一、单项选择题【A型题】
药物透皮吸收是指( )
A药物通过表皮到达深组织
B药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内
C药物通过表皮在用药部位发挥作用
D药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程
E药物通过破损的皮肤，进入体内的过程
透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是( )
A增加塑性 B产生微孔 C促进主药吸收
D增加主药的稳定性 E起分散作用
在透皮给药系统中对药物分子量有一定要求，通常符合下列条件( )
A分子量大于500 B分子量2000-6000
C分子量1000以下 D分子量10000以上 E分子量10000以下
不属于透皮给药系统的是( )
A宫内给药装置 B微孔膜控释系统 C粘胶剂层扩散系统
D三醋酸纤维素超微孔膜系统 E多储库型透皮给药系统
TDS代表( )
A药物释放系统 B透皮给药系统 C多剂量给药系统
D靶向制剂 E控释制剂
对透皮吸收制剂特点的叙述，错误的是( )
A.避免肝首过效应及胃肠道的破坏
B.根据治疗要求可随时中断用药
C.透过皮肤吸收起全身治疗作用
D.释放药物较持续平稳
E.大部分药物均可经皮吸收达到良好疗效
不属于透皮给药系统的是( )
A.微贮库型 B.骨架分散型 C.微孔膜控释系统 D.粘胶分散型 E.宫内给药装置
下列有关经皮给药制剂的说法错误的是( )
可避免肝脏首过效应和胃肠道的降解，以及胃肠道给药时的副作用
可以减少给药次数，使用方便并可随时给药或中断给药，运用于婴儿、老人和不宜口服的病人
应用范围广，多种药物可制成该剂型，并且由于皮肤表面积大适合大面积给药
可以维持恒定的血药浓度，避免口服给药引起的峰谷现象，降低毒副作用
经皮给药的不足之处在于存在皮肤的代谢与储库
下列关于药物经皮吸收过程的说法错误的是( )
药物的经皮吸收过程主要包括药物的释放、穿透及吸收进入血液循环三个阶段
药物从基质中释放出来后透入表皮到达真皮和皮下脂肪，经血管或毛细淋巴管进入体循环中而产生全身作用
药物经皮肤附属器官吸收比直接通过表皮的速度快，因而前者是经皮吸收的主要途径
一般而言，药物穿透皮肤的能力是油溶性药物>水溶性药物，但实际上，既能油溶又能水溶的药物具有较高的穿透性
药物经皮肤直接进入血液循环，故可以避免肝脏的首过效应及胃肠道降解
下列关于影响药物经皮吸收的因素表述不正确的是( )
如果药物在油水中皆难溶，则很难透皮吸收，油溶性很大的药物可能会聚集、滞留在角质层而难被进一步吸收
B.药物的吸收速率与分子量成反比，一般分子量3000以上者不能透入，故经皮给药制剂应选用分子量小、药理作用强的小剂量药物
C.与一般生物膜相似，低熔点的药物容易透过皮肤
D.药物在基质中的状态对其吸收量也有一定的影响，如溶液态药物>混悬态药物，
微粉>细粒
E.药物的解离型越多，越易通过汗腺毛囊等皮肤附属器、从而吸收总量越多
下列关于经皮吸收促进剂的表述不正确的是( )
A.透皮吸收促进剂是指那些能加速药物穿透皮肤的物质
B.二甲基亚砜具有较强的吸湿性，可大大提高角质层水合作用，促进药物吸收
C.氮酮类化合物可使皮肤中类脂产生不规则排列，从而促进药物吸收
D.短链醇类化合物如乙醇、丁醇等能溶胀和提取角质层中的类脂，增加药物的溶解度，从而提高极性和非极性药物的渗透性
E.表面活性剂可增溶药物，增加皮肤的润湿性，也可改变皮肤的屏障性质，增加渗透性，通常阴离子型表面活性剂大于阳离子型表面活性剂
一般相对分子质量大于多少的药物即已较难通过角质层( )
A.100 B.200 C.300 D.500 E.600
经皮吸收制剂中既能提供释放的药物，又能供给释药的能量的是( )
A、背衬层 B、药物贮库 C、控释膜 D、粘附层 E、保护层
经皮吸收制剂中一般由EVA和致孔剂组成的是( )
A、背衬层 B、药物贮库 C、控释膜 D、粘附层 E、保护层
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经皮吸收制剂可分为哪两大类( )
A、储库型和骨架型 B、有限速膜型和无限速膜型 C、膜控型和微储库型
D、微孔骨架型和多储库型 E、粘胶分散型和复合膜型
经皮吸收制剂中储库型可分为哪两类( )
A、膜控释型和骨架型 B、有限速膜型和无限速膜型 C、粘胶分散型和复合膜型
D、微孔骨架型和多储库型 E、膜控释型和微储库型
经皮吸收制剂中胶粘层常用是( )
A、EVA B、聚酯 C、压敏胶 D、EC E、Carbomer
一般相对分子质量大于多少的药物，药物不能透过皮肤( )
A、600 B、1000 C、2000 D、3000 E、6000
下列透皮治疗体系(TTS)的叙述哪种是错误的( )
