一、配伍选择题
1、A.氧氟沙星
B.洛美沙星
C.环丙沙星
D.诺氟沙星
E.依诺沙星
、结构中含有环丙基的是
A B C D E
、结构中含有两个氟原子的是
A B C D E
2、A.非洛地平
B.卡托普利
C.厄贝沙坦
D.氯丙嗪
E.吗啡
、血管紧张素转化酶抑制剂
A B C D E
、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂
A B C D E
、钙通道阻滞剂
A B C D E
3、A.混悬颗粒
B.可溶性颗粒
C.泡腾颗粒
D.肠溶颗粒
E.控释颗粒
、以碳酸氢钠和有机酸为主要辅料制备的颗粒剂是
A B C D E
、能够恒速释放药物的颗粒剂是
A B C D E
4、A.卤素
B.羰基
C.羟基
D.胺类
E.羧基
、使酸性和解离度增加的是
A B C D E
、使碱性增加的是
A B C D E
5、A.红色
B.蓝色
C.绿色
D.黄色
E.黑色
药品储存按质量状态实行色标管理：
、合格药品为
A B C D E
、不合格药品为
A B C D E
、待确定药品为
A B C D E
6、A.后遗效应
B.特殊毒性
C.继发性反应
D.特异质反应
E.停药反应
、长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺皮质萎缩，一旦停药，肾上腺皮质功能低下，数月难以恢复
A B C D E
、使用四环素引起的二重感染
A B C D E
、假性胆碱酯酶缺乏者，应用琥珀胆碱后，由于延长了肌肉松弛作用而常出现呼吸暂停反应
A B C D E
、长期服用可乐定降压后突然停药，次日血压可剧烈回升
A B C D E
、致突变作用属于
A B C D E
7、A.相加作用
B.增强作用
C.增敏作用
D.生理性拮抗
E.药理性拮抗
、阿司匹林可待因片
A B C D E
、SMZ TMP
A B C D E
、钙增敏药 肌钙蛋白C
A B C D E
、组胺 肾上腺素
A B C D E
、克林霉素 红霉素
A B C D E
8、A.I型药物
B.Ⅱ型药物
C.Ⅲ型药物
D.IV型药物
E.V型药物
、通过增加溶解度和溶出速度的方法，改善药物的吸收
A B C D E
、通过增加药物的脂溶性来改善药物的渗透性，或选用渗透促进剂及合适的微粒给药系统增加药物的吸收
A B C D E
、采用微粒给药系统靶向给药，或制备前体药物改善药物溶解度或(和)渗透性
A B C D E
9、A.C0e-kt
B.0.693/k
C.C0/k
D.X0/C0
E.X0/AUC
单室模型静脉注射给药的参数求算
、清除率
A B C D E
、半衰期
A B C D E
、血药浓度-时间曲线下面积
A B C D E
、表观分布容积
A B C D E
、血药浓度
A B C D E
10、A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
关于药典的出版周期
、《美国药典》
A B C D E
、《欧洲药典》
A B C D E
、《中国药典》
A B C D E
11、A.助悬剂
B.增溶剂
C.乳化剂
D.防腐剂
E.助溶剂
、制备抗生素类药物溶液时，加入表面活性剂作为
A B C D E
、苯甲酸钠的存在下咖啡因溶解度显著增加，加入苯甲酸钠作为
A B C D E
、液体制剂中一般加入明胶作为
A B C D E
12、A.气雾剂
B.颗粒剂
C.胶囊剂
D.软膏剂
E.膜剂
、需要进行溶化性检查的剂型是
A B C D E
、需要进行崩解时限检查的剂型是
A B C D E
13、A.可可豆酯
B.Poloxamer
C.甘油明胶
D.半合成脂肪酸甘油酯
E.聚乙二醇类
关于栓剂的基质
、具有同质多晶的性质
A B C D E
、含鞣酸类药物不宜使用的基质
A B C D E
二、综合分析选择题
1、维生素C钙泡腾片的处方：
维生素C100g 葡萄糖酸钙1000g
碳酸氢钠1000g 柠檬酸1333.3g
苹果酸111.1g 富马酸31.1g
碳酸钙333.3g 无水乙醇适量
甜橙香精适量 制成1000片
、本处方采用哪种方法压片
