1、真溶液型药剂、混悬液型药剂属于
A、按物态分类
B、按分散系统分类
C、综合分类法
D、按给药途径分类
E、按制法分类
2、在避光条件下贮藏且温度不超过20℃的是
A、阴凉处
B、常温
C、冷处
D、凉暗处
E、密封
3、防止药物氧化的方法不包括
A、避光
B、降低温度
C、改变溶剂
D、添加抗氧剂
E、控制微量金属离子
4、口服固体制剂不得检出
A、大肠埃希菌
B、金黄色葡萄球菌
C、铜绿假单胞菌
D、革兰阴性菌
E、革兰阳性菌
5、中药散剂不具备以下哪个特点
A、制备简单，适于医院制剂
B、奏效较快
C、刺激性小
D、对创面有机械性保护作用
E、适于口腔科、外科给药
6、散剂按药物组成可分为
A、吹散与内服散
B、内服散和外用散
C、分剂量散与不分剂量散
D、单味药散剂与复方散剂
E、溶液散与煮散
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7、合剂若加蔗糖，含糖量一般不高于
A、10%
B、30%
C、50%
D、20%
E、40%
8、煎药时，加水量一般为中药饮片的
A、5～8倍
B、2～3倍
C、5～6倍
D、4～6倍
E、2～5倍
9、药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解，或以流浸膏稀释制成的澄明液体制剂为
A、浸膏剂
B、煎膏剂
C、药酒
D、酊剂
E、糖浆剂
10、除另有规定，含剧毒药的酊剂每100ml相当于原药材
A、15g
B、7g
C、9g
D、10g
E、12g
11、下列宜加入防腐剂的制剂是
A、酊剂
B、煎膏剂
C、汤剂
D、合剂
E、酒剂
12、最能体现方药各种成分的综合疗效与特点的剂型是
A、胶体制剂
B、液体药剂
C、散剂
D、浸出制剂
E、半固体制剂
13、浸出药剂的治疗作用特点是
A、副作用大
B、疗效显著
C、具有综合疗效
D、作用单一
E、作用剧烈
14、干混悬剂的减失重量不得超过
A、3.0%
B、4.0%
C、6.0%
D、2.0%
E、5.0%
15、不适于制成混悬液的药物是
A、难溶性药物
B、毒性药物
C、不稳定的药物
D、易成盐的药物
E、治疗剂量大的药物
16、不属于乳剂不稳定现象的是
A、分层
B、絮凝
C、转相
D、分解
E、破裂
17、胶体溶液的溶胶剂不具备的特性是
A、布朗运动
B、属高度分散的热力学不稳定体系
C、分散相质点大小在1～100nm之间
D、动力学不稳定性
E、荷电
18、属阳离子型表面活性剂的是
A、月桂醇硫酸钠
B、十二烷基苯磺酸钠
C、新洁尔灭
D、卵磷脂
E、聚山梨酯类
19、下列属于阴离子型表面活性剂的是
A、单甘油酯
B、洁尔灭
C、卵磷脂
D、肥皂类
E、苯甲酸类
20、有关表面活性剂的叙述不正确的是
A、分子结构中都同时含有亲水基团和亲油基团
B、能够显著降低两相间表面张力
C、低浓度时，发生表面吸附
D、高浓度时，进入溶液内部
E、在药剂中都能用于防腐
21、适宜乳化的温度应控制的范围和乳化剂用量为
A、40～60℃;0.25%～1%
B、50～70℃;0.5%～10%
C、10～30℃;0.5%～2.5%
D、20～40℃：3%～30%
E、30～50℃;0.5%～10%
22、在质量检查中，不应有分层现象的是
A、口服混悬剂
B、干混悬剂
C、口服溶液剂
D、口服乳化剂
E、高分子溶液剂
23、防止注射剂主药氧化的金属离子络合剂是
A、乙二胺四乙酸
B、亚硫酸钠
C、焦亚硫酸钠
D、亚硫酸氢钠
E、硫代硫酸钠
24、配置1000mL的2%盐酸普鲁卡因溶液，问需要加多少氯化钠，使成为等渗溶液，已知盐酸普鲁卡因1%溶液的冰点下降度为0.12
A、5.2
B、1.2
C、2.4
D、4.8
E、9.0
25、注射用油的皂化值为
A、79～128
B、196～200
C、126～140
D、128～185
E、188～195
26、药剂上热原的主要成分是
A、异性蛋白
B、胆固醇
C、脂多糖
D、生物激素
E、磷脂
27、注射用的耐热器具除热原可采用
A、高温法
B、酸碱法
C、吸附法
D、超滤法
E、离子交换法
28、根据热原的基本性质，下列方法中能除去或破坏热原的是
A、121℃高温湿热灭菌30min
B、100℃干热灭菌4h
C、溶液用垂熔玻璃滤器滤过
D、溶液用滤纸滤过
E、用强酸、强碱、强氧化剂溶液浸泡容器
29、蒸馏法制备注射用水时，蒸馏水器附有隔沫装置，是因为热原具有
A、耐热性
B、不挥发性
C、水溶性
D、滤过性
E、被吸附性
30、静脉注射用乳剂粉碎球粒大小为
A、50%应在1μm，不得有大于5μm的微粒
B、60%应在1μm，不得有大于5μm的微粒
C、70%应在1μm，不得有大于5μm的微粒
D、80%应在1μm，不得有大于5μm的微粒
E、90%应在1μm，不得有大于5μm的微粒
31、除另有规定外，混悬液型注射液的微粒粒径应控制在
A、15μm以下
B、20μm以下
C、10μm以上
D、15μm以上
E、20μm以上
32、用于中药注射用无菌块状物制备的干燥方法为
A、冷冻干燥
B、沸腾干燥
C、喷雾干燥
D、减压干燥
E、鼓式干燥
33、亚硫酸氢钠在注射液中的作用是
A、增溶剂
B、抗氧剂
C、抑菌剂
D、助悬剂
E、乳化剂
34、预配置1000ml的柴胡注射液(其1%水溶液的冰点降低数为0.2℃)，要加氯化钠多少克才能使之与血浆等渗?(1%氯化钠的冰点降低数为0.58℃)
A、5.2
B、5.3
C、5.5
D、5.8
E、10.2
35、任何药液，只要其冰点降至-0.52℃，即与血浆成为
A、等张溶液
B、等渗溶液
C、高渗溶液
