一、最佳选择题(共 40 题，每题 1 分，每题的备选项中，只有 1 个最符合题意)

1.苯溴马隆的结构中含有

A.吲哚环

B.呋喃环

C.吡啶环

D.噻吩环

E.哌啶环

2.不属于新药临床前研究内容的是

A.药效学研究

B.一般药理学研究

C.毒理学研究

D.动物药动学研究

E.人体安全性评价研究

3.分子中含有酚羟基，遇光易氧化变质，需避光保存的药物是

A.肾上腺素

B.维生素A

C.苯巴比妥钠

D.维生素B2

E.叶酸

4.诺氟沙星注射液与氨苄西林钠注射液配伍产生沉淀的原因是

A.水解

B.pH 值的变化

C.还原

D.氧化

E.聚合

　

6.不属于葡萄糖醛酸结合反应的类型是A.O-葡萄糖醛苷化

B.C-葡萄糖醛苷化C.N-葡萄糖醛苷化D.S-葡萄糖醛苷化E.P-葡萄糖醛苷化

7.酸类药物成酯后，其理化性质变化是

A.脂溶性增大，易离子化

B.脂溶性增大，不易通过生物膜

C.脂溶性增大，刺激性增加

D.脂溶性增大，易吸收

E.脂溶性增大，与碱性药物作用强

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8.不属于药物代谢第Ⅰ相反应的是

A.氧化

B.羟基化

C.水解

D.还原

E.乙酰化

9.薄膜包衣片的崩解时限是A.3min

B.5min C.15min D.30min E.60min

10.关于纯化水、注射用水和灭菌注射用水的说法，错误的是

A.纯化水是原水经蒸馏等方法制得的供药用的水

B.注射用水是纯化水经蒸馏所得的水 C.灭菌注射用水是注射用水经灭菌所得的水

D.纯化水可作配制普通药物制剂的溶剂

E.注射用水是用于注射用无菌粉末的溶剂

11.关于液体制剂，下列说法不正确的是

A.某些固体制剂制成液体制剂后，有利于提高生物利用度 B.某些固体药物制成液体制剂后可减小其对胃肠道的刺激性

C.液体制剂在储存过程中不易发生霉变

D.非均相液体制剂中药物分散度大，易发生物理稳定性问题

E.液体制剂中药物粒子应分散均匀

12.关于溶液型气雾剂的描述，错误的是

A.药物可溶于抛射剂(或加入潜溶剂)，常配制成溶液型气雾剂

B.常选择乙醇、丙二醇作潜溶

C.抛射剂汽化产生的压力使药液形成气雾

D.根据药物的性质选择适宜的附加剂

E.属于三相气雾剂

13.固体分散体中，药物与载体形成共沉淀

物，药物的分散状态是

A.分子状态

B.胶态

C.分子复合物

D.微晶态

E.无定形物

14.属于控释制剂的是

A.硫酸沙丁胺醇口崩片

B.阿奇霉素分散片

C.硫酸特布他林气雾剂

D.复方丹参滴丸

E.硝苯地平渗透泵片

15.不影响药物胃肠道吸收的因素是

A.药物的解离常数与脂溶性

B.药物从制剂中的溶出速度

C.药物的粒子大小

D.药物的旋光度

E.药物的多晶型

16.关于缓释和控释制剂特点说法错误的是

A.减少给药次数，尤其是需要长期用药的慢病患者

B.血药浓度平稳，可降低药物毒副作用

C.可提高治疗效果，减少用药总量

D.临床用药，剂量方便调整

E.肝脏首过效应大，生物利用度不如普通制剂

17.不存在吸收过程的给药途径是

A.静脉注射

B.腹腔注射

C.肌内注射D.口服给药

E.肺部给药

18.不属于对症治疗的药物作用是

A.硝苯地平降血压

B.对乙酰氨基酚降低发热体温

C.硝酸甘油缓解心绞痛发作

D.聚乙二醇 4000 治疗便秘

E.环丙沙星治疗肠道感染

19.A、B 两种药物制剂的量-效曲线比较见下图，对 A 药和 B 药的安全性分析，正确的是

A.A 药的治疗指数和安全范围大于B 药

B.A 药的治疗指数和安全范围小于B 药

C.A 药的治疗指数大于B 药，A 药的安全范围小于B 药

D.A 药的治疗指数大于B 药，A 药的安全范围等于B 药

E.A 药的治疗指数等于 B 药，A 药的安全范围大于B 药

20.关于药物量效关系的说法，错误的是

A.量效关系是指在一定剂量范围内，药物的剂量与效应具有相关性 B.量效关系可用量-效曲线或浓度-效应曲线 表 示 C.将药物的剂量或浓度改用对数值作图， 则量-相应线为直方双曲线