A、湿法制粒
B、干法制粒
C、非水制粒
D、直接压片
E、控制制粒水分
、以下哪一项不是该处方中的崩解剂
A、葡萄糖酸钙
B、富马酸
C、苹果酸
D、碳酸氢钠
E、柠檬酸
、该片剂的崩解时限是
A、3min
B、5min
C、10min
D、15min
E、30min
2、复方氨基酸输液【处方】
L-赖氨酸盐酸盐19.2g L-缬氨酸6.4g
L-精氨酸盐酸盐10.9g L-苯丙氨酸8.6g
L-组氨酸盐酸盐4.7g L-苏氨酸7.0g
L-半胱氨酸盐酸盐1.0g L-色氨酸3.0g
L-异亮氨酸6.6g L-蛋氨酸6.8g
L-亮氨酸10.0g 甘氨酸6.0g
亚硫酸氢钠0.5g 注射用水1000ml
、亚硫酸氢钠的作用
A、pH调节剂
B、等渗调节剂
C、抗氧剂
D、助溶剂
E、稳定剂
、关于该药品以下说法错误的是
A、属于营养输液
B、氨基酸均为主药
C、用于大型手术前改善患者的营养状况
D、可用于纠正肝硬化和肝病所致的蛋白紊乱
E、属于静脉注射脂肪乳剂
3、某药厂生产的一批左氧氟沙星片，规格为0.1g，批号20141002，共1600盒，有效期2年。于2015年2月10日进行销售发货，发货前进行检验。
、该检验类型属于
A、出厂检验
B、委托检验
C、抽查检验
D、复核检验
E、进口药品检验
、该药品的重量差异限度为
A、±3.0%
B、±4.0%
C、±5.0%
D、±5.5%
E、±7.5%
、该药品的有效期至
A、2016年10月1日
B、2016年10月2日
C、2016年10月3日
D、2016年9月30日
E、2016年11月1日
、检查前应进行取样，取样量为
A、40
B、31
C、30
D、26
E、21
4、体重为75kg的患者用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，消除速率常数k=0.46h-1，希望治疗一开始便达到2μg/ml的治疗浓度。
、静滴速率应为
A、117.3mg/h
B、105.2mg/h
C、85.7 mg/h
D、76.5mg/h
E、63.9 mg/h
、负荷剂量为
A、355mg
B、315mg
C、275mg
D、255mg
E、235mg
5、某患者，男，48岁，癫痫大发作，送医院就诊，医生开具了卡马西平进行治疗。
、从结构上该药物属于
A、二苯并氮(艹卓)类
B、苯二氮(艹卓)类
C、吩噻嗪类
D、巴比妥类
E、四环类
、关于该药物说法不正确的是
A、结构中含有酰胺
B、具有三环结构
C、该类结构药物中第一个上市的药物
D、不能用于治疗三叉神经痛
E、10-酮基衍生物是奥卡西平
、以下哪种药物不能用于癫痫治疗
A、苯妥英钠
B、阿米替林
C、奥卡西平
D、磷苯妥英钠
E、苯巴比妥
6、某患者，女，8岁，近日咳嗽，有痰，高烧，到医院就诊，医生诊断为肺炎，开具处方为阿奇霉素静脉滴注和氨溴索雾化吸入。
、阿奇霉素属于
A、β-内酰胺类抗生素
B、大环内酯类抗生素
C、氨基糖苷类抗生素
D、四环素类抗生素
E、喹诺酮类药物
、关于氨溴索的说法正确的是
A、为中枢镇咳药
B、为外周镇咳药
C、为祛痰药
D、结构中含有氯原子
E、结构中不含溴原子
、关于吸入制剂的说法不正确的是
A、吸收速度快
B、肺部沉积量小于药物标示量
C、雾化吸入多在家庭或医院使用
D、定量气雾剂对吸入技巧要求不高
E、干粉吸入剂不推荐5岁以下儿童使用
7、某患者，女，50岁，近日出现上腹胀痛、嗳气、食欲不振等症状，被诊断为消化不良，医生开具了吗丁啉。
、该药物的通用名为
A、多潘立酮
B、奥美拉唑
C、氢氧化铝
D、阿司匹林
E、山莨菪碱
、关于该药物以下说法不正确的是
A、属于促胃动力药
B、是多巴胺受体拮抗剂
C、几乎全部在肝脏代谢
D、结构中含有哌嗪环
E、结构中含有氯原子
、以下与该药物不是同类作用的药物是
A、甲氧氯普胺
B、西沙必利
C、伊托必利
D、莫沙必利
E、普罗帕酮
三、多项选择题
1、在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加
A、苯基
B、卤素
C、烃基
D、羟基
E、酯基
2、关于药物制剂稳定性的叙述中正确的是
