第1题(A型题)：医疗机构制剂是指
A.医疗机构根据本单位临床或科研需要而配制的固定处方制剂
B.医疗机构根据本单位临床或科研需要而常规配制、自用的固定处方制剂
C.医疗机构根据本单位临床需要而常规配制、自用的固定处方制剂
D.医疗机构根据本单位临床需要而常规配制的固定处方制剂
E.医疗机构根据本单位临床或科研需要而配制的处方制剂
答案：C
第2题(A型题)：配制记录和质量检验记录应完整归档，保存备查至少
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
答案：B
第3题(A型题)：使用过程中发现的不良反应应按规定上报，保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
答案：A
第4题(X型题)：下列说法正确的是
A.医疗机构制剂配制应在药剂部门设制剂室、药检室和质量管理组织，质量管理组织负责配制全过程的质量管理
B.药检室负责检验
C.医疗机构负责人对规范的实施和制剂质量负责
D.制剂室和药检室的负责人应具有大专以上药学或相关专业学历，制剂室和药检室负责人不得互相兼任
E.从事制剂配制操作及药检人员应经专业技术培训，具有基础理论知识和实际操作技能
答案：ABCDE
第5题(X型题)：制剂室应按制剂工序和空气洁净级别要求合理布局，还要求
A.配制、分装与贴签、包装分开
B.一般区和洁净区分开
C.内服制剂与外用制剂分开
D.无菌制剂与其他制剂分开
E.洁净室(区)应维持一定的正压，并送人一定比例的新风
答案：ABCDE
第6题(X型题)：制剂室应有的文件包括
A.《医疗机构制剂许可证》及申报文件、验收整改记录
B.制剂品种申报及批准文件
C.制剂室年检、抽验及监督检查文件及记录
D.质量管理文件
E.质量检验规程
答案：ABC
第7题(X型题)：制剂配制管理文件包括
A.配制规程和标准操作规程
B.配制记录
C.检验记录
D.制剂质量稳定性考察记录
E.物料、半成品、成品的质量标准和检验操作规程
答案：AB
第8题(X型题)：医疗机构制剂规定使用期限的依据有
A.药品监督管理部门制定的原则
B.剂型特点
C.原料的稳定性试验结果
D.制剂的稳定性试验结果
E.包装材料的稳定性试验结果
答案：ABCD
第9题(A型题)：药品生产企业可以从事以下哪项活动
A.在药品集贸市场销售本企业生产的药品
B.将处方药销售给非处方药经营单位
C.销售更改生产批号但质量合格的药品
D.销售说明书、标签、药品批准文号不符合规定的药品
E.在外地设立办事机构销售本企业生产的药品
答案：E
第10题(B型题)：
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
1.药品批发购销记录保存至药品有效期后
2.药品零售购进记录保存至药品有效期后
3.药品零售购进记录保存不得少于
4.药品批发购销记录保存不得少于
5.《执业药师注册证》有效期
答案：AABCC
第11题(B型题)：
A.医疗机构
B.乡镇卫生院
C.乡村中个体行医人员和个体诊断
D.药品销售人员
E.城镇中的个体行医人员和个体诊所
1.除采购中药材外，只能从有许可证的药品生产、经营企业采购药品
2.不得设置药房，不得从事药品购销活动
3.应就近从药品经营企业或其延伸的经营网点采购所需药品，无药品经营企业或其延伸网点的，经县药品监督管理部门同意后，委托乡镇卫生院统一采购
4.只能从具有《药品经营许可证》的药品经营企业采购药品，不得进行经营性销售，不得将采购药品委托、承包给个人
5.必须接受专业知识和药事法规培训、不得兼职其他企业进行药品购销活动
答案：AECBD
第12题(B型题)：
A.处以警告或者并处罚款
B.重大、复杂的药品违法经营案件组织查处
C.应当依照职权责令当事人改正或停止违法行为
D.鼓励和保护任何单位和个人对药品流通实施社会监督
E.下级药品监督管理部门改正其不当的行政行为
1.药品监督管理部门在实施行政处罚时
2.上级药品监督管理部门有权责令
3.违反《药品流通监督管理办法》(暂行)规定采购药品应
4.国家药品监督管理局负责对
答案：CEAB
第13题(B型题)：
A.药品流通渠道混乱问题
B.药品分类管理问题
C.无证经营药品问题
D.药品不良反应问题
E.药品审批问题
1.无《药品经营许可证》从事进口药品国内销售的属于
2.借行医卖药属于
3.有合法证照，从事异地经营药品的属于
4.无合法证照，借药品经营企业提供的证照参与药品经营的属于
5.非法收购药品的属于
答案：CCCCC
第14题(X型题)：制定《药品流通监督管理办法》(暂行)的目的的是
A.加强药品监督管理
B.规范药品流通秩序
C.保证药品质量
D.保证合理竞争
E.保障用药安全有效
答案：ABC
第15题(X型题)：与《药品流通监督管理办法》(暂行)的规定相符的是
