单选题
1001 空胶囊的主要原料是( )。答案：A
A.明胶 B.淀粉 C.蔗糖 D.塑料
1002 关于胶囊剂，错误的是( )。答案：C
A.可掩盖不良臭味、苦味 B.可以提高药物稳定性 C.胶囊壳必须染色 D.不宜充填吸湿性药物
1003 不宜制成胶囊剂的药物是( )。答案：D
A.油状液体药物 B.对光敏感的药物 C.具有苦味及臭味的药物 D.药物的水溶液
1004 关于胶囊剂，正确的是( )。答案：B
A.应将内容物倒出后服用 B.胶囊剂可口服使用，也可供直肠、阴道使用 C.胶囊内只能填充粉末 D.胶囊剂无法制成肠溶制剂
1005 有关滴丸剂，错误的是( )。答案：B
A.可快速发挥药效 B.只能口服 C.可使液体药物固体化 D.可增加药物的稳定性
1006 有关微丸，错误的是( )。答案：D
A.一般由丸芯和外包裹的薄膜组成 B.可通过组合，制成控释制剂 C.一般直径小于2.5mm D.一般情况下，一次剂量只需1～2粒
1007 滴眼剂的主要吸收部位是( )。答案：A
A.角膜 B.结膜血管 C.鼻泪管 D.不吸收，只能起表面消炎的作用
1008 以下哪项可使滴眼剂的吸收增加( )。答案：D
A.增加刺激性，使泪液大量分泌 B.增大滴眼液的表面张力 C.减小滴眼液的粘度 D.调节滴眼液与泪液等渗
1009 关于多剂量滴眼剂，错误的是( )。答案：A
A.不可以加抑菌剂 B.pH为中性 C.有澄明度的要求 D.与泪液相比，等渗
1010 关于滴眼剂的附加剂，错误的是( )。答案：D
A.可用硼酸盐缓冲液使pH保持于中性 B.可用硝酸苯汞作抑菌剂 C.可用甲基纤维素调节粘度 D.可用氢氧化钠调节渗透压
1011 我国批准的内服合成色素有( )。答案：B
A.伊红 B.苋菜红 C.苏丹黄 D.美蓝
1012 外用搽剂(如红花油)多选用非极性溶剂，可选用( )。答案：D
A.甘油 B.乙醇 C.丙二醇 D.液体石蜡
1013 下列不是防腐剂的是( )。答案：C
A.苯甲酸 B.尼泊金甲酯 C.糖浆 D.山梨酸
1014 尼泊金类在液体药剂中常作为( )。答案：B
A.助悬剂 B.防腐剂 C.甜味剂 D.着色剂
1015 香精在液体药剂中常作为( )。答案：A
A.芳香剂 B.防腐剂 C.甜味剂 D.着色剂
1016 关于液体制剂，正确的是( )。答案：A
A.均匀相液体制剂在外观上是澄清的 B.乳剂属于均匀相液体制剂 C.液体制剂可用于皮肤、粘膜，但不可口服 D.液体制剂往往含有大量水，所以对染菌数没有要求
1017以下可以作为栓剂水溶性基质使用的是( )。 答案：D
A.半合成脂肪酸甘油脂 B.半合成山苍子油酯 C.可可豆脂 D.甘油明胶
1018 以下可以作为栓剂油脂性基质使用的是( )答案：A
A.可可豆脂 B.甘油明胶 C.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类 D.泊洛沙姆
1019 可可豆脂在药剂学中常用作( )。答案：D A.液体制剂的溶剂 B.片剂的辅料C.软膏基质 D.栓剂基质
1020 下列关于栓剂的表述中，错误的是( )。答案：B
A.栓剂是供塞入人体腔道给药的固体制剂 B.肛门栓多采用鸭嘴形 C.合格栓剂应与基质混合均匀，外形完整光滑 D.栓剂进入腔道后，释放药物可以起局部或全身治疗作用
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1021 以下哪项与软膏剂无关( )。答案：C