A、药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性
B、药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验法和长期试验法
C、药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关
D、固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性
E、表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定
3、以下说法正确的是
A、斜率大的药物，药量微小的变化，不会引起效应的明显改变
B、最小有效量是指引起药理效应的最小药量
C、斜率大小在一定程度上反映了临床用药的剂量安全范围
D、效能反映了药物的内在活性
E、效价强度值越大则药物作用强度越大
4、胃排空速率快对药物吸收的影响正确的是
A、主要在胃吸收的药物吸收会减少
B、主要在肠道吸收的药物吸收会加快或增多
C、在胃内易破坏的药物破坏减少
D、需要胃内溶解的药物和某些难以溶解的药物吸收会减少
E、作用点在胃的药物，作用时间会缩短，疗效可能下降
5、输液的分类包括
A、电解质输液
B、营养输液
C、胶体输液
D、水质输液
E、含药输液
6、以下那种片剂可以掰开服用
A、缓释片
B、控释片
C、裂痕片
D、分散片
E、包衣片
7、属于钠通道阻滞剂类的抗心律失常药物有
A、美西律
B、胺碘酮
C、奎尼丁
D、利多卡因
E、普萘洛尔
8、关于取样正确的描述为
A、一般为等量取样
B、应全批取样，分部位取样
C、一次取得的样品应至少供2次检验使用
D、取样需填写取样记录
E、取样后应混合作为样品
9、以下关于滴丸剂的说法正确的是
A、应进行性状检査
B、应进行丸重差异、圆整度和溶散时限的检查
C、小剂量滴丸剂应进行含量均匀度的检查
D、应密封储存
E、适用于含液体药物，及主药体积小或有刺激性的药物
10、我国药品不良反应监测中心确定的不良反应等级有
A、肯定
B、很可能
C、可能
D、条件
E、不可能
一、配伍选择题
1、
、
【正确答案】 C
、
【正确答案】 B
【答案解析】
环丙沙星的结构中含有环丙基，洛美沙星的结构中含有两个氟原子。
2、
、
【正确答案】 B
、
【正确答案】 C
、
【正确答案】 A
【答案解析】
钙通道阻滞剂的名称一般是XX地平，血管紧张素转化酶抑制剂的名称是XX普利，血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的名称是XX沙坦。
3、
、
【正确答案】 C
、
【正确答案】 E
【答案解析】
泡腾颗粒：指含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可放出大量气体而呈泡腾状的颗粒剂。控释颗粒：系指在规定的释放介质中缓慢地恒速释放药物的颗粒剂。
4、
、
【正确答案】 E
、
【正确答案】 D
【答案解析】
引入羧酸后使酸性和解离度均增加，而胺类药物氮原子上含有未共用电子对显示碱性。
5、
、
【正确答案】 C
、
【正确答案】 A
、
【正确答案】 D
【答案解析】
合格药品-绿色，不合格药品-绿色，待确定药品-黄色。
6、
、
【正确答案】 A
、
【正确答案】 C
、
【正确答案】 D
、
【正确答案】 E
、
【正确答案】 B
【答案解析】
本题考察不良反应的定义和分类，注意掌握。
7、
、
【正确答案】 A
【答案解析】
将具有一定依赖性的阿片类镇痛药与解热、镇痛药配伍，制成复方制剂，一方面发挥了中枢和外周双重镇痛作用，提高了药效;另一方面，减少了两种药物的剂量，避免了胃肠道难以耐受的可能，如阿司匹林可待因片。
、
【正确答案】 B
【答案解析】
磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用(SMZ TMP)，其抗菌作用增加10倍，由抑菌变成杀菌。
、
【正确答案】 C
【答案解析】
增敏作用指某药可使组织或受体对另一药的敏感性增强。例如近年研究的钙增敏药，作用于心肌收缩蛋白，增加肌钙蛋白C对Ca 2 的亲和力，在不增加细胞内Ca 2 浓度的条件下，增强心肌收缩力。
