201 小型零售企业营业场所面积不应低于40平方米，仓库不应低于( )平方米。 --- 答案：B
A.[10] B.[20] C.[30] D.[40]
202 药品零售企业购进药品记录应保存至超过有效期1年，但不得少于( )年。 --- 答案：A
A.[2] B.[3] C.[4] D.[5]
203 药品零售企业在营业店堂陈列药品时，对陈列的药品应按( )进行检查，发现质量问题要及时处理。 --- 答案：B
A.日 B.月 C.季度 D.年
204 ( )不应采用开架自选的销售方式。 --- 答案：A
A.处方药 B.非处方药 C.甲类非处方药 D.乙类非处方药
205 申请GSP认证的药品经营企业，应在申请认证前( )个月内，无因违规经营造成的经销假劣药品问题。 --- 答案：D
A.[3] B.[6] C.[9] D.[12]
206 ( )和非处方药的说明书应当列出所用的全部辅料名称。 --- 答案：D
A.处方药 B.中药制剂 C.生物制品 D.注射剂
207 处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限。但有效期最长不得超过( )天。 --- 答案：C
A.[1] B.[2] C.[3] D.[4]
208 处方一般不得超过( )日用量;急诊处方一般不得超过3日用量。 --- 答案：D
A.[4] B.[5] C.[6] D.[7]
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209 取得( )专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。 --- 答案：B
A.医学 B.药学 C.护理学 D.临床医学
210 药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的 ( )。 --- 答案：C
A.合理性 B.完整性 C.合法性 D.整齐性
211 药师在完成处方调剂后，应当在处方上 ( )。 --- 答案：C
A.记录 B.划价 C.签名 D.编号
212 《深圳市药品零售企业药品购进管理办法》第十九条规定，药品零售企业的药品购进应当实行( )管理。 --- 答案：C
A.票据 B.分类 C.计算机 D.人工
213 《深圳市药品零售企业药品购进管理办法》第九条规定，除连锁门店外的药品零售企业，必须按照GSP的要求设置仓库，仓库地址应当与( )地址一致。 --- 答案：D
A.营业 B.验收 C.购进 D.注册
214 《深圳市药品零售企业药品购进管理办法》第十三条规定，除深圳市社会医疗保险定点零售药店外，其他药品零售企业不得购进( )。 --- 答案：C
A.生物制品 B.处方药 C.注射剂 D.诊断用药
215 《深圳市药品零售企业及药师信用管理办法(试行)》第十条规定，药品零售企业及药师信用等级分为守信、警示、失信和( )四类。 --- 答案：B
A.违规 B.严重失信 C.违法 D.违纪
216 《深圳市药品零售企业药师管理办法》第八条规定通过从业测试的药师，拟聘药品零售企业应当为其办理( )，持证上岗。 --- 答案：C
A.健康证 B.GSP证 C.上岗证 D.执业证
217 《药品经营许可证》应当标明( )和经营范围,到期重新审查发证。 --- 答案：C
A.经营方式 B.经营地址 C.有效期 D.经营模式
218 城乡集市贸易市场可以出售( )，国务院另有规定的除外。 --- 答案：A
A.中药材 B.处方药 C.西药 D.中药制剂
219 禁止进口疗效不确、( )或者其他原因危害人体健康的药品。 --- 答案：C
A.价格昂贵 B.国内市场已有 C.不良反应大 D.有效成分不明
220 对国内供应不足的药品，国务院有权限制或者禁止( )。 --- 答案：D
A.销售 B.采购 C.进口 D.出口本文导航第1页201~220第2页221~240第3页241~260第4页261~280第5页281~300
221 下列哪种情况不属于假药的范围( ) --- 答案：D
A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的。 B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。 C.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的。 D.超过有效期的药品。
222 下列哪种情况不属于劣药的范围( ) --- 答案：C
A.药品成份的含量不符合国家药品标准的。 B.未标明有效期或者更改有效期的药品。 C.变质的药品 D.不注明或者更改生产批号的药品。
223 列入国家药品标准的药品名称为药品( ) --- 答案：A
A.通用名称 B.商品名称 C.专利名称 D.非专利名称
224 对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令( )。 --- 答案：C
A.销毁 B.改正 C.停止使用 D.限制使用