A.均匀、细腻、软滑、无粗糙感 B.性质稳定，无酸败、异臭等变质现象 C.崩解时限为30分钟 D.适当的粘稠性，易于涂布而不融化
1022 在软膏基质中，凡士林属( )。答案：D
A.类脂类 B.油脂类 C.乳化剂 D.烃类
1023 以下可以作为软膏剂水溶性基质使用的是( )。答案：B
A.凡士林 B.聚乙二醇 C.石蜡 D.羊毛脂
1024 以下不属于软膏剂油脂性基质的是( )。答案：B
A.液体石蜡 B.甘油明胶 C.二甲基硅油 D.凡士林
1025 对软膏剂的物理性质进行评价，不包括( )。 答案：C
A.熔程 B.酸碱度 C.崩解度 D.稠度
1026 软膏剂的包装容器可以选用( )。答案：D
A.窄条式 B.泡罩式 C.软塑料袋 D.锡管
1027 以下关于眼膏剂，错误的是( )。答案：D
A.眼膏剂是药物与适宜基质制成的供眼用的灭菌软膏剂 B.眼膏常用基质是黄凡士林：液状石蜡：羊毛脂=8：1：1混 C.眼膏的油脂性基质可采用干热灭菌法进行灭菌。 D.眼膏剂和软膏剂的质量要求是完全相同的。
1028 以下关于凝胶剂，错误的是( )。答案：C
A.卡波沫是常用的凝胶剂基质。 B.凝胶剂有单相和双相之分。 C.凝胶剂润滑作用好，不用添加保湿剂和防腐剂。 D.凝胶剂易涂展和洗除，无油腻感。
1029 以下有关膜剂，错误的是( )。答案：A
A.膜剂的载药量和一般片剂一样。 B.生产过程无粉末飞扬 C.材料用量少 D.含量准确
1030 以下可以作膜剂成膜材料的是( )。答案：A A.聚乙烯醇(PVA) B.乳糖 C.可可豆脂 D.羊毛脂
1031 关于膜剂和涂膜剂，正确的是( )。答案：C
A.膜剂可外用，不可口服 B.膜剂只能制成多层膜使用 C.涂膜剂用时涂于患处，溶剂挥发后形成薄膜，保护患处， D.膜剂的载药量一般在250mg以上
1032 关于气雾剂的优点，错误的是( )。答案：B
A.直接作用，分布均匀、起效快 B.病人不能自己使用 C.药物密闭，稳定性强 D.采用定量阀门控制剂量
1033 气雾剂的组成中不包括( )。答案：C
A.药物与附加剂 B.抛射剂 C.润滑剂 D.耐压容器和阀门系统
1034 可在气雾剂中作抛射剂的是( )。答案：A
A.氟利昂 B.乙醇 C.泊洛沙姆 D.硬脂酸镁
1035 肺部吸入气雾剂，起效迅速的原因是( )。答案：B
A.大部分药物从咽喉进入胃部吸收 B.肺部吸收面积巨大 C.药物直接进入血管 D.药物大部分沉降在咽喉部
1036 关于气雾剂的吸收，错误的是( )。答案：C A.粒子大小是影响药物能否深入肺泡囊的主要因素 B.较粗微粒容易落在上呼吸道粘膜上 C.粒子越小，越易进入肺部吸收 D.通常吸入气雾剂的微粒大小以在0.5～5μm范围内最合适
1037 气雾剂的阀门系统，不包括( )。答案：D
A.阀门杆(轴芯) B.橡胶封圈 C.弹簧 D.抛射剂
1038 关于气雾剂的质量检查，正确的是( )。答案：A
A.应进行泄露和爆破检查 B.应检查溶出度 C.应检查稠度 D.应检查表面张力
1039 缓释、控释制剂的类型有( )。答案：D
A.薄膜片、渗透泵片、植入剂、分散片 B.咀嚼片、骨架型制剂、渗透泵片、植入剂 C.骨架型制剂、肠溶膜控型制剂、渗透泵片、口含片D.骨架型制剂、膜控型制剂、渗透泵片、植入剂
1040 渗透泵型片剂控释的基本原理是( )。答案：D