D、低张溶液
E、低渗溶液
36、氯化钠等渗当量是指
A、与100g药物成等渗的氯化钠重量
B、与10g药物成等渗的氯化钠重量
C、与1g药物成等渗的氯化钠重量
D、与1g氯化钠成等渗的药物重量
E、氯化钠与药物的重量各占50%
37、注入大量低渗溶液可导致
A、红细胞聚集
B、红细胞皱缩
C、红细胞不变
D、药物变化
E、溶血
38、眼局部用药的有效吸收途径是
A、晶状体吸收
B、角膜吸收
C、结合膜吸收
D、虹膜吸收
E、视网膜吸收
39、下列关于眼用制剂的说法错误的是
A、眼用半固体制剂每个容器的装量应不超过5g
B、眼用制剂应不用避光贮存
C、滴眼剂每个容器的装量应不超过10ml
D、混悬型滴眼剂的沉降物不应结块或聚集
E、洗眼剂每个容器的装量应不超过200ml
40、吸水性较大且可提高油脂性软膏剂药物渗透性的物质是
A、氢化植物油
B、羊毛脂
C、凡士林
D、液态石蜡
E、硅油
41、红丹的主要成分是
A、四氧化二铁
B、四氧化三铅
C、氧化铁
D、氧化铅
E、五氧化二磷
42、下列吸水性最好的软膏基质是
A、石蜡
B、植物油
C、蜂蜡
D、凡士林
E、羊毛脂
43、药物透皮吸收的主要途径是
A、完整表皮的角质层细胞及其细胞间隙
B、毛囊
C、皮脂腺
D、汗腺
E、皮肤表面的毛细血管
44、组成与皮肤分泌物最接近的软膏基质是
A、羊毛脂
B、液体石蜡
C、硅油
D、蜂蜡
E、凡士林
45、水溶性基质栓剂的融变时限是
A、15min
B、30min
C、45min
D、60min
E、75min
46、栓剂在肛门2cm处给药后，药物的吸收途径
A、药物→直肠下静脉和肛门静脉→下腔静脉→大循环
B、药物→直肠上静脉→门静脉→大循环
C、药物→门静脉→肝脏→大循环
D、药物→直肠下静脉和肛门静脉→肝脏→大循环
E、药物→直肠下静脉和肛门静脉→大部分药物进入下腔大静脉→大循环
47、现行版药典规定，硬胶囊剂崩解时限规定为
A、15min
B、20min
C、30min
D、35min
E、40min
48、现行版药典规定硬胶囊内容物水分限度为
A、≤5.0%
B、≤6.0%
C、≤9.0%
D、≤10.0%
E、≤12.0%
49、硬胶囊壳中不需添加的是
A、崩解剂
B、增稠剂
C、遮光剂
D、着色剂
E、防腐剂
50、软胶囊囊壁由明胶、增塑剂、水三者构成，其重量比例通常是
A、1：(0.4～0.6)：2
B、1：(0.4～0.6)：3
C、1：(0.2～O.4)：1
D、1：(0.2～0.4)：2
E、1：(0.4～0.6)：1
51、可用作软胶囊填充物料的是
A、药物的水溶液
B、药物的乙醇溶液
C、药物的水混悬液
D、药物的油水溶液
E、药物的O/W溶液
52、空胶囊中加入对羟基苯甲酸酯是作为
A、防腐剂
B、增光剂
C、增稠剂
D、增塑剂
E、遮光剂
53、硬胶囊壳中加入甘油的目的是
A、增加胶液的胶冻力
B、防止药物的氧化
C、防止发生霉变
D、增加胶囊的韧性及弹性
E、调整胶囊剂的口感
54、软胶囊的崩解时限为
A、30分钟
B、45分钟
C、60分钟
D、90分钟
E、120分钟
55、不必进行水分检测的是
A、蜜丸
B、水丸
C、糊丸
D、蜡丸
E、浓缩水蜜丸
56、含有毒性及刺激性强的药物宜制成
A、水丸
B、蜜丸
C、蜡丸
D、浓缩丸
E、水蜜丸
57、对水丸特点叙述不当的是
A、表面光滑不易吸潮、变质
B、一些传统品种计量大、服用不便
C、药物的均匀性及溶散时间不易控制
D、操作不当易影响溶散、崩解
E、溶散、释药缓慢，可减少不良反应
58、《中国药典》中除另有规定外，蜜丸水分限量为
A、≤15%
B、≤16%
C、≤17%
D、≤18%
E、≤1g%
59、下列不需要做溶散时限检查的是
A、小蜜丸
B、大蜜丸
C、水丸
D、浓缩丸
E、滴丸
60、《中国药典》2010年版规定的颗粒剂粒度的检查中，不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒和粉末总和不得过
A、10%
B、12%
C、5%
D、6%
E、15%
61、片剂制备中目前代替乳糖的混合辅料是
A、淀粉、糊精、甘露醇(5：1：1)
B、淀粉、糊精、糖粉(5：1：1)
C、淀粉、糖粉、糊精(7：2：1)
D、淀粉、糊精、糖粉(7：5：1)
E、淀粉、糊精、糖粉(7：1：1)
62、适宜作为溶液片和泡腾片润滑剂的是
A、羧甲基淀粉钠
B、滑石粉
C、甘露醇
D、聚乙二醇
E、硬脂酸镁
63、在片剂制备中硬脂酸镁可作为
A、湿润剂
B、润滑剂
C、吸收剂
D、稀释剂
E、干燥黏合剂
64、硬脂酸镁作润滑剂一般用量为
A、0.3%～1%
B、0.1%～0.3%
C、1%～3%
D、3%～5%
E、5%以上
65、关于片剂润滑剂作用的说法，错误的是
A、降低压片颗粒间的摩擦力，增加流动性
B、避免粉粒在冲、模表面粘附，使片面光洁
C、避免压片颗粒间互相黏附，使片剂易于崩解
D、利于准确加料，减少片重差异
E、降低片剂与冲、模间的摩擦力，利于出片
66、下列可作为片剂崩解剂的是
A、磷酸氢钙
B、干燥淀粉
C、滑石粉
D、糊精
E、葡萄糖
67、用羧甲基淀粉钠作片剂的崩解剂，其作用机理主要是
A、膨胀作用
B、毛细管作用
C、湿润作用
D、产气作用
E、酶解作用
68、片剂辅料中可用作崩解剂的是
A、滑石粉
B、糊精
C、乙基纤维素
D、阿拉伯胶
E、羧甲基淀粉钠
69、乙醇作为润湿剂一般采用的浓度是
A、90%以上
B、70%～90%
C、30%～70%
D、20%～60%
E、20%以下
70、淀粉浆作为黏合剂，最常用的浓度是
A、10%
B、20%
C、30%