D.在动物试验中，量-效曲线以给药剂量为横坐标

E.在离体试验中，量-效曲线以药物浓度为横坐标

21.5×10-19mol/L 的乙酰胆碱溶液就能对蛙心产生明显的抑制作用，体现了受体的性质是

A.饱和性

B.特异性

C.可逆性

D.灵敏性

E.多样性

22.作为第二信使的离子是

A.钠离子

B.钾离子

C.氯离子

D.钙离子

E.镁离子

23.下列给药途径中，一般来说产生效应最慢的是

A.口服给药

B.经皮给药

C.吸入给药

D.肌内给药

E.皮下注射

24.口服卡马西平的癫痫病患者同时口服避孕药可能会造成避孕失败，其原因是

A.联合用药易导致用药者对避孕药产生耐药性

B.联合用药导致避孕药首过消除发生改变C.卡马西平和避孕药互相竞争血浆蛋白结合部位

D.卡马西平为肝药酶诱导药，加快避孕药的代谢

E.卡马西平为肝药酶抑制药，减慢避孕药的代谢

25.下列联合用药会产生拮抗作用的是

A.磺胺甲 唑合用甲氧苄啶

B.克林霉素合用红霉素

C.克拉霉素合用奥美拉唑

D.哌替啶合用氯丙嗪

E.普鲁卡因合用少量肾上腺素

26.药物警戒和药品不良反应检测共同关注的是

A.药物与食物的不良相互作用

B.药物误用

C.药物滥用

D.合格药品不良反应

E.药物用于无充分科学依据并未经核准的适应证

27.关于毒品的戒断治疗，下列说法错误的是

A.东莨菪碱用于控制吗啡成瘾

B.纳曲酮可以预防复吸 C.应用美沙酮治疗过程中如有戒断症状出现，可以加大剂量

D.采用心理干预帮助成瘾者戒毒

E.氟哌啶醇用于治疗可卡因引起的精神异常

28.药源性疾病是因药品不良反应发生程度较严重持续时间过长引起，下列关于药源性疾病的防治，不恰当的是

A.根据病情的药物适应证，正确选用

B.根据对象个体差异，建立合理给药方案

C.慎重使用新药，实行个体化给药

D.监督患者用药行为，及时调整给药方案和处理不良反应

E.尽量联合用药

29.药物流行病学是临床药学与流行病学两个学科相互渗透、延伸发展起来的新药研究领域，主要任务不包括

A.新药临床试验前，药效学研究的设计

B.药物上市前，临床试验的设计

C.上市后药品有效性再评价

D.上市后药品不良反应或非预期性作用的监测

E.国家基本药物的遴选

30.某以一级速率消除的药物半衰期为 0.5

小时，静脉给药 2 小时后其体内药量为最初的

A.1/2 B.1/4 C.1/6 D.1/8 E.1/16

31.关于药动学参数的说法，错误的是

A.消除速率常数越大，药物体内的消除越快

B.生物半衰期短的药物，从体内消除较快C.符合线性动力学特征的药物，静脉注射时，不同剂量下生物半衰期相同

D.水溶性或极性大的药物，溶解度好，因此血药浓度高，表观分布容积大

E.清除率是指单位时间从体内消除的含药血浆体积

32.关于非线性药物动力学特点的说法，正确的是

A.消除呈现一级动力学特征

B.AUC 与剂量成正比

C.剂量增加，消除半衰期延长

D.平均稳态血药浓度与剂量成正比

E.剂量增加，消除速率常数恒定不变

33.对《中国药典》规定的项目与要求的理解，错误的是

A.如果注射剂规格为“1ml：10mg”，是指每支装药量为 1ml，含有主药 10mg

B.如果片剂规格为“0.1g”，指的是每片中含有主药 0.1g

C.贮藏条件为“密闭”，是指将容器密闭，

以防止尘土及异物进入

D.贮藏条件为“遮光”，是指用不透光的容器包装

E.贮藏条件为“在阴凉处保存”，是指保存温度不超过 10℃

34.药品质量标准中性状项下不包括

A.物理常数

B.纯度

C.熔点

D.臭、味

E.外观

35.在苯二氮䓬结构的 1，2 位并合三氮唑结构，其脂溶性增加，易通过血脑屏障，产生较强的镇静催眠作用的药物是

A.地西泮

B.奥沙西泮

C.氟西泮

D.阿普唑仑

E.氟地西泮

36.将氟奋乃静制成长链脂肪酸酯的目的是

A.增强选择性

B.延长作用时间

C.提高稳定性

D.改善溶解度

E.降低毒副作用

37.与下列药物具有相同作用机制的药物是

A.舒必利

B.吗氯贝胺

C.阿米替林

D.帕罗西汀

E.氟哌啶醇

38.属于 D-苯丙氨酸衍生物的胰岛素分泌促进剂是

A.格列齐特

B.格列喹酮

C.那格列奈

D.瑞格列奈

E.罗格列酮