225 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的( )，必须印有规定的标志。 --- 答案：B
A.说明书 B.标签 C.内包装 D.外包装
226 药品广告不得含有( )的表示功效的断言或者保证。 --- 答案：A
A.不科学 B.科学 C.推测性 D.诱导性
227 药品广告不得利用( )、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明。 --- 答案：C
A.明星 B.杂志 C.国家机关 D.报纸
228 药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及有关材料可以采育查封、扣押的行政强制措施，并在( )内作出行政处理决定。 --- 答案：B
A.三日 B.七日 C.十日 D.十五日
229 当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起( )内向原药品检验机构或者上一级药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构申请复验。 --- 答案：B
A.三日 B.七日 C.十日 D.十五日
230 药品监督管理部门及其设置的的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者( )、监销药品。 --- 答案：A
A.监制 B.管理 C.抽检 D.调剂
231 国家实行药品不良反应( )制度。 --- 答案：B
A.举证 B.报告 C.通报 D.保护
232 生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上( )以下的罚款。 --- 答案：B
A.四倍 B.五倍 C.六倍 D.七倍
233 生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上( )以下的罚款。 --- 答案：A
A.三倍 B.四倍 C.五倍 D.六倍
234 从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员( )内不得从事药品生产、经营活动。 --- 答案：B
A.五年 B.十年 C.十五年 D.二十年
235 伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的没有违法所得的，处二万元以上( )以下的罚款。 --- 答案：D
A.四万 B.六万 C.八万 D.十万
236 药品检验机构出具虚假检验报告，不构成犯罪的，责令改正，给予警告，对单位处以三万元以上( )以下的罚款。 --- 答案：A
A.五万 B.十万 C.十五万 D.二十万
237 国家对预防性生物制品的( )实行特殊管理。 --- 答案：B
A.生产 B.流通 C.购进 D.储存
238 疫苗、( )和国务院药品监督管理部门规定的其他药品，不得委托生产。 --- 答案：D
A.中成药 B.放射性药品 C.麻醉药品 D.血液制品
239 国家对集中规模化栽培养殖、质量可以控制并符合国务院药品监督管理部门规定条件的中药材品种，实行( )管理。 --- 答案：C
A.统一 B.分类 C.批准文号 D.部颁标准
240 药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者( )。 --- 答案：D
A.现金 B.商品 C.乙类非处方药 D.甲类非处方药本文导航第1页201~220第2页221~240第3页241~260第4页261~280第5页281~300
241 《药品经营许可证管理办法》自( )起施行。 --- 答案：C
A.[2003-7-1] B.[2005-4-1] C.[2004-4-1] D.[2002-7-1]
242 经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业其质量负责人应有( )以上药品经营质量管理工作经验。 --- 答案：A
A.一年 B.二年 C.三年 D.四年
243 《药品经营许可证》是企业从事药品经营活动的( )，任何单位和个人不得伪造、变造、买卖、出租和出借。 --- 答案：B
A.依据 B.法定凭证 C.前提 D.基础
244 《药品经营许可证》变更分为许可事项变更和( )变更。 --- 答案：B
A.经营方式 B.登记事项 C.地址 D.范围
245 《药品经营许可证》正本和副本具有( )法律效力。 --- 答案：A
A.同等 B.不同 C.相似 D.相反
246 企业终止经营药品或者关闭的，《药品经营许可证》由原发证机关( )。 --- 答案：C
A.变更 B.换证 C.缴销 D.吊销
247 《药品经营许可证》的( )应置于企业经营场所的醒目位置。 --- 答案：A
A.正本 B.副本 C.原件 D.复印件
248 企业应定期对《药品经营质量管理规范》实施情况进行( )，确保规范的实施。 --- 答案：D
A.考核 B.检查 C.整改 D.内部审核