A.减少溶出 B.减少扩散 C.片剂外面包上控释膜，使药物恒速释放 D.推动剂吸水膨胀，将药物从细孔中压出
1041 以下不属于骨架型缓释制剂的有( )。答案：C A.凝胶骨架片 B.蜡质骨架片C.水溶性骨架片 D.不溶性骨架片
1042 关于缓控释制剂，正确的有( )。答案：A A.使血药浓度平稳，减小峰谷现象。 B.对于膜控释片，可将一个药片分成两半使用。C.无论药物的半衰期长短，制成缓释制剂后，效果都很好...D.缓释片和普通片在制备成本方面是一样的
1043 关于透皮给药制剂，错误的是( )。答案：B
A.可以避免首过作用 B.不能改善药物的胃肠道副作用 C.可减少用药次数 D.可自行用药
1044 关于透皮给药制剂，正确的是( )。答案：A
A.分为膜控释型、粘胶分散型、骨架扩散型、微贮库型四类 B.分为凝胶骨架型、蜡质类骨架型、不溶性骨架型三类 C.分为凝胶骨架型、蜡质类骨架型、渗透泵型、植入型四类 D.分为凝胶骨架型、蜡质类骨架型、渗透泵型三类
1045 可以随时中断给药的是( )。答案：A
A.透皮贴剂 B.胶囊剂 C.口服液 D.片剂
1046 在药剂学中，TDDS是指( )。答案：C
A.液体给药系统B.药物传递系统C.经皮给药系统 D.固体给药系统
1047 下列属于局部作用的是( )。答案：B
A.利多卡因的抗心律失常作用 B.普鲁卡因的浸润麻醉作用 C.地高辛的强心作用 D.地西泮的催眠作用
1048 产生副作用的药理学基础是( )。答案：C
A.用药剂量过大 B.用药时间过长 C.药物作用的选择性低 D.机体对药物敏感性高
1049 产生副作用的剂量是( )。答案：B
A.无效量 B.治疗量 C.极量 D.最小中毒量
1050 毒性反应( )。答案：C
A.与剂量无关 B.在治疗量下出现 C.在剂量过大或用药时间过长时出现 D.因病人有遗传缺陷而产生
1051 变态反应( )。答案：A
A.与药物剂量无关 B.与药物作用的选择性有关 C.与药物毒性大小有关 D.用药理拮抗药解救有效
1052 停药后血药浓度已降至最低有效浓度以下时残存的生物效应是( )。答案：C
A.停药综合征 B.毒性作用 C.后遗效应 D.特异质反应
1053 妊娠期内药物致畸最敏感的时期是( )。答案：B
A.妊娠半个月以内 B.妊娠3周至12周 C.妊娠4~9个月 D.妊娠9个月以后
1054 关于不良反应的论述，不正确的是( )。答案：D
A.副作用是难以避免的 B.变态反应与体质有关 C.有些不良反应可在治疗作用的基础上继发 D.毒性作用只有在超剂量下才会发生
1055 能发生首过效应的给药途径是( )。答案：A
A.口服 B.舌下含服 C.肌肉注射 D.皮下注射
1056 某药口服后只有少部分进入体循环，较确切的表述是( )。答案：D
A.效价低 B.被消化液破坏多C.排泄快D.生物利用度低
1057 影响药物分布的因素不包括( )。答案：A
A.药物剂型 B.药物与组织亲和力 C.体液pH值 D.药物与血浆蛋白结合率
1058 药物在体内的生物转化是指( )。答案：C
A.药物的活化B.药物的灭活C.药物化学结构的变化 D.药物的消除
1059 药物的排泄途径不包括( )。答案：A
A.肝脏 B.肾脏 C.胆汁 D.乳汁
1060 肾功能不全者用药时需要减少剂量的是( )。 答案：D
A.所有药物 B.所有毒性大的药物 C.主要在肝脏代谢且毒性大的药物 D.主要由肾脏排泄且毒性大的药物