D、25%
E、40%
71、下列既可做填充剂，又可做崩解剂、吸收剂的是
A、微晶纤维素
B、羧甲基纤维素钠
C、淀粉
D、糊精
E、微粉硅胶
72、将处方中全部饮片粉碎成细粉，加适宜辅料制成的中药片剂称为
A、半浸膏片
B、提纯片
C、分散片
D、全浸膏片
E、全粉末片
73、《中国药典》2010年版一部规定，中药片剂崩解时限，正确的为
A、药材原粉片在60min内
B、浸膏片在30min内
C、口含片在30min内
D、半浸膏片在30min内
E、糖衣片在60min内
74、阴道片的融变时限为
A、5min
B、15min
C、30min
D、45min
E、60min
75、气雾剂质量要求中，吸入用气雾剂和喷雾剂的药粉粒度应控制在
A、3μm以下
B、5μm以下
C、6μm以下
D、8μm以下
E、10μm以下
76、下列关于气雾剂的概念叙述正确的是
A、系指药物与适宜抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压容器中而制成的，制剂
B、是借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂
C、系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或高剂量储库形式，采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂
D、指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊储库形式装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂
E、指药物与适宜抛射剂采用特制的干粉吸人装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂
77、决定气雾剂每次用药剂量的因素是
A、药物的量
B、附加剂韵量
C、抛射剂的量
D、耐压容器的容积
E、定量阀门的容积
78、在气雾剂中既能产生喷射动力，又可兼作药物溶剂和稀释剂的物质是
A、四氟乙烷
B、乙醇
C、丙二醇
D、司盘-60
E、亚硫酸钠
79、有关抛射剂的叙述中，错误的为
A、抛射剂是一类高沸点物质
B、抛射剂在常温下蒸气压大于大气压
C、抛射剂在耐压的容器中产生压力
D、抛射剂是气雾剂中药物的溶剂
E、抛射剂是气雾剂中药物的稀释剂
80、吸入型气雾剂药物的主要吸收部位是
A、肺泡
B、气管
C、支气管
D、细支气管
E、咽喉
81、以泡沫形态喷出的剂型是
A、混悬型气雾剂
B、吸入粉雾剂
C、溶液型气雾剂
D、泡沫剂
E、喷雾剂
82、二相气雾剂为
A、溶液型气雾剂
B、O/W乳剂型气雾剂
C、W/O乳剂型气雾剂
D、混悬型气雾剂
E、吸入粉雾剂
83、以下各制剂定义中错误的是
A、糕剂指药物细粉与米粉、蔗糖等蒸熟制成的块状剂型
B、棒剂是指将药物涂于干净的小木棒上的外用固体剂型
C、锭剂指药物细粉加适宜黏合剂制成规定形状的固体剂型
D、钉剂指药物细粉加糯米粉混匀后加水加热制成软材，分剂量搓成细长而两端尖锐的外用固体剂型
E、灸剂指将艾叶捣、碾成绒状，或另加其他药料捻成卷烟状，供重灼穴位或其他患部的外用剂型
84、下列膜剂的成膜材料中，其成膜性、抗拉强度、柔韧性、吸湿性及水溶性最好的为
A、基乙烯吡啶衍生物
B、玉米朊
C、聚乙烯胺类
D、聚乙烯醇
E、阿拉伯胶
85、关于涂膜剂说法不正确的是
A、不用裱背材料
B、制备简单，使用方便
C、推广容易
D、应密封贮藏
E、注意避热、防火
86、制备胶剂时加入明矾的目的是
A、增加胶剂硬度
B、利于气泡逸散
C、沉淀胶液中泥土杂质
D、降低黏性
E、便于切割
87、熬制阿胶的原料是
A、质优的甲类
B、质优的骨类
C、质优的牛皮
D、质优的驴皮
E、质优的角类
88、胶剂制备中，加入冰糖的目的是
A、增加透明度和硬度
B、降低胶块粘度
C、收胶时消泡
D、除去杂质
E、矫味矫臭
89、可增加胶剂透明度和硬度，并有矫味作用的辅料是
A、白酒
B、明矾
C、麻油
D、冰糖
E、黄酒
90、下列关于微囊特点的叙述中，错误的是
A、可加速药物释放，制成速效制剂
B、可使液态药物制成固体制剂
C、可掩盖药物的不良气味
D、可改善药物的可压性和流动性
E、控制微囊大小可起靶向定位作用
91、药物固体分散体的类型不包括
A、固态溶液
B、低共熔混合物
C、高分子聚合物
D、共沉淀物
E、玻璃混悬物
92、微球属于靶向制剂的类型是
A、磁性靶向
B、热敏感靶向
C、主动靶向
D、被动靶向
E、物理化学靶向
93、胃内漂浮片剂属
A、靶向制剂
B、前体药物制剂
C、速效制剂
D、中效制剂
E、控释制剂
94、关于药物的表观分布容积的说法，正确的是
A、药物表观分布容积是体内药量与血药浓度的比值
B、表观分布容积是药物体内分布的真实容积
C、水溶性大的药物往往表观分布容积大
D、药物表观分布容积不能超过体液总体积
E、表观分布容积反应药物在体内分布的快慢
95、下列影响药物吸收的因素中，错误的是
A、药物的脂溶性越大，越易吸收
B、非解离药物的浓度越大，越易吸收
C、药物的水溶性越大，越易吸收
D、药物的溶解速率越大，越易吸收
E、药物粒径越小，越易吸收
96、指单位时间内从机体或器官能清除掉相当于多少体积的体液中的药物为
A、速率常数
B、生物半衰期
C、表观分布容积
D、体内总清除率
E、隔室模型
97、有关药物动力学常用参数叙述不正确的是
A、速率常数是描述药物转运速度的重要动力学参数