249 跨地域连锁经营的零售连锁企业质量管理工作负责人，应是( )。 --- 答案：B
A.工程师 B.执业药师 C.主管药师 D.主管中药师
250 药品零售企业从事质量管理、检验、验收、养护及计量等工作的专职人员数量应不少于职工总数的( )。 --- 答案：B
A.[1%] B.[2%] C.[3%] D.[4%]
251 药品批发企业和零售连锁企业应在仓库设置验收养护室，其面积大型企业不小于( )平方米。 --- 答案：A
A.50平方米 B.100平方米 C.150平方米 D.200平方米
252 药品经营企业各库房相对湿度应保持在( )之间。 --- 答案：C
A.[45%-65%] B.[55%-65%] C.[45%-75%] D.[45%-80%]
253 进口药品应有符合规定的《进口药品注册证》和( )复印件。 --- 答案：B
A.《进口药品质量合格证》 B.《进口药品检验报告书》 C.《进口药品批件》 D.《进口药品通关文件》
254 药品抽样送检的批数大中型企业不应少于进货总批数的( )。 --- 答案：A
A.[1.5%] B.[2%] C.[3%] D.[4%]
255 药品检验应有完整的原始记录并保存( )年。 --- 答案：C
A.[3] B.[4] C.[5] D.[6]
256 药品退货记录应保存( )年。 --- 答案：C
A.[1] B.[2] C.[3] D.[4]
257 药品储存应实行色标管理，不合格药品库为( )。 --- 答案：A
A.红色 B.蓝色 C.黄色 D.绿色
258 药品养护员应每日上下午各( )次定时对库房温湿度进行记录。 --- 答案：A
A.一 B.二 C.三 D.四
259 药品零售企业从事质量管理和药品检验工作的人员，应具有药师以上技术职称，或者具有( )以上药学或相关专业的学历。 --- 答案：B
A.初中 B.中专 C.大专 D.本科
260 GSP认证检查员应该具有( )以上学历或中级以上专业技术职称。 --- 答案：C
A.高中 B.中专 C.大专 D.本科本文导航第1页201~220第2页221~240第3页241~260第4页261~280第5页281~300
261 GSP认证机构应按预先规定的方法，从认证检查员库随机抽取( )名GSP认证检查员组成现场检查组。 --- 答案：C
A.[1] B.[2] C.[3] D.[4]
262 通过GSP现场检查的企业，应针对检查结论中提出的缺陷项目提交整改报告，并于现场检查结束后( )内报送认证机构。 --- 答案：C
A.3个工作日 B.5个工作日 C.7个工作日 D.15个工作日
263 省、自治区、直辖市药品监督管理部门应在企业认证合格后( )内，组织对其认证的药品经营企业进行一次跟踪检查。 --- 答案：C
A.一年 B.一年半 C.二年 D.三年
264 对撤消GSP认证证书以及认证证书过期失效的企业，如再次申请认证，需在撤消证书和证书失效之日( )后方可提出。 --- 答案：B
A.3个月 B.6个月 C.9个月 D.12个月
265 《药品说明书和标签管理规定》自( )起施行。 --- 答案：A
A.[2006-6-1] B.[2004-6-1] C.[2005-7-1] D.[2006-7-1]
266 药品说明书和标签应由( )予以核准。 --- 答案：D
A.县级食品药品监督管理局 B.市级食品药品监督管理局 C.省级食品药品监督管理局 D.国家食品药品监督管理局
267 药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有( )。 --- 答案：B
A.标签 B.说明书 C.用法用量 D.失效日期
268 药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的安全性、有效性情况，需要对药品说明书进行修改的，应当及时( )。 --- 答案：B
A.修改 B.提出申请 C.报废 D.销毁
269 同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的，两者的包装颜色应当( )。 --- 答案：C
A.一致 B.相似 C.明显区别 D.不同
270 处方药只准在( )进行广告宣传。 --- 答案：C
A.电视上 B.杂志上 C.专业性医药报刊 D.主流媒体
271 下列哪种药品不良反应属于新的药品不良反应( )。 --- 答案：D
A.对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残的药品不良反应 B.对器官功能产生永久损伤的药品不良反应 C.导致住院或住院时间延长的药品不良反应 D.药品说明书中未载明的不良反应
272 执业药师必须接受( )。 --- 答案：C
A.考核 B.培训 C.继续教育 D.检查
273 药品零售企业应当采取在其门店前张贴公告等方式，主动召回其从非法渠道购进且已售出的药品，张贴公告的时间应当不少于( )。 --- 答案：C
A.3日 B.5日 C.7日 D.10日