、
【正确答案】 D
【答案解析】
自体活性物质组胺可作用于H1组胺受体，引起支气管平滑肌收缩，使小动脉、小静脉和毛细血管扩张，毛细血管通透性增加，引起血压下降，甚至休克;肾上腺素作用于β肾上腺素受体使支气管平滑肌松弛，小动脉、小静脉和毛细血管前括约肌收缩，可迅速缓解休克，用于治疗过敏性休克。组胺和肾上腺素合用则发挥生理性拮抗作用。
、
【正确答案】 E
【答案解析】
克林霉素与红霉素联用，红霉素可置换靶位上的克林霉素，或阻碍克林霉素与细菌核糖体50s亚基结合，从而产生拮抗作用。
8、
、
【正确答案】 B
、
【正确答案】 C
、
【正确答案】 D
【答案解析】
(1)I型药物的溶解度和渗透性均较大，药物的吸收通常是很好的，只要处方中没有显著影响药物吸收的辅料，通常无生物利用度问题，易于制成口服制剂。(2)Ⅱ型药物的溶解度较低，药物的溶出是吸收的限速过程，可通过增加溶解度和溶出速度的方法，改善药物的吸收。(3)Ⅲ型药物有较低的渗透性，生物膜是吸收的屏障，药物的跨膜转运是药物吸收的限速过程，可能存在主动转运和特殊转运过程。可通过增加药物的脂溶性来改善药物的渗透性，或选用渗透促进剂及合适的微粒给药系统增加药物的吸收。(4)IV型药物的溶解度和渗透性均较低，可考虑采用微粒给药系统靶向给药，或制备前体药物改善药物溶解度或(和)渗透性。
9、
、
【正确答案】 E
【答案解析】
Cl= X0/AUC
、
【正确答案】 B
【答案解析】
t1/2=0.693/k
、
【正确答案】 C
【答案解析】
AUC=C0/k
、
【正确答案】 D
【答案解析】
V=X0/C0、
【正确答案】 A
【答案解析】
C=C0e-kt
10、
、
【正确答案】 A
【答案解析】
《美国药典》，英文缩写为USP-NF。目前USP-NF每年发行1版，最新版本为USP(37)-NF(32)，于2014年5月1日生效。
、
【正确答案】 C
【答案解析】
《欧洲药典》目前出版周期为3年，每年发行3个增补本。、
【正确答案】 E
【答案解析】
《中国药典》每5年出版1版，《中国药典》的版次以出版的年份表示。
11、
、
【正确答案】 B
【答案解析】
在水中加入表面活性剂，可增加难溶性药物溶解度，这种现象称为增溶，加入的表面活性剂称为增溶剂，药剂学中常用添加增溶剂的方法增加难溶性药物的溶解度。许多药物如挥发油、脂溶性维生素、甾体激素类、生物碱、抗生素类等均可用此法增溶。
、
【正确答案】 E
【答案解析】
咖啡因在水中的溶解度为1:50，用苯甲酸钠助溶形成分子复合物苯甲酸钠咖啡因，水中溶解度增大。
、
【正确答案】 A
【答案解析】
明胶属于高分子助悬剂。
12、
、
【正确答案】 B
、
【正确答案】 C
【答案解析】
本题考查颗粒剂和胶囊剂质量检查。颗粒剂需进行溶化性检查，片剂、胶囊剂需进行崩解时限检查。故本组题答案应选BC
13、
、
【正确答案】 A
、
【正确答案】 C
【答案解析】
可可豆脂具有同质多晶型。明胶是胶原的水解物，凡与蛋白质能产生配伍变化的药物，如鞣酸、重金属盐等均不能用甘油明胶作基质。
二、综合分析选择题
1、
、
【正确答案】 C
【答案解析】
本处方采用非水制粒法压片，有利于酸源、碱源充分接触，加速片剂崩解。非水制粒是指将处方中组分用非水溶液如异丙醇、无水乙醇制粒。
、
【正确答案】 A
【答案解析】
处方中维生素C和葡萄糖酸钙为主药，碳酸氢钠、碳酸钙和柠檬酸、苹果酸、富马酸为泡腾崩解剂，甜橙香精为矫味剂。
、
【正确答案】 B
【答案解析】
舌下片、泡腾片的崩解时限是5min。
2、
、
【正确答案】 C
【答案解析】
氨基酸均为主药，亚硫酸氢钠是还原剂(抗氧剂)，可防止主药被氧化。
、
【正确答案】 E
【答案解析】
复方氨基酸输液与静脉注射脂肪乳剂同属于营养输液。
3、
、
【正确答案】 A
【答案解析】
药品出厂检验系药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标准进行的质量检验过程。
、
【正确答案】 E
【答案解析】
片剂的重量差异限度要求是：平均片重