B、生物半衰期是某一药物在体内血药浓度消除一半所需的时间
C、表观分布容积的大小反映了药物的分布特性
D、一般水溶性药物表观分布容积较大
E、体内总清除率指从机体或器官在单位时间内能清除掉相当于多少体积的体液中的药物
98、药物的代谢器官主要为
A、肾脏
B、肝脏
C、脾脏
D、心脏
E、肺
99、药物排泄的主要器官
A、肾脏
B、肺脏
C、肝脏
D、直肠
E、胆
100、通常不同给药途径的药物吸收显效快慢的顺序为
A、吸入>静脉>肌内>皮下>舌下或直肠>口服>皮肤
B、静脉>吸入>皮下>肌内>舌下或直肠>口服>皮肤
C、肌内>皮下>静脉>吸入>舌下或直肠>口服>皮肤
D、肌内>静脉>吸入>皮下>舌下或直肠>口服>皮肤
E、静脉>吸入>肌内>皮下>舌下或直肠>口服>皮肤
101、药物在体内经酶的作用，发生化学变化的过程，称为
A、排泄
B、消除
C、吸收
D、分布
E、代谢
102、对药物的体内代谢叙述正确的是
A、药物在体内发生化学结构改变的过程
B、主要部位在消化道粘膜
C、药物均被活化
D、药物均被灭活
E、药物均被分解
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1、
【正确答案】 B
【答案解析】 按分散系统分类
根据药物在溶剂中的分散特性，分为：
(1)真溶液型液体制剂：如溶液剂、芳香水剂、甘油剂、醑剂等。
(2)胶体溶液型液体制剂：如胶浆剂、涂膜剂等。
(3)乳浊液型液体制剂：如乳剂、静脉乳剂、部分搽剂等。
(4)混悬液型液体制剂：如合剂、洗剂、混悬剂等。
2、
【正确答案】 D
【答案解析】 凉暗处：在避光条件下贮藏且温度不超过20℃。
3、
【正确答案】 C
【答案解析】 防止药物氧化的方法：降低温度、避光、驱逐氧气、添加抗氧剂、控制微量金属离子、调节pH。
4、
【正确答案】 A
【答案解析】 口服制剂不得检出大肠埃希菌(1g或1ml);含脏器提取物的制剂还不得检出沙门菌(10g或10ml)。
5、
【正确答案】 C
【答案解析】 散剂有以下特点：比表面积较大，易分散有利吸收、起效迅速;制备简便;外用对疮面有一定的
6、
【正确答案】 D
【答案解析】 散剂可按其给药途径、组成、性质、剂量等进行分类。按医疗用途和给药途径散剂可分为：内服散剂与外用散剂。按药物组成散剂可分为：单方散剂(由单味药制得的散剂，俗称“粉”，如川贝散或粉)与复方散剂(由两种以上药物制得的散剂，如参苓白术散)。按药物性质散剂可分为：普通散剂和特殊散剂。按剂量可分为：分剂量散剂与非分剂量散剂。
7、
【正确答案】 D
【答案解析】 合剂若加蔗糖，除另有规定外，含糖量一般不高于20%(g/ml)。
8、
【正确答案】 A
【答案解析】 煎药溶剂大多使用自来水或制药纯水，加水量一般为中药饮片的5～8倍，或浸过饮片面2～10cm，二煎加水量适当减少。
9、
【正确答案】 D
【答案解析】 酊剂系指饮片用规定浓度的乙醇提取或溶解而制成的澄明液体制剂，也可用流浸膏稀释制成。
10、
【正确答案】 D
【答案解析】 除另有规定外，含有毒性药的酊剂，每100ml应相当于原饮片10g。
11、
【正确答案】 D
【答案解析】 合剂可以根据需要加入适宜的附加剂。在制剂确定处方时，该处方的抑菌效力应符合《中国药典》抑菌效力检查法的规定，山梨酸和苯甲酸的用量不得超过0.3%(其钾盐、钠盐的用量分别按酸计)，羧苯酯类的用量不得超过0.05%，如加入其他附加剂，其品种与用量应符合国家标准的有关规定，不影响成品的稳定性，并应避免对检验产生干扰。必要时可加入适量的乙醇。
12、
【正确答案】 D
【答案解析】 浸出制剂主要特点为：符合中医药理论，体现方药复方成分的综合疗效;汤剂还可适应中医辨证施治的需要;药效缓和、持久、副作用小;服用剂量较小、使用方便;部分浸出制剂可用作其他制剂的原料;但某些浸出制剂稳定性较差。
13、
【正确答案】 C
【答案解析】 浸出药剂的主要特点有：①体现方药复合成分的综合疗效，符合中医药理论，适应中医辨证施治的需要;②药效缓和、持久、副作用小;③服用剂量较小，使用方便;④某些浸出制剂稳定性较差;⑤部分浸出药剂可用作其他制剂的原料。
14、
【正确答案】 D
【答案解析】 除另有规定外，干混悬剂的干燥失重应按照干燥失重测定法测定，其减失重量不得超过2.0%。
15、
【正确答案】 B
【答案解析】 适宜制成混悬型液体制剂的药物有：需制成液体制剂供临床应用的难溶性药物;为了发挥长效作用或为了提高在水溶液中稳定性的药物。但剧毒药或剂量小的药物不应制成混悬液。
16、
【正确答案】 D
【答案解析】 乳剂属热力学和动力学不稳定的非均相体系，由于分散体系及外界条件的影响常常出现分层、
17、
【正确答案】 D
【答案解析】 胶体溶液型液体制剂系指质点大小在1～100nm范围的分散相分散在适宜分散介质中制成的液体制剂。分散介质一般多用水，少数为非水溶剂。
胶体溶液型液体制剂包括高分子化合物以单分子形式分散于溶剂中形成的高分子溶液和分散相质点以多分子聚集体(胶体微粒)分散于溶剂中形成的溶胶。高分子溶液与水的亲和力强，又称为亲水胶体，属热力学稳定体系;溶胶外观澄明，但具有乳光，属于高度分散的热力学不稳定体系。溶胶因分散质点小、分散度大、布朗运动强，分散相质点能克服重力作用而不下沉，具有动力学稳定性。
18、
【正确答案】 C
【答案解析】 根据分子组成特点和极性基团的解离特点，将表面活性剂分为离子型表面活性剂和非离子型表面活性剂(如聚山梨酯类、单甘油酯)。根据离子型表面活性剂所带电荷，又可分为阴离子型表面活性剂[如脂肪醇硫酸(酯)钠类、肥皂类 ]、阳离子型表面活性剂(如洁尔灭、新洁尔灭)和两性离子型表面活性剂(如卵磷脂)。
