601上市5年以内的药品不良反应报告范围是( ) -答案：D
A.疗效和不良反应 B.新的不良反应 C.严重不良反应 D.报告该药品引起的所有可疑不良反应
602 药品批发企业和零售连锁企业质量验收包括的内容是( )答案：B
A.药品内在质量的物理检验 B.药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查 C.药品外观的性状检查 D.药品内在质量的化学检验
603 以下叙说与“GSP”有关规定不符的是答案：C
A.GSP认证现场检查由三名GSP检查员组成 B.“GP认证证书”期满前三个月内企业必须提出重新认证申 C.现场检查结束后，检查组提交检查报告，如企业对检查结 D.“GSP认证证书”有效期5年
604 药品流通监督管理办法”规定，药品经营企业可以( )答案：C
A.超范围经营处方药 B.从事异地经营 C.凭医生处方向患者出售处方药 D.参与非法药品市场或其他集贸市场交易或向其提供药品
605 国家对野生药材资源实行( )答案：A
A.保护、采猎相结合的原则 B.分类管理的原则 C.严格保护的原则 D.有计划采猎的原则
606 “广告法”规定，广告中必须注明“按医生处方购买和使用”的产品是( )答案：D
A.应当在执业药师指导下使用的非处方药 B.应当在执业药师指导下使用的处方药 C.应当在医生指导下使用的预防药品 D.应当在医生指导下使用的治疗药品
607 “价格法”规定，经营者不执行政府定价、政府指导价以及法定的价格干预措施、紧急措施的( )答案：B
A.直接追究刑事责任 B.责令改正，有违法所得的没收违法所得，可并处违法所得 C.没收违法所得，责令停业整顿 D.警告、责令停产、停业整顿
608 经营者与消费者之间进行交易应遵循( )答案：C
A.客户就是上帝的原则 B.保护消费者合法权益的原则 C.自愿、平等、公平、诚实信用的原则 D.提供优质服务的原则
609 知道或者应当知道他人实施生产、销售伪劣商品犯罪，而为其提供便利条件或者假生产技术的以( )答案：A
A.生产、销售伪劣商品犯罪的共犯论处 B.生产伪劣商品犯罪论处 C.销售伪劣商品犯罪论处 D.行政处罚论处
610 保障受试者权益的主要措施是 答案：D
A.知情同意书的签订 B.伦理委员会严格审议试验方案 C.伦理委员会的组成和工作不受任何参与试验者的影响
D.伦理委员会与知情同意书
611 药品注册内容不含( )答案：C
A.药品名称 B.药品包装 C.药品广告 D.药品标签、说明书的内容
612 以下有关基本医疗保险说明不正确的是( )答案：A
A.参保人员在非选定的定点医院就医所发生的费用，可由基 B.位于城市的企业医疗机构要逐步移交地方政府统筹管理， C.“基本医疗保险药品目录”中以“基本医疗保险基金不予 D.“基本医疗保险药品目录”的“甲类目录”由国家统一制
613 药学职业道德基本原则的内容不含答案：B
A.全心全意为人民服务 B.遵纪守法，遵守社会公德 C.以病人为中心 D.实行人道主义，体现了继承性和时代性的统一
614 关于药品剂量，下列说法中错误的是答案：B
A.一般药品的常用量是适用于18～60岁成年人的平均剂量 B.临床上采用比最小有效量大，比中毒量小的剂量作为“常 C.小儿剂量较为合理的计算方法是按体表面积计算 D.正常情况下性别不同用药剂量差别不大
615 负责处方调配的药师要按处方的要求，在所调配药品的包装上写明( )答案：C
A.病人的姓名、年龄、用法 B.用法和用药天数 C.病人的姓名、用量和用法 D.病人姓名、用药天数和用法616 广义地说，药物评价应包括( )答案：D A.新药临床研究和药物上市后再评价 B.药物临床评价 C.新药的临床前研究 D.临床评价和非临床评价
617以下对老年人用药，用法安全的是答案：A
A.给糖尿病人输注葡萄糖注射液时，应加适量胰岛素及钾盐 B.前列腺肥大患者使用普鲁本辛和氯苯那敏 C.青光眼患者使用颠茄和苯海拉明 D.胆结石患者大量服用钙剂
618以下对婴幼儿使用抗生素叙述正确的是( )答案：B