39.属于单环β-内酰胺类抗生素的药物是

A.舒巴坦

B.氨曲南

C.多黏菌素

D.磷霉素

E.亚胺培南

40.根据磺酰脲类降糖药的构效关系，当脲上取代基为甲基环己基时，甲基阻碍环己烷上的羟基化反应，因此具有高效、长效的降血糖作用。下列降糖药中，具有上述结构特征的是

　

二、配伍选择题(共 60 题，每题 1 分，题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项， 备选项可重复选用，也可不选用。每题的备 选项中，只有 1 个最符合题意)

[41～43]

A.药理学的配伍变化

B.给药途径的变化

C.适应证的变化

D.物理学的配伍变化

E.化学的配伍变化

41.将氯霉素注射液加入 5%葡萄糖注射液中，氯霉素从溶液中析出属于

42.多巴胺注射液加入 5%碳酸氢钠溶液中逐渐变成粉红色属于

43.异烟肼合用香豆素类药物抗凝血作用增强属于

[44～45]

A.渗透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解离度

E.酸碱度

生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类

44.雷尼替丁属于第Ⅲ类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于

45.双氯芬酸属于第Ⅱ类，是低水溶性、高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于

[46～48]

A.共价键

B.氢键

C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用

D.疏水性相互作用

E.范德华引力

46.乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是

47.烷化剂环磷酰胺与 DNA 碱基之间，形成的主要键合类型是

48.碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是

[49～51]

A.稳定剂

B.助悬剂

C.润湿剂

D.反絮凝剂

E.絮凝剂

49.在混悬液中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝剂作用的附加剂

50.使微粒 Zeta 电位降低的电解质

51.增加分散介质黏度的附加剂

[52～54]

A.潜溶剂

B.增溶剂

C.消泡剂

D.絮凝剂

E.助溶剂

52.制备甾体激素类药物溶液时，加入的表面活性剂是作为

53.苯甲酸钠的存在下，咖啡因溶解度显著增加，加入苯甲酸钠是作为

54.苯巴比妥在 90%的乙醇中溶解度最大，

90%的乙醇溶液是作为

[55～57]

A.含片

B.舌下片

C.泡腾片

D.控释片

E.分散片

55.可避免首过效应的是

56.含有碳酸氢钠和有机酸的是

57.增加难溶性药物的吸收和生物利用度的是

[58～60]

A.常规脂质体

B.微球

C.纳米囊

D.pH 敏感脂质体

E.免疫脂质体

58.常用作栓剂治疗给药的靶向制剂是

59.具有主动靶向作用的靶向制剂是

60.基于病变组织与正常组织间酸碱性差异的靶向制剂是

[61～63]

A.矫味剂

B.防腐剂

C.乳化剂

D.抗氧剂

E.助悬剂

61.制备静脉注射脂肪乳时，加入的豆磷脂是作为

62.制备维生素 C 注射液时，加入的亚硫酸氢钠是作为

63.制备醋酸氢化可的松滴眼液时，加入的羧甲基纤维素钠是作为

[64～66]

A.滤过

B.简单扩散

C.易化扩散

D.主动转运

E.膜动转运

64.借助载体，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是

65.扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速 度的药物转动方式是

66.借助载体或酶促系统，消耗机体能量， 从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的药物转运方式是

[67～69]