A、不受胃肠道pH等影响 B、无首过作用 C、不受角质层屏障干扰
D、释药平稳 E、使用方便
关于影响药物的透皮吸收的因素叙述错误的是( )
A、 一般而言，药物穿透皮肤的能力是水溶性药物>油溶性药物
B、 药物的吸收速率与分子量成反比
C、 低熔点的药物容易渗透通过皮肤
D、 一般完全溶解呈饱和状态的药液，透皮过程易于进行
E、 一般而言，油脂性基质是水蒸发的屏障，可增加皮肤的水化作用，从而有利于经皮吸收
不同的基质中药物吸收的速度为( )
A、乳剂型>动物油脂>植物油>烃类 B、烃类>动物油脂>植物油>乳剂型
C、乳剂型>植物油>动物油脂>烃类 D、乳剂型>烃类>动物油脂>植物油
E、动物油脂>乳剂型>植物油>烃类
下列不属于药物性质影响透皮吸收的因素是( )
A、熔点 B、分子量 C、药物溶解性 D、在基质中的状态 E、基质的pH
透皮制剂中加入DMSO的目的是( )
A、增加塑性 B、促进药物的吸收 C、起分散作用
D、起致孔剂的作用 E、增加药物的稳定性
对透皮吸收制剂的错误表述是( )
A.皮肤有水合作用 B.透过皮肤吸收起局部治疗作用
C.释放药物较持续平稳 D.通过皮肤吸收起全身治疗作用 E.根据治疗要求可随时中断给药
二、配伍选择题【B型题】
[1～5]
A. 铝塑薄膜 B. 压敏胶 C. 塑料膜 D. 水凝胶 E. 乙烯-醋酸乙烯共聚物
膜控型TDDS的各层及材料为
防粘层是( )
药物贮库是( )
控释膜是( )
粘胶层是( )
背衬层是( )
[6～9]
A、背衬层 B、药物贮库 C、控释膜 D、粘附层 E、保护层
经皮吸收制剂中和上述选项对映的
能提供释放的药物，又能供给释药的能量的是( )
一般由EVA和致孔剂组成的是( )
一般由药物、高分子基质材料、渗透促进剂组成( )
一般是一层柔软的复合铝箔膜( )
[10～13]
A、乙烯—醋酸乙烯共聚物 B、复合铝箔膜 C、压敏胶 D、塑料膜 E、水凝胶
作为控释膜( )
作为粘膜层( )
作为药物贮库( )
保护膜( )
[14～17]
A、DMSO B、磷脂 C、硅酮 D、醋酸纤维素 E、复合铝箔膜
脂质体膜材( )
液体制剂的溶剂( )
渗透促进剂( )
贴片的背衬层( )
三、多项选择题【X型题】
以下哪些物质可以增加透皮吸收性( )
A月桂氮卓酮 B聚乙二醇 C二甲基亚砜 D薄荷醇 E尿素
影响透皮吸收的因素是( )
A药物的分子量 B药物的低共熔点
C皮肤的水合作用 D药物晶体 E透皮吸收促进剂
影响药物经皮吸收的皮肤因素有( )
A.角质层的厚度 B.皮肤水合作用的程度
C.皮肤的温度 D.皮肤与药物结合作用 E.渗透促进剂
TTS的制备方法有( )
A.涂膜复合工艺 B.充填热合工艺 C.骨架粘和工艺
D.超声分散工艺 E.逆向蒸发工艺
TTS的质量评价包括( )
A.面积差异 B.重量差异 C.含量均匀度 D.崩解度 E.释放度
影响透皮吸收的药物因素( )
A.晶型 B.脂溶性 C.分子量 D.药物的熔点 E. pKa
甘油可作( )
A.片剂润滑剂 B.透皮促进剂 C.固体分散体载体 D.注射剂溶剂 E.胶囊增塑剂
经皮吸收的叙述，正确的是( )
A.药物呈溶解状态的穿透能力高于混悬状态
B.剂量大的药物不适宜制备TTS
C.药物的油水分配系数是影响吸收的内在因素
D.药物分子量越小，越易吸收
E.水溶性药物的穿透能力比脂溶性药物穿透能力强
骨架型经皮吸收制剂都是用高分子材料作骨架负载药物的，这些高分子材料应具有以下特性( )
A.形成骨架的高分子材料不应与药物发生作用
B.骨架稳定、能稳定地吸收药物
C.对皮肤无刺激性，最好能黏贴于皮肤上
D.骨架对药物的扩散阻力不能太大，以使药物有适当的释药速率
E.高温高湿条件下保持结构与形态的完整
经皮吸收制剂中的压敏胶应具有以下特性( )
A.良好的生物相容性，对皮肤无刺激不引起过敏反应
B.具有足够强的粘附力和内聚强度
C.在具限速膜的经皮吸收制剂中、应不影响药物的释放速率
D.化学性质稳定、对温湿度稳定
E.在胶粘剂骨架型透皮吸收制剂中，应能控制药物的释放速度
理想的渗透促进剂的要求有( )
A.对皮肤无损害或刺激 B.药理活性强，药效大 C.理化性质稳定
D.与TDDS中的药物和材料有良好的相容性 E.起效快，作用时间长
经皮吸收制剂优点包括( )
A.释药平稳、持续、恒定，无血浓峰谷现象
B.有首过作用，吸收增加
C.病人可自行用药，随时终止用药
D.作用时间延长，用药次数减少，病人用药顺应性改善
E.不受胃肠道、消化液变化影响
设计TDDS的剂型因素包括( )
A 药物的晶型 B 药物的熔点和分配系数 C 药物的pKa
D 药物的剂量 E 药物的浓度
透皮吸收制剂局限性为( )
A 病人可随时用药和停药，不安全
B 大多数药物透皮速率很小，起效慢
C 制备工艺较复杂
D 对皮肤有过敏性和刺激性药物不宜采用
E 多数药物不能达到有效治疗浓度