19、
【正确答案】 D
【答案解析】 根据分子组成特点和极性基团的解离特点，将表面活性剂分为离子型表面活性剂和非离子型表面活性剂(如聚山梨酯类、单甘油酯 )。根据离子型表面活性剂所带电荷，又可分为阴离子型表面活性剂[如脂肪醇硫酸(酯)钠类、肥皂类 ]、阳离子型表面活性剂(如洁尔灭、新洁尔灭)和两性离子型表面活性剂(如卵磷脂)。
20、
【正确答案】 E
【答案解析】 表面活性剂系指分子中同时具有亲水基团和亲油基团，具有很强的表面活性，能使液体的表面张力显著下降的物质。
21、
【正确答案】 B
【答案解析】 影响乳剂稳定性的因素：
乳化剂的用量：一般应控制在0.5%～10%，用量不足则乳化不完全，用量过大则形成的乳剂黏稠。
乳化及贮藏时的温度：一般认为适宜的乳化温度为50～70℃，乳剂贮藏期间过冷或过热均不利于乳剂的稳定。
22、
【正确答案】 D
【答案解析】 口服乳剂应呈均匀的乳白色，以半径为10cm的离心机每分钟4000转的转速离心(1800xg)15分钟，不应有分层现象。
23、
【正确答案】 A
【答案解析】 金属离子络合剂：常用乙二胺四乙酸(EDTA)、依地酸二钠(乙二胺四乙酸二钠，EDTA-2Na)等。
24、
【正确答案】 D
【答案解析】 1%的氯化钠调渗剂的冰点降低数b=0.58℃
盐酸普鲁卡因溶液浓度为2%时，a=0.12×2=0.24℃
需要加入氯化钠的量W=[(0.52 - 0.24)/0.58]*1000/100=0.48 *10=4.8
注意利用公式W=(0.52-a)/b。
W：配成100ml等渗溶液所需加入药物的量(%，g/ml)
a：未经调整的药物溶液的冰点下降度数。
b：用以凋整等渗的药物1%(g/ml)溶液的冰点下降度数。
25、
【正确答案】 E
【答案解析】 注射用油：相对密度为0.916～0.922;折光率为1.472～1.476;酸值应不大于0.1;皂化值应为188～195，碘值应为126～140。
26、
【正确答案】 C
【答案解析】 本题考查热原的组成。内毒素是产生热原反应的最主要致热物质。内毒素由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物，存在于细菌的细胞膜与固体膜之间，其中脂多糖(Lps)是内毒素的主要成分，具有特别强的致热活性。
27、
【正确答案】 A
【答案解析】 高温法：耐热器具洁净干燥后于250℃维持30min以上可以破坏热原。
28、
【正确答案】 E
【答案解析】 酸碱法：玻璃器具可采用重铬酸钾硫酸清洁液或稀氢氧化钠溶液处理破坏热原。
29、
【正确答案】 B
【答案解析】 热原本身不挥发，但因溶于水，在蒸馏时可随水蒸气雾滴进蒸馏水中，因此蒸馏水器应有完好的隔沫装置，以防热原污染。
30、
【正确答案】 E
【答案解析】 乳状液型注射液应稳定，不得有相分离现象，不得用于椎管注射。在静脉用乳状液型注射剂分散相球粒的粒度中，有90%应在1μm以下，不得有大于5μm的球粒。
31、
【正确答案】 A
【答案解析】 除另有规定外，混悬液型注射液的微粒粒径应控制在15μm以下，含15～20μm微粒者，不应超过10%，若有可见沉淀，振摇时应容易分散均匀。
32、
【正确答案】 A
【答案解析】 注射用无菌冷干粉末：系指将滤过除菌的药液，在无菌操作条件下，直接按剂量分装于注射容器中，经冷冻干燥制成的干燥粉末或海绵状块状物。
33、
【正确答案】 B
【答案解析】 抗氧剂是一类易被氧化的还原剂。常用的有抗坏血酸、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠等，一般用量为0.1%～0.2%。
34、
【正确答案】 C
【答案解析】 可以利用冰点下降法计算：W=(0.52-a)/b
W：配成等渗溶液所需加入药物的量(%，g/ml)。
a：未经调整的药物溶液的冰点下降度数。
b：用以凋整等渗的药物l%(g/ml)溶液的冰点下降度数。
将以上的内容带入公式：
W=(0.52-0.2)/0.58*(1000/100)
=0.32/0.58*10
=0.55*10
=5.5
35、
【正确答案】 B
【答案解析】 任何溶液其冰点降低到-0.52℃，根据物理化学原理，任何溶液其冰点降低到-0.52℃，即与血浆等渗。
36、
【正确答案】 C
【答案解析】 氯化钠等渗当量系指1g药物相当于具有相同等渗效应的氯化钠的克数，通常用E表示。如硼酸的E值为0.47，即0.47g氯化钠与1g硼酸呈相等的渗透压效应。
37、
【正确答案】 E
【答案解析】 凡与血浆、泪液渗透压相同的溶液称为等渗溶液。大量注入低渗溶液会导致溶血，因此大容量注射液应调节其渗透压。常用的调节渗透压的附加剂有氯化钠、葡萄糖等。调节渗透压的方法有冰点降低数据法和氯化钠等渗当量法。
38、
【正确答案】 B
【答案解析】 角膜吸收是眼局部用药的有效吸收途径。
39、
【正确答案】 B
【答案解析】 除另有规定外，滴眼剂每个容器的装量应不超过10ml;洗眼剂每个容器的装量应不超过200ml;眼用半固体制剂每个容器的装量应不超过5g;混悬型滴眼剂的沉降物不应结块或聚集，经轻摇应易再分散，并应检查沉降容积比;眼用制剂还应符合相应剂型制剂通则项下的有关规定;眼用制剂应避光密封贮存，在启用后最多可使用4周。
40、
【正确答案】 B
【答案解析】 羊毛脂：又称无水羊毛脂，为淡黄色黏稠半固体，熔点36℃～42℃，因含胆甾醇、异胆甾醇与羟基胆甾醇及其酯而又较大的吸水性，可吸水150%、甘油140%、70%的乙醇40%。由于羊毛脂的组成与皮脂分泌物相近，故可提高软膏中药物的渗透性。常与凡士林合用，调节凡士林的渗透性和吸水性。