A.因庆大霉素无需做皮试，方便，故儿童感染性疾病可首选 B.大部分婴幼儿感染性腹泻使用抗生素既不能缩短病程也不 C.喹诺酮类抗生素应作为儿童的主导抗菌药 D.儿童可安全使用四环素
619 下列药物对孕妇的影响错误的是( ) 答案：E
A.孕妇患有结核、糖尿病应绝对避免药物治疗以防胎儿畸形 B.受精后3周至3个月接触药物，最易发生先天畸形 C.妊娠3个月至足月除神经系统或生殖系统外，其他器官一 D.孕妇不应过量服用含咖啡因的饮料
620 按非处方药限定疗程用药，症状未缓解或未消失应( )答案：A
A.向医师咨询 B.向药师咨询 C.继续使用该药 D.暂停用药并予以观察
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621 药物的不良反应不包括( )答案：A A.关节软骨毒性 B.耳毒性C.肾毒性 D.神经肌肉阻滞622 国际上对广泛用于临床的喹诺酮类药物限制在儿童和青少年中应用的原因是( )答案：D A.该类药可致新生儿听力受损 B.该类药在儿童体内生物利用度低，疗效差 C.该类药在儿童体内有可能产生有毒代谢物 D.该类药对幼龄动物的关节软骨有影响
623 临床常用平喘药不包括( )答案：B
A.肾上腺皮质激素类 B.β-受体阻滞剂 C.茶碱类 D.抗过敏药
624 对给药个体化叙述确切的是( )答案：A
A.根据每个病人的具体情况制定给药方案 B.不同性别给药剂量不同 C.不同年龄给药剂量不同 D.不同的民族给予不同的剂量
625 药物经济学在控制药品费用方面的作用主要体现在( )答案：A
A.帮助医院制订医院用药目录，规范医师用药 B.帮助病人选择便宜药物 C.可指导厂家研制更多的成本低廉的药品 D.用于制订《国家基本药物目录》
626 成本是指在整个治疗过程中所投入的全部( ) 答案：C
A.财务资源，物质资源和社会资源的消耗 B.财力资源、物质资源和能量资源的消耗 C.财力资源、物质资源和人力资源的消耗 D.人力资源、物质资源和精力资源的消耗
627 药品经营企业对销后退回的药品，收货是凭( )答案：D
A.仓储部门开具的进出货单据 B.验收部门开具的验收单 C.养护部门开具的保养凭据 D.销售部门开具的退货凭证
628 关于提高病人依从性，下列哪一条是错误的( ) 答案：C
A.改善服务态度，提高工作质量 B.加强用药指导 C.增加科技投入，减少药物副作用 D.简化治疗方案
629 关于老年人用药，下列哪一条不正确答案：A
A.因老年人疾病情况复杂，因尽可能考虑较多使用联合用药 B.要加强药物监测 C.注意选择合适的给药方式 D.注意选择最佳的剂量
630 病人自诉感冒，但有下列哪条症状时因劝其立即就医( )答案：C
A.鼻塞、流涕 B.流泪、打喷嚏 C.严重感冒症状持续2天无缓解 D.咽痛、声音嘶哑
631 对高血压患者的建议中，下列哪一条是错误的( )答案：B
A.应注意摄入低盐、低脂、低糖和高纤维食物 B.注意监测血压，当血压恢复正常后要立即减药、停药 C.戒烟，少酒 D.注意缓解精神压力
632 ( )是属于经胃肠道给药答案：C
A.皮肤给药 B.粘膜给药 C.口服给药 D.呼吸道给药
633 以下给药途径中，( )不是通过粘膜吸收药物 答案：A
A.注射给药 B.直肠给药 C.口服给药 D.呼吸道给药
634 关于剂型的重要性错误的是()答案：C
A.改变药物作用的性质 B.调节药物作用速度 C.延长药物保质期 D.降低药物毒副作用
635 新中国成立后我国第一部药典于( )年出版。 答案：B
A.[1950] B.[1953] C.[1963] D.[1977]
636 新中国成立后我国共出版了( )部药典。答案：D
A.[4] B.[5] C.[6] D.[7]
637 ( )是没有法律约束力的。答案：D
A.中国药典 B.欧洲药典 C.美国药典 D.国际药典
638 以下几类药物中，( )收载在药典一部答案：A
A.中成药 B.放射性药品 C.生化药 D.抗生素
639 ( )版中国药典药品中文名不再列副名。答案：D