根据目前生产和临床应用情况，TDDS可大致分为( )
A 渗透泵型 B 膜控释型 C 粘胶分散型
D 骨架分散型 E 微储库型
可减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是( )
A 舌下片给药 B 口服制剂 C 栓剂直肠给药 D 经皮给药系统 E 静脉注射给药
下列关于经皮吸收制剂错误的叙述是( )
A、是指药物从特殊设计的装置释放，通过角质层，产生全身治疗作用的控释给药剂型
B、普通药物经过一定的制剂技术均能制成经皮吸收制剂
C、能避免胃肠道及肝的首过作用
D、改善病人的顺应性，不必频繁给药
E、适用用药剂量很大药物
经皮吸收制剂中药物贮库是有哪些组成的( )
A、背衬层 B、药物 C、高分子基质材料 D、粘附层 E、渗透促进剂
经皮吸收制剂中骨架型可分为哪三类( )
A、微孔骨架型 B、粘胶分散型 C、无限速膜型 D、聚合物骨架型 E、胶粘剂骨架型
有关经皮吸收的叙述中，正确的为( )
溶解态药物的穿透能力高于微粉混悬型药物
药物的分子型愈多，越不易吸收
药物的油水分配系数是影响吸收的重要因素
皮肤用有机溶剂擦洗后可增加药物的吸收
脂溶性药物的穿透能力比水溶性药物穿透能力强
下列属于药物性质影响吸收的因素是( )
A、熔点 B、分子量 C、药物溶解性 D、在基质中的状态 E、基质的pH
下列属于基质性质影响吸收的因素是( )
A、基质对皮肤水合作用 B、基质的特性 C、药物溶解性
D、在基质中的状态 E、基质的pH
经皮吸收制剂的质量评价包括( )
A、重量差异 B、面积差异 C、含量均匀度 D、释放度 E、溶出度
答案及注解
一、单项选择题
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1 |
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19 |
20 |
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D |
C |
C |
A |
B |
E |
E |
D |
C |
C |
E |
E |
B |
C |
A |
B |
C |
D |
C |
A |
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22 |
23 |
24 |
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A |
E |
B |
B |
二、配伍选择题
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2 |
3 |
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5 |
6 |
7 |
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9 |
10 |
11 |
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13 |
14 |
15 |
16 |
17 |
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C |
D |
E |
B |
A |
B |
C |
B |
A |
A |
C |
E |
D |
B |
A |
A |
E |
三、多项选择题
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1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
8 |
9 |
10 |
11 |
12 |
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ACDE |
ACE |
ABCD |
ABC |
ABCE |
ABCD |
BCD |
BDE |
ABCD |
ABCDE |
ABCDE |
ACDE |
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13 |
14 |
15 |
16 |
17 |
18 |
19 |
20 |
21 |
22 |
23 |
24 |
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ACDE |
BCDE |
BCDE |
BCDE |
ACDE |
ABE |
BCE |
ADE |
ACDE |
ABCD |
ABE |
ABCD |
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