41、
【正确答案】 B
【答案解析】 红丹：又称章丹、铅丹、黄丹、东丹、陶丹，为橘红色非结晶性粉末，其主要成分为四氧化三铅，含量要求在95%以上。制备用红丹应干燥，无吸潮结块。
42、
【正确答案】 E
【答案解析】 本题考查软膏剂常用基质的特点。
软膏剂常用的基质有油脂性基质、乳剂型基质和水溶性基质。油脂性基质有油脂类如植物油，类脂类如羊毛脂、蜂蜡、烃类如凡士林、石蜡等。其中羊毛脂有良好的吸水性，可吸水150%，常与凡士林合用，以改善凡士林的吸水性和渗透性。
43、
【正确答案】 A
【答案解析】 外用膏剂透皮吸收的途径有：完整的表皮;毛囊、皮脂腺和汗腺等皮肤的附属器官。一般认为，药物透过完整的表皮的角质层细胞及其细胞间隙是其吸收的主要途径，皮肤的附属器官占皮肤面积较小，不是透过吸收的主要途径，皮肤的附属器官占皮肤面积较小，不是透过吸收的主要途径。
44、
【正确答案】 A
【答案解析】 羊毛脂：又称无水羊毛脂，为淡黄色黏稠半固体，熔点36～42℃，因含胆甾醇、异胆甾醇与羟基胆甾醇及其酯而有较大的吸水性，可吸水150%、甘油140%、70%的乙醇40%。由于羊毛脂的组成与皮脂分泌物相近，故可提高软膏中药物的渗透性。
45、
【正确答案】 D
【答案解析】 融变时限除另有规定外，脂肪性基质的栓剂应在30分钟内全部融化、软化或触压时无硬芯;水溶性基质的栓剂应在60分钟内全部溶解。
46、
【正确答案】 E
【答案解析】 肛门给药后，药物在直肠的吸收主要途径有：①经直肠上静脉吸收，由门静脉进入肝脏，再由肝脏进入大循环;②经直肠下静脉和肛门静脉吸收，由髂内静脉绕过肝脏，从下腔大静脉直接进入大循环;③经直肠淋巴系统吸收。
47、
【正确答案】 C
【答案解析】 崩解时限：硬胶囊的崩解时限为30分钟、软胶囊的崩解时限为1小时。
48、
【正确答案】 C
【答案解析】 水分：除另有规定外，硬胶囊内容物的含水分量不得过9.0%，硬胶囊内容物为液体或半固体者不检查水分。
49、
【正确答案】 A
【答案解析】 硬胶囊中需要加入的附加剂为：增塑剂、增稠剂、遮光剂、着色剂、防腐剂、增光剂、芳香矫味剂。
50、
【正确答案】 E
【答案解析】 软胶囊的囊材主要由胶料(明胶、阿拉伯胶等)、增塑剂、附加剂(防腐剂、遮光剂等)和水组成。囊皮的可塑性和弹性与胶料、增塑剂、水的比例密切相关，三者的比例通常为1.0：(0.4～0.6)：(1.0～1.6)。增塑剂用量过高则囊壁过软，增塑剂用量过低则囊壁过硬。遮光剂、防腐剂、着色剂等辅料与硬胶囊相同。
51、
【正确答案】 D
【答案解析】 软胶囊对填充物料的要求：软胶囊可填充各种油类或对囊壁无溶解作用的药物溶液或混悬液，也可充填固体药物。
52、
【正确答案】 A
【答案解析】 空胶囊的辅料
加入适当辅料，满足制备和产品不同要求，保证囊壳质量。常用的有：①增塑剂。如甘油、羧甲基纤维素钠、山梨醇等，可增加囊壳的坚韧性与可塑性;②增稠剂。如琼脂可增加胶液的凝结力;③遮光剂。如二氧化钛，可防止光对药物的催化氧化，增加光敏性药物的稳定性;④着色剂。如柠檬黄、胭脂红等可增加美观，便于识别;⑤防腐剂。如对羟基苯甲酸酯类，可防止胶液在制备及贮存过程中发生霉变;⑥增光剂。如十二烷基磺酸钠，可增加囊壳的光泽;⑦芳香矫味剂。如乙基香草醛等，可调整胶囊剂的口感等。
53、
【正确答案】 D
【答案解析】 增塑剂，如甘油、山梨醇、羧甲基纤维素钠等，可增加囊壳的韧性与可塑性。
54、
【正确答案】 C
【答案解析】 硬胶囊的崩解时限为30min、软胶囊的崩解时限为1h;肠溶胶囊先在盐酸溶液(9→1000)中检查2h，每粒的囊壳均不得有裂缝或崩解现象，而在人工肠液中1h内应全部崩解。
55、
【正确答案】 D
【答案解析】 除另有规定外，蜜丸和浓缩蜜丸中所含水分不得过15.0%;水蜜丸和浓缩水蜜丸不得过12.0%;水丸、糊丸、浓缩水丸、不得过9.0%。蜡丸、滴丸不检查水分。
56、
【正确答案】 C
【答案解析】 蜡丸系指饮片细粉以蜂蜡为黏合剂制成的丸剂。“蜡丸取其难化而旋旋取效或毒药不伤脾胃”，即蜡丸在体内不溶散，缓缓持久释放药物，与现代骨架型缓释、控释释药系统相似。毒性或刺激性强的药物，制成蜡丸可减轻毒性和刺激性。但其释药速率的控制难度大，目前蜡丸品种少。
57、
【正确答案】 E
【答案解析】 水丸的特点：①丸粒较小，表面光滑，便于服用，不易吸潮，利于贮存;②可根据药物性质分层泛丸。将易挥发、刺激性等药物泛入内层，可掩盖药物的不良气味，提高挥发性成分的稳定性;或将缓释、速释药物分别泛入丸剂内、外层，制成长效制剂;③较易溶散，吸收、显效较快，尤适于中药解表和消导制剂;④生产设备简单，可小量制备或大量生产。⑤多采用饮片细粉泛制，易引起微生物污染;药物的均匀性及溶散时间也较难控制。
58、
【正确答案】 A
【答案解析】 除另有规定外，蜜丸和浓缩蜜丸中所含水分不得过15.0%;水蜜丸和浓缩水蜜丸不得过12.0%;水丸、糊丸、浓缩水丸、不得过9.0%。蜡丸、滴丸不检查水分。
59、
【正确答案】 B
【答案解析】 除另有规定外，大蜜丸及研碎、嚼碎后或用开水、黄酒等分散后服用的丸剂不检査溶散时限。
60、
【正确答案】 E
【答案解析】 粒度：不能通过一号筛与能通过五号筛的总和不得过15%。
61、
【正确答案】 E
【答案解析】 乳糖
为白色结晶性粉末，略带甜味;易溶于水，无引湿性;具良好的流动性、可压性;性质稳定，可与大多数药物配伍。乳糖是优良的填充剂，制成的片剂光洁、美观，硬度适宜，释放药物较快，较少影响主药的含量测定，久贮不延长片剂的崩解时限，尤其适用于引湿性药物。喷雾干燥乳糖可选作粉末直接压片辅料。但本品量少价格较高，国内现多用淀粉：糊精：糖粉(7：1：1)混合物替代。