1061 半衰期是指( )。答案：C
A.药物最低有效浓度下降一半的时间 B.药物在作用部位的浓度下降一半的时间 C.血浆药物浓度下降一半的时间 D.药物与血浆蛋白结合率下降一半的时间
1062 确定给药间隔时间的主要参考依据是答案：D
A.吸收速度 B.生物利用度 C.血浆蛋白结合率 D.半衰期
1063 注射用混悬剂适宜采用的给药途径是( )。答案：A
A.肌肉注射 B.皮下注射 C.静脉推注 D.静脉滴注
1064 对胃刺激性大的药物服用时间应在( )。答案：B
A.饭前 B.饭后 C.饭时 D.空腹
1065 服用驱虫药的时间宜在( )。答案：D
A.饭前 B.饭后 C.饭时 D.空腹
1066 无成瘾性的药物是( )。答案：A
A.布洛芬 B.地西泮 C.苯巴比妥 D.苯丙胺
1067 影响药物口服吸收的因素不包括( )。 答案：B
A.药物间的吸附与络合 B.药物作用靶位构型改变 C.胃肠道pH改变 D.胃排空肠蠕动速度改变
1068 水杨酸类药物中毒时用以促进其排泄解毒的是( )。答案：D
A.米索前列醇 B.维生素C C.螺内酯 D.碳酸氢钠
1069 甲磺丁脲与氢氯噻嗪合用可发生( )。答案：D
A.作用于同一作用部位或受体的协同作用 B.改变电解质平衡使药物作用敏化的现象 C.作用于不同的作用点或受体时的协同作用 D.竞争性拮抗作用
1070 丙磺舒增加青霉素疗效的原因是( )。答案：B
A.在杀菌作用上有协同作用 B.两者竞争肾小管的分泌通道 C.对细菌代谢有双重阻断作用 D.延缓耐药性产生
1071 某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短，这是因为( )。答案：B
A.苯巴比妥对抗双香豆素的作用 B.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速 C.苯巴比妥抑制凝血酶活性 D.凝血酶对双香豆素的敏感性降低
1072 关于肝药酶诱导剂的叙述，不正确的是( )。答案：B
A.加速其他药物代谢 B.使其他药物血药浓度升高而中毒 C.加速自身药物代谢 D.是产生耐受性的原因之一
1073 与甲苯磺丁脲同服后可发生低血糖休克的药物是( )。答案：A
A.氯霉素 B.苯巴比妥 C.利福平 D.苯妥英钠
1074 在酸性尿中，弱碱性药物( )。答案：B A.解离多，重吸收多，排泄慢 B.解离多，重吸收少，排泄快 C.解离少，重吸收多，排泄慢 D.解离少，重吸收少，排泄快
1075 四环素类药物与含钙、镁、铝或铋的抗酸药合用后疗效下降，是由于产生( )。答案：A
A.在吸收方面的相互作用 B.在分布方面的相互作用 C.在代谢方面的相互作用 D.在排泄方面的相互作用
1076 氨基糖苷类抗生素与氢氯噻嗪合用后( )。答案：D
A.抗菌作用增强 B.抗菌后效应延长 C.肾毒性增强 D.影响电解质平衡而引起永久性耳聋
1077 氨基糖苷类与硫酸镁合用引起呼吸麻痹是由于( )。答案：A
A.作用于同一作用位点或受体的协同作用 B.作用于不同的作用位点或受体时的协同作用C.敏感化现象 D.药动学的相互作用
1078 异烟肼不可与乳类食品同服的原因是( )。答案：B
A.钙可减少人体对异烟肼的吸收 B.乳糖可减少人体对异烟肼的吸收 C.蛋白质可减少人体对异烟肼的吸收 D.脂肪可减少人体对异烟肼的吸收
