，体现剂型可调节药物的作用速度的是
45.关于药物剂型的重要性，体现剂型可产生靶向作用的是(46～49题共用备选答案)
A.第Ⅰ类：高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物
B.第Ⅱ类：低水溶解性、高渗透性的亲脂性分子药物
C.第Ⅲ类：高水溶解性、低渗透性的水溶性分子药物
D.第Ⅳ类：低水溶解性、低渗透性的疏水性分子药物
E.第Ⅴ类：结构特异性药物
46.依那普利在体内吸收取决于胃排空速率，该类药属于哪一类
47.双氯芬酸在体内吸收取决于溶解速率，该类药属于哪一类
48.雷尼替丁在体内吸收取决于渗透效率，该类药属于哪一类
49.酮洛芬在体内吸收比较困难，该类药属于哪一类
(50～52题共用备选答案)
A.氯胺酮B.奎尼丁C.L-甲基多巴D.萘普生E.普罗帕酮
50.对映异构体之间产生不同类型的药理活性
51.对映异构体中一个有活性，一个没有活性
52.一种对映异构体具有药理活性，另一种对映异构体具有毒性
(53～55题共用备选答案)
A.淀粉浆B.淀粉C.淀粉酶D.干淀粉E.交联淀粉
53.主要用于片剂的稀释剂的是
54.主要用于片剂的黏合剂的是
55.主要用于片剂的崩解剂的是
(56～58题共用备选答案)
A.卵磷脂B.司盘C.新洁尔灭D.十二烷基硫酸钠E.普朗尼克
56.常用作W/O型乳剂的乳化剂的非离子表面活性剂是
57.可用于制作脂肪乳注射液的两性离子表面活性剂的是
58.具有杀菌作用的阳离子表面活性剂是
(59～61题共用备选答案)
A.8~16, B.3~8,C.5~7,D.1~4,E.7~9
59.润湿剂的最适HLB值
60.用作W/0型乳化剂HLB值
61.用作0/W型乳化剂HLB值
(62～64题共用备选答案)
A.不超过5ml B.一般不小于100ml C.不得超过200ml D.不得超过10ml E.不超过70ml 62.滴眼剂每个容器的装量
63.洗眼剂每个容器的装量
64.供静脉滴注用的大容量注射液
(65～66题共用备选答案)
A.控制药物的释放速率
B.用来防止药物的挥发和流失
C.药物能透过这层膜慢慢地向外释放
D.黏合剂
E.具有保护药膜的作用经皮给药制剂五层基本结构的作用是什么?
65.背衬层
66.药物贮库层
(67～68题共用备选答案)
A.免疫靶向制剂
B.介导靶向制剂
C.物理化学靶向制剂
D.主动靶向制剂
E.被动靶向制剂
67.脂质体属于哪类靶向制剂
68.将药物修饰成前体药物属于哪类靶向制剂
(69～71题共用备选答案)
A.吞噬作用B.主动转运C.胞饮作用D.易化扩算E.被动扩散
69.有饱和现象，顺浓度差的转运方式是
70.不消耗能量，不借助载体转运的方式是
71.逆浓度梯度，有部位特异性的转运方式是
(72～73题共用备选答案)
A.0.2ml以内,B.2~5ml,C.5~10ml,D.0.5ml,E.1ml
关于注射量
72.青霉素肌内注射
73.青霉素过敏试验
(74～76题共用备选答案)
A.增敏作用B.生理性拮抗C.生化性拮抗D.化学性拮抗E.脱敏作用
74.鱼精蛋白解救肝素过量出血，这种现象称为D
75.组胺和肾上腺素合用B
76.苯巴比妥诱导肝微粒体酶，使避孕药代谢加速，效应降低，使避孕的妇女怀孕C
(77～78题共用备选答案)
A.拮抗药B.激动药C.部分激动药D.竞争性拮抗药E.非竞争性拮抗药
77.结合激动药与受体，使其量效曲线右移，最大效应降低的是
78.结合激动药与受体，使其量效曲线右移，最大效应不变的是