A.影响机体免疫功能

B.影响酶活性

C.影响细胞膜离子通道

D.阻断受体

E.干扰核酸代谢

67.阿托品的作用机制是

68.硝苯地平的作用机制是

69.齐多夫定的作用机制是

[70～72]

A.完全激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.负性激动药

E.非竞争性拮抗药

70.与受体具有很高亲和力和内在活性(α=1)的药物是

71.与受体有很高亲和力，但内在活性不强

(α

三、综合分析选择题(共 10 题，每题 1 分。题目分为若干组，每组题目基于同一个临床情景、病例、实例或者案例的背景信息逐题展开。每题的备选项中，只有 1 个最符合题意)

[101～103]

某患者，男，20 岁，突然动作停止，两眼发直，叫之不应，不跌倒，面色无改变。被诊断为癫痫复杂部分性发作，医生开具苯妥英钠片治疗。

101.关于该药物以下说法不正确的是

A.母核为乙内酰脲

B.母核为丙二酰脲

C.可制成前药磷苯妥英钠

D.含有两个苯环，但是代谢时只有一个被氧化

E.代谢产物与葡萄糖醛酸结合排出体外

102.应用该药物时应进行血药浓度监测，主要是因为

A.长期用药血药浓度降低

B.毒性反应不易识别

C.毒性反应强

D.具有非线性药动学特征

E.治疗指数小

103.若该患者体重 60kg，药物的表观分布容积是 0.6L/kg，血药浓度是 10mg/L，假设该药物生物利用度是 100%，那么给药剂量为

A.60mg

B.240mg C.360mg D.450mg E.580mg

104.苯妥英钠具有“饱和代谢动力学”的特点，如果用量过大或短时间内反复用药，可使代谢酶饱和，代谢将显著减慢，并易产生毒性反应。下列哪种药物也有此特点

A.奥沙西泮

B.苯巴比妥

C.氟西汀

D.帕罗西汀

E.唑吡坦

[105～107]

患者，男，因哮喘就诊。医生开具丙酸氟替卡松吸入气雾剂控制哮喘症状，建议使用 2 周，患者疑虑用激素药物会产生全身性糖皮质激素副作用，就此咨询药师。丙酸氟替卡松的化学结构如下：

105.依据丙酸氟替卡松的结构和制剂的特点，对患者咨询问题的科学解释是

A.丙酸氟替卡松没有糖皮质激素样作用B.丙酸氟替卡松气雾剂中有拮抗激素作用的药物，能避免产生全身性糖皮质激素副作用 C.丙酸氟替卡松体内不发生代谢，用药后很快从尿中排出，能避免产生全身性糖皮质激素副作用

D.丙酸氟替卡松结构中 16 位甲基易氧化， 失去活性，能避免产生全身性糖皮质激素副作用

E.丙酸氟替卡松结构中 17 位 β-羧酸酯具

有活性，在体内水解产生的 β-羧酸失去活性， 能避免产生全身性糖皮质激素副作用

106.下列关于丙酸氟替卡松吸入气雾剂的使用方法和注意事项，错误的是

A.使用前需摇匀储药罐，使药物充分混合B.使用时用嘴唇包绕住吸入器口，缓慢吸气并同时按动气阀给药 C.丙酸氟替卡松吸入结束后不能漱口和刷牙

D.吸入气雾剂常用特殊的耐压给药装置， 需避光、避热，防止爆炸

E.吸入气雾剂中常使用抛射剂，在常压下沸点低于室温，需安全保管

107.丙酸氟替卡松作用的受体属于

A.G 蛋白偶联受体

B.配体门控例子通道受体

C.酪氨酸激酶受体

D.细胞核激素受体

E.生长激素受体

[108～110]