1079 维生素B6影响左旋多巴疗效的原因是( )。 答案：C A.竞争吸收过程的转运载体 B.在胃肠道结合生成难溶性络合物 C.加速左旋多巴在外周脱羧 D.竞争受体结合位点
1080 毛果云香碱( )。答案：A
A.促进房水回流 B.减少房水生成 C.抑制胃酸分泌 D.抑制唾液腺分泌
1081 兴奋骨骼肌的药物是( )。答案：C
A.阿托品 B.普萘洛尔 C.新斯的明 D.酚妥拉明
1082 下列有关新斯的明适应症的叙述，错误的是( )。答案：C
A.重症肌无力 B.阵发性室上性心动过速 C.内脏平滑肌痉挛性绞痛 D.非去极化肌松药中毒
1083 有机磷酸酯类的中毒机制是( )。答案：D
A.直接激动M、N受体 B.促进神经末梢释放Ach C.易逆性抑制胆碱酯酶 D.难逆性抑制胆碱酯酶
1084 碘解磷定属于( )。答案：C
A.M受体阻断剂 B.M受体激动剂 C.胆碱酯酶抑制剂 D.胆碱酯酶复活剂
1085 滴眼产生扩瞳效应的药物是( )。答案：B
A.吗啡 B.阿托品 C.新斯的明 D.毛果芸香碱
1086 治疗房室传导阻滞时应选用( )。答案：C
A.地高辛 B.维拉帕米 C.阿托品 D.普萘洛尔
1087 治疗胆绞痛应选用( )。答案：D
A.阿司匹林 B.哌替啶 C.阿托品 阿司匹林 D.阿托品 哌替啶
1088 阿托品禁用于( )。答案：A
A.前列腺肥大 B.感染性休克 C.全身麻醉前给药 D.胃肠痉挛
1089 全身麻醉前皮下注射阿托品的目的是( )。答案：C
A.增强麻醉效果 B.协同松弛骨骼肌 C.减少呼吸道腺体分泌 D.抑制中枢，稳定病人情绪
1090 青光眼病人禁用( )。答案：B
A.毛果芸香碱 B.阿托品 C.甘露醇 D.普萘洛尔
1091 用药后出现心悸、口干、视力模糊、皮肤潮红、轻度中枢兴奋的药物是( )。答案：B
A.东莨菪碱 B.阿托品 C.麻黄碱 D.氨茶碱
1092 β受体激动药引起的效应是( )。答案：B
A.支气管平滑肌收缩 B.心脏兴奋C.骨骼肌血管收缩D.糖原合成1093 微量肾上腺素与局麻药配伍目的主要是( )。 答案：D
A.防止过敏性休克发生 B.对抗中枢抑制效应 C.收缩局部血管，促进止血 D.延长局麻药作用时间及防止吸收中毒
1094 过敏性休克时，首选的急救药是( )。答案：B
A.多巴胺 B.肾上腺素 C.糖皮质激素 D.多巴酚丁胺
1095 心脏骤停时，首选的急救药是( )。答案：A A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.间羟胺 D.地高辛
1096 去甲肾上腺素治疗上消化道出血的给药途径是( )。答案：D
A.静脉滴注 B.皮下注射 C.肌肉注射 D.口服
1097 对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选( )。答案：C
A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.多巴胺 D.阿托品
1098 麻黄碱的临床用途不包括( )。答案：B
A.治疗轻症哮喘 B.治疗房室传导阻滞 C.缓解荨麻疹的皮肤粘膜症状 D.预防局麻药引起的低血压
1099 异丙肾上腺素不宜用于( )。答案：A
A.冠心病 B.心脏骤停 C.支气管哮喘 D.房室传导阻滞
1100 肾上腺素的禁忌症不包括( )。答案：B
A.高血压 B.心跳骤停 C.糖尿病 D.甲状腺机能亢进症