A.《药品流通监督管理办法》(暂行)适用于所有从事药品购销的单位和个人
B.《药品流通监督管理办法》(暂行)适用于所有流通的药品
C.处方药与非处方药的零售也必须遵守《药品流通监督管理办法》(暂行)
D.国家药品监督管理局负责对重大、复杂的违法经营案件组织查处
E.本办法所称的药品购销不包括个人购买消费药品的行为
答案：ADE
第16题(X型题)：药品生产企业、经营企业和医疗单位在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品
A.必须就地销毁
B.及时报告当地药品监督管理部门
C.不得自行销售，但可以退、换货
D.不得自行作销售或退、换货处理
E.向法院起诉
答案：BD
第17题(X型题)：下列说法正确的是
A.未经批准，药品批发企业不得从事药品零售业务，药品零售企业不得从事药品批发业务
B.药品零售连锁总店及其各连锁门店，必须分别取得《药品经营许可证》
C.除国家批准设立的中药材专业市场外，严禁开办各种形式的药品集贸市场
D.中药材专业市场禁止销售中药饮片和中药材以外的药品
E.城乡集贸市场可以销售地产中药材，禁止销售中药材以外的其他药品
答案：ABCE
第18题(X型题)：下列哪些采购活动是非法的
A.向无证的单位和个人采购药品、采购超范围经营的药品
B.从非法药品市场采购药品
C.采购医疗机构配制的制剂
D.乡村个体行医人员和诊所为节省费用，直接向有《药品生产许可证》的药品生产企业采购药品
E.乡镇卫生院向有《药品生产许可证》的药品生产企业采购药品
答案：ABCDE
第19题(X型题)：符合有关药品销售人员的管理要求的是
A.药品生产、经营企业销售人员在被委托授权范围内的行为，由委派或聘用的药品生产、经营企业承担法律责任
B.药品销售人员不得兼职其他企业进行药品购销活动
C.从事药品经营的销售人员必须具有高中以上文化水平，并接受相应的专业知识和药事法规培训，且在法律上无不良品行记录
D.药品销售人员销售药品时，必须出具加盖本单位公章的药品生产、经营企业许可证、营业执照复印件及本人身份证
E.药品销售人员销售药品时，必须出具加盖本企业公章和企业法人代表印章或签字的企业法人的委托授权书原件
答案：ABCDE
第20题(X型题)：药品购销包括
A.药品生产企业购销药品
B.药品批发企业购销药品
C.药品零售企业购销药品
D.医疗机构购销药品
E.个人购买消费药品
答案：ABCD
第21题(X型题)：国家药品监督管理局颁布的《药品流通监督管理办法》(暂行)，主要是对
A.药品生产企业的监督管理
B.药品生产企业的销售的监督管理
C.药品经营的监督管理
D.药品采购的监督管理 E.药品销售人员的监督管理
答案：BCDE
第22题(X型题)：药品经营企业
A.以偿还债务、贷款的方式向无许可证的单位或个人提供药品
B.必须取得《药品经营许可证》和营业执照才能从事相应业务
C.在药品集贸市场销售药品或向其提供药品
D.严禁无《药品经营许可证》的单位或个人开办
E.向合法的单位或个人出租、出借、转让《药品经营许可证》，提供柜台、摊位、发票、纳税及证、照等，以方便其经营药品
答案：BD
第23题(X型题)：药品零售企业
A.必须建立真实、完整的药品购销记录
B.必须建立真实、完整的药品购进记录
C.凭医师处方向消费者出售处方药
D.严禁无《药品经营许可证》的单位或个人开办
E.与无许可证的单位或个人以及城镇个体行医人员、个体诊所进行药品购销活动
答案：BCD
第1题(B型题)：
A.药品广告不得含有
B.应当在医生指导下使用的治疗性药品广告
C.非处方药广告
D.乙类非处方药广告
E.特殊管理药品
1.必须注明“按医生处方购买和使用”
2.不得做广告
3.不科学的表示功效的断言或保证
4.与其他药品的功效和安全性比较的
答案：BEAA
第2题(X型题)：药品、医疗器械广告不得含有下列哪些内容
A.说明其治愈率或有效率
B.不科学的表示功效的断言或保证
C.与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较的
D.注明“按医生处方购买和使用”
E.利用医药科研单位、学术机构、医疗机构或专家、医生、患者的名义和形象作证明
答案：ABCE
第3题(X型题)：不得进行广告宣传的药品有
A.特殊管理药品
B.新药
C.生物制品
D.垄断经营的药品
E.医疗机构配制的制剂
答案：AE
第4题(X型题)：产品广告中含有“国旗、国徽、国歌”等禁止的情形，由广告监督管理机关
A.责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者停止发布、公开更正
B.没收广告费用
C.并处广告费用一倍以上五倍以下的罚款
D.情节严重的依法停止其广告业务
E.构成犯罪的，依法追究刑事责任
答案：ABCDE