某患者，男，67 岁，患有冠心病心绞痛并伴有高血压，每日服用硝酸甘油片，症状有所缓解。临床上治疗心绞痛的药物除硝酸甘油外，还有硝酸异山梨酯、硝苯地平等。

108.硝酸甘油用来治疗心绞痛有很好的效果，下列叙述中哪一项与硝酸甘油不符

A.为丙三醇三硝酸酯

B.硝酸甘油缓解心绞痛属于对因治疗

C.遇热或撞击下易发生爆炸

D.硝酸甘油经谷胱甘肽还原酶还原为水溶性较高的二硝酸代谢物、少量的单硝酸代谢物和无机盐

E.在体内逐渐代谢生成1，2-甘油二硝酸酯、 1，3-甘油二硝酸酯、甘油单硝酸酯和甘油

109.硝酸甘油片为小剂量舌下给药，可用于急救之用，能够避免肝脏对药物的破坏作用

(首过效应)，下列制剂与舌下片相同，也可避免或减少首过效应的是

A.栓剂

B.咀嚼片

C.分散片

D.泡腾片

E.肠溶片

110.硝苯地平属于 1，4-二氢吡啶类钙通道阻滞剂，下列二氢吡啶类钙通道阻滞剂中， 具有手性，生物利用度接近 100%，吸收不受食物影响的是

A.非洛地平

B.尼群地平

C.尼莫地平

D.尼索地平

E.氨氯地平

四、多项选择题(共 10 题，每题 1 分。每题的备选项中，有 2 个或 2 个以上符合题意，错选、少选均不得分)

111.液体制剂按分散系统分类，属于非均相制剂的有

A.低分子溶液

B.乳剂

C.混悬剂

D.高分子溶液

E.溶胶剂

112.适用于体内复杂样品中微量药物的专属准确定量方法有

A.气相色谱法(GC)

B.高效液相色谱法(HPLC)

C.色谱-质谱联用法(GC–MS、LC–MS)

D.滴定分析法

E.薄层色谱法

113.骨架型缓释材料有A.HPMC

B.EC C.CMC-Na

D.明胶E.PVP

114.药物的物理化学因素和患者的生理因素均影响药物的吸收，属于影响药物吸收的物理化学因素有

A.脂溶性

B.溶出速度

C.胃排空速率

D.在胃肠道中的稳定性

E.解离度

115.a、b、c 三种药物的受体亲和力和内在活性对量效曲线的影响如下图。下列说法正确的是

A.三种药物与受体的亲和力相等

B.与受体的亲和力是 a>b>c

C.内在活性是 a>b>c

D.三种药物的内在活性相等

E.与受体的亲和力是 a

116.多数药物作用于受体发挥药效，受体的主要类型有

A.G 蛋白偶联受体

B.配体门控的离子通道受体

C.酶活性受体

D.电压依赖性钙离子通道

E.细胞核激素受体

117.药物的协同作用包括

A.增敏作用

B.脱敏作用

C.增强作用

D.相加作用

E.缓冲作用

118.治疗药物监测的目的是保证药物治疗的有效性和安全性，在血药浓度效应关系已经确立的前提下，需要进行血药浓度监测的有

A.治疗指数小，毒性反应大的药物

B.具有线性动力学特征的药物

C.体内容易蓄积而发生毒性反应的药物

D.合并用药易出现异常反应的药物

E.个体差异很大的药物

119.通过天然雌激素进行结构改造获得作用时间长的雌激素类药物是

A.雌三醇

B.苯甲醛雌二醇

C.尼尔雌醇

D.炔雌醇

E.炔诺酮

120.属于非核苷类抗病毒药的有

A.利巴韦林

B.金刚烷胺

C.齐多夫定

D.奥司他韦

E.更昔洛韦

参考答案

1.B 2.E 3.A 4.B 5.B

6.E 7.D 8.E 9.D 10.E

11.C 12.E 13.E 14.E 15.D

16.D 17.A 18.E 19.E 20.C

21.D 22.D 23.B 24.D 25.B

26.D 27.C 28.E 29.A 30.E

31.D 32.C 33.E 34.B 35.D

36.B 37.D 38.C 39.B 40.E

41.D 42.E 43.A 44.A 45.B

46.C 47.A 48.B 49.A 50.E

51.B 52.B 53.E 54.A 55.B

56.C 57.E 58.B 59.E 60.D

61.C 62.D 63.E 64.C 65.B

66.D 67.D 68.C 69.E 70.A

71.C 72.B 73.A 74.B 75.B

76.A 77.D 78.A 79.B 80.E

81.B 82.D 83.C 84.D 85.C

86.B 87.C 88.D 89.A 90.E

91.A 92.A 93.C 94.B 95.A

96.C 97.D 98.E 99.B 100.A

101.B 102.D 103.C 104.D 105.E

106.C 107.D 108.B 109.A 110.E

111.BCE 112.ABC 113.ABCE 114.ABDE 115.DE

116.ABCE 117.ACD 118.ACDE 119.BD 120.ABD

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