A.[1980] B.[1985] C.[1990] D.[1995]
640 ()版中国药典二部药品外文名称取消拉丁名。答案：A
A.[1995] B.[1990] C.[1985] D.[1980]
641()版中国药典取消了“剂量”、“注意”项内容。 答案：D
A.[1985] B.[1990] C.[1995] D.[2000]
642 以下内容中，( )不是中国药典正文部分的内容。答案：B
A.药品名称B.药品的索引C.药品的规格D.药品的来源643 Ph.Int是( )的英文缩写答案：B A.中国药典 B.国际药典 C.欧洲药典 D.美国国家处方集
644 NF是( )的英文缩写答案：D A.中国药典 B.国际药典 C.欧洲药D.美国国家处方集
645 以下现象，属于药剂化学稳定性范畴的是( )答案：A A.药物水解 B.乳剂分层 C.片剂崩解困难 D.混悬剂沉降速度过快
646以下现象，属于药剂物理稳定性范畴的是( ) 答案：C
A.水解 B.变色 C.崩解困难 D.产生不良气味
647 以下不能用于防止药物氧化的措施是( )答案：C
A.通入二氧化碳 B.加入抗氧剂 C.加入防腐剂 D.通入氮气
648 ( )因含有烯醇基而极易氧化答案：A
A.维生素C B.维生素A C.维生素D D.维生素E
649 ( )因含有碳碳双键而易氧化答案：B
A.维生素C B.维生素A C.维生素B1 D.维生素E
650 塑料容器存在的问题说法错误的是( )答案：D
A.透湿性 B.透气性 C.吸着性 D.易损性
651 以下抗氧剂中需要加入抗氧辅助剂的是( )答案：D
A.焦亚硫酸钠 B.亚硫酸氢钠 C.酒石酸 D.BHA
652 ( )对固体药物的稳定性影响最大答案：B
A.光线 B.水分 C.空气 D.金属离子
653 关于片剂以下说法错误的是( )答案：A
A.生物利用度高 B.剂量准确 C.成本低 D.质量稳定
654 以下片剂，能在胃部崩解的是( )答案：C
A.肠溶片 B.舌下片 C.糖衣片 D.泡腾片
655 可避免不同成分之间配伍变化的片剂是( ) -答案：A
A.多层片 B.糖衣片 C.咀嚼片 D.肠溶片
656 较适用于吞咽困难的患者的片剂是 答案：C
A.包衣片 B.缓释片 C.咀嚼片 D.多层片
657 能产生持久局部作用的片剂是 答案：D
A.压制片 B.肠溶片 C.咀嚼片 D.含片
658 遇水可放出大量二氧化碳的片剂是 答案：B
A.肠溶片 B.泡腾片 C.溶液片 D.分散片
659 遇水可迅速崩解均匀分散的片剂是答案：D
A.肠溶片 B.缓释片 C.咀嚼片 D.分散片
660 多制成特殊形状或着色以便于识别的片剂是( ) 答案：C
A.肠溶片 B.泡腾片 C.溶液片 D.分散片
661 可防止药物在胃内分解失效的片剂 -答案：A
A.肠溶片 B.泡腾片 C.溶液片 D.分散片
662 剂量小、作用强烈的药物适宜做成答案：B
A.含片 B.植入片 C.分散片 D.多层片
663 可避免药物的肝脏首过效应的是答案：C
A.咀嚼片 B.含片 C.舌下片 D.分散片
664 延缓药物在体内释放的片剂是答案：D
A.糖衣片 B.薄膜衣片 C.肠溶片 D.缓释片
665 延长药物作用时间的片剂是( )答案：A A.控释片 B.糖衣片 C.肠溶片 D.多层片
666 以下片剂中药物起效最快的是 答案：D
A.缓释片 B.控释片 C.肠溶片 D.舌下片
667 需有良好口感的片剂不包括-- 答案：B
A.含片 B.薄膜衣片 C.舌下片 D.咀嚼片
668 关于片剂的质量要求说法不正确的是( )答案：C
A.外观色泽均匀 B.植入片应灭菌 C.必须包衣 D.有效期内不得变质
669 引起片剂崩解迟缓的原因不包括答案：D
A.崩解剂含水量大 B.粘合剂用量太多 C.压片压力太大 D.崩解剂用量太多
670 引起片剂裂片的原因不包括( )答案：B
A.压片压力过大 B.崩解剂用量太多 C.颗粒粗细不均 D.粘合剂用量不当
671 引起片剂松片的原因不包括( )答案：A
