1、药物的临床试验分为I、II、III、IV期，其中治疗作用确证阶段为
A.Ⅰ期临床试验 B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验
2、药物的消除速率在任何时间都恒定，与药物浓度无关，称为
A.一级速率过程 B.二级速率过程
C.零级速率过程 D.米-曼氏速率过程
3、常用的药代动力学参数中，反映药物分布的广泛程度或药物与组织成分结合程度的称为
A.消除速率常数 B.表观分布容积
C.清除率 D.稳态血药浓度
4、评价生物利用度的指标不包括
A.Cmax B.Vd C.AUC D.tmax
5、耐受性试验属于
A.I期临床试验 B.II期临床试验
C.III期临床试验 D.IV期临床试验
6、下列说法正确的是
A.Ⅰ期临床试验为随机盲法对照临床试验
B.Ⅱ期临床试验研究人体耐受情况及最适给药剂量、间隔及途径
C.Ⅲ期临床试验是在较大范围内进行新药疗效和安全性评价
D.Ⅲ期临床试验的病例数不少于200例
7、应用竞争性拮抗药后，受体激动药的量效曲线变化表现为
A.Emax不变，曲线右移 B.Emax下降，曲线下移
C.Emax不变，曲线左移 D.Emax下降，曲线上移
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8、药物治疗指数是指
A.ED50 /TD50 B.LD50 /ED50 C.TD5 /ED95 D.ED95 /TD5
9、部分激动剂的特点为
A.与受体亲和力高而无内在活性
B.与受体亲和力高有内在活性
C.具有一定亲和力，但内在活性弱，增加剂量后内在活性增强
D.具有一定亲和力，内在活性弱，低剂量单用时产生激动效应，高剂量时可
拮抗激动剂的作用
10、调整给药方案中“重复一点法”错误的是
A.血管外给药，在消除相时采血 B.血样测定务求准确
C.采血在消除相同一时间 D.适合多次给予试验剂量
11、妊娠期药代动力学特点为
A.药物吸收缓慢 B.药物分布减小
C.药物血浆蛋白结合力上升 D.代谢无变化
12、以下哪种药物对胎儿致畸作用，不表现在新生儿期，而是在若干年后才表现出来
A.氯霉素 B.已烯雌酚 C.卡那霉素 D.苯妥英钠
13、药物对胎儿致畸作用最敏感的时期为
A.14-20周 B.3-12周 C.0-2周 D.22周
14、血药浓度检测的主要方法不包括
A.光谱法 B.原子吸收法 C.色谱法 D.免疫法
15、易引起新生儿黄疸的药物为
A.尼可刹米 B.苯巴比妥 C.长效磺胺 D.泼尼松
16、下列关于衰老学说叙述不正确的是
A.遗传程序学说 B.自由基学说
C.交联学说 D.端粒增长学说
17、下列关于乙醛脱氢酶(ALDH)叙述不正确的是
A.只有ALDH1 和ALDH2是人体肝脏内的两种主要同工酶
B.ALDH2缺损是某些人对酒精敏感的主要原因
C.ALDH2位于线粒体内，表现出遗传多态性
D.ALDH2缺乏者纯合子才表现疾病，为常染色体隐性遗传
18、在CYP450超家族中仅占肝脏中CYP总量的1%~2%，但已知经其催化代谢的药物却多达80余种的为
A.CYP1A2 B.CYP2C9 C.CYP2D6 D.CYP3A
19、下列关于药物相互作用描述不正确的是
A.药物相互作用可以导致有益的治疗作用
B.药物相互作用只会导致有害的不良反应
C.药物相互作用可以发生在药动学环节
D.药物相互作用可以发生在药效学环节
20、四环素类药物与氢氧化铝凝胶同服会降低四环素类药物的抗菌效果，是由于
A.在吸收方面的相互作用 B.在分布方面的相互作用
C.在代谢方面的相互作用 D.在排泄方面的相互作用本文导航第1页1~20第2页21~30第3页参考答案
21、异丙肾上腺素增加肝脏血流量，可降低利多卡因的血药浓度是由于
A.在吸收方面的相互作用 B.在分布方面的相互作用
C.在代谢方面的相互作用 D.在排泄方面的相互作用
22、下列关于药物在代谢环节相互作用叙述正确的是
A.一种药物可能既有酶促作用又有酶抑作用
B.酶诱导或酶抑制的结果临床意义不大
C.酶诱导结果将使大多数受影响药物转化为毒性代谢物
D.酶被抑制的结果将使受影响药物的作用减弱
23、排钾利尿剂增加心肌对洋地黄苷的毒性是
A.作用在同一受体或生理系统上的协同作用
B.改变电解质平衡产生的作用
C.竞争性拮抗作用
D.药物输送机制改变产生的作用
24、使用推荐剂量时出现的过强的药理作用称为
A.后遗效应
B.副作用
C.毒性反应
D.过度作用
25、由于病人的个体差异、病理状态或合用其它药物引起敏感性增加，在治疗量时造成某种功能或器质性损害称为
A.后遗效应 B.首剂效应
C.毒性反应 D.副作用
26、在以机制为根据的药品不良反应分类系统中，D类是指
A.促进某些微生物生长引起的不良反应
B.因药物特定的给药方式而引起的反应
C.过敏反应
D.未分类反应
27、自愿呈报系统的优点不包括
A.监测范围广，参与人员多，不受时间、空间的限制
B.ADR的主要信息源和重要方法之一
C.可以极早发现潜在的ADR信号
D.可以计算ADR的发生率
28、生理依赖性是指
A.反复用药机体对该药的反应减弱
B.反复用药产生强迫性用药行为
C.反复用药使用药者产生欢愉和满足感
D.反复用药断药后出现戒断症状
29、以国际公约为依据，可将致依赖性药物分为麻醉药品、精神药品和其它物质三大类，下列属于精神药品的是
A.可待因 B.哌替啶 C.印度大麻 D.甲基苯丙胺
30、滥用者戒除毒品的脱毒环节中，关于替代药物的选用原则叙述不正确的是
A.药理作用与原成瘾药物相近
B.依赖性相对较低、引起戒断症状较轻
C.作用时间短的药物
D.无合适的替代药物也可用原依赖药物剂量递减本文导航第1页1~20第2页21~30第3页参考答案
参考答案
1C.2C.3B.4B.5A.6C.7A.8B.9D.10D.
11A.12B.13B.14B.15C.16D.17D.18C.19B.20A.
21B.22A.23B.24D.25C.26B.27B.28D.29D.30C
