A型题
1.严格地说，药物的作用是指( a )
A.药物与机体之间发生的初始作用
B.药物使机体生理、生化或形态及机能发生的变化
C.药物在体内经历的过程
D.药物被机体转化
E.是机体反应的表现
2.药物选择性作用的形成与下列无关的可能是(b)
A.药物在体内分布的差异 B.药物剂量的大小
C.组织细胞的结构不同 D.组织生化功能的差异
E.药物与组织的亲和力
3.选择性高的药物一般是( e )
A.应用时针对性较强，副作用较大，应用范围较窄
B.应用时针对性较强，副作用较小，应用范围较广
C.应用时针对性不强，副作用较小，应用范围较窄
D.应用时针对性不强，副作用较多，应用范围广
E.应用时针对性较强，副作用较小，应用范围较窄
4.药物作用的两重性指( b )
A.抑制作用和兴奋作用B.治疗作用和不良反应
C.治疗作用和副作用 D.治疗作用和毒性反应
E.对因治疗和对症治疗
5.关于药物的副作用以下论述可能不正确的是( d )
A.是药物的固有作用 B.是由于药物选择作用低而出现
C.在治疗剂量下发生的 D.与药物剂量无关
E.是可以预测的
6.阈剂量是指( c )
A.刚产生轻微中毒时的剂量B.不产生毒性反应的任何剂量
C.刚引起效应的剂量 D.产生最大效应时的剂量
E.刚引起死亡的剂量
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7.药物的最大效应(Emax)也称( b)
A.效价强度B.效能C.质反应D.拮抗强度 E.量反应
8.以下关于治疗指数的论述除了哪一项均是正确的?( e )
A.治疗指数(TI)是药物的安全性指标
B.治疗指数低表示药物用于治疗时不安全
C.T1大说明LD50远大于ED50
D.T1是LD50/ED50
E.TI高指ED50远大于LD50
9.关于药物受体以下哪一论述是正确的?( d )
A.γ-球蛋白能和药物结合，故它是药物受体
B.所有药物首先要与受体结合，否则不会产生作用
C.药物首先要从受体释放出才产生作用
D.药物即使能与受体结合，它仍可能是一个拮抗剂
E.药物与受体结合后，药物被代谢
10.药物和受体结合作用特点，不正确的是( b )
A.药物与受体结合后，药物并没有被转化
B.药物和受体结合的数量随药物浓度升高而呈线性增多
C.受体不一定需要全部被药物结合(占领)才产生效应
D.药物与受体结合需要有药物分子结构的特异性
E.占领学说认为;药物效应的强度与被占领的受体数目成正比
11. 治疗指数最大的药物是(c)
A.A药 LD50=500mg，ED50=100mg B.B药 LD50=100mg，ED50=50mg
C.C药 LD50=500mg，ED50=25mg D.D药 LD50=50mg，ED50=5mg
E.E药 LD50=20mg，ED50=5mg
12.肾上腺素平喘后，病人心悸感是(a)
A.副反应 B.毒性反应C.过敏反应 D.继发反应
E.后遗效应
13.对受体特性的描述，哪项有错?(d)
A.可逆性 B.饱和性 C.特异性 D.非竞争性
E.灵敏性
14.药物作用的基本表现是使机体组织器官( e )
A.功能提高 B.功能降低 C.功能抑制 D.产生新的功能
E.原有功能水平的改变
15.量反应和质反应的量效关系主要区别是( b )
A.剂量大小不同 B.效应性质不同
C.时间长短不同 D.量效曲线图形不同
E.作用强弱不同本文导航第1页A型题第2页B型题
B型题
A.药物B.药理学C.药效学D.药动学E.毒理学
16.研究药物的作用、作用机理和药物在机体内的变化过程的科学( b)
17.研究药物对机体作用规律的科学( c )
18.用来治疗、预防、诊断疾病的化学物质( a )
19.主要研究药物体内过程的科学( d )
A.药物作用 B.药物效应
C.兴奋作用 D.抑制作用
E.作用机理
20.药物作用产生的机体功能和形态上的改变( b )
21.药物对机体组织细胞间的初始作用( a )
22.研究药物如何起作用(e)
23.使机体组织器官的功能升高( c )
A.耐受性 B.精神依赖性
C.抗药性 D.成瘾性
E.习惯性
24.个体使用原剂量已无效或疗效降低( a )
25.抗菌药物的抗菌作用降低称( c )
26.有些药物在产生耐受性后，停留会出现严重的生理功能紊乱( d )
27.有些药物在产生耐受性后，如果只是精神上想再用药(b)
A.与受体具有强的亲和力，强的效应力(内在活性)
B.与受体具有强的亲和力，弱的效应力
C.与受体具有强的亲和力，无效应力
D.与受体具有弱的亲和力，强的效应力
E.与受体具有强的亲和力，无效应力，可使激动药的量效曲线平行右移
28.激动药(a)
29.拮抗药( c )
30.部分激动药( b )
31.竞争性拮抗药( e )