(79～81题共用备选答案)
A.耐受性B.耐药性C.身体依赖性D.精神依赖性E.其他依赖性
79.连续用药过程中，药物药效逐渐减弱
80.连续用药造成身体的适应状态，一旦中断用药，出现强烈的戒断综合征，如出汗、嗜睡、躯体疼痛等症状
81.病原体或肿瘤细胞通过变异对药物的敏感性降低
(82～83题共用备选答案)
A.效能不确定B.效能低C.无效能D.效能高E.效能相当
关于阿片类镇痛药和阿司匹林类解热镇痛药的镇痛
82.阿片类镇痛药能解除剧痛
83.阿司匹林类解热镇痛药用于一般轻、中度疼痛
(84～86题共用备选答案)
A.LD5/ED95,B.ED50,C.LD1/ED99,D.LD50/ED50,E.ED95和LD5之间的距离
84.治疗指数
85.安全指数
86.安全范围
(87～89题共用备选答案)
A.毒性作用B.反跳反应C.治疗作用D.继发性反应E.首剂效应
87.长期应用广谱抗生素如四环素，由于许多敏感的菌株被抑制，而使肠道内菌群间的相对平衡状态遭到破坏，以至于一些不敏感的细菌如耐药性的葡萄球菌大量繁殖，则可引起葡萄球菌伪膜性肠炎
88.哌唑嗪等按常规剂量开始治疗常可致血压骤降
89.巴比妥类药物过量引起的中枢神经系统过度抑制
(90～92题共用备选答案)
A.速率常数B.表观分布容积C.清除率D.生物半衰期E.生物利用度
90.越短表明药物代谢越快
91.越大表明其体内过程速度越快
92.越大提示分布广或者组织摄取量多
(93～95题共用备选答案)
A.用增强而引起的不良反应。其程度轻重与用药剂量有关，一般容易预测，发生率较高而死亡率较低。
B.长期服用某些药物，机体对这些药物产生了适应性，若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱，导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象
C.与药品本身药理作用无关的异常反应。一般在长期用药后出现，其潜伏期较长，药品和不良反应之间没有明确的时间关系，其特点是背景发生率高，用药史复杂，难以用试验重复，其发生机制不清，有待于进一步研究和探讨。
D.在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应。
E.通常难以预测在具体病人身上是否会出现，一般与用药剂量无关，发生率较低但死亡率较高。
93.C型不良反应
94.B型不良反应
95.A型不良反应
(96～98题共用备选答案)
A.收载进口药品
B.凡例、通则(包括：制剂通则、通用方法/检测方法与指导原则)、药用辅料品种正文
C.分为两部分，第一部分收载化学药、抗生素、生化药品，第二部分收载放射性药品及其制剂
D.收载生物制品
E.分为两部分，第一部分收载药材和饮片、植物油脂和提取物，第二部分收载成方制剂和单味制剂;
96.《中国药典》一部分内容
97.《中国药典》二部分内容
98.《中国药典》四部分内容
(99～100题共用备选答案)
A.10~30℃ B.2~10℃ C.避光并不超过20℃ D.不超过20℃ E.2~10℃ 99.冷处100.凉暗处
三、综合分析选择题(101～103题共用题干)
巴比妥与苯巴比妥
改变药物的化学结构，有时会对弱酸或弱碱性药物的解离常数产生较大的影响，从而影响生物活性。例如，巴比妥酸在其5位没有取代基，pKa值约4.12，在生理pH7.4时，有99%以上呈离子型，不能通过血脑屏障进入中枢神经系统而起作用。而当将其5位双取代以后，pKa值达到7.0~8.5之间，在生理pH下，苯巴比妥约有50%左右以分子形式存在，可进入中枢神经系统而起作用。