第5题(X型题)：《中华人民共和国广告法》规定，广告中含有“说明治愈率或有效率”等不合法的内容，或禁止广告的产品进行广告宣传的，由广告监督管理机关
A.责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者改正或停止发布
B.没收广告费用
C.可以并处广告费用一倍以上五倍以下的罚款
D.情节严重的依法停止其广告业务
E.对主要责任人员进行行政处分
答案：ABCD
第6题(B型题)：
A.由经营者自主制定，通过市场竞争形成的价格
B.由政府价格主管部门或者其他有关部门按照定价权限和范围规定基准价及其浮动幅度，指导经营者制定的价格
C.山政府价格主管部门按照定价权限和范围规定基准价及其浮动幅度，指导经营者制定的价格
D.由政府价格主管部门或者其他有关部门按照定价权限和范围制定的价格
E.由政府价格主管部门按照定价权限和范围制定的价格
1.政府定价是指
2.政府指导价是指
3.市场调节价是指
答案：DBA
第7题(B型题)：
A.不正当价格行为
B.应执行依法制定的市场调节价
C.应执行依法制定的政府指导价
D.不得在标价之外加价出售商品
E.合法价格行为
4.经营者进行价格活动
5.哄抬价格
6.低价倾销
7.经营者应当按有关规定明码标价
答案：CAAD
第8题(X型题)：经营者进行价格活动，应当遵守法律、法规，执行依法制定的
A.政府指导价
B.政府定价
C.法定的价格干预措施
D.法定的市场调节价
E.法定的价格紧急措施
答案：ABCE
第9题(X型题)：下列属于经营者的不正当价格行为的是
A.相互串通、操纵市场价格
B.在依法降价处理鲜活商品、季节性商品、积压商品等商品外，为了排挤竞争对手或独占市场，以低于成本的价格倾销，或违法牟取暴利的
C.捏造、散布涨价信息，哄抬价格，推动商品价格过高上涨的
D.利用虚假的或使人误解的价格手段，诱骗消费者交易的
E.提供相同商品或服务，对具有同等交易条件的其他经营者实行价格歧视，或采取抬高等级或者压低等级等手段收购、销售商品或者提供服务，变相提高或压低价格的
答案：ABCDE
第10题(X型题)：经营者有不正当价格行为的
A.责令改正
B.没收违法所得
C.可以并处违法所得五倍以下罚款
D.没有违法所得的，予以警告，可以处以罚款
E.情节严重的，责令停业整顿，或者由工商行政管理部门吊销营业执照
答案：ABCDE
第11题(X型题)：经营者违反明码标价规定的
A.责令改正
B.没收违法所得
C.没有违法所得的，予以警告，可以处以罚款
D.可以并处五千元以下罚款
E.情节严重的，责令停业整顿，或者由工商行政管理部门吊销营业执照
答案：ABD
第12题(A型题)：经营者提供商品或服务有欺诈行为的，应当增加赔偿消费者的损失，增加赔偿金额为消费者购买商品或接受服务的费用的
A.50%
B.1倍
C.2倍
答案：B
第13题(B型题)：
A.保证其提供的商品的实际质量与表明的质量状况相符
B.向消费者出具服务单据
C.按约定履行，不得无理拒绝
D.作出明确的答复
E.立即向有关行政部门报告和告知消费者
1.经营者以产品说明书表示商品质量状况的应
2.经营者提供的服务，按国家规定，承担包修、包换、包退责任的应
3.经营者发现其提供的商品存在严重缺陷的应
答案：ACE
第14题(X型题)：《中华人民共和国消费者权益保护法》规定消费者的权利包括(已考)
A.人身财产安全权，人格尊严、民族风俗习惯受到尊重的权利
B.知悉权
C.自主选择权
D.公平交易权
E.获得赔偿权
答案：ABCDE
第15题(X型题)：经营者应当保证其提供的商品或服务符合保障人身、财产安全的要求，对可能危及人身、财产安全的商品和服务应当
A.向消费者作出真实的说明和明确的警
B.立即向有关行政部门报告
C.说明和标明正确使用商品或者接受服务的方法
D.采取防止危害发生的方法
E.拒绝销售
答案：ACD
第16题(X型题)：《中华人民共和国消费者权益保护法》规定，经营者与消费者进行交易，应当遵循的原则是
A.公平
B.公开
C.自愿
D.诚实信用
E.平等
答案：ACDE
第17题(X型题)：与《中华人民共和国消费者权益保护法》的规定相符的是
A.经营者应当向消费者提供有关商品或服务的真实信息，不得作引入误解的虚假宣传
B.经营者应当标明其真实名称和标记
C.经营者不得以格式合同、通知、声明、店堂告示等方式作出对消费者不公平、不合理的规定
D.经营者应当保证在正常使用情况下其提供的商品或服务应当具有的质量、性能、用途和有效期限
E.经营者不得对消费者进行侮辱、诽谤，不得搜查消费者的身体及其携带的物品，不得侵犯消费者的人身自由
答案：ABCDE
第18题(X型题)：经营者提供商品或服务造成消费者或者其他受害人死亡的，应当支付
A.丧葬费
B.死亡赔偿金
C.死者生前扶养的人所必需的生活费
D.因误工减少的收入
E.构成犯罪的追究刑事责任
答案：ABCE