62、
【正确答案】 D
【答案解析】 聚乙二醇(PEG)：常用PEG4000或PEG6000，为水溶性润滑剂，适用于溶液片或泡腾片，用量为1%～4%。
63、
【正确答案】 B
【答案解析】 硬脂酸镁：为白色细腻粉末。润滑性强，附着性好，但助流性差;具疏水性，用量大会影响片剂崩解，或产生裂片。用量一般为干颗粒的0.3%～1.0%。
64、
【正确答案】 A
【答案解析】 硬脂酸镁：为白色细腻粉末。润滑性强，附着性好，但助流性差;具疏水性，用量大会影响片剂崩解，或产生裂片。用量一般为干颗粒的0.3%～1.0%。
65、
【正确答案】 C
【答案解析】 润滑剂的作用主要有：①降低压片颗粒(或粉粒)间的摩擦力，增加颗粒(或粉粒)的流动性，利于准确加料，减少片重差异。②避免粉粒在冲、模表面黏附，确保片面光洁。③降低粉粒或片剂与冲、模间的摩擦力，利于正常压片和出片，同时减少冲、模磨损。
66、
【正确答案】 B
【答案解析】 干燥淀粉：为最常用的传统崩解剂，是由约20%直链淀粉和80%支链淀粉组成的葡萄糖聚合物的混合物。
67、
【正确答案】 A
【答案解析】 膨胀作用：片剂中的崩解剂吸水后，因其自身充分膨胀而体积显著增大，促使片剂的结合力瓦解而崩散。崩解剂膨胀能力大小可以其膨胀率为评价指标，膨胀率越大崩解效果越好。羧甲基淀粉钠吸水后的膨胀率达原体积的300倍，其崩解作用十分显著。
68、
【正确答案】 E
【答案解析】 膨胀作用
片剂中的崩解剂吸水后，因其自身充分膨胀而体积显著增大，促使片剂的结合力瓦解而崩散。崩解剂膨胀能力大小可以其膨胀率为评价指标，膨胀率越大崩解效果越好。羧甲基淀粉钠吸水后的膨胀率达原体积的300倍，其崩解作用十分显著。某些药物因溶解时产热而使片剂中残存的空气膨胀，对促进片剂崩解也有一定作用。
69、
【正确答案】 C
【答案解析】 作为润湿剂，乙醇的浓度应视药物和辅料的性质及环境温度而定，常用浓度为30%～70%或更高。
70、
【正确答案】 A
【答案解析】 淀粉浆(糊)：为最常用的黏合剂。系由淀粉加水在70℃左右糊化制成的稠厚胶体，放冷后呈胶冻状。一般浓度为8%～15%，以10%最为常用。
71、
【正确答案】 C
【答案解析】 淀粉
系葡萄糖的聚合物，由直链淀粉(以仅α—1，4苷键连接的葡萄糖单元)和支链淀粉(以α—1，6苷键连接由D一葡萄糖聚合而成的分支状淀粉)组成的白色细粉;性质稳定，能与大多数药物配伍;不溶于冷水和乙醇，在水中加热到62～72℃可糊化;遇水膨胀，但遇酸或碱在潮湿状态及加热时逐渐水解而失去膨胀作用;一般含12%～15%的水分而不潮解。本品价廉易得，是片剂最常用的稀释剂、吸收剂和崩解剂。淀粉种类较多，其中以玉米淀粉最为常用，马铃薯淀粉亦可选用。
72、
【正确答案】 E
【答案解析】 本题考查的是中药片剂的类型。片剂的类型主要包括：①全浸膏片：将处方全部饮片提取制得的浸膏制成的片剂;②半浸膏片：将处方部分饮片细粉与其余药料制得的稠膏混合制的的片剂;③全粉末片：将处方中的全部饮片粉碎成细粉，加适量辅料制得的片剂;④提纯片：以处方饮片提取的有效成分或有效部位的细粉为原料，加适宜辅料制成的片剂。
73、
【正确答案】 E
【答案解析】 除另有规定外，供试品6片均应在15分钟内全部崩解;药材原粉片6片均应在30分钟内全部崩解;浸膏(半浸膏)片、糖衣片各片均应在1小时内全部崩解。薄膜衣片在盐酸溶液(9→1000)中检查，化药片应在30分钟内全部崩解;中药片应在1小时内全部崩解。含片各片均应在10分钟内全部崩解或溶化。舌下片各片均应在5分钟内全部崩解并溶化。可溶片各片均应在3分钟内全部崩解并溶化。口崩片应在60秒内全部崩解并通过筛孔内径为710μm的筛网。肠溶片先在盐酸溶液(9→1000)中检査2小时，每片均不得有裂缝、崩解或软化现象，再在磷酸盐缓冲液(pH6.8)中进行检查，1小时内应全部崩解。结肠定位肠溶片照各品种项下规定检查，各片在盐酸溶液(9→1000)及pH6.8以下的磷酸盐缓冲溶液中均应不得有裂缝、崩解或转化现象，在pH7.5～8.0的磷酸盐缓冲液中1小时内应完全崩解。泡腾片置盛有200ml水(水温为20℃±5℃)的烧杯中，有许多气泡放出，当片剂或碎片周围的气体停止逸出时，片剂应溶解或分散在水中，无聚集的颗粒剩留，除另有规定外，各片均应在5分钟内崩解。
74、
【正确答案】 C
【答案解析】 阴道片应检查融变时限。除另有规定外，阴道片3片，均应在30分钟内全部溶化或崩解溶散并通过开孔金属圆盘，或仅残留少量无硬芯的软性团块。
75、
【正确答案】 E
【答案解析】 吸入用气雾剂和喷雾剂的药粉粒度应控制在10μm以下，其中大多数应为5μm以下。
76、
【正确答案】 A
【答案解析】 气雾剂系指原料药物或原料药物和附加剂与适宜的抛射剂共同装封于具有特制阀门系统的耐压容器中，使用时借助抛射剂的压力将内容物呈雾状物喷出，用于肺部吸入或直接喷至腔道黏膜、皮肤的制剂。
77、
【正确答案】 E
【答案解析】 定量阀门：除具有一般阀门各部件外，还有一个塑料或金属制的定量室或定量小杯，其容积决定了每次用药剂量。
78、
【正确答案】 A
【答案解析】 本题考查抛射剂的作用与选用。抛射剂为适宜的低沸点液态气体，常温下蒸汽压大于大气压，当阀门打开时，抛射剂急剧气化产生压力，克服了液体分子间的引力，将药物分散成雾状颗粒喷射出来。抛射剂是喷射药物的动力，有时兼作药物的溶剂和稀释剂。
79、
【正确答案】 A