101.酸性药物在体液中的解离成度可用公式
来计算，取上述苯巴比妥的pKa区间值为7.4，在生理为7.4的情况下，其以分子形式存在的比例是
A.0.3 B.0.4 C.0.5 D.0.75 E.0.9
102.巴比妥结构中引入的乙基可增加
A.亲水性B.位阻C.不稳定性D.解离度E.极性
103.引入烃基可加大药物的脂溶性，减少药物的极性，下列药物不
具备镇静催眠作用的是
(104～106题共用题干)
体内存在很多受体，药物可以与相应的受体结合，产生效应，如吗啡作用于阿片受体，阿托品作用于M受体。
104.下列关于受体的论述中错误的是
A.受体是生物进化过程中形成并遗传下来的
B.受体在体内有特定的分布点
C.分布于各器官的受体对配体敏感性有差异
D.受体是复合蛋白质分子，可新陈代谢
E.受体数目无限
105.药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于
A.药物的作用强度B.药物剂量的大小
C.药物脂水分配系数D.药物是否具有亲和力
E.药物是否具有内在活性
106.下列哪组药物可能发生竞争性拮抗作用
A.间羟胺与异丙肾上腺素B.毛果芸香碱与新斯的明
C.组胺与5-羟色胺D.去甲肾上腺素与异丙肾上腺素
E.阿托品与乙酰胆碱
(107～110题共用题干)盐酸西替利嗪咀嚼片【处方】盐酸西替利嗪5g
甘露醇192.5g
乳糖70g
微晶纤维素61g
预胶化淀粉10g
硬脂酸镁17.5g
苹果酸适量阿司帕坦适量
8%聚维酮乙醇溶液100ml
制成1000片
107.上述处方中，黏合剂是
A.硬脂酸镁B.阿斯巴坦C.微晶纤维素
D.聚维酮乙醇E.预胶化淀粉
108.某驾驶员患有过敏性鼻炎，常选用的药物为
A.苯海拉明B.异丙嗪C.羟嗪D.西替利嗪E.布克力嗪
109.阿司帕坦在该处方中做为
A.防腐剂B.吸收剂C.乳化剂D.矫味剂E.絮凝剂
110.甘露醇、微晶纤维素、预胶化淀粉为填充剂，下列哪项也有同样作用
A.氢化植物油B.乳糖C.十二烷基硫酸钠D.聚乙二醇E.硬脂酸镁
四、多项选择题
111.含芳环药物的氧化代谢是以生成酚的代谢产物为主。如
A.苯妥英在体内代谢后生成羟基苯妥英
B.卡马西平在体内代谢生成10，11-环氧化合物
C.保泰松在体内经代谢后生成羟布宗
D.利多卡因脱乙基
E.镇痛药美沙酮经代谢后生成美沙醇
112.在奋乃静的化学结构中引入氟原子可发生以下哪种变化?
A.影响分子间电荷分布B.改变了药物的脂溶性C.改变药物作用时间
D.可使其药物作用增强E.降低了药物的毒副作用
113.下列关于胶囊剂的叙述，错误的是
A.胶囊剂分为硬胶囊和软胶囊B.硬胶囊应在30分钟内全部崩解
C.胶囊壳多以明胶为原料制备D.0/W型乳剂药物不适宜制成胶囊
E.胶囊剂的检查项目有水分、装量差异、崩解时限、硬度
114.关于气雾剂的分类，正确的选项是
A.气雾剂可分为溶液型、混悬型和乳剂型气雾剂
B.气雾剂可分为吸入气雾剂、非吸入气雾剂及外用气雾剂
C.气雾剂可分为二相气雾剂和三相气雾剂
D.气雾剂还分为定量气雾剂和非定量气雾剂
E.气雾剂可分为手动气雾剂和抛射剂气雾剂
115.下列哪项可用于栓剂的基质?
A.可可豆脂B.椰油酯C.甘油明胶D.聚乙二醇
E.棕榈酸酯
116.分散片剂型主要适用于下列哪类类药物?