274 除( )外，其他药师应当参加并通过市药品监督管理部门组织的上岗能力测试。 --- 答案：A
A.执业药师 B.主管药师 C.主任药师 D.中药师
275 药师应以维护公众生命健康为( )。 --- 答案：C
A.基本要求 B.基础 C.最高准则 D.规范
276 药师应收集和分析药品质量信息，建立药品( )。 --- 答案：D
A.档案 B.销售记录 C.购进记录 D.质量记录
277 国家发展现代药和传统药，充分发挥其在什么中的作用? --- 答案：C
A.预防、诊断和治疗 B.预防、诊断和保健 C.预防、医疗和保健 D.预防、保健和治疗
278 《药品管理法》规定，国家保护什么药材资源? --- 答案：A
A.野生药材资源 B.地道药材资源 C.紧缺药材资源 D.贵重药材资源
279 国家对培育中药材持什么态度? --- 答案：C
A.反对 B.不鼓励也不支持 C.鼓励 D.扶持
280 国家鼓励研究和创制什么? --- 答案：A
A.新药 B.中药 C.仿制药 D.化学药本文导航第1页201~220第2页221~240第3页241~260第4页261~280第5页281~300
281 行政法规是指 --- 答案：B
A.具有最高法律效力的规范性文件 B.由国务院根据宪法和法律所制定的规范性文件 C.是全国人民代表大会及其常务委员会依照一定的立法程序制定的规范性文件 D.是由国务院所属各部、局、委员会及同级机构，在其权限范围内所制定的规范性文件
282 法律是指 --- 答案：C
A.具有最高法律效力的规范性文件 B.由国务院根据宪法和法律所制定的规范性文件 C.是全国人民代表大会及其常务委员会依照一定的立法程序制定的规范性文件 D.是由国务院所属各部、局、委员会及同级机构，在其权限范围内所制定的规范性文件
283 新修订的《中国人民共和国药品管理法》由全国人大常委会通过的日期是 --- 答案：B
A.[2001-8-28] B.[2001-2-28] C.[2001-12-1] D.[2001-7-1]
284 负责组织制定和修订国家药品标准的机构是 --- 答案：A
A.国家药典委员会 B.中国药品生物制品检定所 C.国家食品药品监督管理局药品审评中心 D.国家食品药品监督管理局药品评价中心
285 承担国家药品、新生物制品标准的技术审核、修订或起草工作的机构是 --- 答案：B
A.国家药典委员会 B.中国药品生物制品检定所 C.国家食品药品监督管理局药品审评中心 D.国家食品药品监督管理局药品评价中心
286 我国具有最高法律效力的一部药品标准是 --- 答案：B
A.《中国医院制剂的规范》 B.《中华人民共和国药典》 C.《中国生物制品规程》 D.《中药饮片炮制规范》
287 药品标签上必须印有 --- 答案：D
A.化学名称 B.英文名称 C.拉丁文名称 D.通用名称
288 直接接触药品的包装材料和容器，必须由谁审批 --- 答案：C
A.国务院 B.卫生厅 C.药品监督管理部门 D.全国人大常委会
289 药品生产企业可以从事的销售活动是 --- 答案：A
A.在外地设立办事机构销售本企业生产的药品 B.在外地设立办事机构直接进行药品现货销售活动 C.在本地代销其他企业生产的药品 D.在药品集贸市场销售本企业生产的药品
290 《药品经营质量管理规范认证书》有效期为 --- 答案：A
A.5年 B.4年 C.3年 D.2年
291 处罚经营者违反规定以行贿手段销售或者购买商品的执法机关为 --- 答案：A
A.工商行政管理机关 B.人民法院 C.药品监督管理机关 D.卫生行政机关
292 对本企业所经营药品质量负领导责任的是 --- 答案：D
A.该企业培训部门负责人 B.该企业质量管理部门负责人 C.该企业的执业药师 D.该企业的主要负责人
293 《药品流通监督管理办法》要求，在库药品均应实行 --- 答案：B
A.分类管理 B.色标管理 C.控制管理 D.标准管理
294 药品经营企业应定期对各类人员进行药品法律、法规、规章和专业技术、药品知识、职业道德培训，并建立 --- 答案：C
A.考核制度 B.长期制度 C.档案 D.教育和培训规划
295 GSP要求，企业应对质量不合格的药品进行 --- 答案：D
A.预防性管理 B.监测性管理 C.严格管理 D.控制性管理
296 医疗机构配制制剂必须依法取得 --- 答案：D
A.医疗机构配制许可证 B.制剂许可证 C.营业执照 D.医疗机构制剂许可证
297 医疗机构必须有使用许可证才可使用的药品是 --- 答案：D
A.医疗机构制剂 B.麻醉药品 C.精神药品 D.放射性药品
298 门诊处方能开具的普通药一般限量为 --- 答案：D
A.1天 B.3天 C.5天 D.7天
299 医疗机构制剂的调剂使用需经 --- 答案：B
A.省级卫生厅批准 B.国家食品药品监督管理局批准 C.国家卫生部批准 D.医疗机构药事管理委员会批准
300 使用麻醉药品的医务人员必须有 --- 答案：A
A.医师以上专业技术职务，并经考核能正确使用麻醉药品 B.医士以上专业技术职务，并经考核能正确使用麻醉药品 C.主管医师以上专业技术职务，并经考核能正确使用麻醉药品 D.有处方权的医务人员