【答案解析】 抛射剂：为适宜的低沸点液态气体，常温下蒸汽压大于大气压，当阀门打开时，抛射剂急剧气化产生压力，克服了液体分子间的引力，将药物分散成雾状微粒喷射出来。因此，抛射剂是喷射药物的动力，有时兼作药物的溶剂和稀释剂。
80、
【正确答案】 A
【答案解析】 吸入气雾剂、喷雾剂给药时，药物以雾状吸入可直接作用于支气管平滑肌，适宜粒径的雾滴在肺泡部位有较好的分布和沉积，为药物的主要吸收部位。
81、
【正确答案】 D
【答案解析】 气雾剂系指原料药物或原料药物和附加剂与适宜的抛射剂共同装封于具有特制阀门系统的耐压容器中，使用时借助抛射剂的压力将内容物呈雾状物喷出，用于肺部吸入或直接喷至腔道黏膜、皮肤的制剂。气雾剂内容物喷出后呈泡沫状或半固体状，则称之为泡沫剂或凝胶剂/乳膏剂。
82、
【正确答案】 A
【答案解析】 按处方组成分，气雾剂可分为二相气雾剂(气相和液相)和三相气雾剂(气相、液相、固相或液相)。溶液型气雾剂属于二相气雾剂，乳浊液和混悬液型气雾剂属于三相气雾剂。
83、
【正确答案】 B
【答案解析】 棒剂系指将药物制成小棒状的外用制剂。可直接用于皮肤或黏膜，起腐蚀、收敛等作用，多用于眼科。
84、
【正确答案】 D
【答案解析】 聚乙烯醇(PVA),其性质主要由聚合度和醇解度来决定。聚合度越大，水溶性越差。PVA05-88和PVA17-88的醇解度均在88%，平均聚合度分别为500～600和1700～1800，相对分子质量分别为22000～26400和74500～79200。在温水中能很快地溶解，成膜性、脱膜性以及膜的抗拉强度、柔软性、吸湿性良好，并无毒、无刺激性。
85、
【正确答案】 C
【答案解析】 涂膜剂系指原料药溶解或分散于含成膜材料溶剂中，涂搽患处后形成薄膜的外用液体制剂。
涂膜剂用时涂布于患处，有机溶剂迅速挥发，形成薄膜保护患处，并缓慢释放药物起治疗作用。涂膜剂一般用于无渗出液的损害性皮肤病等。涂膜剂应避光、密闭贮存，在启用后最多可使用4周。
86、
【正确答案】 C
【答案解析】 明矾：色白洁净者为佳。可沉淀胶液中的泥沙杂质，增加胶剂的透明度。
87、
【正确答案】 D
【答案解析】 驴皮是熬制阿胶的原料，以张大毛黑、质地肥厚、无病害者为优。
88、
【正确答案】 A
【答案解析】 冰糖：色白、洁净无杂质者为佳。冰糖可增加胶剂的透明度和硬度，并有矫味作用。也可用白糖代替。
89、
【正确答案】 D
【答案解析】 冰糖：色白、洁净无杂质者为佳。冰糖可增加胶剂的透明度和硬度，并有矫味作用。也可用白糖代替。
90、
【正确答案】 A
【答案解析】 药物微囊化后可提高稳定性，掩盖不良嗅味，降低在胃肠道中的副作用，减少复方配伍禁忌，延缓或控制药物释放，改进某些药物的物理特性，如流动性、可压性，以及可将液体药物制成固体制剂。
91、
【正确答案】 C
92、
【正确答案】 D
【答案解析】 靶向制剂系利用脂质、类脂质、蛋白质、生物降解高分子物质作为载体将药物包裹或嵌入其中制成的微粒给药系统。常见的有微囊、微球和脂质体。
93、
【正确答案】 E
【答案解析】 胃滞留型缓释、控释制剂：系指通过黏附、漂浮或膨胀等作用定位(滞留)于胃中释放药物的口服定位释药系统。又称胃内滞留给药系统。可以提高主要在胃内及十二指肠部位吸收的药物的生物利用度;提高药物在胃及十二指肠部位的局部治疗效果。
94、
【正确答案】 A
【答案解析】 表观分布容积是体内药量与血药浓度间关系的一个比例常数。
表观分布容积没有直接的生理意义，所表达的表观意义为：若药物按血药浓度在体内均匀分布时所需体液的容积。其大小反映了药物的分布特性。通常，水溶性或极性大的药物，不易透过毛细血管壁，血药浓度较高，表观分布容积较小;亲脂性药物在血液中浓度较低，表观分布容积通常较大，往往超过体液总体积。对于一个药物来说，表观分布容积是个确定的值。
95、
【正确答案】 C
【答案解析】 通常脂溶性大的药物易于透过细胞膜，未解离的分子型药物比离子型药物易于透过细胞膜。
96、
【正确答案】 D
【答案解析】 体内总清除率(TBCL)或清除率(Cl)是指单位时间内从机体或器官能清除掉相当于多少体积的体液中的药物。
97、
【正确答案】 D
【答案解析】 水溶性或极性大的药物，不易透过毛细血管壁，血药浓度较高，表观分布容积较小。
98、
【正确答案】 B
【答案解析】 药物代谢的主要部位在肝脏，但代谢也发生在血浆、胃肠道、肠黏膜、肺、皮肤、肾、脑和其他部位。
99、
【正确答案】 A
【答案解析】 排泄系指体内的药物及其代谢产物从各种途径排出体外的过程。药物及其代谢产物主要经肾排泄，其次是胆汁排泄。
100、
【正确答案】 E
【答案解析】 剂型：剂型不同，其给药途径也不相同。通常不同给药途径的药物吸收显效快慢的顺序为：静脉>吸入>肌内>皮下>舌下或直肠>口服>皮肤;口服制剂药物吸收速度快慢的顺序是：溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片。
101、
【正确答案】 E
【答案解析】 药物的代谢系指药物在体内发生化学结构改变的过程。通常药物代谢后极性增加，有利于药物的排泄。多数药物经过代谢活性降低或失去活性，也有药物经过代谢后比母体药物的活性增强或毒性增加。药物代谢的主要部位在肝脏，但代谢也发生在血浆、胃肠道、肠黏膜、肺、皮肤、肾、脑和其他部位。药物代谢反应的主要类型有氧化、还原、水解、结合等反应。
102、
【正确答案】 A
【答案解析】 药物的代谢系指药物在体内发生化学结构改变的过程。
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