A.要求快速起效的难溶性药物B.生物利用度低的药物C.毒副作用较大
D.安全系数较低E.易溶于水的药物
117.下列哪项是吸入制剂
A.可转变成蒸气的制剂B.供雾化用的液体制剂C.吸入气雾剂
D.吸入粉雾剂E.喷雾剂
118.下列哪些给药途径是药物从给药部位间接进入体循环的过程
A.静脉注射B.口服给药C.肌内注射D.吸入给药E.透皮给药
119.下列哪些是影响药物吸收的因素
A.胃肠道内水分B.食物增加胃肠道内容物黏度
C.胃排空时间D.脂肪类食物促进胆汁分泌E.食物改变胃肠道pH
120.影响药物分布的因素有哪些
A.药物与组织的亲和力B.酶诱导作用C.微粒给药系统
D.药物与血浆蛋白结合的能力E.血液循环系统
答案
1.【答案】D【解析】
1章1节
我们通常说的药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
2.【答案】A【解析】
1章2节
几乎所有的药物在临床应用之前，都必须制成适合于医疗或预肪应用的形式，以充分发挥药效、减少毒副作用、便于运输、使用与保存。这种适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，称为药物剂型，简称剂型，如片剂、胶囊剂、注射剂等。
3.【答案】E【解析】
1章2节
经胃肠道给药剂型：此类剂型是指给药后药物经胃肠道吸收后发挥疗效。如溶液剂、糖浆剂、颗粒剂、胶囊剂、散剂、丸剂、片剂等。
非经胃肠道给药剂型：此类剂型是指除胃肠道给药途径以外的其他所有剂型，包括：
①注射给药：如注射剂，包括静脉注射、肌内注射、皮下注射及皮内注射等;
②皮肤给药：如外用溶液剂、洗剂、软膏剂、贴剂、凝胶剂等;
③口腔给药：如漱口剂、含片、舌下片剂、膜剂等;
④鼻腔给药：如滴鼻剂、喷雾剂、粉雾剂等;
⑤肺部给药：如气雾剂、吸入剂、粉雾剂等;
⑥眼部给药：如滴眼剂、眼膏剂、眼用凝胶、植入剂等;
⑦直肠、阴道和尿道给药：如灌肠剂、栓剂等。
4.【答案】B【解析】
1章2节
易水解的药物：
酯类药物的水解：盐酸普鲁卡因的水解可作为这类药物的代表。
酰胺药物的水解：属于这类的药物有青霉素类、头孢菌素类、氯霉素、巴比妥类等。易氧化的药物：
酚类药物：这类药物分子中具有酚羟基，如肾上腺素、左旋多巴、吗啡、水杨酸钠等。(2)烯醇类：维生素C(抗坏血酸)是这类药物的代表，分子中含有烯醇基，极易氧化，氧化过程较为复杂。
异构化：例如毛果芸香碱
5.【答案】D【解析】
2章2节
药物在和生物大分子作用时，一般是共价键和非共价键两大类。(1)共价键键合类型：共价键键合是一种不可逆的结合形式。
(2)非共价键键合是可逆的结合形式，有范德华力、氢键、疏水键、静电引力、电荷转移复合物、偶极相互作用力等。
6.【答案】A【解析】
2章3节
药物结构与第Ⅱ相生物转化的规律
与葡萄糖醛酸的结合反应：是药物代谢中最普遍的结合反应，生成的结合产物含有可离解的羧基和多个羟基，无生物活性、易溶于水和排出体外。
对于新生儿由于体内肝脏尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶活性尚未键全，因此会引起代谢上的问题，导致药物在体内聚集产生毒性，如新生儿在使用氯霉素时，由于不能使氯霉素和葡萄糖醛酸形成结合物而排出体外，导致药物在体内聚集，引起“灰婴综合征”。
7章4节
影响药物作用的因素：药物方面的因素和机体方面的因素。(1)机体方面的因素：
①生理因素：年龄
儿童：儿童的各个器官和组织正处于发育、生长时期，年龄越小，器官和组织的发育越不完全。药物使用不当会造成器官和组织发育障碍，甚至发生严重不良反应，造成后遗症，甚至终生致残。儿童由于肝、肾功能发育不全对药物代谢和排泄的能力较低。氯霉素主要在肝脏代谢，新生儿应用氯霉素后因为肝脏代谢能力较低可造成灰婴综合征。
8章4节
诱发药源性疾病的因素：不合理用药和机体易感性是重要原因之一(1)不合理用药(2)机体易感因素
年龄：如新生儿服氯霉素后因其葡萄糖醛酸结合力低下，对药物缺乏解毒能力，可致“灰婴综合征”。
7.【答案】E【解析】
3章1节
裂片片剂发生裂开的现象叫作裂片。产生裂片的处方因素有：①物料中细粉太多，压缩时空气不能及时排出，导致压片后气体膨胀而裂片;②物料的塑性较差，结合力弱。口服片剂：①服药姿势：最好采用坐位或站位服药，服药后，稍微活动一下再卧床休息。躺服会使药物黏附于食管，不仅影响疗效还可能引起咳嗽或局部炎症等反应;②舌下片：系指置于舌下能迅速溶化，药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂。
8.【答案】C【解析】
区别分散相粒径分散相状态是否稳定
低分子溶液剂