A.压片压力过大 B.颗粒水分不适 C.片剂吸湿膨胀 D.粘合剂用量不当
672 引起片剂麻面的原因不包括( )答案：D
A.压片机冲头表面不光滑 B.颗粒水分不适 C.颗粒润滑剂不足 D.片剂吸湿膨胀
673 片剂边缘有缺口的现象称为( )答案：C
A.裂片 B.松片 C.“毛边” D.“飞边”
674 片面呈现较明显的斑点称为( )答案：A
A.花斑 B.变色 C.“毛边” D.暗影
675 片剂包衣后需检查的项目是( )答案：B
A.变色 B.花斑 C.松片 D.裂片
676 含挥发性物质的片剂需在长期贮存后重新检查 答案：C
A.崩解度 B.溶出度 C.含量均匀度 D.外观
677 以下包装中属于单剂量包装的是( )-- 答案：B
A.玻璃瓶 B.泡罩式 C.塑料瓶 D.塑料薄膜袋
678 可作为空胶囊材料的是( )答案：D A.阿拉伯胶 B.西黄蓍胶 C.胶浆 D.明胶
679 可制成胶囊剂的药物是( )答案：A
A.有不良气味的药物 B.刺激性药物 C.易风化药物 D.易吸湿药物
680 关于胶囊剂以下说法错误的是答案：C
A.生物利用度比片剂高 B.可提高药物稳定性 C.液态药物都可制成胶囊剂 D.可制成缓释制剂
681以下胶囊剂质量要求中错误的是( )--- 答案：B
A.色泽均匀 B.软胶囊剂内容物应干燥 C.硬胶囊剂内容物应混合均匀 D.内容物不应造成胶囊壳变质
682 胶囊剂外观检查不包括( )答案：D
A.变色 B.漏药 C.破裂 D.毛边
683 胶囊剂的贮藏最重要的是( )答案：B
A.防虫 B.防潮 C.抗氧化 D.避光
684 易吸湿药物若制成胶囊剂可导致( )答案：B
A.胶囊壁变软 B.胶囊壁变脆 C.胶囊壁变形 D.粘连
685 易风化药物若制成胶囊剂可导致( ) 答案：A
A.胶囊壁变软 B.胶囊壁变脆 C.胶囊壁变形 D.粘连
686 可制成软胶囊剂的是( )答案：C
A.小丸 B.药物粉末 C.混悬液 D.颗粒
687 可制成硬胶囊剂的是( )答案：D
A.混悬液 B.油溶液 C.半固体药物 D.颗粒
688 胶囊剂的质量检查项目不包括( )- 答案：B
A.崩解时限 B.硬度 C.水分 D.含量测定
689 关于散剂的特点错误的是( ) -- 答案：A
A.稳定性高 B.易分散、奏效快 C.有保护、收敛作用 D.运输方便
690 散剂质量检查项目不包括( )答案：C A.外观均匀度 B.干燥失重C.崩解时限 D.装量差异
691 除另有规定外，散剂干燥失重不得超过答案：C A.[7%] B.[8%] C.[9%] D.[10%]
692 需要检查装量差异的是( )答案：D
A.内服散剂 B.外用散剂 C.复方散剂 D.单剂量散剂
693 以下散剂中，( )不需进行异嗅检查 - 答案：B
A.含挥发性药物 B.毒、麻药物 C.含不良气味药物 D.易霉变药物
694 关于CRH，说法错误的是( )答案：B
A.混合物的CRH约等于药物CRH的乘积 B.药物CRH越高代表越易吸湿 C.贮藏环境的相对湿度应控制在药物CRH以下 D.应选择CRH较大的辅料
695 ( )散剂必须避光保存答案：D
A.含挥发性药物 B.中草药 C.含易氧化药物 D.含遇光易变质药物
696 检查颗粒剂粒度的药筛组合是( )答案：C
A.一号和六号 B.二号和六号 C.一号和五号 D.二号和五号
697 关于颗粒剂说法错误的是( )答案：D
A.颗粒剂的吸湿性比散剂小 B.颗粒剂可加入矫味剂 C.用容量法分剂量不准确 D.颗粒剂可外用
698 颗粒剂的质量检查项目不包括--- 答案：B
A.干燥失重 B.硬度 C.粒度 D.溶化性
699 《中国药典》2000年版中可溶性颗粒剂的溶化性检查要求应在搅拌( )分钟后全部溶化。答案：B
A.[3] B.[5] C.[7] D.[10]
700 关于滴丸说法错误的是( )答案：C
A.生物利用度较高 B.增加药物稳定性 C.可用于剂量较大的药物 D.既可内服又可外用
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